La proteína de la papa puede ayudar a desarrollar la masa muscular

Una investigación, de la Universidad McMaster, Hamilton, Canadá que aparece en la revista Nutrients , exploro los efectos de la proteína derivada de la papa. Si bien las papas son predominantemente un alimento con almidón, también contienen proteínas, y extraerlas puede generar suficientes proteínas para ser importantes en el consumo humano. Para identificar la calidad de la proteína de la papa, los investigadores reclutaron mujeres que consumían la cantidad diaria recomendada de proteínas. Luego, dividieron el grupo a la mitad, dando a un grupo proteínas derivadas de las papas para duplicar la cantidad de proteínas que consumían, mientras que la otra mitad permaneció con la cantidad diaria recomendada de proteínas. Los investigadores encontraron que las mujeres que habían estado consumiendo el suplemento de proteína de papa habían aumentado la síntesis de proteína muscular, mientras que el grupo de control no. Este fue un hallazgo interesante no esperado, pero mostró que la cantidad diaria recomendada es inadecuada para apoyar el mantenimiento del músculo en estas mujeres jóvenes, además sugiere que las proteínas de origen vegetal pueden ser valiosas para ayudar a mantener y desarrollar los músculos y las proteínas a base de plantas pueden ser de alta calidad y contribuir a la salud humana.

La pérdida de sabor y olor son síntomas del coronavirus Covid19

Un estudio realizado por el Kings College de Londres la semana pasada encontró que las personas con un resultado positivo de la prueba para covid 19 eran tres veces más propensos a la pérdida del olfato y el gusto. La insistencia previa del Public Health England en incluir solo la fiebre y la tos como síntomas principales significaba que se perdieron miles de casos. La Organización Mundial de la Salud y otros países, incluido Estados Unidos, ahora también los consideran síntomas. Los científicos  concluyeron que a  partir de hoy, todos los individuos que desarrollen una  tos continua, fiebre, anosmia y perdida del gusto deberían aislarse,

Descubren la Causa de la Degeneración Macular relacionada a la Edad

El estudio de la División de Oftalmología y Ciencias Visuales de la Universidad Tottori de Japón publicado en la revista eLife .sugiere que una molécula de señalización inmune llamada interleucina-4 (IL-4) desempeña un papel antiinflamatorio  protector y suprime el crecimiento de los vasos sanguíneos. Los científicos primero, midieron los niveles de IL-4 en el humor acuoso, de 234 personas con Degeneración macular húmeda relacionada a la edad (DMAE) en su primera sesión de tratamiento. También recolectaron muestras de humor acuoso de 104 personas mayores sometidas a cirugía para cataratas, que sirvieron como controles. Las personas con AMD húmeda tenían niveles más altos de IL-4 que los del grupo de control. Los investigadores también encontraron que los ratones con una afección que imita la AMD habían elevado los niveles de IL-4 en sus ojos. Para determinar si la molécula es protectora o dañina, inyectaron IL-4 en el torrente sanguíneo de los ratones y descubrieron que aumentaba el crecimiento excesivo de vasos sanguíneos en sus ojos. Al Inyectar a los ratones un anticuerpo que bloquea la producción de IL-4 tuvo el efecto contrario, reduciendo el crecimiento de los vasos sanguíneos. Los autores concluyeron que si bien la IL-4 reduce la inflamación, previene el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos y protege las células nerviosas, estas funciones parecen depender del contexto. No obstante, creen que su descubrimiento  ofrece nuevas posibilidades para tratar la AMD. Estos tratamientos podrían incluir bloquear la IL-4 o los receptores a los que se une. Los hallazgos siguen siendo preliminares y deberán investigarse más a fondo para confirmar las conclusiones de los investigadores.

  

Encuentran diferentes tipos de glóbulos blancos humanos

Según un artículo del Centro de Diabetes Joslin en Boston y la Universidad de Boston, parece que hay al menos dos clases distintas de glóbulos blancos subcutáneos. Una investigación previa había identificado múltiples tipos de células grasas blancas en ratones, este es uno de los primeros en hacerlo en humanos. Aunque el estudio identificó dos tipos diferentes de glóbulos blancos de grasa, ese puede ser solo el comienzo. La secuenciación de ARN de una sola célula permitio a los científicos rastrear el desarrollo genético de las células grasas únicas desde su etapa precursora o "preadipocito" hasta sus patrones maduros de expresión génica. Los investigadores realizaron un análisis integrado utilizando una técnica matemática novedosa que ayudó a revelar los patrones de expresión génica de las células. Esto reveló dos subtipos distintos de células grasas blancas que exhibieron patrones muy diferentes de expresión génica. Los patrones en un subtipo, por ejemplo, indicaron una ingesta significativamente mayor de glucosa, que es un recurso metabólico importante. Este trabajo respalda la hipótesis de que los factores ambientales pueden modificar la trayectoria de cómo se desarrollan las células y nuestra comprensión de cómo este proceso puede influir en la biología y la enfermedad metabólica. Este artículo fue publicado en la revista Nature Communications .

Vinculan la calcificación coronaria con los problemas del corazón

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston (BUSM) evaluaron la asociación entre la calcificación de la arteria coronaria y las mediciones ecocardiográficas que cuantifican los cambios en el corazón entre 2.650 participantes con una edad promedio 51 años, y 48 ​​% eran mujeres. Observaron que las puntuaciones más altas de calcio en la arteria coronaria se asociaron con valores más altos del índice de masa ventricular izquierda y el diámetro de la raíz aórtica, lo que es consistente con los posibles efectos adversos de los cambios en el tamaño, la forma, la estructura y la función del corazón. Estos hallazgos sugieren la necesidad de seguir un estilo de vida saludable para ayudar a prevenir la calcificación de las arterias. Se necesitan estudios adicionales para aclarar aún más la base fisiopatológica de las asociaciones observadas y para evaluar si el calcio en la arteria coronaria se puede utilizar para predecir cambios en la estructura y función del corazón. Estos hallazgos aparecen publicados en la revista PLOS ONE.

Desarrollan una técnica de neuromodulación por ultrasonido no invasiva

La estimulación por ultrasonido ha surgido recientemente como un método no invasivo para modular la actividad cerebral; sin embargo, su alcance y efectividad para diferentes trastornos neurológicos, como la enfermedad de Parkinson, la epilepsia y la depresión, no se han dilucidado completamente es por ello que los Investigadores de los Institutos de Tecnología Avanzada de Shenzhen (SIAT) de la Academia de Ciencias de China desarrollaron una técnica de neuromodulación por ultrasonido no invasiva, que podría modular la excitabilidad neuronal sin dañar el cerebro. Los resultados mostraron que la estimulación con ultrasonido podría ejercer una influencia inhibitoria sobre las descargas epileptiformes y mejorar las convulsiones conductuales en primates no humanos. La estimulación con ultrasonido inhibió las actividades epileptiformes con una eficiencia superior al 65% en muestras de biopsia de pacientes epilépticos in vitro. El mecanismo subyacente a la inhibición de la excitabilidad neuronal podría deberse al ajuste del equilibrio de las entradas sinápticas inhibidoras excitatorias (E / I) por la mayor actividad de las neuronas inhibidoras locales. Además, la variación de temperatura entre estos cortes cerebrales fue inferior a 0,64 ° C durante el procedimiento experimental. El estudio proporcionó evidencia para el uso clínico potencial de la estimulación de ultrasonido pulsado de baja intensidad no invasiva para el tratamiento de la epilepsia.El estudio fue publicado en la revista Theranostics.

