La FDA Aprueba Fármaco No Opioide para Tratar la Abstinencia

El lofexidine, es un agonista del receptor alfa 2-adrenérgico selectivo que por vía oral, limita la producción de norepinefrina en el cuerpo, la hormona que se cree juega un papel en los síntomas de la abstinencia de opiáceos. Su seguridad y eficacia se validó en dos ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo con 866 adultos que dependían físicamente de los opiáceos y sometidos a la interrupción abrupta de los opioides. En comparación con el placebo, se descubrió que las puntuaciones de Short Opiate Withdrawal Scale of Gossop eran más bajas para los pacientes tratados con el lofexidine. La agencia enfatizó que el lofexidine no está aprobada específicamente para el Trastorno de uso de opiáceos, y que el uso del medicamento no debe extenderse más allá de los 14 días. Los efectos secundarios  pueden incluir hipotensión, bradicardia, somnolencia y mareos. Las reacciones menos comunes pueden incluir desmayos y ritmos cardíacos anormales. El medicamento no ha sido evaluado en personas menores de 17 años. Se requieren 15 estudios adicionales en personas y animales para evaluar factores  por el uso a largo plazo y los efectos del medicamento sobre el hígado.

Sistema robotizado puede producir rápidamente mini-órganos humanos

El avance promete expandir en gran medida el uso de mini-órganos en la investigación básica y el descubrimiento de fármacos, afirma la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, quien dirigió lainvestigación . El informe que describe la nueva técnica se publicó hoy en la revista Cell Stem Cell. Los investigadores utilizaron un sistema robótico para automatizar el procedimiento para cultivar células madre en organoides a partir de células madre pluripotentes. Ese tipo de célula es versátil y capaz de convertirse en cualquier tipo de órgano. En este proceso, los robots de manejo de líquidos introdujeron las células madre en placas que contenían hasta 384 pocillos en miniatura cada una, y luego los convirtieron en organoides renales durante 21 días. Cada pequeño micropocillo contenía típicamente diez o más organoides, y cada placa contenía miles de organoides. Los robots pueden producir muchas placas en 20 minutos utilizando una técnica automatizada y de vanguardia llamada secuenciación de ARN de células individuales para identificar todos los diferentes tipos de células que se encuentran en los organoides. Los investigadores también usaron su nueva técnica para buscar drogas. En uno de estos experimentos, produjeron organoides con mutaciones que causan enfermedad poliquística del riñón y descubrieron que un factor llamado blebbistatin que bloquea una proteína llamada miosina, provocó un aumento significativo en el número y el tamaño de los quistes.

Nueva Terapia para el Accidente Cerebrovascular Isquémico

Un equipo de la Universidad Médica de Carolina del Sur  ha desarrollado una nueva terapia para el accidente cerebrovascular. El sistema del complemento es un componente de la respuesta inmune tanto innata como adaptativa y su doble función tanto en la lesión como en la recuperación la ha convertido en un objetivo desafiante para posibles terapias. Los Investigadores descubrieron que las neuronas vivas pero con estrés muestran patrones moleculares asociados con el peligro (DAMP, o neoepítopos) que desencadenan la deposición del complemento C3d en la membrana celular externa. El C3d etiqueta a la neurona para una eliminación rápida por microglia inflamatoria. Este mecanismo de "respuesta rápida" ayuda a explicar la rápida pérdida de neuronas observada en el área perilesional. Este mecanismo también promueve un entorno proinflamatorio que provoca una inflamación crónica altamente dañina después del accidente cerebrovascular. Para inhibir estos procesos, el equipo desarrolló un nuevo agente terapéutico para inhibir la activación del complemento en sitios donde las células expresan DAMP (o neoepítopos). Ellos unieron un fragmento de anticuerpo a un inhibidor del complemento, llamándolo B4Crry, y lo probaron en un modelo de accidente cerebrovascular. Descubrieron que el B4Crry se unía a células hipóxicas e inhibia la activación del complemento pero no se unia a las células normalmente oxigenadas. La inhibición del complemento se localizo en el tejido cerebral afectado y no afecto la activación sistémica del complemento sérico. Durante 15 días, los animales tratado con B4Crry lograron curvas de aprendizaje más rápidas, mejor retención de la memoria aprendida y un aumento de cuatro veces en los neuroblastos corticales e hipocampales que los animales no tratados. Estos hallazgos fueron publicados en la revista Science Translational Medicine

Un Paso más en el Desarrollo de Órganos Humanos en el Laboratorio

Las células precursoras de los músculos esqueléticos en realidad también dan lugar a neuronas, vasos sanguíneos, células sanguíneas y células inmunes, lo que lleva a la ciencia un paso más cerca de generar partes del cuerpo en un laboratorio. Combinando la biología del desarrollo, la genética y la bioinformática, los científicos de la Universidad Estatal de Oregón confirmaron que las células Pax3 + actúan como un nicho de células madre multifacético para múltiples órganos en etapas embrionarias, y se les puede dar un código molecular a cada célula, para hacerla distinta en tiempo y espacio: durante la progresión de una célula, el código cambia y se puede usar esta información para corregir trastornos genéticos. Esto nos da la posibilidad de hacer un linaje celular completo, o un órgano completo, en una placa de Petri, identificando los genes involucrados en los sistemas esquelético, muscular, vascular, nervioso e inmune. La investigación abre el potencial de usar bolsillos de células madre, para hacer crecer un nuevo brazo o pierna u otro órgano para alguien que ha perdido una parte del cuerpo por accidente o enfermedad. Un programa genético que se ejecuta durante la embriogénesis normalmente genera tipos de células adultas. Ahora se pueden identificar estas células y ser capaz de generar no uno sino cuatro órganos diferentes, este es un preludio para hacer partes del cuerpo en un laboratorio. Estos hallazgos fueron publicados hoy en la revista electrónica Scientific Reports .

