Detectar los Factores de Riesgo Cervical reduce el uso de las Tomografías

Un estudio prospectivo del Instituto de Investigación Abigail Wexner del Hospital Nacional de Niños encontró que la detección en los niños que sufren un traumatismo cerrado, factores de riesgo podría reducir el uso de la tomografía computarizada (TC). Los hallazgos, publicados en la revista Pediatría, confirman la necesidad de desarrollar una herramienta de evaluación de riesgos de CSI que los médicos pueden usar para decidir qué niños necesitan imágenes. Históricamente, la línea de razonamiento dada por los médicos generales y los médicos de emergencias adultos para estas exploraciones es que los niños son difíciles de evaluar y no tienen factores de riesgo identificables. En este estudio, de 4,091 niños inscritos en cuatro hospitales infantiles, 74 tenían CSI. Los investigadores encontraron que 14 factores tenían asociaciones con los CSI y de estos, siete eran los más útiles para predecir quién tenía un CSI y quién no. El modelo basado en la lista más pequeña de factores fue 92% sensible y 50.3% específico. Un modelo basado en el estudio retrospectivo fue 90.5% sensible y 45% específico. Los siete factores que fueron más informativos son: -lesión adquirida durante el buceo -carga axial, desde el aterrizaje en la parte superior de la cabeza u otra fuerza contundente directamente en línea con la columna vertebral -cualquier dolor de cuello autoinformado -incapacidad reportada para mover el cuello -estado mental alterado en el examen en el departamento de emergencias -intubación debido a lesiones en las vías respiratorias, insuficiencia respiratoria o incapacidad para proteger sus vías respiratorias, o dificultad respiratoria. Los investigadores esperan aumentar la sensibilidad, la especificidad y el factor de confianza del modelo matemático, con el objetivo de proporcionar una herramienta de evaluación de riesgos de CSI pediátrica que los médicos en todos los entornos puedan usar con niños que presentan lesiones traumáticas.

Las Células Inmunes conducen a la formación de Cálculos Biliares

Según una investigación de la Universitätsklinikum Erlangen de Alemania  publicada en la revista Immunity. La precipitación de sales de colesterol y calcio en la bilis es un requisito previo para la formación de cálculos biliares, pero no se sabe qué causa que los cristales de calcio y colesterol se peguen durante el ensamblaje y crecimiento de los cálculos biliares. El equipo examino el lodo biliar extraído de pacientes humanos y observaron grandes agregados de ADN, así como una fuerte actividad de la elastasa de neutrófilos, una enzima secretada que ayuda a descomponer las proteínas. Igualmente observaron parches de ADN y alta actividad de elastasa de neutrófilos en las superficies de cálculos biliares humanos más grandes. Juntas, estas moléculas son signos reveladores de NET: estructuras en forma de red extruidas por neutrófilos que ayudan a proteger contra la infección, pero que también se han implicado en trastornos autoinmunes e inflamatorios. Para determinar qué desencadenó la formación de NET, los investigadores cultivaron cristales de colesterol con neutrófilos humanos y observó la liberación de ADN de estas células. En presencia de neutrófilos, los cálculos biliares recogieron rápidamente parches de ADN y elastasa de neutrófilos en sus superficies. Los NET agregaron cristales de colesterol y calcio para formar cálculos biliares, y el ADN se envolvió alrededor de los cristales y los juntó para formar cálculos más grandes. Los investigadores luego alimentaron ratones con una dieta rica en colesterol que indujo la formación de cálculos biliares. El número y el tamaño de los cálculos biliares fueron menores en ratones con defectos genéticos y eso inhibió la formación de NET, y el tamaño de los cálculos biliares también fue menor en ratones con menos neutrófilos. Además, la cantidad y el tamaño de los cálculos biliares se redujeron en ratones cuyas dietas se complementaron con un compuesto que inhibe la proteína-arginina deiminasa 4 (PAD4), una enzima involucrada en la formación de NET, o un bloqueador beta llamado metoprolol, que interfiere con la migración de los neutrófilos y este bloqueó completamente el crecimiento de los cálculos biliares preexistentes. La posibilidad de detener estos procesos con metoprolol, introduce nuevas estrategias terapéuticas que eviten la cirugía

El Aceite de Lavanda contribuye al crecimiento anormal de las Mamas

Según un estudio de la Universidad de Campbell publicado en el Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism de la Endocrine Society. Los investigadores encontraron que el crecimiento de las mamas en niñas y niños se resolvió después de suspender los productos perfumados que contienen lavanda. También determinaron que ciertos componentes de los aceites esenciales imitan el estrógeno y bloquean la testosterona, lo que indica que los aceites esenciales podrían ser una fuente para el crecimiento de las mamas observado en estos casos. El público debe estar al tanto de estos hallazgos  antes de decidir usar aceites esenciales y  es importante que los médicos sean conscientes de que los aceites de lavanda y de árbol de té contienen químicos que alteran el sistema endocrino y deben considerarse en la evaluación del desarrollo prematuro de las mamas en niñas y niños, y la inflamación del tejido mamario en hombres adultos. Los productos de aceites esenciales tienen el potencial de causar un crecimiento prematuro de las mamas en niñas y niños pequeños, por lo que puede ser mejor dejar de usarlos en ellos.