La Terapia con microbiomas mejora la vaginosis bacteriana

Este hallazgo,  publicado hoy en el New England Journal of Medicine , proviene de un ensayo de Fase IIB, realizado en la Universidad de California en San Francisco, UC San Diego, Rush University Medical Center en Chicago y Washington University en St. Louis. El ensayo aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego mostró una reducción significativa y no encontró riesgos de seguridad por las bacterias utilizadas en la formulación del  LACTIN-V de la especie Lactobacillus crispatus CTV-05, una bacteria común encontrada en el microbioma vaginal.. Si bien la vaginosis bacteriana se trata con metronidazol, hasta tres cuartas partes de las mujeres vuelven a contraer la infección en tres meses. El estudio encontró que LACTIN-V redujo estas recurrencias significativamente. Solo el 30 % de las mujeres que recibieron LACTIN-V después del tratamiento antibiótico inicial tuvieron una recurrencia en 12 semanas, en comparación con el 45 % de las mujeres que recibieron el antibiótico y un placebo. El LACTIN-V,  viene en forma de polvo con un aplicador vaginal y una vez que las bacterias colonizan la vagina, producen ácido láctico , que inhibe el crecimiento de bacterias asociadas con la VB. LACTIN-V es estable durante más de un año a temperatura ambiente y más de dos años en el refrigerador. Sin embargo, antes de que se pueda usar LACTIN-V, es probable que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) requiera un ensayo de Fase III exitoso con más participantes.

Logran generar millones de células humanas en un embrión de ratón

Un equipo dirigido por científicos de la Universidad de Buffalo han desarrollado un método que aumenta drásticamente la producción de células humanas maduras en embriones de ratón que podría generar materiales para tratar enfermedades crónicas, como diabetes o insuficiencia renal, al reemplazar las células dañadas de un paciente con células o tejidos humanos sanos. Los investigadores inyectaron 10-12 células madre humanas sin tratamiento previo en un blastocisto de ratón cuando tenía 3,5 días. El embrión de ratón generó millones de células humanas maduras, incluidos glóbulos rojos, células oculares y células hepáticas, a medida que se desarrollaba. La técnica implicó superar un desafío importante: convertir células madre pluripotentes humanas, que pueden diferenciarse en todos los tipos de células del cuerpo, en una forma que sea compatible con la masa celular interna dentro de un blastocisto de un embrión de ratón de tres días de antigüedad . Las células madre humanas están en un estado "cebado", mientras que la masa celular interna dentro del blastocisto de ratón está en un estado ingenuo. El método consiste en inhibir transitoriamente la mTOR quinasa durante tres horas para impactar a las células cebadas humanas al estado ingenuo. El bloqueo de la quinasa mTOR desencadena una serie de eventos que reconectan la expresión génica y el metabolismo celular para que las células preparadas se vuelvan ingenuas. La conversión de las células madre humanas preparadas en la etapa posterior a un estado anterior menos desarrollado, permitió que las células madre humanas se desarrollaran a un ritmo mucho más rápido conjuntamente con la masa celular interna de un blastocisto de ratón obteniendo células en solo 17 dias. La investigación fue publicada hoy en la revista Science Advances.

El ayuno más vitamina C es muy efectivo para tratar el cáncer

Investigadores de la USC y el Instituto del Cáncer IFOM en Milán encontraron que la combinación retrasó la progresión del tumor en ratones con cáncer colorrectal y en algunos ratones causó la regresión de la enfermedad. Si bien el ayuno ayuda a los pacientes con cáncer, una opción más segura y factible es una dieta baja en calorías y basada en plantas que hace que las células respondan como si el cuerpo estuviera en ayunas. Sus hallazgos sugieren que una dieta que simula el ayuno más vitamina C tiene el potencial de reemplazar tratamientos más tóxicos. El estudio también proporcionó pistas sobre por qué los estudios previos con vitamina C como una posible terapia contra el cáncer mostraron una eficacia limitada. Por sí solo, un tratamiento con vitamina C parece activar las células mutadas por KRAS para proteger las células cancerosas al aumentar los niveles de ferritina, una proteína que se une al hierro. Pero al reducir los niveles de ferritina, los científicos lograron aumentar la toxicidad de la vitamina C para las células cancerosas. En medio de este hallazgo, los científicos también descubrieron que los pacientes con cáncer colorrectal con altos niveles de la proteína de unión al hierro tienen una menor probabilidad de supervivencia. Una dieta que imita el ayuno retarda la progresión del cáncer y hacen que la quimioterapia sea más efectiva en las células tumorales, al tiempo que protegen las células normales de los efectos secundarios asociados con la quimioterapia. La combinación mejoro la respuesta antitumoral del sistema inmunitario en ratones con cáncer de mama y melanoma. Los resultados fueron publicados en la revista Nature Communications.

Descubren Nuevo Objetivo para Tratar las Infecciones Virales

Científicos de la Universidad de Toledo descubrieron una conexión que podría ser una diana atractiva a la que apuntar al identificar nuevos objetivos antivirales y moduladores inmunes para combatir diversos virus. La investigación publicada en el Journal of Virology muestra cómo las células de nuestro cuerpo usan una plataforma única que normalmente se produce durante el estrés para combatir la infección por virus. Los investigadores demostraron cómo una combinación de proteínas y ARN llamados gránulos de estrés producidos en respuesta a diferentes tipos de estrés ambiental también se produce cuando una enzima presente en todas nuestras células llamadas Ribonucleasa L (RNasa L) se "activa" en células infectadas por virus. Durante la infección por virus, se producen moléculas de ARN bicatenario (dsRNA) que alertan a las células huésped de una infección para activar las vías inmunes. Las células especializadas en nuestro cuerpo perciben estos dsRNA, que son exclusivos de una célula infectada por virus, y producen una sustancia química llamada interferón para proteger el cuerpo y eliminar la infección del virus. Estos interferones activan la RNasa L, que es "activada" por una molécula pequeña que se produce solo durante la infección del virus, y su actividad produce más dsRNA para producir más interferón para eliminar el virus. A diferencia de la respuesta del cuerpo al estrés convencional, estos gránulos de estrés producidos durante la infección por virus organizan una respuesta más efectiva y rápida para aumentar la producción de interferón para eliminar los virus. Estos nuevos objetivos tienen el potencial de conducir a nuevas terapias farmacológicas para prevenir daños graves a la salud humana por virus dañinos.

¿Cómo el Cerebro procesa la información Compleja?

