Polimeros Antimicrobianos Nanodiseñados

Un estudio sugiere que los polímeros de péptidos antimicrobianos estructuralmente Nanodiseñados (SNAPP) podrían proporcionar un agente antimicrobiano de bajo costo y efectivo contra las bacterias resistentes a múltiples medicamentos (MDR). Los SNAPP son extremadamente eficaz contra bacterias Gram-negativas, y no son tóxicos para las células del propio cuerpo, gracias a su actividad antimicrobiana única, ya que inducen la muerte celular por un mecanismo multimodal que combina la desestabilización de la membrana externa, el movimiento no regulado de iones a través de la membrana citoplasmática, y la inducción de la muerte a través de una vía similar a la apoptótica. Los SNAPPs muestran un gran potencial como agentes antimicrobianos de bajo costo y eficaces, y pueden representar un arma en la lucha contra la creciente amenaza de las bacterias Gram-negativas resistentes a múltiples fármacos. Los polímeros antimicrobianos han sido diseñados para imitar los péptidos utilizados por el sistema inmunológico de los seres vivos, para matar las bacterias. Típicamente, se producen uniendo o insertando un agente antimicrobiano activo sobre una cadena principal del polímero a través de un enlazador alquilo o acetilo. El uso de polímeros antimicrobianos puede mejorar la eficacia y la selectividad de los agentes antimicrobianos comunes, mientras disminuyen los riesgos ambientales asociados, ya que son generalmente no volátiles y químicamente estables. Este estudio fue publicado en la revista Nature Microbiology

Los Psicobioticos un Enfoque Actual

Aunque se conoce hace más de un siglo, que las bacterias pueden tener efectos positivos sobre la salud, es solo en los últimos 15 años que se ha demostrado que existe una conexión intestino-cerebro y que las bacterias desempeñan un papel en los procesos biológicos importantes. Los estudios en humanos tienen pequeños tamaños de muestra, por lo que su replicabilidad es difícil de estimar en la actualidad. Los investigadores parecen coincidir en que los actores principales responsables del eje bacterias del intestino-cerebro y el sistema inmunológico, es el nervio vago, y posiblemente hormonas y los neurotransmisores (por ejemplo, serotonina y dopamina). Actualmente lo que varía es el entusiasmo sobre el uso de psicobioticos como métodos de tratamiento para los trastornos psicológicos mejorando la cognición. Por ejemplo, en ratones sabemos que psicobioticos a menudo aumentan el factor neurotrófico derivado del cerebro, que está estrechamente vinculado con el aprendizaje y la memoria. Tenemos que ampliar aún más la definición de psicobioticos para incluirlos como medicamentos como los antidepresivos y antipsicóticos. Por ahora, los consumidores de probióticos y prebióticos deben ser escépticos acerca de los efectos de los psicobioticos. Estos suplementos tienen una gran promesa como antidepresivos o antipsicóticos, pero muchas preguntas deben ser respondidas acerca de los beneficios que las cepas de bacterias ofrecen y cómo funcionan, ya sea que compensan otros beneficios, o los regulen. Los Psicobioticos están muy lejos de su verdadero potencial. la tecnología y los recursos ya existentes seran las herramientas para las investigaciones, por lo que a pesar de que son entusiastas, el entusiasmo debe ser canalizado hacia la respuesta a las preguntas fundamentales mecanicistas.

Sistema de Balón Intragástrico Ingerible para Perder Peso

El sistema probado en los Estados Unidos consiste en un globo doblado dentro de una cápsula que se traga por el paciente, una vez que el balón alcanza el estómago, se infla de forma remota a través de un micro catéter unido, que se elimina posteriormente, dejando atrás un globo flotante con un volumen de 250 cc y que pesa menos de 6 gramos. Durante los siguientes tres meses, se ingieren y se inflan dos globos adicionales, con lo que el volumen total, máximo, desplazado, alcanza los 750 cc. Este sistema de pérdida de peso, no quirúrgico, es completamente reversible a lo largo del curso, y al final del período de tratamiento de 6 meses, los tres balones se retiran a través de endoscopia bajo sedación consciente. El sistema ha sido aprobado por la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA). Esta nueva tecnología representa una nueva e importante opción, para los pacientes obesos que buscan perder peso y otra arma mas en la lucha contra la epidemia de obesidad. El diseño de ensayos clínicos para el sistema fue muy riguroso y ha demostrado un perfil de seguridad favorable.

Las Células Musculares Humanas son más Eficientes durante el Dia

Todas las células del cuerpo, contienen un reloj que regula cómo las células se adaptan a los cambios en el medio ambiente y la actividad en todo el día. El oxígeno y el reloj interno se acoplan en la celula muscular para producir energía, a determinada hora del día. La capacidad de una célula para realizar sus funciones, variará de acuerdo con la hora del día. Este hallasgo fue publicado en la revista Cell Metabolism  y tiene implicaciones más allá de las células musculares debido a que la respuesta del oxígeno es importante en todas las células. En particular, la privación de oxígeno es un factor clave en los ataques cardíacos y en el cáncer, donde el agotamiento del oxígeno permite curiosamente hacer crecer las células cancerosas. En la investigación, los científicos realizaron estudios en ratones, que fueron subidos a una cinta de ejercicios en diferentes momentos del dia luego se analizaron los tejidos y fibras musculares para ver la expresión de los genes que son importantes para el ejercicio. De esta manera, se determinó el impacto de la desregulación del reloj circadiano en las fibras musculares en términos de cómo procesa el músculo su combustible, como el azúcar y la grasa, cuando los niveles de oxígeno son bajos. Los ratones, que son nocturnos, expresan sus genes durante la noche, para ayudar a sus musculos a adaptarse al ejercicio. Dado que estos genes también existen en los seres humanos, esto sugiere que también pueden ser capaces de responder mejor durante el día. Normalmente cuando hacemos ejercicio, nuestros músculos consumen oxígeno para producir energía, la caída del oxígeno desencadena en los músculos señales para que el azúcar aumente los niveles de ácido láctico. La diabetes se caracteriza por una insuficiencia del músculo para consumir la glucosa, que a su vez controla los niveles de azúcar en la sangre. El fortalecimiento del reloj muscular puede proporcionar una nueva forma de eliminar el exceso de glucosa y tratar la diabetes.

