Bases Genéticas de la Migraña

Un estudio del Instituto de Medicina Molecular en Finlandia y el Broad Institute of MIT y Harvard en Cambridge, Massachusetts publicado en la revista Neuron muestra porqué algunas familias son susceptibles a las migrañas. Los estudios de vinculación, que rastrean secciones de cromosomas transmitidos de padres a hijos, identificaron tres genes (CACNA1A, ATP1A2 y SCN1A) asociados a la migraña hemipléjica, una forma grave de migraña que induce síntomas parecidos a un accidente cerebrovascular. Estos genes caen bajo un modelo de herencia mendeliana. Otra forma en que las migrañas pueden presentarse es la herencia poligénica. Los investigadores desarrollaron un puntaje de riesgo para estimar la carga genética de variantes comunes.  A continuación, los investigadores probaron la influencia del puntaje de riesgo poligénico y los tres genes relacionados con la migraña mendeliana. El resultado mostró que las variantes comunes poligénicas  estaban impulsando el riesgo de migraña más que los tres genes mendelianos. Por otro lado, los tres genes mendelianos raros vinculados a la migraña no influyeron en el riesgo. Esto es de especial interés para el desarrollo de fármacos ya que investigando cómo estos genes afectan las vías biológicas responsables de los síntomas de la migraña se pueden mejorar evitando que estos se manifiesten.