Científicos revierten el proceso de envejecimiento del cerebro

La investigación, publicada hoy en Nature  revela cómo el aumento de la rigidez cerebral a medida que envejecemos causa la disfunción de las células madre del cerebro. El equipo de investigación multidisciplinario, con sede en el Wellcome-MRC Cambridge Stem Cell Institute (Universidad de Cambridge), estudió cerebros de ratas jóvenes y viejas para comprender el impacto del endurecimiento cerebral relacionado con la edad en la función de las células progenitoras de oligodendrocitos (OPC). Para determinar si la pérdida de función en OPC envejecidos era reversible, los investigadores trasplantaron OPC de ratas envejecidas en cerebros blandos y esponjosos de animales más jóvenes. Sorprendentemente, las células cerebrales más antiguas se rejuvenecieron y comenzaron a comportarse como las células más jóvenes y vigorosas. Para estudiar esto más a fondo, los investigadores desarrollaron nuevos materiales en el laboratorio con diversos grados de rigidez, y los utilizaron para crecer y estudiar las células madre del cerebro de ratas en un entorno controlado. Los materiales fueron diseñados para tener una suavidad similar a los cerebros jóvenes o viejos. Lo que fue especialmente interesante fue que cuando las viejas células cerebrales crecieron sobre el material blando, comenzaron a funcionar como células jóvenes. Se necesitan tratamientos que pueden retrasar y prevenir la acumulación de discapacidad con el tiempo. Los descubrimientos del equipo sobre cómo envejecen las células madre del cerebro y cómo se puede revertir este proceso tienen implicaciones importantes para el tratamiento futuro, porque nos brinda un nuevo objetivo para abordar los problemas asociados con el envejecimiento, incluida la forma de recuperar potencialmente la función perdida del cerebro.

La Viscosidad del Líquido Sinovial estipula la respuesta al Dolor

En un estudio publicado hoy en la revista Rheumatology un equipo de la Universidad de Cambridge ha demostrado  que cuando se produce la inflamación durante la osteoartritis, el cuerpo produce un mayor número de células dentro y alrededor de la articulación. Durante la osteoartritis, el líquido sinovial se vuelve menos viscoso y estas sustancias inflamatorias entran en contacto directo con las células nerviosas sensoriales en la articulación, produciendo la sensación de dolor. Los investigadores obtuvieron líquido sinovial de pacientes con artrosis y de donantes post mortem sin enfermedad articular conocida. Luego incubaron los nervios sensoriales de la rodilla aislados de ratones en líquido sinovial sano o con osteoartritis y registraron la actividad de estos nervios. Descubrieron que cuando se incubaron con líquido sinovial osteoartrítico, los nervios de la rodilla eran más excitables. Los nervios también mostraron un aumento en la función de TRPV1, una molécula que detecta el calor (TRPV1). Aunque la presencia de productos químicos inflamatorios en el líquido sinovial de la osteoartritis se conoce desde 1959, esta es la primera evidencia de que el líquido sinovial puede excitar directamente los nervios sensoriales y, por lo tanto, es un contribuyente importante a la experiencia del dolor de un individuo.

Revelan nuevos objetivos para Tratar Enfermedades Virales

Una investigación del Departamento de Microbiología e Inmunología de la Universidad de Cornell publicada en el Journal of Virology detalla cómo dos virus altamente letales tienen un mayor o menor potencial patogénico cuando se combinan sus proteínas. Los investigadores se enfocaron en las proteínas de fusión viral (o proteínas F) y las proteínas de unión (proteínas G) de los virus Nipah y Hendra. Apreciaron cómo las dos proteínas interactúan físicamente para permitir infecciones virales: la proteína AG se adhiere a la célula; G luego provoca que F se mueva hacia arriba y hacia abajo, lo que desencadena la fusión entre las membranas celulares y virales, en el primer momento de la infección. Probaron diferentes combinaciones de proteínas Nipah-Hendra en el laboratorio, utilizando enfoques genéticos en células humanas. En algunas parejas, los dos se abrazaron, pero un híbrido, Hendra F y Nipah G, permitio a la proteína F realizar "antenas" que aumentaron la fusión entre el virus y la célula. La tensión de la interacción es tan crucial para estas dos proteína que si están demasiada apretadas, no pueden coordinarse correctamente para ingresar a la célula y esto se puede  aprovechar para detener la fusión de células virales. Este tipo de enfoque terapéutico podría usarse para mejorar la eficacia de la vacuna o terapias sin vacunas para tratar virus envueltos, que incluyen enfermedades infecciosas como el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y la Influenza.