La Carbamazepina puede Mejorar a Ciertos Pacientes con Autismo

Un estudio, del Hospital Infantil de Boston, publicado en Cell Reports, demostro que la carbamazepina y los inhibidores de mTOR fueron capaces de mejorar las mitocondrias dañadas y repotenciar las mitocondrias sanas, restaurando una rotación normal. Estos hallazgos apuntan a posibles tratamientos para algunas enfermedades del neurodesarrollo y neurodegenerativas. Los defectos de las mitocondrias, ya se han implicado en una serie de trastornos neurologicos como el Parkinson y el Alzheimer. Las mitocondrias también se han estudiado en el autismo durante años, pero los resultados han sido en gran parte anecdóticos y no concluyentes, debido en parte a que la población autista es diversa y difícil de definir. Es por ello que estudiaron la esclerosis tuberosa,(ET) un trastorno definido genéticamente que tiene una alta incidencia de autismo, como un modelo para entender el papel de la dinámica mitocondrial. Estudiaron las neuronas derivadas de pacientes afectados por la ET utilizando imágenes de células vivas para examinar la distribución y la dinámica de las mitocondrias. Ellos encontraron que las neuronas ET en su conjunto tenían muchas mitocondrias, pero fragmentadas y disfuncionales. Los investigadores fueron capaces de restaurar y reponer el funcionamiento de las mitocondrias de varias maneras: 1.- Mediante la reintroducción de una copia sana del gen mutado en el CET. 2.- Adiciónaron rapamicina, un inhibidor de mTOR y 3.- Utilizaron carbamazepina, un medicamento anticonvulsivo común. Los resultados arrojan luz sobre lo que ya se conoce sobre la ET y el autismo. La creciente evidencia, muestra que el autismo, el retraso mental y las convulsiones en muchos pacientes con ET pueden resultar, al menos en parte, de la disfunción sináptica. El autismo en sí es visto cada vez más como un trastorno de las sinapsis.

El Sindrome Frustrante

Se caracteriza por síntomas difíciles de tratar, como mareo y sensación de desmayo, enrojecimiento de la piel y picazón, molestias gastrointestinales, dolor crónico y problemas óseos y articulares. Algunas personas que experimentan estos síntomas diversos tienen niveles elevados de triptasa una proteína en la sangre a menudo asociado con reacciones alérgicas. Otros estudios han indicado que el 6 % de la población tiene niveles elevados de triptasa. Aunque no todas estas personas experimentan síntomas, muchos de ellos, tienen la posibilidad de que este rasgo medianamente frecuente en algunos casos conduzca a los síntomas, aunque la forma en que lo hace aún no está clara. En el estudio actual, que aparece en la revista Nature Genetics los científicos describen su causa como genética determinada por la elevacion de la triptasa. Los análisis iniciales apuntaron a los investigadores al gen de la alfa triptasa. El análisis de afectados y miembros no afectados de varias familias confirmó que todos los miembros de la familia afectados habían heredado múltiples copias del gen de la alfa triptasa. Los experimentos de laboratorio sugirieron que las copias adicionales estaban conduciendo a un aumento de la producción y la liberación de la proteína alfa triptasa de células inmunes. Luego, los investigadores investigaron este cambio genético en una población general. Se evaluaron un grupo de pacientes que tuvieron su ADN secuenciado por razones no relacionadas con la triptasa, así como un grupo de voluntarios sanos no relacionados. Para sorpresa de los científicos, todos aquellos con niveles elevados de triptasa también tenían duplicaciones. Aunque se necesita más investigación para entender cómo la triptasa elevada contribuye a esta constelación de síntomas, este estudio ayuda a establecer las bases para futuros avances en el diagnóstico y el tratamiento.

El Color se Impone al momento de Comprar los Alimentos

Investigadores de la Universidad de Bonn, realizaron un estudio para comprobar que motiva a las personas para comprar sus alimentos, sera comprar lo que sabe mejor y por lo general, es algo que es dulce o graso o alimentos saludables. A menudo, este proceso de deliberación favorece a los alimentos que tienen buen sabor. Por el contrario, los productos que no tienen un sabor tan bueno, pero pueden ser más saludables son mucho más propensos a ser dejado en la estantería. Los científicos de la Universidad de Bonn trabajaron con colegas de la Universidad Estatal de Ohio (EE.UU.) para investigar si la información sobre los componentes de los alimentos puede convencer a los consumidores para llevar cada vez más alimentos con menos calorías. Es por ello que a los participantes se les dio a elegir entre dos productos, uno sano y otro dañino pero la información de contenido se combinó con un "semáforo de alimentos". Rojo simboliza, una alta proporción de grasas, azúcar o sal, mientras que el verde representa una baja proporción. Amarillo mantuvo una posición intermedia, como en un semáforo. Al evaluar los datos, los científicos tomaron en cuenta las preferencias personales de los participantes previamente analizadas sin ver los colores. Los sujetos fueron guiados por encima de todo mas hacia la información nutricional que el sabor. En promedio, eligieron los alimentos más saludables cuando los colores del semáforo entraron en juego. Lo que es más, los investigadores probaron que los participantes se guiaron mas por los colores que los productos. Los colores del semáforo actúan como una especie de "amplificador" a las áreas de los cerebros de los consumidores Los colores del semáforo parecen tener un efecto mucho más favorable que los porcentajes y gramos puros.

La Coercion Reproductiva ¿ Como Identificarla ?

Un estudio, de la Universidad Estatal de Michigan  publicado en la revista Contraception, proporciona a los médicos y enfermeras una serie de preguntas para discutir con sus pacientes mujeres victimas de coersion reproductiva, la cual consiste en que los hombres a propósito están rompiendo sus propios condones o presionando a las parejas femeninas en la adolescencia a evitar el control de la natalidad con el fin de conseguir embarazarla. Las mujeres en edad reproductiva se encuentran en mayor riesgo de violencia en la pareja y a menudo experimentan embarazos no deseados, abortos involuntarios y trabajo de parto prematuro como consecuencia de la victimización. Sin embargo, los médicos todavía no estamos seguros de cómo hablar con esos pacientes sobre el tema, por lo que el estudio enfatizo más el tema en busca de respuestas. El estudio incluyó una encuesta a 4.674 mujeres que buscaron atención en las clínicas de salud reproductiva en California y encontraron una coerción reproductiva con dos características distintas: La coacción al embarazo y la manipulación del condón. La coacción del embarazo incluye amenazas para promover un embarazo, mientras que la manipulación del preservativo incluye el sabotaje activo de condones. A partir de estos hallazgos, el estudio recomienda las siguientes preguntas que los médicos pueden hacer a sus pacientes: En los últimos tres meses, su pareja le pidió: 1.- No usar un método anticonceptivo (como la píldora, inyección, anillo, etc.) 2.- Le coloco su método anticonceptivo lejos de usted o le impidió ir a la clínica para obtener el control de la natalidad. 3.- Tuvo relaciones sexuales sin condón para conseguir el embarazo o manipulo el condón. La respuestas a estas preguntas permitirá identificar a estos agresores y así poder atacar de una manera eficaz este nuevo flagelo de violencia contra la mujer.

