El síndrome de MayThurner

Es una afección vascular rara que implica el estrechamiento de la vena ilíaca común izquierda, situada entre la arteria ilíaca común derecha y la parte inferior de la columna vertebral. A veces, la vena puede comprimirse entre la arteria y la columna vertebral, lo que lleva a síntomas variables. La mayoría de las personas con este tipo de compresión no tienen síntomas, pero a veces el síndrome puede causarlos y puede llevar a la formación de coágulos sanguíneos conocidos como trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Se observa en personas de 18 a 50 años de edad, y las mujeres tienen cinco veces más probabilidades que los hombres de padecerlo. La cirugía, el embarazo, el uso de anticonceptivos orales, la deshidratación, el cáncer y las infecciones pueden predisponer a los individuos con May-Turner a la formación de coágulos de sangre. Muchas personas con anatomía del síndrome no tienen síntomas; sin embargo, puede ocurrir una progresión hacia un estrechamiento significativo u oclusión de la vena. Ésta causa inflamación de la pierna izquierda y otros síntomas, como cambios en el color de la piel, induración de la piel e incluso desarrollo de ulceras en la parte inferior de la extremidad, conocidas como úlceras por estasis venosa. Este proceso ocurre con frecuencia en mujeres de entre 20 y 30 años, cuando desarrollan hinchazón, pesadez y dolor en la pierna izquierda, también conocida como congestión venosa. Los síntomas pueden aparecer gradual o repentinamente. La hinchazón se manifiesta en toda la pierna afectada que se presenta notablemente más grande que la pierna opuesta. La hinchazón puede o no estar asociada con la formación de un coágulo de sangre. Un número significativo de pacientes también experimenta claudicación venosa, con dolor y opresión en el muslo o la pierna que se produce con el ejercicio y disminuye con el descanso o la elevación de la pierna. La prueba inicial para evaluar la hinchazón de la pierna es una ecografía dúplex venosa. La tomografía computarizada y la resonancia magnética son estudios no invasivos útiles que visualizan directamente la compresión de la vena por la arteria. Los vasos colaterales son venas más pequeñas que se forman para tratar de evitar una vena bloqueada o gravemente comprimida o estrechada. Las técnicas de imagen mínimamente invasivas como la flebografía y la ecografía intravascular pueden ser más útiles para identifi ar la compresión de la vena ilíaca común izquierda y determinar su gravedad.

Descubren una red genética vinculada al autismo

Los hallazgos, del Centro Donnelly descritos en la revista Molecular Cell describen una red de más de 200 genes implicados en el control de eventos de empalme alternativo que a menudo se interrumpen en el trastorno del espectro autista. El empalme alternativo es un proceso que diversifica funcionalmente las moléculas de proteínas en el cerebro y otras partes del cuerpo. La interrupción de este proceso está estrechamente relacionada con el cableado cerebral y el comportamiento alterados que se encuentran en el autismo. El empalme alternativo de pequeños fragmentos de genes, o microexones, ha surgido como un concepto raro y unificador en las bases moleculares del autismo después que el equipo descubrió previamente que los microexones están alterados en una gran proporción de pacientes autistas. Los microexones afectan la capacidad de las proteínas para interactuar entre sí durante la formación de circuitos neuronales. Los microexones son especialmente críticos en el cerebro, donde se incluyen en la plantilla de ARN para la síntesis de proteínas durante el proceso de empalme. El empalme permite la utilización de diferentes combinaciones de segmentos de proteínas, o exones, como una forma de aumentar los repertorios funcionales de variantes de proteínas en las células. El equipo desarrolló un método para identificar genes que están involucrados en el empalme de microexones. Usando la poderosa herramienta de edición de genes CRISPR extrajo de las células cerebrales cultivadas cada uno de los 20,000 genes en el genoma para encontrar cuáles son los necesarios para el empalme de microexones. Identificó 233 genes cuyos diversos roles sugieren que los microexones están regulados por una amplia red de componentes celulares. Conocer los mecanismos moleculares precisos del empalme de microexones ayudará a guiar los esfuerzos futuros para desarrollar posibles terapias para el autismo y otros trastornos.

Nuevo Enfoque para la Prevención de la Gripe

Un equipo internacional de investigadores ha desarrollado anticuerpos cuatro en uno para combatir las infecciones de influenza. En su artículo publicado en la revista Science  el grupo describe el desarrollo del anticuerpo y cómo funcionó en ratones de prueba. Los investigadores buscan crear un anticuerpo efectivo contra múltiples tipos de gripe y que ofrezca protección durante toda una temporada. El equipo comenzó con una investigación previa que mostró que un tipo único de anticuerpo puede adherirse a las partes más vulnerables de los virus de la influenza. Inyectaron a los animales de prueba vacunas que tenían tres tipos diferentes de virus de la gripe. La vacuna también tenía una proteína de superficie viral de otros dos tipos de gripe. Una vez que produjeron anticuerpos contra los virus recién introducidos, los investigadores los recolectaron en cuatro tipos en total. A continuación, diseñaron un gen que expresa una proteína compuesta de nanocuerpos derivados de los cuatro anticuerpos. El paso final fue unir el gen diseñado en un virus benigno. Para probar su enfoque, los investigadores crearon un aerosol nasal que lanzó el virus cargado en las cavidades nasales de los ratones de prueba infectados con 59 tipos diferentes de virus que infectan de gripe a las personas. Los científicos informaron que el mega-anticuerpo tuvo éxito en repeler cada cepa de virus probada. Se requieren más pruebas, y aún no está claro si el anticuerpo cuatro en uno podría ser visto como un enemigo por el sistema inmunitario humano, pero en este punto, los investigadores son optimistas.

Gestograma Virtual

Girando la Rueda marca la fecha de la Ultima Mestruacion

Tratamiento de la Endometriosis Utilizando Bioingeniería

El estudio de la facultad de Medicina de la Universidad Northwestern publicado en la revista Stem Cell Reports  es el primero en demostrar que células madre pluripotentes humanas inducidas (iPS)  pueden ser reprogramadas para convertirse en células uterinas sanas y se pueden colocar en el útero. Las células iPS, hechas de las propias células de una persona, pueden potencialmente manipularse para corregir defectos dentro de otras células que causan enfermedades. Las células sanas son óptimas para un autotrasplante que no será rechazado por el sistema inmunológico de la persona. Ahora que este estudio ha demostrado que estas células se pueden reproducir y responder adecuadamente a la progesterona, el siguiente paso sería reemplazar las células enfermas en el útero con estas células uterinas sanas, recientemente programadas. A medida que los métodos de terapia basada en células continúan mejorando, las células defectuosas que causan inflamación y dolor en la cavidad uterina de los pacientes con endometriosis se reemplazarán con las células programadas. De esta manera, el dolor se eliminaría a largo plazo. Además, el endometrio normal recién formado sería más receptivo a un embrión implantado.

