Nueva Variante Terapéutica para el Glaucoma

Una investigación de la Universidad de Helsinki y la Universidad de Stanford publicada en la revista PLOS Genetics ha identificado cambios raros en un gen llamado ANGPTL7 que disminuye la presión intraocular y reduce significativamente el riesgo de glaucoma. Los investigadores buscaron variantes genéticas, y ​​se centraron en aquellas con un claro efecto sobre la función del producto proteico correspondiente. Dichas variantes tienen un potencial terapéutico particularmente alto, ya que resaltarían un gen específico y una modificación genética que protege de la enfermedad. Los resultados resaltan el beneficio del análisis de múltiples cohortes para el descubrimiento de variantes raras que alteran las proteínas en enfermedades comunes, y ANGPTL7 proporciona la mejor hipótesis terapéutica para el glaucoma. Estos hallazgos genéticos apoyan la inhibición o la disminución de la cantidad de ANGPTL7 como una estrategia terapéutica potencialmente segura y efectiva para el glaucoma. Los resultados posicionan a la angiopoyetina 7 como un objetivo atractivo y seguro para las terapias de glaucoma. Si se puede desarrollar un medicamento que imite el efecto protector de estas mutaciones, la presión intraocular en individuos en riesgo podría reducirse.

Publican Nueva Guía para Diagnósticos Cardiovasculares

El Colegio Americano de Cardiología, junto con otras sociedades cardiovasculares de América del Norte, ha emitido un marco para reintroducir de manera ética y segura procedimientos cardiovasculares invasivos y pruebas de diagnóstico. Muchos hospitales han intentado reemplazar estos procedimientos críticos con un triaje intensivo y manejo de pacientes en listas de espera; sin embargo, muchos pacientes con enfermedad cardiovascular no tratada tienen un mayor riesgo de resultados adversos, y los retrasos en el tratamiento de pacientes con enfermedad cardiovascular confirmada pueden ser perjudiciales. Además, el acceso reducido a las pruebas de diagnóstico puede conducir a una alta carga de enfermedad cardiovascular no diagnosticada que retrasará aún más el tiempo de tratamiento. En este documento, las sociedades cardiovasculares de América del Norte describen cómo reintroducir la atención cardiovascular regular de manera progresiva con las garantías adecuadas. Los tiempos requieren un enfoque de colaboración esencial para mitigar la morbilidad y mortalidad asociadas con la enfermedad cardiovascular no tratada y que los pacientes con enfermedades cardiovasculares sean atendidos de manera segura y que no ocurra una nueva crisis de enfermedad cardiovascular no diagnosticada, no tratada. Esta guía fue publicada hoy en el Journal of the American College of Cardiology

¿Cuándo Terminara la Pandemia por el Covid 19?

El Centro de Investigación y Políticas de Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Minnesota (EE.UU.) cree que el covid-19, durará al menos dos años más, ya que para detener la pandemia podría ser necesario que entre el 60 y el 70 % de la población mundial se vuelva inmune a la nueva enfermedad con una vacuna y se estima que, probablemente, no estará disponible hasta el 2021. La Universidad de Reading, la Universidad de Sussex y la Universidad de Southampton dicen que es imposible poner una fecha a la desaparición del covid-19, y sostienen que estará con nosotros para siempre. La OMS sostiene que el covid-19 continuará siendo una amenaza durante buena parte de 2020 y que comenzaremos a pasar página en 2021 si solo para entonces existe una vacuna, y si la comunidad científica conoce mejor el virus.

Identifican las Neuronas que regulan la Glicemia

Publicado en la revista Nature Communications .el estudio del Baylor College of Medicine identifico en un área pequeña llamada subdivisión ventrolateral del núcleo hipotalámico ventromedial (vlVMH) muchas neuronas que expresan el receptor alfa de estrógeno y responden a las fluctuaciones de glucosa en la sangre. Encontraron que las neuronas en el núcleo vlVMH de cerebros murinos tenían características únicas y aproximadamente la mitad eran sensibles a la glucosa. Ademas descubrieron que, aunque todas las neuronas en esta área perciben la glucosa, no responden a los cambios en el nivel de glucosa de la misma manera. La mitad de las neuronas son excitadas por niveles altos de glucosa y disminuyen cuando los niveles de glucosa son bajos. En contraste, la otra mitad de las neuronas son inhibidas por la glucosa: disminuyendo la activación cuando la glucosa es alta y la aumentan cuando la glucosa es baja. Los investigadores combinaron los perfiles genéticos, farmacológicos, electrofisiológicos y de edición de genes CRISPR para analizar esta cuestión. Investigaron los canales iónicos que cada tipo de neurona sensora de glucosa usa para responder a los niveles de glucosa. Los investigadores encontraron que las neuronas excitadas con glucosa usan un canal de iones KATP, pero las neuronas inhibidas con glucosa usan un canal iónico diferente llamado Ano4. Identificaron los circuitos neuronales que están involucrados siendo diferentes. Las neuronas excitadas por glucosa proyectan conexiones neuronales a una región del cerebro que es diferente de la que alcanzan las neuronas inhibidas por glucosa. Cuando las neuronas inhibidas por glucosa respondían a niveles bajos de glucosa, activaban un circuito en particular, y el resultado era un aumento de glucosa en sangre. Por otro lado, cuando las neuronas excitadas con glucosa respondieron a un nivel bajo de glucosa en sangre, inhibieron un circuito diferente, pero el resultado también fue un aumento en los niveles de glucosa en sangre. Todas las neuronas de este importante grupo expresan el receptor alfa de estrógeno, un conocido mediador de la hormona ovárica, el estrógeno. En el futuro, los investigadores quieren ver si el estrógeno juega un papel en el proceso de detección de glucosa y si existen diferencias de género en las funciones de estas neuronas en el equilibrio de glucosa.

Los Ojos también envían señales Inhibitorias

Una nueva investigación, dirigida por la Universidad Northwestern, ha encontrado que un subconjunto de neuronas retinianas envía señales inhibitorias al cerebro. Antes, se creía que el ojo solo envía señales excitadoras. Además descubrieron que este subconjunto de neuronas retinianas está involucrado en comportamientos subconscientes, como la sincronización de los ritmos circadianos a los ciclos de luz / oscuridad y la constricción de las pupilas a luces brillantes intensas. Al comprender mejor cómo funcionan estas neuronas, los investigadores pueden explorar nuevas vías por las cuales la luz influye en nuestro comportamiento. Para llevar a cabo el estudio, el equipo bloqueo las neuronas retinianas responsables de la señalización inhibitoria en un ratón . Cuando se bloqueó esta señal, la luz tenue fue más efectiva para cambiar los ritmos circadianos y cuando se bloqueaban las señales inhibitorias del ojo, las pupilas de los ratones eran mucho más sensibles a la luz evitando que las pupilas se contraigan con muy poca luz. Este mecanismo explica, en parte, el por qué las pupilas evitan la constricción hasta que la luz brillante se intensifica. Esta investigación se publicara mañana en la revista Science.

