Nuevo esquema de clasificación del Shock Cardiogénico

Realizado por la Sociedad de Angiografía e Intervenciones Cardiovasculares (SCAI) y respaldado por el Colegio Americano de Cardiología (ACC), la Asociación Americana del Corazón, la Sociedad de Medicina de Cuidados Críticos y la Sociedad de Cirujanos Torácicos fue publicado hoy en el Journal of the American College of Cardiology. Para su realización estudiaron a 10,004 pacientes ingresados ​​en UCI clasificados como SCAI CS en estadios desde la  A la E, en base a la presencia o no de hipotensión, taquicardia, hipoperfusión, deterioro y shock refractario. Los investigadores encontraron un aumento gradual en la UCI no ajustada y aumento de la mortalidad hospitalaria con cada aumento en la etapa de shock SCAI. Estos resultados validan preliminarmente la viabilidad y el valor pronóstico del sistema de clasificación SCAI. El enorme valor del sistema de estadificación SCAI CS radica en su simplicidad. Se puede usar fácilmente en todo el espectro de atención desde la unidad prehospitalaria hasta la unidad de cuidados intensivos y permitirá a los médicos estimar el riesgo de mortalidad con el tiempo. Cuando la etapa de choque SCAI aumenta, es una señal para decidir si la transferencia está justificada y potencialmente mejorara los resultados para los pacientes. Además, la clasificación SCAI CS resalta el potente riesgo de paro cardíaco y su efecto en los resultados. El siguiente paso es la validación prospectiva y la implementación en entornos clínicos y de investigación para garantizar informes de resultados consistentes y evaluar si los efectos de la intervención probada varían según la etapa.

Vinculan las Bacterias Intestinales con el Hígado Graso no Alcohólico

Investigadores del Capital Institute of Pediatrics. han relacionado el hígado graso no alcohólico (NAFLD) con las bacterias intestinales que producen alcohol en el cuerpo. Estos hallazgos, publicados hoy en la revista Cell Metabolism, podrían ayudar a comprender mejor el hígado graso no alcohólico. El equipo descubrió el vínculo entre las bacterias intestinales y la NAFLD al analizar las heces de un paciente, con síndrome de auto-cervecería (ABS) y encontrar que tenía varias cepas de la bacteria Klebsiella neumonía en su intestino la cual producia altos niveles de alcohol. Luego, el equipo tomó muestras de la microbiota intestinal de 43 pacientes con NAFLD y 48 personas sanas. Descubrieron que alrededor del 60% de los pacientes con NAFLD tenían neumonía por K. alta lo cual incrementa la producción de alcohol en el intestino, mientras que solo el 6% de los controles sanos portaban estas cepas. Para investigar si K. pneumonia causaría el hígado graso, los investigadores alimentaron a ratones libres de gérmenes con K. pneumonia durante 3 meses. Estos ratones comenzaron a desarrollar hígado graso después del primer mes. A los 2 meses, sus hígados mostraron signos de cicatrización, producido daño hepático a largo plazo. Cuando el equipo administro un antibiótico que mató la K. pneumonia , su condición se revirtió. Este hallazgo también podría ayudar a diagnosticar y tratar la NAFLD. Debido a que K. pneumonia produce alcohol usando azúcar, por lo tanto los pacientes que portan estas bacterias tendrían una cantidad detectable de alcohol en la sangre después de beber una solución de glucosa simple.

Posible nuevo Tratamiento para la Retinopatía Diabética

Un estudio de los Departamentos de Medicina y Oftalmología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston, Boston, MA, EE. UU publicado en The American Journal of Pathology, proporciona evidencia clara de que la Hiperglicemia aumenta los niveles del precursor enzimático propéptido de lisil oxidasa (LOX-PP) que promueve la muerte celular. Los investigadores estudiaron el papel de LOX-PP en el tejido retiniano examinando los vasos sanguíneos de la retina de ratas normales, ratas diabéticas y ratas normales a las que se administró LOX-PP sintetizado artificialmente (rLOX-PP) directamente en el ojo. Luego estudiaron los cambios asociados con la la retinopatía diabética (DR), como la hinchazón, la fuga de los vasos sanguíneos, el bloqueo o el engrosamiento de las paredes vasculares, y los indicadores histológicos como los capilares acelulares (AC) y la pérdida de pericitos (PL). Observaron más AC y PL en las retinas de ratas diabéticas en comparación con los controles. En ratas no diabéticas, la inyección de rLOX-PP directamente en el ojo también aumentó el número de AC y PL en comparación con las ratas que recibieron una inyección de control. Posteriormente estudiaron el efecto de la glucosa alta en las células endoteliales de la retina cultivadas. La Adición de glucosa a los cultivos celulares regulaba la expresión de LOX-PP y reducción de la activación de AKT (proteína quinasa B). Las células expuestas a rLOX-PP exhibieron un aumento de la muerte celular junto con una disminución de la fosforilación de AKT. Este trabajo proporciona las bases para desarrollar un medicamento que inhiba la acción del  propéptido de lisil oxidasa (LOX-PP) logrando así disminuir la muerte celular mejorando la retinopatía diabética.

La Pantotenamida podría eliminar los parásitos causantes de la Malaria

Un equipo de la Universidad Estatal de Pensilvania modificó una clase de moléculas llamadas pantotenamidas para aumentar su estabilidad en humanos. Los nuevos compuestos evitan que el parásito de la malaria se replique en humanos infectados y se transmita a los mosquitos, y son efectivos contra los parásitos de la malaria resistentes a los medicamentos disponibles actualmente. Las moléculas de pantotenamida modificadas no solo interfieren con el desarrollo del parásito de la malaria durante su fase de crecimiento asexual en la sangre, sino que también evitan la transmisión de la forma sexual del parásito de la sangre humana a los mosquitos. La molécula de pantotenamida se parece mucho a la vitamina B5 esencial, por ello el parásito la absorbe y metaboliza por error. Esto conduce a la formación de análogos moleculares, o antimetabolitos, que disminuyen la producción en el parásito de acetil-CoA, un compuesto indispensable para su supervivencia. Las pantotenamidas tienen una química simple, por lo que son fáciles y económicas de fabricar esto hace que sean excelentes candidatos para más desarrollo y eventuales ensayos clínicos. El artículo que describe esta nueva clase de pantotenamidas fue publicado hoy en la revista Science Translational Medicine.

¿Como el Ritmo Circadiano Afecta al Sistema Digestivo?

Una Investigación del Centro Champalimaud en Lisboa, Portugal, publicada en la revista Nature descubrió que la función de un grupo de células inmunes relacionadas con la salud intestinal, está directamente controlada por el ritmo circadiano. Casi todas las células del cuerpo tienen una maquinaria genética interna que sigue el ritmo circadiano a través de la expresión de lo que comúnmente se conoce como "genes del reloj" que funcionan como pequeños relojes que informan a las células la hora del día y, por lo tanto, ayudan a los órganos y sistemas ha comprender si es hora de comer o dormir. Entre la variedad de células inmunes que están presentes en el intestino, el equipo descubrió que las células linfoides innatas de tipo 3 (ILC3) eran particularmente susceptibles a las perturbaciones de sus genes de reloj. El equipo analizó cómo la interrupción del reloj circadiano del cerebro afectaba la expresión de diferentes genes en ILC3, y encontraron un problema muy específico: ¡faltaba el código postal molecular! Sucede que para localizar al intestino, los ILC3 necesitan expresar una proteína en su membrana que funciona como un código postal molecular. Esta 'etiqueta' instruye a los ILC3, que son residentes transitorios en el intestino, a dónde migrar. En ausencia de las entradas circadianas del cerebro, los ILC3 no pudieron expresar esta etiqueta, lo que significaba que no podían llegar a su destino. Estos resultados aclaran por qué la salud intestinal se ve comprometida en las personas que están rutinariamente activas durante la noche. Este estudio se une a una serie de descubrimientos que vinculan los sistemas inmunitario y nervioso.