Un modelo desarrollado por la Universidad de Pennsylvania y publicado en Nature Communications muestra que la capacidad de detectar patrones proviene en  parte del objetivo del cerebro de representar las cosas de la manera más simple posible para tomar decisiones y se basa en la idea de que las personas cometen errores al tratar de dar sentido a los patrones, y estos errores son esenciales para tener una idea general. Los investigadores realizaron experimentos donde a los participantes se les mostraban elementos repetidos en una secuencia, como ABCB y se los mostraron en una pantalla de computadora con cinco cuadrados grises correspondientes a cinco teclas en un teclado. Como dos de los cinco cuadrados cambiaron de gris a rojo, los participantes tuvieron que oprimir las teclas de la computadora que correspondían a los cuadrados cambiantes. Para los participantes, el patrón de cuadrados que cambiaban de color era aleatorio, pero las secuencias en realidad se generaron usando dos tipos de redes. Los investigadores descubrieron que la estructura de la red afectaba la rapidez con la que los participantes podían responder a los estímulos.. Las respuestas fueron más rápidas cuando a los participantes se les mostraron secuencias que se generaron usando una red modular en comparación con las secuencias que provienen de una red reticular. Si bien estos dos tipos de redes se ven diferentes para el ojo humano a gran escala, en realidad son estadísticamente idénticos entre sí a pequeña escala. Usando herramientas de la teoría de la información y el aprendizaje por refuerzo. Los investigadores pudieron usar estos datos para implementar una métrica de complejidad llamada entropía. El modelo resultante representa al cerebro como equilibrando dos presiones opuestas: complejidad versus precisión.  Este modelo respalda la idea de que el cerebro humano no es una máquina de aprendizaje óptima, sino que cometer errores y aprender de ellos Los investigadores ahora están interesados ​​en saber porque la red modular es más fácil de interpretar para el cerebro y también están realizando estudios de resonancia magnética funcional para comprender en qué parte del cerebro se están formando estas asociaciones de red. También tienen curiosidad por saber si las personas pueden cambiar por sí mismas o si están establecidas. Este trabajo inicial allana el camino para nuevos esfuerzos en el campo emergente de la psiquiatría computacional.

El Virus que causa el COVID-19 se puede encontrar en el Semen

Un informe del Hospital Municipal Shangqiu en China publicado  en JAMA Network Open indica que los médicos detectaron el virus en el semen de hombres hospitalizados con COVID-19 confirmado por laboratorio. Varios estaban muy enfermos, mientras que otros se estaban recuperando. No hubo un seguimiento a largo plazo, por lo que no se sabe cuánto tiempo puede permanecer el virus en el semen o si los hombres pueden transmitirlo a sus parejas durante las relaciones sexuales. .Algunos estudios informaron haber encontrado el virus en sangre, heces y lágrimas u otro líquido de pacientes con COVID-19. La evidencia que sugiere que otros virus infecciosos, como el Zika y el Ébola, pueden transmitirse sexualmente ha generado preguntas también sobre el coronavirus, pero se necesita más investigación para proporcionar una respuesta definitiva. Este nuevo estudio no debería ser motivo de alarma. Sin embargo, para estar seguros, puede ser aconsejable evitar el contacto sexual hasta que pasen 14 días sin síntomas.sugieren los investigadores.

Nueva forma de Tratar la Mordedura de Serpiente

La Escuela de Medicina Tropical de Liverpool analizo varios compuestos que se unen a los iones metálicos como potenciales agentes terapéuticos prehospitalarios para el tratamiento de la mordedura de serpiente. Entre los compuestos probados, se encontró que el dimercaprol y su derivado ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico (DMPS) inhiben la actividad in vitro de las enzimas del veneno de serpiente que dependen de los iones de zinc para funcionar. Utilizando modelos animales que imitan una mordedura de serpiente, el equipo demostró que el DMPS brindaba protección contra los efectos letales del veneno de las víboras que se encuentran ampliamente distribuidas en partes de África y Asia. El equipo sugiere que el DMPS podría utilizarse como un medicamento oral para tratar a las víctimas de mordeduras de serpiente antes de que viajen a un centro de salud. Si bien el antiveneno aún puede ser necesario una vez que el paciente llega a un entorno clínico, el tratamiento temprano con DMPS tiene el potencial de salvar vidas y extremidades en las comunidades más pobres del mundo al eliminar los retrasos en el tratamiento.

Nueva Variante Terapéutica para el Glaucoma

Una investigación de la Universidad de Helsinki y la Universidad de Stanford publicada en la revista PLOS Genetics ha identificado cambios raros en un gen llamado ANGPTL7 que disminuye la presión intraocular y reduce significativamente el riesgo de glaucoma. Los investigadores buscaron variantes genéticas, y ​​se centraron en aquellas con un claro efecto sobre la función del producto proteico correspondiente. Dichas variantes tienen un potencial terapéutico particularmente alto, ya que resaltarían un gen específico y una modificación genética que protege de la enfermedad. Los resultados resaltan el beneficio del análisis de múltiples cohortes para el descubrimiento de variantes raras que alteran las proteínas en enfermedades comunes, y ANGPTL7 proporciona la mejor hipótesis terapéutica para el glaucoma. Estos hallazgos genéticos apoyan la inhibición o la disminución de la cantidad de ANGPTL7 como una estrategia terapéutica potencialmente segura y efectiva para el glaucoma. Los resultados posicionan a la angiopoyetina 7 como un objetivo atractivo y seguro para las terapias de glaucoma. Si se puede desarrollar un medicamento que imite el efecto protector de estas mutaciones, la presión intraocular en individuos en riesgo podría reducirse.

Publican Nueva Guía para Diagnósticos Cardiovasculares

El Colegio Americano de Cardiología, junto con otras sociedades cardiovasculares de América del Norte, ha emitido un marco para reintroducir de manera ética y segura procedimientos cardiovasculares invasivos y pruebas de diagnóstico. Muchos hospitales han intentado reemplazar estos procedimientos críticos con un triaje intensivo y manejo de pacientes en listas de espera; sin embargo, muchos pacientes con enfermedad cardiovascular no tratada tienen un mayor riesgo de resultados adversos, y los retrasos en el tratamiento de pacientes con enfermedad cardiovascular confirmada pueden ser perjudiciales. Además, el acceso reducido a las pruebas de diagnóstico puede conducir a una alta carga de enfermedad cardiovascular no diagnosticada que retrasará aún más el tiempo de tratamiento. En este documento, las sociedades cardiovasculares de América del Norte describen cómo reintroducir la atención cardiovascular regular de manera progresiva con las garantías adecuadas. Los tiempos requieren un enfoque de colaboración esencial para mitigar la morbilidad y mortalidad asociadas con la enfermedad cardiovascular no tratada y que los pacientes con enfermedades cardiovasculares sean atendidos de manera segura y que no ocurra una nueva crisis de enfermedad cardiovascular no diagnosticada, no tratada. Esta guía fue publicada hoy en el Journal of the American College of Cardiology

¿Cuándo Terminara la Pandemia por el Covid 19?

El Centro de Investigación y Políticas de Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Minnesota (EE.UU.) cree que el covid-19, durará al menos dos años más, ya que para detener la pandemia podría ser necesario que entre el 60 y el 70 % de la población mundial se vuelva inmune a la nueva enfermedad con una vacuna y se estima que, probablemente, no estará disponible hasta el 2021. La Universidad de Reading, la Universidad de Sussex y la Universidad de Southampton dicen que es imposible poner una fecha a la desaparición del covid-19, y sostienen que estará con nosotros para siempre. La OMS sostiene que el covid-19 continuará siendo una amenaza durante buena parte de 2020 y que comenzaremos a pasar página en 2021 si solo para entonces existe una vacuna, y si la comunidad científica conoce mejor el virus.