El Vitiligo es Causado por Factores Geneticos

En un estudio publicado en la revista Nature Genetics, la Universidad de Colorado School of Medicine y un equipo de investigadores internacionales anunciaron que tienen identificado 23 lugares en el genoma humano que han sido recientemente vinculado a la susceptibilidad para el vitiligo. Mediante la identificación de estos genes, los investigadores pueden proporcionar un marco para los mecanismos biológicos y geneticos del vitíligo, que lo relacionan con otras enfermedades autoinmunes ofreciendo objetivos potenciales para el tratamiento. Este estudio duplica el número de genes conocidos implicados en el riesgo para el vitiligo. Los investigadores llevaron a cabo los estudios de asociación del genoma en 4.680 personas con vitíligo y 39.586 casos de control, tratando de identificar mutaciones causales en estos genes mediante el uso de la secuenciación del ADN y los estudios genéticos que implican un gran número de pacientes con vitiligo de diversos grupos étnicos diferentes. Lo que está emergiendo en general para enfermedades complejas son los cambios en la regulación de los genes en lugar de su estructura para poder determinar las causas. Una mejor comprensión de las causas del vitíligo también podría conducir a avances en otras condiciones. El vitiligo está asociado epidemiológicamente con varias enfermedades autoinmunes, como la enfermedad tiroidea autoinmune, anemia perniciosa, la artritis reumatoide, la diabetes tipo 1 en la edad adulta, la enfermedad de Addison, y el lupus. Los investigadores encontraron asociaciones entre genes encontrados en algunas de esas condiciones y el vitiligo, y si bien sigue siendo incierto si reflejan genes compartidos, que ofrece áreas prometedoras para la investigación futura.

Urge Frenar la Epidemia Mundial de Obesidad Infantil

Las ultimas estimaciones globales de los investigadores indican que en 2025, unos 268 millones de niños de 5 a 17 años pueden presentar sobrepeso y 91 millones obesidad, ya que hasta hoy no existen intervenciones políticas eficaces para modificar las tendencias actuales.. En 2025, hasta 12 millones de niños tendrán intolerancia a la glucosa, 4 millones tendrán diabetes tipo 2, unos 27 millones tendrán hipertensión, y 38 millones tendrán esteatosis hepática. Estas previsiones son una señal de alarma para los administradores de los servicios de salud y los profesionales de la salud, que tendrán que hacer frente a esta creciente ola de mala salud a raíz de esta epidemia de obesidad Infantil, En un sentido, esperamos que estas previsiones estén equivocadas: pero las tendencias actuales continúan, ya que son pocos los gobiernos que toman medidas fuertes para reducir la obesidad infantil y cumplir con el objetivo acordado de conseguir bajos niveles de obesidad infantil antes de llegar al año 2025. Venezuela a iniciado una campaña para eliminar de la dieta los alimentos ricos en grasas y azucares, enseñando a la población a alimentarse mejor utilizando mas las frutas y verduras y comidas típicas de cada región en una porción adecuada dejando de lado las comidas rápidas,los dulces y los productos con alto contenido de sal hasta los momentos en general la población a disminuido de peso lo cual se traduce en una disminución de la obesidad infantil con un incremento de la buena salud lo que lleva a aumentar la esperanza de vida. Esperemos que muchos países sigan este ejemplo y coloquen por encima la salud de su población sobre los intereses económicos capitalista de las grandes corporaciones.

El Corazon y las Celulas Sanguineas se vinculan Embriologicamente

Una investigación de la Universidad de Minnesota revela que la endoglina es un factor de determinación del destino de las células indiferenciadas en su fase inicial del desarrollo. La endoglina, es un receptor implicado en la señalización celular, y ha sido previamente estudiada sobre su función en los vasos sanguíneos y la angiogénesis. Los investigadores mostraron como la endoglina modula las vías de señalización claves para estimular las células temprana para convertirse en células sanguíneas a expensas del corazón este proceso puede ser fácilmente interrumpido por niveles de proteínas clave dentro de estas células favorecindo un tipo de célula. En este caso, los altos niveles de expresión de la endoglina mejoran la diferenciación de las células sanguineas, mientras que las células cardíacas caen en déficit. Los sistemas sanguíneos y del corazón son los primeros que se desarrollan en los mamíferos, pero los mecanismos que regulan estas decisiones tempranas del destino celular, son poco conocidos. Mediante el uso de múltiples modelos, junto con células especializadas y tecnología de secuenciación y clasificación, los investigadores observaron los mecanismos nunca antes vistos de las células que participan en estas decisiones tempranas del desarrollo. El próximo paso, es identificar la relación de la endoglina con los defectos congénitos del corazón. La importancia clínica de estos hallazgos radica en la posibilidad de reorientar estas redes recién descubiertos para promover el desarrollo de celulas sanguineas o de tejido cardiaco para mejorar las enfermedades congénitas y las lesiones en los adultos. Este artículo fue publicado en la revista Nature Communications .

Las Neuronas continuan Migrando luego del Nacimiento del Bebe

Investigadores de la Universidad de California en San Francisco han descubierto una migración masiva hasta ahora desconocida de las neuronas inhibitorias en la corteza frontal del cerebro durante los primeros meses después del nacimiento, revelando una etapa de desarrollo del cerebro que previamente habían reconocido. Los autores plantean la hipótesis de que esta migración puede jugar un papel en el establecimiento de las capacidades cognitivas fundamentalmente humanas y que su interrupción podría subyacer un número de enfermedades del desarrollo neurológico.Las Neuronas de la corteza cerebral son responsable de la cognición avanzada y migran hacia el exterior desde sus lugares de nacimiento en el cerebro para tomar sus posiciones dentro de la corteza. Mucho tiempo se pensó que la migración neuronal terminaba antes del nacimiento, pero el nuevo documento publicado hoy en Science indica que muchas neuronas continúan migrando e integrandose en los circuitos neurales durante la infancia.