Las Arterias responden de manera diferente en Hombres y Mujeres

Realizado usando células arteriales de ratones, el estudio de la UC Davis Health es el primero en identificar distinciones basadas en el sexo. Generalmente se sabe que Kv2.1 forma canales de calcio que dilatan los vasos sanguíneos sin embargo, en las células arteriales de ratones hembras, contrajo los vasos sanguíneos. El estudio actual se centró en cómo Kv2.1 cambia la organización y función del canal de calcio. Los investigadores encontraron que Kv2.1 promueve la agrupación apretada de los canales de calcio. La expresión de Kv2.1 es mayor en las células de ratones hembras, lo que lleva a grupos más grandes. Esto causó mayores niveles de calcio en las células arteriales y vasoconstricción. En las células arteriales de ratones machos, la expresión de Kv2.1 no fue tan alta y los grupos de canales de calcio fueron mucho más pequeños, causando vasodilatación. Esta sería la explicación fisiológica de porque algunos medicamentos para la presión arterial alta tienden a funcionar mejor en los hombres, mientras que otros funcionan mejor en mujeres. El siguiente paso es determinar qué causa los diferentes roles de Kv2.1 y el potencial de que las hormonas sexuales regulen la proteína en las células arteriales. El objetivo final es encontrar las estrategias de tratamiento a medida para la hipertensión tanto para hombres como mujeres. El estudio fue publicado en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias .

Desarrollan Test Sanguíneo que Diagnostico el Cáncer varios años antes

Según los resultados  publicados en la revista Science y discutidos en una conferencia de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer la prueba fue inventada por los médicos del Hospital Johns Hopkins  y es la primera prueba del "mundo real" en atención médica de rutina, que siguió a los pacientes a través de cirugía u otro tratamiento para ver cómo les iba. Cerca de 10,000 mujeres de 65 a 75 años sin antecedentes de cáncer fueron reclutadas y se les alentó a continuar con los exámenes regulares, como mamografías y colonoscopias, y se les realizó un análisis de sangre, que se repitió si los hallazgos sugerían cáncer. Si la segunda prueba también fue sospechosa, se les realizó una exploración PET-CT de cuerpo entero, una prueba de imagen que puede revelar la ubicación de cualquier tumor. Después de un año, se habían diagnosticado 96 cánceres. Los exámenes de detección habituales encontraron 24 y el análisis de sangre ayudó a encontrar otros 26. Los 46 restantes se encontraron porque aparecieron los síntomas o el cáncer se descubrió de otras maneras, como una prueba de imagen por una razón diferente. Las pruebas de sangre "marcaron una diferencia genuina al descubrir cánceres en un pequeño número de pacientes. El análisis de sangre ayudó a revelar seis cánceres de ovario en etapa temprana que luego los cirujanos pudieron eliminarlo Por primera vez, se ha demostrado que un análisis de sangre ayuda a detectar muchos tipos de cáncer en un estudio de miles de personas sin antecedentes o síntomas de la enfermedad. La prueba aún es experimental. Incluso sus fanáticos dicen que necesita ser mejorado y que los resultados no son ideales. Sin embargo, muestran qué beneficios y desventajas pueden derivarse del uso de estas pruebas basadas en genes, llamadas biopsias líquidas, en la atención de rutina, en este caso, con exploraciones PET para confirmar o descartar tumores sospechosos.

Como detectar una deficiencia peligrosa de Tiamina

En una investigación  de la Facultad de Medicina de la Universidad de Illinois publicada en Annals of Internal Medicine se presentó el caso de una mujer de 29 años que fue hospitalizada por vómitos frecuentes durante un período de 2 semanas. Mientras estaba en el hospital, la paciente informó inestabilidad al caminar, vértigo y objetos que parecían moverse hacia adelante y hacia atrás en su campo de visión por lo que se determinó que tenía nistagmo intermitente que era horizontal y latido izquierdo cuando miraba hacia adelante, y que no podía mantener sus ojos en una posición lateral excéntrica. Este tipo de nistagmo resulta de la disfunción del integrador neural, que se encuentra en el núcleo prepositus hypoglossi bilateral del cuarto ventrículo. Las primeras manifestaciones de la deficiencia de tiamina.parece agruparse alrededor de núcleos susceptibles del tronco encefálico ubicados en el piso del cuarto ventrículo, lo que llevo al médico a sospechar deficiencia de tiamina .El paciente mejoró con suplementos de tiamina y se evitó la tríada de encefalopatía, ataxia y oftalmoplejía de Wernicke. El nistagmo puede ser uno de los primeros signos de advertencia de deficiencia de tiamina y este hallazgo es importante porque la detección temprana es necesaria para evitar el riesgo de déficits neurológicos permanentes y muerte prematura.

Solo se han identificado el 6% de las infecciones por Covid19

Investigadores de la Universidad de Gotinga (Alemania) utilizaron estimaciones de la mortalidad por COVID-19 y el tiempo hasta la muerte informadas en un estudio reciente, publicado en la revista The Lancet Infectious Diseases para poner a prueba la calidad de los registros de casos oficiales emitidos por los países. Los investigadores estimaron que solo en Alemania había mucho mas infecciones, que las reportadas oficialmente. Los investigadores sugieren que las pruebas insuficientes y demoradas pueden explicar por qué algunos países experimentan un número de víctimas mucho mayor en relación con los casos confirmados informados. Con base en estos numeros, los investigadores calcularon un índice de letalidad general mucho más bajo que el encontrado para las epidemias anteriores de SARS y MERS, pero aún mayor que el índice de letalidad estimado para la epidemia de gripe H1N1 en 2001. La proporción de letalidad también varía con el tipo de paciente evaluado, como casos sintomáticos graves versus casos leves no reportados. Estos resultados significan que los gobiernos y los encargados de formular políticas deben actuar con extrema precaución al interpretar los números de casos con fines de planificación ya que las diferencias extremas en la cantidad y calidad de las pruebas realizadas en diferentes países significan que los registros de casos oficiales no proporcionan información útil. El virus podría permanecer sin ser detectado por un período prolongado de tiempo y es probable que un nuevo brote sea solo cuestión de tiempo.

¿Cómo retrasar la pérdida potencial de Memoria?

La investigación del King's College London del Reino Unido sugiere que los cambios en el estilo de vida, como la dieta y el ejercicio, influyen en el envejecimiento cerebral a través de ciertas vías moleculares. Los resultados, publicados en Communications Biology indican que realizar cambios en el estilo de vida basados ​​en su composición genética podría ayudar a evitar la pérdida de memoria .Los investigadores se centraron en las células madre neurales (NSC), que son un grupo de células ubicadas en el hipocampo, un área del cerebro que desempeña un papel importante en la memoria . Los NSC se dividen continuamente para producir más células, lo que las hace cruciales para la memoria. Las vías de detección de nutrientes responden a factores de estilo de vida, que incluyen cosas como la dieta y el ejercicio. También ayudan a estimular cambios en el comportamiento de las células. Estas vías dan un vínculo molecular entre el estilo de vida y la memoria y tal vez puedan demostrar por qué la memoria de las personas se ve afectada de manera diferente por el envejecimiento. Los investigadores utilizaron un nuevo enfoque de traducción inversa para mostrar que las variaciones en el gen ABTB1 están vinculadas al rendimiento en una tarea de memoria típica y que la variación en el gen GRB10 es un factor importante para determinar el vínculo entre la dieta y el rendimiento de la memoria. También se identificó en el estudio una relación entre los niveles de ejercicio y el genotipo SIRT1. El genotipo parece desempeñar un papel en el rendimiento de la memoria, Identificar estos genes como los eslabones perdidos entre estas tres variables importantes podría informar nuevos enfoques para ayudar a mejorar el proceso de envejecimiento a través de cambios específicos en la dieta y el ejercicio y en última instancia, en el desarrollo de nuevos medicamentos en el futuro.

La insulina cerebral determina el peso y la distribución de las grasas.