Identifican las Neuronas que regulan la Glicemia

Publicado en la revista Nature Communications .el estudio del Baylor College of Medicine identifico en un área pequeña llamada subdivisión ventrolateral del núcleo hipotalámico ventromedial (vlVMH) muchas neuronas que expresan el receptor alfa de estrógeno y responden a las fluctuaciones de glucosa en la sangre. Encontraron que las neuronas en el núcleo vlVMH de cerebros murinos tenían características únicas y aproximadamente la mitad eran sensibles a la glucosa. Ademas descubrieron que, aunque todas las neuronas en esta área perciben la glucosa, no responden a los cambios en el nivel de glucosa de la misma manera. La mitad de las neuronas son excitadas por niveles altos de glucosa y disminuyen cuando los niveles de glucosa son bajos. En contraste, la otra mitad de las neuronas son inhibidas por la glucosa: disminuyendo la activación cuando la glucosa es alta y la aumentan cuando la glucosa es baja. Los investigadores combinaron los perfiles genéticos, farmacológicos, electrofisiológicos y de edición de genes CRISPR para analizar esta cuestión. Investigaron los canales iónicos que cada tipo de neurona sensora de glucosa usa para responder a los niveles de glucosa. Los investigadores encontraron que las neuronas excitadas con glucosa usan un canal de iones KATP, pero las neuronas inhibidas con glucosa usan un canal iónico diferente llamado Ano4. Identificaron los circuitos neuronales que están involucrados siendo diferentes. Las neuronas excitadas por glucosa proyectan conexiones neuronales a una región del cerebro que es diferente de la que alcanzan las neuronas inhibidas por glucosa. Cuando las neuronas inhibidas por glucosa respondían a niveles bajos de glucosa, activaban un circuito en particular, y el resultado era un aumento de glucosa en sangre. Por otro lado, cuando las neuronas excitadas con glucosa respondieron a un nivel bajo de glucosa en sangre, inhibieron un circuito diferente, pero el resultado también fue un aumento en los niveles de glucosa en sangre. Todas las neuronas de este importante grupo expresan el receptor alfa de estrógeno, un conocido mediador de la hormona ovárica, el estrógeno. En el futuro, los investigadores quieren ver si el estrógeno juega un papel en el proceso de detección de glucosa y si existen diferencias de género en las funciones de estas neuronas en el equilibrio de glucosa.

Los Ojos también envían señales Inhibitorias

Una nueva investigación, dirigida por la Universidad Northwestern, ha encontrado que un subconjunto de neuronas retinianas envía señales inhibitorias al cerebro. Antes, se creía que el ojo solo envía señales excitadoras. Además descubrieron que este subconjunto de neuronas retinianas está involucrado en comportamientos subconscientes, como la sincronización de los ritmos circadianos a los ciclos de luz / oscuridad y la constricción de las pupilas a luces brillantes intensas. Al comprender mejor cómo funcionan estas neuronas, los investigadores pueden explorar nuevas vías por las cuales la luz influye en nuestro comportamiento. Para llevar a cabo el estudio, el equipo bloqueo las neuronas retinianas responsables de la señalización inhibitoria en un ratón . Cuando se bloqueó esta señal, la luz tenue fue más efectiva para cambiar los ritmos circadianos y cuando se bloqueaban las señales inhibitorias del ojo, las pupilas de los ratones eran mucho más sensibles a la luz evitando que las pupilas se contraigan con muy poca luz. Este mecanismo explica, en parte, el por qué las pupilas evitan la constricción hasta que la luz brillante se intensifica. Esta investigación se publicara mañana en la revista Science.

Las Arterias responden de manera diferente en Hombres y Mujeres

Realizado usando células arteriales de ratones, el estudio de la UC Davis Health es el primero en identificar distinciones basadas en el sexo. Generalmente se sabe que Kv2.1 forma canales de calcio que dilatan los vasos sanguíneos sin embargo, en las células arteriales de ratones hembras, contrajo los vasos sanguíneos. El estudio actual se centró en cómo Kv2.1 cambia la organización y función del canal de calcio. Los investigadores encontraron que Kv2.1 promueve la agrupación apretada de los canales de calcio. La expresión de Kv2.1 es mayor en las células de ratones hembras, lo que lleva a grupos más grandes. Esto causó mayores niveles de calcio en las células arteriales y vasoconstricción. En las células arteriales de ratones machos, la expresión de Kv2.1 no fue tan alta y los grupos de canales de calcio fueron mucho más pequeños, causando vasodilatación. Esta sería la explicación fisiológica de porque algunos medicamentos para la presión arterial alta tienden a funcionar mejor en los hombres, mientras que otros funcionan mejor en mujeres. El siguiente paso es determinar qué causa los diferentes roles de Kv2.1 y el potencial de que las hormonas sexuales regulen la proteína en las células arteriales. El objetivo final es encontrar las estrategias de tratamiento a medida para la hipertensión tanto para hombres como mujeres. El estudio fue publicado en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias .

Desarrollan Test Sanguíneo que Diagnostico el Cáncer varios años antes

Según los resultados  publicados en la revista Science y discutidos en una conferencia de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer la prueba fue inventada por los médicos del Hospital Johns Hopkins  y es la primera prueba del "mundo real" en atención médica de rutina, que siguió a los pacientes a través de cirugía u otro tratamiento para ver cómo les iba. Cerca de 10,000 mujeres de 65 a 75 años sin antecedentes de cáncer fueron reclutadas y se les alentó a continuar con los exámenes regulares, como mamografías y colonoscopias, y se les realizó un análisis de sangre, que se repitió si los hallazgos sugerían cáncer. Si la segunda prueba también fue sospechosa, se les realizó una exploración PET-CT de cuerpo entero, una prueba de imagen que puede revelar la ubicación de cualquier tumor. Después de un año, se habían diagnosticado 96 cánceres. Los exámenes de detección habituales encontraron 24 y el análisis de sangre ayudó a encontrar otros 26. Los 46 restantes se encontraron porque aparecieron los síntomas o el cáncer se descubrió de otras maneras, como una prueba de imagen por una razón diferente. Las pruebas de sangre "marcaron una diferencia genuina al descubrir cánceres en un pequeño número de pacientes. El análisis de sangre ayudó a revelar seis cánceres de ovario en etapa temprana que luego los cirujanos pudieron eliminarlo Por primera vez, se ha demostrado que un análisis de sangre ayuda a detectar muchos tipos de cáncer en un estudio de miles de personas sin antecedentes o síntomas de la enfermedad. La prueba aún es experimental. Incluso sus fanáticos dicen que necesita ser mejorado y que los resultados no son ideales. Sin embargo, muestran qué beneficios y desventajas pueden derivarse del uso de estas pruebas basadas en genes, llamadas biopsias líquidas, en la atención de rutina, en este caso, con exploraciones PET para confirmar o descartar tumores sospechosos.

Como detectar una deficiencia peligrosa de Tiamina

En una investigación  de la Facultad de Medicina de la Universidad de Illinois publicada en Annals of Internal Medicine se presentó el caso de una mujer de 29 años que fue hospitalizada por vómitos frecuentes durante un período de 2 semanas. Mientras estaba en el hospital, la paciente informó inestabilidad al caminar, vértigo y objetos que parecían moverse hacia adelante y hacia atrás en su campo de visión por lo que se determinó que tenía nistagmo intermitente que era horizontal y latido izquierdo cuando miraba hacia adelante, y que no podía mantener sus ojos en una posición lateral excéntrica. Este tipo de nistagmo resulta de la disfunción del integrador neural, que se encuentra en el núcleo prepositus hypoglossi bilateral del cuarto ventrículo. Las primeras manifestaciones de la deficiencia de tiamina.parece agruparse alrededor de núcleos susceptibles del tronco encefálico ubicados en el piso del cuarto ventrículo, lo que llevo al médico a sospechar deficiencia de tiamina .El paciente mejoró con suplementos de tiamina y se evitó la tríada de encefalopatía, ataxia y oftalmoplejía de Wernicke. El nistagmo puede ser uno de los primeros signos de advertencia de deficiencia de tiamina y este hallazgo es importante porque la detección temprana es necesaria para evitar el riesgo de déficits neurológicos permanentes y muerte prematura.

