Ionocitos pulmonares en naranja |
En
estudios separados de la Escuela de Medicina de Harvard (HMS), los Institutos
Novartis para la Investigación Biomédica (NIBR)
y los investigadores del HMS con base en el Hospital General de
Massachusetts, publicados hoy en la revista Nature , informan sobre el
descubrimiento de un nuevo tipo de célula rara en la vía aérea humana. Estas
células parecen ser la principal fuente de actividad del gen mutado CFTR, que
causa fibrosis quística. Los nuevos hallazgos muestran que la actividad CFTR se
concentra en una pequeña población de células previamente desconocida, que
sirven como objetivos prometedores para futuras estrategias terapéuticas contra
la fibrosis quística. Los investigadores denominaron a las células
"ionocitos pulmonares". Los estudios también arrojaron luz sobre estados y subtipos
celulares nuevos, raros o mal descritos, y caracterizaron los cambios en
ciertas células después de una lesión o durante el desarrollo.
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