Descubren un nuevo ligamento en el Tobillo

El hallazgo de los Investigadores de la Universidad de Barcelona podría explicar por qué muchos esguinces continúan produciendo dolor incluso meses o años después. Estos resultados, publicados en la revista científica Knee Surgery, Sports Traumatology, Arthroscopy, cambian la comprensión de esta articulación. Según los manuales de anatomía humana, los ligamentos de la articulación del tobillo son unas estructuras que se encuentran agrupadas por dos grandes complejos ligamentosos: el ligamento colateral lateral -situado en la parte lateral de la articulación y formado por tres ligamentos que son independientes entre sí- y el ligamento colateral medial o ligamento deltoideo. Los investigadores han definido una nueva estructura anatómica en el tobillo: el complejo ligamentoso fibulotalocalcáneo lateral. El equipo ha explicado que los ligamentos laterales de tobillo son los que se lesionan más a menudo, especialmente a causa de los esguinces de tobillo, y, además, muchas de las personas que sufren esta lesión tienen molestias que se alargan en el tiempo, y una tendencia a volver a hacer un nuevo esguince que hasta ahora no se lograba explicar. Esta falta de explicación fue la clave para cambiar el modo de abordar la disección de los ligamentos, observando unas fibras de conexión entre ligamentos que eran eliminadas de forma habitual porque se pensaba que no formaban parte del ligamento. La disección cuidadosa de la cápsula articular del tobillo permitió identificar por primera vez el componente intraarticular del ligamento talofibular anterior. Según el estudio, este ligamento estaría formado por dos fascículos, uno superior y uno inferior, que se encuentran respectivamente dentro y fuera de la articulación. Este hallazgo hace pensar que el comportamiento después de una lesión será similar al de otros ligamentos intraarticulares, como el ligamento cruzado anterior de la rodilla, que no son capaces de cicatrizar por sí solos cuando se rompen, lo que hace que la articulación quede inestable y requiera en muchos casos una intervención quirúrgica.

Encuentran el mecanismo que Regula el Sueño

Un estudio realizado por científicos del Centro de Investigación del Sueño y el Rendimiento de la Universidad del Estado de Washington, publicado hoy en PLOS Genetics, muestra que los astrocitos se comunican con las neuronas para regular el tiempo de sueño. Hasta hace poco, se pensaban que las células gliales eran el "pegamento" que mantiene unido al cerebro, se ignoraba que los astrocitos, comunican las señales nerviosas entre el cerebro y el cuerpo. El equipo combinó esa idea con el conocimiento reciente sobre TNF-alfa, una proteína involucrada en la inflamación que se ha demostrado que desempeña un papel fundamental en la regulación del sueño. Los investigadores hicieron un experimento en el que apagaron, el receptor Wengen del gen Eiger, en astrocitos o neuronas, y midieron el tiempo de sueño de un grupo de  moscas después de 12 horas de privación del sueño. No hubo cambios en el tiempo de sueño en las moscas que tenían el receptor Wengen apagado en los astrocitos, en comparación con las moscas de control. Sin embargo, las moscas con Wengen apagado en las neuronas mostraron una reducción significativa en el rebote del sueño. Lo que es más, cuando inyectaron el TNF-alfa humano en moscas que tenían Wengen apagado en las neuronas no aumentaba el sueño. Esto sugiere que esta señal de Eiger va de los astrocitos a las neuronas para conducir el sueño, lo cual es un nuevo hallazgo.

Los medicamentos usados en el embarazo no predisponen al autismo

Investigaciones anteriores han sugerido que los niños de mujeres que usan ciertos medicamentos durante el embarazo tienen más probabilidades de ser diagnosticados con autismo, partiendo de esto un equipo de investigadores de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai en Israel desarrolló un nuevo método que les permitió evaluar sistemáticamente los efectos de una amplia gama de medicamentos en el feto en una muestra de casi 100,000 niños nacidos entre 1997 y 2007 y seguimiento del autismo hasta enero de 2016. Los investigadores agruparon los medicamentos recetados a las mujeres embarazadas según el objetivo biológico sobre el que actúan esos medicamentos, en lugar de la condición del medicamento. El intervalo de exposición fue todo el embarazo y las mujeres se consideraron expuestas a un medicamento sin importar el número de recetas o su tasa de redención. Los niños se clasificaron como expuestos  si su madre recibió una receta para cualquier medicamento durante el embarazo. Después de ajustar el año de nacimiento del niño y una serie de factores maternos, entre ellos su edad al nacer, el historial de trastornos psiquiátricos y neurológicos y la cantidad de diagnósticos médicos relacionados con el embarazo, los datos indicaron que la mayoría de los medicamentos evaluados no influyeron en las estimaciones del riesgo de autismo en la descendencia. Este estudio fue publicado hoy en la revista JAMA Psychiatry.

Después de 100 años descubren el Misterio de la Presión Arterial

El reflejo barorreceptor es un fenómeno controlado por neuronas especializadas que reaccionan en solo una fracción de segundo para mantener la presión arterial constante. Al ponernos de pie, la presión arterial normalmente disminuye rápidamente sin embargo, no nos desmallamos gracias a los barorreceptores, que le indican al corazón que aumente el ritmo cardíaco para enviar más sangre al cerebro. Un estudio del Scripps Research publicada en la revista Science es el primero en señalar que son dos proteínas las que detectan la presión arterial y ayudan a controlar el reflejo barorreceptor.  Las dos proteínas, PIEZO1 y PIEZO2, son responsables de detectar la presión y mantenerla a través del reflejo. Los científicos creen que PIEZO1 y 2 pueden funcionar como posibles objetivos terapéuticos para ayudar a las personas con hipertensión resistente a los medicamentos. Los científicos pretenden realizar más estudios para conocer cómo PIEZO1 y PIEZO2 trabajan y cómo pueden funcionar en diferentes poblaciones de neuronas. También están interesados ​​en comprender cómo los cambios genéticos humanos en la función de estas proteínas podrían afectar la regulación de la presión arterial.

Aprueban terapia hormonal para los sofocos de la menopausia

La nueva droga, combina estradiol  y progesterona en una cápsula de gelatina blanda. Actualmente, las mujeres que desean una terapia hormonal molecularmente idéntica a las hormonas producidas por el cuerpo de una mujer, deben tomar dos pastillas. Esta es la primera aprobación de la FDA de una terapia hormonal combinada evaluada en un ensayo clínico grande, bien controlado y aleatorizado que ha demostrado tanto la seguridad como la eficacia para el tratamiento de los sofocos de moderados a severos debido a la menopausia. El nombre comercial será  Bijuva de 1 miligramo de estradiol y 100 miligramos de progesterona y estará disponible a partir del próximo año.