Boletin Salud Hoy Venezuela Edicion Mayo 2018

Actualización de los Casos de Sarampión en Venezuela (Mayo 2018)

Distribución de casos de Sarampión por Estado, Venezuela  

La Organización Panamericana de la Salud publico una actualización de los casos de sarampión en América. El resumen de la situación es la siguiente: Entre las semanas epidemiológicas (SE) 1 y 18 de 2018 son 11 los países que notificaron 1.115 casos confirmados de sarampión en la Región de las Américas: Antigua y Barbuda (1 caso), Argentina (3 casos), Brasil (104 casos), Canadá (9 casos), Colombia (21), Ecuador (3 casos), Estados Unidos de América (63 casos), Guatemala (1 caso), México (4 casos), Perú (2 casos) y la República Bolivariana de Venezuela (904 casos). Esta cifra es superior a lo registrado en 2017 cuando cuatro países notificaron 895 casos confirmados de sarampión en todo el año: Argentina (3 casos), Canadá (45 casos), los Estados Unidos de América (120 casos) y Venezuela (727 casos). En el caso de Venezuela, desde la confirmación del primer caso de sarampión en la semana 26 de 2017 y hasta la semana 16 de 2018 se confirmaron 1.631 casos de sarampión, 727 en 2017 y 904 desde la semana 1 a la semana 16 de 2018. Del total de casos confirmados 1.353 fueron por laboratorio y 278 por nexo epidemiológico. Se reportaron dos defunciones. Como se aprecia en el mapa once estados reportaron casos, la mayor parte de los sospechosos proceden del estado Bolívar, seguido del Distrito Capital.

La Neuropatía Periférica es muy común en los sobrevivientes del Cáncer

Investigadores de la Universidad de Nueva Gales del Sur en Sidney, reclutaron sobrevivientes de cáncer que fueron tratados con quimioterapia antes de los 17 años y los compararon con controles sanos de la misma edad. Los principales agentes neurotóxicos administrados fueron alcaloides vinca y compuestos de platino. Las anomalías clínicas compatibles con la neuropatía periférica fueron frecuentes y se observaron en aproximadamente la mitad (50.5 %) de las personas tratadas con quimioterapia, estas anormalidades se correlacionaron con la neuropatía axonal sensorial predominante de la extremidad inferior. Hubo déficits funcionales en la destreza manual, sensación distal y equilibrio. Se observó una reducción en la calidad de vida global y el funcionamiento físico con la puntuación de neuropatía total.  Las anomalías clínicas atribuibles a la neuropatía periférica fueron comunes en los sobrevivientes de cáncer infantil y persistieron a largo plazo, con déficits concurrentes en los resultados informados por los pacientes, concluyeron los autores. Este estudio fue publicado en línea en la revista JAMA Neurology.

La Fibra Dietética Mejora Sustancialmente el Sistema Inmune

Una dieta alta en fibra mitiga las respuestas inmunológicas dañinas y excesivas en los pulmones al tiempo que aumenta la inmunidad antiviral al activar las células T, según un estudio de la Universidad Monash publicado en la revista Immunity. Estos beneficios dobles fueron mediados por cambios en la composición de las bacterias intestinales, lo que condujo a un aumento en la producción de ácidos grasos de cadena corta (AGCC) a través de la fermentación microbiana de la fibra dietética. El equipo demostró en ratones que una dieta complementada con inulina de fibra altamente fermentable o AGCC los protegía de la infección de la gripe. Estos tratamientos condujeron tanto a la amortiguación de la respuesta inmune innata que típicamente se asocia con el daño tisular, como a la mejora de la respuesta inmune adaptativa que se encarga de eliminar los patógenos. La fibra dietética desconectaba de manera selectiva parte de del sistema , al tiempo que activaba otra parte completamente distinta. La dieta moderna occidental que consiste en alimentos altos en azúcar y grasa y bajos en fibra podría aumentar la susceptibilidad a las enfermedades inflamatorias al tiempo que disminuye la protección contra las infecciones. Desde un punto de vista terapéutico, se necesita investigación adicional para determinar cuánta fibra y qué tipo de fibra sería más efectiva en los humanos, para beneficiar a las personas con asma o para prevenir las infecciones virales.

El Cáncer de Ovario es difícil de detectar en sus Primeras Etapas

Esto se debe a lo vago de su sintomatología: cansancio, problemas estomacales, dolor de espalda, dolor durante las relaciones sexuales, estreñimiento, cambios en los periodos menstruales, Inflamación abdominal con pérdida de peso, dolor en la pelvis o en el abdomen y sensación constante de tener que orinar. Alrededor del 20 % de todos los cánceres de ovario son causados ​​por los genes BRCA1 y BRCA2. Estos genes también afectan el riesgo de una mujer de desarrollar cáncer de mama. Las mutaciones genéticas que causan el síndrome de Lynch, también aumentan el riesgo de cáncer de ovario. Actualmente hay más de 1.350 ensayos clínicos para el cáncer de ovario, incluido un ensayo de vacuna  destinado a prevenir la recurrencia. Dado que no todos los tumores responden a cada tratamiento, se recomienda que todos los pacientes con cáncer de ovario se sometan a pruebas genéticas para ver qué terapia podría funcionar mejor  para ellos. Todas las mujeres de todas las edades deben ver a su médico si experimentan signos o síntomas anormales. El cáncer de ovario responde muy bien a la cirugía y la quimioterapia pero tiene el problema de la recaída por ello es que la vigilancia tiene que ser constante.

