Descubren un Nuevo tipo de Célula Pulmonar en Humanos

Ionocitos pulmonares en naranja

En estudios separados de la Escuela de Medicina de Harvard (HMS), los Institutos Novartis para la Investigación Biomédica (NIBR)  y los investigadores del HMS con base en el Hospital General de Massachusetts, publicados hoy en la revista Nature , informan sobre el descubrimiento de un nuevo tipo de célula rara en la vía aérea humana. Estas células parecen ser la principal fuente de actividad del gen mutado CFTR, que causa fibrosis quística. Los nuevos hallazgos muestran que la actividad CFTR se concentra en una pequeña población de células previamente desconocida, que sirven como objetivos prometedores para futuras estrategias terapéuticas contra la fibrosis quística. Los investigadores denominaron a las células "ionocitos pulmonares". Los estudios también arrojaron luz sobre estados y subtipos celulares nuevos, raros o mal descritos, y caracterizaron los cambios en ciertas células después de una lesión o durante el desarrollo.

Cómo las Señales Impulsan nuestro Comportamiento

Una investigación de la Escuela de Medicina de la Universidad de Minnesota, publicada en Nature Neuroscience usa un modelo de acondicionamiento para ver si una señal simple- justo antes de activar las neuronas dopaminérgicas podría motivar la acción. Las neuronas de dopamina,se activan cuando experimentan una recompensa. También son las neuronas que degeneran en la enfermedad de Parkinson. Los investigadores se enfocaron en segmentos específicos de las neuronas dopaminérgicas, aquellas ubicadas en la substancial nigra (SNC) y aquellas ubicadas en el área tegmental ventral (VTA). Los científicos aprendieron que las señales que predicen la activación de los dos tipos de neuronas generaron respuestas muy diferentes: aquellos que predicen que las neuronas SNC condujeron a una especie de respuesta de "levantarse y marcharse" con un movimiento rápido fortalecido. La señal que predice la activación de neuronas VTA, sin embargo, se volvió seductora por sí misma, conduciendo hacia la ubicación de la señal. Los resultados proporcionan una comprensión importante de la función de las neuronas de dopamina relacionadas con motivaciones desencadenadas por señales ambientales y la comprensión de la recaída para aquellos que luchan con las adicciones.

La Depresión Postparto Masculina

Los padres son casi tan propensos como las madres a la detección positiva de la depresión en el período de posparto, de acuerdo con los resultados informados en JAMA Pediatrics. La Academia Estadounidense de Pediatría actualmente recomienda que los médicos revisen tanto a las madres como a los padres en busca de depresión perinatal. Los investigadores estudiaron breves encuestas de depresión que los padres completaron en las salas de espera para visitas de bienestar en cinco centros de salud comunitarios en Indianápolis. Se incluyeron casi 10,000 visitas para niños de 15 meses o menos. Los padres asistieron a casi un tercio de las visitas y completaron la pantalla de depresión en el 8% de todas las visitas. La prevalencia de depresión entre los padres seleccionados fue del 4,4%, similar a la prevalencia del 5,0% entre las madres sometidas a cribado. Los investigadores, señalando las consecuencias a largo plazo de la depresión paterna sobre el desarrollo infantil, concluyen que las clínicas pediátricas son "escenarios prometedores para abordar la depresión en ambos padres como parte de un enfoque de atención centrado en la familia".

Trasplantan con Éxito Pulmón Desarrollado con Bioingeniería

Un equipo de investigación de la Universidad de Texas usando bioingeniería desarrollaron unos  pulmones y los trasplantaron a cerdos adultos sin complicaciones. En un documento disponible en Science Translational Medicine, se proporcionan detalles de cómo ha progresado este trabajo desde 2014 hasta el punto en que no se han producido complicaciones en los cerdos como parte de las pruebas preclínicas estándar. Para producir el pulmón con bioingenieria, crearon  un andamio de soporte utilizando un pulmón no relacionado que se trató con una mezcla especial de azúcar y detergente para eliminar todas las células y la sangre, dejando solamente las proteínas del andamiaje o el esqueleto del pulmón.  Las células utilizadas para producir cada pulmón provienen de un único pulmón extraído de cada uno de los animales del estudio. El andamio pulmonar se colocó en un tanque lleno con un cóctel cuidadosamente mezclado de nutrientes y las células de los animales se agregaron al andamio siguiendo un protocolo cuidadosamente diseñado. Los pulmones se cultivaron en un biorreactor durante 30 días antes del trasplante. Los animales fueron seguidos hasta dos meses después del trasplante, lo que permitió al equipo de investigación examinar el desarrollo del tejido pulmonar después del procedimiento.

Probablemente estas Infectado por el VPH y no Presentas Síntomas

El subtipo beta del virus, ß-VPH, está muy extendido en la población general y es el menos patógeno sin embargo, en las personas con epidermodisplasia verruciforme (EV), puede causar cáncer de piel. En una investigación, publicada en el, Journal of Experimental Medicine científicos de la Rockefeller University rastrearon los cambios en un grupo de proteínas que normalmente protegen las células de la piel de los virus. Los pacientes con EV, el  ß-VPH infecta las células de la piel conocidas como queratinocitos y provocan su proliferación. Al buscar las causas genéticas de la enfermedad, el equipo descubrió que se asocia con mutaciones en un gen humano que codifica la proteína CIB1. Observaron que los individuos con deficiencia de CIB1 tienen síntomas idénticos a aquellos con mutaciones a EVER1 o EVER2, dos genes vinculados previamente a EV. Los investigadores también notaron que los pacientes con mutaciones EVER1 o EVER2 tienen niveles muy bajos de CIB1, lo que sugiere que las tres proteínas interactúan. Los científicos concluyeron que EVER1, EVER2 y CIB1 forman una unidad de proteína que, cuando funciona correctamente, protege los queratinocitos de los ß-VPH. Sin embargo, si cualquier parte de esta unidad se ve comprometida, los virus pueden replicarse y conducir a transformaciones patológicas de las células de la piel.

Vacuna de Nanopartículas protege Eficazmente de la Influenza

Para construir las nanopartículas para esta vacuna, los investigadores de la Universidad Estatal de Georgia utilizaron péptidos, compuestos con dos o más aminoácidos enlazados en una cadena, porque son mucho más pequeños que las proteínas. Las nanopartículas imitan las señales biológicas de los virus e inician señales de peligro que activan la respuesta inmune. Cada nanopartícula de doble capa tiene un núcleo compuesto por péptidos de la nucleoproteína (NP), una proteína de la gripe interna que se ha descubierto que produce protección cruzada contra el virus de la gripe al inducir respuestas inmunes de las células T. La nanopartícula también tiene un revestimiento exterior compuesto por cuatro péptidos del ectodominio de la proteína A M2 de la gripe (M2e), una región conservada evolutivamente en la mayoría de los virus de influenza A estacionales en humanos con un objetivo prometedor para las vacunas universales contra la gripe. Las secuencias de M2e provinieron de cepas de influenza humana, porcina y aviar. Los investigadores esperan administrar la vacuna con un parche de microagujas. Su objetivo es hacer una vacuna universal fuerte con un mejor enfoque de entrega. Este enfoque de vacuna también podría usarse para desarrollar vacunas para otros patógenos y cánceres. Los hallazgos se publican hoy en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.

