Logran revertir la Diabetes en Ratones

Científicos de la Universidad de Utah Health and Merck Research Laboratories publicaron hoy en la revista Science una investigación donde desactivando una enzima llamada dihidroceramida desaturasa 1 (DES1) lograron eliminar un lípido graso llamado ceramida que tiene un papel influyente en la salud metabólica. Usando ingeniería genética desactivaron el gen que codifica DES1 durante la edad adulta de los ratones  y además inyectaron ARN de horquilla corta en el hígado adulto del roedor, un método que reduce selectivamente la producción de DES1 al destruir el precursor del ARN. Los científicos probaron los nuevos enfoques colocando ratones adultos en una dieta alta en grasas. Los ratones ganaron dos veces su peso corporal en tres meses. Junto con la obesidad vino una tensión en su salud metabólica, desarrollaron resistencia a la insulina y grasa acumulada en el hígado, ambos signos de enfermedad metabólica como la Diabetes. Pocas semanas después de desactivar y eliminar la ceramida, los ratones permanecieron obesos pero su salud metabólica mejoró. La grasa se eliminó del hígado y respondieron tanto a la insulina como a la glucosa como un ratón sano y delgado. Los ratones se mantuvieron sanos durante los dos meses de investigación. Los efectos a largo plazo en la salud están actualmente bajo investigación. Aunque el impacto de disminuir las ceramidas en los seres humanos aún se desconoce, existe evidencia de que las ceramidas también están vinculadas a enfermedades metabólicas en los humanos.

La Encefalitis Paraneoplásica asociada al Cáncer Testicular

Científicos de la, Mayo Clinic y la Universidad de California, San Francisco  han descubierto esta nueva enfermedad autoinmune que causa síntomas neurológicos graves como perdida del control de las extremidades, de los movimientos oculares y el habla. La enfermedad comienza con un tumor testicular, que causa que el sistema inmunitario ataque al cerebro.  En el estudio publicado en The New England Journal of Medicine , los científicos identificaron un biomarcador altamente específico y único para la enfermedad mediante el uso de la tecnología de visualización de fagos programables y  evaluaron el líquido cefalorraquídeo de un hombre de 37 años que tenía antecedentes de cáncer testicular y síntomas neurológicos debilitantes, como vértigo, desequilibrio y dificultad para hablar. La tecnología de fagos mejorada identificó los autoanticuerpos contra la proteína 11 similar a Kelch (KLHL11), que se encuentra en los testículos y partes del cerebro. Estos resultados se correlacionaron y validaron con muestras adicionales en otros pacientes. Además de identificar la causa de esta misteriosa enfermedad neurológica, los resultados también indican el camino para utilizar este biomarcador de proteínas como prueba diagnóstica para hombres con sospecha de encefalitis paraneoplásica asociada al cáncer testicular.

Uso de Biomarcadores para valorar una Conmoción Cerebral

El estudio publicado en la revista Neurology Involucró a 41 jugadores que sufrieron una conmoción cerebral sin  pérdida del conocimiento. Todos tenían análisis de sangre al comienzo de la temporada. Aquellos que tuvieron conmociones cerebrales tuvieron análisis de sangre dentro de las seis horas posteriores a la lesión, luego a las  24, 48 horas, ocho, 15 y 45 días después. Aquellos que no tuvieron conmoción cerebral tuvieron pruebas en momentos similares para comparación. Las pruebas evaluaron los niveles de siete biomarcadores que se han relacionado con una lesión cerebral más grave. De los siete biomarcadores, la interleucina 6 y el antagonista del receptor de interleucina 1 se elevaron a las seis horas después de la conmoción cerebral. Los resultados demuestran un aumento significativo en los niveles de interleucina 6 para los atletas que sufrieron una conmoción cerebral en comparación con los atletas que no lo hicieron. Los atletas con niveles más altos de interleucina 6 seis horas después de la lesión también tuvieron más probabilidades de tardar más en recuperarse de sus síntomas. En general, los atletas con conmoción cerebral tuvieron síntomas durante un promedio de 8 días. Ocho de los 17 atletas con conmoción cerebral y niveles altos de interleuquina 6 seis horas después de la lesión y todavía tenían síntomas de conmoción cerebral ocho días después de la lesión.

Nuevo Manejo de la Diarrea Inducida por Ácidos Biliares

Un estudio publicado en The FASEB Journal exploró la eficacia de la inhibición de CFTR (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística) para reducir la secreción excesiva en el colon, debida a los ácidos biliares. Los investigadores estudiaron modelos de cultivo celular de células intestinales humanas, basados ​​en estudios previos que muestran que el ácido quenodesoxicólico (CDCA) aumenta la secreción en el colon y que está vinculado a la activación de CFTR. Los investigadores agregaron CDCA a los cultivos, lo que causó un aumento en la actividad de CFTR, luego agregaron inhibidores de CFTR a los cultivos y utilizaron la medición de corriente de cortocircuito para medir la actividad de CFTR y encontraron que los inhibidores de CFTR, (incluido el fármaco en investigación (R) -BPO-27), bloquearon completamente el aumento de la actividad de CFTR. El equipo probó el inhibidor de CFTR  (R) -BPO-27 en un modelo de rata y este fue muy efectivo, en la reducción del contenido de agua en las heces.

Evaluan Nuevas Pautas para detectar la Hipertension Gestacional

El American College of Cardiology (ACC) y la American Heart Association (AHA) publicaron pautas clínicas para la hipertensión gestacional sin embargo, no se habían aplicado a mujeres embarazadas. Los investigadores del Hospital Brigham and Women's y sus colegas realizaron el primer estudio para evaluar el impacto que estas pautas podrían tener en la detección de la hipertensión gestacional. En el estudio de cohorte retrospectivo publicado hoy en la revista Circulation Research revisaron la presión arterial sistólica y diastólica obtenida de los registros médicos de mujeres de un hospital de atención maternoinfantil en Wuhan, China. Usando las pautas de ACC / AHA de 2017, los investigadores identificaron a el 25.1 % con hipertensión. En contraste, solo el 4.2 % de las mujeres tenían hipertensión usando las pautas anteriores, lo que indica un aumento sustancial en la prevalencia de la hipertensión gestacional en comparación con la definición anterior. Se necesitan estudios futuros para determinar si los diagnósticos más frecuentes de hipertensión conducen a mejores resultados neonatales para las madres y los bebés.

Usando Regeneración Ganglionar se puede Curar el Glaucoma

En el glaucoma, la degeneración de las células ganglionares de la retina (RGC), cuyos axones forman el nervio óptico que conecta la retina con el cerebro, conduce a una ceguera permanente; Actualmente no existe un tratamiento efectivo para la degeneración de RGC, pero ahora, una investigación de la Universidad de Nebraska, mostró que las RGC humanas pueden regenerarse en un entorno in vitro. El estudio publicado en la revista Development evidencio que cuando la ruta de señalización se activa en las RGC, las células comienzan a regenerarse y prosperar. Los investigadores utilizaron un sistema de cámara microfluídica para ver cómo se regeneraban los axones después de la axotomía. Este trabajo que se realizó con células madre pluripotentes adultas humanas, brindo una información muy útil para comprender mejor la progresión de la enfermedad del glaucoma, la investigación que utiliza RGC humanas se traducirá en posibles terapias genéticas y de medicamentos, que lleve a un paso más cerca de recuperar la vista en aquellos pacientes que sufren glaucoma.