Revierten el Alzheimer con un dispositivo electromagnético

El dispositivo llamado MemorEMTM tiene múltiples emisores altamente especializados ubicados dentro de una tapa para la cabeza que se activan secuencialmente y penetran fácilmente el cerebro y las células cerebrales para romper los agregados de dos proteínas tóxicas dentro de las células cerebrales llamadas A-beta y tau que parecen ser clave para detener e invertir la pérdida cognitiva del Alzheimer. Los medicamentos actuales tienen grandes dificultades para ingresar al cerebro y luego a las células cerebrales. Incluso si lograron hacerlo, todavía no tienen la capacidad de apuntar a los pequeños agregados de proteínas A-beta y tau.  Después de dos meses de tratamiento administrado en casa por sus cuidadores, ninguno de los ocho pacientes en el estudio exhibió ningún efecto secundario perjudicial sobre el comportamiento o las medidas fisiológicas, según lo registrado por los cuidadores en los diarios. Además, los escáneres cerebrales posteriores al tratamiento no revelaron una inducción visible de tumores o microhemorragias. También se mejoraron las capacidades cognitivas, como el recuerdo de palabras. Después del tratamiento durante 2 meses y dos semanas después, se observó una reducción del 50% en el olvido. Además, los escáneres cerebrales revelaron evidencia de una mayor comunicación entre las neuronas en un área del cerebro crítica para la integración cognitiva llamada corteza cingulada. Los investigadores creen que esta puede ser una intervención terapéutica completamente nueva contra la enfermedad de Alzheimer y que la tecnología puede tener éxito donde la terapia farmacológica ha fallado. Los ensayos clínicos completos y en curso está disponible en el sitio web de NeuroEM.

¿Porque hay que Realizar Procedimientos Quirúrgicos Avalados?

Dos ensayos controlados aleatorios de alta calidad realizados en el Reino Unido y Finlandia  no encontraron evidencia de alta calidad que compruebe que la descompresión subacromial mejore el dolor, el movimiento o la calidad de vida. El uso de esta cirugía que no funciona puede aumentar con el tiempo, identificar estos procedimientos temprano es fundamental para el bienestar físico y económico del paciente. Otro ejemplo es el uso de stents para abrir arterias estrechas para tratar el dolor en el pecho (angina). Un estudio reciente controlado con placebo no encontró diferencias en los resultados del dolor de angina entre la inserción de un stent y el uso de medicamentos estándar. Igualmente comprobaron los nuevos estudios que la cirugía de ojo de cerradura para limpiar la articulación de la rodilla, no tiene evidencia de efectividad para justificar el gasto. Dados los recursos limitados y el riesgo potencial para los pacientes, los médicos solo debemos recomendar procedimientos quirúrgicos respaldados por evidencia. Necesitamos ensayos más sólidos para evaluar la cirugía donde actualmente no hay evidencia suficiente. Es necesario lograr un equilibrio entre apoyar la innovación y prevenir tratamientos innecesarios. Los servicios de salud deben desarrollar procesos que respalden este equilibrio, para reducir el daño a los pacientes y obtener el máximo beneficio de salud.

El útero no es estéril

Un equipo de la Universidad de Tennessee y otros dos grupos mostraron nuevas pruebas de que hay microorganismos dentro del útero, específicamente hongos vivos y esto sugiere que pueden cruzar la barrera placentaria durante el embarazo. Los Investigadores tomaron muestras de meconio de bebés que nacieron después de 37 semanas de embarazo y de bebés prematuros. Luego cultivaron los microorganismos del meconio usando cámaras sin oxígeno que imitan el ambiente sin aire del intestino. Para clasificar los microbios, emplearon una nueva técnica que utiliza ADN para identificar el género de cada microbio en la muestra. Encontraron ADN fúngico en casi todos los bebés, incluso en bebés prematuros nacidos después de solo 23 semanas. Midieron el aumento gradual en la cantidad y tipos de hongos de cada bebé, dependiendo de cuánto tiempo haya permanecido dentro de la madre antes del nacimiento. Este aumento en el tiempo respalda la idea de que la colonización por hongos es un proceso natural y que los hongos se acumulan lenta y constantemente en el feto durante el embarazo. Las diferencias en bacterias intestinales y hongos entre los bebés prematuros y a término fueron muy consistentes y claras. Fue posible predecir con precisión si la muestra de meconio provenía de un bebé que fue a término o prematuro. Una diferencia notable fue que los hongos Candida se encontraron más en los bebés prematuros. El equipo está explorando cómo los hongos comienzan a colonizar el intestino recién nacido y qué sucede cuando este proceso sale mal. Si bien quedan muchas posibilidades por explorar, la formación de comunidades fúngicas tempranas no se lleva a cabo, podría provocar asma y potencialmente obesidad.

Uso de la Terapia Génica para recuperar la Funcionalidad del Cerebro

Esta terapia publicada hoy en la revista Molecular Therapy, basada en el gen NeuroD1 podría potencialmente usarse para tratar el accidente cerebrovascular. El equipo de investigación de la  Universidad Estatal de Pensilvania utilizó el sistema viral AAV, que ahora es la primera opción para la terapia génica en el sistema nervioso, para administrar NeuroD1 a la corteza motora en el caso de un accidente cerebrovascular. Muchas neuronas mueren después del accidente cerebrovascular, pero las células gliales supervivientes pueden proliferar y formar una cicatriz glial en las áreas del accidente cerebrovascular. El sistema AAV fue diseñado para expresar NeuroD1 preferentemente en las células gliales que forman estas cicatrices, convirtiéndolas directamente en células neuronales. Dicha tecnología de conversión directa de glia a neurona no solo aumentó la densidad neuronal en las áreas del accidente cerebrovascular, sino que también redujo significativamente la pérdida de tejido cerebral causada por el accidente cerebrovascular. Las neuronas recién convertidas mostraron propiedades neuronales similares a las neuronas que se perdieron después del accidente cerebrovascular. Esto sugiere un impacto potencial del linaje glial local en la identidad neuronal convertida. Este estudio proporciona la prueba de que las células gliales en el cerebro pueden ser aprovechadas como una fuente de juventud para regenerar nuevas neuronas funcionales que servirán para la reparación del cerebro.

Encuentran la Causa del Nistagmo Congénito

Los investigadores del Instituto de Neurociencia de los Países Bajos han revocado la visión de que el nistagmo congénito, es un trastorno cerebral, demostrando que su causa está en la retina. Los déficits de unas pocas proteínas involucradas en uno de los primeros pasos de procesamiento de la señal de luz de la retina dan como resultado que el ojo envíe una señal de movimiento errónea al cerebro rítmicamente. Cada vez que el cerebro recibe un "pulso" de movimiento, inicia un movimiento ocular para compensar el movimiento señalado. De esta manera, las mutaciones en un puñado de proteínas en los primeros pasos de la visión conducen a movimientos oscilantes de los ojos de lado a lado que caracterizan muchas formas de nistagmo congénito. Para demostrarlo los investigadores utilizaron varios medicamentos en la retina para detener, disminuir y aumentar la velocidad a la que oscilaba la célula de la retina, esta a su vez se detuvo, disminuyó y aceleró la velocidad de las oscilaciones del movimiento ocular. Esta evidencia concluyente muestra que las oscilaciones retinianas causan nistagmo congénito. Este descubrimiento indica que los nuevos tratamientos deben apuntar a desincronizar o detener las oscilaciones eléctricas en la retina. Este estudio fue publicado hoy en la revista PLOS Biology