Consumir Café lleva al desarrollo de Cáncer de Esófago

Este riesgo se agrava si además del consumo de café se asocia el consumo de té alcohol o tabaco es por ello que para evitar desarrollar cáncer de esófago por consumir café se sugiere:.1. Sustituir el café de las mañanas por otras bebidas como jugos verdes que combinan frutas y vegetales, como el apio o remolacha. 2. Descansar de 30 a 60 minutos diariamente esto mejora las capacidades cognitivas y el estado de ánimo, facilita el aprendizaje y brinda energía al cuerpo. 3. Realizar más ejercicio físico o aeróbico así combates la fatiga y te ayudará a reducir el consumo de café, mejorará tu salud general y te alejará de enfermedades graves. 4. Aumentar el consumo de agua porque la cafeína deshidrata y te hace más resistente a los efectos diuréticos en cambio, el agua hidrata y mantiene los niveles de energía elevados. 5.Cambia los hábitos de consumo del café a una taza al día aunque útil sería eliminar en la primera semana el café a la hora de merendar y quedarse con una taza en el desayuno así se lograría disminuir poco a poco la dependencia y la adicción. Reducir el consumo de café requiere de fuerza de voluntad en caso de que te resulte muy difícil, no estaría mal acudir con un psicólogo y complementarlo con un buen estilo de vida.

El Potencial de la Hibernación y el letargo en la Salud Humana

La Conferencia sobre fisiología comparativa complejidad e integración de la Sociedad Estadounidense de Fisiología que se desarrollara a partir de hoy en Nueva Orleans, explorará cómo el sopor sintético puede ser inducido por el cerebro, sus similitudes y diferencias con el sueño y cómo podría beneficiar al tratamiento de personas que sufren eventos médicos traumáticos, como apoplejía, paro cardíaco y pérdida de sangre severa. Los animales que hibernan tienen una resistencia natural a varias lesiones que pueden ocurrir debido a la falta de flujo sanguíneo. También son resistentes a las lesiones por radiación, tal resistencia sería especialmente beneficiosa para los humanos. Los hibernadores naturales en las práctica médica actual usan métodos basados ​​en hipotermia para tratar pacientes con traumatismos. Se desconoce cómo el sistema nervioso reduce la actividad metabólica durante el letargo, sin embargo, muchos de los órganos que regulan el metabolismo están controlados por células neuronas ubicadas en el rafe pálido, un área del tronco cerebral que controla la producción de calor en los mamíferos y para que un animal entre en letargo, las neuronas dentro del rafe pálido deben ser inhibidas. La definición de la relación entre el sueño y el letargo ha estado plagada de controversias, pero los dos estados parecen estar íntimamente relacionados debido a las conexiones neuronales que comparten. La investigación sugiere que la falta de fuentes de alimentos disponibles puede hacer que los mamíferos conserven energía y reduzcan su temperatura corporal. Comprender cómo se adaptan los animales en condiciones extremas puede jugar un papel positivo en la ciencia médica humana, especialmente en el entorno extremo del espacio. Encontrar una manera de inducir el letargo en los seres humanos podría ayudar a eliminar los factores limitantes y protegerlo de las radiaciones dañinas.

¿Cuál es el Arma de Contagio más Peligrosa que Existe?

En el mundo se utilizan muchos recursos para prevenir el contagio de las diferentes enfermedades o procesos patológicos, sin embargo el mayor vehiculo de riesgo de contagio que existe lo tenemos en nuestras propias manos. Las monedas y billetes que diariamente se intercambian en el mundo contienen una gran cantidad de virus, bacterias, hongos y demás flora microbiana patógenas causantes de enfermedades. Muchos estudios han comprobado que muchos virus como el que produce la rinofaringitis aguda y la influenza se pueden transmitir por medio de billetes o monedas de intercambio comercial contaminadas. Así mismo se ha encontrado rastros de drogas como la cocaína presente en los billetes  de cualquier denominación. Ante esto que podemos hacer: la solución mas simple seria utilizar guantes al momento de dar o recibir estos medios de pago, realizar todas las transacciones de una manera electrónica, lavarse las manos inmediatamente después de haber tenido contacto con monedas o un billetes y otras que permitan eliminar el riesgo de contagio por esta vía. Es importante durante el acto médico tener presente esta variable y medirla especialmente en aquellos pacientes que diariamente manipulan una gran cantidad de monedas y billetes (como cajeros de los bancos) al momento de establecer un diagnostico.

¿Porque los Adultos Mayores tienen olvidos y fallas de Memoria?

Una investigación del Rotman Research Institute de Baycrest publicada en la revista Neuropsychologia , encontró que entre los adultos mayores existe una relación muy débil entre lo que ven sus ojos y su actividad cerebral . La conexión entre lo que vemos y cómo recordamos está relacionada con la actividad cerebral en el centro de la memoria. Cuando el objeto se ve varias veces, se produce una disminución progresiva de la actividad del hipocampo, lo que indica que lo que se ve ya no es información nueva. Pero esto no sucede con los adultos mayores, estos realizan más movimientos oculares, pero no hay un patrón correspondiente en la actividad cerebral . Estos hallazgos demuestran que los ojos y el cerebro están recibiendo información de su entorno, pero el aspecto de vinculación de la creación de una memoria parece estar roto, incluso cuando lo ha visto varias veces. El estudio se realizó con adultos mayores (entre 64 y 79 años) y adultos jóvenes (entre 19 y 28 años). A los participantes  les mostraron rostros brevemente en una pantalla donde algunas de las imágenes se mostraban varias veces. Los investigadores analizaron los movimientos oculares y las exploraciones cerebrales de los individuos mientras observaban y analizaban las imágenes. Como próximos pasos, los investigadores continuarán explorando los desencadenantes de los movimientos oculares y la actividad relacionada en el cerebro, que podrían usarse para ayudar a predecir un deterioro cognitivo más temprano en la enfermedad de Alzheimer u otras demencias relacionadas.