Un estudio a largo plazo realizado por el Centro Alemán para la Investigación de la Diabetes (DZD), Helmholtz Zentrum München y el Hospital Universitario de Tübingen,y  publicado en Nature Communications indica que si el cerebro responde sensiblemente a la hormona, se puede perder peso y reducir la grasa visceral no saludable .Sin embargo, si el cerebro responde levemente o no responde a la insulina, la persona solo pierde algo de peso al comienzo y luego experimenta una recuperación de peso. A largo plazo, la grasa visceral también aumenta. Hasta qué punto la grasa corporal tiene un efecto poco saludable depende principalmente de dónde se almacena. Si la grasa se acumula en el abdomen, esto es particularmente desfavorable. Esto se debe a que la grasa visceral libera numerosos neurotransmisores que afectan la presión arterial, influyen en la secreción de la hormona insulina y pueden causar inflamación. Esto aumenta el riesgo de diabetes, enfermedades cardiovasculares y ciertos tipos de cáncer. La grasa subcutánea que se acumula en los glúteos, los muslos y las caderas no tiene efectos adversos para la salud. Sin embargo, todavía no está claro por qué el almacenamiento de grasa no ocurre en el mismo lugar en todas las personas. Dado que la acción de la insulina en el hipotálamo es crucial para la regulación del metabolismo energético periférico, los investigadores también investigaron cómo la sensibilidad a la insulina en esta área del cerebro está relacionada con la distribución de la grasa corporal. El análisis de los datos mostró que las personas con alta sensibilidad a la insulina en el hipotálamo forman poca grasa visceral. Sin embargo, la sensibilidad a la insulina no tiene influencia sobre la masa de grasa subcutánea. Los investigadores  ya están trabajando en nuevas terapias para abolir la resistencia a la insulina en el cerebro y, por lo tanto, tener un efecto beneficioso en la distribución de la grasa corporal.

Identifican los puntos de entrada del virus COVID-19 al Organismo

Investigadores del Instituto Wellcome Sanger, el Centro Médico Universitario de Groninga, la Universidad de la Costa Azul y el CNRS, Niza publicaron hoy en la revista Nature Medicine  que descubrieron que las células caliciformes y ciliadas en la nariz tienen altos niveles de proteínas que el virus COVID-19 usa para ingresar a nuestras células esto podría ayudar a explicar la alta tasa de transmisión del COVID-19 además, muestra que las células en el ojo y algunos otros órganos también contienen las proteínas de entrada viral. El estudio  predice cómo se regula una proteína de entrada clave con otros genes del sistema inmunitario y revela objetivos potenciales para el desarrollo de tratamientos para reducir la transmisión. Para descubrir qué células  estan involucradas en la transmisión de COVID-19, los investigadores analizaron múltiples conjuntos de datos del consorcio Human Cell Atlas§ (HCA) de secuenciación de ARN de una sola célula, de más de 20 tejidos diferentes de personas no infectadas. Estos incluyeron células del pulmón, cavidad nasal, ojo, intestino, corazón, riñón e hígado. Los investigadores buscaron qué células individuales expresaron las dos proteínas de entrada clave que utiliza el virus COVID-19 para infectar nuestras células. Encontraron que la proteína receptora, ACE2, y la proteasa TMPRSS2 pueden activar la entrada del virus y se expresan en células en diferentes órganos, incluyendo las del revestimiento interno de la nariz específicamente las células caliciformes productoras de moco y las células ciliadas en la nariz tenían los niveles más altos de estas dos proteínas del virus COVID-19, de todas las células en las vías respiratorias. Las dos proteínas de entrada clave ACE2 y TMPRSS2 también se encontraron en las células de la córnea del ojo y en el revestimiento del intestino. Esto sugiere otra posible ruta de infección a través de los conductos oculares y lagrimales, y también reveló un potencial de transmisión fecal-oral. Saber qué tipos de células son importantes para la transmisión del virus proporciona una base para desarrollar tratamientos potenciales para reducir la propagación.

El Café puede cambiar el sentido del Gusto

Investigadores daneses de la Universidad de Aarhus llevaron a cabo un análisis de sensibilidad para determinar si el café tiene un efecto sobre el sabor y el olor. En el estudio, unos 156 voluntarios probaron el sentido del olfato y del gusto antes y después del consumo de café. Se descubrió que el café no altera la percepción de los olores, mientras que sí cambia el sabor. Después de tomar café, la gente se volvió más sensible al dulce y menos sensible al amargo. Para excluir la influencia de la cafeína, los investigadores repitieron el experimento con el descafeinado, y los resultados fueron exactamente los mismos. Esto es probablemente el efecto de algunas sustancias amargas en el café. Según los científicos, los resultados del estudio no solo proporcionan una mejor comprensión del funcionamiento de las papilas gustativas, sino que también pueden tener un valor práctico real. Una investigación adicional en esta área puede ser importante para regular el uso del azúcar y los edulcorantes como aditivos alimentarios. En particular, los autores creen que los datos pueden servir para reducir deliberadamente el azúcar y las calorías de los alimentos, lo que será útil para los que tienen sobrepeso y los diabéticos. Los resultados se publicaron en la revista Foods.

Revierten la Diabetes con Células Madre Genéticamente Modificadas

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis utilizaron células madre pluripotentes inducidas producidas a partir de la piel de un paciente con una rara forma genética de diabetes insulinodependiente llamada síndrome de Wolfram, y las transformaron en células madre humanas productoras de insulina y mediante la herramienta de edición de genes CRISPR-Cas9 corrigieron el defecto genético que había causado el síndrome. Luego implantaron las células en ratones de laboratorio y curaron la diabetes en esos ratones. Básicamente  usaron estas células para curar el problema, produciendo células beta normales al corregir la mutación Esto sugiere que la técnica CRISPR-Cas9 puede ser prometedora como tratamiento para la diabetes, particularmente las formas causadas por una mutación genética única  y también puede ser útil en algunos pacientes con las formas más comunes de diabetes, como el tipo 1 y el tipo 2. En el futuro, el proceso de hacer células beta a partir de células madre sera más fácil, dijeron los investigadores. Por ejemplo, los científicos han desarrollado métodos menos intrusivos, haciendo células madre pluripotentes inducidas a partir de sangre y están trabajando en el desarrollo de células madre a partir de muestras de orina.El estudio se publicó hoy en la revista Science Translational Medicine.

¿Porque el embarazo humano es tan extraño?

No sabemos por qué las mujeres humanas inician el  parto, porque el embarazo humano dura más que otros mamíferos si se ajusta a factores como el tamaño del cuerpo y porque el trabajo de parto tiende a durar más que en otros animales y porque el embarazo y el parto en humanos son mucho más peligrosos que en los demás animales. Un equipo de la Universidad de Buffalo, investigo la evolución de un gen que ayuda a las mujeres a quedar embarazadas conocido como el gen del receptor de progesterona que puede ser el responsable .Los resultados publicados en la revista PLOS Genetics, indican que si bien el gen del receptor de progesterona evolucionó rápidamente en humanos, no hay evidencia que respalde la idea de que esto sucedió porque esos cambios fueron ventajosos. De hecho, la fuerza evolutiva de la selección fue tan débil que el gen acumuló muchas mutaciones dañinas a medida que evolucionó en humanos. Estos resultados provienen de un análisis del ADN de 115 especies de mamíferos. El gen del receptor de progesterona es crucial para el embarazo porque proporciona a las células instrucciones sobre cómo crear pequeñas estructuras llamadas receptores de progesterona. Durante el embarazo humano, estos receptores detectan la presencia de progesterona, una hormona antiinflamatoria que las mujeres embarazadas y la placenta producen en varios momentos. Cuando la progesterona está presente, los receptores entran en acción, desencadenando procesos que ayudan a mantener a las mujeres embarazadas en parte evitando que el útero se contraiga, reduciendo la inflamación uterina y suprimiendo la respuesta inmune materna al feto. Los científicos realizaron experimentos para probar si las mutaciones en la versión humana del gen alteraron su función. La respuesta fue sí, las formas del receptor de progesterona humana han cambiado en función, lo que sugiere que las acciones reguladas por la progesterona también pueden ser diferentes en humanos. Estos resultados sugieren precaución al intentar aplicar los hallazgos de modelos animales a la biología de la progesterona en humanos.