Los virus del papiloma pueden propagarse por la sangre

El estudio de la Universidad Estatal de PensilvaniaPenn publicado recientemente en la revista Emerging Microbes & Infections partió de una observación realizada en 2005 que cuestiono cómo se transmite el VPH. Utilizaron modelos animales en varios experimentos, incluido el modelo del de conejo de rabo blanco, que según los investigadores se considera el "estándar de oro" para estudiar las infecciones y enfermedades relacionadas con el VPH. Primero, los investigadores inyectaron virus en el torrente sanguíneo del conejo. Monitorearon a los conejos y, después de cuatro semanas, notaron tumores en los animales, lo que demostró que el virus había viajado a través del torrente sanguíneo y había causado una infección. Debido a que su primer experimento utilizó una cantidad bastante grande del virus, más grande de lo que estaría presente en una infección normal , los investigadores repitieron el experimento con una reducción cinco veces mayor del virus. Los tumores aparecieron una vez más, esta vez en 18 de 32 sitios en los animales. Los investigadores repitieron los experimentos en un modelo de ratón y descubrieron que no solo detectaron el virus en las membranas mucosas como la lengua y los genitales, sino que también lo encontraron en el estómago. Este hallazgo fue significativo porque a veces se descubre que las personas con cáncer tienen secuencias de virus del papiloma en el estómago y otros órganos internos. La parte difícil es que muchas personas que portan el VPH y son asintomáticas aún tienen el potencial de propagar el virus. Si una persona recibe una transfusión de sangre debido a un problema de salud, puede adquirir accidentalmente el virus.

La Hormona del Crecimiento puede revertir el Envejecimiento

En su estudio publicado en la revista Aging Cell, un equipo de investigadores afiliados a varias instituciones en los EE. UU y Canadá ha encontrado evidencia que sugiere que la hormona de crecimiento humano recombinante (rhGH) puede revertir el envejecimiento epigenético en humanos. El estudio consistió en dar a cada uno de los voluntarios la hormona del crecimiento DHEA. A cada uno también se le dieron dos medicamentos para prevenir la diabetes, ya que se descubrió que la DHEA desencadena la enfermedad. Los voluntarios fueron monitoreados en el transcurso de un año. Al final del año, los investigadores encontraron que siete de los nueve voluntarios habían perdido grasa en sus timos y que el tejido sano había vuelto a crecer para reemplazarlo. Los investigadores también realizaron pruebas de marcadores epigenéticos (metilación) en los voluntarios y evidenciaron que los 10 voluntarios experimentaron envejecimiento epigenético inverso; en promedio biológicamente rejuvenecieron dos años y medio.

Aíslan Proteínas Protectoras que influyen en la Diabetes tipo 2

El estudio de la Facultad de Medicina del Trinity College de Dublín publicado en Nature Communications mostró que los pacientes con diabetes tipo 2 que tienen niveles altos de la proteína citocinas IL-36, tienen niveles más bajos de azúcar en la sangre, lo que implica que esas proteínas están asociadas con un mejor control de la glicemia. Las citocinas IL-36 son miembros de una familia más grande de proteínas conocida como interleucina-1, que han surgido como actores centrales en el desarrollo de enfermedades relacionadas con la obesidad. Los investigadores han relacionado los efectos protectores de estas proteínas con su capacidad de alterar la composición del microbioma intestinal. Este estudio se ha agregado a un trabajo sustancial que ha revelado la importante función de la familia más amplia de interleucina-1 como mediadores de la salud y la enfermedad metabólicas. Estos hallazgos han abierto la puerta a una investigación más profunda de cómo las citocinas IL-36 impactan en el desarrollo de tales enfermedades en humanos y esto puede explotarse para un mejor tratamiento de los pacientes.

Desarrollan un Compuesto que Reconstruye las Células Nerviosas

En este estudio de la Oregon Health & Science University publicado hoy en la revista Glia, los científicos describieron con éxito la prueba del compuesto en ratones y monos macacos. Los científicos descubrieron que una molécula llamada ácido hialurónico, o AH, se acumula en el cerebro de los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) y esta acumulación de HA está vinculada con el fracaso de los oligodendrocitos para madurar y formar la vaina de  mielina protectora que cubre el axón de cada célula nerviosa. El daño en la mielina se asocia con EM, accidente cerebrovascular, lesiones cerebrales y ciertas formas de demencia, como la enfermedad de Alzheimer. Además, la demora en la mielinización puede afectar a los bebés nacidos prematuramente, lo que lleva a daño cerebral o parálisis cerebral. Durante la última década, un equipo internacional de investigadores ha estado trabajando para desarrollar un compuesto que neutralice la hialuronidasa en los cerebros de pacientes con EM y otras enfermedades neurodegenerativas es por ello que probaron este flavonoide modificado, una clase de químico encontrado en frutas y verduras, que hace exactamente eso. El compuesto, llamado S3, revierte el efecto de HA al restringir el crecimiento de oligodendrocitos y promueve la remielinización funcional en ratones. La siguiente fase de investigación implica probar y potencialmente refinar el compuesto en monos macacos que llevan una versión natural de la EM llamada encefalomielitis macaca japonesa, que causa síntomas clínicos similares a la esclerosis múltiple en las personas y es la única enfermedad similar a la esclerosis múltiple que ocurre espontáneamente en primates no humanos en el mundo.

Propiedades Antihipertensivas de la Auyama

Una  investigación, de la Universidad Tuskegee en Alabama presentada en las Sesiones Científicas de Hipertensión 2019 de la American Heart Association en Nueva Orleans, comparó el efecto de la pulpa y las semillas de Auyama (Calabaza) en la presión arterial y el músculo cardíaco. Alimentaron a ratones de 6 semanas de edad durante ocho semanas con una dieta de semillas y pulpa de auyama y observaron que comenzaron a  tener niveles de presión arterial un 20% más bajos que las ratas de control. Durante casi dos décadas, los investigadores han analizado el beneficio nutricional del aceite y las semillas de auyama, pero hasta ahora, es que se comprueba el efecto de la pulpa y semillas en la reducción de la presión arterial. La cantidad que comieron las ratas sería equivalente a aproximadamente 1 1/2 tazas de auyama hervida o 1/3 taza de semillas. Agregar esta cantidad  a la dieta de una persona es altamente posible. Con el modelo animal nunca se puede decir si realmente lo que vemos es exactamente lo que sucederá en un ensayo en humanos, pero hay una serie de estudios de intervención dietética que han demostrado que, en general, una dieta saludable puede hacer cambios reales en la salud de las personas.

Buscan diferencias entre el sistema inmune de hombres y mujeres

El Departamento de Microbiología, Inmunología y Biología Celular de la Facultad de Medicina de la Universidad de West Virginia está investigando, como los microbios que viven en nuestro tracto digestivo, puede alterar las respuestas inmunes específicas de cada sexo. Su proyecto esta centrado en los ácidos grasos de cadena corta, metabolitos que las bacterias en nuestro intestino producen a medida que descomponen los alimentos que comemos y se sabe que los ácidos grasos de cadena corta tienen efectos inmunológicos ya que pueden mejorar o suprimir las respuestas inmunitarias. Pero aún no se ha explorado si pueden influir en las respuestas inmunes de manera diferente en hombres y mujeres. Para este proyecto, utilizarán modelos animales únicos que no encajan perfectamente en las categorías masculinas o femeninas tradicionales. Por ejemplo, los modelos masculinos pueden tener un cromosoma sexual XX o XY, y las mujeres pueden tener cromosomas sexuales XX o XY.  Estudios previos de los efectos inmunológicos del microbioma no han tenido en cuenta las diferencias ligadas al cromosoma sexual. Las mujeres son menos susceptibles a la infección, pero son 10 veces más propensas que los hombres a desarrollar un trastorno autoinmune, como el hipotiroidismo o la artritis reumatoide. Si el trabajo indica que las respuestas inmunes difieren significativamente entre los sexos se podría mejorar la eficacia de las vacunas, especialmente en los hombres que son más vulnerables a la infección. El estudio también puede insinuar cómo los médicos podemos modular las respuestas inmunes femeninas para que dejen de apuntar a las propias células del cuerpo y desencadenen trastornos autoinmunes.