Las Bacterias Intestinales se Transmiten de Generación en Generación

Un equipo de investigadores de la Universidad de California ha descubierto que las bacterias que residen en el intestino se obtienen principalmente de la madre y que la composición de su microbioma permanece casi igual durante muchas generaciones. En su artículo publicado en la revista Science el grupo describe sus experimentos con ratones los cuales mantuvieron separados por un tiempo y luego permitieron que se aparearan y produjeran crías, y posteriormente, a las crías también se les permitió producir crías. Esto continuó durante tres años, dando como resultado 11 generaciones de ratones. En el camino, los investigadores tomaron muestras de intestino que fueron sometidas a pruebas genéticas para identificar las bacterias que viven en el intestino. Los investigadores encontraron que el bioma intestinal de los ratones se mantuvo estable: el bioma de la 11ª generación era casi idéntico a la primera generación. Los investigadores sugieren que esto es evidencia de que las bacterias del bioma intestinal se transmiten de una manera vertical.  En los pocos casos en que se introdujeron nuevas bacterias en el intestino de un ratón de una fuente externa desconocida, las bacterias eran de tipos que tienden a causar enfermedades. Por lo tanto, sugieren que las bacterias dañinas que aparecen en el intestino probablemente provienen de una fuente horizontal. También refuerza las teorías que sugieren que los mamíferos y sus biomas intestinales han evolucionado de una manera que condujo a la simbiosis. Esta teoría evolutiva indica que estos hallazgos probablemente se apliquen también a los humanos.

Pauta para el manejo de lunares moderadamente displásicos

Los lunares atípicos pueden ser difíciles de examinar y monitorear, dado que pueden simular melanoma y a menudo se le realiza una biopsia y se les asigna un grado de anomalía. Hay pocos datos sobre los resultados clínicos y el riesgo que estos lunares plantean a largo plazo, por lo que no existen pautas para el tratamiento de los lunares displásicos con biopsia con márgenes histológicos positivos. Para abordar la falta de evidencia, un equipo de investigadores del Departamento de Dermatología de Beth y el Centro Médico Israel Deaconess (BIDMC) examinó los resultados de los pacientes con lunares moderadamente displásicos que se habían sometido a biopsia por escisión con márgenes histológicos positivos durante una media de casi siete años. De todos los casos tratados ninguno desarrolló melanoma en el sitio del lunar extirpado ; sin embargo el 22 % de los pacientes posteriormente desarrollaron melanoma en un sitio separado. Los hallazgos, publicados en JAMA Dermatología sugiere que los lunares displásicos, conocidos por su nombre en latín "nevi" en terminología médica, no son necesariamente precursores del melanoma, sino que son un factor de riesgo para el melanoma. Los hallazgos proporcionan evidencia de que los médicos podemos avanzar con una observación clínica cercana en lugar de una nueva escisión de nevos moderadamente displásicos con márgenes positivos. Los datos también resaltan la necesidad de una detección continua de pacientes con nevos displásicos por un riesgo futuro de melanoma.

Las Comunicaciones en el Cerebro Autista varían en términos Biológicos

Un equipo de investigadores de la Universidad Estatal de San Diego, que estudiaba imágenes de resonancia magnética de cerebros de niños en edad escolar, descubrió patrones de comunicación neuronal que involucran a la amígdala que es la responsable del procesamiento de la información social. En los niños con TEA, las conexiones de la amígdala con otras partes del cerebro demostraron ser más débiles en algunas regiones, y más fuertes en otras, en comparación con los niños con el desarrollo típico de la misma edad. La región del cerebro que mostró diferencias marcadas en conexión con la amígdala fue la corteza occipital, ubicada en la parte posterior del cerebro, involucrada en la codificación de las expresiones faciales, la mirada y otras señales faciales. Los hallazgos apuntan a posibles "marcadores" cerebrales para los trastornos del espectro autista que caracterizan aún más la condición en términos biológicos y no solos de comportamiento. Los resultados se basaron en imágenes cerebrales de resonancia magnética que revelaron conexiones más débiles entre la amígdala y la corteza occipital y además, mostraron que el fortalecimiento esperado de las conexiones entre la amígdala y la corteza frontal que tiene lugar durante la adolescencia en los jóvenes con desarrollo típico estuvo totalmente ausente en los participantes con TEA. La comprensión de la biología detrás de los TEA permitirá tomar decisiones clínicas mejoradas relacionadas con el diagnóstico o pronóstico y posiblemente a intervenciones más específicas y enfocadas en circuitos cerebrales basados ​​en el nivel de conexiones cerebrales únicas identificadas en el cerebro. La Investigación fue publicada en la Revista Americana de Psiquiatría.

Las Drogas de Dependencia cambian el modo como se forman los recuerdos

Un estudio de la Universidad de Brown publicado en la revista Neuron demostró que el alcohol y los opiáceos secuestran la vía de formación de la memoria y cambia las proteínas expresadas en las neuronas. El equipo utilizó herramientas genéticas para desactivar selectivamente los genes clave mientras entrenaban a las moscas donde encontrar alcohol. Esto les permitió ver qué proteínas se requerían para este comportamiento de recompensa. Las vías de señalización molecular no son diferentes cuando cae una, se dispara otra y así sucesivamente. La vía de señalización afectada por el alcohol inactiva un gen llamado receptor de tipo dopamina-2, que produce una proteína en las neuronas que reconoce la dopamina, el neurotransmisor involucrado en la codificación de una memoria agradable. En el caso de la vía de recompensa de alcohol estudiada, la cascada de señalización no activó el gen del receptor de dopamina, ni aumentó ni disminuyó la cantidad de proteína producida. En cambio, tuvo un efecto en la versión de la proteína producida en una "letra" de un solo aminoácido en un área importante. Una copa de vino es suficiente para activar el camino, pero vuelve a la normalidad en una hora con tres vasos, la ruta no vuelve a la normalidad después de 24 horas. Esta persistencia es probablemente lo que cambia la expresión del gen en los circuitos de memoria.

Efectos de la Quiralidad Celular en el desarrollo y control de la Diabetes

Una Investigación, del Centro de Biotecnología y Estudios Interdisciplinarios del Instituto Politécnico de Rensselaer que se publica hoy en Science Advances resume como una enzima activada en diabéticos causa que las células previamente alineadas en un vaso sanguíneo inviertan su orientación, creando desalineaciones que permiten que las venas y las arterias pierdan tres veces más proteínas en la sangre que los vasos sanguíneos construidos normalmente. El control de la enzima podría aliviar el, dolor neuropatico, la presión arterial baja localizada y riesgo de infección en la diabetes y  otras enfermedades que causan fuga de los vasos sanguíneos. El hallazgo se deriva de un examen detallado de la quiralidad o propiedad de la asimetría que se encuentra en todas las escalas de la vida, desde el nivel de las moléculas hasta los organismos. Al igual que las manos izquierda y derecha, las celdas que muestran quiralidad son imágenes especulares entre sí. Las células endoteliales que recubren el interior de un vaso sanguíneo comúnmente comparten una orientación hacia la derecha, encajando perfectamente entre sí para formar una barrera semipermeable que controla firmemente el paso de proteínas y células desde el torrente sanguíneo hacia el tejido circundante. La investigación mostro que incluso niveles bajos de la proteína quinasa C (PKC), activada en enfermedades como la diabetes, en los vasos sanguíneos pueden hacer que algunas células inviertan la quiralidad, cambiando  de orientación hacia la izquierda y creen brechas entre la derecha y la izquierda. Comprender este proceso podría llevar al desarrollo de una terapia que bloquee las alteraciones de la quiralidad celular dentro de los vasos sanguíneos.