La Humanidad ya Alcanzo su Limite Maximo de Vida

Un estudio publicado hoy en la revista Nature por el Albert Einstein College of Medicine sugiere que ya no es posible extender la duración de la vida humana más allá de las edades ya alcanzados por las personas más longevas de la historia. En promedio, los estadounidenses que nacen hoy pueden vivir hasta casi los 79 años de vida útil porque ya hemos tocado el techo maximo. Los cientificos analizaron la base de datos de mortalidad humana, que compila los datos de mortalidad y población de más de 40 países. Desde 1900, los países en general, muestran un descenso de la mortalidad en edades avanzadas. La fracción de cada cohorte de nacimiento que sobreviven a la edad avanzada aumentó con su año de nacimiento, apuntando hacia un continuo aumento de la esperanza de vida media. Pero cuando los investigadores observaron mejoras de supervivencia desde 1900 para las personas de 100 años o más, se encontraron con que la supervivencia alcanzó un máximo de alrededor de 100 y luego disminuyó rápidamente, independientemente del año en que nacieron. Este hallazgo indica un posible límite a la vida humana. El progreso contra las enfermedades infecciosas y crónicas puede continuar aumentandola esperanza de vida, pero no el tiempo máximo de vida. Si bien es concebible que los avances terapéuticos podrían extender la longevidad humana más allá de los límites que hemos calculado, tales avances tendrían que abrumar a las muchas variantes genéticas que aparecen para determinar colectivamente la esperanza de vida humana. Tal vez ahora los recursos que se gastan para aumentar la esperanza de vida se inviertan en lograr una vejez con buena salud.

La Enfermedad de Manos Pie y Boca

La enfermedad mano-pie-boca es generalmente una infección viral que inicialmente, se acompaña de fiebre, heridas en las manos, pies y boca, que a veces pueden ser dolorosas. Es causada con frecuencia por un virus Coxsackie. La mayoría de los que se enferman son los niños, los adultos jóvenes y las personas de la tercera edad. La mayoría de las personas que se infectan mejoran y muy rara vez requiere hospitalización. Esta infección leve es autolimitante, significa que no hay medicamentos para tratar esta infección el tratamiento es de apoyo esencial, incluido la garantía de que los pacientes tomen abundante liquido ya que la deshidratacion es una de las complicaciones de esta enfermedad. La Infeccion puede causar lesiones en la boca y la garganta, por lo que la deglución se hace dolorosa y difícil. El virus que provoca generalmente la enfermedad mano-pie-boca a menudo se transmite por la saliva o el contacto con las heces. Un entorno de guardería o en un entorno en el que hay niños es un gran caldo de cultivo para un brote de esta enfermedad. Practicar una buena higiene es importante para reducir el riesgo de contraer esta infección.

Desarrollan una posible Cura Definitiva para el SIDA

El proyecto es una colaboración entre la Universidad de Londres, el Imperial College de Londres, el Kings College de Londres y Cambridge y Oxford de Gran Bretaña. El tratamiento que han desarrollado es un proceso de dos etapas. La primera etapa consiste en reconocer y matar las células infectadas por VIH para ello se usan de drogas antirretrovirales que se han usado antes para el tratamiento de pacientes con VIH. La segunda etapa es donde esta la verdadera innovación ya que implica la activación de las células T latentes que han sido infectadas, lo que permite al sistema inmune encontrarlas y eliminarlas. Los investigadores del proyecto han informado de que el primer paciente a prueba actualmente ya esta libre del virus; pero saben que no es una garantía de que estos fármacos se puedean utilizar en bebé nacido de una madre con VIH. Los médicos esperaban proteger al bebé en prueba de la infección verdaderamente logrando asi una cura. Sin embargo se mantuvo la esperanza debido a que el bebé se realizó durante al menos cinco meses pruebas que resultaron negativas pero dos años más tarde, el niño dio positivo al virus. Los pacientes sometidos a tratamiento en el nuevo programa experimental serán objeto de seguimiento durante cinco años.

Prueban Nuevo Medicamento para Tratar la Dependencia Alcoholica

investigadores de la División de Desarrollo de Medicamentos NIAAA, llevaron a cabo un ensayo clínico de un nuevo compuesto, llamado ABT-436, diseñado para bloquear los efectos de la vasopresina, un neuropéptido producido en el hipotálamo del cerebro. Fue Probado en hombres y mujeres adultos dependientes del alcohol. Durante un período de referencia de 28 días, las mujeres participantes consumieron al menos 28 bebidas por semana, mientras que los participantes varones consumieronn al menos 35 bebidas por semana. Los participantes fueron asignados al azar para recibir placebo o los comprimidos que contienen el compuesto ABT-436. Los investigadores monitorizaron el consumo de alcohol de los participantes, así como sus cambios de humor y los hábitos de fumar y encontraron que los participantes que recibieron ABT-436 experimentaron más días de abstinencia de alcohol que los que recibieron el placebo. Los hallazgos sugieren que los fármacos dirigidos a bloquear la vasopresina mejoran a las personas con dependencia alcohólica que también reportan altos niveles de estrés. Los fumadores pueden ser otra población que podría beneficiarse de ABT-436. Además de sus efectos sobre el consumo de alcohol los participantes del estudio minimizaron el consumo de tabaco. Los investigadores sospechan que ABT-436 podría estar apuntando a las mismas áreas del cerebro que se relacionan con la retirada y el estrés y en el proceso que influye tanto sobre los trastornos por consumo de tabaco y alcohol. Este estudio fue publicado hoy en la revista Neuropsychopharmacology

Novedosa Tecnica de Angiografia sin Contraste

Radiólogos del Sistema de Salud y Hospitales del Condado de Cook en illinois (Estados Unidos) están realizando angiografías sin contraste mediante resonancia magnética (ARM) como una alternativa viable para los pacientes con enfermedad renal crónica y aquellos propensos a reacciones alérgicas a agentes de contraste. El ARM es un estudio de imagen avanzado no invasivo que utiliza imágenes de resonancia magnética para evaluar los vasos sanguineos y ayudar a identificar las anormalidades y la enfermedad arterial. El agente de contraste que se utiliza comúnmente, se ha relacionado con fibrosis sistémica nefrogénica, una enfermedad debilitante en pacientes con problemas renales. Esta nueva técnica utiliza la propia sangre del paciente como un agente de contraste que se dice proporciona imágenes varias veces mejor que un contraste quimico. Con estos avances ahora podemos estudiar el sistema vascular de los pacientes coninsuficiencia renal o diabetes asi como los pacientes de edad avanzada sin hacer daño adicional. Otras opciones de imágenes incluyen angio-TAC y la ecografía. Sin embargo la exposición repetida a la radiación de la TC puede ser perjudicial y el ultrasonido no siempre proporciona imágenes claras, sobre todo si el paciente es obeso. Además de ser una alternativa más segura a los pacientes en riesgo de insuficiencia renal, la técnica es menos costosa, y requiere menos tiempo que un estándar con contraste, y el paciente pueden ser analizados de nuevo inmediatamente si es necesario, una opción no disponible con contraste. La realización de ARM sin contraste requiere una curva de alta formación, y sólo se debe realizar en los hospitales con amplios conocimientos técnicos.