Encuentran una Defensa Natural contra el Cáncer de Mama

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins han demostrado en tejidos de ratón cultivados en el laboratorio que la capa celular que rodea los conductos de la leche materna se extienden para atrapar las células cancerosas extraviadas y evitar asi que se propaguen por el cuerpo. Los hallazgos publicados en el Journal of Cell Biology revelan que esta capa celular, llamada mioepitelio, no es una barrera estacionaria para la invasión del cáncer, como se  pensaba, sino una defensa activa contra las metástasis. La capa mioepitelial se usa clínicamente para distinguir los cánceres de mama contenidos y los cánceres invasivos en humanos. Cuando las células de cáncer de mama rompen la capa mioepitelial, el resultado es el llamado carcinoma invasivo, que se asocia con mayores tasas de recurrencia y la necesidad de un tratamiento más agresivo, En sus experimentos los investigadores vieron que cuando las células invasoras Twist1 atravesaban la capa mioepitelial, las células mioepiteliales atrapaban las células que se habían descarriado y las hacían retroceder dentro del conducto en un 92 % de las veces a través de 114 observaciones. Esto es importante porque sugiere que tanto la integridad física del mioepitelio como la expresión génica dentro de las células mioepiteliales son importantes para predecir el comportamiento de los tumores de mama humanos.

Las Asociaciones Aprendidas pueden afectar Negativamente la Salud

Las asociaciones entre estímulos y recompensas se fortalecen a lo largo del aprendizaje, de acuerdo con un estudio humano publicado en el Journal of Neuroscience el cual investigó el aprendizaje durante un período prolongado de tiempo. La investigación puede tener implicaciones para el estudio de la adicción, en la cual las asociaciones aprendidas entre el medicamento y la recompensa se adquieren gradualmente. Las tareas de aprendizaje rápido no son representativas de cómo las personas realmente desarrollan sus preferencias a lo largo del tiempo. Los Investigadores encontraron que los hombres y las mujeres conservan mejor las asociaciones arbitrarias entre las imágenes de paisajes y ganancia monetaria cuando aprendían las asociaciones en sesiones cortas espaciadas durante semanas en comparación con una sola sesión de 20 minutos. Los datos de neuroimagen de los investigadores revelan que la capacitación condujo a una mayor participación de las regiones del cerebro relacionadas con el aprendizaje. Cada tipo de aprendizaje involucraba diferentes partes del cerebro. Estos resultados proporcionan un punto de partida para explorar cómo las asociaciones aprendidas tienen efectos negativos sobre la salud y el bienestar humano y como podrían revertirse.

Diagnóstico de Lesión Cerebral con una sola Gota de Sangre

Investigadores de la Universidad de Ginebra (UNIGE), en colaboración con los hospitales de Barcelona, Madrid y Sevilla, han desarrollado un pequeño dispositivo - (POCT) que analiza el nivel de proteínas en una sola gota de sangre para diagnosticar la posibilidad de una lesión cerebral traumática leve. Esta innovación, descrita en PLoS ONE, no solo descongestionara los departamentos de emergencia, sino que también ahorrará costosos exámenes médicos como la TAC. Durante un choque en la cabeza, las células del cerebro se dañan y liberan proteínas, lo que aumenta su nivel en la sangre. Usando análisis proteómicos, que pueden cuantificar miles de proteínas simultáneamente y observar variaciones en sus niveles en la sangre, los investigadores aislaron gradualmente cuatro moléculas que indican la presencia de una lesión cerebral: H-FABP, Interleucina-10, S100B y GFAP. Notaron que el nivel de H-FABP solo hace posible confirmar que no hay riesgo de trauma en un tercio de los pacientes admitidos después de un choque. El resto de los pacientes deberán someterse a una tomografía computarizada para confirmar el diagnóstico. El equipo ha desarrollado una prueba de diagnóstico rápido llamada TBIcheck, que al colocar una sola gota de sangre, el paciente sabe en 10 minutos si existe un riesgo de trauma, es decir, si su nivel de H-FABP es superior a 2,5 nanogramos por mililitro de sangre.  Este dispositivo, patentado por UNIGE y galardonado por la Prix de l'Innovation Academy, serán comercializados a partir de 2019.

Revista de la Sociedad Venezolana de Medicina Interna Nro 2 año 2018

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Tener muchos Hijos Acelera el Envejecimiento Femenino

En un estudio de la Universidad del Noroeste (Illinois, EE.UU.), cuyos resultados recoge el portal Medical Express, un grupo de investigadores analizaron los datos de los marcadores clave de envejecimiento celular (longitud del telómero y edad epigenética) en más de 3.000 mujeres de entre 20 y 22 años y descubrieron que estos aparecen más desarrollados en los organismos de las mujeres con más embarazos en su historial reproductivo. En el estudio los científicos comprobaron los cambios en las células durante el embarazo vinculados con los cambios adaptativos en el sistema inmune de una madre. Cada embarazo acelera el envejecimiento celular en entre 5 meses a 2 años, lo que proporciona claras evidencias de que tener más hijos, especialmente más de cuatro o cinco, aumenta el riesgo de padecer ciertas enfermedades y reduce la esperanza de vida, aseguran los autores del estudio. Sorprendentemente, los especialistas revelaron que la edad epigenética de las mujeres que estaban embarazadas durante la investigación era menor que lo que debería. En este sentido, acotaron que el embarazo hace verse joven temporalmente a una mujer. No obstante, existe una relación duradera y acumulativa entre el número de embarazos y una mayor aceleración de la edad biológica.

Son Necesarios los Tratamientos Farmacológicos para el TDAH

Los resultados de un nuevo estudio publicado en el Journal of Child Psychology and Psychiatry está llenando vacíos críticos sobre el papel de los fármacos estimulantes en las mejoras de las funciones cognitivas. Hay pruebas que indican que los estimulantes mejoran una amplia gama de procesos cognitivos, incluida la memoria de trabajo, la capacidad de inhibir y la atención en áreas problemáticas clave para muchos niños en edad escolar con trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH). Pero realmente se piensa que es solo un patrón de asociación. Para proporcionar una prueba definitiva de la idea, los investigadores combinaron los mundos clínicos y de laboratorio para examinar la cognición básica y los resultados clínicos en los mismos niños al mismo tiempo. En pequeños grupos, los 82 niños del estudio de entre 9 y 12 años completaron una variedad de actividades, que incluyen deportes y juegos, artes y manualidades, tres clases de matemáticas y evaluaciones computarizadas de sus habilidades cognitivas. Cada día, cada niño recibió un placebo o una dosis baja o moderada de medicamentos estimulantes. Los investigadores observaron la respuesta de los niños en las tareas cognitivas y de comportamiento en el aula asi como la cantidad de problemas matemáticos resueltos. Al analizar los hallazgos del estudio los investigadores concluyeron que las mejoras de  los procesos cognitivos básicos no requieren de ningún tipo de medicamentos.