Porque la Tuberculosis se puede mantener latente

Investigadores  del Centro de Salud de la Universidad McGill  en Montreal, han intentado explicar por qué la gran mayoría de las personas infectadas con el Mycobacterium tuberculosis (Mtb) pueden tolerar la infección sin desarrollar la enfermedad. El equipo descubrió que, en lugar de luchar para resistir el patógeno, la tolerancia del cuerpo a Mtb es el mecanismo clave para prevenir la propagación de la infección. Encontraron que tener niveles excesivos de células T,  podría causar más daño que bien. El sistema de defensa de nuestro cuerpo se divide en dos brazos: uno es la resistencia, que tiene como objetivo eliminar el patógeno, mientras que el otro es la tolerancia, que está diseñada para controlar el daño tisular causado por la infección. Aunque los inmunólogos han progresado en el estudio de la resistencia del huésped a las enfermedades infecciosas, se sabe poco sobre los mecanismos de tolerancia a las enfermedades en los humanos. El equipo determinó que una proteína en la mitocondria llamada ciclofilina D (CypD) actúa como un punto de control clave para la activación de las células T. Al activar las células T en ratones y eliminar un punto de control metabólico se comprometio inesperadamente la supervivencia del hospedador sin ningún impacto en el crecimiento del Mtb.

La Obesidad se Hereda de Abuelos a Nietos

Un nuevo estudio sobre obesidad pediátrica encontró una relación consistente entre la circunferencia de la cintura en la abuela y los nietos maternos. La asociación se observó en ambos puntos de tiempo analizados: cuando los niños tenían 5 años y 9 años. Los datos provinieron de los participantes en el estudio de cohortes de Cross-Generation de Lifeways, que se inició en 2001 en Irlanda. Los resultados pueden sugerir un efecto intrauterino o ambiental, con alto potencial en la salud pública y en las manifestaciones clínicas. Estos hallazgos pueden tener implicaciones prácticas para las intervenciones familiares en un momento del desafío global en la lucha contra la obesidad, dijo la autora principal del estudio la Dra. Cecily Kelleher, de la University College Dublin, en Irlanda. Pero también enfatiza la necesidad de entender en términos científicos el riesgo de desarrollar enfermedades no transmisibles con esta transmisión de generación cruzada. 

Las Personas con Esquizofrenia Mueren antes que la Persona Promedio

Hay tres teorías que podrían explicarlo. En primer lugar, la disfunción alrededor del cuerpo puede causar cambios en el cerebro, lo que finalmente conduce a la esquizofrenia. Este proceso se ha visto en ciertos cánceres que producen anticuerpos que se dirigen al cerebro y desencadenan la psicosis. Si se extirpa el tumor, las experiencias psicóticas mejoran. En segundo lugar, los síntomas de la esquizofrenia pueden provocar trastornos de la salud física. Un ejemplo de esto es el estrés de la psicosis que da como resultado niveles elevados de la hormona esteroidea cortisol. Los altos niveles de cortisol están asociados con el aumento de peso, la diabetes y la presión arterial elevada. En tercer lugar, los síntomas de la esquizofrenia y los trastornos de la salud física pueden surgir a través de diferentes mecanismos, pero a partir de un factor de riesgo común. Un ejemplo de esto es cómo la hambruna experimentada por una madre embarazada aumenta las posibilidades de que su hijo desarrolle esquizofrenia en la vida adulta, por un deterioro del desarrollo del cerebro del niño como resultado de la malnutrición de la madre. Sin embargo, la mayoría de las muertes prematuras que se observan en la esquizofrenia se deben a enfermedades cardiovasculares. Se necesitan mas estudios para determinar si abordar la salud física desde el principio reducirá la mortalidad en la esquizofrenia.

Nuevo Enfoque para Prevenir y Tratar la Diabetes

En un estudio publicado en la revista  Cell, investigadores del Instituto Salk en los estados unidos usando células beta creadas a partir de células madre embrionarias, pudieron identificar un compuesto, iBRD9, que mejora la activación del receptor de vitamina D cuando se combinaba con vitamina D mejorando la supervivencia de las células beta del Páncreas. El equipo logró esto al realizar una prueba de detección para buscar compuestos que mejoraran la supervivencia de las células beta del páncreas. Luego probaron la combinación en un modelo de ratón con diabetes y observaron que la glucosa llegaba a niveles normales en los animales. A los investigadores le fue difícil proteger las células beta con la vitamina D sola, pero fueron capaces de aprovechar esta conexión. El proceso subyacente tiene que ver con la transcripción: la forma en que los genes se traducen en proteínas. La combinación del nuevo compuesto con vitamina D permitió que ciertos genes protectores se expresaran a niveles mucho más altos en las células enfermas. La activación del receptor de vitamina D puede desencadenar la función antiinflamatoria de los genes para ayudar a las células a sobrevivir bajo condiciones de estrés. Este descubrimiento pueden tener implicaciones de gran alcance, el nuevo compuesto no parece causar ningún efecto secundario en los ratones, pero se necesitan más pruebas antes de que los ensayos clínicos puedan comenzar. Por los momentos solo se corrobora la vía por medio de la cual la vitamina D puede prevenir la diabetes tipo 2.

Los Autistas son buenos Trabajadores cuando se les da la Oportunidad

La Autism Speaks, es una organización de defensa del autismo que sostiene que las personas con autismo son capaces de trabajar con los soportes adecuados y es importante no encasillar a las personas con autismo y suponer que solo serían buenas en, trabajos orientados a la tecnología. Curiosamente, aunque las compañías tecnológicas a menudo se consideran una buena opción, los adultos con autismo tienen más probabilidades de trabajar en otros lugares. Las principales industrias donde se emplean adultos con autismo incluyen: Servicios administrativos y de soporte. Educación y entrenamiento. Cuidado de la salud y asistencia social y Servicios científicos y técnicos. Ofrecer a alguien con autismo un salario diferente por el mismo trabajo que otros hacen también puede hacer que las personas se sientan destacadas. Estas acotaciones respaldadas por estudios fueron presentadas hoy en la reunión anual de la Sociedad Internacional para la Investigación del Autismo, en Rotterdam, Países Bajos. Los hallazgos presentados en las reuniones deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista especializada.