Solo se han identificado el 6% de las infecciones por Covid19

Investigadores de la Universidad de Gotinga (Alemania) utilizaron estimaciones de la mortalidad por COVID-19 y el tiempo hasta la muerte informadas en un estudio reciente, publicado en la revista The Lancet Infectious Diseases para poner a prueba la calidad de los registros de casos oficiales emitidos por los países. Los investigadores estimaron que solo en Alemania había mucho mas infecciones, que las reportadas oficialmente. Los investigadores sugieren que las pruebas insuficientes y demoradas pueden explicar por qué algunos países experimentan un número de víctimas mucho mayor en relación con los casos confirmados informados. Con base en estos numeros, los investigadores calcularon un índice de letalidad general mucho más bajo que el encontrado para las epidemias anteriores de SARS y MERS, pero aún mayor que el índice de letalidad estimado para la epidemia de gripe H1N1 en 2001. La proporción de letalidad también varía con el tipo de paciente evaluado, como casos sintomáticos graves versus casos leves no reportados. Estos resultados significan que los gobiernos y los encargados de formular políticas deben actuar con extrema precaución al interpretar los números de casos con fines de planificación ya que las diferencias extremas en la cantidad y calidad de las pruebas realizadas en diferentes países significan que los registros de casos oficiales no proporcionan información útil. El virus podría permanecer sin ser detectado por un período prolongado de tiempo y es probable que un nuevo brote sea solo cuestión de tiempo.

¿Cómo retrasar la pérdida potencial de Memoria?

La investigación del King's College London del Reino Unido sugiere que los cambios en el estilo de vida, como la dieta y el ejercicio, influyen en el envejecimiento cerebral a través de ciertas vías moleculares. Los resultados, publicados en Communications Biology indican que realizar cambios en el estilo de vida basados ​​en su composición genética podría ayudar a evitar la pérdida de memoria .Los investigadores se centraron en las células madre neurales (NSC), que son un grupo de células ubicadas en el hipocampo, un área del cerebro que desempeña un papel importante en la memoria . Los NSC se dividen continuamente para producir más células, lo que las hace cruciales para la memoria. Las vías de detección de nutrientes responden a factores de estilo de vida, que incluyen cosas como la dieta y el ejercicio. También ayudan a estimular cambios en el comportamiento de las células. Estas vías dan un vínculo molecular entre el estilo de vida y la memoria y tal vez puedan demostrar por qué la memoria de las personas se ve afectada de manera diferente por el envejecimiento. Los investigadores utilizaron un nuevo enfoque de traducción inversa para mostrar que las variaciones en el gen ABTB1 están vinculadas al rendimiento en una tarea de memoria típica y que la variación en el gen GRB10 es un factor importante para determinar el vínculo entre la dieta y el rendimiento de la memoria. También se identificó en el estudio una relación entre los niveles de ejercicio y el genotipo SIRT1. El genotipo parece desempeñar un papel en el rendimiento de la memoria, Identificar estos genes como los eslabones perdidos entre estas tres variables importantes podría informar nuevos enfoques para ayudar a mejorar el proceso de envejecimiento a través de cambios específicos en la dieta y el ejercicio y en última instancia, en el desarrollo de nuevos medicamentos en el futuro.

La insulina cerebral determina el peso y la distribución de las grasas.

Un estudio a largo plazo realizado por el Centro Alemán para la Investigación de la Diabetes (DZD), Helmholtz Zentrum München y el Hospital Universitario de Tübingen,y  publicado en Nature Communications indica que si el cerebro responde sensiblemente a la hormona, se puede perder peso y reducir la grasa visceral no saludable .Sin embargo, si el cerebro responde levemente o no responde a la insulina, la persona solo pierde algo de peso al comienzo y luego experimenta una recuperación de peso. A largo plazo, la grasa visceral también aumenta. Hasta qué punto la grasa corporal tiene un efecto poco saludable depende principalmente de dónde se almacena. Si la grasa se acumula en el abdomen, esto es particularmente desfavorable. Esto se debe a que la grasa visceral libera numerosos neurotransmisores que afectan la presión arterial, influyen en la secreción de la hormona insulina y pueden causar inflamación. Esto aumenta el riesgo de diabetes, enfermedades cardiovasculares y ciertos tipos de cáncer. La grasa subcutánea que se acumula en los glúteos, los muslos y las caderas no tiene efectos adversos para la salud. Sin embargo, todavía no está claro por qué el almacenamiento de grasa no ocurre en el mismo lugar en todas las personas. Dado que la acción de la insulina en el hipotálamo es crucial para la regulación del metabolismo energético periférico, los investigadores también investigaron cómo la sensibilidad a la insulina en esta área del cerebro está relacionada con la distribución de la grasa corporal. El análisis de los datos mostró que las personas con alta sensibilidad a la insulina en el hipotálamo forman poca grasa visceral. Sin embargo, la sensibilidad a la insulina no tiene influencia sobre la masa de grasa subcutánea. Los investigadores  ya están trabajando en nuevas terapias para abolir la resistencia a la insulina en el cerebro y, por lo tanto, tener un efecto beneficioso en la distribución de la grasa corporal.

Identifican los puntos de entrada del virus COVID-19 al Organismo

Investigadores del Instituto Wellcome Sanger, el Centro Médico Universitario de Groninga, la Universidad de la Costa Azul y el CNRS, Niza publicaron hoy en la revista Nature Medicine  que descubrieron que las células caliciformes y ciliadas en la nariz tienen altos niveles de proteínas que el virus COVID-19 usa para ingresar a nuestras células esto podría ayudar a explicar la alta tasa de transmisión del COVID-19 además, muestra que las células en el ojo y algunos otros órganos también contienen las proteínas de entrada viral. El estudio  predice cómo se regula una proteína de entrada clave con otros genes del sistema inmunitario y revela objetivos potenciales para el desarrollo de tratamientos para reducir la transmisión. Para descubrir qué células  estan involucradas en la transmisión de COVID-19, los investigadores analizaron múltiples conjuntos de datos del consorcio Human Cell Atlas§ (HCA) de secuenciación de ARN de una sola célula, de más de 20 tejidos diferentes de personas no infectadas. Estos incluyeron células del pulmón, cavidad nasal, ojo, intestino, corazón, riñón e hígado. Los investigadores buscaron qué células individuales expresaron las dos proteínas de entrada clave que utiliza el virus COVID-19 para infectar nuestras células. Encontraron que la proteína receptora, ACE2, y la proteasa TMPRSS2 pueden activar la entrada del virus y se expresan en células en diferentes órganos, incluyendo las del revestimiento interno de la nariz específicamente las células caliciformes productoras de moco y las células ciliadas en la nariz tenían los niveles más altos de estas dos proteínas del virus COVID-19, de todas las células en las vías respiratorias. Las dos proteínas de entrada clave ACE2 y TMPRSS2 también se encontraron en las células de la córnea del ojo y en el revestimiento del intestino. Esto sugiere otra posible ruta de infección a través de los conductos oculares y lagrimales, y también reveló un potencial de transmisión fecal-oral. Saber qué tipos de células son importantes para la transmisión del virus proporciona una base para desarrollar tratamientos potenciales para reducir la propagación.