Caso Clínico: Niña de 4 años con Edema Palpebral Progresivo

Niña de 4 años y 6 meses  de edad sin antecedentes de interés que consulta por edema palpebral progresivo de 10 días de evolución, sin secreción, lagrimeo o prurito. En tratamiento desde hace 4 días con amoxicilina por faringoamigdalitis con test rápido de estreptococo positivo. No había tomado ibuprofeno. Afebril en todo momento únicamente refiere leve astenia.

Exploración física: Triangulo de evaluación pediátrico (TEP) normal. Peso 18,600 kg (p60), Tensión arterial: 99/60, Frecuencia cardiaca: 108 latidos/min. Buen estado general, no lesiones cutáneas, edema palpebral bilateral que dificulta apertura ocular, sin hiperemia conjuntival, datos de celulitis ni alteración de la motilidad ocular. No edemas en otras localizaciones. Auscultación cardiopulmonar normal sin signos de dificultad respiratoria, exploración otorrinolaringológica normal, no se palpan adenopatías laterocervicales ni en otras localizaciones, no masas ni visceromegalias abdominales, con resto de exploración por aparatos normal.

Se realiza tira reactiva de orina sin apreciarse datos de proteinuria ni otras alteraciones.

Con sospecha de edema palpebral infeccioso se indica tratamiento sintomático y observación domiciliaria con control clínico en las siguientes 24 horas. Se constata en la segunda exploración persistencia de edema palpebral bilateral e incipiente hepatoesplenomegalia por lo que se decide extracción de analítica sanguínea. En dicho hemograma se objetiva leucocitosis de 54,900/mm3 (linfocitos 84%, segmentados 6%, monocitos 6%, metamielocitos 0,5%)  sin afectación de las otras series. En la bioquímica presenta leve  hipertransaminasemia  AST/GOT: 81 U/L, ALT/GPT 65 U/L, GGT 31 U/L, y prueba de Paul- Bunnell positiva con resto de parámetros analíticos normales, y serología de citomegalovirus negativa. Ante la sospecha de mononucleosis infecciosa, se suspende antibioterapia con control clínico y analítico en una semana para valorar evolución de reacción leucemoide. En siguiente control, desaparece el edema palpebral y la hepatomegalia  y se produce un descenso progresivo de la cifra total de leucocitos hasta 21,000/mm3 (linfocitos 84%, segmentados 10%, monocitos 5%) con morfología eritrocitaria normal, sin observarse blastos en sangre periférica, y disminución de transaminasas hasta cifras de  AST/GOT: 63 U/L, ALT/GPT 48 U/L, GGT 25 U/L.

DISCUSION: El virus Epstein Barr (VEB), también conocido como virus herpes virus tipo 4, produce una infección  muy prevalente siendo asintomática en la mayor parte de los casos, especialmente en niños menores de 6 años. La infección sintomática cursa primero con una fase aguda, cuya manifestación típica es la mononucleosis infecciosa, quedando posteriormente, en las células reservorio de forma latente de por vida.

Aproximadamente el 25-30% de las primoinfecciones en adolescentes y adulto se manifiestan como mononucleosis infecciosa. La clínica se precede de un periodo prodrómico de duración entre 1 o 2 semanas, con malestar general, fatiga, cefalea, sensación febril… seguida de una fase de estado, que en su forma más típica se caracteriza por la triada: fiebre, faringoamigdalitis  y adenopatías a la que se pueden añadir las siguientes manifestaciones: hepatoesplenomegalia, exantema, edema palpebral bilateral,  y conjuntivitis.

En niños el diagnóstico puede ser difícil dado  que cursa de forma atípica desarrollando clínica sólo un 10%, y de estos, es frecuente la presencia de pocos síntomas. La mitad de los pacientes presenta esplenomegalia leve que en ocasiones puede pasar desapercibida.  El edema palpebral puede estar entre la clínica inicial describiéndose en algunas series hasta en el 30%4  y en ocasiones como único síntoma de inicio, precediendo al resto del cuadro hasta en una semana.

El diagnóstico se realiza basándose en sintomatología clínica, hallazgos hematológicos y pruebas microbiológicas. Entre los hallazgos analíticos destaca la leucocitosis con linfocitosis mayor del 50% y presencia de linfocitos atípicos más de 10% (mayor tamaño, basofilia del citoplasma y núcleos grandes e irregulares). El aumento desproporcionado de leucocitos con desviación izquierda (>50,000 células/mm3) se conoce como reacción leucemoide 5. Entre las causas de dicha reacción, está la infección por VEB, aunque también puede observarse en algunas infecciones bacterianas como la tosferina, fase de recuperación de agranulocitosis o  neonatos prematuros. Es obligado  descartar mediante citomorfología de sangre periférica, el debut de una leucemia mieloide. Las pruebas de función hepática están alteradas en el 90% de los niños, siendo típica la elevación de transaminasas hepáticas, fosfatasa alcalina y LDH. La presencia de anticuerpos heterófilos mediante la prueba de Paul-Bunnel constituye una prueba fundamental que presenta  con una especificidad cercana al 100% y una sensibilidad del 85% que oscila dependiendo de la edad.  La positividad de  dicha prueba es rara por debajo de los 3 años, presentando un 50% de positividad en pacientes entre los 3 y 10 años, y un 90 % en los pacientes de más de 10 años 3.  Por dicha razón conviene solicitar también anticuerpos anti VEB en niños de poca edad  ya que en este rango puede haber falsos negativos sobre todo si la extracción sanguínea se realiza de una forma precoz (en un 25% de las extracciones realizadas la primera se semana el resultado es negativo).

Fuente: Portales Médicos

Descubren un nuevo tratamiento potencial para la Leishmaniasis

Los medicamentos disponibles actualmente presentan limitaciones y no son adecuados para su uso en entornos con pocos recursos, por lo que existe una clara necesidad de tratamientos nuevos o mejorados para abordar esta importante enfermedad. En un artículo publicado recientemente en la revista ‘Nature’, los investigadores de la Universidad de Dundee (Reino Unido), GSK Tres Cantos describen el hallazgo de un fármaco preclínico con potencial para tratar la leishmaniasis visceral conocido como GSK3186899/DDD853651 que funciona a través de un modo de acción novedoso, principalmente mediante la inhibición de una enzima llamada CRK12. Este es un paso importante en el desarrollo de nuevas drogas orales más seguras para atacar una enfermedad que mata a decenas de miles de personas cada año. El compuesto todavía tiene un largo camino por recorrer antes de que pueda usarse para tratar a los pacientes, pero estamos entusiasmados por la gran progreso que hemos hecho concluyeron los autores.

