La Importancia de Comer Fibra durante el embarazo

El alto consumo de fibra durante el embarazo está relacionado con un menor riesgo de enfermedad celíaca en los niños, según ha demostrado una nueva investigación presentada hoy en la 52ª Reunión Anual de la Sociedad Europea de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica. Expertos de Noruega encontraron que el riesgo de enfermedad celíaca pediátrica era un 8% menor por cada 10 g de aumento en la ingesta de fibra durante el embarazo. Para aquellos con la ingesta de fibra más alta, el riesgo fue 34% más bajo en comparación con la ingesta de fibra más baja. El alto consumo de fibra de frutas y verduras, en lugar de cereales, se asoció con el riesgo más bajo. El estudio poblacional evaluó a más de 88,000 niños nacidos entre 1999 y 2009. Los investigadores midieron la ingesta de fibra y gluten de las madres durante el embarazo antes de analizar si cada niño había recibido un diagnóstico clínico de enfermedad celíaca en un tiempo medio de seguimiento de 11 años. La investigación encontró que la ingesta materna de gluten durante el embarazo no se asoció con un mayor riesgo de la enfermedad. Los casos diagnosticados de enfermedad celíaca solo representan una pequeña fracción del número total de personas afectadas y la mayoría de los niños permanecen sin diagnosticar

La Diabetes tipo 2 se asocia con el bloqueo de las Arterias Cerebrales

Un estudio publicado en la revista Diabetologia realizado por la Universidad Médica de Tianjin, Tianjin, República Popular de China, y, el Instituto Karolinska, Estocolmo, Suecia y la Universidad Médica de Tianjin incluyó a gemelos del Registro Sueco de Gemelas (STR) de ellos, 1248 (3,8%) tenían DMT2 entre los 40 y 59 años y 3121 (9,4%) tenían CDB a los 60 años o más, Los datos incluyeron información demográfica estilo de vida; medidas antropométricas; similitud genética y uso de medicamentos. El estudio descubrió que, si bien no había una asociación significativa entre la DMT2 de la mediana edad y la hemorragia subaracnoidea o intracerebral en personas de edad avanzada, los individuos que desarrollaron DMT2 entre los 40 y 59 años tenían el doble de riesgo de oclusión cerebral y riesgo 30% mayor de accidente cerebrovascular isquémico. El análisis adicional de pares de gemelos pareció mostrar que los factores genéticos y familiares de la vida temprana no parecen desempeñar un papel como factores de asociación entre la DMT de la mediana edad y la CDB isquémica en la edad avanzada. Los autores sugieren que el aumento en el número de células endoteliales que recubren los vasos sanguíneos y el engrosamiento de la membrana basal, inducido por la DMT2, conduce a un mayor riesgo de bloqueo, pero no de ruptura de los vasos. Los autores concluyeron: que la DMT2 en la mediana edad está asociada con algunos tipos de CDB isquémico pero no con el CDB hemorrágico en los mayores de los 60. Los hallazgos resaltan la necesidad de controlar la diabetes para prevenir la obstrucción o el estrechamiento de las arterias cerebrales en la vida adulta y reducir la incidencia de accidentes cerebrovasculares causados ​​por tales obstrucciones.

Un Aumento del Glutamato explicaría los Síntomas Motores Funcionales

Un estudio del Centro de Investigación "Aldo Ravelli" de la Universidad de Milán en Italia publicado en Neurology , encontró que las personas que tienen temblores, contracciones musculares, problemas para caminar, que no pueden explicarse por una enfermedad subyacente, puede deberse a cambios químicos en áreas específicas del cerebro. El estudio comparó a personas con síntomas motores funcionales utilizando un escáner de espectroscopia de resonancia magnética para observar los procesos bioquímicos en el cerebro. Los participantes también se sometieron a pruebas psicológicas que no identifica ni describe las emociones en uno mismo. Las personas con síntomas motores funcionales tenían niveles elevados de glutamato y glutamina en las áreas límbicas del cerebro, con niveles cuatro veces más altos que en las personas sanas. En las pruebas psicológicas, las personas con síntomas motores funcionales tuvieron puntuaciones anormales. Los investigadores también encontraron que las anomalías neuroquímicas más altas en el cerebro se relacionaban con síntomas motores, de ansiedad y de alexitimia más graves.

La Rapamicina retrasa el Envejecimiento Epigenético

Una investigación de la UCLA describió la notable precisión matemática mediante la cual las modificaciones químicas en el ADN, llamadas metilación, cambian con la edad. Con estos perfiles de metilación, se derivó un algoritmo mejorado llamado Skin and Blood Clock que es aplicable a las células cultivadas, así como a aquellas en el cuerpo. Al utilizar este reloj epigenético, se demostro que la rapamicina retrasa del envejecimiento y se ha documentado en numerosas especies animales, y se extiende a las células humanas. La convergencia armoniosa entre las observaciones utilizando células cultivadas y estudios de asociación de genoma completo con tejidos humanos, resaltan la fidelidad de este sistema, que ha sido derivado y validado en humanos, para probar los efectos de los compuestos en el envejecimiento humano. Igualmente significativo es el hecho de que la rapamicina ha sido bien documentada para evitar que las células detenidas se vuelvan senescentes, un proceso conocido como geroconversión, que han demostrado que son distintos del envejecimiento epigenético. La propiedad de la rapamicina puede ser el resultado de sus múltiples acciones, que incluyen, entre otras, la supresión de la senescencia celular y el envejecimiento epigenético, con la posibilidad de aumentar el potencial de proliferación celular. Por lo tanto, parece que la rapamicina posee la notable capacidad de inhibir no una, sino dos vías independientes del envejecimiento.

¿Porque la Hiperglicemia daña los Vasos Sanguíneos?

Según los investigadores de la Universidad de Warwick, hay un mecanismo en las células que recubren los vasos sanguíneos que los ayuda a procesar la glucosa que se descontrola en la diabetes y lleva a la formación de coágulos sanguíneos e inflamación. Aumentando la concentración de glucosa en un medio de cultivo, los investigadores modelaron los efectos de la hiperglucemia en este tipo de células. Los investigadores confirmaron que el metabolismo de la glucosa en las células endoteliales se incrementa en altas concentraciones de glucosa y demostraron por primera vez que esto ocurre porque una enzima que metaboliza la glucosa llamada hexocinasa-2 (HK2), se degrada más lentamente en concentraciones altas de glucosa y, por lo tanto, metaboliza más glucosa de lo normal. Pudieron corregir este efecto utilizando un nuevo suplemento dietético desarrollado previamente por el equipo de investigación llamado inductor de glioxalase 1 o inductor de Glo1. También encontraron que el efecto HK2 era el principal mecanismo que aumentaba la formación de una sustancia reactiva derivada de la glucosa llamada metilglioxal (MG), que se sabe que aumenta en la diabetes y está relacionada con el daño a las células sanguíneas , los riñones, la retina y los nervios en brazos y piernas en la Diabetes: llamada complicación vascular de la diabetes. La MG se une y modifica las proteínas, causando que se plieguen mal. Los investigadores identificaron 222 proteínas susceptibles a la modificación de la MG y esto activa un sistema de vigilancia de la calidad de las proteínas llamado respuesta de proteínas desplegadas, que elimina las proteínas dañadas. Cuando la respuesta proteica desplegada está sobrecargada de trabajo con un alto nivel de sustrato proteico mal plegado, provoca una respuesta inflamatoria y aumenta el riesgo de formación de coágulos sanguíneos. Estos procesos contribuyen al daño de los vasos sanguíneos involucrados en el desarrollo de la complicación vascular de la diabetes. Este  estudio fue publicado  en la revista Scientific Reports.