Las Bacterias Intestinales y la Dieta Influyen en la Alopecia

Un equipo de científicos japoneses investigó esta relación y publicó sus resultados en la revista científica Cell Reports. Pensaron que la diferencia entre las bacterias que producen biotina y las que comen biotina revelaría la cantidad de biotina libre disponible para el desarrollo de la piel, el cabello y las uñas. Les dieron a los ratones de laboratorio una dieta con y sin biotina, y no vieron ningún impacto en la caída del cabello. Luego repitieron el experimento, solo que esta vez también les dieron a los ratones un tratamiento prolongado con antibióticos para destruir el equilibrio de bacterias en el intestino. Esta vez observaron una leve pérdida de cabello, como se esperaba, y como se mostró previamente en ratones libres de bacterias. Al estudiar lo que había sucedido en las bacterias intestinales de estos ratones, los científicos descubrieron que un tipo particular de bacteria de ácido láctico, Lactobacillus murinus, se había expandido después del tratamiento con antibióticos. Esta bacteria no podía producir biotina y era un candidato claro como la causa de la deficiencia de biotina que luego conducía a la pérdida de cabello. Cuando alimentaron a los ratones libres de bacterias con Lactobacillus murinus vieron que la pérdida de cabello empeoraba y los ratones se volvían casi completamente calvos. Realizaron pruebas de control, alimentando a ratones normales y ratones libres de bacterias con una dieta regular con niveles normales de biotina pero añadiendo Lactobacillus murinus. Estos ratones no sufrieron pérdida de cabello en absoluto. También fueron capaces de detener la caída del cabello con inyecciones directas de biotina. Demostrar que las bacterias intestinales junto con la dieta influyen en la pérdida del cabello abre nuevas oportunidades para tratar la calvicie y la pérdida de cabello en general mediante la manipulación de la composición de nuestra microbiota intestinal.

Con el Reflejo Pupilar se puede Diagnosticar el Autismo

Un estudio de la Universidad de Uppsala y el Centro de Trastornos del Neurodesarrollo en Karolinska Institutet (KIND) en Suecia, publicado en Nature Communications muestra que los bebés que más tarde son diagnosticados con autismo reaccionan  fuertemente a los cambios repentinos en la luz. Este hallazgo proporciona soporte para la opinión de que el procesamiento sensorial juega un papel importante en el desarrollo del trastorno. Los investigadores estudiaron la luz pupilar en bebes de 9 a 10 meses. Los bebés que cumplían con los criterios de autismo a los tres años de edad constriñeron más que los bebés que no cumplían con los criterios de autismo en el seguimiento. Además, la cantidad de restricción pupilar en la infancia se asoció con la intensidad de los síntomas de autismo en el seguimiento. Los hallazgos son importantes porque apuntan a una función muy básica que no se ha estudiado antes en los bebés con diagnóstico posterior de autismo. En total, 147 niños con un hermano mayor con autismo participaron en el estudio, de los cuales 29 cumplieron con los criterios de autismo en el seguimiento. El estudio también incluyó un grupo control que consiste en 40 bebés de la población general.

Una Molécula Experimental Elimina el Dolor Neuropático

Un equipo de la Universidad de Turku en Finlandia fue capaz de diseñar la molécula después de descubrir que una proteína, NOS1AP, que está aguas abajo de nNOS, desencadena varias vías biológicas que están asociadas con la señalización anormal del glutamato, incluido el dolor neuropático. El grupo de la Universidad de Indiana demostró que esta molécula experimental diseñada por el grupo Turku para prevenir la señalización de nNOS a NOS1AP redujo el dolor neuropático en roedores. El tratamiento también interrumpió los marcadores de señalización nociceptiva en la médula espinal cuando el fármaco de prueba se inyectó en ese sitio en ratones. Es importante destacar que el inhibidor NOS1AP no causó efectos secundarios motores típicos observados con moléculas experimentales previas que se dirigen directamente a NMDAR. Los resultados sugieren que la proteína NOS1AP podría ser un nuevo objetivo valioso en el desarrollo de medicamentos más efectivos para tratar el dolor neuropático.

Nuevo Enfoque Terapéutico para las Enfermedades de la Piel

Una investigación de la UT Southwestern en Dallas Texas publicada en la revista Nature Medicine demostró que la inhibición del transporte de glucosa puede ser un tratamiento seguro y efectivo para tratar enfermedades dermatológicas. La mayoría de las terapias contra la psoriasis inhiben las células inmunes que subyacen a la enfermedad. Ellos han sido un tanto limitados por los efectos secundarios causados ​​por atacar ampliamente el sistema inmune, Los resultados del estudio, pueden conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para personas con enfermedades incurables de la piel como la psoriasis. En el estudio, los investigadores redujeron con éxito el crecimiento excesivo de la piel en modelos de ratón con psoriasis mediante la inactivación de la proteína transportadora Glut1, ya sea genéticamente o con fármacos. Además disminuyeron la inflamación con la aplicación tópica de un inhibidor Glut1. Este inhibidor también tuvo un efecto notable sobre la piel humana psoriática in vitro, suprimiendo tanto la inflamación como la expresión de genes asociados a la enfermedad. Aunque estos hallazgos son preliminares, tienen el potencial de proporcionar nuevos enfoques terapéuticos para las enfermedades inflamatorias y neoplásicas de la piel.

La Sangre del grupo O Aumenta el Riesgo de Mortalidad

Un grupo de científicos japoneses de la Universidad Médica y Dental en Tokio ha llegado a la conclusión de que el riesgo de morir a causa de heridas graves es mayor en las personas con grupo sanguíneo O. Ellos analizaron los registros médicos de unos 900 pacientes que fueron trasladados a urgencias entre los años 2013 y 2016. Y resultó que el porcentaje de mortalidad de los enfermos con sangre del grupo O era de un 28%, mientras que los pacientes con otros tipos sanguíneos era de solo 11%. Esta significativa diferencia se debe a que las personas con sangre de tipo O tienen peores indicadores de coagulación sanguínea, eso tiene que ver con el reducido contenido de factor de Von Willebrand, una glucoproteína de la sangre que interviene en el momento inicial de la hemostasia. Este trabajo también plantea cómo la transfusión de urgencia de sangre de tipo 0 puede influir a la hemostasia de los pacientes con otros tipos sanguíneos y si existe alguna diferencia en comparación con los otros tipos, por esto hay que seguir indagando en esta especificidad, debido a las escasas investigaciones que hay en este campo. Esta investigación fue publicada en la revista Critical Care.