Las Hierbas y los Suplementos Dieteticos Dañan el Higado

Una nueva revisión de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas y los Institutos Nacionales de Salud destaca los efectos potencialmente perjudiciales de los suplementos dietéticos y de hierbas (SVDS) en el hígado. La lesión hepática inducida por los suplementos ahora representa el 20% de los casos de toxicidad hepática en los Estados Unidos. Los principales agentes implicados incluyen los productos utilizados para el rendimiento, mejora de la memoria, culturismo, y pérdida de peso. Los componentes perjudiciales de los suplementos nutricionales estan en varios de sus ingredientes que son responsables de la toxicidad del hígado. Hasta ahora el problema radica en que se necesitan considerables esfuerzos para identificar los ingredientes potencialmente perjudiciales de las notas técnicas del producto para poder prohibir o regular más estrechamente el uso de ellos.

La Cefalea Frecuente puede estar Relacionada con Hipotiroidismo

Un Estudio realizado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Cincinnati, analizo los datos de 8.412 personas inscritas en el Programa de Monitoreo Fernald Médica (FMMP), un proyecto de vigilancia médica de 20 años diseñado para examinar los resultados de salud de los residentes que viven cerca de una antigua planta de procesamiento de uranio en Crosby Township, Ohio. Ellos encontraron que los residentes con Migraña preexistentes tenían un riesgo mayor de desarrollar hipotiroidismo lo que podría sugerir que las personas con migraña son particularmente susceptibles a este trastorno, Los investigadores encontraron que el sexo femenino, la edad, la obesidad y los medicamentos inductores de hipotiroidismo se asociaron con hipotiroidismo de nueva aparición. Sobre el consumo de tabaco encontraron que fumar en realidad no produce hipotiroidismo. Hay varios mecanismos propuestos que podrían explicar la asociación entre las cefaleas y el hipotiroidismo uno es que el dolor de cabeza activa el sistema inmunológico, lo que podría predisponer al desarrollo futuro de hipotiroidismo. Además, el estrés inducido podría aumentar su probabilidad. Es posible que el desarrollo de hipotiroidismo podría aumentar aún más la frecuencia de dolor de cabeza ya que el tratamiento del hipotiroidismo reduce la frecuencia de dolor de cabeza. Por lo tanto los médicos debemos estar más vigilantes en las pruebas de hipotiroidismoo en personas con cefalea. Este estudio fue publicado hoy en la revista Headache

Tecnica de Edicion de Genes Solucionaria Problemas Hematologicos

Los recientes avances en la tecnología génica, permiten la reparación específica de mutaciones causantes de enfermedades utilizando células madre hematopoyéticas pero este joven campo todavía enfrenta muchos desafíos antes de estar listo para las pruebas en humanos, como se discutió en un artículo de revisión publicado en Human Gene. El Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre de los Institutos Nacionales de Salud, Bethesda, describen cómo las estrategias de adición de genes anteriormente presentaban obstáculos que se han superado en el desarrollo actual de los enfoques de edición de genes. Los autores presentan las nuevas técnicas en la tecnología de edición de genes y el potencial para aplicar estas nuevas técnicas para reparar defectos genéticos, en células sanguíneas, y luego poner a prueba esas estrategias en ensayos clínicos humanos. La Edición génica es la tecnología más nueva en la terapia génica. El uso de este método para modificar genéticamente células madre hematopoyéticas es muy prometedor, pero requiere una evaluación cuidadosa.

La Soledad esta Determinada Geneticamente

Un grupo de médicos de la Universidad de California en San Diego realizaron el primer estudio de asociación entre el genoma y la soledad como un rasgo de toda la vida y no como un estado temporal. Ellos descubrieron que el riesgo de sentirse solo se debe en parte a la genética, pero el ambiente juega un papel importante. El estudio de más de 10.000 personas, publicado en la revista Neuropsychopharmacology, también encontró que el riesgo genético para la soledad se asocia con el neuroticismo y los síntomas depresivos. El equipo explico que, así como nos alerta el dolor físico a daño tisular potencial y esto nos motiva a cuidar de nuestro cuerpo, la soledad motivada por una discrepancia entre lo social y lo real de un individuo es parte de un sistema biológico de alerta que ha evolucionado para alertarnos de amenazas o daños. Pero no todo el mundo percibe la soledad de la misma manera, dos personas con el mismo número de amigos y familiares cercanos, puede ver su estructura social como adecuada, mientras que el otro no y eso es lo que entendemos por predisposición genética. Los investigadores estiman que en un 55% la soledad se determina por la genética, centrándose en los genes relacionados con neurotransmisores, como la dopamina y la serotonina, u otros sistemas celulares asociados con el apego humano, tales como la oxitocina. Los investigadores también determinaron que la soledad tiende a ser co-heredada con neuroticismo y una escala de síntomas depresivos. La evidencia más débil sugiere vínculos entre la soledad hereditaria y la esquizofrenia, el trastorno bipolar y el trastorno depresivo mayor. Los investigadores no encontraron asociación de la soledad con variaciones en genes específicos, tales como los que codifican la dopamina o la oxitocina. El equipo está trabajando para encontrar una variación genética específica que permitiría obtener nuevos datos sobre los mecanismos moleculares que influyen en la soledad.

La Obesidad en algunos Individuos los protegeria de la Diabetes

La obesidad es responsable de la muerte de más de tres millones de personas al año en todo el mundo debido a sus enfermedades asociadas como la diabetes, el cáncer y las enfermedades cardiovasculares. Sin embargo, un subconjunto de individuos obesos parece estar protegido de tales enfermedades. La comprensión de los mecanismos subyacentes de protección en los individuos de bajo riesgo podría ayudar a diseñar nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a las personas en mayor riesgo de enfermedad. Un estudio de la Universidad de Bristol y Laboratorio Antidopaje de Qatar ha revelado que las células madres de los individuos obesos sanos pueden almacenar grasa más eficientemente que los que tienen mayor riesgo de diabetes. Este almacenamiento de grasa eficiente protege contra la acumulación de grasa en los órganos internos como el hígado, los riñones y el corazón que conducen a un mayor riesgo de diabetes. La existencia de individuos obesos con un menor riesgo de diabetes ha recibido un gran interés en los últimos años, ya que pueden contener la clave para la comprensión y posiblemente tratar la obesidad asociada a la diabetes. Este estudio ha arrojado luz por primera vez sobre la importancia de las células madre en el contexto de la diabetes. Ahora explorarán formas de mejorar la eficiencia de la grasa presente en las células madres en pacientes obesos prediabéticos, para reducir su riesgo de desarrollar diabetes.