Guia Clinica y Terapeutica MSF 2O18

Las Carnes Rojas y Blancas elevan el Colesterol en Sangre

Un estudio, del Children's Hospital Oakland Research Institute (CHORI), y de la UCSF Benioff Children's Hospital Oakland, publicado hoy en el American Journal of Clinical Nutrition descubrió que el consumo de carnes tanto rojas como blancas aumentan el colesterol en la sangre en comparación con el consumo de proteínas vegetales. Además, si la dieta contiene altos niveles de grasa saturada, se aumenta el colesterol en la sangre en la misma medida en las tres fuentes de proteínas. Los resultados indicaron que restringir la carne por completo, ya sea roja o blanca, es más recomendable para disminuir los niveles de colesterol en la sangre de lo que se pensaba anteriormente. El estudio encontró que las proteínas vegetales son las más saludables. Este estudio, también encontró que el consumo de altas cantidades de grasa saturada aumentaba las concentraciones de LDL. Del mismo modo, la carne roja y blanca aumentó las cantidades de LDL en comparación con las dietas sin carne. Por lo tanto, el uso de niveles de colesterol LDL estándar como medida del riesgo cardiovascular puede llevar a sobreestimar ese riesgo tanto por ingesta de carne saturadas como de grasas saturadas.

El Ejercicio alivia el Trastorno del Espectro Autista

Investigadores de la Universidad de Tokio han revelado cómo el ejercicio cambia la estructura del cerebro al eliminar el exceso de conexiones entre las neuronas características del trastorno del espectro autista (TEA). Después de un mes de carrera voluntaria en una rueda, desaparecieron las diferencias de comportamiento y se redujeron las diferencias estructurales en los cerebros de los ratones modelo ASD. Hace aproximadamente una década, los ensayos en niños comenzaron a mostrar que el ejercicio regular podría mejorar las dificultades sociales y los comportamientos repetitivos comunes en el TEA. A pesar de la amplia variación entre los ratones individuales, en general, los ratones modelo con TEA que podían hacer ejercicio mostraron un comportamiento similar al de los ratones sanos después de solo 30 días. Los investigadores realizaron experimentos adicionales para observar el interior de los cerebros de los ratones modelo, específicamente, se enfocaron en una estructura llamada fibras musgosas en el hipocampo, un área del cerebro que se considera importante para la memoria y una fuente de neurogénesis en adultos. Las neuronas individuales se pueden conectar a docenas de fibras musgosas enviadas por otras neuronas. Los investigadores utilizaron la genética molecular y las técnicas de imágenes fluorescentes para identificar qué fibras musgosas eran las más activas y vieron que la microglía ahorró esas sinapsis activas, al tiempo que eliminaba las menos activas cercanas. Los investigadores también conectaron la microglia a la poda sináptica en ratones sanos. A los ratones juveniles sin TEA se les administró medicación para prevenir la actividad normal de la microglía. Después de solo cinco días de medicación, los investigadores detectaron diferencias significativas en la densidad de las sinapsis cerebrales entre ratones cuyas microglia estaban inhibidas y sus compañeros no medicados. Aunque las causas de la TEA son un área de investigación activa, el equipo de investigación de Koyama afirma que los aspectos reversibles de la TEA y la conexión entre el ejercicio y la microglía también deben recibir atención continua.

Habilidades Sensoriomotores en Personas con Polidactilia

Los resultados de un estudio realizado por la Universidad de Friburgo, el Imperial College de Londres, el Hospital Universitario de Lausana y la EPFL, publicados en Nature Communications demuestran que un dedo adicional puede extender significativamente las habilidades de manipulación y permite que las personas con seis dedos realicen movimientos con una mano donde las personas con solo cinco dedos necesitarían dos manos. Las capacidades motoras aumentadas observadas en los sujetos con polidactilia son posibles gracias a las áreas del cerebro sensoriomotor. Los investigadores hicieron que los sujetos realizaran varios experimentos de comportamiento, y monitorizaron su actividad cerebral utilizando imágenes de resonancia magnética funcional (IRMf). Los resultados muestran que los dedos extra de los sujetos son movidos por sus propios músculos. Esto permite a los sujetos mover sus dedos adicionales lo más lejos posible independientemente de todos los demás dedos. Para comprender cómo el cerebro de los sujetos de polidactilia controla los dedos adicionales, utilizaron imágenes de resonancia magnética funcional de alta resolución (IRMf). Encontraron recursos neuronales dedicados que controlan el sexto dedo, en la corteza motora y somatosensorial organizados exactamente para permitir las habilidades motoras adicionales observadas. Estos hallazgos pueden servir como modelo para el desarrollo de extremidades artificiales adicionales que extienden las habilidades motoras.

Programa de Entrenamiento Digital para mejorar la Memoria

Científicos de UC San Francisco han desarrollado un algoritmo de bucle cerrado que adapta la duración de las sesiones de meditación a las habilidades de los participantes. La magnitud de los efectos sobre la atención y la memoria, fueron inesperados para adultos jóvenes sanos, y fue similar a lo que se ha visto en estudios previos de adultos de mediana edad después de meses de entrenamiento en persona o retiros de meditación intensivos. El programa requiere solo de 20 a 30 minutos de práctica acumulativa cada día, compuesto de muchos períodos de meditación muy cortos. Al principio, se les pide a los participantes que presten atención a su respiración durante solo 10 a 15 segundos a la vez. A medida que mejoraron durante las seis semanas, la aplicación los desafió a aumentar la cantidad de tiempo que podían mantener el enfoque, que promedió varios minutos después de seis semanas. En su primer día, los participantes podrían mantenerse concentrados en su respiración durante un promedio de solo 20 segundos. Después de 30 días de entrenamiento, eso aumentó a un promedio de seis minutos. Esta mejora, a su vez, confirió un mejor desempeño en otras tareas mucho más complicadas que los científicos utilizan para evaluar la atención sostenida y la memoria de trabajo. Los participantes no solo se desempeñaron de manera más consistente en las pruebas de atención que el grupo de placebo, sino que también encontraron una correlación entre el tiempo que los participantes pudieron concentrarse en su respiración y la consistencia con la que se desempeñaron en estas pruebas. Los resultados fueron publicados en Nature Human Behavior.

Nuevo Medicamento incrementa la Supervivencia al Cáncer de Mama

Hallazgos, internacionales presentados hoy en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en Chicago, mostraron que un medicamento conocido como inhibidor de ciclina incrementó las tasas de supervivencia al 70 %.en pacientes con Cancer de Mama. El estudio se centró en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos, que representa dos tercios de todos los casos de cáncer de mama entre las mujeres más jóvenes y que en el pasado han sido generalmente tratados con terapias que bloquean la producción de estrógeno. El tratamiento es menos tóxico que la quimioterapia tradicional porque ataca de manera más selectiva las células cancerosas , bloqueando su capacidad para multiplicarse. El ensayo, incluyó solo a mujeres menores de 59 años que tenían cáncer avanzado (estadio cuatro) para las cuales no habían recibido una terapia de bloqueo hormonal previa. Estos datos permitan el acceso de este producto a más mujeres en todo el mundo, particularmente en los sistemas de salud que evalúan el valor de manera rigurosa como parte de sus decisiones para el acceso nacional a los medicamentos.

¿Porque los Sistemas Circadianos internos se pueden Confundir?