Bases Genéticas de la Migraña

Un estudio del Instituto de Medicina Molecular en Finlandia y el Broad Institute of MIT y Harvard en Cambridge, Massachusetts publicado en la revista Neuron muestra porqué algunas familias son susceptibles a las migrañas. Los estudios de vinculación, que rastrean secciones de cromosomas transmitidos de padres a hijos, identificaron tres genes (CACNA1A, ATP1A2 y SCN1A) asociados a la migraña hemipléjica, una forma grave de migraña que induce síntomas parecidos a un accidente cerebrovascular. Estos genes caen bajo un modelo de herencia mendeliana. Otra forma en que las migrañas pueden presentarse es la herencia poligénica. Los investigadores desarrollaron un puntaje de riesgo para estimar la carga genética de variantes comunes.  A continuación, los investigadores probaron la influencia del puntaje de riesgo poligénico y los tres genes relacionados con la migraña mendeliana. El resultado mostró que las variantes comunes poligénicas  estaban impulsando el riesgo de migraña más que los tres genes mendelianos. Por otro lado, los tres genes mendelianos raros vinculados a la migraña no influyeron en el riesgo. Esto es de especial interés para el desarrollo de fármacos ya que investigando cómo estos genes afectan las vías biológicas responsables de los síntomas de la migraña se pueden mejorar evitando que estos se manifiesten.

Nueva Técnica mejora el Diagnóstico de Trastornos Visuales

Investigadores la Universidad de Bradford, Reino Unido mostraron  una técnica que aísla las respuestas de las diferentes células de la retina  incluidas las que son más vulnerables al daño y la enfermedad, conocidas como fotorreceptores S-cone. Las enfermedades que afectan a los conos S incluyen diabetes tipo 1 y 2, glaucoma y presión arterial alta y algunos trastornos genéticos raros, como el síndrome del cono S mejorado y el monocromatismo del cono azul. Los fotorreceptores S-cone responden a la luz de longitudes de onda cortas y nos ayudan a ver la parte azul del espectro de color. Sin embargo, es difícil probar su función independientemente de los otros tipos de fotorreceptores en el ojo. La Tecnica usa estímulos en diferentes longitudes de onda para "silenciar" los conos L y M y las varillas, de modo que solo se recogen las señales de los S-conos. La técnica es la primera en silenciar a estos tres y se conoce como "sustitución triple silenciosa". La técnica se probo en 16 voluntarios con visión de color normal, dos pacientes con monocromatismo de cono azul (BCM) y un paciente con síndrome de cono S mejorado (ESCS). Vieron señales normales de los tres conos en los voluntarios sanos, sin respuesta de los conos L y M en los pacientes con BCM y una respuesta hiperactiva del S- conos en el paciente ESCS. En conjunto, esto mostró que las respuestas de los S-conos se recogieron independientemente de las otras células, lo que demuestra que la técnica podría utilizarse con confianza para evaluar la actividad o el daño del cono S. Aunque actualmente no existen tratamientos para BCM o ESCS, los avances médicos recientes ofrecen esperanzas, la terapia con células madre ha demostrado que ayuda a restaurar la función del ojo, por lo que esta es una ruta que tiene potencial para estos trastornos genéticos pero para que ese tipo de terapia funcione, es importante saber qué células se ven afectadas por la enfermedad, y la sustitución triple silenciosa puede ayudarnos a hacer eso de manera mucho más precisa. La investigación se publica en la edición actual del Journal of the Optical Society of America

La Hemofilia B se puede Tratar de por Vida con una sola Inyección

El hallazgo publicado hoy en la revista  Cell Reports, podría cambiar lo que significa ser diagnosticado con hemofilia B, y podría allanar el camino hacia tratamientos similares para otros trastornos genéticos relacionados. Los científicos de Salk desarrollaron un nuevo enfoque, tratando ratones genéticamente modificados para obtener cadenas de ARN mensajero que codifican el gen FIX . Al igual que el tratamiento estándar, sin embargo, esto requirió repetir las inyecciones cada vez que los niveles del ARN mensajero se agotaban. Entonces, los científicos querían probar un enfoque más permanente: trasplantar células sanas del hígado , capaces de producir FIX, en pacientes. Dado que los hígados de los donantes son a menudo escasos, los investigadores recurrieron a las células madre para producir las células hepáticas saludables. Recolectaron muestras de sangre de dos pacientes humanos con hemofilia B severa, que no pueden producir FIX. Luego, en el laboratorio, reprogramaron las células en inducidas células madre pluripotentes (iPSCs), que tienen la capacidad de convertirse en muchos otros tipos de células, incluido el hígado. Usando CRISPR / Cas9, una herramienta que puede alterar genes, repararon las mutaciones en el gen FIX de cada paciente. Finalmente, persuadieron a las células reparadas para que se desarrollaran en células precursoras del hígado llamadas células hepatocíticas (HLC) y las trasplantaran en ratones con hemofilia B. Los nuevos HLC no solo produjeron FIX, sino que produjeron suficiente proteína para permitir que los ratones formen coágulos de sangre normales, y lo mejor es que las células continúan sobreviviendo y produciendo FIX  un año después del trasplante.