Nuevas opciones terapéuticas para la esclerosis múltiple

Hasta la fecha los medicamentos contra la esclerosis múltiple (EM) se han dirigido  a las células T y B, que forman parte del sistema inmunitario. El Centro Max Delbrück de Medicina Molecular y la Asociación Helmholtz (MDC ) publicaron en Nature Immunology una estrategia para saber qué papel juegan las células inmunes, en particular las que forman parte de la inmunidad innata, en el desarrollo de la EM y si representan una estructura prometedora para la terapia de pacientes con EM. Lograron demostrar que los síntomas de la enfermedad en los ratones disminuyeron significativamente unos pocos días después de que sus monocitos fueran destruidos selectivamente por los anticuerpos. Los monocitos que estudiaron son un tipo especial de glóbulos blancos que circulan brevemente en la sangre antes de migrar a los tejidos. Una vez allí, se transforman en células efectoras  y destruyen el tejido extraño en el sistema nervioso central (SNC), o que, durante la EM, se identifican erróneamente como tales. Identificaron seis subtipos de monocitos, cuatro de los cuales eran previamente desconocidos. Los investigadores inyectaron a los ratones anticuerpos contra una proteína de superficie específica de monocitos y como se esperaba, las células murieron y los síntomas de la EM en los ratones disminuyeron en un corto período de tiempo. Solo un cierto tipo de monocitos, las células Cxcl10 +, fueron destruidos por el tratamiento con anticuerpos. La nvestigación sugiere que las células T, como iniciadores de enfermedades, viajan al SNC para atraer a los monocitos responsables del daño tisular primario .El equipo planea investigar si los monocitos Cxcl10 + también están presentes fuera del SNC.

Mejoran el tratamiento Génico de las Enfermedades Neurológicas

Investigadores del Princeton Neuroscience Institute, desarrollaron nuevos promotores de genes, que actúan como interruptores para activar la expresión de genes, durante largos períodos de tiempo. Esta terapia génica es una estrategia prometedora para muchas enfermedades, incluidos los trastornos que involucran al cerebro, como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer. Para transportar genes a las células, los científicos han diseñado virus seguros y que no causen enfermedades. Uno de los virus comúnmente utilizados para esto es el virus adenoasociado (AAV). Estos promotores ocupan mucho menos espacio que los promotores existentes utilizados en la terapia génica, actual lo que permite el transporte de genes más grandes o múltiples genes. Los nuevos promotores también son duraderos, siendo menos propensos a la represión o la inactivación que los promotores más comunes, por lo que los genes terapéuticos están activos durante largos períodos de tiempo. Estos nuevos promotores trabajan con AAV, así como con otros sistemas de administración de genes virales. Esta investigación fue publicada hoy en la revista Molecular Therapy: Methods & Clinical Development .

Pautas rápidas para el tratamiento del COVID-19

La Clínica Cleveland, desarrollo una guía con pautas rápidas basadas en la evidencia para apoyar a pacientes, médicos y otros profesionales de la salud en el tratamiento y manejo de COVID-19. Las recomendaciones incluyen hidroxicloroquina / cloroquina en el contexto de un ensayo clínico para pacientes que han ingresado en el hospital con COVID-19; La hidroxicloroquina / cloroquina más azitromicina se recomienda solo en el contexto de un ensayo clínico. La combinación de lopinavir / ritonavir se recomienda solo en el contexto de un ensayo clínico para pacientes ingresados ​​en el hospital con COVID-19. El panel no sugiere el uso de corticosteroides para pacientes ingresados ​​con neumonía COVID-19, se recomiendan los corticosteroides en el contexto de un ensayo clínico. El tocilizumab se recomienda solo en el contexto de un ensayo clínico, y el plasma convaleciente se recomienda en el contexto de un ensayo clínico entre los admitidos con COVID-19. El panel expresó el objetivo general de que los pacientes sean reclutados para ensayos en curso, lo que proporcionaría pruebas muy necesarias sobre la eficacia y seguridad de varias terapias para COVID-19", escriben los autores en el resumen de la guía.

¿Cuánto tiempo lleva recuperarse del coronavirus?

En casos leves, puede demorar de una a dos semanas, mientras que los casos graves pueden demorar seis semanas o más. Algunas personas han informado sentirse enfermas durante 10 días, el promedio es de siete días después de que comienzan los síntomas. Algunos expertos en salud recomiendan permanecer aislados durante tres días adicionales después de que desaparezcan los síntomas, porque los rastros del virus pueden permanecer en el cuerpo incluso si una persona no se siente enferma. No se sabe cuánto tiempo una persona es contagiosa una vez que da positivo por el virus. Un estudio en Alemania encontró que las personas tenían un bajo riesgo de contagio 10 días después de que comenzaron a sentirse enfermas. Otro estudio en China encontró que el virus podría permanecer en el cuerpo desde una semana a 37 días. Pero la presencia del virus en el cuerpo no significa necesariamente que una persona sea contagiosa. En general, se necesita más investigación para saber con certeza cuán contagiosa es alguien después de dar positivo, y por cuánto tiempo. Cuando te recuperas de un virus, el sistema inmunitario tiene células en el cuerpo que lo "recuerdan" y los anticuerpos ayudan a combatirlo la próxima vez que ingresa a su sistema, lo que lo hace inmune. Los médicos han encontrado anticuerpos en pacientes que se han recuperado del virus, pero todavía no se sabe cuánto tiempo puede durar esa inmunidad. Ttal vez casi todas, las personas que han sido infectadas con ... (COVID-19) tendrán inmunidad por un año o más.

El Tabaquismo de los Padres afecta el Cerebro de los Hijos

Un estudio finlandés coordinado por el Centro de Investigación de Medicina Cardiovascular Aplicada y Preventiva de la Universidad de Turku, muestra que la exposición al tabaquismo en la infancia y la adolescencia se asocia con una capacidad de aprendizaje y memoria deficientes en la mediana edad. Los resultados de este estudio destacan que el enfoque de prevención de la exposición al tabaquismo debe ser en niños y adolescentes para promover la salud del cerebro en la edad adulta. Además de proteger a los niños y adolescentes de comenzar a fumar activamente, se debe prestar atención a su exposición al tabaco de segunda mano en el hogar y en otros lugares. En el estudio se midió el rendimiento cognitivo de más de 2.000 participantes de entre 34 y 49 años. Los resultados mostraron que los participantes que habían estado expuestos al tabaquismo de los padres en la infancia tenían una peor capacidad de aprendizaje y peor memoria en la mediana edad que aquellos participantes cuyos padres no fumaban en su presencia. Esta asociación estuvo presente independientemente del tabaquismo propio de los participantes, ya sea en la adolescencia o la edad adulta. La diferencia en el rendimiento cognitivo entre aquellos participantes que habían estado expuestos al tabaquismo parental y aquellos con padres no fumadores era equivalente a la diferencia causada por hasta cinco años de envejecimiento.