Un estudio de la Universidad de California en Irvine y el Instituto de Investigación en Biomedicina en Barcelona, España publicado en la revista Cell , utilizo ratones para analizar la red de relojes internos que regulan el metabolismo. Los investigadores sospechaban que los diversos relojes circadianos del cuerpo podían operar independientemente del reloj central en el hipotálamo del cerebro, pero no había forma de probar la teoría. Para superar ese obstáculo, los científicos descubrieron cómo deshabilitar todo el sistema circadiano de los ratones y luego iniciar los relojes individualmente. A pesar del cierre de todos los relojes corporales, incluido el reloj central del cerebro, el hígado respondió a los cambios de luz cuando el día cambiaba a la noche y mantenía funciones, como prepararse para digerir los alimentos a la hora de la comida y convertirlos en glucosa . Sólo cuando los ratones fueron sometidos a una oscuridad constante, el reloj del hígado dejó de funcionar. Los relojes circadianos pueden reconfigurarse debido a la falta de sueño, la dieta y el ejercicio. La exposición a la luz de la computadora, la televisión o el teléfono celular  antes de acostarse puede alterar o confundir  los relojes internos y esto a su vez, puede provocar depresión, alergias, envejecimiento prematuro, cáncer y otros problemas de salud. Otros experimentos con ratones podrían descubrir formas de hacer que los relojes internos humanos estén menos desalineados.

Nuevo objetivo para Tratar las Enfermedades de Transmisión Sexual

La investigación de la Escuela de Medicina LSU Health de Nueva Orleans, publicada en PNAS puede conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para la infección de transmisión sexual. La bacteria Chlamydia trachomatis necesita el aminoácido esencial, triptófano , para sobrevivir. Dependen de sus células huésped, o del microbioma, para proporcionarlo. Al producir condicionalmente una enzima llamada triptófano sintetasa, pueden usar una molécula llamada indol, que a veces es producida por el microbioma genital, para producir triptófano. Las cepas oculares producen una versión inactiva de la triptófano sintetasa o han perdido completamente el gen de la enzima. El objetivo de esta investigación fue descubrir por qué la clamidia ocular ya no produce una sintetasa de triptófano activa. Estudios previos han demostrado que los depresores de triptofano también matan a otras bacterias patógenas , como Legionella pneumophila y Mycobacterium tuberculosis, a través de mecanismos desconocidos. Los siguientes pasos incluyen investigar los mecanismos para restringir la disponibilidad de indol en las células en el área genital, creando así condiciones bajo las cuales los represores del triptofano eliminan efectivamente la clamidia genital al forzar la producción de amoníaco.

Los Alimentos Procesados incrementan el riesgo de muerte

Dos grandes estudios europeos publicados en British Medical Journal (BMJ) encontraron asociaciones positivas entre el consumo de alimentos altamente procesados y el riesgo de enfermedad cardiovascular. Los hallazgos del primer estudio se basan en 105,159 adultos franceses (21% hombres, 79% mujeres) con una edad promedio de 43 años que completaron un promedio de seis cuestionarios dietéticos de 24 horas para medir la ingesta habitual de 3,300 alimentos agrupados según el grado de procesamiento y las tasas de enfermedad durante un seguimiento de 10 años (2009-2018). Los resultados mostraron que un aumento absoluto del 10% en la proporción de alimentos ultraprocesados ​​en la dieta se asoció con tasas significativamente más altas de enfermedad cardiovascular general, enfermedad coronaria y enfermedad cerebrovascular. El otro estudio evaluó 19,899 graduados universitarios españoles (7,786 hombres; 12,113 mujeres) con una edad promedio de 38 años que completaron un cuestionario dietético de 136 ítems nuevamente, los alimentos se agruparon según el grado de procesamiento y las muertes se midieron en un promedio de 10 años. Los resultados mostraron que un mayor consumo de alimentos ultraprocesados ​​se asoció con un 62% más de riesgo de mortalidad por todas las causas en comparación con un menor consumo. Por cada porción diaria adicional de alimentos ultraprocesados, el riesgo de mortalidad aumentó relativamente en un 18%. Ambos estudios tuvieron en cuenta los conocidos factores de riesgo del estilo de vida y los marcadores de la calidad de la dieta, y los hallazgos respaldan otras investigaciones que relacionan los alimentos altamente procesados ​​con la mala salud.

Nueva opción de Tratamiento para Infecciones Resistentes

Un estudio, publicado en Antimicrobial Agents and Chemotherapy liderado por la Universidad de Liverpool, ha ayudado a desarrollar una nueva opción de tratamiento para algunas infecciones resistentes a múltiples medicamentos. El hidrobromuro de tebipenem pivoxil (SPR994) es un nuevo carbapenem que se está desarrollando como un agente antimicrobiano oral. Los investigadores utilizaron una gama de modelos experimentales para identificar la dosis adecuada para estudiar en un gran ensayo clínico de Fase III pacientes con infecciones complicadas del tracto urinario. Este ensayo de fase III es un estudio multicéntrico global que actualmente está reclutando pacientes. El equipo utilizó una combinación de modelos de laboratorio que son una imitación de la enfermedad humana y combina esto con una gama de técnicas matemáticas y estadísticas para predecir una dosis adecuada. Este enfoque maximiza la posibilidad de que se estudie la dosis correcta por primera vez. Un programa de desarrollo acelerado de medicamentos de este tipo garantiza que los nuevos antibióticos estén disponibles para los pacientes tan pronto como sea posible y brinda nuevas opciones para el tratamiento de infecciones para las cuales actualmente hay pocas opciones terapéuticas.

Los Conflictos Armados Aumentan el Riesgo de Enfermedad Cardíaca

Un estudio realizado por el Imperial College London y la London School of Hygiene & Tropical Medicine  publicado en la revista Heart, analizo los efectos de los conflictos armados en la salud de los adultos civiles y encontraron que los conflictos estaban asociados con una letanía de resultados de salud negativos para los civiles, incluido un mayor riesgo de enfermedad coronaria , enfermedad cerebro vascular, diabetes, hipertensión arterial, aumento del colesterol, así como un mayor consumo de alcohol y tabaco. Más allá de los impactos inmediatos del conflicto, como las lesiones causadas por explosiones, las enfermedades infecciosas o la desnutrición, los investigadores mencionan riesgos de salud más prolongados para los civiles, que pueden deberse a múltiples factores, como las interrupciones en los servicios de salud, lo que los pone en mayor riesgo de sufrir enfermedades cardíacas. Los hallazgos podrían ayudar a informar la política de salud internacional en la prevención de enfermedades del corazón en países políticamente inestables donde se está produciendo un conflicto. También ofrecen recomendaciones, que incluyen priorizar la atención médica primaria durante y después de los conflictos y capacitar a los profesionales de la salud para que se centren en las formas más económicas y efectivas de prevenir las enfermedades cardíacas asi como ayudar a las personas a dejar de fumar.

Los Esteroides disminuyen el riesgo de Cáncer de Pulmón

Un estudio de la Universidad de British Columbia (UBC) evaluó 10 años de datos médicos y de farmacia de 39.676 adultos en Columbia Británica a los que se les diagnosticó EPOC, incluidas 994 personas que luego fueron diagnosticadas con cáncer de pulmón . Compararon los resultados para las personas que tomaron esteroides inhalados en comparación con los que usaron agonistas beta, Los resultados mostraron que si tenía EPOC y usaba constantemente un inhalador esteroide, las probabilidades de contraer cáncer de pulmón eran un 30 % más baja en comparación con las personas que tomaron otros tratamientos. Este estudio, publicado en European Respiratory Journal , está limitado por su confianza en los datos administrativos, lo que limita el alcance de los datos disponibles para el análisis y el hecho de que el diagnóstico de EPOC se basó únicamente en los registros de recetas. Para la siguiente etapa de esta investigación, los investigadores planean realizar estudios para comprender cómo los esteroides reducen el riesgo de cáncer de pulmón en pacientes con EPOC.