Logran eliminar el VIH del genoma de animales vivos

La Investigación de la Escuela de Medicina Lewis Katz en la Universidad de Temple y el Centro Médico de la Universidad de Nebraska (UNMC) publicada en la revista Nature Communications , marca un paso hacia el desarrollo de una cura definitiva para el Sida. El tratamiento actual del VIH se centra en el uso de la terapia antirretroviral (ART) que suprime la replicación del VIH, pero no elimina el virus del cuerpo. En el estudio, utilizaron un sistema de edición de genes con una estrategia terapéutica conocida como ART de liberación prolongada y de acción lenta (LASER) (que se dirige a los santuarios virales y mantiene la replicación del VIH en niveles bajos durante largos períodos de tiempo, lo que reduce la frecuencia de la administración) para ver si podría suprimir la replicación del VIH el tiempo suficiente para que CRISPR-Cas9 liberara completamente  las células del ADN viral. Los investigadores utilizaron ratones diseñados para producir células T humanas susceptibles a la infección por VIH, los ratones se trataron con LASER ART y posteriormente con CRISPR-Cas9. Al final del período de tratamiento, los ratones se examinaron para determinar la carga viral. Los análisis revelaron la eliminación completa del ADN del VIH en aproximadamente un tercio de los ratones infectados por el VIH.

Nuevas Pistas Revelan cómo se inicia el Autismo

Científicos de la Facultad de Medicina de la UNC revelaron en la revista Neuron cómo la mutación del gen MEMO1 sería la base biológica del trastorno del espectro autista. Se sabe que al principio del desarrollo cortical , las células precursoras llamadas células gliales radiales (RGC) aparecen en la parte inferior de la corteza en desarrollo en un patrón espaciado regularmente o en mosaico, de cada RGC brota una única estructura similar a un tallo, llamada proceso basal que se extiende hasta la parte superior de la corteza. En conjunto, estos RGC y sus procesos basales forman un andamio, donde las neuronas corticales jóvenes, o neuronas bebé se suben en un lugar adecuado en el cerebro en desarrollo. Gracias a este sistema de andamiaje, normalmente se desarrolla una estructura altamente regular con seis capas distintas de neuronas necesarias para la formación normal de los circuitos corticales neurales funcionales. Para que todo esto se lleve a efecto se necesita un gen que codifique la proteína llamada Memo1 para organizar el andamio. Para explorar el papel de la Memo1 en el desarrollo del autismo, el equipo elimino en ratones el gen durante el desarrollo cerebral temprano en los RGC. Ellos encontraron que el andamio resultante RGC estaba interrumpido, el proceso formó demasiadas ramas y no formo un andamio de guía, lo que resulto en un mal posicionamiento neuronal y capas desorganizadas. Los científicos rastrearon este mal efecto, en  los  microtúbulos inestables, que normalmente ayudan a reforzar la estructura del andamio y sirven como vías férreas para el tráfico interno de moléculas clave necesarias para la función de RGC. Además descubrieron que los ratones que carecen de Memo1 en sus RGC mostraron una falta de actividad exploradora similar a la que se observa en algunas personas con autismo.  Los estudios de cerebros de niños con autismo tienen parches de desorganización neuronal similar, por ello los científicos analizaron las mutaciones del gen MEMO1 y descubrieron que la mutación genética MEMO1 humana dio lugar a una forma acortada de la proteína Memo1 y esto puede interrumpir el desarrollo de RGC con las consecuencias ya descritas.

Como lograr el Autocontrol de la Presión Arterial

Los Hallazgos, del Departamento de Kinesiología de la Universidad de Connecticut, y del Hospital Hartford, publicados en el Journal of Hypertension confirman la teoría del autocontrol de la presión arterial. Una estrategia conductual que promueve mantener a los pacientes con hipertensión en un programa de entrenamiento con ejercicios aeróbicos regulares. Durante el estudio la mitad de los participantes realizaron el autocontrol de su presión arterial dos veces al día, y midieron su presión antes y después del ejercicio, y la otra mitad no hizo ningún seguimiento de su presión arterial. La mayoría de los participantes hicieron ejercicio en una caminadora durante sesiones supervisadas de 40 minutos tres veces a la semana con intensidad moderada, y se les alentó a hacer ejercicio por su cuenta en casa además de las sesiones de entrenamiento. Ambos grupos vieron bajar sus valores de presión arterial al final de las 12 semanas, pero el grupo que participó en el autocontrol redujo su presión arterial en aproximadamente el doble de la magnitud, unos 10 puntos, en comparación con el grupo que no se autocontroló. El ejercicio es importante por una serie de razones diferentes, incluido el control del peso corporal, la densidad ósea y la salud general.El autocontrol de la presión arterial puede tener implicaciones de modificación en el estilo de vida más allá del tratamiento de la hipertensión.

Identifican Nueva Forma de Autodestruir el Cáncer

Crédito: Penn Medicine

Investigadores de la Escuela de Medicina Perelman de la Universidad de Pennsylvania han identificado un nuevo camino para atacar un gen llamado MYC que se sabe que impulsa el crecimiento de tumores en múltiples tipos de cáncer cuando está mutado o sobreexpresado. La vía involucra bloquear  una proteína llamada ATF4, causando que las células cancerosas produzcan demasiada proteína y mueran. Estos hallazgos en líneas celulares y modelos de ratón podrían señalar el camino hacia un nuevo enfoque terapéutico, ya que ya existen inhibidores que pueden bloquear la síntesis de ATF4. La ATF4 activa los genes MYC y controla la velocidad a la que las células producen proteínas específicas llamadas 4E-BP. Cuando los investigadores eliminaron el ATF4 en células de ratones, encontraron que las células tumorales continuaban acumulando esas proteínas y eventualmente murieron como resultado del estrés. Esto bloqueó el crecimiento del tumor en ratones con linfomas y cáncer colorrectal. Este estudio también encontró que cuando los tumores en humanos son controlados por MYC, ATF4 y su proteína asociada 4E-BP también se expresan en exceso, lo que es una prueba más de que estos hallazgos pueden apuntar a un enfoque que podría funcionar para los humanos. Estudios futuros se centrarán en continuar investigando por qué ATF4 funciona de la manera en que lo hace, lo que puede ayudar a comprender si hay otros objetivos potenciales en la cadena. Este estudio fue publicado hoy en la revista Nature Cell Biology .

Podemos tener experiencias cercanas a la muerte en cualquier Momento

Un estudio presentado en el 5º Congreso de la Academia Europea de Neurología por investigadores del Hospital Universitario de Copenhague, de la Universidad de Copenhague, de Dinamarca, el Centro de Investigación de Accidentes Cerebrovasculares de Berlín y la Universidad Noruega de Tecnología, Trondheim, de Noruega indica que las experiencias cercanas a la muerte (NDE) son comunes en personas que no están en peligro inminente de muerte así como en aquellas que han experimentado situaciones mortales Las más frecuentemente reportadas por los participantes incluyeron: percepción de tiempo anormal (87%), velocidad excepcional de pensamiento (65%), sentidos excepcionalmente vívidos (63%) y sensación de estar separados de su cuerpo (53)%). Lejos de ser una experiencia placentera, como lo han informado algunos estudios anteriores, el nuevo estudio encontró una tasa mucho mayor de personas que informaron que su ECM era desagradable. En general, el 73% dijo que era desagradable y solo el 27% dijo que era agradable. Sin embargo, en aquellos con una puntuación de 7 o más con una ECM confirmada, esto cambió a un 53 %, agradable y un 14 % desagradable. El estudio confirmo la asociación de experiencias cercanas a la muerte con la intrusión del sueño REM. Aunque la asociación no es causalidad, identificaron  mecanismos fisiológicos detrás del sueño REM. y  la intrusión en la vigilia que podría mejorar la comprensión de las experiencias cercanas a la muerte. El sueño REM es una fase del ciclo del sueño donde los ojos se mueven rápidamente y el cerebro está tan activo como cuando alguien está despierto, los sueños son más vívidos y la mayoría de las personas experimentan un estado de parálisis temporal, ya que el cerebro envía una señal a la columna vertebral para detener el movimiento de brazos y piernas. Cuando el sueño REM se entromete en la vigilia, algunas personas reportan alucinaciones visuales y auditivas y otros síntomas como parálisis del sueño, donde se sienten conscientes pero no pueden moverse simulando una especie de muerte repentina.