El Café puede cambiar el sentido del Gusto

Investigadores daneses de la Universidad de Aarhus llevaron a cabo un análisis de sensibilidad para determinar si el café tiene un efecto sobre el sabor y el olor. En el estudio, unos 156 voluntarios probaron el sentido del olfato y del gusto antes y después del consumo de café. Se descubrió que el café no altera la percepción de los olores, mientras que sí cambia el sabor. Después de tomar café, la gente se volvió más sensible al dulce y menos sensible al amargo. Para excluir la influencia de la cafeína, los investigadores repitieron el experimento con el descafeinado, y los resultados fueron exactamente los mismos. Esto es probablemente el efecto de algunas sustancias amargas en el café. Según los científicos, los resultados del estudio no solo proporcionan una mejor comprensión del funcionamiento de las papilas gustativas, sino que también pueden tener un valor práctico real. Una investigación adicional en esta área puede ser importante para regular el uso del azúcar y los edulcorantes como aditivos alimentarios. En particular, los autores creen que los datos pueden servir para reducir deliberadamente el azúcar y las calorías de los alimentos, lo que será útil para los que tienen sobrepeso y los diabéticos. Los resultados se publicaron en la revista Foods.

Revierten la Diabetes con Células Madre Genéticamente Modificadas

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis utilizaron células madre pluripotentes inducidas producidas a partir de la piel de un paciente con una rara forma genética de diabetes insulinodependiente llamada síndrome de Wolfram, y las transformaron en células madre humanas productoras de insulina y mediante la herramienta de edición de genes CRISPR-Cas9 corrigieron el defecto genético que había causado el síndrome. Luego implantaron las células en ratones de laboratorio y curaron la diabetes en esos ratones. Básicamente  usaron estas células para curar el problema, produciendo células beta normales al corregir la mutación Esto sugiere que la técnica CRISPR-Cas9 puede ser prometedora como tratamiento para la diabetes, particularmente las formas causadas por una mutación genética única  y también puede ser útil en algunos pacientes con las formas más comunes de diabetes, como el tipo 1 y el tipo 2. En el futuro, el proceso de hacer células beta a partir de células madre sera más fácil, dijeron los investigadores. Por ejemplo, los científicos han desarrollado métodos menos intrusivos, haciendo células madre pluripotentes inducidas a partir de sangre y están trabajando en el desarrollo de células madre a partir de muestras de orina.El estudio se publicó hoy en la revista Science Translational Medicine.

¿Porque el embarazo humano es tan extraño?

No sabemos por qué las mujeres humanas inician el  parto, porque el embarazo humano dura más que otros mamíferos si se ajusta a factores como el tamaño del cuerpo y porque el trabajo de parto tiende a durar más que en otros animales y porque el embarazo y el parto en humanos son mucho más peligrosos que en los demás animales. Un equipo de la Universidad de Buffalo, investigo la evolución de un gen que ayuda a las mujeres a quedar embarazadas conocido como el gen del receptor de progesterona que puede ser el responsable .Los resultados publicados en la revista PLOS Genetics, indican que si bien el gen del receptor de progesterona evolucionó rápidamente en humanos, no hay evidencia que respalde la idea de que esto sucedió porque esos cambios fueron ventajosos. De hecho, la fuerza evolutiva de la selección fue tan débil que el gen acumuló muchas mutaciones dañinas a medida que evolucionó en humanos. Estos resultados provienen de un análisis del ADN de 115 especies de mamíferos. El gen del receptor de progesterona es crucial para el embarazo porque proporciona a las células instrucciones sobre cómo crear pequeñas estructuras llamadas receptores de progesterona. Durante el embarazo humano, estos receptores detectan la presencia de progesterona, una hormona antiinflamatoria que las mujeres embarazadas y la placenta producen en varios momentos. Cuando la progesterona está presente, los receptores entran en acción, desencadenando procesos que ayudan a mantener a las mujeres embarazadas en parte evitando que el útero se contraiga, reduciendo la inflamación uterina y suprimiendo la respuesta inmune materna al feto. Los científicos realizaron experimentos para probar si las mutaciones en la versión humana del gen alteraron su función. La respuesta fue sí, las formas del receptor de progesterona humana han cambiado en función, lo que sugiere que las acciones reguladas por la progesterona también pueden ser diferentes en humanos. Estos resultados sugieren precaución al intentar aplicar los hallazgos de modelos animales a la biología de la progesterona en humanos.

Nuevas opciones terapéuticas para la esclerosis múltiple

Hasta la fecha los medicamentos contra la esclerosis múltiple (EM) se han dirigido  a las células T y B, que forman parte del sistema inmunitario. El Centro Max Delbrück de Medicina Molecular y la Asociación Helmholtz (MDC ) publicaron en Nature Immunology una estrategia para saber qué papel juegan las células inmunes, en particular las que forman parte de la inmunidad innata, en el desarrollo de la EM y si representan una estructura prometedora para la terapia de pacientes con EM. Lograron demostrar que los síntomas de la enfermedad en los ratones disminuyeron significativamente unos pocos días después de que sus monocitos fueran destruidos selectivamente por los anticuerpos. Los monocitos que estudiaron son un tipo especial de glóbulos blancos que circulan brevemente en la sangre antes de migrar a los tejidos. Una vez allí, se transforman en células efectoras  y destruyen el tejido extraño en el sistema nervioso central (SNC), o que, durante la EM, se identifican erróneamente como tales. Identificaron seis subtipos de monocitos, cuatro de los cuales eran previamente desconocidos. Los investigadores inyectaron a los ratones anticuerpos contra una proteína de superficie específica de monocitos y como se esperaba, las células murieron y los síntomas de la EM en los ratones disminuyeron en un corto período de tiempo. Solo un cierto tipo de monocitos, las células Cxcl10 +, fueron destruidos por el tratamiento con anticuerpos. La nvestigación sugiere que las células T, como iniciadores de enfermedades, viajan al SNC para atraer a los monocitos responsables del daño tisular primario .El equipo planea investigar si los monocitos Cxcl10 + también están presentes fuera del SNC.

Mejoran el tratamiento Génico de las Enfermedades Neurológicas

Investigadores del Princeton Neuroscience Institute, desarrollaron nuevos promotores de genes, que actúan como interruptores para activar la expresión de genes, durante largos períodos de tiempo. Esta terapia génica es una estrategia prometedora para muchas enfermedades, incluidos los trastornos que involucran al cerebro, como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer. Para transportar genes a las células, los científicos han diseñado virus seguros y que no causen enfermedades. Uno de los virus comúnmente utilizados para esto es el virus adenoasociado (AAV). Estos promotores ocupan mucho menos espacio que los promotores existentes utilizados en la terapia génica, actual lo que permite el transporte de genes más grandes o múltiples genes. Los nuevos promotores también son duraderos, siendo menos propensos a la represión o la inactivación que los promotores más comunes, por lo que los genes terapéuticos están activos durante largos períodos de tiempo. Estos nuevos promotores trabajan con AAV, así como con otros sistemas de administración de genes virales. Esta investigación fue publicada hoy en la revista Molecular Therapy: Methods & Clinical Development .