Qué tipo de Proteína es la mejor para mantener una buena Salud

Un estudio finlandés descubrió que los hombres que consumían grandes cantidades de proteína animal tenían una probabilidad mayor de desarrollar insuficiencia cardíaca que los hombres que consumían cantidades más bajas. Comer una dieta basada principalmente en frutas y verduras, granos integrales, productos lácteos sin grasa, aves de corral sin piel, pescado, nueces, frijoles y aceites vegetales se asoció con un riesgo menor de desarrollar insuficiencia cardíaca en personas sin antecedentes de enfermedad cardíaca. Las proteínas de buena calidad  incluyen lácteos bajos en grasa y proteínas de origen vegetal, como la soya y la quinua. La  carne roja procesada, no es buena para la salud. Mucho más importante que la cantidad de proteína que se come es la calidad de su proteína.

Fuente: American Heart Association.

El Consumo de Azúcar Aumenta el Riesgo de Desarrollar Demencia

Científicos de la Universidad de Columbia en la ciudad de Nueva York encontraron un vínculo entre el consumo de azúcar y el riesgo de padecer el mal de Alzheimer, según el estudio presentado en la conferencia dedicada a dicha enfermedad en Chicago. Los investigadores estadounidenses analizaron la dieta de 2.226 personas durante siete años que no presentaban demencia en el comienzo del estudio. Según los resultados del estudio publicados  por Daily Mail Online , aquellas personas que añadían 30,3 gramos de azúcar a su comida o bebida cada día presentaban un 33% más de riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer que quienes agregaban solo 5,8 gramos. De entre los participantes en el estudio, 429 individuos desarrollaron finalmente la dolencia. Además, los especialistas notaron que las personas que consumen grandes cantidades de bebidas dulces como refrescos gaseosos y zumos de frutas tienen un porcentaje del 27% de sufrir demencia.

Sarampión en las Américas, actualización Epidemiológica

Un total de 2.472 casos confirmados de sarampión fueron notificados en lo que va del año en once países de las Américas, según la última actualización epidemiológica de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), emitida el 20 de julio. La gran mayoría de los casos se registraron en Venezuela (1.613 casos) y en Brasil (677), seguidos por Estados Unidos (91), Colombia (40), Canadá (19), Ecuador (17), Argentina (5), México (5), Perú (3), Antigua y Barbuda (1) y Guatemala (1). Los datos muestran que desde la actualización epidemiológica del 8 de junio, cuando se reportaron 1.685 casos, la cantidad de casos nuevos se incrementó en más del 45%, al haberse declarado 787 casos más que en el reporte anterior. Más del 92% de todos los afectados, así como la gran mayoría de los nuevos casos, se registraron en Brasil y en Venezuela.   Ante las continuas importaciones del virus desde otras regiones del mundo y los brotes en curso en las Américas, la OPS instó nuevamente a los países de la región a:

• Vacunar para mantener coberturas homogéneas del 95% con la primera y segunda dosis de la vacuna contra el sarampión, la rubéola y las paperas, en todos los municipios
• Vacunar a poblaciones en riesgo, sin prueba de vacunación o inmunidad contra el sarampión y la rubeola, tales como personal de salud, personas que trabajan en turismo y transporte (hotelería, aeropuerto, taxis y otros) y viajeros internacionales.
• Mantener una reserva de vacuna sarampión-rubeola (SR) y jeringas para acciones de control de casos importados en cada país de la Región.
• Fortalecer la vigilancia epidemiológica del sarampión para lograr la detección oportuna de todos los casos sospechosos en los servicios de salud públicos y privados, y asegurar de que las muestras se reciban en el laboratorio en el plazo de 5 días después de haberse tomado.
• Brindar una respuesta rápida frente a los casos importados de sarampión para evitar el restablecimiento de la transmisión endémica, a través de la activación de los grupos de respuesta rápida entrenados con este fin e implementando protocolos nacionales de respuesta rápida frente a los casos importados.
• Identificar los flujos migratorios externos (llegada de personas extranjeras) e internos (desplazamientos de grupos poblacionales) en cada país, para facilitar el acceso a los servicios de vacunación, según el esquema nacional.
• Adicionalmente, la OPS/OMS recomienda que se aconseje a todo viajero mayor de 6 meses de edad que no pueda mostrar prueba de vacunación o inmunidad, que reciba la vacuna contra el sarampión y la rubéola, preferiblemente la vacuna triple viral (sarampión, rubéola y parotiditis - SRP), al menos dos semanas antes de viajar a áreas donde se ha documentado la transmisión de sarampión. Las poblaciones indígenas que habitan en las zonas fronterizas de Venezuela son altamente vulnerables a las epidemias de sarampión. Según la actualización epidemiológica, se notificaron 126 casos confirmados por laboratorio y/o por nexo epidemiológico en las comunidades Yanomami del municipio de Alto Orinoco, estado de Amazonas, Venezuela, donde hay un brote de sarampión en curso. Los casos incluyen 53 muertes que están en investigación con el fin de establecer una posible relación causal con el sarampión. Además, los estados de Amazonas y Roraima, de Brasil, confirmaron 77 casos de sarampión en comunidades Yanomami (y Ye'kuna), la mayoría en el Distrito Indígena de Salud de Auaris, que limita con Venezuela.

Fuente: OPS

Consejos sencillos sobre la dieta avalados por la ciencia

Nunca ir de compras hambriento coma una fruta antes.

Limite los bocadillos al mirar televisión mientras más lo distraiga el espectáculo o la película, menos consciente esta de cuánto estás comiendo.

Aprenda habilidades de mantenimiento para una alimentación saludable, antes de cualquier intento de dieta.

Aprenda sobre el balance de energía: calorías en comparación con calorías extraídas. 

Aprenda sobre tamaños de porciones saludables y cómo ser más activo.

Acostúmbrate a pesarte diariamente para controlar las fluctuaciones y reconocer la recuperación.

Realice ajustes de estilo de vida pequeños pero frecuentes y practique más hábitos buenos para usted.

Desarrolle un plan para lidiar con las interrupciones de la dieta, como bufés de restaurantes y fiestas.

Obtenga mejores resultados en una dieta que tenga en cuenta sus necesidades únicas.

Caso Clínico: Paciente acude a Urgencias tras torsión del Pie Derecho

Paciente femenina de 65 años de edad, antecedentes de hipertensión, hipercolesterolemia y hernia hiatal. Tras torsión de pie derecho presentó dolor y tumefacción en tobillo y pie derecho. Fue tratada como un esguince de tobillo y se inmovilizó con un vendaje compresivo. A la semana acudió a urgencias por dolor e imposibilidad de deambular con ese pie. Tenía en la parte posterior del tendón de Aquiles, un área necrótica en la piel. En las radiografías realizadas en urgencias se objetiva fractura avulsión con desplazamiento de la tuberosidad posterior del calcáneo tipo II de Lee. Precisó curas de la piel durante 2 semanas.

A las tres semanas de la lesión se realizó reducción abierta y fijación interna con tornillo canulado de 6,5 mm con arandela, bajo control de escopia. Tras la cirugía fue inmovilizada con una férula de yeso suropédica en equino, semanalmente durante un mes se fue corrigiendo el equino de la férula.