La Dieta determina el Inicio de la Menopausia Natural

En un estudio publicado en el Journal of Epidemiology and Community Health  un grupo de investigadores estudiaron a más de 35,000 mujeres de entre 35 y 69 años de Inglaterra, Escocia y Gales. Las mujeres proporcionaron información como el historial de peso, los niveles de actividad física, los antecedentes reproductivos, el uso de la terapia de reemplazo hormonal y los alimentos que comían todos los días. Cada porción diaria adicional de carbohidratos refinados, específicamente pasta y arroz, estuvo asociada con alcanzar la menopausia 1.5 años antes, después de tener en cuenta factores potencialmente influyentes. Pero cada porción adicional de pescado azul y legumbres frescas se asoció con un retraso de más de 3 años. Un mayor consumo de vitamina B6 y zinc también se asoció con la menopausia posterior. Comer carne se asoció con la llegada de la menopausia casi un año anterior, porciones diarias de aperitivos salados se asoció con la llegada de la menopausia casi dos años antes, comer uvas y aves de corral se asoció significativamente con la menopausia posterior. La maduración y liberación del ovulo se ven afectadas negativamente por las especies de oxígeno reactivo, por lo que un alto consumo de legumbres, que contienen antioxidantes, puede contrarrestar esto, preservando la menstruación por más tiempo, sugieren los investigadores. Por otro lado, los carbohidratos refinados aumentan el riesgo de resistencia a la insulina, lo que puede interferir con la actividad de la hormona sexual e incrementar los niveles de estrógeno, lo que aumenta el número de ciclos menstruales y agota el suministro de óvulos más rápidamente.

Qué hacen las Computadoras de Diagnostico que los Humanos No Pueden

Las computadoras de "aprendizaje profundo" del laboratorio de diagnóstico por imágenes de Anant Madabhushi en la Universidad Case Western Reserve rutinariamente derrotan a sus contrapartes humanas en el diagnóstico. Esto a traído inquietud entre los patólogos y radiólogos sobre si estas tecnologías puedan superarlos o incluso quitarles su trabajo. El sistema de imágenes computacionales del laboratorio Madabhushi predijo correctamente con un 97 % de precisión 105 pacientes con insuficiencia cardíaca en comparación, dos patólogos que fueron correctos el 73 %.  Qué hacen estas supercomputadoras que los humanos no pueden. La diferencia precisa es que las computadoras de diagnóstico por imágenes pueden leer, registrar, comparar y contrastar literalmente cientos de muestras de tejido en la cantidad de tiempo que un patólogo puede tardar en una única diapositiva. Luego, catalogan de manera rápida y completa características como la textura, la forma y la estructura de las glándulas, los núcleos y el tejido circundante para determinar la agresividad y el riesgo asociados con ciertas enfermedades. Estos algoritmos pueden mirar más allá de lo que el ojo humano puede ver al comparar y contrastar esas multitudes de imágenes, para predecir todo, desde cuán agresiva va a ser una enfermedad hasta si un nódulo escaneado es probable que se vuelva canceroso. La interrogante queda, ¿Será que en un futuro las Supercomputadoras remplazaran a los humanos en el diagnóstico de enfermedades?, los resultados están a la vista. Este estudio fue publicados recientemente en la revista PLOS ONE.

Bloqueando el Virus se evita que se Reproduzca en la Célula

La relación dinámica entre los virus y las células anfitrionas que infectan está dominada por carbohidratos llamados glucanos y proteínas de unión al glicano (GBP). Estas interacciones complejas controlan la entrada del virus en la célula, la replicación del virus en la célula y el reconocimiento del virus por parte del sistema inmunitario del huésped, seguido de una posible neutralización y eliminación de la infección. Investigadores del proyecto HTP-GLYCOMET, lograron un gran avance en la comprensión de procesos clave relacionados con la inmunidad y las infecciones virales. Los investigadores  desarrollaron un método de alto rendimiento para la investigación de la glucosilación de proteínas. Luego realizaron un análisis de estas modificaciones postraduccionales (PTM) de las proteínas de la membrana plasmática y del suero. Al trabajar con el virus de la gripe y el citomegalovirus murino , el equipo produjo con éxito una variedad de anticuerpos monoclonales y estableció protocolos de HTP para la purificación de anticuerpos. El posterior aislamiento de proteínas del suero y membrana de baja abundancia y la optimización de la cromatografía líquida de HTP y la espectrometría de masas ha dado como resultado la identificación y caracterización de glicoproteínas y sus correspondientes estructuras de glucano. La nueva tecnología de inmovilización de proteínas en la superficie de soportes monolíticos y placas ELISA recientemente desarrolladas con 96 discos monolíticos se usarán para análisis de alto rendimiento de glicoproteínas séricas. Los discos con proteína L inmovilizada están orientados para el aislamiento de HTP de diferentes inmunoglobulinas, principalmente IgG, IgM e IgA. Los hallazgos podrían aplicarse en áreas biomédicas para desarrollar nuevos medicamentos o vacunas, determinar la respuesta a la cirugía o terapia, así como el desarrollo de innovadoras terapias personalizadas. 

Mapa Interactivo del Clima de acuerdo a tu Ubicación

El clima influye en tu Salud por ello tienes que tener presente el Pronostico

Indicadores Básicos de Salud de Venezuela para el Año 2017

Indicador	Año 2017
Población Estimada	31.977.000 habitantes
Edad Mediana	28 años
Población  menor de 15 años	28%
Población  mayor de 65 años	7%
Nacimientos	599  X  1000 hab
Defunciones	181  X  1000 hab
Tasa Anual de Crecimiento Poblacional	1.3 %
Tasa Global de Fecundidad (hijo mujer)	2.3 %
Tasa de Fecundidad en Adolescentes	85.8% X 1000 mujeres entre 15 y 19 años
Población Urbana	89 %
Esperanza de Vida al Nacer  Total	74.7 años
Esperanza de Vida al Nacer Hombres	70.8 años
Esperanza de vida al Nacer Mujeres	78.9 %

  Fuente: OPS

Prueban Medicamentos Opiáceos que no Causan Adicción

Una investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan describió un proceso para diseñar medicamentos similares a los opioides que actuarían sobre los receptores del dolor en el cerebro y bloquearían los receptores responsables de fomentar la dependencia y desarrollar la tolerancia. Usando péptidos analgésicos liberados por el cerebro como modelos, los científicos desarrollaron una biblioteca de "peptidomiméticos". Estos agentes eran lo suficientemente pequeños como para entrar en el cerebro y funcionaban en diferentes receptores opioides de diferentes maneras. Cuando probaron uno de estos compuestos en ratones, descubrieron que no solo aliviaba el dolor, sino que también inducía una menor acumulación de tolerancia y menos dependencia física que la morfina. Este trabajo puede proporcionar  una mejor comprensión de los receptores opioides y las interacciones entre los receptores, que podrían ser explotados para desarrollar mejores opciones para el manejo del dolor.