Encuentran el Mecanismo Causante de la Obesidad

Es bien sabido que el cerebro está implicada en el desarrollo de la obesidad, una dieta alta en grasas cambia el cerebro por lo que desencadena la acumulación de grasa en el cuerpo pero el mecanismo todavía no estába claro. Un estudio del Centro de Investigación de Nutrición en niños en Baylor y el hospital infantil de Texas evaluo el gen Rap1, que se expresa en una variedad de tejidos, incluyendo el cerebro, donde está implicado en funciones tales como la memoria y el aprendizaje. Poco se conocia sin embargo, de la función cerebral del Rap1 en el balance energético. Los científicos eliminaron selectivamente el gen Rap1 en un grupo de neuronas en el hipotálamo, una región del cerebro que está implicada en la regulación del metabolismo de todo el cuerpo. Los científicos alimentaron a ratones con el gen suprimido y a otro grupo control, a ambos grupos le dieron una dieta alta en grasas. Como se esperaba, los ratones con el gen Rap1 presente ganaron peso, pero, en comparación, los ratones que carecían de Rap 1 habían reducido notablemente su peso corporal. Curiosamente, cuando ambos grupos de ratones fueron alimentados con una dieta normal, ambos mostraron pesos similares. Estas observaciones se asociaron con el hipotálamo y a un nuevo mecanismo que se traduce en cambios que aumentan la actividad del Rap1, que a su vez conduce a una disminución de la sensibilidad a la leptina, y esto pone el cuerpo en un camino a la obesidad. Este nuevo mecanismo que implica al Rap1 puede representar una posible diana terapéutica para el tratamiento de la Obesidad en el futuro. Este estudio, aparece en la revista Cell Reports.

Dia Mundial de los Primeros Auxilios 2016

Cada Segundo sábado del mes de Septiembre se conmemora el día internacional de los primeros Auxilios y la Cruz Roja como ente pionero en formación de primeros auxilios lo conmemora cada año. En esta Ocasión la Federación Internacional de la Cruz Roja Media Luna Roja y Cristal Rojo, la Cruz Roja Venezolana y la Cruz Roja Yaracuy se plantearon como objetivo enfatizar especialmente la formación en Primeros Auxilios de Nuestros Niños que son el futuro. Por tal motivo reunió en su sede de la Ciudad de San Felipe a un grupo de Niños y Adolescentes provenientes de la Comunidad de cantarrana del Municipio San Felipe así como un grupo de niños que conforman un Grupo de Scout del Severiano Giménez del municipio San Felipe y atletas infantiles de gimnasia en formación de la ciudad deportiva Horacio Esteves de Yaracuy. A ellos se le brindaron Charlas Básicas de Primeros Auxilios en modalidad teórico practica, se le realizaron juegos didácticos, y demostraciones con el fin de incentivar la formación en ellos de la importancia de conocer y saber prestar los primeros Auxilios, que en un momento determinado pueden salvar la vida de una persona ya sea en su Escuela, Hogar o Comunidad donde habitan.

Tratar Agresivamente la Diabetes Prolonga la Esperanza de Vida

Dos décadas después del inicio del estudio en el Centro de Diabetes Steno en Copenhague, los investigadores de la Universidad de Copenhague en Dinamarca.encontraron que las personas en el grupo de tratamiento agresivo vivían casi ocho años más ya que se les controla la enfermedad cardíaca, enfermedad renal y perdida de la vision la única complicación que no parece mejorar es el daño nervioso causado por la diabetes. El estudio incluyó a 160 personas que tenían diabetes tipo 2 y microalbuminuria. Su edad promedio fue de alrededor del 55 cuando el estudio comenzó en 1993. Todos tenían sobrepeso y obesidad. El objetivo del tratamiento intensivo era hacer frente a todos los factores de riesgo modificables de complicaciones o muerte temprana. Esos factores incluyen azúcar en la sangre, hipertension arterial, el colesterol y los triglicéridos, y el riesgo de coágulos de sangre. Cuando fue apropiado, se administraron medicamentos como las estatinas para reducir el colesterol o los medicamentos para la presión arterial. Los voluntarios del estudio se les instruyó sobre cómo hacer dieta y ejercicio cambios saludables, y se les dio ayuda para dejar de fumar. Eran constantemente educados y motivados. Después de poco más de dos décadas, 38 personas habían muerto en el grupo de tratamiento intensivo, en comparación con 55 en el grupo de terapia convencional. El grupo intensivo tuvo un retraso medio de ocho años en la aparición de enfermedades cardiacas o un ACV. Los beneficios eran tan claros después de que el tratamiento intensivo terminó oficialmente que ambos grupos se les ofreció un tratamiento intensivo continuo. El estudio fue publicado recientemente en la revista Diabetologia.

Factores que afectan la Consolidacion de una Fractura

Para comprender mejor los factores de riesgo que contribuyen al fracaso en la reparacion de una fractura un equipo nacional de cirujanos ortopédicos de la Facultad de Medicina LSU de Nueva Orleans examinó los registros de salud de 90,1 millones de pacientes. Su objetivo fue describir la epidemiología de la pseudoartrosis de fracturas en adultos utilizando la información disponible para los médicos en la presentación del paciente y determinar los posibles factores de riesgo. Los investigadores encontraron una tasa de seudoartrosis del 4,93% en conjunto con una variación sustancial de hueso a hueso. Las tasas de hueso sin unión más bajos fueron en metacarpianos en un 1,47% y el radio en 2,10 %. Las tasas más altas estaban en el escafoides en 15.46%, la tibia + peroné del 13.95%, y el fémur al 13,86%. La osteoartritis, la artritis reumatoide y la diabetes aumentan las probabilidades de no unión en un 40 %. El uso de ciertos medicamentos, como los analgésicos, hipoglicemiantes, la insulina, anticonceptivos orales (AINE + opioides), anticoagulantes, anticonvulsivantes con o sin benzodiazepina, el tabaquismo, la obesidad, el uso de antibióticos, la deficiencia de vitamina D, el uso de diuréticos e insuficiencia renal se asociaron a la falta de consolidacion de la fractura. Esta información podría ser utilizada para desarrollar un algoritmo de predicción. La comprensión de los factores de riesgo clave y su interacción nos ayudará a determinar cuales son las fracturas que corren mayor riesgo de no consolidar y podemos cambiar nuestro enfoque y modificar los factores de riesgo como suprimir los medicamentos de venta con receta, para mejorar la curación. Este documento fue publicado hoy en la revista Archives of Surgery.