Al mes se retiró la inmovilización para comenzar a hacer movilización de tobillo. A los dos meses se autorizó carga parcial, a los tres meses comenzó a hacer carga total sin ayuda. A los seis meses de la cirugía la paciente tiene una movilidad activa similar a la del tobillo contralateral sin dificultad para la marcha.

Conclusión: Las fracturas de la tuberosidad de calcáneo tipo II necesitan ser tratadas lo más pronto posible para evitar la necrosis de la piel. En este caso la osteosíntesis a las tres semanas no influyó en los resultados funcionales a largo plazo.

Fuente: Medcenter

  

Enfermedad Sexual Transmitida por el Micoplasma Genital

Suele ser asintomática durante años y en los casos en que se produce sintomatología esta aparece entre una y tres semanas posteriores al contagio. Los síntomas de esta enfermedad pueden variar entre hombres y mujeres, por lo general en ambos sexos se suele compartir la presencia de inflamaciones en las vías genitourinarias que cursa con dolor al orinar o mantener relaciones sexuales. Puede transmitirse tanto por vía vaginal como por vía anal o incluso oral, pudiendo infectar no solo el tejido genital sino también la faringe o el ano. Además de ello también puede contagiarse tras tocar con las manos los genitales de las personas infectadas. Su baja prevalencia hasta el momento y su confusión sintomatológica con otras enfermedades de transmisión sexual han provocado que el micoplasma genital sea poco conocida e investigada, existiendo muy poca información al respecto. Resulta frecuente que el mycoplasma genitalium sea confundido con la clamidia o en ocasiones con la gonorrea, si bien se trata de infecciones diferentes causadas por bacterias distintas. Asimismo, existen pocas pruebas específicas que permitan diagnosticar esta enfermedad y la mayoría de ellas son muy recientes y están disponibles es pocos hospitales y clínicas. A nivel general suele recogerse y analizarse un exudado de las secreciones o la orina del paciente. El tratamiento se realiza con macrólidos o con azitromicina. La utilización de métodos de barrera previene el contagio.

Caso Clinico: Niño presenta debilidad muscular en hemicara izquierda

Se presenta el caso de un niño de 8 años que consulta porque nota debilidad de la musculatura de la hemicara izquierda de unas 48 horas de evolución. Está afebril pero refiere cuadro catarral los días previos. No presenta otros síntomas. Antecedentes personales: asma intermitente leve actualmente sin tratamiento de base. Amigdalectomia y adenoidectomía a los 4 años. Exploración física: debilidad de musculatura facial izquierda con incapacidad para arrugar la frente y cerrar el ojo por completo, desviación de comisura bucal hacia la derecha (ver foto 1 y foto 2 al final del artículo). No asimetría en reposo. Correspondiendo a un grado III de House-Brackmann (HB). Otoscopia normal, orofaringe normal, auscultación cardiopulmonar normal, exploración del resto de pares craneales normales. Desde el pediatra de atención primaria se deriva al servicio de urgencias hospitalarias donde se diagnostica parálisis facial idiopática y se inicia tratamiento con prednisona oral a dosis de 2 mg/Kg/día durante 5 días con pauta descendente posteriormente, y cuidados oculares con lágrimas artificiales y oclusión con parche durante la noche.

Pasados 6 días inicia fiebre de hasta 39´2º con cefalea frontal de tipo pulsátil y ligero empeoramiento de la parálisis facial pasando a un grado IV de HB por lo que acude de nuevo a urgencias dónde se pauta analgegia. A las 48 horas vuelve a la consulta de su pediatra de atención primaria por persistencia de fiebre de 39´5º y cefalea intensa que no cede con la analgesia pautada. En la exploración destaca la persistencia de la parálisis facial izquierda grado IV de HB sin mejoría a pesar de llevar 8 días en tratamiento con prednisona oral, no evidenciándose otras alteraciones en la exploración. Ante este cuadro, el pediatra de atención primaria solicita una analítica urgente en la que se objetiva leucocitosis con ligera desviación izquierda y una proteína C reactiva de 8´1 mg/dL. Se realizan serologías para citomegalovirus, virus de Ebstein-Barr, toxoplasma y virus varicela-zoster, siendo todas ellas negativas. Con estos resultados se deriva nuevamente a urgencias donde es valorado por el servicio de otorrinolaringología que diagnostica de OMA izquierda, inicia antibioterapia endovenosa y realiza miringocentesis bilateral, saliendo abundante contenido purulento del oído medio izquierdo, por lo que se coloca drenaje transtimpánico izquierdo. A las 24 horas remite la fiebre y cede la cefalea. Pasados 4 días tras la intervención ya consigue cerrar el ojo por completo e inicia movilidad de la musculatura de la zona frontal y bucal correspondiendo a un grado II de HB. En este momento la audiometría es normal y en la otoscopia persisten signos de OMA con drenaje transtimpánico bien emplazado. Se asocia tratamiento tópico con ciprofloxacino y fluocinolona. Una semana tras la intervención se realizan pruebas neurofisiológicas que  incluyen electromiografía, electroneurografía y blink-reflex, mostrando anomalías compatibles con una afectación parcial del nervio facial izquierdo de grado leve-moderado sin identificarse signos de denervación activa sin poder descartar del todo afectación axonal debido a que el estudio es realizado antes de los 21 días del inicio de la clínica. Se muestra persistencia de los componentes del Blink Reflex que es considerado como dato de buen pronóstico.

Pasadas 7 semanas desde el inicio de los síntomas, sigue controles en la consulta de pediatría de atención primaria y de otorrinolaringología presentando una excelente evolución clínica con recuperación completa de la parálisis facial.

Conclusiones: La otitis media aguda presenta una alta frecuencia y una baja morbilidad. La mayor parte de los diagnósticos de OMA son en menores de 15 años, siendo el 85% en menores de 3 años y el 62% por debajo de los 12 meses. La parálisis facial es una complicación muy rara que se da sólo en el 0,005% de los casos de OMA. Por lo general la clínica se presenta en pocas horas con otalgia importante y ocasionalmente otorrea, al contrario que en nuestro paciente que en ningún momento refería síntomas óticos. El tratamiento adecuado es antibioterapia, colocación de tubos de aireación transtimpánica, corticoides y mastodiectomía en algunos casos. Es muy importante la protección ocular para evitar complicaciones, sobre todo durante la noche.

Hay que recalcar la importancia de una buena exploración otoscópica, sobre todo en casos con evolución tórpida como el nuestro, ya que el tratamiento inmediato evita las secuelas a largo plazo. El uso de pruebas neurofisiológicas  es útil para valorar el pronóstico, aunque estas hay que realizarlas en el momento justo, dado que dependiendo del tipo y grado de afectación del nervio su rendimiento será mayor según se realicen en la primera, segunda o tercera semanas tras el inicio de los síntomas.

Generalmente constituye una patología benigna, aunque su recuperación es variable y en ocasiones tiene el riesgo de dejar secuelas permanentes que pueden ir más allá de lo puramente estético.

Una vez diagnosticado y puesto el tratamiento es importante hacer una serie de revisiones hasta ir comprobando la recuperación del cuadro clínico, siendo importante el apoyo psicológico para el paciente y su familia que está sufriendo las secuelas secundarias de ver alterada la expresión de su cara.