La Disfunción Cognitiva Postoperatoria

Es un trastorno agudo de inicio súbito que afecta la conciencia y la atención, puede involucrar síntomas sutiles y difíciles de reconocer que se desarrollan días o semanas después de la cirugía. La mayoría de las veces, es transitorio y los pacientes mejoran en varios meses. Pero a veces dura hasta un año o más. No existe una prueba breve y simple para diagnosticarlo normalmente, se deben administran una serie de pruebas neuropsicológicas antes y después de la cirugía, un proceso que lleva mucho tiempo. Las pruebas se administran una semana y tres meses después de la cirugía, pero las pruebas utilizadas y los plazos difieren en varios estudios. Los estudios también la definen de manera diferente, utilizando diversos criterios para evaluar el tipo y el grado de deterioro cognitivo que experimentan los pacientes. El riesgo de experimentarla  después de la cirugía se ve reforzado en aquellos que son mayores, tienen bajos niveles de educación o tienen problemas cognitivos que preceden a la cirugía. Los adultos de 60 años o más tienen el doble de probabilidades desarrollarla lo que aumenta el riesgo de morir o tener una mala calidad de vida después de la cirugía. Actualmente, la evidencia implica que el estrés de la cirugía o las condiciones médicas que la rodean  son responsables de la disfunción cognitiva posterior.

La Vitamina B puede mejorar la Memoria

El estudio de la Universidad de Adelaida publicado en la revista Perceptual and Motor Skills: SAGE Journals, incluyó a 100 participantes de toda Australia, los cuales tomaron suplementos de la vitamina B6 antes de acostarse durante cinco días consecutivos. Los resultados mostraron que tomar vitamina B6 mejoró la capacidad de las personas para recordar los sueños en comparación con un placebo. Esta es la primera vez que un estudio sobre los efectos de la vitamina B6 y otras vitaminas B en los sueños se ha llevado a cabo en un grupo grande y diverso de personas. Antes de tomar los suplementos, muchos de los participantes rara vez recordaban sus sueños, pero informaron mejoras al final del estudio. La vitamina B6 se produce de forma natural en diversos alimentos, incluidos los cereales integrales, las legumbres, las frutas como el plátano y el aguacate, las verduras como la espinaca y la patata, la leche, el queso, los huevos, la carne roja, el hígado y el pescado.

Nueva Estrategia Terapéutica para el Melanoma

Los resultados de un estudio del The Wistar Institute en Oncogene  en los Estados Unidos demostró que dirigir las células del melanoma mutantes (NRAS),permite encontrar vulnerabilidades de las células cancerosas mutantes NRAS que pueden proporcionar objetivos terapéuticos alternativos. Las mutaciones en el elemento regulador del gen TERT, que codifica la subunidad catalítica de la telomerasa, se encuentran en más del 70%  de los melanomas. La telomerasa es una enzima que protege la integridad de los extremos del cromosoma durante la replicación y representa un objetivo prometedor para la terapia contra el cáncer porque está ausente en la mayoría de las células adultas normales mientras que su reactivación en células malignas permite divisiones celulares continuas. Los investigadores estudiaron la consecuencia de la depleción de NRAS en la expresión génica en células de melanoma mutantes NRAS, centrándose en los genes que regulan la proliferación. Observaron una fuerte disminución en la expresión de TERT y luego inhibieron la actividad de la telomerasa a través del silenciamiento del gen TERT o la disfunción de los telómeros inducida a través de un sustrato de telomerasa, llamado 6-tio-dG; Ambas intervenciones condujeron a una muerte celular extensa y daño en el ADN. También observaron un aumento en la expresión de varias enzimas involucradas en la función de las mitocondrias, lo que sugiere que las células disfuncionales de los telómeros implementan una respuesta metabólica adaptativa que les ayuda a sobrellevar el daño. Este trabajo proporciona una prueba de  que podemos abordar con éxito la resistencia a los medicamentos mediante el desarrollo de terapias combinadas que simultáneamente deterioran la telomerasa y bloquean los mecanismos de resistencia adaptativa.

Desarrollan Nuevos Objetivos para Tratar la Retinopatia Diabetica

Un equipo de investigadores de la Universidad de Missouri ha empleado un nuevo modelo para estudiar la retinopatía diabética que podría conducir a futuros tratamientos. El equipo se centró en un inflamasoma específico, una proteína responsable de la activación de las respuestas inflamatorias, llamada inflamasoma NLRP3. La hiperglucemia a largo plazo resulta en la activación del inflamasoma NLRP3 que causa fugas vasculares en la retina y que finalmente conduce a la neovascularización. Utilizando una nueva técnica llamada flujografía con speckle láser, el grupo pudo crear el "mapa de calor" del volumen del flujo sanguíneo y encontró niveles significativamente reducidos en los ratones NLRP3. Estos ratones también mostraron una mayor prevalencia de una acumulación de macrófagos en la retina que podría ser causada por las respuestas inmunes implicadas en la inflamación crónica que conduce a la retinopatía diabética. Este es el primer estudio que muestra que la activación del inflamasoma NLRP3 está involucrada en los cambios proliferativos observados durante la progresión de la Retinopatía Diabética, lo que demuestra que este modelo  podría ser útil en la detección de fármacos potenciales para combatir la enfermedad. Este estudio, se publicó en la revista. International Journal of Scientific Reports .