Estudios Confirman que la Carne Roja es Dañina para la Salud

Durante las últimas décadas, el consumo de carne roja ha ido en aumento en todo el mundo, especialmente en los países en desarrollo. Al mismo tiempo, ha habido una creciente evidencia de que el alto consumo de carne roja, especialmente la carne procesada, puede estar asociada con un mayor riesgo de varias enfermedades crónicas importantes. La evidencia acumulada sobre la base de los estudios de cohorte prospectivos a encontrado efectos adversos para la salud relacionados con el consumo de carne como son la diabetes, la enfermedad cardíaca coronaria, la insuficiencia cardíaca, accidentes cerebrovascular y cáncer. También se discuten los posibles mecanismos biológicos que subyacen a los riesgos observados y el impacto ambiental de la producción de carne roja. El mensaje basado en la evidencia es que es plausible concluir que el alto consumo de carne roja, y especialmente la carne procesada, se asocia con un mayor riesgo de varias enfermedades crónicas importantes y la mortalidad prematura. Por lo tanto, algunos países europeos ya han integrado estas dos cuestiones, la salud humana y la "salud del planeta ', en las nuevas directrices dietéticas y han recomendado limitar el consumo de carnes rojas.

Encuentran el Origen Genetico de una Estraña Afeccion Neurologica

Un equipo, de la Universidad del Brown inició una investigación hace más de cinco años de dos familias una en Pakistán y otra en Omán cuyos niños presentan síntomas que incluyen el crecimiento postnatal del cerebro debajo de lo normal, discapacidad intelectual y un progresivo deterioro de los problemas motores. Los niños, 14 en total por lo general fueron capaces de caminar a los 3 años, sin embargo, la mayoría perdieron esa capacidad más adelante con un control motor disminuido en sus piernas, que surge de una condición llamada paraplejia espástica que implican una causa neurodegenerativa. El equipo rastreó una mutación genética en el cromosoma 16, y como se hizo disponible la tecnología de secuenciación de próxima generación, fueron capaces de encontrar dos mutaciones específicas en GPT2. Mientras tanto, algunos otros grupos de investigación también habían vinculado a mutaciones GPT2 enfermedad neurológica en otras familias, incluyendo una familia en los EE.UU. Tomados en conjunto, los estudios proporcionan una fuerte evidencia de que el gen es relevante para la enfermedad neurológica. El equipo está ahora desarrollando nuevas hipótesis para ponerlas a prueba en roedores. No sólo buscan perfeccionar y profundizar su comprensión de cómo esas vías metabólicas regulan la enfermedad y función del cerebro, sino también, que están ansiosos por probar maneras posibles para rescatar el desarrollo y prevenir la progresión de la enfermedad. Hay esperanza de que si se identifican a tiempo esta condición genética, puede haber una intervención que podría prevenir la progresión. El estudio fue publicado en the Proceedings of the National Academy of Sciences.  

Los Niños estan Perdiendo sus Capacidades Fisicas

Especialistas de la Escuela de Deporte, Ejercicio y Ciencias de la Salud de la Universidad de Loughborough en el Reino Unido evaluaron niños en etapa inicial en dos escuelas diferentes y encontraron un número mayor de lo estimado de problemas de equilibrio y coordinación que están afectando su capacidad para aprender en clase. Los investigadores utilizaron una serie de pruebas para evaluar el desarrollo físico de los niños y encontraron que casi el 90% presentan un cierto grado de dificultad en sus movimientos. Por lo tanto, las pruebas revelan que hasta un 30% de los niños están empezando la escuela con síntomas normalmente asociados con la dislexia, dispraxia y trastorno de deficit de atencion e hiperactividad (TDAH). Un estudio complementario donde participaron 25 profesores de la escuela primaria reveló que los maestros creen que los niños están comenzando la escuela físicamente menos preparado que nunca, un 80% de los profesores revelo que esta disminución a ocurrido en los últimos tres a seis años. Los impactos a nivel del desarrollo físico del niño afectan su capacidad para realizar tareas sencillas como permanecer sentado, sostener un lápiz, ponerse sus zapatos, leer y demas habilidades esenciales para la escuela.

El Cerebro Percibe el Gusto Usando todos los Sentidos

La frase "se ve tan bien que casi se puede saborear" en realidad puede ser probada científicamente basado en los resultados de un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad Stony Brook en Nueva York que exploró cómo el cerebro procesa los estímulos de los gustos. Ellos descubrieron que la corteza gustativa, la parte del cerebro que media la percepción consciente del sabor, se basa en todos los sentidos para anticipar el gusto. Los resultados globales, publicado en la revista eLife, cambian la forma como los neurocientíficos piensan sobre el papel de la corteza gustativa. La corteza gustativa recibe información de todos los sentidos, no sólo del gusto y no todos son eficaces en la activación de la corteza gustativa, aquellos que pueden ser fácilmente vinculado al gusto tienden a estimular más neuronas. El olfato es particularmente eficaz. Los investigadores llegaron a la conclusión de que la capacidad de la corteza gustativa 'para representar los estímulos de múltiples modalidades es impulsado en gran medida por el aprendizaje que puedan predecir los gustos.

Diagnostico Electroencefalografico de la Migraña y la Epilepsia

Una Investigación de la Universidad de la Columbia Britanica (UBC) ha encontrado que los electroencefalogramas (EEG) amplificados pueden producir los resultados del diagnóstico de una onda cerebral asociado con la migraña y la epilepsia un descubrimiento que podría conducir a un mejor tratamiento y el diagnóstico de estas enfermedades. Las ondas cerebrales de baja frecuencia relacionadas con las migrañas y la epilepsia se conocen como cortical difusion de la depresiona (CSD). Los investigadores de la UBC, Alemania e Irán han encontrado que los EEG-producidos mediante la colocación de electrodos en el cuero cabelludo solamente pueden producir datos igualmente fiables si se usa un amplificador especialmente diseñado. Utilizando este método, se encontró que las señales eléctricas adquiridas de la piel del cuero cabelludo eran muy similares a los adquiridos a partir de la superficie del cerebro. El amplificador detecta señales en un rango de frecuencias mucho más amplio que el sistema EEG clínicao estándar. Este nuevo método abre usos para EEG en el estudio de difusión de la depresión cortical de una manera no invasiva y sin un aumento significativo de los costos de diagnóstico en comparación con un EEG normal. Esta técnica de análisis podría contribuir al desarrollo de medicamentos para la migraña y para una mejor comprensión de otros trastornos neurológicos. El artículo que describe los resultados fue publicado en The Journal of Neuroscience.