Evidencian Comunidades Fúngicas en el Intestino Fetal

En un estudio en humanos de la Universidad de Tennessee publicado en The FASEB Journal los científicos recolectaron el meconio de bebés a término y bebés prematuros, luego, utilizaron la secuenciación MiSeq para detectar y clasificar el ADN fúngico y bacteriano, reconstruir la estructura de la comunidad interkingdom y examinar la estructura de esas comunidades en función de la edad gestacional al nacer. También seleccionaron bacterias y hongos vivos utilizando técnicas basadas en cultivos. Encontraron que el feto humano puede estar expuesto al ADN fúngico en un proceso natural y gradual que se entrelaza con el desarrollo humano y puede comenzar antes del nacimiento. Si bien no está claro cómo se acumula el ADN microbiano en el intestino fetal, estos componentes microbianos parecen estar presentes temprano en el embarazo y probablemente juegan un papel importante en la salud y el desarrollo humanos.

Vinculan los genes del bebé con el momento del Parto.

Un estudio, de la Universidad de Exeter, publicado en Nature Communications, mostro datos precisos para comprender mejor el momento del nacimiento, al analizar la información genética de 84.689 niños de 20 cohortes diferentes en ocho países. En un área pequeña en el cromosoma 2, los investigadores descubrieron una asociación estadística clara que permitió dividir en tres grupos los niños en términos de su genética. Los niños del primer grupo nacieron, en promedio, nueve horas antes que los niños del segundo grupo, quienes nacieron un promedio de nueve horas antes que los niños del tercer grupo. Esto establecio con gran certeza que la variación genética en este lugar particular en el genoma fetal tiene un efecto biológico sobre la duración del embarazo. Esta pequeña área en el cromosoma 2 es particularmente interesante ya que alberga un grupo de genes de la llamada familia interleucina-1 que producen citocinas inflamatorias. En los días y horas previos al parto, se sabe que estas citocinas desempeñan un papel central en la activación del útero, el desprendimiento y la ruptura de las membranas fetales, la maduración del cuello uterino y el inicio de las contracciones. Se necesitan más estudios para comprender los efectos de las variantes genéticas identificadas y desentrañar los mecanismos moleculares que conducen a una duración más corta o más larga del embarazo. Tanto el parto prematuro como el postérmino son perjudiciales para la salud del recién nacido. Una mejor comprensión de los procesos biológicos que influyen en el momento del parto puede ayudar a prevenir el parto prematuro o posparto.

Continúa el uso Excesivo de las Imágenes Medicas

El estudio, realizado por investigadores de UC Davis, UC San Francisco y Kaiser publicado hoy en el Journal of the American Medical Association , es el primero en determinar las tasas de imágenes realizadas en diferentes poblaciones. Este descubrió que aunque el crecimiento de los estudio Imagenologicos disminuyó a principios de la década de 2000 por sus altos costos, aumentó de una manera innecesaria en los últimos años, sin embargo hay algunos signos esperanzadores. Los investigadores analizaron los patrones de imágenes médicas entre 2000 y 2016 de un grupo de 21 millones de pacientes adultos y pediátricos. El crecimiento anual en Tomogtafia (TC), resonancia magnética (RM) y ultrasonido ha seguido aumentando año tras año; entre 2012 y 2016 ha habido un crecimiento anual del 5% para la mayoría de los grupos de edad y la mayoría de las pruebas en los EE. UU. y Canadá. La única excepción fue el uso de TC en niños, que disminuyó en los EE. UU entre 2009 y 2013 y se mantuvo estable desde 2013 y disminuyó en Canadá desde 2006. Los autores señalan que el uso excesivo de las pruebas de diagnóstico se ha abordado con la campaña "Elegir con prudencia" lanzada en 2012 por la Fundación de la Junta Americana de Medicina Interna y respaldada por 85 sociedades médicas profesionales. El esfuerzo insta a los médicos a hablar con sus pacientes sobre si un estudio de imagen es necesario, libre de daños y respaldado por evidencia. Los hallazgos sugieren que ni los incentivos financieros ni la campaña para reducir el uso de imágenes médicas han sido completamente efectivos.

La vasodilatación temprana no mejora la insuficiencia cardíaca

Según los últimos resultados del ensayo GALACTIC presentado hoy en el Congreso  Mundial de Cardiología ESC 2019. El inicio temprano de dosis altas de nitratos intravenosos dirigidos a la presión arterial mejoró el resultado en el edema pulmonar agudo pero esta vasodilatación agresiva no proporciono beneficios comparables en los pacientes con insuficiencia cardíaca aguda, hemodinámicamente estables y que no requieren asistencia respiratoria. En estos pacientes, las infusiones de dosis fijas de nuevos vasodilatadores durante un período corto (24 a 48 horas) no mejoro los resultados. La terapia temprana dirigida a objetivos combinó dosis altas y personalizadas de vasodilatadores de bajo costo y disponibles universalmente, incluidos nitratos sublinguales y transdérmicos e hidralazina oral durante 48 horas. Los resultados del estudio sugieren que las intervenciones a corto plazo pueden no influir en los resultados a largo plazo en la población heterogénea de insuficiencia cardíaca aguda, incluso utilizando estrategias de dosificación individualizadas y agresivas como se aplico en este ensayo. Desde una perspectiva más amplia, estos ensayos también sugieren que si bien la congestión pulmonar es el sello distintivo de la insuficiencia cardíaca aguda, puede que no sea el objetivo ideal para nuevas terapias.

La Evolución de la Ecosonografia Obstétrica (Video)

Encuentra nueva vía para Tratar Enfermedades Inflamatorias Crónicas

Investigadores del Hospital y la Universidad de Aarhus en Dinamarca, en colaboración con investigadores de la Universidad de Colorado en Denver en los Estados Unidos, han encontrado una nueva forma de tratar la psoriasis, el asma y el VIH. Se ha demostrado que un grupo de sustancias transmisoras (citocinas) en el sistema inmune, la llamada familia IL-1, desempeña un papel importante en muchas de estas enfermedades al regular las respuestas inmunes del cuerpo. Los investigadores evaluaron si un receptor (IL-1R3), que participa en la señalización de seis citocinas inflamatorias diferentes de la familia IL-1, podría ser un posible objetivo en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria crónica. Al usar un anticuerpo para bloquear el efecto de IL-1R3, los investigadores pudieron ver los efectos de las  células. De esta manera, los investigadores lograron estudiar algunas de las consecuencias del bloqueo de este receptor en el sistema inmune. Al mismo tiempo, los investigadores estudiaron específicamente el efecto del bloqueo de IL-1R3 en ratones con gota, asma y psoriasis. Los experimentos mostraron que era posible bloquear eficazmente el receptor y reducir la manifestación de enfermedades.