Fuente: Medcenter

Ciertos Problemas de Salud se relacionan con los Aditivos Alimentarios

Investigadores de la Universidad de Nueva York abordaron los problemas emergentes de salud infantil relacionados con colorantes, saborizantes y productos químicos añadidos a los alimentos durante el procesamiento y las sustancias utilizadas en los materiales en contacto con alimentos. Los autores señalan que en las últimas dos décadas ha aumentado la preocupación con respecto a los aditivos alimentarios, en parte debido a estudios que documentan alteraciones endocrinas y otros efectos adversos. Los requisitos actuales para que algo se designe como "seguro" no son suficientes para garantizar los aditivos alimentarios. Existen debilidades críticas en el sistema regulatorio actual para los aditivos alimentarios; los datos sobre los efectos sobre la salud de los aditivos alimentarios en los niños son inadecuados, aunque, en general, los niños son más vulnerables a las exposiciones químicas. Se necesitan urgentemente mejoras sustanciales al sistema regulador de aditivos alimentarios, que incluyen un gran fortalecimiento o sustitución del proceso de determinación de 'aquellos reconocido como seguro y el etiquetado de aditivos directos sin datos de toxicidad, concluyeron los autores. El estudio fue publicado en la revista Pediatrics.

Aprueban Medicamento para Tratar el Dolor causado por la Endometriosis

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el medicamento, Elagolix, para tratar la dismenorrea y la dispareunia causada por la endometriosis. Esta es la primera píldora desarrollada  para la endometriosis en una década. En las pruebas, redujo significativamente el dolor menstrual en aproximadamente el 45 % de las mujeres que recibieron una dosis baja y el 75 % que recibieron una dosis alta, en comparación con el 20 % de las mujeres que recibieron las píldoras ficticias. La reducción del dolor fuera de la menstruación fue levemente menor. El medicamento funciona al reducir la producción de estrógeno y los efectos secundarios en algunos participantes, fueron dolores de cabeza y adelgazamiento de los huesos. Se estima que 1 de cada 10 mujeres en edad reproductiva tiene endometriosis. El tratamiento generalmente comienza con analgésicos esenciales, analgésicos opiáceos y píldoras anticonceptivas. Otras opciones incluyen inyecciones de medicamentos supresores de hormonas, que tienen efectos secundarios significativos, y la cirugía. La nueva píldora proporciona una dosificación más flexible para reducir los niveles de estrógeno. El Medicamento esta a la venta con el  nombre comercial de Orilissa y tiene un costo de 845 dólares.

Cómo los recuerdos olfatorios se crean y almacenan en nuestro cerebro

Los hallazgos de los Neurobiólogos de la Universidad de Toronto ofrecen una nueva perspectiva sobre cómo se representan los sentidos en la memoria, y podrían explicar por qué la pérdida de la capacidad de oler se ha reconocido como un síntoma temprano de la enfermedad de Alzheimer. El estudio publicado en Nature Communications encontró una fuerte conexión entre la memoria y el olfato, debido a su historia evolutiva común. Al examinar esta conexión en ratones, descubrieron que la información sobre espacio y tiempo se integra en el núcleo olfatorio anterior (AON) atravez de una ruta neuronal previamente desconocida entre él y el hipocampo, una estructura crítica para la memoria y la representación contextual, y altamente implicada en la enfermedad de Alzheimer. Descubrieron que podían imitar los problemas de memoria de olores observados en pacientes con Alzheimer al desconectar la comunicación entre el hipocampo y la AON. Los ratones cuya conexión hipocampo-AON permaneció intacta durante el estudio se abstuvieron de regresar a lugares familiares para oler olores que ya no eran noveles, aquellos con una vía desconectada  volvieron a oler olores previamente olidos por períodos de tiempo más largos. La replicación de la degeneración precoz de la AON demostró la incapacidad para completar la función y proporcionar el qué de la memoria del olor. Los investigadores indicaron que con una mejor comprensión de los circuitos neuronales que subyacen a la memoria del olor, se pueden desarrollar pruebas que directamente y efectivamente examinen el funcionamiento apropiado de estos circuitos.

Caso Clínico: Diabetes insípida Nefrogénica

Lactante varón fruto de segunda gestación. Padres no consanguíneos sin antecedentes de interés. Hermana de dos años de edad sana. Embarazo curso normal con ecografías prenatales normales. Parto vaginal presentación cefálica en la semana 38. Exploración al nacimiento normal.

En controles de salud se constata caída progresiva de percentil de peso hasta p22 y de talla hasta p18 con 4 meses. En dicho control, se detecta detención en el desarrollo motor con hipotonía, por lo que es referido a neuropediatría y se inicia tratamiento fisioterápico de estimulación temprana. Alimentado con lactancia materna predominante con adecuada tolerancia, únicamente destaca estreñimiento e irritabilidad nocturna.

A los 5 meses de vida presenta pérdida ponderal de 100 gr sin desencadenante aparente ni cambios en exploración.  Dada la mala evolución de la curva pondero estatural con caída progresiva de peso y talla, se realiza análisis sanguíneo, donde se aprecia hipernatremia e hipercloremia . Ante los hallazgos analíticos se hace entrevista dirigida a la familia refiriendo gran avidez por el agua. Se realiza registro de ingesta de agua y diuresis, cuantificándose polidipsia  y poliuria. Ante la sospecha de diabetes insípida, se amplía el análisis que confirma una  osmolaridad urinaria anormal y disminución de sodio y cloro en orina. La prueba con  desmopresina corta confirma el diagnostico de diabetes insipida nefrogénica, por lo que se instaura tratamiento con indometacina e hidroclorotiazida. Tras instauración de tratamiento mejoría progresiva de desarrollo psicomotor  y de la curva pondero estatural.

DISCUSION: La diabetes insípida nefrógenica se caracteriza por la eliminación de elevados volúmenes de orina muy diluida. En los casos congénitos este defecto está presente desde el nacimiento y, por tanto, puede debutar en las primeras semanas de vida en forma de episodios de deshidratación con llanto persistente e irritabilidad debido a la sed. Esta clínica frecuentemente se asocia a estreñimiento, vómitos  y fallo de medro.

En el caso de los lactantes alimentados con lactancia materna, la clínica puede retrasarse dado que  la leche materna es pobre en solutos y por tanto tiene una baja carga osmola. Con el inicio de la formula artificial o de la alimentación complementaria,  aumenta la carga de solutos y  la demanda de agua.  En los lactantes, al no tener acceso libre al agua, esta demanda no puede suplirse con la ingesta, y aparecen los episodios de deshidratación que pueden ser repetidos, con clínica de pérdida de peso, fiebre e incluso crisis convulsivas y coma.

En los niños más mayores, la sed intensa se asocia con la poliuria y se manifiesta por enuresis, presentando además estancamiento ponderoestatural y anorexia debido a la menor ingestión de nutrientes por la polipsia.