¿Porque el Humo Exhalado Afecta al Sistema Respiratorio?

Un equipo de investigación dirigido por científicos de la Universidad de California en Riverside ha descubierto que el humo de tercera mano daña las células epiteliales al estresarlas y hacer que luchen por sobrevivir. El humo de tercera mano, o THS, se produce cuando el humo exhalado y el humo que emana de la punta de los cigarrillos encendidos se asientan en superficies tales como ropa, cabello, muebles y automóviles. Los investigadores usaron muestras nasales de no fumadores sanos que habían estado expuestos a THS durante tres horas en un laboratorio en UC San Francisco. Los investigadores luego trabajaron para obtener ARN de buena calidad para examinar los cambios en la expresión génica. La secuenciación de ARN identificó 382 genes que estaban significativamente sobreexpresados e  identificaron las vías afectadas por estos genes. En las muestras también encontraron que la exposición breve al THS afectaba la actividad mitocondrial, responsable de la actividad eléctrica de la célula, que  si no se controla, los efectos observados conducirían a la muerte celular. Los resultados del estudio aparecen en la revista JAMA Network Open.

Encuentran la Causa del Síndrome de Christianson

Investigadores de la Universidad McGill, han demostrado por primera vez cómo una forma mutante específica del gen que codifica SLC9A6 para la proteína NHE6 afecta la capacidad de las neuronas para formar y fortalecer las conexiones. Los hallazgos, que los investigadores esperan podrían conducir a nuevos tratamientos para los pacientes, se publican en línea en la revista Neurobiology of Disease. Para hacer su descubrimiento, los investigadores desarrollaron neuronas de ratón en un plato, expresando una versión mutante de SLC9A6 encontrado en estos pacientes. Usando microscopía de alta resolución y electrofisiología, examinaron los cambios en la apariencia de estas células cerebrales y cómo respondieron al aprendizaje artificial y las estimulaciones de tipo memoria. Al Intentar rescatar la 'función GPS' de la proteína al compensar con otros agentes farmacológicos, lograron restaurar algunos de los mecanismos adecuados para permitir el tráfico normal de otras proteínas alrededor de la célula y así restaurar su capacidad de aprender El estudio demostró claramente que las mutaciones en SLC9A6 pueden conducir a cambios en la función sináptica que podrían estar relacionados con los déficits cognitivos asociados con el síndrome de Christianson, los investigadores esperan que estas ideas proporcionen más pistas sobre cómo modificar el impacto de mutación con el fin de proporcionar un beneficio clínico. El síndrome de Christianson se caracteriza por discapacidad intelectual, convulsiones y dificultad para pararse o caminar. Aunque cada vez se diagnostica más, las opciones terapéuticas siguen siendo limitadas.

Uso del Aceite de Pescado para tratar la Depresión

El aceite de pescado es una buena fuente de ácidos grasos omega-3 , que juegan un papel importante en la función cerebral. Las personas con depresión pueden tener niveles sanguíneos bajos de sustancias químicas en el cerebro llamadas ácido eicosapentaenoico  y ácido docosahexaenoico. Comer pescado varias veces a la semana puede proporcionarle estos aceites saludables. Los ejemplos de pescado con alto contenido de ácidos grasos omega-3 incluyen las sardinas, el salmón, el arenque, la trucha y el atún blanco. Si bien en general es cierto que la mejor forma de obtener nutrientes es a través de alimentos saludables, este es un ejemplo en el que un suplemento puede ayudar. El aceite de pescado solo no es un tratamiento para la depresión, pero puede ser una adición útil a los medicamentos. Aunque se necesitan más estudios para determinar exactamente qué papel desempeñan los ácidos grasos omega-3 en la depresión, es posible que los suplementos de aceite de pescado ricos en ácidos grasos omega-3 puedan reducir el riesgo de depresión. Y los ácidos grasos omega-3 ayudan a proteger la salud del corazón.

La Inseguridad alimentaria conduce a la diabetes tipo 2

La investigación realizada por la Escuela de Medicina UConn, la Escuela de Medicina Dental UConn, la Escuela de Salud Pública de Yale, la Universidad de Quinnipiac, el Hospital de Hartford y el Consejo de Salud Hispana publicada en el Journal of Nutrition señala que quienes viven en hogares donde el acceso a alimentos nutricionalmente adecuados es limitado o incierto están afectados de manera desproporcionada por trastornos metabólicos como la diabetes tipo 2. Según los investigadores, la inseguridad alimentaria puede aumentar la obesidad relacionada con la dieta y el exceso de grasa abdominal. Además, la inseguridad alimentaria es estresante. A menudo se acompaña de angustia mental, que desencadena la liberación de cortisol y otras hormonas del estrés. Estas hormonas pueden conducir a la progresión de la resistencia a la insulina. Los investigadores probaron la relación utilizando datos de referencia del ensayo aleatorizado controlado de CALMS-D (Community Health Worker Asisters Lating-Tress and Diabetes). Donde midieron la glucemia en ayunas, los niveles de insulina, las hormonas del estrés y los marcadores de inflamación y encontraron que, los individuos con inseguridad alimentaria tenían una resistencia a la insulina, hormonas del estrés y colesterol total significativamente mayores. Los hallazgos resaltan la importancia de implementar intervenciones que aborden la inseguridad alimentaria para mitigar sus efectos sobre el estrés y la resistencia a la insulina.

La Enfermedad de Parkinson se Origina en el Intestino

Un estudio, del Johns Hopkins University School of Medicine publicado en la revista Neuron, se basó en observaciones previas que mostraron que las personas con enfermedad de Parkinson también tenían acumulaciones de la proteína alfa-sinucleína plegada en las partes del sistema nervioso central que controla el intestino. Los investigadores inyectaron alfa-sinucleína sintética mal plegada creada en el laboratorio en las entrañas de ratones sanos. Los investigadores tomaron muestras y analizaron el tejido cerebral del ratón a los, tres, siete y 10 meses después de la inyección. En el transcurso del experimento, los investigadores vieron evidencia de que la alfa-sinucleína comenzó a construirse donde el nervio vago se conectaba al intestino y continuaba propagándose por todas las partes del cerebro. Luego, los investigadores realizaron un experimento similar, pero esta vez cortaron quirúrgicamente el nervio vago. Tras un examen a los siete meses, los investigadores encontraron que los ratones con nervios vagos cortados no mostraban ninguno de los signos de muerte celular en ratones con nervios vagos intactos. Los investigadores luego investigaron si estas diferencias físicas en la progresión de la enfermedad de Parkinson resultaron en cambios de comportamiento. Los investigadores analizaron las tareas que solían usar para distinguir los signos de la enfermedad de Parkinson en ratones, como la construcción de nidos y la exploración de nuevos entornos y observaron por primera vez que los ratones construyen nidos en su recinto como una prueba para la destreza motora fina, que comúnmente se ve afectada por la enfermedad en los seres humanos. En otro experimento los midieron los niveles de ansiedad de los ratones al monitorear cómo respondían a los nuevos entornos. El equipo descubrió que los ratones de control y los ratones a los que se les cortó los nervios vagos para protegerse contra la enfermedad de Parkinson pasaron entre 20 y 30 minutos explorando el centro de la caja, pero los que tenían nervios vagos intactos pasaron menos de cinco minutos y se movieron principalmente alrededor de los bordes, lo que indica niveles más altos de ansiedad, que son consistentes con los síntomas de la enfermedad de Parkinson. Los resultados de este estudio muestran que la alfa-sinucleína mal plegada puede transmitirse del intestino al cerebro a lo largo del nervio vago, y el bloqueo de la ruta de transmisión podría ser clave para prevenir las manifestaciones físicas y cognitivas de la enfermedad de Parkinson.