¿De Dónde Vienen los Nuevos Virus?

Es raro que los virus salten entre especies y para que esto ocurra con éxito la nueva especie de huésped, debe ser capaz de establecer una infección en el nuevo huésped y replicarse allí ya que muchos virus solo pueden infectar tipos específicos de células, como las células pulmonares o las células renales. Una vez que ha infectado el virus también debe poder replicarse lo suficiente como para infectar a otros y transmitirse a ellos. Esto es muy raro y la mayoría de los saltos de virus resultarán en "hosts sin salida" desde los cuales el virus no puede transmitirse y finalmente muere. Los nuevos virus también pueden surgir a través de mutaciones genéticas dentro del genoma del virus, que son más comunes entre los virus que, en lugar del ADN, almacenan su información genética en la molécula similar de ARN . Esto se debe a que estos virus (con la excepción de los coronavirus) carecen de una forma de verificar los errores cuando se replican. La mayoría de las mutaciones producidas durante la replicación dañarán al virus, pero algunas permitirán que infecte a un nuevo huésped de manera más efectiva. Con respecto al Covid19 análisis recientes del genoma sugieren que el virus había estado circulando de forma muy similar a la actual durante aproximadamente 40 años. El pariente más cercano del virus que podemos identificar es uno que se encuentra en los murciélagos. Pero el camino exacto genéticamente distinto seguirá siendo un misterio hasta que podamos encontrar especies relativas más cercanas en el medio ambiente. Dado que han surgido tres enfermedades principales de la familia del coronavirus en los últimos 20 años: SARS, MERS y COVID-19, es probable que esta no sea la última vez que un coronavirus salte a los humanos y cause un nuevo brote de enfermedad, ya que circulan en todos los animales del mundo pero los virus solo pueden saltar a los humanos cuando tienen la oportunidad de estar muy cerca. Los humanos siempre estaremos en contacto con nuevos virus, ya que estamos extendidos por todo el mundo y la actividad humana en áreas silvestres y el comercio de animales salvajes crea un caldo de cultivo perfecto.

Manual de Prevencion y Tratamiento del Covid19

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Nuevo Objetivo para Tratar las Enfermedades Neurodegenerativas

Investigadores de los Institutos Gladstone desarrollaron un método llamado Tox-seq que integra la tecnología de secuenciación de ARN de una sola célula con el etiquetado selectivo de células que producen estrés oxidativo y revela qué genes están "activados" o "desactivados", específicamente en las células que causan daño en el sistema nervioso central. En un ratón con esclerosis multiple EM, revelaron que subtipos de células producen especies tóxicas de oxígeno reactivo y expresan una firma genética distinta asociada con el estrés oxidativo. El Tox-seq mostró que solo un subgrupo de microglia, causó estrés oxidativo, junto con subgrupos de células inmunes de la periferia que ingresaron al cerebro. Y lo que es más importante, la firma de expresión génica de esas microglias en el modelo de ratón coincidía con el patrón observado en células que previamente se sospechaba que causaban daño en pacientes con EM progresiva. Los datos de Tox-seq mostraron que, a su vez, las microglias tóxicas expresan genes que inducen la coagulación. Al comparar los objetivos Tox-seq, los científicos pudieron priorizar los medicamentos relevantes para las vías inmunes tóxicas. Descubrieron que un medicamento llamado acivicina, funciona inhibiendo una enzima que degrada un antioxidante llamado glutatión. El glutatión neutraliza las especies reactivas de oxígeno . Entonces, la acivicina puede disminuir el estrés oxidativo al bloquear la degradación del glutatión. La acivicina también bloqueó la activación microglial en el cultivo celular y evitó el desarrollo de síntomas en un modelo de ratón con EM. Sorprendentemente, el tratamiento con acivicina suprimió los síntomas incluso cuando se administró a ratones con enfermedad crónica progresiva bien establecida. La acivicina en sí misma puede no ser prometedora como terapia para pacientes con EM porque puede causar efectos secundarios tóxicos. Pero el descubrimiento reveló que la vía de degradación del glutatión juega un papel crítico en la regulación de la producción de estrés oxidativo en las células inmunes relevantes para la EM. El trabajo también demuestra el potencial emocionante para que los estudios de expresión génica se integren con estudios farmacológicos para acelerar el descubrimiento de fármacos que pueden inhibir las vías relacionadas con la enfermedad. El estudio fue publicado en Nature Immunology.

Inician ensayo clínico con células madre para proteger del Covid19

La FDA aprobó un ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de las células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo, autólogas (HB-adMSC) de Hope Biosciences para suministrar apoyo inmune contra la COVID-19. Las HB-adMSC son seguras y efectivas para atenuar la inflamación sistémica. En este estudio no aleatorizado, intervienen pacientes de 60 años que  tienen condiciones de salud preexistentes o están en un grupo de alto riesgo por la exposición. El objetivo del estudio es determinar la eficacia de las HB-adMSC para preparar el sistema inmune para  combatir el virus en caso de que un individuo se infecte, limitando la progresión y severidad del COVID-19. Las HB-adMSC se administran a través de cinco infusiones intravenosas durante un período de 14 semanas y se hacen evaluaciones de seguimiento durante 6 meses. Todos los participantes serán monitorizados en busca de cambios en su estado de salud, incluyendo los niveles de células inmunes, marcadores de inflamación y requisitos para atención suplementaria u hospitalización. Si se intercede precozmente en el proceso inflamatorio obtendremos el mejor resultado posible. Tratar la enfermedad es muy importante pero si tenemos la posibilidad de prevenir la condición, debemos explorar todas las opciones.

Guía Covid 19 para Tratar Enfermedades Inflamatorias Intestinales

La Asociación Estadounidense de Gastroenterología (AGA) publicó hoy una nueva guía COVID-19 para tratar a pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Si bien la pandemia de COVID-19 es una emergencia de salud global, los pacientes con EII tienen preocupaciones particulares por su riesgo de infección y el manejo de sus terapias médicas. Esta actualización de práctica clínica incorpora la comprensión emergente de COVID-19 y resume la orientación disponible para pacientes con EII y los proveedores que los cuidan.

Las Recomendaciones son: 1. Durante esta pandemia, los pacientes con EII deben continuar las terapias de EII, incluidas las infusiones programadas.

2. Tener EII no parece aumentar el riesgo de infección por SARS-CoV-2 o el desarrollo de COVID-19. 3. Instrucciones para pacientes con EII que desarrollan COVID-19 (fiebre, síntomas respiratorios, síntomas digestivos, etc.): a. Deje de tiopurinas, metotrexato, tofacitinib. si. Detener las terapias biológicas (incluidos anti-TNF, ustekinumab, vedolizumab). Puede reiniciar las terapias después de la resolución completa de los síntomas de COVID-19. Los pacientes deben

siempre hable con su equipo de atención médica antes de suspender cualquier medicamento. 4. Los médicos deben enviar los casos de EII y COVID-19 confirmado al registro epidemiologico.

¿Se Deben separar los bebés de las madres con COVID-19 positivo?