El diagnóstico hemos de sospecharlo en un lactante varón con poliuria, hipernatremia y orina diluida. A continuación se debe determinar la osmolaridad sérica, que estará elevada, con osmolaridad urinaria anormalmente baja. El diagnóstico diferencial con la diabetes insípida central se realiza con la prueba de administración de desmopresina seguida de determinaciones de osmolaridad sérica y urinaria. La normalización de estos parámetros indica origen central, y si no se modifican, estamos ante una diabetes insípida nefrogénica. Los pilares del tratamiento se basan en asegurar el adecuado aporte de líquidos mediante el acceso libre al agua, y el control del exceso de producción de orina. Para ello es necesaria la restricción del aporte de solutos en la dieta y el uso de fármacos como las tiazidas y los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas.

Fuente: Medcenter

Una Prueba de Saliva permitiría un mejor control de la Diabetes

Un estudio, de la Facultad de Odontología de la NKU Athens publicado en Frontiers in Physiology encontró que las proteínas en la saliva "proteoma salival" reflejan los niveles altos de glicemia en pacientes con diabetes, mucho antes de la aparición de los síntomas clínicos. Esto podría conducir a una mejor predicción y prevención de las complicaciones a largo plazo de la enfermedad. En el  estudio  analizaron muestras de saliva de jóvenes con diabetes tipo 1 con control de azúcar en la sangre satisfactorio o deficiente y de sujetos sanos, utilizando una técnica altamente sensible para identificar y cuantificar más de 2.000 proteínas diferentes. Los investigadores encontraron que los diabéticos tipo 1 jóvenes con buen control del azúcar en la sangre tenían perfiles de proteínas de saliva similares a los no diabéticos. Por el contrario, los jóvenes con diabetes tipo 1 mal controlada mostraron un perfil proteínico de la saliva muy diferente. Las diferencias estaban en las proteínas que se sabe que tienen un papel clave en la inflamación, la coagulación y la función de los vasos sanguíneos, procesos que se ven alterados por los niveles elevados de azúcar en la sangre y, por lo tanto, son las principales complicaciones a largo plazo de la diabetes. Esto sugiere que el proteoma salival diabético podría usarse para predecir complicaciones y ayudar a prevenirlas.  El grupo utilizó sus resultados para identificar un posible nuevo tratamiento preventivo para pacientes jóvenes con un control diabético deficiente. Al buscar en una base de datos de genes, encontraron un fármaco capaz de revertir los cambios en el proteoma salival asociados con niveles altos de azúcar en la sangre.

Caso Clínico: Niño que presenta tortícolis de 3 días de evolución

Preescolar de 4 años, correctamente vacunado, que presenta clínica de tortícolis con inclinación de la cabeza hacia la derecha de 3 días de evolución, en tratamiento con amoxicilina-clavulánico por una otitis media derecha supurada. Consulta por rechazo al decúbito y dolor que no cede a pesar de ibuprofeno y metamizol alternos cada 3 horas. Afebril en todo momento.

En la exploración se evidencia otorrea derecha, hipertrofia amigdalar grado II/IV sin exudados, además de inclinación del cuello hacia la derecha con discreta elevación del mentón, contractura de trapecio derecho y limitación para la rotación e inclinación izquierdas Es referida a urgencias del hospital donde se recogen cultivos faríngeo y ótico, se realiza analítica con parámetros infecciosos negativos y se solicita prueba de imagen al servicio de radiodiagnóstico que realiza inicialmente ecografía cervical en la que se objetiva colección anfractuosa localizada a nivel paratraqueal derecho con aparente extensión mediastínica que desplaza a carótida y yugular ipsilateral sugestiva de absceso parafaringeo por lo que se realiza TC cérvico-torácico para delimitar adecuadamente la extensión de la colección, que se inicia a la altura de las amígdalas y se extiende hasta mediastino, descendiendo a nivel paratraqueal derecho hasta inmediatamente por debajo de la carina. Ante estos hallazgos, se contacta con servicio de otorrinolaringología (ORL) y cirugía pediátrica que proceden a realizar intervención quirúrgica urgente con abordaje transoral sin complicaciones. A las 24 horas es reintervenida por parte del servicio de cirugía pediátrica y cirugía torácica dado el tamaño del absceso, realizando incisión supraesternal de Kocher y drenaje parcial de la colección. Como complicaciones durante el postoperatorio presenta neumotórax izquierdo moderado con necesidad de drenaje. La subluxación cervical es valorada por Neurocirugía que indica collarín blando y relajante muscular hasta resolución de la rotación cervical en TC de control que se realiza a los 5 días del diagnóstico.  En el cultivo del exudado de oído medio se aisla un Staphylococo coagulasa negativo y en el del absceso streptococo viridans sensible. La paciente presenta buena evolución clínica, se mantiene con antibioterapia intravenosa de amplio espectro durante 21 días comprobándose radiológicamente desaparición de las colecciones previo al alta.

Discusión: El absceso retrofaríngeo es una infección profunda del cuello debida habitualmente a la extensión de las infecciones de la vía aérea superior a los ganglios linfáticos que se encuentran en dicha localización. Estos ganglios son prominentes en el niño pequeño hasta los 4 años, razón por la que la edad de presentación habitual de esta patología está entre los 2 y 4 años. El absceso retrofaríngeo es una complicación infrecuente pero potencialmente grave debido a la posibilidad de extensión a zonas adyacentes. Dentro de las complicaciones que pueden encontrarse con mayor frecuencia están; infección de tracto respiratorio por aspiración del pus, sepsis, pericarditis, derrame pleural o mediastinitis. La presentación clínica puede ser muy variada y a veces sútil, por lo que es necesario un alto nivel de sospecha para poder hacer su diagnóstico. Se debe sospechar en niños que presentan fiebre, disfagia, babeo y otros síntomas en relación  con la inflamación u obstrucción del tracto respiratorio y/o digestivo superior. Otras manifestaciones clínicas son la limitación de la movilidad del cuello y la torticolis, como es el caso que presentamos. En estas situaciones es importante descartar una subluxación atloaxoidea (C1-C2) ya que su diagnóstico precoz y tratamiento adecuado aumentan las posibilidades de una recuperación funcional completa.

La subluxación atloaxoidea no traumática  o Síndrome de Grisel, es una entidad clínica cuya etiopatogenia no está claramente establecida. Grisel lo describió como un proceso inflamatorio secundario a los ligamentos espinales cervicales que desencadenaría un espasmo muscular importante que provocaría la tortícolis y una subluxación secundaria. Esta entidad puede considerarse casi exclusiva de la edad pediátrica, ya que son los niños los que tienen hiperlaxitud ligamentosa vertebral C1-C2 y como consecuencia, son los que tienen mayor riesgo de sufrir esta patología en contexto de cuadros inflamatorios, infecciosos o procesos quirúrgicos a nivel de cabeza y cuello.

Normalmente, en niños pequeños, los abscesos retrofaríngeos son infecciones polimicrobianas, aislando con mayor frecuencia Streptococcus  (grupo A y B) y  Staphylococcus aureus.