La Genética determina que Antihipertensivo es el mas Adecuado

Un estudio del Imperial College de Londres, publicado en la revista American Heart Association Circulation , busco en una gran base de datos genéticos en el Reino Unido genes específicos que contienen las instrucciones para producir proteínas dirigidas a tres medicamentos de uso común para la presión arterial: inhibidores de la ECA, Beta Bloqueadores y bloqueadores de los canales de calcio. Luego utilizaron los genes de las personas para evaluar lo que haría el medicamento, tanto los beneficios como los daños. Los investigadores pudieron hacer coincidir ciertas variaciones en los genes con el efecto de la clase de fármacos en la reducción de la enfermedad cardíaca y el riesgo de apoplejía. Las variantes genéticas seleccionadas por los bloqueadores de los canales de calcio tuvieron un efecto secundario posible no informado previamente. Específicamente, se relacionaron con un mayor riesgo de desarrollar diverticulosis. Ni los inhibidores de la ECA ni los betabloqueantes mostraron efectos secundarios previamente desconocidos. La mayoría de los medicamentos para la presión arterial alta se prueban en poblaciones mayores o de alto riesgo durante un período de tiempo relativamente corto, y los ensayos rara vez capturan efectos secundarios más allá de los más obvios.

La Contaminación del Aire afecta la Fertilidad Femenina

Un estudio de datos reales que utilizo mediciones hormonales tomadas a mujeres italianas, se presentó hoy en la Reunión Anual de ESHRE por la Universidad de Módena. La Investigación encontro evidencias de que muchos químicos ambientales, así como los componentes naturales y artificiales de la dieta diaria, tienen el potencial de alterar el papel fisiológico de las hormonas, interfiriendo con su biosíntesis, señalización o metabolismo. La hormona antimülleriana o AMH, es secretada por las células en el ovario y es ampliamente reconocida como un marcador circulante confiable de la reserva ovárica. El estudio contemplo datos ambientales y una estimación de geolocalización basada en la residencia de cada paciente. La evaluación de la exposición ambiental considero las partículas diarias (PM) y los valores de dióxido de nitrógeno (NO2). Los resultados mostraron que los niveles séricos de AMH después de la edad de 25 años estaban inversa y significativamente relacionados con la edad de la mujer. Sin embargo, también se encontró que los niveles de AMH estaban relacionados de manera inversa y significativa con los contaminantes ambientales definidos como PM10, PM2.5 y NO2. Esta asociación fue independiente de la edad. La concentración más baja de AMH, que refleja la "reducción severa de la reserva ovárica", se apreció en mujeres que estuvieron expuestos a niveles de PM10, PM2.5 y NO2 superiores a 29.5, 22 y 26 mcg / m3 respectivamente. La reducción severa de la reserva ovárica, que se refleja en una concentración sérica de AMH por debajo de 1 ng / ml, fue más frecuente lo que significa que la exposición a altos niveles de PM10, PM2.5 y NO2 aumenta el riesgo de tener una reserva ovárica muy reducida.

Descubren como frenar el Envejecimiento del Sistema Inmunológico

Los investigadores del Monash Biomedicine Discovery Institute (BDI) identificaron por primera vez los factores que afectan a las células del timo, este estudio, publicado hoy en Cell Reports allana el camino para desarrollar estrategias dirigidas para la recuperación de células T para ayudar a combatir infecciones y cánceres. El estudio mostró los factores que afectan a las células madre epiteliales en el timo. Identificaron al BMP4 y Activina, como factores de crecimiento y diferenciación importantes para la auto renovación y diferenciación de las células madre epiteliales del timo, y cómo un cambio en su producción durante el envejecimiento provoca una pérdida de células epiteliales maduras. Esto lleva a una capacidad reducida. para apoyar la producción de células T. Al saber esto, ahora las investigaciones futuras pueden centrarse en cómo revertir eso y cambiar el funcionamiento  del timo aunque sea de forma transitoria, para reponer las células T.

Aprueban Tratamiento para las Mujeres con pérdida del Deseo Sexual

El Bremelanotide,está indicado para inyectarse al menos 45 minutos antes de la actividad sexual, recibió el visto bueno para tratar el trastorno del deseo sexual hipoactivo generalizado adquirido en mujeres premenopáusicas, detalló en un comunicado la FDA. El medicamento, según la agencia estadounidense, activa los receptores de melanocortina, aunque se desconoce el mecanismo por el cual mejora el deseo sexual y la angustia relacionada» con el trastorno. Entre los efectos secundarios, la FDA mencionó náuseas, vómitos, enrojecimiento, reacciones en el lugar de la inyección y dolor de cabeza,.aumento de la presión arterial después de su aplicación que se resolvió en 12 horas en este contexto, el medicamento no debe utilizarse en pacientes con presión arterial alta que no está controlada o en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida.

Diana Terapéutica para Tratar Infecciones por Candida Auris

Microbiólogos del Centro Médico Beth Deaconess en Israel indicaron en la reunión anual de la Sociedad Americana de Microbiología 2019 que una combinación de medicamentos antifúngicos y antibacterianos puede ser un arma efectiva contra la multirresistente y recién descubierta, Candida auris ( C. auris ). Para identificar los nuevos enfoques de tratamiento para C. auris utilizaron una impresora de inyección de tinta modificada, un método pionero para el examen antimicrobiano rápido y uniforme en el laboratorio, para probar medicamentos antifúngicos, uno de cada una de las clases principales, combinados con dos antibióticos antibacterianos, que por sí mismos no tienen actividad contra las infecciones por hongos. Si bien los medicamentos aún no se han probado en combinación en humanos infectados con C. auris, todos los antfungicos evaluados ( anfotericina y caspofungina) y los antibacterianos (minociclina y rifampina) podrían ayudar ahora a  los médicos a tener opciones de tratamiento efectivas para infecciones por C. auris.

Los Celulares del Personal de Salud difunden Bacterias Patógenas

Una investigación, realizada en la Universidad Occidental de São Paulo, Brasil, presentada en  la reunión anual de la Sociedad Americana de Microbiología ha demostrado la presencia del S. aureus en el 40% de los teléfonos celulares de los estudiantes muestreados en la universidad. De las bacterias aisladas, el 85% era resistente a la penicilina y el 50% tenía la capacidad de adherirse a las superficies. Además, la presencia de genes relacionados con la adhesión y la resistencia a los antimicrobianos así como las toxinas presentaba un alto nivel. Es muy probable que los celulares de los estudiantes sean portadores de S. aureus debido a  la práctica clínica en entornos hospitalarios y la exposición a riesgos laborales inherente a este entorno. Los teléfonos celulares utilizados en entornos sanitarios permiten la transmisión de bacterias que albergan genes de virulencia y resistencia, lo que contribuye a aumentar las tasas de infección, así como a un aumento de la morbilidad / mortalidad por estas infecciones. Los teléfonos celulares, se consideran parte integral de la vida de los profesionales de la salud porque han mejorado la comunicación, la colaboración y el intercambio de información pero pueden servir como un reservorio de bacterias que se sabe causan infecciones nosocomiales y podrían desempeñar un papel importante en la infección de los pacientes.