La Estimulación Cerebral no invasiva mejora el Aprendizaje

Un grupo internacional de investigadores se propuso estudiar cómo los diferentes tipos de estimulación cerebral no invasiva afectan el aprendizaje y la retención de la percepción visual tanto en individuos sanos como en personas con daño cerebral. Para probar cómo podría acelerarse el aprendizaje visual perceptivo, los investigadores presentaron a los participantes nubes de puntos y se les pidió que determinaran de qué manera se movían los puntos a través de la pantalla de la computadora y luego se les pidió que realizaran la misma tarea, mientras les aplicaban diferentes tipos de estimulaciones cerebrales, cada una de las cuales involucraba una corriente eléctrica no invasiva aplicada sobre la corteza visual. Los investigadores descubrieron que un tipo particular de estimulación, llamada estimulación aleatoria de ruido, tenía efectos notables en la mejora de los umbrales de integración de movimiento de los participantes cuando realizaban la tarea. Además cuando volvieron a probar a los participantes seis meses después, los aumentos en el rendimiento seguían ahí: los participantes habían retenido lo que habían aprendido y todavía podían hacerlo mejor en la tarea de movimiento en comparación a los grupos que recibieron otras técnicas de estimulación. Extendieron sus hallazgos a pacientes con enfermedad cerebral u otra lesión cerebral traumática que afectaba su corteza visual, haciéndolos parcialmente ciegos. Los investigadores combinaron la terapia de entrenamiento visual aplicado a partes dañadas y no dañadas del cerebro de los pacientes. Estos participantes experimentaron una mejora en el procesamiento visual y la función después de solo 10 días. La investigación ofrece una promesa para superar los obstáculos clave en la terapia de la vista para los pacientes que han sufrido ECV o una lesión cerebral traumática. Estos resultados, fueron publicados en el Journal of Neuroscience .

El Síndrome del Agotamiento Laboral (burn-outen)

La Organización Mundial de la Salud ha reconocido el "agotamiento" (burn-outen) como una condición médica y la ha incluido en su Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE), que se utiliza como referencia para el diagnóstico. La decisión, fue alcanzada durante la Asamblea Mundial de la Salud en Ginebra 2019 y podría ayudar a poner fin a décadas de debate entre los expertos sobre cómo definir el agotamiento, y si se debe considerar una condición médica. La OMS define el agotamiento como "un síndrome resultado de estrés crónico en el lugar de trabajo que no se ha manejado con éxito". El síndrome se caracterizaba por tres dimensiones: "1) sentimientos de agotamiento o falta de energía; 2) mayor distancia mental del trabajo, o sentimientos de negativismo o cinismo relacionados con el trabajo, y 3) reducción de la eficacia profesional". El agotamiento se refiere específicamente a los fenómenos en el contexto laboral y no debe aplicarse para describir experiencias en otras áreas de la vida, según la clasificación. La CIE-11, donde se incluye esta patologia entrará en vigencia en enero de 2022.

Solo el 30% de los autista tienen una causa genética comprobada

En un trabajo publicado hoy en la revista Nature Genetics, un grupo de investigadores dirigidos por la Universidad de Princeton analizaron los genomas de 1.790 familias en las que un niño tiene trastorno del espectro autista pero otros miembros no. El método clasificó  120.000 mutaciones para encontrar aquellas que afectan el comportamiento de los genes en personas con autismo. El sistema utiliza una técnica de inteligencia artificial llamada aprendizaje profundo en la que un algoritmo realiza sucesivas capas de análisis para aprender sobre patrones que de otra manera serían imposibles de discernir. En este caso, el algoritmo  enseña a identificar secciones de ADN biológicamente relevantes y predice si esos fragmentos de papel desempeñan un papel en cualquiera de las más de 2.000 interacciones de proteínas que se sabe que afectan la regulación de los genes. El sistema también predice si la interrupción de un solo par de unidades de ADN tendría un efecto sustancial en esas interacciones de proteínas. El sistema calibra su base en mutaciones conocidas causantes de enfermedades y desarrolla una "puntuación de impacto de la enfermedad", una evaluación de la probabilidad de que una mutación determinada tenga un efecto sobre la enfermedad. En el caso del autismo, esta muestra, evidencio que menos del 30% de las personas afectadas por el trastorno del espectro autista tenían una causa genética previamente identificada. Los investigadores dijeron que es probable que las mutaciones recién descubiertas aumenten significativamente esa fracción. Cuando los investigadores observaron qué genes se vieron afectados por estas mutaciones, resultaron ser genes fuertemente asociados con las funciones cerebrales. Estas mutaciones descubiertas recientemente afectan genes y funciones al igual que las previamente identificadas.

La Hipertension Arterial sigue en Aumento en Venezuela

En el 2017 la Sociedad Venezolana de Medicina Interna realizó el Estudio Venezolano de Salud Cardiometabólica (Evescam) que arrojó que el 40% de la población es hipertensa, lo que equivale a uno 8 millones de adultos. Las estadísticas que arrojó la Sociedad Venezolana de Cardiología en los años 1996 – 1997 indicaron una prevalencia del 32% de hipertensión en el país. En 20 años hubo un incremento del 8%. El médico y especialista clínico en hipertensión arterial  y presidente de la Fundación Venezolana de Cardiología Preventiva José Ramón Gómez Mancebo, asegura que “según este estudio, uno de cada diez venezolanos sufre esta enfermedad” y esto se puede atribuir al estrés de los problemas de la vida diaria. El estrés es uno de los factores que incide en la aparición o en el empeoramiento, porque va a producir un aumento de hormonas que a su vez producen aumento de presión. La aparición de esta afección es indistinta en hombre y mujeres, lo que si prevalece es que su aparición inicia a partir de los 50 años y estudios aseguran que el 90% de las personas pasan a ser hipertensas a partir de los 70 años. Ese 10% corresponde a quienes llevan un estilo de vida sana a temprana edad, hacen ejercicios al menos 30 minutos al día y tienen un consumo de alimentos bajo en sal, además de cumplir con el tratamiento. La experiencia que tiene el especialista en hipertensión es que “los pacientes en Venezuela cumplen el tratamiento a medias porque siempre les falta comprar uno de los dos o tres de la lista y esto ocasiona que el mismo no haga efecto”. El doctor Gómez Mancebo recomienda a los jóvenes que tienen antecedentes de esta enfermedad en su familia, empezar a prevenir a partir de los 25 años agregando a su rutina diaria actividad física y una dieta baja en sal y poco consumo de alimentos enlatados.

Nuevo Enfoque para tratar el Autismo

Neurocientíficos canadienses están comprendiendo mejor el trastorno del espectro autista, estudiando la variación múltiple de un solo gen hasta las redes de genes que interactúan para encontrar nuevos tratamientos para el trastorno. Una característica común del autismo es un cambio en la proporción de excitación e inhibición de las neuronas. Las mutaciones que causan demasiada excitación llevan a autismo y paradójicamente, tambien las mutaciones que causan demasiada inhibición. El control preciso de la relación de excitación a inhibición se considera, por lo tanto, como una clave para regular el comportamiento social. Investigaron una proteína que es de importancia crítica para la inhibición neuronal, llamada KCC2. Cuando KCC2 no funciona, la neurotransmisión inhibitoria cambia a ser excitadora. Por lo tanto, la regulación de KCC2 aparece como un objetivo válido para el tratamiento del TEA. Una proteína, llamada Pacsin1, interactúa con KCC2 y puede regular su abundancia y localización. Estos resultados sugieren que manipular las proteínas que interactúan con KCC2 podría ser una técnica eficiente para regular KCC2 de una manera específica para las neuronas. Estos resultados fueron presentados hoy en la 14ª Reunión de Neurociencias de Canadá en Toronto..