Pautas rápidas para el tratamiento del COVID-19

La Clínica Cleveland, desarrollo una guía con pautas rápidas basadas en la evidencia para apoyar a pacientes, médicos y otros profesionales de la salud en el tratamiento y manejo de COVID-19. Las recomendaciones incluyen hidroxicloroquina / cloroquina en el contexto de un ensayo clínico para pacientes que han ingresado en el hospital con COVID-19; La hidroxicloroquina / cloroquina más azitromicina se recomienda solo en el contexto de un ensayo clínico. La combinación de lopinavir / ritonavir se recomienda solo en el contexto de un ensayo clínico para pacientes ingresados ​​en el hospital con COVID-19. El panel no sugiere el uso de corticosteroides para pacientes ingresados ​​con neumonía COVID-19, se recomiendan los corticosteroides en el contexto de un ensayo clínico. El tocilizumab se recomienda solo en el contexto de un ensayo clínico, y el plasma convaleciente se recomienda en el contexto de un ensayo clínico entre los admitidos con COVID-19. El panel expresó el objetivo general de que los pacientes sean reclutados para ensayos en curso, lo que proporcionaría pruebas muy necesarias sobre la eficacia y seguridad de varias terapias para COVID-19", escriben los autores en el resumen de la guía.

¿Cuánto tiempo lleva recuperarse del coronavirus?

En casos leves, puede demorar de una a dos semanas, mientras que los casos graves pueden demorar seis semanas o más. Algunas personas han informado sentirse enfermas durante 10 días, el promedio es de siete días después de que comienzan los síntomas. Algunos expertos en salud recomiendan permanecer aislados durante tres días adicionales después de que desaparezcan los síntomas, porque los rastros del virus pueden permanecer en el cuerpo incluso si una persona no se siente enferma. No se sabe cuánto tiempo una persona es contagiosa una vez que da positivo por el virus. Un estudio en Alemania encontró que las personas tenían un bajo riesgo de contagio 10 días después de que comenzaron a sentirse enfermas. Otro estudio en China encontró que el virus podría permanecer en el cuerpo desde una semana a 37 días. Pero la presencia del virus en el cuerpo no significa necesariamente que una persona sea contagiosa. En general, se necesita más investigación para saber con certeza cuán contagiosa es alguien después de dar positivo, y por cuánto tiempo. Cuando te recuperas de un virus, el sistema inmunitario tiene células en el cuerpo que lo "recuerdan" y los anticuerpos ayudan a combatirlo la próxima vez que ingresa a su sistema, lo que lo hace inmune. Los médicos han encontrado anticuerpos en pacientes que se han recuperado del virus, pero todavía no se sabe cuánto tiempo puede durar esa inmunidad. Ttal vez casi todas, las personas que han sido infectadas con ... (COVID-19) tendrán inmunidad por un año o más.

El Tabaquismo de los Padres afecta el Cerebro de los Hijos

Un estudio finlandés coordinado por el Centro de Investigación de Medicina Cardiovascular Aplicada y Preventiva de la Universidad de Turku, muestra que la exposición al tabaquismo en la infancia y la adolescencia se asocia con una capacidad de aprendizaje y memoria deficientes en la mediana edad. Los resultados de este estudio destacan que el enfoque de prevención de la exposición al tabaquismo debe ser en niños y adolescentes para promover la salud del cerebro en la edad adulta. Además de proteger a los niños y adolescentes de comenzar a fumar activamente, se debe prestar atención a su exposición al tabaco de segunda mano en el hogar y en otros lugares. En el estudio se midió el rendimiento cognitivo de más de 2.000 participantes de entre 34 y 49 años. Los resultados mostraron que los participantes que habían estado expuestos al tabaquismo de los padres en la infancia tenían una peor capacidad de aprendizaje y peor memoria en la mediana edad que aquellos participantes cuyos padres no fumaban en su presencia. Esta asociación estuvo presente independientemente del tabaquismo propio de los participantes, ya sea en la adolescencia o la edad adulta. La diferencia en el rendimiento cognitivo entre aquellos participantes que habían estado expuestos al tabaquismo parental y aquellos con padres no fumadores era equivalente a la diferencia causada por hasta cinco años de envejecimiento.

¿De Dónde Vienen los Nuevos Virus?

Es raro que los virus salten entre especies y para que esto ocurra con éxito la nueva especie de huésped, debe ser capaz de establecer una infección en el nuevo huésped y replicarse allí ya que muchos virus solo pueden infectar tipos específicos de células, como las células pulmonares o las células renales. Una vez que ha infectado el virus también debe poder replicarse lo suficiente como para infectar a otros y transmitirse a ellos. Esto es muy raro y la mayoría de los saltos de virus resultarán en "hosts sin salida" desde los cuales el virus no puede transmitirse y finalmente muere. Los nuevos virus también pueden surgir a través de mutaciones genéticas dentro del genoma del virus, que son más comunes entre los virus que, en lugar del ADN, almacenan su información genética en la molécula similar de ARN . Esto se debe a que estos virus (con la excepción de los coronavirus) carecen de una forma de verificar los errores cuando se replican. La mayoría de las mutaciones producidas durante la replicación dañarán al virus, pero algunas permitirán que infecte a un nuevo huésped de manera más efectiva. Con respecto al Covid19 análisis recientes del genoma sugieren que el virus había estado circulando de forma muy similar a la actual durante aproximadamente 40 años. El pariente más cercano del virus que podemos identificar es uno que se encuentra en los murciélagos. Pero el camino exacto genéticamente distinto seguirá siendo un misterio hasta que podamos encontrar especies relativas más cercanas en el medio ambiente. Dado que han surgido tres enfermedades principales de la familia del coronavirus en los últimos 20 años: SARS, MERS y COVID-19, es probable que esta no sea la última vez que un coronavirus salte a los humanos y cause un nuevo brote de enfermedad, ya que circulan en todos los animales del mundo pero los virus solo pueden saltar a los humanos cuando tienen la oportunidad de estar muy cerca. Los humanos siempre estaremos en contacto con nuevos virus, ya que estamos extendidos por todo el mundo y la actividad humana en áreas silvestres y el comercio de animales salvajes crea un caldo de cultivo perfecto.

Manual de Prevencion y Tratamiento del Covid19

VER EL MANUAL EN FORMATO PDF

Nuevo Objetivo para Tratar las Enfermedades Neurodegenerativas

Investigadores de los Institutos Gladstone desarrollaron un método llamado Tox-seq que integra la tecnología de secuenciación de ARN de una sola célula con el etiquetado selectivo de células que producen estrés oxidativo y revela qué genes están "activados" o "desactivados", específicamente en las células que causan daño en el sistema nervioso central. En un ratón con esclerosis multiple EM, revelaron que subtipos de células producen especies tóxicas de oxígeno reactivo y expresan una firma genética distinta asociada con el estrés oxidativo. El Tox-seq mostró que solo un subgrupo de microglia, causó estrés oxidativo, junto con subgrupos de células inmunes de la periferia que ingresaron al cerebro. Y lo que es más importante, la firma de expresión génica de esas microglias en el modelo de ratón coincidía con el patrón observado en células que previamente se sospechaba que causaban daño en pacientes con EM progresiva. Los datos de Tox-seq mostraron que, a su vez, las microglias tóxicas expresan genes que inducen la coagulación. Al comparar los objetivos Tox-seq, los científicos pudieron priorizar los medicamentos relevantes para las vías inmunes tóxicas. Descubrieron que un medicamento llamado acivicina, funciona inhibiendo una enzima que degrada un antioxidante llamado glutatión. El glutatión neutraliza las especies reactivas de oxígeno . Entonces, la acivicina puede disminuir el estrés oxidativo al bloquear la degradación del glutatión. La acivicina también bloqueó la activación microglial en el cultivo celular y evitó el desarrollo de síntomas en un modelo de ratón con EM. Sorprendentemente, el tratamiento con acivicina suprimió los síntomas incluso cuando se administró a ratones con enfermedad crónica progresiva bien establecida. La acivicina en sí misma puede no ser prometedora como terapia para pacientes con EM porque puede causar efectos secundarios tóxicos. Pero el descubrimiento reveló que la vía de degradación del glutatión juega un papel crítico en la regulación de la producción de estrés oxidativo en las células inmunes relevantes para la EM. El trabajo también demuestra el potencial emocionante para que los estudios de expresión génica se integren con estudios farmacológicos para acelerar el descubrimiento de fármacos que pueden inhibir las vías relacionadas con la enfermedad. El estudio fue publicado en Nature Immunology.