Como se Desarrolla Estructuralmente el Cerebro

Un estudio de la Universidad de Kanazawa, la Universidad de Ryukoku, el Instituto de Tecnología de Tokio y el Imperial College de Londres publicado en The Journal of Neuroscience  revela que el cerebro humano consiste de neuronas dispuestas en incontables columnas microscópicas y existe una proteína específica Ncad que determina el crecimiento de estas columnas. El equipo de investigación analizó cuidadosamente estas columnas en el cerebro de la Drosophila melanogaster (mosca de la fruta) para sus experimentos y descubrió la presencia de tres tipos de neuronas, a saber, R7, R8 y Mi1 dentro de ellas. Mientras que R7 estaba concentrado hacia el núcleo central de las columnas, R8 y Mi1 estaban dispuestos hacia la periferia. Ahora que la composición estructural era clara, el siguiente paso era comprender el proceso de formación de columnas. Se sospechaba que Ncad, que estaba muy presente en las columnas, jugaba un papel en este sentido. Cuando se midió la Ncad en los tres tipos de neuronas, se encontró que las neuronas R7 contenían más Ncad que las neuronas periféricas. Dado que Ncad es conocido por dar a las células propiedades adhesivas, el equipo concluyó que eran los niveles de Ncad los que determinaban la ubicación de cada uno de los tipos de neuronas dentro de las columnas. Las neuronas fuertemente adhesivas como R7 formaron el núcleo de las columnas. Por último, para ver si Ncad afectó directamente la disposición columnar, se eliminó por completo o aumentó mucho en las neuronas. Como se esperaba, la manipulación de Ncad perturbó el ensamblaje de columnas y las posiciones de las neuronas. Por ejemplo, las neuronas R7 sin ningún Ncad ya no estaban dentro del núcleo. Sin embargo, cuando Ncad aumentó mucho dentro de ellas, las neuronas R8 y Mi1 se extendieron hacia el núcleo, posiblemente debido a las fuertes propiedades adhesivas de Ncad.

Nuevo objetivo Farmacológico para Tratar la Pancreatitis.

Un grupo de investigadores del Instituto Salk, de Estudios Biológicos en los Estados Unidos se han centrado en un biomarcador  con una estructura química formada por moléculas de azúcar complejas llamadas CA19-9, la cual está elevada en pacientes con pancreatitis y cáncer pancreático y la primera evidencia arroja que CA19-9 en realidad es quien causa la enfermedad y sugiere que el bloqueo de esta estructura compleja de azúcar podría usarse terapéuticamente para prevenir la progresión de la pancreatitis y el cáncer pancreático. Estas conclusiones se publicaronn en la revista. Science.

Los Alimentos Procesados están ligados al desarrollo del Autismo

En un estudio publicado en Scientific Reports , los investigadores de la Universidad de Florida Central resaltaron cómo los altos niveles de ácido propiónico (PPA), utilizados para aumentar la vida útil de los alimentos envasados ​​e inhibir el moho en el queso y el pan procesados ​​comercialmente, reducen el desarrollo de las neuronas en los cerebros fetales. Informes previos mostraron que los niños autistas a menudo sufren de problemas gástricos como el síndrome del intestino irritable y por ello comenzaron a examinar cómo el microbioma, o bacteria intestinal, difería entre las personas con autismo y las que no tienen la condición. En el laboratorio, los científicos descubrieron que exponer las células madre neurales a un PPA excesivo daña las células cerebrales de varias maneras. Primero, el ácido altera el equilibrio natural entre las células del cerebro al reducir el número de neuronas y sobreproducir las células gliales. Mientras que las células gliales ayudan a desarrollar y proteger la función de las neuronas, demasiadas células gliales alteran la conectividad entre las neuronas. También causan inflamación, que se ha observado en los cerebros de niños autistas. Las cantidades excesivas de ácido también acortan y dañan las vías que las neuronas utilizan para comunicarse con el resto del cuerpo. La combinación de neuronas reducidas y vías dañadas impide la capacidad del cerebro para comunicarse, lo que da como resultado comportamientos que a menudo se encuentran en niños con autismo, incluidos comportamientos repetitivos, problemas de movilidad e incapacidad para interactuar con otros. La PPA se produce naturalmente en el intestino y el microbioma de la madre cambia durante el embarazo y puede causar aumentos en el ácido, comer alimentos empaquetados que contienen ácido puede aumentar aún más la PPA en el intestino de la mujer, que luego pasa al feto.

Descubren los Primeros Signos del Parkinson en el Cerebro

Los resultados de una investigación del King's College de Londres publicados en The Lancet Neurology  cuestionan la visión tradicional de la enfermedad y proporcionan la primera evidencia que sugiere que los cambios en el sistema de la serotonina podrían actuar como una señal de alerta temprana clave años antes de que los pacientes comiencen a mostrar síntomas para la enfermedad. Las personas con enfermedad de Parkinson tienen una acumulación de la proteína α-sinucleína en el cerebro. Si bien no hay una causa clara para la mayoría de las personas, una minoría de los casos son causados ​​por mutaciones genéticas. Los datos de las personas con mutaciones en el gen SNCA se compararon con pacientes con enfermedad de Parkinson no genética y voluntarios sanos. Los investigadores encontraron que el sistema de la serotonina comienza a funcionar mal en las personas con Parkinson antes de que se presenten los síntomas que afectan el movimiento y antes de los primeros cambios en el sistema de la dopamina.

La Serotonina se relaciona con el desarrollo de la Conciencia Somática

Un equipo internacional encabezado por investigadores de la Universidad McGill descubrió un mecanismo biológico que podría explicar la conciencia somática, una condición en la que los pacientes experimentan síntomas inexplicables como dolores de cabeza, dolor en las articulaciones, náuseas, estreñimiento o prurito en la piel, que causan angustia emocional y tienen el doble de probabilidades de desarrollar dolor crónico . La condición está asociada con enfermedades como la fibromialgia, la artritis reumatoide y los trastornos temporomandibulares, y se cree que es de origen psicológico. El trabajo, publicado recientemente en Annals of Neurology, realizo una evaluación prospectiva y de riesgos y demostro que los pacientes que sufren síntomas somáticos comparten una variante genética común. La mutación conduce al mal funcionamiento de una enzima crítica para la producción de serotonina, un neurotransmisor con numerosas funciones biológicas. Los resultados del estudio han sentado las bases para el desarrollo de modelos animales que podrían utilizarse para caracterizar mejor las vías moleculares en una mayor conciencia somática que allanará el camino para las opciones de tratamiento.