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos recomiendan a las instalaciones que consideren separar temporalmente a las madres y los bebés hasta que la madre ya no sea contagiosa, y recomienda que los riesgos y beneficios de la separación temporal deberían ser discutido con la madre por el equipo de atención médica. No hay evidencia que demuestre que la separación temprana de bebés y madres con COVID-19 sospechado o confirmado mejora los resultados. Si bien la separación puede minimizar el riesgo de transmisión del virus de la madre al bebé durante la estadía, tiene posibles consecuencias negativas tanto para la madre como para el bebé, según un artículo publicado en Breastfeeding Medicine por Mary Ann Liebert. Uno de los riesgos de separar a las madres y los bebés en el hospital, es la interrupción de la lactancia materna lo cual es importante para el desarrollo del sistema inmunitario del lactante y el contacto piel con piel durante las horas y los días críticos después del nacimiento. Los bebés que carecen de contacto piel con piel con sus madres tienden a tener frecuencias cardíacas y respiratorias más altas y niveles de glucosa más bajos. La separación también estresa a la madre, lo que podría dificultarle luchar contra la infección viral y la falta de lactancia materna, pone al bebé en mayor riesgo de infecciones respiratorias graves, como neumonía y COVID-19. No hay necesidad o indicación de separar categóricamente a los bebés de las madres sospechosas o positivas de COVID-19, excepto en circunstancias en las que la condición médica de la madre impida el cuidado. del infante.

¿Cómo decidirán los médicos que terapia usar para el Covid19?

Un ensayo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh publicado en Annals of the American Thoracic Society resalta como utilizaron un tipo de inteligencia artificial conocida como aprendizaje de refuerzo para identificar la mejor terapia para el COVID-19. La plataforma REMAP (plataforma aleatoria, integrada, multifactorial y adaptativa) permitira a los investigadores probar rápidamente múltiples enfoques de tratamiento simultáneamente a un costo menor y con menos pacientes que los ensayos clínicos tradicionales. El ensayo clínico se inició en 40 hospitales y comenzará con múltiples tratamientos probados simultáneamente en diferentes combinaciones, incluyendo hidroxicloroquina, esteroides, inmunomoduladores que alteran la capacidad de respuesta del sistema inmune. Los nuevos medicamentos que seran probados, simplemente se anexan en la plataforma como enmiendas del estudio, en lugar de pruebas exentas separadas. Todos los participantes recibirán el estándar de atención actual, y la mayoría también recibirá una, dos o tres de las opciones de tratamiento experimental. Los investigadores esperan que aproximadamente el 99% de los pacientes recibirán una o más terapias activas específicamente dirigidas a COVID-19. Si uno de los tratamientos muestra signos tempranos de un mejor desempeño que los demás, los pacientes se pasan automáticamente a  esa opción de tratamiento. Esto  permitirá identificar rápidamente qué tratamiento funciona mejor.

Logran revertir el daño Renal causado por el Lupus

Un estudio dirigido por la Universidad de Yale, publicado hoy en la revista Science Translational Medicine, encontró que un fármaco usado para la terapia contra el cáncer ha demostrado revertir el daño renal causado por el lupus eritematoso sistémico (LES). En la nefritis lúpica, las propias células T del paciente se infiltran en el tejido renal y desencadenan una disminución en el oxígeno, lo que provoca daños en los tejidos y una enfermedad renal potencialmente terminal. Las células T implicadas en el lupus expresan un factor llamado factor inducible por hipoxia-1 (HIF-1), que está regulado por los niveles de oxígeno en el riñón. Cuando se activa, HIF-1 ordena a las células T que ataquen los tejidos, reduciendo aún más los niveles de oxígeno en los tejidos y causando más daño renal. Los investigadores teorizaron que bloquear HIF-1 podría ayudar a prevenir el agotamiento de oxígeno y el daño del tejido renal. Utilizaron un medicamento inhibidor del HIF-1, que se ha utilizado en ensayos clínicos como tratamiento para el cáncer en humanos, para tratar ratones con lupus. Encontraron que la droga ralentizó la infiltración de células T en el tejido renal y revirtió el daño. También encontraron que el mismo daño regulado por HIF-1 del estudio está presente en las muestras de biopsia de pacientes humanos con nefritis lúpica.

La Pandemia por el Covid19 afecta la Salud Mental de los Médicos

La escasez de equipo de protección y las posibles decisiones que enfrentan los trabajadores de la salud sobre quién vive y quién muere y la preocupación por exponer a su familia al virus. Los médicos en formación presionados por el servicio, y con suerte, no terminan pagando con sus vidas. Algunos visitantes se niegan a cumplir cuando se les pide que se laven las manos o que usen una máscara.  A pesar de estar entrenados para la atención médica las personas no parecen entender a qué se enfrentan los trabajadores de la salud. Es por ello que los encargados de la atención médica deben prestar atención urgente a la salud mental de sus trabajadores. Las organizaciones necesitan tener sistemas de apoyo psicológico. La prevención del suicidio, tiene que enfocarse en los trabajadores afectados por la pandemia. Un programa de la Clínica Cleveland, utiliza equipos capacitados para responder a los trabajadores que dicen tener una emergencia de salud mental. Un programa de la Universidad de Missouri utiliza primeros auxilios emocionales para buscar personas que puedan estar teniendo un mal día.  Los trabajadores también deben cuidarse unos a otros y tomar medidas. Si está con un compañero de trabajo que ha identificado como de alto riesgo, quédese con él dígale que reconoce que necesita ayuda, que quieres que le ayuden y que no los va a dejar. En resumen las personas pueden apoyar a los trabajadores médicos haciendo algo muy simple: quedarse en casa y acatar todas sus recomendaciones..

¿Realmente son Eficaces las Mascarillas para prevenir el Covid19?

Un estudio realizado en dos hospitales en Seúl, Corea del Sur, descubrió que cuando los pacientes con COVID-19 tosían con cualquier tipo de máscaras quirúrgicas o de algodón estas fueron ineficaces para prevenir la diseminación, de las gotas del virus al medio ambiente y a la superficie externa de la máscara. Durante la infección viral respiratoria, se cree que las máscaras faciales evitan la transmisión, lo que lleva a los expertos en atención médica a recomendar su uso durante la pandemia de COVID-19. Los Investigadores del Centro Médico Asan, Universidad de Ulsan College of Medicine, Seúl, Corea del Sur, instruyeron a  pacientes con COVID-19 a toser sobre una placa de Petri mientras usaban la siguiente secuencia de máscaras: sin máscara, máscara quirúrgica, máscara de algodón y de nuevo sin máscara. Las superficies de la máscara se frotaron con hisopos asépticos de Dacron en la siguiente secuencia: superficie externa de la máscara quirúrgica, superficie interna de la máscara quirúrgica, superficie externa de la máscara de algodón y superficie interna de la máscara de algodón. Los investigadores encontraron el virus en todas las superficies. Con la escasez de N95 las máscaras quirúrgicas y de algodón han ganado interés como sustituto, sin embargo estos hallazgos sugieren que las recomendaciones de usar máscaras faciales para prevenir la propagación de COVID-19 puede no ser efectiva. Esta investigación fue publicada hoy en Annals of Internal Medicine 

La Microdiscectomía es lo mejor para el dolor Ciático Crónico

Investigadores en el Centro de Ciencias de la Salud de London (Canadá), el Hospital de San José (SJHC; Londres, Canadá), la Universidad de Ontario Occidental (UWO, London, Canadá), realizaron un estudio en pacientes con ciática de larga duración y hernia de disco lumbar. Los pacientes fueron asignados al azar a microdiscectomía o a seis meses de atención no quirúrgica estandarizada. Los resultados revelaron que al inicio del estudio, la puntuación media para la intensidad del dolor en las piernas fue de 7,7 en el grupo quirúrgico y de 8,0 en el grupo no quirúrgico. El puntaje de intensidad del dolor en las piernas a los seis meses fue de 2,8 en el grupo quirúrgico y de 5,2 en el grupo no quirúrgico. De los pacientes del grupo no quirúrgico, al 34% al final les tuvieron que  practicar cirugía. A diferencia de la ciática aguda, la ciática crónica que muchas veces es producida por una hernia discal responde muy poco al tratamiento no quirúrgico, y con la cirugía tiene un 70% más de probabilidades de mejorar. El estudio fue publicado  en la revista New England Journal of Medicine (NEJM).