El tramadol aumenta el riesgo de desarrollar hipoglicemia

Un estudio, publicado en la revista  Scientific Reports , por investigadores de la Escuela de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas Skaggs de la Universidad de California en San Diego demostro que el tramadol disminuye muy notablemente el azúcar en la sangre. El equipo analizó más de 12 millones de informes de las bases de datos del Sistema de Informes de Efecto Adverso (FAERS) de la FDA desde enero de 2004 hasta marzo de 2019. Las reacciones adversas a  el tramadol como todos los opiodes incluyen mareos, náuseas, dolores de cabeza,  estreñimiento, el síndrome de serotonina y un mayor riesgo de convulsiones. El vínculo con la hipoglucemia es relativamente nuevo, aunque había sido sugerido previamente por estudios de casos y pruebas con modelos animales. Los investigadores también analizaron otros opioides y no opioides de acción similar, como los inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina y los receptores NMDA y solo el tramadol produjo un riesgo significativo de desarrollar hipoglucemia en los pacientes. De hecho, el riesgo es 10 veces mayor de hipoglucemia con el uso de tramadol que prácticamente cualquier otro opioide. La única otra droga identificada con efecto comparable fue la metadona. Si bien este estudio subraya una asociación entre el tramadol y la hipoglucemia, se necesitaría un ensayo clínico grande, aleatorizado y controlado para establecer definitivamente la causalidad. Es sumamente importante no usar el tramadol o la metadona en pacientes diabeticos.

El Trabajo Nocturno Aumenta el riesgo de Sufrir Esclerosis Múltiple

Un historial de más de 20 años de trabajo en turnos nocturnos rotativos se asocia con un mayor riesgo de diagnóstico definitivo de esclerosis múltiple (EM), según un estudio publicado en la revista Medicina Ocupacional y Ambiental. El estudio de la Escuela de Medicina de la Universidad de Viena,  relaciono el historial laboral rotativo del turno nocturno y el riesgo de EM en 83,992 mujeres en el Estudio de Salud de Enfermeras (NHS) y 114,427 en NHSII. En general, identificaron 579 casos de esclerosis múltiple (EM) confirmados clínicamente, incluidos 407 casos definitivos. En el NHS, los investigadores no observaron correlación entre el historial de turnos nocturnos rotativos y el riesgo de EM en las mujeres con menos de 10 años laborando en turno rotatorio pero el historial laboral rotativo nocturno de más de 20 años se asoció significativamente con el riesgo de EM en NHSII en un 95%. El riesgo de EM tiende a aumentar con una historia más larga de trabajo por turnos, lo que sugiere que la interrupción circadiana a temprano o largo plazo podría ser crítica para el desarrollo de  EM concluyeron los autores.

La Tasa de Autismo sigue en Aumento

Un estudio, de la Universidad de Colorado Boulder publicado en el Journal of Autism and Developmental Disorders, encontró que la prevalencia del autismo está aumentando nuevamente, después de bajar a mediados de la década del 2000. Si bien parte del aumento se debe a una mayor detección del trastorno, es probable que otros factores ambientales estén en juego. El estudio encontró que entre los niños nacidos entre 2007 y 2013, las tasas de autismo aumento un 73%,  y la prevalencia real es sustancialmente mayor, ya que muchos niños son diagnosticados en etapas más avanzadas de la vida. En 2018, los Centros para el Control de Enfermedades informaron que aproximadamente 1 de cada 59 niños han sido diagnosticados con autismo y que las tasas han aumentado en un 15 % en general desde el período anterior de dos años, en gran parte debido a un mejor alcance y diagnóstico entre las poblaciones históricamente subdiagnosticadas. Los factores de riesgo establecidos asociados con el autismo incluyen edad avanzada de los padres, afectaciones del sistema inmunitario durante el embarazo, mutaciones genéticas, parto prematuro y ser gemelo o múltiple. Los autores afirmaron finalmente que la investigación actual, no puede determinar qué otras exposiciones ambientales podrían tener en cuenta los aumentos en el autismo.

Diseñan Anticuerpos que estimulan la Regeneración del Cuerpo

Investigadores de la Universidad de Toronto, Stephane Angers y Sachdev Sidhu, describen en un estudio publicado en la revista eLife, como los anticuerpos se están convirtiendo cada vez más en medicamentos gracias a su capacidad para unirse y afectar la función de otras proteínas en las células. Debido a que están codificados por genes, los anticuerpos se pueden crear en el laboratorio utilizando tecnologías de ingeniería de genomas y proteínas. Los anticuerpos que diseñaron imitan factores de crecimiento claves de proteínas llamadas Wnt que normalmente instruyen a las células madre para formar tejido en el embrión. Las proteínas Wnt también activan las células madre para la reparación de tejidos después de una lesión en adultos, mientras que los errores en la señalización de Wnt pueden provocar cáncer. Es por eso que diseñaron los anticuerpos que se comportan como Wnts, solubles en agua para sean más fácil de trabajar. Llamados FLAgs, para los agonistas Frizzled y LRP5 / 6, los anticuerpos replican cualquiera de los cientos de combinaciones posibles del receptor Wnt.  Para generar los FLAgs, idearon una nueva configuración molecular que no existe en la naturaleza. Mientras que los anticuerpos naturales tienen dos sitios de unión, lo que les permite unirse a dos objetivos, los FLAgs tienen cuatro, lo que significa que una sola molécula puede reconocer múltiples receptores al mismo tiempo. Cuando se añadieron al cultivo celular, los FLAgs lograron sustituir las proteínas Wnt, y estimularon la formación de organoides intestinales derivados de células madre. Cuando se inyectaron en ratones, los FLAgs pudieron activar las células madre intestinales , lo que demuestra que los anticuerpos son estables y funcionales dentro del cuerpo. El hallazgo aumenta las esperanzas de que los FLAgs puedan usarse como tratamiento para la enfermedad del intestino irritable y otras dolencias para regenerar el revestimiento intestinal cuando está dañado. Otras variantes de FLAg muestran resultados prometedores en la regeneración pulmonar, hepática y ósea, además de tener el potencial para tratar enfermedades oculares.

Nuevo Enfoque para Reducir la Placa en las Arterias

Un estudio de la Universidad de Yale, publicado en la revista Nature Metabolism revelo unos factores desconocidos que contribuyen al endurecimiento de las arterias y al crecimiento de la placa. Utilizando células humanas cultivadas, los investigadores mediante un análisis de la secuencia simple de ARN de células individuales, demostraron que el factor de crecimiento transformante beta (TGFß), que regula una amplia gama de células y tejidos en todo el cuerpo inducía inflamación en las células endoteliales en modelos de ratón. Este hallazgo fue notable, porque se sabe que las proteínas TGFβ disminuyen la inflamación en otras células del cuerpo. Los investigadores también mostraron que cuando se elimina el gen del receptor de TGFβ en las células endoteliales, utilizando un ARN "interferente", o ARNi, que es un fármaco desarrollado en Yale, para interrumpir los receptores de TGFß  tanto la inflamación como la placa en los vasos sanguíneos se reducen significativamente. Los hallazgos identifican la señalización de TGFß como una causa importante de inflamación crónica de la pared de los vasos, y demuestra que la interrupción de esta vía conduce al cese de la inflamación y a una regresión sustancial de la placa existente, y con base en este descubrimiento, los investigadores de Yale y MIT han desarrollado el medicamento RNAi administrado por nanopartículas como una terapia para la aterosclerosis en las personas.