Cómo funciona la memoria de trabajo

En la revista Neuron , se publicó un nuevo modelo de memoria de trabajo desarrollado por científicos del Instituto Picower que explica cómo el cerebro tiene en cuenta la información y ejecuta el control y la voluntad de la memoria de trabajo. El modelo postula que el cerebro controla la memoria operativa mediante la coordinación de conjuntos de células o neuronas en la corteza con ráfagas oportunas de actividad en las frecuencias de ondas cerebrales específicas. En el modelo, las ondas en las frecuencias bajas "alfa y beta" llevan nuestro conocimiento y objetivos en la situación. Mientras tanto el almacenamiento temporal de esa información sensorial se logra por la forma en que la interacción de estas ondas rítmicas cambia el peso de las conexiones entre las neuronas, llamadas sinapsis. El equipo mostró las consecuencias funcionales de las diferentes frecuencias de ondas. Los animales fueron entrenados para jugar un juego en el que vieron una secuencia de dos imágenes y tuvieron que juzgar si la siguiente secuencia de dos tenía las mismas imágenes en el mismo orden. Grabaciones de la actividad neuronal.mostró un patrón específico de interacción entre las frecuencias de onda, en el cual la beta disminuiría para permitir que la gamma aumentara cuando la información se almacenara o leyera. Beta luego aumentaría y la gamma se extinguiría cuando la información pudiera ser descartada. De manera más sorprendente, los investigadores pudieron ver que las desviaciones de este patrón se correlacionaban fuertemente con los animales que cometían errores. De las desviaciones específicas, los científicos podrían incluso decir si el animal tomó posteriormente una decisión errónea basándose en la primera o la segunda de las imágenes de prueba. Esta interacción de ritmos alfa-beta "de arriba hacia abajo" que ejercen control ejecutivo de "abajo hacia arriba", los ritmos gamma orientados a lo sensorial pueden estar muy extendidos alrededor de la corteza, por lo que es posible que gobierne otros funciones como la atención.

Pronto se podrá Tratar la Sepsis Neonatal por Vía Rectal

Ahora, el antibiótico ceftriaxona, que ha estado disponible solo como un inyectable, se puede administrar por via rectal. La investigación que se publica en Antimicrobial Agents and Chemotherapy , evaluó la necesidad de una formulación rectal porque hay países donde los recursos son limitados, y la red hospitalarias no es adecuadas para la terapia parenteral. La investigación se basa en el trabajo realizado a principios de la década de 1980 por la compañía farmacéutica Hoffmann la Roche, y esto aumentó la probabilidad de éxito y acortó los plazos, ya que Roche había invertido ampliamente en el desarrollo químico y farmacéutico de formulaciones rectales de ceftriaxona. Sus datos mostraron que la ceftriaxona siempre necesitaba un potenciador de la absorción en la formulación para aumentar la biodisponibilidad rectal. Según el informe, con ciertos potenciadores de la absorción en la formulación, la biodisponibilidad alcanzó el 50 % en conejos, lo que justifica el trabajo adicional en primates y humanos. Además, la biodisponibilidad a través del recto en los bebés de una semana es el doble que en los adultos, por lo que requiere menos dosis. Los Investigadores ahora están produciendo un lote clínico de las mejores formulaciones desarrolladas, para evaluar la biodisponibilidad humana.

Las células madre pueden reparar partes dañadas del cerebro

Una investigación publicada en eNeuro demuestro la viabilidad de usar células madre para tratar las lesiones cerebrales subyacentes responsables de trastornos del movimiento comunes. Los científicos indujeron una lesión cerebral leve en ratones machos y hembras jóvenes que reproducen características de parálisis cerebral e inyectaron células precursoras neuronales en el cuerpo calloso, significativamente deteriorado. Con este enfoque, los investigadores demostraron la recuperación de las lesiones en el cuerpo calloso, así como en el hipocampo y la corteza, y mejoraron el caminar y el uso de las extremidades. Aunque se necesita más investigación para comprender mejor los mecanismos que subyacen a esta recuperación, el estudio sugiere que las células precursoras neurales pueden construir un "puente biológico" que permite que las células de oligodendrocitos del cerebro reparen la mielinización perdida como resultado de la lesión.

Nueva Estrategia para Tratar la Obesidad

Investigadores de la Universidad de Copenhague, de la Universidad de Montreal y el Instituto de Investigación en Inmunología y Cáncer, han descubierto una estrategia para abordar específicamente el hambre. En su estudio, publicado en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias , los investigadores identificaron, una vía particular de señalización corriente abajo del receptor, que involucra a la proteína Gαq / 11, la cual es responsable del hambre. Al bloquear específicamente esta vía de señalización sin interferir con las otras, un medicamento podría combatir efectivamente la obesidad y limitar los efectos secundarios. La molécula YIL781, por ejemplo, previene algunas funciones del receptor, pero no todas. En lugar de bloquear la vía de señalización que involucra a la proteína Gαq / 11, la activa en su lugar, estimulando así el hambre. Los investigadores demostraron utilizando ratones incapaces de producir la proteína Gαq / 11 en las células de su hipotálamo claramente que es esta vía de señalización particular  es la que permite que el receptor de ghrelina estimule el hambre. El medicamento YIL781 no es adecuado para tratar la obesidad sin embargo, esta molécula ha demostrado que el receptor de ghrelina se puede encender parcialmente, lo que brinda esperanza para futuras investigaciones.