Dispositivo captura las células cancerosas circulantes

Investigadores de la Universidad Estatal de San Diego, TumorGen MDx Inc. y el Instituto de Descubrimiento Médico Sanford Burnham Prebys se propusieron explorar una pregunta aparentemente básica: ¿Por qué el cáncer mata? La respuesta fue muy simple por las metástasis que da. Por ello, los investigadores identificaron los requisitos básicos esenciales para recopilar información útil de grupos de células cancerosas aisladas, con un tamaño de muestra lo suficientemente grande como para contener cantidades apreciables de grupos de células cancerosas, así como el uso de sangre completa para preservar grupos en circulación. Sin embargo, la sangre completa requiere procedimientos de recubrimiento de canales que reducen las propiedades de unión no específicas para evitar la contaminación biológica. Por esta razón las dimensiones del canal del dispositivo deben ser de un tamaño adecuado para acomodar células individuales y grupos de células cancerosas de diámetros variables. El dispositivo microfluídico que el grupo desarrollo aporta una nueva estrategia terapéutica a la lucha contra la metástasis del cáncer. La captura de grupos de células madre de cáncer circulante viables directamente de pacientes con cáncer es un enfoque novedoso para el desarrollo de nuevas terapias con medicamentos antimetastásicos.

Tratamiento Génico de enfermedades de almacenamiento neuropático

En un trabajo publicado en Human Gene Therapy  titulado "Expresión segura y sostenida de la iduronidasa humana después de la administración intratecal del serotipo 9 de virus adenoasociado en bebés Rhesus Mon-keys" realizado por un equipo de investigadores de la Universidad de Pennsylvania, la Universidad de West Indies (Kingston, Jamaica) y la Universidad de California, Davis School of Medicine y California National Primate Research Center, lograron administrar por via intratecal un virus (adenoasociados 9 AAV9) portador del gen de la enzima alfa-I-iduronidasa (IDUA), la cual es deficiente en la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una enfermedad de almacenamiento lisosomal hereditaria  conocida como enfermedad de Hurler. Sobre la base de la seguridad y la potencia a largo plazo de la administración de AAV9-IDUA a través del líquido cereberospinal demostrado en este estudio en monos recién nacidos. Los autores concluyen que el desarrollo clínico de este método de terapia génica debe usarse en las formas graves de las enfermedades de almacenamiento neuropático como la MPS I.

Crema tópica se mostró prometedora en el tratamiento del Vitiligo

Un ensayo clínico de fase II, coordinado porel Centro Médico Tufts en Boston, encontró que la aplicación tópica de la crema a base de ruxolitinib, produjo una mejora de los síntomas del vitiligo facial en casi la mitad de los participantes del ensayo. Los resultados del ensayo clínico fueron presentados  hace 2 dias en el Congreso Mundial de Dermatología en Milán, Italia. El estudio de dos años, el mayor estudio aleatorio controlado de vitiligo realizado, incluyó a 157 pacientes. Los participantes recibieron una aplicación tópica diaria o dos veces al día de ruxolitinib o placebo en el área de la piel afectada por el vitiligo. Alrededor de la mitad de la dosis más alta de pacientes con ruxolitinib experimentó una mejoría estadísticamente significativa de cerca del 50 % en su vitiligo facial, en comparación con el 3 % que vio este nivel de mejora en el grupo de placebo. Los efectos secundarios de la aplicación tópica de ruxolitinib fueron leves e incluyeron enrojecimiento e irritación en el lugar de aplicación y acné leve.

Prueban con Éxito Compuesto con Efecto Antienvejecimiento

El spin-off EPFL Amazentis, junto con EPFL y el Instituto Suizo de Bioinformática,  publicaron un artículo en la revista Nature Metabolism que describe como la urolitina A, un metabolito de las biomoléculas que se encuentra en las granadas y otras frutas, retarda ciertos procesos de envejecimiento al mejorar el funcionamiento de las mitocondrias, y la ingestión del compuesto no representa ningún riesgo para la salud humana. La granada, es una fruta, que  contiene elgitannins. Cuando se ingieren, estas moléculas se convierten en urolitina A (UA) en el intestino humano. El estudio evaluó 60 personas de edad avanzada, todas sedentarias y con buena salud, ellos tomaron una dosis única  entre 250 y 2,000 mg de AU. Luego, los participantes se dividieron en cuatro grupos, cada uno de los cuales recibió un placebo, o una dosis diaria de UA de 250, 500 o 1,000 mg durante 28 días. Luego, el equipo evaluó la eficacia de la UA estudiando los biomarcadores de salud mitocondriales y celulares en la sangre y tejido muscular de los participantes. Los resultados fueron convincentes: la UA estimula la biogénesis mitocondrial, el proceso mediante el cual las células aumentan la masa mitocondrial. La UA es el único compuesto conocido que restablece la capacidad de las células para reciclar mitocondrias defectuosas. En los jóvenes, este proceso ocurre naturalmente. Pero a medida que envejecemos, nuestro cuerpo comienza a perder su poder para limpiar las mitocondrias disfuncionales , causando sarcopenia y el debilitamiento de otros tejidos. El  compuesto reduce, o incluso revierte, este efecto natural del envejecimiento.

Cruz Roja Yaracuy realizo Jornada Integral de Salud en San Felipe

Este Sábado los voluntarios de la Cruz Roja Yaracuy realizamos en la comunidad de la Aduana 2 ubicada en el municipio san felipe del estado yaracuy una jornada integral de salud enfocada en espacios saludables y agua segura. Se atendieron 125 pacientes a los cuales se le determino su indice de masa corporal,se les midió la presión arterial  y glicemia capilar. Se realizaron actividades recreativas con los niños de la comunidad. Así mismo se les dicto una charla a la comunidad  sobre como tratar el agua para que sea segura para su consumo evitando asi enfermedades transmitidas por esta vía. Para tal fin se les entrego pastillas potabilizadoras y envases comprimibles tipo jerry can. La Cruz Roja Yaracuy continuara en los próximos días con jornadas similares en pro de la salud de los yaracuyanos y especialmente los mas vulnerables siguiendo siempre nuestros principios de neutralidad, independencia e imparcialidad.

Estudian Nuevo Tratamiento para el Cáncer de Páncreas

Investigadores de la Escuela de Medicina de WVU están explorando una nueva combinación de fármacos, llamada FOLFIRINOX, que mejoran los resultados en pacientes cuyo cáncer es "resecable al límite", lo que significa que un tumor puede estar demasiado cerca de un vaso sanguíneo como para ser eliminado de manera segura .En un metaanálisis reciente de 24 estudios, consideraron 313 casos de cáncer pancreático resecable en el límite que los médicos trataron con FOLFIRINOX. Analizaron las tasas de supervivencia global de los pacientes. También evaluaron con qué frecuencia los tumores se reducían lo suficiente como para extirparlos quirúrgicamente. El equipo descubrió que FOLFIRINOX prolongaba la vida de los pacientes, en promedio, e hizo posible la cirugía en más casos. Sus hallazgos aparecen en la revista del Instituto Nacional del Cáncer. En promedio, los pacientes que tomaron FOLFIRINOX sobrevivieron 22,2 meses. Sin el medicamento, los pacientes con cáncer resecable límite tienden a sobrevivir aproximadamente 12 meses.