El diagnóstico suele ser clínico, pero es necesaria la confirmación con una prueba de imagen, siendo el TC el “gold estándar” ya que permite delimitar adecuadamente la extensión de la infección y poder plantear así el tratamiento más idóneo en cada caso.

El manejo continúa siendo controvertido, ya que en los últimos años se han publicado numerosos trabajos que apuestan por un manejo conservador de esta patología, reservando la cirugía para aquellos casos en los que existan complicaciones, como fue el descrito. Las situaciones en las que estaría indicada la intervención quirúrgica serían aquellas en las que existe compromiso de la vía aérea, trombosis o tromboflebitis de la vena yugular interna, ruptura de la arteria carótida y mediastinitis. Otras indicaciones quirúrgicas se consideran la existencia de un área hipodensa grande (> 3 cm2) en el TC, compatible con un absceso maduro, así como la falta de respuesta al tratamiento antibiótico intravenoso.

Por tanto, es importante sospechar dicha entidad clínica para poder hacer un diagnóstico precoz y reducir en la medida de lo posible la morbimortalidad asociada a las complicaciones que pueden aparecer en el caso de los abscesos retrofaringeos.

Fuente: Medcenter

Qué influye más en la Salud Física los Genes o el Estilo de Vida

Investigadores de la Universidad Estatal de San Francisco, CSU Fullerton y Cal Poly, Pomona estudiaron dos gemelos idénticos de 52 años con una aptitud física radicalmente diferente a lo largo de tres décadas. Uno de los gemelos es en conductor de camión con una actitud sedentaria en los últimos 30 años el otro es en un triatleta y entrenador de atletismo. Los resultados publicados en el European Journal of Applied Physiology, demostraron el impacto que el ejercicio puede tener en la salud a lo largo del tiempo, independientemente de la carga genética. Para observar los efectos del ejercicio en estos dos hermanos, analizaron perfiles sanguíneos, salud cardiovascular y pulmonar, tamaño del músculo esquelético, fuerza y ​​potencia, y marcadores moleculares de la salud muscular. Como era de esperar, el gemelo deportivo exhibió una salud general mucho mejor con menor grasa corporal, menor frecuencia cardíaca en reposo y presión arterial normal, bajo colesterol, triglicéridos y azúcar en la sangre, y una mayor capacidad aeróbica y resistencia, pero el conductor del camión tenía los músculos de las piernas más grandes y fuertes. Debido a que el gemelo atlético era corredor, sus músculos eran más delgados ya que se amoldaron más para correr. La única medida que informa sobre la salud general de una persona, es el "VO2 máx." o tasa máxima de consumo de oxígeno durante el ejercicio, la cual mide la salud cardiovascular, la salud pulmonar y la eficiencia muscular, comienza a disminuir a los 65 o 70 años, y cuando llega a un nivel bajo, es probable que te vuelvas dependiente de otra persona. La aptitud del gemelo atleta, medida por la prueba de VO2 máx, fue igual a la de una persona de 30 años y la del gemelo sedentario, fue más típico para su edad. Si bien los gemelos genéticamente podrían tener la misma duración de vida, la capacidad de vivir más tiempo con buena salud es más importante. El estudio muestra que tus genes no son un escape, si tus padres tienen sobrepeso,  puede ser más difícil para ti ponerte en forma, pero no es imposible.

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Logran Revertir las Arrugas de la Piel y la Pérdida de Cabello

Científicos de la Universidad de Alabama en Birmingham indujeron usando la doxiciclina una mutación que llevo a una disfunción mitocondrial en un ratón y este desarrollo una piel arrugada y una pérdida del cabello en cuestión de semanas. Cuando la función mitocondrial se restableció desactivando el gen, el ratón volvió a tener la piel lisa y al pelaje grueso. En los humanos, se observa una disminución en la función mitocondrial durante el envejecimiento. Un agotamiento del ADN en las mitocondrias también está implicado en las enfermedades mitocondriales humanas, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes, los trastornos neurológicos asociados con la edad y el cáncer. Este modelo de ratón proporciona una oportunidad sin precedentes para el desarrollo de fármacos para aumentar las funciones mitocondriales en el tratamiento de la patología cutánea y del cabello asociada al envejecimiento y otras enfermedades humanas en las que juega la disfunción mitocondrial un papel importante. Los mecanismos epigenéticos subyacentes a las conversaciones entre mitocondrias y núcleos juegan un papel en la restauración del fenotipo normal de la piel y el cabello. Se requieren más experimentos para determinar si los cambios fenotípicos en otros órganos también se pueden revertir a nivel natural mediante la restauración del ADN mitrocondrial.

Mecanismo Causante de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) se caracteriza por una inflamación crónica del intestino delgado y del intestino grueso. Los pacientes con EII experimentan diarrea con sangre y dolor abdominal y tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de colon. La alteración de la integridad del revestimiento intestinal o epitelio contribuye a un intestino "con fugas" y es una característica común de los pacientes con EII. Los complejos de unión apretados, estructuras altamente especializadas en la punta apical de las células epiteliales, son fundamentales para mantener la barrera epitelial. Investigadores de la Vanderbilt University, exploraron el papel de una proteína transmembrana estrecha asociada a la unión, la sustancia epicárdica de los vasos sanguíneos (BVES), en modelos de colitis en ratones. Pasado un mes, los ratones que carecían de BVES tenían una colitis experimental más grave como consecuencia de la función de barrera epitelial comprometida. Más importante aún, los niveles de MRNA de BVES se redujeron en las muestras de biopsia de colitis ulcerosa humana. Estos hallazgos sugieren que BVES juega un papel protector en la colitis ulcerativa e infecciosa y destaca su papel en el mantenimiento de la integridad de la mucosa colónica. El estudio fue publicado en la revista Mucosal Immunology.

Los Suplementos de Omega 3 No reducen el riesgo cardíaco o de ACV

Una revisión sistemática  de la Universidad de East Anglia en Inglaterra, combinó los resultados de 79 ensayos aleatorios que incluyeron 112. 059 personas y evaluó los efectos del consumo de grasa omega 3 adicional, en comparación con la omega 3 habitual o menor, en las enfermedades del corazón y la circulación. Encontró "evidencia de alta certeza" de que las grasas de cadena larga omega 3 tenían poco o ningún efecto significativo sobre el riesgo de muerte por cualquier causa, que era 8.8% en personas que habían aumentado su ingesta de grasas omega 3, en comparación con 9% en personas en los grupos de control. También descubrió que tomar más grasas omega 3 de cadena larga principalmente a través de suplementos probablemente hace poca o ninguna diferencia al riesgo de eventos cardiovasculares, muertes cardíacas, eventos de enfermedad cardíaca coronaria, accidente cerebrovascular o irregularidades cardíacas. Los hallazgos de esta revisión van en contra de la creencia popular de que los suplementos de omega 3 de cadena larga protegen el corazón.  Sin embargo el estudio no proporcionó evidencia de que los consejos dietéticos actuales para comer dos porciones de pescado por semana, uno de ellos grasoso, deberían cambiar.