¿Porque la Cardiomiopatía Hipertrófica induce Muerte Repentina?

Un estudio del RDM publicado en el Journal of American College of Cardiology detecto un desorden revelador en las fibras musculares del corazón que podría desencadenar un ritmo cardíaco potencialmente fatal en la cardiomiopatía hipertrófica. Apreciaron en el microscopio fibras musculares del corazón de los pacientes que han muerto repentinamente y como ellas están dispuesto de manera anormal en una alineación que no permite que los latidos del corazón se distribuyan uniformemente a través de las fibras musculares del corazón. Este desorden de la fibra, proporciona el enfoque perfecto para ritmos cardíacos potencialmente mortales. Usando una nueva técnica de escaneo, el equipo pudo ver patrones similares de desarreglo del músculo cardíaco en pacientes vivos con cardiomiopatía hipertrófica que los estudios anteriores post mortem habían encontrado. Los pacientes con el "marcador" de imágenes del desorden también tenían más probabilidades de tener ritmos cardíacos anormales. Detectar este desorden permitiría a los médicos intervenir antes de que ocurra un paro cardíaco repentino, al colocar un desfibrilador cardioversor implantable, un pequeño dispositivo que hace que el corazón vuelva a latir normalmente cuando detecta ritmos cardíacos potencialmente mortales. Pero las fibras musculares del corazón que muestran esta anomalía no pueden tomarse de personas vivas, y el desorden solo se puede ver en muestras post mortem.

Riesgos de mortalidad entre los deportistas profesionales.

Un trabajo publicado hoy en JAMA Network Open realizado por investigadores de la Escuela de Salud Pública THard de Harvard, la Escuela de Medicina de Harvard y el Hospital de Rehabilitación de Spaulding realizo un análisis retrospectivo de las tasas de muerte y las causas de muerte en 3.419 jugadores de la NFL (Liga Nacional de Fútbol) y 2.708 jugadores de la MLB (Liga Mayor de Béisbol) durante más de 30 años. Hubo 517 muertes entre jugadores de la NFL y 431 muertes entre jugadores de la MLB entre 1979 y 2013. La diferencia se traduce en una mortalidad un 26 % mayor entre los jugadores de fútbol en comparación con los jugadores de béisbol. Los jugadores de la NFL tenían una probabilidad casi tres veces mayor de morir por enfermedades neurodegenerativas, en comparación con los jugadores de la MLB. El estudio demostró que también tenían un riesgo de morir casi 2.5 veces por causa cardíaca. Hubo 498 muertes por causas cardiovasculares entre los jugadores de la NFL y 225 muertes entre los jugadores de la MLB. El estudio identificó 39 muertes por enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, ALS y Parkinson en jugadores de la NFL y 16 muertes de este tipo en jugadores de la MLB. Hubo 11 suicidios entre el grupo de la NFL y cinco en el grupo de la MLB. Según los investigadores, extrapolando estas diferencias a números absolutos, el riesgo elevado se traduciría en una muerte adicional por una enfermedad neurodegenerativa por cada 1.000 jugadores de la NFL a los 55 años, aumentando a 11 muertes neurodegenerativas adicionales a los 75 años, en comparación con los jugadores de la MLB. Las causas cardiovasculares serían responsables de 16 muertes adicionales por cada 1.000 jugadores de la NFL a los 55 años y el aumento a 77 muertes adicionales a los 75 años en los jugadores de la NFL, en comparación con los jugadores de la MLB. Según los investigadores, el número de muertes en exceso (77) derivadas de enfermedades cardiovasculares fue notablemente mayor, lo que puede deberse a varios factores, entre ellos, un mayor índice de masa corporal entre los jugadores de fútbol y la gran prevalencia de enfermedades cardiovasculares. Según los investigadores, una comparación entre dos grupos de atletas profesionales con características físicas similares, niveles de condicionamiento y estado de salud general puede revelar diferencias más significativas en el riesgo directamente atribuible a la práctica de un deporte contra el otro y es esencial comprender si ciertas actividades específicas del deporte pueden impulsar el desarrollo de enfermedades y cómo hacerlo.

Científicos resuelven un misterio que ayudara a tratar el Asma

Investigadores belgas de la Universidad de Ghent, el Hospital Universitario de Ghent y la compañía de biotecnología Argenx resolvieron un rompecabezas de un siglo de duración sobre la presencia de cristales de proteínas en el asma. Los cristales de Charcot-Leyden están hechos de la proteína galectina-10 y se encuentran en las vías respiratorias de los asmáticos. Los investigadores belgas han establecido ahora que los cristales son muy abundantes en el moco de las vías respiratorias, estimulan el sistema inmunológico y promueven la inflamación y la producción alterada de moco que se ve a menudo en las vías respiratorias de los asmáticos. Los científicos desarrollaron anticuerpos que pueden disolver estos cristales para reducir las características clave del asma. Dichos anticuerpos podrían ser terapias de primera clase que invierten los cristales de proteínas y tratan el asma y otras enfermedades inflamatorias crónicas de las vías respiratorias. El uso de estos anticuerpos en modelos de asma en ratones condujo a una fuerte reducción de la inflamación pulmonar, alteraciones de la función pulmonar y producción de moco. El estudio se publica en la revista Science.

Una Variación Genética lleva al Prolapso de la Válvula Mitral

En un artículo publicado en Science Translational Medicine un grupo de investigadores, evidenciaron que cada uno de los genes que habían identificado estarían vinculados a una vía que involucra a los cilios primarios. El equipo usó un conjunto de datos existente de un estudio de asociación de genoma realizado previamente, en el que analizaron 300 genes de cilios conocidos para ver si existía una asociación entre las variantes y el prolapso de la válvula mitral. Encontraron que hubo un aumento en la prevalencia de variantes del gen de los cilios en la población con prolapso de la válvula mitral. Los datos de la investigación  indican que el prolapso de la válvula mitral puede presentarse temprano, pero es clínicamente benigno y no presenta síntomas. La enfermedad puede tardar décadas en convertirse en clínicamente relevante y representa una degeneración lenta del tejido. Posiblemente contribuyan a esa degeneración los cambios en la geometría de los tejidos del corazón y la anatomía de la válvula que causan defectos secundarios. Los hallazgos de una causa de desarrollo para algunas formas de la enfermedad podrían indicar la importancia de la intervención temprana y llevar a repensar las pautas de tratamiento actuales.

Vinculan Alteraciones raras del ADN con la Diabetes tipo 2

Un estudio, del Centro de Genética Estadística de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Michigan en conjunto con la Universidad de Oxford y la Escuela de Medicina de Harvard evaluó una cohorte, de más de 21.000 personas con diabetes tipo 2 y 25.000 controles sanos. Los investigadores identificaron cuatro genes con variantes raras que afectan el riesgo de diabetes. Estos genes y las proteínas que codifican son objetivos potenciales para nuevos medicamentos y pueden guiar a los investigadores a comprender y tratar mejor la enfermedad. Para este estudio, los investigadores secuenciaron lo que se llama "exoma” en un estudio de asociación de genoma amplio o GWAS. Este enfoque puede ser muy eficaz para encontrar variantes de enfermedades comunes en todo el genoma, sin pasar por alto las variantes menos comunes del exoma. Y esto es clave, ya que si bien las variantes raras del exoma son extremadamente difíciles de detectar, pueden proporcionar información invaluable sobre los genes relacionados con la enfermedad, lo que a su vez puede sugerir nuevos objetivos farmacológicos. El estudio fue publicado hoy en la revista Nature

Identifican un nuevo objetivo para Tratar la Tuberculosis

Un equipo de científicos, de la Universidad Nacional de Australia (ANU), ha resuelto el misterio de cómo se fabrica un cofactor llamado F420, que se encuentra en el Mycobacterium tuberculosis. Este avance podría ayudar a identificar nuevos objetivos de medicamentos para la tuberculosis. El F420 no es sintetizado por el cuerpo humano. El equipo analizo e identifico todas las diferentes enzimas involucradas en la fabricación de este cofactor, también pueden producirlo en otros organismos, lo que ayuda a desbloquear aplicaciones de biotecnología más seguras y limpias, esto podría permitir atacar mejor la enfermedad en los pacientes. Esto es particularmente importante, ya que la TB es la enfermedad infecciosa más mortal del mundo y se cobra más de un millón de vidas cada año. El estudio fue publicado en la revista Nature Communications .