Las Oleadas del COVID-19 pueden ser Desgarradoras e Impredecibles

Los médicos del Hospital Hartford en New York han documentado en un articulo el rango de síntomas y el camino desigual hacia la recuperación que sufren los pacientes con covid19. La gente parece mejorar en los primeros días y luego viene otra segunda oleada que puede ser más potente y desgarradora. Igualmente los pacientes que se han recuperados en varias partes del mundo han informado literalmente las siguientes afirmaciones: “Crees que ya eres libre y luego vuelve”. Incluso en su forma menos potente, el virus tiene un impacto negativo. Su consejo para cualquiera que contraiga COVID-19: es "Cuando tengas los síntomas mantente en tu cama y aun cuando te sientas bien quédate durante al menos otra semana más. Debes estar sin fiebre durante tres días y sin síntomas durante siete antes de poder salir.  Solo "Piénsalo, y plantéate la siguiente interrogante ¿vale la pena someter a mis amigos y familiares a esto?"  "No se trata solo de una persona”. “Quédate en casa y mantente a salvo". Para finalizar los médicos y pacientes recuperados  te recomiendan: Al estar completamente recuperado  será tu turno de ayudar ya que ahora si puedes entregar alimentos y donar tu sangre para tratar a otros porque ya serás inmune.

Uso de la Vitamina C intravenosa para Tratar el COVID-19

La vitamina C intravenosa es un adyuvante terapéutico en el cuidado del paciente crítico ya que regula genes proinflamatorios asociados al factor de transcripción NF-kappaB e inhibe la cascada de citoquinas responsable de activar y secuestrar neutrófilos pulmonares, protegiendo de este modo a los capilares alveolares del daño inflamatorio, además, aumenta el clearance de fluido alveolar aumentando la expresión del canal transportador de agua  En el contexto de pandemia por coronavirus el mayor estudio randomizado realizado hasta la fecha sobre vitamina C intravenosa demostró una reducción de la mortalidad del 16.5% en los pacientes tratados: El tratamiento permitió en promedio 2.5 días menos de asistencia respiratoria mecánica, 3.2 días menos de terapia intensiva, y 6.7 días menos de internación hospitalaria que el grupo placebo. Si bien no se reporta una reducción en la mortalidad comparada, la vitamina C demostró reducir el tiempo de intubación hasta un 25% así como la necesidad de fluidos y soporte vasopresor, sin reportar efectos adversos. La vitamina C intravenosa, incluso si se aplica luego de iniciar la asistencia respiratoria por membrana extracorpórea, induce una mejoría sintomática y radiológica entre las 24 y 48 horas posteriores a la primera dosis y una buena evolución al alta, sin constatarse complicaciones fibróticas durante el seguimiento, reduciendo  la mortalidad en más del 30% y 50% reduciendo además el requerimiento de soporte vasopresor en pacientes críticos tratados con una combinación de vitamina C, hidrocortisona, y tiamina, en comparación con pacientes tratados de forma convencional. En conclusión, la infusión intravenosa de altas dosis de vitamina C con o sin corticoides ha demostrado en numerosos estudios reducir la mortalidad, el tiempo de intubación, el tiempo de permanencia en terapia intensiva y el tiempo de internación general, sin efectos adversos de relevancia en lo pacientes con covid19.

El Covid 19 se propaga rápidamente en los Centros de Atención

Una investigación de la Universidad de Washington en Seattle publicada en el New England Journal of Medicine, rastreo los contactos, de individuos expuestos, el aislamiento de casos confirmados  y sospechosos de covid 19, evaluaron la mejora in situ, la prevención de infecciones y control después de la identificación de un caso confirmado de COVID-19. Los investigadores encontraron que los 167 casos confirmados de COVID-19. en el condado de King, en Washington.  afectaron a 101 residentes del lugar, 50 individuos del personal de atención médica y 16 visitantes. Entre los residentes, la mayoría de los casos incluían enfermedades respiratorias compatibles con COVID-19. Para los residentes de las instalaciones, los visitantes y el personal, las tasas de hospitalización fue de 54.5 %. La tasa de instalación de casos fue del 33.7 % para los residentes. Esto indica que los brotes de COVID-19 en los centros de atención a largo plazo pueden tener un impacto considerable en los adultos mayores vulnerables y en los sistemas locales de atención médica. Los hallazgos también sugieren que una vez que COVID-19 se ha introducido en un centro de atención a largo plazo, tiene el potencial de propagarse rápida y ampliamente.

Máscara Facial de Nanofibras reusable que dura hasta un mes

Una nueva máscara facial de nanofiltro que mantiene una excelente eficiencia de filtración, incluso después de múltiples ciclos de lavado, podría ayudar a aliviar la escasez global de suministros. Desarrollada en el Instituto Avanzado de Ciencia y Tecnología de Corea (KAIST; Daejeon, República de Corea), la máscara de nanofibras se fabrica mediante un proceso de electrohilado de bloques de aislamiento que fabrica nanofibras ortogonales con un diámetro de 100 ~ 500 nm controlando su alineación espacial. La estructura unidireccional de nanofibras puede minimizar la entrega de presión de aire hacia el filtro y maximizar la eficiencia de filtración. Las máscaras existentes no logran mantener la filtración de aire ya que su función electrostática desaparece cuando se exponen al agua. A diferencia de estas máscaras desechables, que carecen de nanofibras, las nuevas máscaras son resistentes al agua, sin deformación en la estructura de la nanomembrana, incluso después de 20 lavados repetidos y, a pesar de remojar las máscaras en una solución de etanol durante más de tres horas. Además, después de 20 pruebas bactericidas repetidas, la máscara de nanofibras todavía exhibía más del 94% de eficiencia de filtrado. La máscara facial reutilizable podría ayudar a aliviar los desafíos derivados de la escasez de suministros de máscaras desechables. Esta máscara puede ser reutilizada durante aproximadamente un mes incluso después de lavarla con etanol. El filtro interno también se puede reemplazar. Esta tecnología resolverá el problema de escasez de máscaras y el impacto ambiental de los residuos de máscaras además filtra hasta el 80% las partículas de 600 nanómetros, incluso después de someterse a una prueba de flexión más de 4.000 veces.

¿Los alimentos pueden ser contaminados por el Covid19?