Uso de la TAC de Coherencia Optica en la Cirugia Cardiaca

Esta tecnica probada en el Hospital Universitario de Jean Minjoz, en Besançon, Francia puede visualizar las arterias coronarias en pacientes sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP) y dar lugar a mejores resultados en comparación con la angiografía estándar PCI-guiada, según los nuevos resultados publicados en la revista Circulation. En los pacientes sin elevación del segmento ST proporciona información adicional útil más allá de la que se obtiene mediante la angiografía por sí sola y ha impactado directamente en las tomas de decisiones por el médico. El ensayo multicéntrico incluyó 240 pacientes donde la OCT se asoció con mejor resultado funcional que PCI guiados por fluoroscopia sola. El criterio de valoración primario del estudio, fue la reserva de flujo fraccional (FFR) una medida del flujo sanguíneo y de presión en la arteria coronaria antes y después del procedimiento, la cual fue significativamente mejor en el grupo de OCT en comparación con el grupo de angio. En comparación con la angiografía, la OCT permite a los médicos ver significativamente más trombos y calcificaciones antes de la implantación del stent. Esto además,aumenta significativamente las probabilidades de regular la infraexpansión stent, cobertura de la lesión incompleta y la disección de borde, en comparación con angio. Estas observaciones llevaron a la utilización más frecuente del inflado regulado post-stent y un menor porcentaje de estenosis residual. La OCT aumenta el tiempo del procedimiento pero los pacientes son alejados de la exposición a la fluoroscopia y el contraste, ademas no aumenta las complicaciones como el infarto de miocardio o la alteracion de la función renal.

El Calcio Mitocondrial Afecta el Desarrollo del Cerebro y la Memoria

Un estudio publicado en la revista Cell Reports,científicos del Scripps Research Institute (TSRI) en Florida ofrecen nuevas perspectivas de cómo el calcio en las mitocondrias puede afectar el desarrollo del cerebro y la cognición adulta. El equipo demostró en las moscas de la fruta, que el bloqueo de un canal del calcio en la mitocondria, llamado "uniporter calcio mitocondrial," hace que la memoria se deteriore, pero no altera la capacidad de aprendizaje. El calcio mitocondrial uniporter es una proteína, que permite a los iones de calcio que se muevan en el interior de la célula mitocondrial. Está regulado por otras proteínas conocidas como MICU1, MICU2 y EMRE. La conclusión del estudio es que la entrada de calcio mitocondrial durante el desarrollo es necesario para establecer la competencia neuronal para soportar la memoria adulta ya que el equipo encontró evidencia de que la inhibición de la función uniporter calcio mitocondrial condujo a una disminución en el contenido de las vesículas sinápticas y un aumento en la longitud de los axones. El descubrimiento del papel del complejo uniporter de calcio mitocondrial en la regulación de la memoria en las moscas adultas es especialmente intrigante y merece más exploración.

Tecnica de Baja Intensidad Sonica para Tratar lesiones del Talamo

Esta técnica estudiada por la Universidad de California en los Angeles (UCLA) utiliza la estimulación sónica mediante un aparato de ultrasonido para excitar las neuronas en el tálamo, y lograr que recobren su función. Hasta ahora, la única manera de lograr esto era con un procedimiento quirúrgico conocido como estimulacion cerebral profunda, en la que se implantan electrodos directamente en el interior del tálamo. Un informe sobre el tratamiento se publica en la revista Brain Stimulation. La técnica, denominada de baja intensidad se centró en pulsaciónes de ultrasonido, fue iniciada por Alexander Bystritsky, un profesor de UCLA de psiquiatría y ciencias bioconductuales en el Instituto Semel para la Neurociencia y Comportamiento Humano y un co-autor del estudio. El dispositivo, es del tamaño de un platillo y crea una pequeña esfera de energía acústica que puede ser dirigido a diferentes regiones del cerebro para excitar el tejido. Para el estudio, los investigadores colocaron el dispositivo a un lado de la cabeza de un hombre de 25 años en estado de coma y lo activaron 10 veces durante 30 segundos por un período de 10 minutos. Antes de iniciar el procedimiento, el hombre sólo mostró signos mínimos de de estar consciente y de la comprensión del habla, por ejemplo, se podría realizar pequeños movimientos limitados, el día después del tratamiento, sus respuestas habían mejorado notablemente y tres días más tarde, el paciente había recuperado la plena conciencia y la comprensión del lenguaje completo, y podía comunicar de forma confiable con un movimiento de la cabeza "sí" o moviendo la cabeza "no", incluso hizo un gesto para decir adiós a uno de sus médicos. Los investigadores planean probar el procedimiento en varias personas con lesión cerebral. Si la tecnología ayuda a que se recuperen del coma, se podría eventualmente construir un dispositivo portátil, tal vez incorporado a un casco para ayudar a "despertar" los pacientes, incluso los que están en estado vegetativo.

Eficacia de la Radio Frecuencia en la Artrosis de Rodilla

La Universidad de Adnan Menderes en Aydin, Turquía, comparo la eficacia de la inyección intra-articular y la neurotomía de Radio Frecuencia de los nervios geniculares en un grupo de pacientes con artrosis de rodilla crónica dolorosa.Los pacientes fueron asignados al azar al grupo IA (intra-articular 2,5 ml de bupivacaína, 2,5 mg de morfina, y 1 ml de betametasona) o Grupo de RF (RF neurotomía de los nervios geniculares). Los investigadores observaron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos en cuanto al dolor basal analógico visual (EAV). En comparación con el grupo IA,los del Grupo RF tuvieron reducciones significativas en el dolor en el primer y tercer mes calculado segun el Indice de las Universidades Western Ontario y McMaster. Este estudio demostró que la Neurotomia de Radio frecuencia de los nervios geniculares es una modalidad de tratamiento seguro y eficaz y proporciona una mejoría funcional junto con una analgesia en pacientes con artrosis de rodilla crónico. Este estudio fue publicado en el International Journal of Rheumatic Diseases.

Nuevo Enfoque para Tratar los Accidentes Cerebrovasculares

Este combina células madres humanas con una proteína que puede acelerar la recuperación de estos pacientes. La Investigacion publicada en la revista Nature Medicine analizo una proteína que estimula las células madres neurales para convertirse en neuronas funcionales. El 3K3A-APC, es una variante de la proteína humana "proteína C activada. Los investigadores de los Institutos Nacionales de Salud realizaron ensayos clínicos con pacientes con pocas horas de haber sufrido un accidente cerebrovascular isquémico.y demostraron que 3K3A-APC ayuda a las células madre injertadas atravez de un orificio en el craneo a convertirse en neuronas y hacer conexiones estructurales y funcionales con el sistema nervioso del raton. los investigadores en el estudio dirigido por la USC fueron capaces de estimular las células madre trasplantadas a convertirse en neuronas en un estudio realizado con ratones. El equipo espera ahora seguir el ensayo clínico en su fase II para probar si la terapia de combinación que estimuló el crecimiento de neuronas en ratones puede ser replicado en pacientes con accidente cerebrovascular humanos. Si la prueba tiene éxito, planean extender los injertos de células madre neurales y tratamiento 3K3A-APC para otras enfermedades neurológicas, tales como lesiones de la médula espinal.