Nuevo enfoque Terapéutico para reducir la Insuficiencia Cardiaca

Un  estudio demostró que la oclusión de la vena cava superior (VCS) reduce la presión y el volumen en el corazón de manera rápida y efectiva. Los datos se presentaron en Scientific Sessions 2019 de la Sociedad para la Angiografía e Intervenciones Cardiovasculares. En el estudio se usó un balón endovascular para ocluir la VCS durante cinco a diez minutos. Para garantizar la seguridad, los pacientes se sometieron a pruebas neurológicas antes, durante y después de la oclusión de la VCS, repitiendo las pruebas dentro de los 10 minutos posteriores a la liberación del balón y después de una, tres y 24 horas. Después de cinco minutos de oclusión de la VCS, las presiones cardíacas se normalizaron, la presión arterial sistémica se mantuvo estable y la función cardíaca se mantuvo estable. Después 30 días de seguimiento, no se informaron consecuencias neurológicas o vasculares. El objetivo final es mejorar los resultados de los pacientes acortando su tiempo en el hospital, reduciendo sus síntomas y mejorando su respuesta a los diuréticos. Los hallazgos muestran el potencial para mejorar las presiones de llenado cardíaco y la función en la insuficiencia cardíaca aguda mediante un procedimiento mínimamente invasivo. En el futuro, esta terapia podría aplicarse a otras afecciones cardíacas, especialmente a aquellas en las que actualmente existe poca o ninguna opción de tratamiento.

La Insulina fluctúa de acuerdo con los Ciclos Circadianos

Según una Investigación de la Universidad de Ginebra publicada en la revista Cell Reports, la secreción de varias hormonas, varía durante un período de 24 horas y cualquier cambio en este ritmo parece predisponer a enfermedades metabólicas. Para sincronizarse, el cuerpo tiene en cuenta la alternancia de la luz y la oscuridad, así como la de la alimentación y el ayuno. La luz percibida por las neuronas de la retina se transmite al cerebro, que a su vez regula los relojes periféricos ubicados en todo el cuerpo. Los científicos realizaron una evaluación de la acción de la insulina en diferentes tejidos en ratones  y observaron una variación significativa en todos los tejidos involucrados. Al mantener a los ratones en un ciclo de 12 horas de luz y 12 horas de oscuridad, la sensibilidad a la insulina fue lógicamente la más baja durante el período de descanso. Esto demostró por un lado, como las diferentes neuronas tienen la tarea de transmitir entradas del ciclo de luz y oscuridad a diversos órganos, pero por otro lado, la interrupción de solo una de estas vías reguladoras es suficiente para aumentar el riesgo del individuo de desarrollar diabetes. Los investigadores midieron la absorción de glucosa inducida por la insulina y apreciaron que una pequeña perturbación en las entradas fóticas es suficiente para causar un efecto negativo. Una mayor o menor exposición a la luz puede influir en la sensibilidad de los tejidos a la insulina, y la alteración, aunque sea mínima, de este mecanismo es suficiente para interrumpir significativamente la homeostasis metabólica. Esto explicaría porqué las personas con patrones de cambio, de la luz tienen más probabilidades de desarrollar enfermedades metabólicas.

Bloqueando una Proteína se detiene la Propagación del Cáncer

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Boston (BUSM) descubrieron que el bloqueo de una proteína específica puede ser una estrategia prometedora para prevenir la propagación del cáncer de próstata resistente a la castración. Los investigadores han estudiado durante mucho tiempo una familia de tres proteínas estrechamente relacionadas, llamadas proteínas de bromodominio BET, compuestas de BRD2, BRD3 y BRD4, que regulan la expresión génica. Ellos fueron los primeros en mostrar cómo funcionan estas proteínas en el cáncer humano. Ahora han descubierto que la inhibición de la proteína BRD4, pero no de BRD2 o BRD3, regula la migración e invasión de las células del cáncer de próstata. A medida que avanza la enfermedad, las células tumorales de la próstata pueden volverse menos dependientes de la señalización y utilizar mecanismos de señalización alternativos para sostener el crecimiento y la diseminación. Por lo tanto, es imperativo identificar objetivos" sobre los cuales se pueden administrar medicamentos que regulen la migración e invasión de células de cáncer de próstata en células que dependen de la señalización del receptor de andrógenos o que son independientes de ella. Estos hallazgos fueron publicados en la revista Molecular Cancer Research.

Descubren como hacer que el páncreas produzca más células beta

El Estudio publicado en la revista Nature Immunology , realizado por investigadores de la Universidad de Michigan se centró en un par de receptores llamados TLR2 y TLR4. Estudiaron ratones que habían sido alterados para carecer tanto de TLR2 como de TLR4 en sus células y encontraron que cuando se alimentaban con una dieta alta en grasas sus islotes pancreáticos se hinchaban tanto que podían verse a simple vista. Este descubrimiento accidental los llevó a examinar lo que estaba sucediendo, y qué factores dentro de las células beta se vieron afectados. Descubrieron que un factor que regula el ciclo de la división celular y el crecimiento no era capaz de ingresar al núcleo de las células de los ratones, excepto cuando los ratones carecían tanto de TLR2 como de TLR4 y recibían una dieta alta en grasas. En otras palabras, TLR2 y TLR4 estaban bloqueando las señales necesarias para hacer que las células beta produzcan más de sí mismas. Los ratones que carecían de TRL2 y TRL4 mantuvieron el funcionamiento de sus nuevas células beta y redujeron el azúcar en la sangre incluso con una dieta alta en grasas que puede alterar el metabolismo normal. El descubrimiento del papel clave de la combinación de TRL2, TRL4 y la dieta en la regulación de la producción de células beta abre nuevas vías para tratar la diabetes y la obesidad. Los investigadores están trabajando para adquirir más células beta e islotes humanos para estudiar, para ver si los estudios en ratones dan resultados completos en las células humanas. Si bien hay medicamentos que pueden bloquear el TLR2 y el TLR4, no pueden administrarse de manera que lleguen a todo el cuerpo, ya que deshabilitarían el sistema inmunológico. El nuevo descubrimiento también podría ser útil para mejorar los resultados de los trasplantes de islotes que están surgiendo como un tratamiento experimental prometedor para la diabetes tipo .