El Virus del Herpes sería el causante de la enfermedad de Alzheimer

Una revisión de científicos taiwaneses publicada en Frontiers in Aging Neuroscience plantea la teoría de que el virus del herpes permanece de por vida en nuestras neuronas y células inmunes, reactivándose y reapareciendo cuando se llega a la vejez. El HSV1 es mejor conocido como la causa de herpes labial y se ha demostrado anteriormente que las úlceras bucales se producen con más frecuencia en los portadores de APOE-ε4, una variante genética que confiere un mayor riesgo de Alzheimer. En 2017-2018 se publicaron tres estudios que describían datos taiwaneses sobre el desarrollo de la demencia senil, de los cuales el Alzheimer es la causa principal, y el tratamiento de pacientes con signos evidentes de infección por el VHS o el virus de la varicela zoster. Los resultados arrojaron evidencia de que el riesgo de demencia senil es mucho mayor en aquellos que están infectados con HSV, y que el tratamiento antiviral anti-herpes causa una disminución dramática en el número de sujetos gravemente afectados por HSV1 que luego desarrollan demencia. Encontraron que el HSV1 causa depósitos de proteínas característicos de la enfermedad de Alzheimer: "placas" entre las neuronas y "ovillos" dentro de ellas. Las proteínas principales de ambas placas y ovillos también se acumulan en cultivos de células infectadas con HSV1, y los medicamentos antivirales pueden prevenir esto. Aunque se necesita más trabajo para confirmar y definir un vínculo causal entre la infección por HSV1 y la enfermedad de Alzheimer, existe un entusiasmo por las perspectivas de tratamiento.

La vejiga hiperactiva se controla con ejercicios musculares del piso pélvico

Publicado en el American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation el informe del HUMAP-UFMS, Campo Grande, Brasil revela que las contracciones musculares del piso pélvico pueden reducir la severidad de las contracciones del músculo detrusor de la vejiga en estos pacientes, incluyendo aquellos con y sin esclerosis múltiple. El estudio sugiere que las contracciones del músculo del piso pélvico (PFM) pueden reforzar un "reflejo voluntario" clave que controla la micción. Los síntomas pueden mejorarse realizando un entrenamiento de PFM, a veces llamado ejercicios de Kegel En el procedimiento experimental, se instruyó a las mujeres para que realizaran una contracción de PFM de 15 segundos durante un período de hiperactividad del músculo detrusor. Los resultados confirmaron que la contracción de los músculos del suelo pélvico condujo a una reducción en la presión producida por la hiperactividad del detrusor. Las contracciones musculares del piso pélvico activan la corteza frontal del cerebro, que es responsable del "reflejo voluntario de inhibición urinaria, lo que mejora el control consciente de la función de la vejiga.

¿Por qué un Cáncer no ginecológico es casi exclusivamente femenino?

Al realizar un análisis a gran escala de datos genómicos, investigadores de la Universidad de Ginebra  y de los Hospitales Universitarios de Ginebra , Suiza, en colaboración con colegas de los Estados Unidos han proporcionado una respuesta: El cáncer pancreático, conocido como "quiste mucinoso",afecta a mujeres jóvenes ya que tiene similitudes con otro cáncer mucinoso, que afecta a los ovarios y ambos tumores se originan a partir de células germinales embrionarias. Aun sin estar diferenciadas, estas células migran a los órganos reproductivos y en el camino, algunas pueden detenerse por error en otros órganos, lo que conlleva a un riesgo de desarrollar un tumor años después. Estos resultados indican que una detención en la migración celular que ocurrió accidentalmente durante la vida embrionaria de estas mujeres puede, décadas más tarde, expresarse como cáncer, dependiendo de los factores de riesgo y en qué parte del cuerpo se han asentado estas células germinales primordiales.  De hecho, mientras los científicos han examinado el páncreas y el ovario, se han reportado casos similares en todas partes en la línea de migración de células germinales, particularmente en el hígado o el peritoneo. Los resultados de la investigación fueron publicados en el Journal of Pathology .

Encuentran un nuevo mecanismo para controlar la inflamación

Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares han descubierto un nuevo mecanismo de control de la inflamación que muestra cómo se puede regular el daño causado por la respuesta inmune. Las primeras células inmunitarias que llegan al sitio de la infección o inflamación son los neutrófilos, y estas células tienen la tarea de eliminar la fuente del problema. Sin embargo, los neutrófilos son muy destructivos atacan el patógeno infectante  y dañan el tejido infectado. Este daño tisular causado por nuestro propio sistema de defensa se conoce como inmunopatología. La infiltración tisular por neutrófilos está controlada por células dendríticas que modulan la dirección de las respuestas específicas de los linfocitos T. Una regulación de las células dendríticas ayudaría a evitar una lesión tisular excesiva. Estudiar modelos en roedores proporcionara información importante sobre cómo regular las respuestas inmunopatológicas perjudiciales generadas por nuestros propios sistemas de defensa. Según los investigadores, el conocimiento en esta área sería especialmente aplicable a las enfermedades que presentan una infiltración masiva de neutrófilos, ya sea como respuesta a una infección o a una lesión tisular, como ocurre en un ataque cardíaco. El estudio se publica hoy en Science.

Los Adultos Mayores no deben tomar Medicamentos Sedantes

Un estudio de la Universidad de Michigan y de la Universidad de Pensilvania revelo que a pesar de que existe una advertencia muchos médicos todavía recetan, sobre todo las benzodiacepinas y  analgésicos opioides a adultos mayores. Los hallazgos sugieren que los médicos de atención primaria tienden a prescribir benzodiazepinas para curar la angustia pero estos medicamentos aumentan los riesgos de salud, especialmente cuando se toman con analgésicos opioides. La prescripción de benzodiazepina pueda contribuir a la reducción de la esperanza de vida. Publicado en el Journal of General Internal Medicine el estudio evaluó los datos sobre todas las recetas escritas en 2015 en los Estados Unidos. Los 122.054 médicos incluidos en el estudio prescribieron 728 millones de días de benzodiacepinas a sus pacientes, los médicos de atención primaria representaron el 62 % del total. La mayor intensidad de la prescripción de sedantes se asoció a una mayor tasa de suicidios, capacidad de pensamiento nublado, mayor riesgo de accidentes automovilísticos, caídas y fracturas. Las benzodiazepinas  son el segundo grupo más común de medicamentos asociados con las muertes por sobredosis relacionadas con la medicación, justo detrás de los analgésicos opioides. Tales riesgos han llevado a la comunidad médica internacional a evitar su uso en personas mayores de 60 años.

Porque las Neuronas Humanas son Únicas

Un estudio del Instituto de Tecnología de Massachusetts publicado en la revista Cell, muestra que, a diferencia de otros animales, las neuronas humanas emplean señales altamente compartimentadas. Las dendritas humanas, son unas estructuras ramificadas en forma de árbol que funcionan como antenas de neuronas, procesan señales eléctricas de manera diferente a las dendritas de los demás animales. Los cenotes dendríticos humanos son más largos y más grandes y otorgan capacidades computacionales mejoradas. Usando una técnica llamada grabación de parche-pinza, en la cual pequeñas agujas de vidrio se sellan contra la membrana celular para medir propiedades eléctricas detalladas, los investigadores por primera vez registraron directamente la actividad dendrítica en tejido cerebral vivo de humanos. Los siguientes pasos de la investigación implican determinar la relación entre el tamaño de la neurona y las propiedades eléctricas en otras especies para obtener una perspectiva de la evolución de la corteza humana.