Nuevos Usos de los Medicamentos Antivirales

Un equipo de científicos y médicos de la Universidad Noruega de Ciencia y Tecnología (NTNU) revisaron todos los agentes antivirales aprobados, en investigaciones experimentales que han demostrado ser seguros en humanos para buscar nuevos usos para estas sustancias. Los resultados acaban de publicarse en la revista Antiviral Research. Los medicamentos antivirales y las vacunas son las herramientas más poderosas para combatir las enfermedades virales. Sin embargo, apuntan selectivamente a un único virus, proporcionando así una solución de un solo fármaco. Por el contrario, los antivirales de amplio espectro (BSA) pueden cubrir múltiples virus y genotipos y reducir la probabilidad de desarrollo de resistencia. El equipo identificó 59 compuestos que han demostrado que son seguros para los humanos que atacan al menos tres enfermedades virales y probaron 55 de estos compuestos en ocho virus diferentes, y encontraron que siete mostraron nuevos efectos contra el VIH-1, el virus del Zika y la fiebre del Valle del Rift. Los resultados muestran que los BSA en humanos podrían usarse en otras infecciones virales. El objetivo es crear medicamentos antivirales de amplio espectro, muy parecidos a los medicamentos antibacterianos de amplio espectro actualmente disponibles.

La Elastografia mejora el Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer de Próstata

La elastografía de onda de corte (SWE) ha demostrado ofrecer una precisión y fiabilidad muchos mayores en el diagnóstico de cáncer de próstata, al tiempo que es un método no invasivo y más barato que los que se utilizan actualmente. Este nuevo método ecográfico logra niveles mayores de diagnóstico, incluida la identificación de la diferencia entre tejido canceroso y benigno sin la necesidad de una cirugía invasiva. Los resultados de esta investigación de la Universidad de Dundee en el Reino Unido se publican en el Journal of Urology. El método implica focalizar la próstata con ultrasonido, el tejido canceroso es más rígido que el tejido normal, por lo que cuando las ondas de corte lo atraviesan se ralentizan. Este efecto se puede medir y usar para desarrollar imágenes del área cancerosa, con una definición y precisión que superan a otros métodos de escaneo como la resonancia magnética. La tecnología fue capaz de detectar el 89 % de los cánceres de próstata y pudo identificar cánceres más agresivos y aquellos que comienzan a diseminarse fuera de la próstata. Esta tecnología SWE ya se usa en cáncer de mama y enfermedades hepáticas, para que sea aplicable al cáncer de próstata, se debe desarrollar ahora una sonda especial.

Vacuna Contra el Cáncer de Mama. Estudio Venezolano

Las vacunas autólogas de células cancerígenas representan una forma de tratamiento multivalente específico para pacientes.  Los estudios han demostrado que estas inmunoterapias deben ser combinadas con inmunomoduladores para mejorar los resultados. Probamos en cáncer de mama los efectos antitumorales de un homogeneizado de células tumorales autólogas de 200 μg combinado con 0.0625 mg de bacilo de Calmette-Guérin (BCG) y 0.02% de formalina. Usamos un 4T1 modelo murino de BALB / c que recibe cuatro inyecciones semanales de esta vacuna o tratamientos de control. Los tratamientos de control fueron fosfato tampón salino, BCGtratados con formalina, o las células tumorales homogeneizadas más BCG.  Encontramos que los ratones tratados con la vacuna tenían la menor tasa de crecimiento tumoral. El grupo vacunado también mostró un marcado aumento en la infiltración de células antitumorales (asesinas naturales, células CD8 + T y CD4 + Th1), así como una disminución de células supresoras derivadas de mieloides (MDSC) y macrófagos asociados a tumores (TAM) Además, también observamos una posible activación de la memoria inmune  según lo indicado por la infiltración tumoral de células plasmáticas. Nuestros resultados demuestran que nuestra vacuna propuesta contra el cáncer de mama induce un potente efecto antitumoral en el tumor 4T1 en ratones. Su efectividad, bajo costo y método de preparación simple, lo convierten en un candidato prometedor para el tratamiento de inmunoterapia personalizada contra el cáncer de mama.

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Existe un Alto Riesgo de que Resurja la Poliomielitis en América

Las Ultimas Investigaciones realizadas comprobaron científicamente que los países de bajos y medios ingresos, como los de Latinoamérica, en donde desde 1958 hasta 2016, se optó por usar vacunas orales para la erradicación de la poliomielitis salvaje, se encuentran ‘en riesgo’ de que resurja la enfermedad, debido a que la inmunización sólo dura un máximo de 30 años. Es importante señalar  que el virus se alojó en el intestino y ha mutado actualmente, por lo que puede contagiarse y causar una parálisis flácida. El riesgo en la región de las América puede ser bajo por las continuas campañas de vacunación, en comparación de África, donde el riesgo es muy alto. América Latina prefirió la vacuna oral por cuestiones de presupuesto y para abarcar mayor población; mientras que la inyección (IPV) que sí mata el virus solo se aplica en 179 países los cuales ya no tiene más casos de polio, pero faltan 194 naciones donde están las naciones africanas y latinoamericanas solo México a adoptado este método y en Venezuela se está iniciando pero la mayor parte de la población fue inmunizada con la polio oral. La Organización Mundial de la Salud, así como el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef), solicitaron se descontinúe el uso de la vacuna oral, se elijan la inmunización inyectable y se tenga una estricta vigilancia epidemiológica ante casos de flacidez, lo que significa verificar o descartar si se debe a ese virus. En 2017 se registraron un total de 96 casos de la cepa salvaje, supuestamente eliminada, en Afganistán, Nigeria y Pakistán, donde se encuentra activo el polio. En 2018 se han detectado siete casos, seis en Afganistán y uno en Pakistán.