Nueva Técnica detecta en la placenta trastornos Genéticos del Feto

Los trofoblastos están presentes en el canal cervical en las primeras etapas del embarazo, pero las cantidades son pequeñas y es difícil aislar esas células de las células cervicales y el moco. Los trofoblastos son más pequeños que las células cervicales, difieren en forma y tienen núcleos relativamente grandes. Esas características les permiten asentarse más rápidamente que las células cervicales. La técnica de la Universidad de Brown descrita en la revista Scientific Reports , aísla las células del trofoblasto, cuando las mezclas de células se colocan en placas de poliestireno en los micropocillos. El estudio mostró que la separación máxima de los tipos de células se logró alrededor de cuatro minutos después de que las células se pusieron en la placa. En ese punto, las células cervicales y el moco en la parte superior de las células podrían eliminarse, dejando atrás una gran concentración de trofoblastos. La técnica aumentó la proporción de trofoblastos en las muestras en un 700%, lo que permite seleccionar trofoblastos individuales para pruebas genéticas. Los investigadores dicen que no se requiere ningún equipo especializado más allá del que cualquier laboratorio de diagnóstico ya tendría para realizar la técnica. Y solo toma unos minutos producir las células necesarias para las pruebas genéticas. Este trabajo es un paso mas hacia el desarrollo de pruebas prenatales no invasivas.

Traqueotomia Técnica Básica (Animación )

¿Como los Primeros Humanos evitaron los Virus de Inmunodeficiencia?

Investigadores de la Universidad de California, Berkeley, descubrieron lo que ayudo a que los humanos antiguos no se infectaran con los Virus de Inmunodeficiencia. La barrera fue una mutación en las células humanas que impedía que el virus de inmunodeficiencia simia (SIV) obligara a estas células a eliminar miles de copias más del virus, como resultado, los humanos no pudieron reinfectarse unos a otros. Esta mutación genética interferia con la capacidad de una proteína SIV para unirse fuertemente a dos proteínas humanas y enviarlas a la destrucción dentro de la célula, en lugar de combatir el virus. Los investigadores utilizaron la microscopía crioelectrónica, para determinar la estructura de este complejo de proteínas y descubrieron que la mutación interrumpía de manera tan efectiva los sitios de unión a las proteínas que al SIV le tomó mucho tiempo encontrar una solución alternativa. El sitio de unión involucrado es estructuralmente muy complejo, por lo que esencialmente no es posible adaptarse a él una vez que se pierde la unión fuerte. Probablemente hubo muchos cruces entre humanos que fallaron, pero eventualmente, algún humano fue expuesto a la sangre, de un chimpancé y el virus adquirió una mutación adicional, un pequeño paso que convirtió el SIV en VIH. La estrategia general  es encontrar regiones en las estructuras de las proteínas humanas que son atacadas por virus, pero que el huésped no necesita, de modo que se pueda diseñar un medicamento para atacar esa región. Este trabajo se publicó en la revista Cell Host & Microbe.

Descubren la Causa de los Broncoespasmos Asmáticos

Un estudio, de la Universidad de Rutgers publicado en la revista Nature Biomedical Engineering analizo las señales bioquímicas y mecánicas que ocurren entre las células durante los espasmos, para ello los investigadores crearon un microdispositivo que contiene células de pulmones sanos y asmáticos que imitan la función de un pulmón en niveles unicelulares. Cuando activaron un broncoespasmo simulado en el dispositivo, los investigadores descubrieron que la contracción inicial provoco la secreción de compuestos similares a las hormonas que pueden inducir una constricción adicional o relajar el espasmo. En las personas con asma, el músculo liso que rodea las vías respiratorias es más reactivo y se contrae más fácilmente en respuesta a estímulos como los alérgenos, lo que provoca espasmos bronquiales prolongados, sibilancias y falta de aliento. También descubrieron que inducir un segundo desencadenante asmático durante un espasmo bronquial en un momento preciso en realidad hará que el músculo liso se relaje y detenga el espasmo. El microdispositivo permitió profundizar en cómo las células individuales interactúan entre sí en relación con la contracción del músculo liso en una variedad de enfermedades pulmonares. Estudiar la mecánica a nivel de células individuales y ver miles de células simultáneamente puede ser una herramienta de detección importante para el desarrollo de nuevos medicamentos para personas con asma que no responden al tratamiento actual.

Uso de la Acupresión para mejorar la Lumbalgia

Un estudio publicado en Pain Medicine demostró que esta técnica de la medicina tradicional china, puede mejorar los síntomas de dolor crónico en la parte baja de la espalda. El equipo de investigación de la Universidad de Michigan asignó a 67 participantes con dolor lumbar crónico en tres grupos: acupresión relajante, acupresión estimulante y atención habitual. Los participantes fueron entrenados para administrar acupresión en ciertos puntos del cuerpo, y pasaron entre 27 y 30 minutos diarios, durante el transcurso de seis semanas, realizando la técnica. Se pidió a los participantes del grupo de atención habitual que continuaran los tratamientos que estaban recibiendo actualmente de sus proveedores de atención para controlar su dolor de espalda y fatiga. En comparación con el grupo de atención habitual, encontraron que las personas que realizaron acupresión estimulante experimentaron una mejoría en el dolor y la fatiga, y aquellas que realizaron acupresión relajante sintieron que su dolor había mejorado después de seis semanas. Este estudio destaca los beneficios de una opción de tratamiento no farmacológica que los pacientes podrían realizar fácilmente por sí mismos y ver resultados positivos. Aunque se necesitan estudios más grandes, dirigidos más específicamente a los pacientes en función de sus síntomas, la acupresión puede ser una estrategia útil para el manejo del dolor dado que es de bajo riesgo, bajo costo y fácil de administrar.

Desarrollan Vacuna contra el Hantavirus

Un grupo de investigadores de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad de Concepción de Chile, tras siete años de investigación, desarrolló una vacuna contra el Hantavirus después de conseguir producir y purificar exitosamente las proteínas GN y GC que se encuentran naturalmente en la superficie del hantavirus, moléculas que tienen la capacidad de inducir la formación de anticuerpos neutralizantes en pacientes que sobrevivieron a la enfermedad. La antigenicidad de este candidato vacunal se acreditó en pruebas con hámsteres donde desencadenaron una reacción inmune específica. El siguiente paso es comprobar esta misma respuesta en humanos. La Universidad llevara a cabo todo el proceso en Chile pero ello dependerá de la interacción con las entidades reguladoras y de los recursos económicos con los que cuenten. El hantavirus se transmite por el contacto con la orina, saliva y excretas de roedores infectados, aunque también puede transmitirse de persona a persona por contacto estrecho con enfermos en el período inicial del cuadro febril. Los síntomas son fiebre, dolores musculares, escalofríos, dolores de cabeza, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea y en etapas avanzadas dificultad respiratoria.

La Prevalencia del Autismo está Disminuyendo

Un equipo del Departamento de Psiquiatría de la Universidad de Montreal y el Hospital en santé mentale de Rivière-des-Prairies del CIUSSS du Nord-de-l'Île-de Montréal descubrió que la diferencia entre las personas diagnosticadas con autismo y el resto de la población  está disminuyendo. En el estudio publicado hoy en JAMA Psychiatry , los investigadores revisaron 11 metanálisis publicados entre 1966 y 2019, con datos extraídos de casi 23,000 personas con autismo. Los metaanálisis mostraron que las personas con autismo y el resto de la población exhiben diferencias significativas en el reconocimiento de emociones, teoría de la mente (capacidad de comprender que otras personas tienen sus propias intenciones), flexibilidad cognitiva (capacidad de transición de una tarea a otra), planificación de actividades, inhibición, respuestas evocadas (la respuesta del sistema nervioso a la estimulación sensorial) y el volumen cerebral. En conjunto, estas medidas cubren los componentes psicológicos y neurológicos básicos del autismo. El tamaño del efecto, y las diferencias observadas entre las personas con autismo y las personas sin él, fueron comparados, con respecto a su progresión a lo largo de los años. Encontraron que, en cada una de las áreas evaluadas, la diferencia medible entre las personas con autismo y las personas sin autismo ha disminuido en los últimos 50 años. De hecho, se observó una dilución estadísticamente significativa en el tamaño del efecto que oscila entre 45% y 80% en cinco de estas siete áreas. Las únicas dos medidas que no mostraron una dilución significativa fueron la inhibición y la flexibilidad cognitiva.  Si esta tendencia se mantiene, la diferencia objetiva entre las personas con autismo y la población general desaparecerá en menos de 10 años. El  estudio muestra que los cambios en las prácticas de diagnóstico han llevado a un falso aumento en la prevalencia, y esto está alimentando las teorías de que el autismo realmente no existe.