Nuevo Avance en el tratamiento del daño cerebral

Investigadores australianos de la Universidad Nacional Australiana han desarrollado una tecnología 3D nueva e innovadora que podría resultar crucial en el tratamiento de lesiones cerebrales y tener muchas otras aplicaciones, incluida terapias contra el cáncer. Esta herramienta 3D modela células idénticas a un cerebro sano y sin lesiones en términos de las proteínas en un entorno de laboratorio y pueden usarse para reducir la inflamación dentro del cerebro después de una lesión traumática, un factor clave en la recuperación a largo plazo. La herramienta es programable, por lo que el usuario puede definir los parámetros y permitir que las células se comporten de manera controlable y específica. El uso de azúcares provenientes de algas marinas, permite que la respuesta inmune se active y desactive a voluntad, e incluso puede bloquear por completo las vías que producen la inflamación. Pero luego, naturalmente, después de la lesión, la inflamación disminuirá, por lo que hay que desactivar la respuesta inmunológica en su momento preciso cosa que hasta ahora no se había podido lograr. La investigación fue publicada en la revista científica Advanced Materials.

La ketamina es similar a los opioides en el control del dolor agudo

Un estudio de la Escuela de la escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, Missouri que se publica en Academic Emergency Medicine indica que la ketamina puede considerarse como una alternativa a los opioides para el control del dolor a corto plazo. La revisión sistemática sostiene que los opioides tienen un papel en el tratamiento del dolor en la sala de urgencias, pero para reducir su uso, es importante establecer que las alternativas como la ketamina son comparables ya que  proporciona a los pacientes la analgesia adecuada en un marco de tiempo similar. Los autores sugieren que los estudios observacionales que evalúan los eventos adversos deberían usar medidas de resultados y plazos similares, y que los investigadores deberían explorar la satisfacción del paciente y el médico con la analgesia con ketamina y los efectos secundarios en comparación con otras alternativas opioides para el dolor agudo.

Uso de Bacterias para Tratar la Diabetes

Investigadores del Instituto de Biología, Leiden, descubrieron cómo las bacterias intestinales buenas regulan nuestro sistema inmunitario innato. Este sorprendente descubrimiento podría hacer posible tratar enfermedades, como la diabetes y la colitis. Los investigadores analizaron los llamados receptores tipo Toll, proteínas que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario. Llamo la atención que no todos los genes del sistema inmunitario innato están suprimidos por bacterias buenas, sino un subconjunto específico que no se había descubierto antes. Esto también proporciona oportunidades para el desarrollo de nuevos medicamentos contra las enfermedades inflamatorias. Las bacterias buenas son muy importantes pero en enfermedades relacionadas con la inflamación como la diabetes tipo 2 y la colitis, grandes cantidades de bacterias malas toman la delantera. Ahora  demostraron científicamente por qué las bacterias buenas pueden ayudar. Los resultados de la investigación  publicada en Nature Communications  podrían hacer posible ofrecer a alguien un cóctel de bacterias preseleccionadas como medicamento para enfermedades como la diabetes y la colitis.

Desarrollan método de impresión 3-D para producir Tejido Humano

Un equipo de ingenieros biomédicos de la Universidad de Utah ha desarrollado un método para que las células de impresión 3-D produzcan tejido humano como los ligamentos y los tendones,. El Trabajo publicado en el Journal of Tissue Engineering demuestra como, una persona con un ligamento, tendón o disco  gravemente dañado podría simplemente tener un nuevo tejido de reemplazo impreso y finalmente implantarse en el área dañada. El método de impresión 3-D, que llevó dos años investigar, consiste en extraer células madre de la propia grasa corporal del paciente e imprimirlas en una capa de hidrogel para formar un tendón o ligamento que luego crecería in vitro en un cultivo antes de ser implantado. Es un proceso extremadamente complicado porque ese tipo de tejido conectivo está formado por diferentes células en patrones complejos.  Actualmente, el tejido de reemplazo para los pacientes se puede extraer de otra parte del cuerpo del paciente o, a veces, de un cadáver, pero puede ser de mala calidad. Los discos espinales son estructuras complicadas con interfaces óseas que deben recrearse para ser trasplantados con éxito. Esta técnica de impresión 3D puede resolver esos problemas.

Cruz Roja Yaracuy Iniciara un Curso de Atención de Adultos Mayores

Esta capacitación la llevara a efecto la direccion de salud de la Cruz roja Venezolana seccional Yaracuy y tiene como objetivo formar a los participantes para que de una manera biopsicosocial conozcan los por menores de la atención de un adulto mayor. El curso esta divididos por módulos en donde se abordaran los diferentes tópicos que van desde el conocer los cambios normales que sufre un adulto mayor sano, las afecciones mas frecuentes y los diferentes abordajes que tienen que realizar para una atención adecuada de una persona mayor de 60 años. Los participantes al finalizar el curso estarán en la capacidad de trabajar de una manera certificada atendiendo a personas de la tercera edad con alguna afectación o que simplemente no puedan desempeñarse por si solas. La invitación esta abierta para todas las personas motivadas en realizar tan noble misión en pro de un grupo vulnerable como son los adultos mayores. Acércate a la sede de la cruz roja yaracuy ubicada en san felipe para que formalices tu participación.

Restauran la respiración luego de una lesión traumática de Médula Espinal

Un equipo del Instituto de Investigación Krembil en Toronto publicó en la revista Nature un artículo que expone una estrategia innovadora que podría ayudar a restaurar la respiración después de una lesión traumática de la médula espinal. Usando modelos preclínicos, el equipo empleó una estrategia novedosa para atacar a un grupo inactivo de neuronas ubicadas en el área cervical de la médula espinal. Cuando estimularon, esta población latente de células llamadas interneuronas  lograron restaurar la respiración. Los próximos pasos para el equipo incluyen estudiar el uso de las propiedades regenerativas de las células madre para dirigirse a áreas de la médula espinal con el objetivo de acercar a los científicos a la traducción clínica de estos hallazgos. Los investigadores también están interesados ​​en identificar otros circuitos neuronales en la médula espinal cervical que podrían activarse, con el potencial de reactivar la función motora. Las áreas de particular interés incluyen la restauración de la función de la mano y el brazo.

