Nuevas opciones terapéuticas para la esclerosis múltiple

Hasta la fecha los medicamentos contra la esclerosis múltiple (EM) se han dirigido  a las células T y B, que forman parte del sistema inmunitario. El Centro Max Delbrück de Medicina Molecular y la Asociación Helmholtz (MDC ) publicaron en Nature Immunology una estrategia para saber qué papel juegan las células inmunes, en particular las que forman parte de la inmunidad innata, en el desarrollo de la EM y si representan una estructura prometedora para la terapia de pacientes con EM. Lograron demostrar que los síntomas de la enfermedad en los ratones disminuyeron significativamente unos pocos días después de que sus monocitos fueran destruidos selectivamente por los anticuerpos. Los monocitos que estudiaron son un tipo especial de glóbulos blancos que circulan brevemente en la sangre antes de migrar a los tejidos. Una vez allí, se transforman en células efectoras  y destruyen el tejido extraño en el sistema nervioso central (SNC), o que, durante la EM, se identifican erróneamente como tales. Identificaron seis subtipos de monocitos, cuatro de los cuales eran previamente desconocidos. Los investigadores inyectaron a los ratones anticuerpos contra una proteína de superficie específica de monocitos y como se esperaba, las células murieron y los síntomas de la EM en los ratones disminuyeron en un corto período de tiempo. Solo un cierto tipo de monocitos, las células Cxcl10 +, fueron destruidos por el tratamiento con anticuerpos. La nvestigación sugiere que las células T, como iniciadores de enfermedades, viajan al SNC para atraer a los monocitos responsables del daño tisular primario .El equipo planea investigar si los monocitos Cxcl10 + también están presentes fuera del SNC.