Normalizar la Presión Arterial en Octogenarios puede ser Mortal

Investigadores de la Charité Universitätmedizin (Charité; Berlín, Alemania), el Hospital General Judío (Montreal, Canadá) y otros institutos, reunieron una cohorte de 1.628 pacientes (edad media, 81 años) tratados con fármacos antihipertensivos al inicio del estudio, con un seguimiento realizado hasta diciembre de 2016. De estos, 636 pacientes mostraron una PA normalizada, que se definió como inferior a 140/90 mm Hg durante el tratamiento antihipertensivo. Luego correlacionaron la PA con el riesgo de mortalidad por todas las causas.Los resultados mostraron que 469 pacientes murieron durante 8.853 persona-año de seguimiento.La PA normalizada se correlacionó con un mayor riesgo de mortalidad por todas las causas (60,3 por 1.000 personas/año), en comparación con la PA no normalizada (48,5 por 1.000 personas/año), una relación de riesgo de 1,26. Los riesgos aumentaron en pacientes de 80 años y mayores y en pacientes con eventos cardiovasculares previos. Los riesgos no aumentaron entre los pacientes de 70 a 79 años o para aquellos sin eventos cardiovasculares previos. El estudio se publicó en la revista European Heart Journal. La directriz del Comité Nacional Conjunto de Prevención, Detección, Evaluación y Tratamiento de la Presión Arterial (JNC 8) de los EUA de 2014, aumentó la meta de tratamiento de la PA sistólica de menos de 140/90 mm Hg a menos de 150/90 mm Hg, aunque algunos miembros del comité no hicieron la recomendación por unanimidad. De manera similar, la guía cambió los objetivos para adultos con enfermedad renal crónica (ERC) y diabetes de menos de 130/80 mm Hg a menos de 140/90 mm Hg, el objetivo recomendado para la población general.

Desarrollan Vendajes Eléctricos para Curar Heridas Infectadas

Investigadores del Centro de Medicina e Ingeniería Regenerativa de la Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana han desarrollado  un apósito que utiliza un campo eléctrico para interrumpir la infección en las  biopelículas. Las biopelículas bacterianas son películas delgadas y viscosas de bacterias que se forman en algunas heridas, incluidas quemaduras o infecciones postquirúrgicas, así como también después de que se coloca un dispositivo como un catéter. Estas bacterias generan su propia electricidad, utilizando sus propios campos eléctricos para comunicarse y formar el biofilm, lo que los hace más hostiles y difíciles de tratar. Los investigadores son los primeros en estudiar la práctica de usar un vendaje eléctrico de campo para tratar las biopelículas en lugar de los antibióticos. Descubrieron que el apósito no solo es exitoso para combatir la bacteria por sí solo, sino que cuando se combina con otros medicamentos puede hacerlos aún más efectivos. El apósito también puede ayudar a prevenir la formación de nuevas biopelículas en el futuro. El apósito se genera de forma electroquímica 1 voltio de electricidad al entrar en contacto con fluidos corporales, como líquido de la herida o sangre, que no es suficiente para herir o electrocutar al paciente. La comercialización del apósito para el cuidado de quemaduras fue aprobada recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos.Estos hallazgos fue publicado en la revista  Annals of Surgery

Nuevo Enfoque para Atacar las Células Cancerosas

Un equipo de investigación de la Universidad de California, Riverside, ha ideado un nuevo enfoque para atacar las células cancerosas al establecer un estrecho vínculo entre el medicamento y un aminoácidos potencialmente reactivos, como la lisina, la tirosina o la histidina, que ocurren con mayor frecuencia dentro del sitio de unión del objetivo. Utilizaron para la prueba de concepto  una interacción proteína-proteína o PPI. Los PPI representan una gran clase de posibles dianas terapéuticas para las cuales el diseño de medicamentos efectivos es particularmente difícil. La industria de la biotecnología y las compañías farmacéuticas están persiguiendo el diseño de "medicamentos covalentes" que se unen de manera irreversible con sus objetivos. Aquellos que atacan a las células cancerosas con mayor frecuencia apuntan a la cisteína porque es más reactivo que todos los demás aminoácidos en una proteína objetivo, este trabajo amplía el espacio de destino disponible más allá de la cisteína para el desarrollo de nuevos fármacos no solo en oncología, sino también en otras afecciones, incluidas las enfermedades neurodegenerativas e inflamatorias. Los resultados del estudio aparecen en el Journal of Medicinal Chemistry .

La Hora del día afecta la Gravedad de las Afecciones

En una revisión publicada hoy en la revista Trends in Immunology investigadores en Suiza compilaron estudios, predominantemente en ratones , que analizaron la conexión entre los ritmos circadianos y las respuestas inmunitarias. Los estudios mostraron que las respuestas inmunitarias adaptativas, en las que se desarrollan células altamente especializadas que combaten los patógenos durante semanas, están bajo control circadiano. Tanto en humanos como en ratones, el número de glóbulos blancos oscila de manera circadiana, lo que plantea que se pueda optimizar la respuesta inmune a través de la conciencia y la utilización del reloj circadiano. Se sabe que los ataques cardíacos en los humanos son más frecuentes en la mañana, y tienden a ser más graves que durante la noche. En los ratones, la cantidad de monocitos, un tipo de glóbulo blanco que combate las bacterias, virus y hongos, aumenta en la sangre durante el día. Por la noche, los monocitos se elevan en el tejido cardíaco infartado, lo que resulta en una disminución de la protección cardíaca en ese momento del día en relación con la mañana.Las infecciones parasitarias son dependientes de la hora del día. Los ratones infectados con el parásito gastrointestinal Trichuris muris en la mañana se eliminan los gusanos significativamente más rápido que en la noche.Los síntomas alérgicos siguen una ritmicidad dependiente de la hora del día, generalmente peor entre la medianoche y la madrugada. Por lo tanto, el reloj molecular puede impulsar fisiológicamente el reclutamiento de células inmunes innatas y los resultados del asma en los seres humanos, o la inflamación de las vías respiratorias en los ratones: las notas de la revisión.

La Severidad del Autismo depende de Células Cerebrales Específicas

No está claro cómo los circuitos cerebrales maduros producidos por instrucciones confusas difieren en las personas con autismo o cómo estos cambios producen las dificultades de comunicación social; conductas restringidas y repetitivas; y otros síntomas que definen el trastorno. Esta es una de las razones por las que actualmente no hay terapias médicas para revertir o tratar estos síntomas. Un estudio, de la Universidad de California San Francisco publicado hoy en la revista Science, se propuso entender cómo los cerebros de las personas diagnosticadas con autismo difieren a nivel del circuito neural, con el fin de buscar diferencias en la actividad de los genes en tipos específicos de células cerebrales, utilizaron las técnicas más nuevas para extraer ARN de núcleos celulares aislados de muestras de tejido cerebral y luego identificar el tipo de célula del que provino el material genético después de patrones distintivos de la expresión génica. Los investigadores aplicaron este enfoque de secuenciación de un solo núcleo a muestras post mortem congeladas instantáneamente de la corteza prefrontal y la corteza cingulada anterior. Su análisis de más de 100.000 núcleos celulares encontró que los cerebros de personas con autismo contenían un conjunto común de cambios en los genes involucrados en la comunicación sináptica entre las neuronas. Estos cambios se encontraron específicamente en las células en las capas superiores del neocórtex que son responsables del procesamiento de la información local. También encontraron cambios en las células cerebrales no neuronales llamadas glía que podrían afectar su papel en la poda y el mantenimiento de circuitos neuronales saludables. La extensión de los cambios en la expresión génica en estos grupos de células muy específicos se correlacionó estrechamente con la gravedad de los síntomas de comportamiento de los pacientes. El hallazgo de que estos cambios genéticos comunes son altamente específicos para ciertos tipos de células en el cerebro presenta un desafío significativo, ya que cualquier tratamiento debera ser exquisitamente específico para estos tipos de células afectadas.