Tratamiento de la Alopecia con Dupilumab

Un informe del Hospital General de Massachusetts  publicado en la revista JAMA Dermatology , describe cómo un paciente de 13 años con alopecia total, junto con eccema, experimentó un importante rebrote de cabello al ser tratado con dupilumab. Además de la alopecia de larga data, el paciente había experimentado un extenso eczema resistente al tratamiento desde la edad de 7 meses. El tratamiento con prednisona y metotrexato, condujo a una mejora limitada en el eczema del paciente pero no a la regeneración del cabello y por lo tanto se lo suspendieron y le comenzaron a administrar inyecciones semanales de dupilumab. Después de seis semanas de tratamiento, lograron una mejoría significativa en los síntomas del eccema, y en su cuero cabelludo aparecíeron pelos finos y claros, llamados vellosidades. Después de siete meses de tratamiento con dupilumab, al paciente le había crecido una cantidad significativa de cabello pigmentado que normalmente crece en el cuero cabelludo. El dupilumab ataca una vía clave del sistema inmunitario que podría explicar su acción contra la alopecia, es difícil saber si el dupilumab podría inducir el crecimiento del cabello en otros pacientes con alopecia, pero  es muy útil en pacientes con eczema activo extenso y alopecia activa areata.

La miopía y la hipermetropía se desarrollan por diferentes vías moleculares

En un estudio de la Universidad de Columbia publicado hoy en la revista PLOS Biology  los autores indujeron la miopía o la hipermetropía en monos, colocando lentes delante de sus ojos. Una lente que desplaza el punto focal hacia atrás de la retina induce la miopía, mientras que una que lo coloca frente a la retina induce la hipermetropía. Cuando los monos se expusieron al desenfoque de cualquiera de los dos tipos en un ojo durante 5 semanas, la actividad de los genes en la retina expuesta cambió en comparación con la retina no expuesta. Las vías moleculares afectadas fueron en su mayor parte diferentes entre los dos tipos de desenfoque. Si bien ambos tipos de desenfoque indujeron cambios en importantes vías de señalización celular, con los puntajes de los genes afectados en cada caso, solo un pequeño puñado se vio afectado por ambos tipos de desenfoque. También hubo diferencias en la actividad de los genes a lo largo del tiempo en cada tipo, con poca superposición entre los afectados en los primeros 10 días y los afectados después de 5 semanas. Los autores encontraron que 29 de los genes cuya actividad cambió en respuesta al desenfoque se localizaron en regiones cromosómicas previamente asociadas con miopía humana, lo que sugiere que las variaciones en la expresión de los genes involucrados en  la regulación normal de la forma del ojo en respuesta al desenfoque  contribuyen a la miopía. La identificación de estas vías proporciona un marco para la identificación de nuevos objetivos farmacológicos y para el desarrollo de opciones de tratamiento más efectivas para la miopía.

El ARN desempeña un papel importante en el funcionamiento del cerebro

Los ARN son los reguladores maestros de  pequeñas cadenas de nucleótidos que leen, transcriben y regulan la expresión del ADN y construyen proteínas. Si bien los científicos han obtenido grandes conocimientos recientemente sobre la genética el papel del ARN no codificador es poco conocido. La investigación sugiere que el más largo de estos el  ARN no codificantes, de más de 200 nucleótidos, ayuda a determinar qué genes se activan y operan en las células del cerebro en varios momentos. La investigación publicada en Proceedings of the National Academy of Sciences destaca que un ARN específico no codificante, el  GM12371, controla la expresión de múltiples genes involucrados en el desarrollo y funcionamiento del sistema nervioso. Además, afecta la forma de las neuronas en desarrollo y la capacidad de señalización. En las células del hipocampo del ratón, la señalización relacionada con el aprendizaje depende de la elevacion del GM12371, mientras que su reducción produce neuronas inactivas, con ramas dispersas. Los resultados sugieren que el crecimiento y el desarrollo saludables de las células cerebrales y los circuitos cerebrales dependen no solo de proteínas específicas, sino también de ARN largos no codificadores específicos, que los científicos ahora están empezando a explorar.

Científicos Curan la Fenilcetonuria con Ingeniera Genética

Un equipo de investigadores del ETH Zurich en Suiza con la ayuda de un sistema CRISPR / Cas9 extendido por una enzima, cambiaron la secuencia de los bloques de construcción de ADN para el gen correspondiente que causa la fenilcetonuria en ratones adultos. Posteriormente, las células hepáticas pudieron producir enzimas Pah funcionales y los ratones se curaron. El sistema CRISPR / Cas9 mejorado por la enzima citidina desaminasa se une al locus en el gen que necesita ser corregido y abre localmente ambas cadenas de ADN. La desaminasa convierte el par de bases de ADN que causa la enfermedad en TA, que es el par de bases que se produce en ese punto en individuos sanos. Esto dio lugar a que la concentración de fenilalanina cayera a niveles normales y los animales no mostraran signos del trastorno después de haber sido tratados con la herramienta de edición del genoma. Para transferir el código genético de la nueva herramienta de edición a las células hepáticas, los investigadores implantaron los genes necesarios en virus adenoasociados y los inyectaron en la sangre de los ratones. El virus luego infectó las células hepáticas, introduciendo así los genes para la herramienta de edición en la célula hepática. Después de aplicar la herramienta de edición en ratón, los investigadores buscaron mutaciones  en sitios donde no debería haber y no encontraron ninguna. El siguiente paso es probar la técnica en  cerdos para posterior probarla en humanos. El estudio fue publicado en Nature Medicine.

Logran restablecer la producción de Insulina en pacientes con diabetes

Una Investigación de la Universidad de Lund en Suecia publicada en la revista científica Cell Metabolism demostró que  se puede mejorar notablemente  el tratamiento de la diabetes tipo 2 así como prevenirla. Los niveles altos de glucosa aumentan la producción de VDAC1, una  proteína que, con la ayuda de una sustancia, el ATP, libera energía de las mitocondrias, a otras partes de la célula, para ser utilizado para la secreción de insulina. Sin embargo, a niveles constantes de glucosa, los niveles de la proteína VDAC1 aumentan, lo que hace que VDAC1 se adhiera también a la superficie celular. La energía (ATP) luego se filtra fuera de la célula y causa la muerte celular debido a la falta de energía. Esto, a su vez, conduce a un control deficiente de la glucosa en la sangre. Cuando los investigadores bloquearon VDAC1 en células beta de donantes de órganos con diabetes tipo 2, se restableció el suministro de energía y se normalizó la secreción de insulina. Los experimentos se repitieron posteriormente en ratones, que se sabe que desarrollan diabetes condicionada genéticamente. Como resultado, la enfermedad no se desarrolló y la producción de insulina se mantuvo durante cinco semanas, momento en el que se suspendió el tratamiento y aumentaron los niveles de glucosa. Además de los anticuerpos VDAC1 específicos y los inhibidores de VDAC1, los investigadores en Lund también usaron el medicamento para la diabetes, la metformina, y lograron el mismo efecto.