Todavía no hay evidencia de que COVID-19 enferma a las personas a través de sus sistemas digestivos, aunque el virus se ha detectado en las heces de las personas infectadas. Los virus respiratorios como la gripe y el nuevo coronavirus se propagan principalmente a través del contacto de persona a persona y las gotas de la tos o estornudos. Cuando se trata de alimentos y COVID-19, los expertos dicen que el mayor riesgo es el contacto en los supermercados entre personas y empleados, en lugar de cualquier cosa que usted coma. Es por eso que las tiendas están limitando la cantidad de personas que dejan entrar, pidiéndoles practiquen el distanciamiento social. El nuevo virus puede sobrevivir en algunas superficies, por lo que los expertos dicen que mantenga sus manos lo más alejado posible y evite tocarse la cara cuando vaya de compras. Después de desempacar sus alimentos en casa, los CDC sugieren lavarse las manos. La presencia del covid19 en las heces es más probable que sea un reflejo de una infección sistémica, en lugar de su capacidad para sobrevivir en el tracto digestivo.

Los inhibidores SGLT2 evitan los problemas cardiacos en los Diabeticos

Según un estudio de la Universidad de Saint Louis en St. Louis, Missouri publicado en el Journal of the Endocrine Society. Los inhibidores SGLT2 se usan para tratar la diabetes tipo 2. Incluyen canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina. El estudio comparó estos medicamentos con medicamentos inyectados para la diabetes conocidos como agonistas del receptor GLP-1. Estos incluyen albiglutida , dulaglutida, exenatida, liraglutida y semaglutida. Los investigadores determinaron que ambas clases de drogas fueron  efectivas para reducir los eventos cardíacos como ataque cardíaco, accidente cerebrovascular y muerte por enfermedad cardiovascular , en comparación con las personas con diabetes que no estaban tomando las drogas. La tasa de hospitalización por insuficiencia cardíaca fue un 32% menor en los pacientes que tomaron inhibidores de SLT2 en comparación con los pacientes que no tomaron los medicamentos, especialmente en aquellos con un riesgo de enfermedad cardiovascular más grave. En contraste, las personas que tomaron medicamentos GLP-1 no tuvieron una tasa reducida de hospitalización por insuficiencia cardíaca en comparación con las personas que tenían diabetes pero que no tomaban los medicamentos. Ambas clases de medicamentos demostraron beneficio renal; ninguna clase era superior.

Nueva forma Prometedora de Tratar la Diabetes y la Hemofilia

Investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) han ideado una forma de encapsular células en un dispositivo protector flexible que previene el rechazo inmune. En un estudio de ratones, los investigadores mostraron que las células humanas modificadas genéticamente permanecieron viables durante al menos cinco meses, y creen que podrían durar más tiempo para lograr un tratamiento a largo plazo de enfermedades crónicas como la diabetes o la hemofilia, entre otras sin requerir medicamentos inmunosupresores. Para proteger las células trasplantadas del sistema inmune, los investigadores las alojaron dentro de un dispositivo construido con un elastómero a base de silicio (polidimetilsiloxano) y una membrana porosa especial. Luego recubrieron la superficie externa del dispositivo con un fármaco de molécula pequeña llamado THPT que ayuda a prevenir la fibrosis, El dispositivo contiene una membrana porosa que permite que las células trasplantadas obtengan nutrientes y oxígeno del torrente sanguíneo. Estos poros deben ser lo suficientemente grandes como para permitir el paso de nutrientes e insulina, pero lo suficientemente pequeños para que las células inmunes como las células T no puedan ingresar y atacar a las células trasplantadas. Los investigadores mostraron que los islotes de ratas trasplantados dentro de los microdispositivos mantuvieron los niveles normales de glucosa en sangre en los ratones diabéticos durante más de 10 semanas. También probaron este enfoque con células de riñón embrionario humano que fueron diseñadas para producir eritropoyetina (EPO) por 19 semanas. Además, demostraron que podían programar las células trasplantadas para producir una proteína solo en respuesta al tratamiento con un fármaco de molécula pequeña. Específicamente, las células manipuladas trasplantadas produjeron EPO cuando a los ratones se les administró la droga doxiciclina. Esta estrategia podría permitir la producción a demanda de una proteína u hormona solo cuando sea necesaria. Actualmente se están centrando en la diabetes y están trabajando en formas de extender la vida útil de las células de los islotes trasplantados. Este estudio se publicó hoy en Nature Biomedical Engineering .

Cómo saber si el aislamiento está afectando su salud mental

Es inevitable que la ansiedad se infiltre en nuestras vidas durante esta situación. La primera señal de esto suele ser la falta de sueño esto indudablemente traerá una falta de energía y concentración e incluso una sensación de depresión. Esto en sí mismo puede reducir su inmunidad, lo que lo hace susceptible no necesariamente a COVID-19, sino a otras infecciones como el resfriado común. Practicar yoga antes de irse a dormir puede ser benefico. Otro ejercicio mental para ganar algo de perspectiva, es reconocer que estamos atravesando un período de transición y que mejorará. Las personas tienen que dejar de lado lo que no pueden controlar y se deben concentrar en lo que pueden, lo que incluye el lavado de manos adecuado, el distanciamiento social y el enfoque en el papel que pueden desempeñar en "aplanar la curva" del número de Casos de COVID-19. Uno de los pilares de la buena salud mental, probablemente se irá por la ventana esta semana, por lo que está bien sentirse un poco desconsolado. Las personas deben tratar de evitar comer en exceso o consumir cantidades excesivas de alcohol, al mismo tiempo tienen que practicar buenos hábitos asociados con el bienestar mental: cumplir con los compromisos con la familia y la comunidad, hacer ejercicio, leer o trabajar en un proyecto en el hogar.Estar aislado en casa y tener que trabajar presenta su propio conjunto de desafíos debes crear un espacio en casa que se sienta como trabajo e intentar mantener la interacción positiva con los compañeros de trabajo. Hay que estar informado, pero trate de alejar las discusiones del COVID-19 de vez en cuando. Demasiado hablar sobre el coronavirus puede ser contraproducente para nuestra salud mental. Los padres deben explicar a sus hijos por qué es tan importante, lavarse las manos continuamente o no ver a sus amigos. Necesitamos seguir educándolos sobre lo que estamos pasando y que cuando las cosas vuelvan a la normalidad, no tendremos que preocuparnos tanto por estas precauciones. A pesar del aislamiento, es de suma importancia para nuestra salud mental que encontremos una manera de mantenernos conectados.

¿Cómo aumentar la respuesta inmune en las personas mayores?

Investigadores del laboratorio de Linterman pudieron utilizar un tratamiento existente y demostrar que esto ayuda ha superar los efectos relacionados con la edad en dos de los muchos tipos de células que forman nuestro sistema inmunológico. La investigación que se publica en la revista eLife usó ratones y humanos para investigar por qué el número de células T foliculares auxiliares disminuye con la edad, y si hay una manera de aumentarlas utilizando la vacunación. Los investigadores descubrieron que los ratones y humanos mayores forman menos células T foliculares auxiliares, lo que está relacionado con una respuesta deficiente del centro germinal y la respuesta de anticuerpos.  Al usar la crema imiquimod, en el sitio de inmunización lograron aumentar la cantidad de células estimuladoras y  pudieron restaurar la formación de células T foliculares auxiliares en ratones mayores y lograron rescatar los defectos dependientes de la edad en otro tipo de células inmunes (células dendríticas). De manera alentadora, esto demuestra que los defectos relacionados con la edad en la formación de células T foliculares auxiliares en el envejecimiento no son irreversibles y pueden superarse terapéuticamente. La evaluación de si este enfoque funcionará como una intervención en humanos requiere más investigación sobre por qué la respuesta del centro germinal cambia con la edad, y qué se puede hacer para superar esto. Una vez logrado, podría ser que se establezcan ensayos clínicos para incorporar este conocimiento en nuevas formulaciones de vacunas para personas mayores.