Un Anticuerpo Humano Revela la Vulnerabilidad del Virus de la Influenza

Un equipo de la Universidad de Vanderbilt, Nashville, Tennessee, y el Instituto de Investigación Scripps, San Diego, California descubrió y caracterizó la estructura de un anticuerpo humano natural que reconoce y altera una porción de la proteína hemaglutinina (HA) que el virus usa para ingresar e infectar las células. Los investigadores determinaron que el anticuerpo, FluA-20, se une fuertemente a un área en la cabeza globular de la proteína HA que solo es accesible brevemente al ataque de anticuerpos. No se esperaba que el sitio fuera vulnerable a tal huelga. Aislaron el anticuerpo FluA-20 y en una serie de experimentos, demostraron que FluA-20 puede "alcanzar" una parte inaccesible de la molécula trímera de HA de tres partes y hacer que se deshaga, evitando así la propagación del virus de una célula a otra. En teoría, las terapias basadas en anticuerpos dirigidas a esa región precisa serían efectivas contra muchas cepas del virus de la influenza A, lo que podría eliminar la necesidad de una vacunación anual contra la influenza estacional.

Desarrollan una Nueva Insulina Monocatenaria Cambiaría

El Centro de Terapéutica Experimental, Farmacéutica e Información en la Universidad de Houston, ha creado una forma de insulina recombinante con una única cadena polipeptídica de insulina que estabiliza los niveles de glucosa hasta tres veces más que la insulina humana convencional. Los científicos usaron modelos computarizados en 3D para determinar cómo vincular las dos cadenas polipeptídicas utilizadas para producir las insulinas humanas disponibles en el mercado, creando una única cadena polipeptídica que podría insertarse en la levadura o las bacterias para hacer crecer la insulina. La nueva formulación, conocida como insulina de cadena polipeptídica única, o SPC-insulina, es capaz de mantener su configuración, en comparación con la configuración de dos cadenas convencional, unida por enlaces disulfuro que se reducen rápidamente a cadenas a y b inactivas una vez que llegan al sistema circulatorio. La configuración de la cadena polipeptídica única permanece activa durante más tiempo, lo que alarga el tiempo entre las inyecciones. También se puede producir más rápidamente, con un proceso de un solo paso en lugar de los tres o cuatro pasos requeridos para los métodos actuales de proteínas recombinantes. La nueva fórmula aún no se ha probado en personas, y la Oficina de Innovación y Transferencia de Tecnología de la Universidad está buscando una compañía para desarrollar conjuntamente la tecnología y completar las pruebas y la aprobación de FDA.

Combatir las infecciones por estafilococos con el sistema inmunológico

Una investigación del Johns Hopkins University School of Medicine publicado en el PNAS está trabajando para comprender el mecanismo de lucha contra el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) en el sistema inmunitario del ratón para desarrollar una forma de probar el sistema inmunitario humano para desarrollar tratamientos alternativos basados ​​en el sistema inmunitario que podrían funcionar junto con regímenes de antibióticos, o eliminar la necesidad de antibióticos en total. La investigación descubrió que la proteína de citoquina llamada IL-17 es fundamental para activar la defensa del huésped contra las infecciones por estafilococos. Sin embargo, no sabían qué célula la producía, en particular qué tipo de célula T. Además, hay dos tipos de IL-17, uno llamado IL-17A y el otro IL-17F, pero los investigadores no sabían si uno o el otro o ambos son necesarios para la respuesta del huésped contra CA-MRSA. Así que los investigadores inyectaron MRSA en la piel de estos ratones y encontraron que la piel infectada brillaba de color verde y rojo. Luego, extrajeron células del sitio de la infección y células de los ganglios linfáticos antes y después de infectar a los ratones con MRSA. Etiquetaron estas células con diferentes colores dependiendo de los tipos de proteínas que se encuentran en la superficie de cada célula. En ratones sin MRSA, un tipo particular de células T llamadas células T gamma / delta se expandió dramáticamente después de infectar a los ratones con MRSA. El equipo se dispuso a determinar qué células exactas se estaban expandiendo y determinaron las secuencias genéticas de todos los receptores de células T en los nódulos linfáticos del ratón antes y después de infectar a los ratones con MRSA. Encontraron que solo un tipo de clon de células gamma / delta T se expandió con un receptor de células T específico. Lo que se llama V gamma 6 / Vdelta 4 (+) se expandió del 2% a más del 20% para combatir MRSA. Si bien no se sabe si existe un tipo de célula paralela exacta en los seres humanos, se nos alienta a que podamos encontrar algo similar, lo que significa que podríamos estar bien encaminados hacia el desarrollo de nuevas terapias basadas en células T contra el SARM. Los siguientes pasos para este equipo incluyen examinar las respuestas de las células T en humanos para determinar si existe un mecanismo similar.

Descubren la Huella Digital Metabólica del Cáncer Cervical

Investigadores de la Universidad de Arizona han completado el primer análisis incluido la metabolómica, que revelo nueva información sobre cómo los virus, las bacterias, la inflamación y la enfermedad impactan en el metabolismo. El estudio publicado en EBioMedicine identificó 475 metabolitos en muestras cervicovaginales que cambiaron a lo largo de la progresión de la enfermedad, dando como resultado huellas metabólicas únicas. Las huellas dactilares identificadas en el estudio ayudaron a distinguir a las mujeres infectadas con VPH, con afecciones precancerosas y cáncer cervical de mujeres con VPH negativo. Las mujeres diagnosticadas con cáncer cervical invasivo, en comparación con aquellas que eran VPH negativas, estaban altamente asociadas con la inflamación genital y un pH vaginal más alto. En grupos precancerosos, los investigadores observaron cómo las comunidades microbianas influyeron en los metabolismos de los aminoácidos y los nucleótidos, que son componentes básicos de las células. Las mujeres diagnosticadas con cáncer cervical invasivo, en comparación con aquellas que eran HPV negativas, estaban altamente asociadas con la inflamación genital y un pH vaginal más alto. En grupos precancerosos, los investigadores observaron cómo las comunidades microbianas influyeron en los metabolismos de los aminoácidos y los nucleótidos, que son componentes básicos de las células. Un nuevo aspecto de su análisis reveló cómo los metabolitos específicos estaban asociados con diferentes comunidades bacterianas vaginales, así como con los niveles de inflamación genital. Un aumento en el Lactobacillus asociado a la salud se correlacionó con altos niveles de nucleótidos antiinflamatorios. En conjunto, revelaron que las características específicas del microambiente del tracto reproductivo tienen un profundo impacto en los metabolomas cervicovaginales. Los resultados del estudio permitirán a los investigadores comprender mejor los factores de riesgo, a determinar en quiénes tienen mayor riesgo de desarrollar cáncer cervical.

Como los Circuitos Cerebrales evitan las Experiencias Negativas

Los seres humanos y las moscas comparten un grado de biología fundamental, incluida la dependencia del neurotransmisor dopamina en el aprendizaje. El cerebro de la Drosophila melanogaster contiene ocho grupos de neuronas que producen dopamina los seres humanos no tienen una sección del cerebro análoga exacta, pero otras regiones del cerebro realizan funciones similares. Uno de los grupos productores de dopamina que se proyecta en el cuerpo de la Drosophila melanogaster maneja los recuerdos que inducen el deseo conectados a los olores. Mientras que otra guía evita el comportamiento relacionado con las experiencias negativas. Para conocer el rol del tercer grupo, conocido como PPL2, investigadores entrenaron a las mosca  para detectar olores frutales mientras que al mismo tiempo les daban un toque eléctrico suave. Su respuesta condicionada podría visualizarse bajo un microscopio agregando una proteína verde fluorescente que libera luz al reaccionar al calcio. Los iones de calcio se liberan cuando las neuronas se comunican. La estimulación de las neuronas PPL2 durante los experimentos de olores cambió el brillo de la fluorescencia cuando se presentó con el olor, una indicación de que las estructuras involucradas en el aprendizaje y la memoria habían alterado el grado de respuesta Un próximo paso será explorar qué estimula las neuronas PPL2 y cómo su actividad influye en otras neuronas en la red de memoria. Este estudio, de la Scripps Research fue publicado en la revista Cell Reports .