Los Antibióticos Aumentan el Riesgo de Cáncer de Colon y Recto

Los hallazgos publicados en el British Medical Journal sugieren un patrón de riesgo relacionado con la actividad del microbioma intestinal a lo largo del intestino y reiteran la importancia de una prescripción de antibióticos con criterio clínico, Los investigadores se basaron en datos de los registros médicos de alrededor de 11,3 millones de personas, del Reino Unido entre 1989 y 2012, que contenían la información de 28,930 pacientes diagnosticados con cánceres intestinales (19,726) y rectales (9254) durante un período de monitoreo promedio de 8 años, y de 137,077 pacientes, emparejados por edad y sexo, que no desarrollaron estos cánceres. Los datos informaban sobre el uso de antibióticos en el 70% (20,278) de pacientes con cánceres intestinales y rectales y el 68,5% (93,862) de los que no. La asociación entre el cáncer de intestino y el uso de antibióticos fue evidente entre los pacientes que habían tomado estos medicamentos 10 años antes de que se diagnosticara su cáncer. Los pacientes que desarrollaron cáncer de intestino recibieron antibióticos dirigidos tanto para anaerobios y aerobios. El cáncer del colon proximal, se asoció con el uso de antibióticos dirigidos a anaerobios, pero no se asoció con el cáncer del colon distal. Después de tener en cuenta los factores potencialmente influyentes, como el sobrepeso, el tabaquismo y el consumo moderado a excesivo, de antibióticos durante un período de más de 16 días encontraron un mayor riesgo de cáncer del colon proximal. Por el contrario en los cánceres rectales, donde el uso de antibióticos excedió los 60 días se asoció con un riesgo 15% menor en comparación con el no uso. Las penicilinas se asociaron con un mayor riesgo de cáncer de colon proximal. La ampicilina o la amoxicilina fue la más recetada a estos pacientes. El menor riesgo de cáncer rectal se asoció con el uso de tetraciclinas. Los hallazgos sugieren una variación en el tamaño y el patrón de los efectos de los antibióticos a lo largo del intestino.

¿Cómo Sobreviven los Humanos a las Infecciones?

Para superar una infección, el sistema inmunitario tiene que eliminar el virus o la bacteria invasora y tolerar la inflamación provocada por la infección. Un estudio, de la Universidad de Yale descubrio un componente clave para luchar contra la infección. El equipo se centró en una hormona llamada factor de crecimiento y diferenciación 15, o GDF15, que se eleva en muchas enfermedades. Utilizando muestras de sangre de pacientes, los investigadores descubrieron que GDF15 estaba muy elevado en personas con sepsis, independientemente del tipo de infección. La hormona parecía ser una característica común de las enfermedades inflamatorias en general. En otros experimentos con ratones, los investigadores determinaron que el papel de GDF15 es ayudar al cuerpo a tolerar la inflamación durante una infección aguda. Lo hace protegiendo el corazón durante la infección al indicarle al cerebro que le diga al hígado que produzca triglicéridos, un tipo de grasa que el corazón necesita para obtener energía para funcionar correctamente. Los resultados de este estudio sugieren que GDF15 protege durante una infección o enfermedad aguda . Sin embargo, se desconoce el papel que desempeña en las enfermedades inflamatorias crónicas. Esta información podría ayudar a crear futuras estrategias de tratamiento para enfermedades inflamatorias , incluidas sepsis, enfermedades autoinmunes y enfermedades cardiovasculares. Este artículo, se publica hoy en la revista Cell .

El uso del Teléfono Celular disminuye el Rendimiento Mental

Un experimento de investigadores de la Universidad de Rutgers publicado en el Journal of Behavioral Addictions, asignó a estudiantes universitarios resolver  un conjunto desafiante de rompecabezas de palabras. A mitad del camino, a algunos se les permitió tomar descansos usando sus teléfonos celulares. Otros tomaron descansos usando papel o una computadora, mientras que otros no tomaron ningún descanso. Los participantes que tomaron descansos telefónicos experimentaron los niveles más altos de agotamiento mental y luego estuvieron entre los menos capaces de resolver los acertijos. Su eficiencia y rapidez después del descanso fue comparable a la de aquellos sin descanso. Su número de problemas de palabras resueltos después del descanso fue ligeramente mejor que aquellos que no tomaron ningún descanso, pero peor que todos los demás participantes. El teléfono puede llevar a niveles crecientes de distracción que hacen que sea difícil devolver la atención enfocada a las tareas laborales incluso el simple hecho de ver el teléfono activa la idea de revisar los mensajes, conectarse con las personas, acceder a información cada vez más recargable y otras cosas más.

La Microgravedad cambia la Conectividad Cerebral

Un equipo internacional ruso y belga, incluidos científicos de la Universidad HSE, descubrió que algunas áreas, como las regiones de las cortezas insular y parietal, funcionan de forma más sincronizada con otras áreas del cerebro después del vuelo espacial. Por otro lado, la conectividad del cerebelo y los núcleos vestibulares, disminuye. Durante los vuelos, los astronautas están continuamente expuestos a la ingravidez, lo que requiere adaptación y provoca cambios dentro del cuerpo. El equipo utilizo imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) para medir la conectividad funcional del cerebro en un grupo de once cosmonautas antes y después de las misiones espaciales que duraron un promedio de seis meses y luego compararon sus datos con los de voluntarios sanos que se habían quedado en la Tierra. Los investigadores descubrieron cambios en las conexiones cerebrales de los cosmonautas ya que para compensar el equilibrio, en microgravedad, el cerebro desarrolla un sistema auxiliar de control somatosensorial, con una mayor dependencia de la retroalimentación visual y táctil en lugar de la información vestibular. En la Tierra, los núcleos vestibulares son responsables de procesar las señales que provienen del sistema vestibular, pero en el espacio, el cerebro puede reducir la actividad de estas estructuras para evitar información contradictoria sobre el medio ambiente. También descubrieron que después del vuelo espacial, las conexiones del cerebelo y una serie de otras estructuras, particularmente las responsables del movimiento, disminuyen. Por otro lado, la resonancia magnética funcional mostró un aumento de las conexiones entre la corteza insular en los hemisferios izquierdo y derecho, así como entre la corteza insular y otras áreas del cerebro. Los lóbulos insulares, entre otras cosas, son responsables de la integración de las señales provenientes de diferentes sistemas de sensores. El área de la corteza parietal en la circunvolución supramarginal derecha realiza funciones similares, lo que también demostró una mayor conectividad con otras áreas del cerebro después del vuelo. Los investigadores creen que este tipo de información ayudará a comprender mejor porqué toma diferentes períodos de tiempo para que diferentes personas se adapten a las condiciones del vuelo espacial y ayudará a desarrollar programas de entrenamiento individual más efectivos para el viaje espacial. Los resultados del estudio fueron publicados hoy en Frontiers in Physiology.