Inician ensayo clínico con células madre para proteger del Covid19

La FDA aprobó un ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de las células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo, autólogas (HB-adMSC) de Hope Biosciences para suministrar apoyo inmune contra la COVID-19. Las HB-adMSC son seguras y efectivas para atenuar la inflamación sistémica. En este estudio no aleatorizado, intervienen pacientes de 60 años que  tienen condiciones de salud preexistentes o están en un grupo de alto riesgo por la exposición. El objetivo del estudio es determinar la eficacia de las HB-adMSC para preparar el sistema inmune para  combatir el virus en caso de que un individuo se infecte, limitando la progresión y severidad del COVID-19. Las HB-adMSC se administran a través de cinco infusiones intravenosas durante un período de 14 semanas y se hacen evaluaciones de seguimiento durante 6 meses. Todos los participantes serán monitorizados en busca de cambios en su estado de salud, incluyendo los niveles de células inmunes, marcadores de inflamación y requisitos para atención suplementaria u hospitalización. Si se intercede precozmente en el proceso inflamatorio obtendremos el mejor resultado posible. Tratar la enfermedad es muy importante pero si tenemos la posibilidad de prevenir la condición, debemos explorar todas las opciones.

Guía Covid 19 para Tratar Enfermedades Inflamatorias Intestinales

La Asociación Estadounidense de Gastroenterología (AGA) publicó hoy una nueva guía COVID-19 para tratar a pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Si bien la pandemia de COVID-19 es una emergencia de salud global, los pacientes con EII tienen preocupaciones particulares por su riesgo de infección y el manejo de sus terapias médicas. Esta actualización de práctica clínica incorpora la comprensión emergente de COVID-19 y resume la orientación disponible para pacientes con EII y los proveedores que los cuidan.

Las Recomendaciones son: 1. Durante esta pandemia, los pacientes con EII deben continuar las terapias de EII, incluidas las infusiones programadas.

2. Tener EII no parece aumentar el riesgo de infección por SARS-CoV-2 o el desarrollo de COVID-19. 3. Instrucciones para pacientes con EII que desarrollan COVID-19 (fiebre, síntomas respiratorios, síntomas digestivos, etc.): a. Deje de tiopurinas, metotrexato, tofacitinib. si. Detener las terapias biológicas (incluidos anti-TNF, ustekinumab, vedolizumab). Puede reiniciar las terapias después de la resolución completa de los síntomas de COVID-19. Los pacientes deben

siempre hable con su equipo de atención médica antes de suspender cualquier medicamento. 4. Los médicos deben enviar los casos de EII y COVID-19 confirmado al registro epidemiologico.

¿Se Deben separar los bebés de las madres con COVID-19 positivo?

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos recomiendan a las instalaciones que consideren separar temporalmente a las madres y los bebés hasta que la madre ya no sea contagiosa, y recomienda que los riesgos y beneficios de la separación temporal deberían ser discutido con la madre por el equipo de atención médica. No hay evidencia que demuestre que la separación temprana de bebés y madres con COVID-19 sospechado o confirmado mejora los resultados. Si bien la separación puede minimizar el riesgo de transmisión del virus de la madre al bebé durante la estadía, tiene posibles consecuencias negativas tanto para la madre como para el bebé, según un artículo publicado en Breastfeeding Medicine por Mary Ann Liebert. Uno de los riesgos de separar a las madres y los bebés en el hospital, es la interrupción de la lactancia materna lo cual es importante para el desarrollo del sistema inmunitario del lactante y el contacto piel con piel durante las horas y los días críticos después del nacimiento. Los bebés que carecen de contacto piel con piel con sus madres tienden a tener frecuencias cardíacas y respiratorias más altas y niveles de glucosa más bajos. La separación también estresa a la madre, lo que podría dificultarle luchar contra la infección viral y la falta de lactancia materna, pone al bebé en mayor riesgo de infecciones respiratorias graves, como neumonía y COVID-19. No hay necesidad o indicación de separar categóricamente a los bebés de las madres sospechosas o positivas de COVID-19, excepto en circunstancias en las que la condición médica de la madre impida el cuidado. del infante.

¿Cómo decidirán los médicos que terapia usar para el Covid19?

Un ensayo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh publicado en Annals of the American Thoracic Society resalta como utilizaron un tipo de inteligencia artificial conocida como aprendizaje de refuerzo para identificar la mejor terapia para el COVID-19. La plataforma REMAP (plataforma aleatoria, integrada, multifactorial y adaptativa) permitira a los investigadores probar rápidamente múltiples enfoques de tratamiento simultáneamente a un costo menor y con menos pacientes que los ensayos clínicos tradicionales. El ensayo clínico se inició en 40 hospitales y comenzará con múltiples tratamientos probados simultáneamente en diferentes combinaciones, incluyendo hidroxicloroquina, esteroides, inmunomoduladores que alteran la capacidad de respuesta del sistema inmune. Los nuevos medicamentos que seran probados, simplemente se anexan en la plataforma como enmiendas del estudio, en lugar de pruebas exentas separadas. Todos los participantes recibirán el estándar de atención actual, y la mayoría también recibirá una, dos o tres de las opciones de tratamiento experimental. Los investigadores esperan que aproximadamente el 99% de los pacientes recibirán una o más terapias activas específicamente dirigidas a COVID-19. Si uno de los tratamientos muestra signos tempranos de un mejor desempeño que los demás, los pacientes se pasan automáticamente a  esa opción de tratamiento. Esto  permitirá identificar rápidamente qué tratamiento funciona mejor.

Logran revertir el daño Renal causado por el Lupus

Un estudio dirigido por la Universidad de Yale, publicado hoy en la revista Science Translational Medicine, encontró que un fármaco usado para la terapia contra el cáncer ha demostrado revertir el daño renal causado por el lupus eritematoso sistémico (LES). En la nefritis lúpica, las propias células T del paciente se infiltran en el tejido renal y desencadenan una disminución en el oxígeno, lo que provoca daños en los tejidos y una enfermedad renal potencialmente terminal. Las células T implicadas en el lupus expresan un factor llamado factor inducible por hipoxia-1 (HIF-1), que está regulado por los niveles de oxígeno en el riñón. Cuando se activa, HIF-1 ordena a las células T que ataquen los tejidos, reduciendo aún más los niveles de oxígeno en los tejidos y causando más daño renal. Los investigadores teorizaron que bloquear HIF-1 podría ayudar a prevenir el agotamiento de oxígeno y el daño del tejido renal. Utilizaron un medicamento inhibidor del HIF-1, que se ha utilizado en ensayos clínicos como tratamiento para el cáncer en humanos, para tratar ratones con lupus. Encontraron que la droga ralentizó la infiltración de células T en el tejido renal y revirtió el daño. También encontraron que el mismo daño regulado por HIF-1 del estudio está presente en las muestras de biopsia de pacientes humanos con nefritis lúpica.