El Dolor Artrítico es causado por Anticuerpos

Según informan investigadores del Instituto Karolinska en Suecia, en un estudio publicado en el Journal of Experimental Medicine. Después de inyectar autoanticuerpos en el cartílago de ratones, los investigadores encontraron que se volvieron más sensibles al dolor incluso antes de que pudieran observar cualquier signo de inflamación en las articulaciones. Los anticuerpos que fueron diseñados para no activar las células inmunitarias y desencadenar la inflamación también indujeron un comportamiento similar al dolor en los ratones, lo que sugiere una mayor sensibilidad al dolor en las articulaciones. Los anticuerpos que causaron el cambio de comportamiento forman los llamados complejos inmunes, que comprenden grupos de anticuerpos y proteínas del cartílago en las articulaciones. Estos complejos activan las células del dolor a través de los llamados receptores Fc-gamma, que los investigadores descubrieron que estaban presentes en las neuronas del dolor en el tejido. Cuando cultivaron las neuronas del dolor de los ratones, los investigadores encontraron que las células se activaron cuando entraron en contacto con los complejos de anticuerpos. El proceso dependía de los receptores Fc-gamma en las neuronas pero no en la presencia de células inmunes. Aunque el estudio se realizó en ratones, los investigadores muestran que las neuronas del dolor humano también tienen receptores de anticuerpos que son funcionalmente similares a los que encontraron en las neuronas del dolor del ratón, lo que les lleva a creer que sus hallazgos también son relevantes para los humanos. Un estudio más detallado de lo que sucede en la célula nerviosa cuando el complejo de anticuerpos se une al receptor también podría conducir a nuevos objetivos de tratamiento para reducir la actividad neuronal.

Dia Mundial del Donante Voluntario de Sangre (Video)

Cómo transfiere la madre a su hijo la inmunidad inducida por Vacuna

Un estudio del Ragon Institute of MGH, MIT y Harvard  que se publicara en la revista Cell investigo los mecanismos por los cuales los anticuerpos se transfieren de madre a hijo. Usaron serología del sistema para comparar la cantidad y calidad de los anticuerpos contra la tos ferina en muestras de sangre de las madres y de los cordones umbilicales de la placenta al bebé. La investigación reveló que la placenta tamiza y entrega preferentemente a los anticuerpos infantiles que activan las células asesinas naturales (NK), elementos clave del sistema inmunitario innato . Si bien varias células inmunitarias importantes son demasiado inmaduras en los recién nacidos para brindar una protección efectiva, las células NK se encuentran entre las células inmunitarias más abundantes y funcionales durante los primeros días de vida. El equipo encontró una preferencia similar por la transferencia placentaria de los anticuerpos activadores de NK contra la influenza y el virus sincitial respiratorio y también identificó características de anticuerpos que parecen regular la selección placentaria, características que posiblemente podrían incorporarse a las vacunas de próxima generación con una mejor transferencia de anticuerpos de madre a hijo.

El Intestino Humano puede convertir glóbulos rojos A y B en tipo O

Una investigación de la universidad de British Columbia publicada en la revista Nature Microbiology revela que en el intestino humano existen enzimas que pueden convertir los glóbulos rojos de tipo A y B en donantes universales tipo O, con lo que podría aumentarse considerablemente el suministro de sangre para trasfusiones. Los investigadores han encontrado en el tracto digestivo humano unas enzimas bacterianas 30 veces más eficientes que eliminan  azúcares. Los tipos de sangre son diferentes porque contiene diferentes tipos de azúcares en la superficie de los glóbulos rojos. Sin embargo, la ausencia de azúcares en la sangre tipo O permite que cualquiera pude recibirla. El siguiente paso de los investigadores será probar la enzima en un entorno clínico para asegurarse de que el proceso de conversión no produce efectos no deseados, de esta forma, se podría mejorar la disponibilidad de sangre.

Aumentan los Casos de Enfermedad de Powassan

El número de casos reportados de personas infectadas con este virus ha aumentado en los últimos años, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. En 2017, se confirmaron 33 casos en todo EE. UU., En comparación con solo dos casos en 2008. La enfermedad puede causar la inflamación del cerebro y las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal. Los síntomas, pueden ocurrir de una semana a un mes después de la picadura de una garrapata, pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, vómitos, debilidad, confusión, pérdida de coordinación, dificultad para hablar y convulsiones. Las personas que pasan tiempo al aire libre en áreas donde el virus es endémico tienen un mayor riesgo de infección. La mayoría de los casos se encuentran en las regiones noreste y de los Grandes Lagos de los EE. UU. Y ocurren principalmente a fines de la primavera, principios del verano y mediados de otoño, cuando las garrapatas son más activas en áreas boscosas y arbustivas con hierba alta. Siempre revise la ropa, el equipo y las mascotas en busca de garrapatas después de pasar tiempo al aire libre.

Descubren la Causa del Endurecimiento Arterial y su Tratamiento

Un equipo, liderado por la Universidad de Cambridge y el King's College de Londres, descubrió que que la poli (ADP ribosa), o PAR que se pensó reparaba el ADN es responsable del endurecimiento de las arterias, que se asocia con demencia, enfermedad cardíaca, alta presión arterial y accidente cerebrovascular. El endurecimiento de las arterias, es causado por la acumulación de depósitos de calcio similares a los huesos. Usando la espectroscopia de RMN, los investigadores encontraron que cuando las células se estresan y mueren, liberan PAR, que se une muy fuertemente a los iones de calcio. Una vez liberado, el PAR comienza a absorber el calcio en gotitas más grandes que se adhieren a los componentes de las paredes arteriales que le dan a la arteria su elasticidad, donde forman cristales ordenados y se solidifican, endureciendo las arterias. Usando ratas con enfermedad renal crónica, los investigadores descubrieron que el antibiótico minociclina, podría tratar el endurecimiento de las arterias al prevenir la acumulación de calcio en el sistema circulatorio. Este estudio, resultado de más de una década de investigación  se publico en la revista Cell Reports.

Uso de la Cafeína como Droga de Inicio para Tratar la Discinesia

La discinesia es una familia de trastornos caracterizados por movimientos musculares violentos e involuntarios, causados ​​por una mutación en el gen ADCY5  que afecta a uno de cada millón, de personas  y no se conoce ninguna cura. La afección también se conoce como mioquimia facial y a veces, se diagnostica erróneamente como parálisis cerebral. Los síntomas suelen aparecer como sacudidas, contracciones y temblores repentinos, y generalmente comienzan entre la infancia y la adolescencia tardía. Los movimientos pueden ocurrir durante las horas de vigilia o por la noche y pueden golpear internamente los músculos respiratorios. La enfermedad se produce porque el gen en su estado normal proporciona las instrucciones para producir una enzima que ayuda a regular la contracción muscular. Los médicos desde hace mucho tiempo conocemos que el café es una droga que ayuda a calmar los espasmos musculares y en el caso de esta condición sería la única indicación benéfica que tendría su consumo.

Control Viral de los Vectores Utilizando Bacterias

La Universidad de Monash está probando una técnica de control que utiliza la bacteria Wolbachia para bloquear la replicación de los virus y romper el ciclo de la enfermedad transmitida por este. En el artículo publicado en Virus Evolution , el equipo informo que el virus del dengue no logró desarrollar resistencia a Wolbachia en experimentos controlados en laboratorios y los utilizaron para infectar células frescas. Después de nueve rondas de pasar el virus a través de células del mosquito, la cantidad de virus liberado era estable en las células libres de Wolbachia, sin embargo, en algunos mosquitos los niveles del virus se desplomaron y en algunos casos, desaparecieron por completo. Los virus del dengue cultivados con Wolbachia fueron menos efectivos para infectar células del Ae. Aegypti y tuvieron una capacidad reducida para replicarse, en comparación con los virus cultivados sin la bacteria. Esta técnica es una opción de control atractiva porque bloquea la replicación de muchos virus causantes de enfermedades y también se propaga por sí mismo debido a que los mosquitos machos que contienen Wolbachia no pueden reproducirse con éxito con hembras libres de Wolbachia. Debido a que la bacteria se transmite de la madre a la descendencia, cada generación tiene sucesivamente más mosquitos que contienen Wolbachia. Los investigadores aún no están seguros de cómo la bacteria Wolbachia reduce la replicación del virus en el mosquito. Aunque estas son buenas noticias para el control de enfermedades transmitidas por mosquitos, los investigadores señalan que el estudio tiene limitaciones ya que utilizaron células de Ae. Aegypti, que pueden no reflejar lo que ocurre dentro de todo el insecto. Y fuera del laboratorio, donde las poblaciones de mosquitos son mucho más grandes, puede haber más oportunidades para que el virus desarrolle resistencia a Wolbachia.