Cuando se deben usar los Suplementos de Ácidos Grasos Omega 3

Una revisión de la American Heart Association. publicada en la revista Circulation de la American Heart Association .evidencio que los suplementos dietéticos que contienen ácidos grasos omega-3 no deben usarse para el tratamiento a largo plazo de los triglicéridos elevados (200 a 499 mg / dL), ya que no hay investigación científica para apoyar su uso clínico para prevenir enfermedades cardíacas en la población general. Actualmente, la FDA ha aprobado la prescripción de omega-3 solo para el tratamiento de niveles muy altos de triglicéridos por encima de 500 mg / dL. Las opciones de estilo de vida saludable, como realizar actividad física regularmente, perder peso, evitar el azúcar y los carbohidratos refinados, limitar el alcohol y elegir grasas más saludables de las plantas en lugar de grasas saturadas pueden ayudar a reducir los triglicéridos. También es importante tratar o eliminar afecciones como la diabetes tipo 2 mal controlada, el hipotiroidismo y la obesidad que pueden contribuir a los altos niveles de triglicéridos antes de recurrir a la medicación. El pescado es una buena fuente de ácidos grasos omega-3, y la American Heart Association recomienda comer pescado graso, como salmón, caballa, arenque y atún blanco, al menos dos veces por semana. La revisión del panel encontró que los medicamentos recetados omega-3 son efectivos para reducir los niveles de triglicéridos independientemente de si las personas están en tratamiento con estatinas.

Tecnica de Circuncisión en Adultos (Video)

¿Que son los Parches de Grafeno?

El grafeno, es una sustancia compuesta por carbono puro, que puede ayudar a nuestra salud permitiéndonos conocer determinados parámetros como el nivel de hidratación de nuestro cuerpo o la exposición a los rayos ultravioleta. La iniciativa es del Instituto de Ciencias Fotónicas (ICF) en España y  salió a la luz en octubre del año 2015. Estos parches de grafeno tienen una serie de características específicas que los convierten en un accesorio muy cómodo para el día a día, consumen muy poca energía, se adaptan a la piel con facilidad y ofrecen un monitoreo de la salud de todo el cuerpo. Estos parches ofrecen diferentes parámetros de salud, como el nivel de oxigenación de la sangre, las pulsaciones,  los niveles de hidratación adecuados y ayudan a controlar la diabetes. Los parches tienen sensores UV para medir la exposición solar dañina. Los parches de grafeno aún se siguen investigándose y poniéndose a prueba para garantizar su fiabilidad y usabilidad. No obstante, las expectativas son alentadoras, pues se está trabajando en un producto cuyos parámetros pueden ser sumamente útiles para nuestra salud.

Como Diagnosticar eficazmente lesiones Cerebrales Pediátricas

El Centro de Investigación y Prevención de Lesiones Harborview (HIPRC) desarrolló un protocolo para una respuesta estandarizada a estos eventos. Pero no hay pautas sobre si un método no invasivo para medir el dióxido de carbono de las exhalaciones de los pacientes, conocido como capnografía de marea final, es tan efectivo como extraer sangre a través de la arteria de un niño. En un estudio publicado en JAMA, los investigadores del HIPRC respondieron a esa pregunta clínica. Probaron las dos formas de detectar dióxido de carbono y encontraron una baja concordancia entre el uso de una línea arterial y la capnografía de marea final. Los investigadores analizaron los casos de 137 niños menores de 18 años que ingresaron en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos de Harborview entre 2011 y 2017. Entre estos niños, los investigadores tenían 445 puntos de datos emparejados de ambos métodos de diagnóstico. En general, solo el 42 % de los datos emparejados estuvo  acorde y este fue aún menor durante las primeras ocho horas después del ingreso, con el desarrollo del síndrome de dificultad respiratoria aguda. Medir el nivel de dióxido de carbono a través de una arteria sigue siendo el método de diagnóstico más preciso para el trauma cerebral pediátrico. 

Vacuna contra la Clamidia pasa con éxito la fase 1

Un equipo de investigadores británicos y daneses realizó una prueba de la vacuna que desarrollaron para Chlamydia trachomatis, o clamidia que  incluyó a 35 mujeres de entre 19 y 35 años. En el estudio publicado en The Lancet Infectious Diseases, realizado en el Hospital Hammersmith de Londres, los participantes recibieron tres inyecciones en su brazo durante más de cuatro meses, seguidas de dos dosis más administradas a través de un aerosol nasal en las semanas posteriores. Los investigadores probaron dos formulaciones de una vacuna; cada formulación se le dio a 15 mujeres. Otros cinco recibieron un placebo. Las dos vacunas candidatas se basan en la versión genéticamente modificada de una proteína que se encuentra en la superficie de la bacteria. Los ingredientes en la vacuna se usan para aumentar la respuesta inmune de un individuo a la vacuna, denominada como adyuvantes. Durante el estudio, la vacuna provocó con éxito una respuesta inmune, lo que condujo a niveles elevados de anticuerpos contra la bacteria que causa la clamidia en los fluidos vaginales y la sangre. Al final del ensayo, un total de 32 mujeres habían tomado las cinco dosis. Las mujeres no mostraron efectos adversos, y ambas formulaciones parecían ser seguras. Sin embargo, los investigadores dijeron que una de las formulaciones se destacó como líder, por lo que es la vacuna que pasará a la segunda fase del ensayo clínico. Si la vacuna superara la segunda fase de la prueba, los científicos prepararían la ronda final de pruebas y, con el tiempo, podría obtener una vacuna contra la clamidia para proteger a las personas de la enfermedad infecciosa.

En Busca de la Causa del Tartamudeo

El Instituto de Investigación Médica Walter y Eliza Hall (WEHI), el Instituto de Investigación Infantil Murdoch (MCRI), el Instituto de Investigación Médica QIMR Berghofer, la Universidad Griffith y la Universidad de Melbourne están  reclutando personas de 7 años o más que tartamudean o tienen antecedentes de tartamudeo, para realizar el estudio más grande sobre la genética del Tartamudeo. Los participantes del ensayo contribuirán a un esfuerzo global para desentrañar la genética de la tartamudez. Esto podría conducir a un mejor tratamiento e incluso a la prevención del trastorno del habla ya que los tratamientos actuales para los trastornos del habla y del lenguaje se centran solo en los síntomas, sin enfocarse en la causa subyacente del problema. Se cree que la genética juega un papel importante y los investigadores han identificado cuatro genes que pueden estar relacionados con la tartamudez. El género es uno de los factores predisponentes más fuertes para la tartamudez. Los niños tienen entre dos y cinco veces más probabilidades de tartamudear que las niñas, y también es menos probable que se recuperen sin terapia. A nivel mundial, el 1% de los adultos tartamudea y casi el 70 % de las personas que tartamudean tienen antecedentes familiares del trastorno.

Patrones Moleculares determinan el riesgo de desarrollar Melanoma

Los científicos de la Universidad de Queensland descubrieron las variaciones genéticas específicas que afectan la cantidad y los tipos de lunares en el cuerpo y su papel en causar cáncer de piel. Tres clases moleculares clave: reticular, globular y no específica, se ampliaron bajo un dermatoscopio para evaluar su patrón y factores de riesgo. Una cohorte de más de 1200 pacientes con melanoma, fueron reclutados en el estudio de casi nueve años. Sus resultados fueron superpuestos con pruebas genéticas , que encontraron variaciones en cuatro genes principales. Encontraron relaciones importantes entre los genes y la cantidad de lunares y patrones cuando observaron el ADN. Ciertos tipos de genes influyeron en la cantidad de diferentes tipos de nevus; por ejemplo, se descubrió que el gen IRF4 influye fuertemente en la cantidad de nevus globulares encontrados en el cuerpo. Los hallazgos ayudarán a los dermatólogos a comprender mejor los patrones moleculares y proporcionar una atención más holística a los pacientes que pueden estar en riesgo de melanoma. Esta investigación se publica hoy en el Journal of Investigative Dermatology .