¿Porqué las mujeres viven más que los hombres?

Una explicación puede ser  que las mujeres sufren enfermedades que tienen menos probabilidades de llevarlas a la muerte, como  migrañas o artritis mientras que  los hombres son más susceptibles a condiciones de salud mortales como el tener más grasa visceral un factor de riesgo para la enfermedad coronaria. Factores biológicos hacen que los hombres envejezcan más rápido que las mujeres, ya que la testosterona contribuye a tener cuerpos más grandes y voces más profundas que aceleran los cambios relacionados con la edad. Las mujeres tienen la protección que les dan los estrógenos. Se ha observado que la cardiopatía coronaria es tres veces más baja en las mujeres que en los hombres antes de la menopausia, pero no después, lo que indica que los estrógenos endógenos tienen un efecto protector. Algunos comportamientos pueden llevar a una muerte más temprana en los hombres como son las muertes accidentales, incluidas las causadas por asalto, envenenamiento, accidentes de transporte, caídas y ahogamientos. Los hombres también tienen una mayor tendencia a fumar, comer mal y evitar el ejercicio. Estos hábitos conducen a enfermedades crónicas a menudo fatales, como la enfermedad cerebrovascular, la diabetes tipo 2 y la demencia .Muchos descubrimientos científicos han llevado a mejorar las políticas de salud de gobierno que han beneficiado la vida de las mujeres. Por ejemplo, el control de la natalidad que a permitido una mayor elección y control sobre el tamaño de la familia, esto ha dado como resultado menos embarazos bajando el riesgo de nacimientos peligrosos y ha mejorado la salud física y mental y la mejora de la atención clínica ha dado como resultado que mueran menos durante el parto. Los programas de salud pública, como la detección del cáncer de mama, han mejorado la esperanza de vida a lo largo del tiempo. Del mismo modo, las vacunas para prevenir el cáncer cervical. Nadie tiene el control de cuándo o cómo vamos a morir pero mantener una dieta saludable, hacer ejercicio y evitar fumar puede reducir el riesgo de morir por una enfermedad crónica prevenible. Si bien las mujeres siempre pueden vivir más tiempo que los hombres, por un año o dos un cambio en el estilo de vida puede reducir esta brecha y las mujeres deben trabajar para alcanzar estos objetivos para lograr una vida larga y saludable.

Uso de Hongos Ostra para Tratar la Tuberculosis

Un estudio, presentado en la reunión anual de la Sociedad Americana para la Nutrición, celebrada del 8 al 11 de junio de 2019 en Baltimore. mostro que estos hongos expuestos al sol ofrecen una fuente de vitamina D que puede ayudar a los pacientes con Tuberculosis (TB) a responder mejor a los medicamentos al mejorar la respuesta inmunológica. Los estudios han demostrado que la vitamina D induce al cuerpo a formar un compuesto antimicrobiano que ataca la causa bacteriana de la TB. Aunque la exposición al sol puede aumentar los niveles de vitamina D de una persona, debe obtenerse a través de la dieta cuando la exposición al sol es escasa. Los investigadores utilizaron hongos ostra porque ofrecen una fuente de vitamina D barata, segura y fácilmente disponible que es fácilmente absorbida por el cuerpo. Para el estudio, los investigadores dieron a un grupo de pacientes con TB pan de sándwich que contenía 146 microgramos de vitamina D de hongos ostra expuestos cada mañana durante los primeros cuatro meses en los que recibieron un medicamento contra la TB. Al final de los cuatro meses, el 95 % de los pacientes que recibieron el pan fortificado tuvo niveles significativamente más altos de vitamina D en comparación con los pacientes que no recibieron el pan.Los investigadores también observaron que los pacientes que consumieron el pan fortificado tuvieron mejoras significativas en las respuestas inmunológicas durante los cuatro meses.

Las Infecciones de Transmisión Sexual están Aumentando

Según los últimos datos de la OMS, cada año se producen unos 376 millones de nuevos casos de las cuatro infecciones más comunes: sífilis, clamidia, gonorrea y tricomoniasis, entre personas de 15 a 49 años. Actualmente se presentan un millón de casos nuevos cada día en todo el mundo. Unas 200 000 muertes de fetos y neonatos en 2016 se debieron a infecciones por sífilis en sus madres. Los expertos han declarado que existe una amenaza que está en aumento, ya que los agentes microbianos se están volviendo cada vez más inmunes a los tratamientos contra ellos. La OMS ha alertado de que la resistencia a estos fármacos para la gonorrea, sífilis y clamidia podría provocar que prontamente lleguemos al punto de que no exista una cura para estas infecciones. Por lo tanto cada día se hace más urgente la prevención utilizando métodos de barrera durante el sexo casual..

Manual de Primeros Auxilios de la Cruz Roja Venezolana

El Trasplante de Islotes Intrahepaticos logra curar la Diabetes tipo 1

De acuerdo con los datos presentados en las 79 sesiones científicas de la American Diabetes Association (ADA), en San Francisco, California, por el Instituto de Investigación de la Diabetes de la Universidad de Miami, las evaluaciones continuas de monitoreo de glucosa (CGM) en receptores de trasplantes de islotes que han sido independientes de la insulina muestran un perfil glucémico casi normal. El equipo evaluó a cinco pacientes adultos que recibieron trasplantes de islotes intrahepáticos entre 2002-2010 y desde entonces han permanecido independientes de la insulina. En comparación con las metas actuales recomendadas de CGM para adultos con diabetes tipo 1 en un sistema híbrido de circuito cerrado, todos los pacientes demostraron una mejora del tiempo en el rango de CGM, la reducción de la variabilidad de la glucosa y la prevención de la hipoglucemia. Además, el tiempo en el rango de glucosa más estricto de 70-140 mg / dL fue de 83.1%, con un valor medio de glucosa (SG) del sensor de 116 mg / dL y un promedio de HbA1c de 5.7%. El objetivo de HbA1c recomendado por la ADA es menor al 7% para adultos con diabetes. Este informe confirma la superioridad del trasplante de células productoras de insulina en comparación con el tratamiento con insulina,

El Síndrome de Piernas Inquietas tendría un origen Intestinal

El crecimiento excesivo de bacterias en el intestino delgado (SIBO) puede ser más frecuente entre los pacientes con síndrome de piernas inquietas (SPI), según los resultados preliminares de un pequeño estudio del Centro de Ciencias del Sueño y Medicina de Stanford en Redwood City, California. El SPI es un trastorno sensoriomotor caracterizado por un impulso fuerte, casi irresistible, de mover las extremidades que a menudo se acompaña de otras sensaciones incómodas. Estos síntomas que comienzan o empeoran durante períodos de descanso o inactividad, como acostarse o sentarse, se alivian parcial o totalmente con movimientos como caminar o estirarse, y ocurren de manera exclusiva o predominante por la noche.