El Metilfenidato afecta el desarrollo del Cerebro Infantil

Según un estudio del Departamento de Radiología y Medicina Nuclear del Centro Médico Académico de la Universidad de Ámsterdam. Países Bajos. publicado en la revista Radiology el metilfenidato afectan el desarrollo de la sustancia blanca portadora de señales del cerebro en niños ya que no se encontraron los mismos efectos en adultos con TDAH. El metilfenidato (MPH)( Ritalin y Concerta), es comúnmente recetado para el TDAH en el 80 % de los pacientes. Sin embargo, no se sabe mucho sobre su efecto en el desarrollo del cerebro, incluida la materia blanca del cerebro , que es importante para el aprendizaje y las funciones cerebrales y para coordinar la comunicación entre las diferentes regiones del cerebro. Los investigadores holandeses realizaron un estudio de 50 niños y 49 hombres adultos jóvenes diagnosticados con TDAH. Todos los pacientes nunca habían recibido MPH antes del estudio. Los pacientes recibieron MPH o un placebo durante 16 semanas. Antes y una semana después del cese del tratamiento, los participantes se sometieron a una resonancia magnética, incluida la imagen de tensor de difusión (DTI), una técnica que ayuda a evaluar la materia blanca.  En los niños con TDAH, después de cuatro meses de tratamiento con MPH presentaron un aumento de la sustancia blanca. Los efectos fueron dependientes de la edad, ya que no se observaron en adultos tratados con MPH. El equipo está estudiando las implicaciones a largo plazo de estos hallazgos sobre el comportamiento del TDAH, que aún no se han establecido. Mientras tanto, los investigadores sugieren unas regulaciones más estrictas para recetar medicamentos para el TDAH, ya que MPH se prescribe en niños a edades tempranas.

Descubren Antibiótico que elimina al Clostridioides Difficile

Una investigación, dirigida por el Monash Biomedicine Discovery Institute y publicada hoy en la revista Nature descubrió que la cefamicina, puede prevenir la formación de las esporas del C. difficile . Los investigadores utilizaron ensayos para examinar el número de esporas y encontraron que los cultivos que contenian cefamicinas tenían una gran reducción en el número de esporas. El estudio encontró que el tratamiento con cefamicinas podría avanzar significativamente en el desarrollo de fármacos para controlar otras bacterias importantes que forman esporas. Las cefamicinas podrían ayudar a controlar el ántrax, una enfermedad causada por la inhalación de esporas en el aire de Bacillus anthracis. El tratamiento podría desarrollarse potencialmente para contrarrestar brotes letales de C. difficile. Este estudio preliminar proporciona una ruta completamente nueva para el tratamiento y el control de la infección por C. difficile.

El Tratamiento actual no ha logrado mejorar la Diabetes

Un estudio realizado por investigadores del Hospital General de Massachusetts publicado en JAMA Internal Medicine realizo un análisis estadísticos utilizando datos de encuestas y exámenes representativos a nivel nacional 2005-2016 de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, para evaluar la cascada de la atención de la diabetes en los Estados Unidos, vinculando la atención y logros del tratamiento. Descubrieron que  uno de cada cuatro adultos estadounidenses con diabetes no fue diagnosticado y casi uno de cada tres no recibió la atención adecuada para la diabetes en el período de estudio. Estos resultados sugieren que, a pesar de los grandes avances en el descubrimiento de drogas para la diabetes y el movimiento para desarrollar modelos innovadores de atención médica en las últimas dos décadas, el logro de los objetivos de atención de la diabetes no ha mejorado Los autores también investigaron posibles disparidades de edad, género y raza en el cuidado de la diabetes en los EE. UU. Descubrieron que ciertas poblaciones demostraron disparidades persistentes en el cumplimiento de los objetivos de atención de la diabetes durante el período de estudio. A una edad más temprana (18-44), las mujeres y los adultos no blancos con diabetes tenían menos probabilidades de alcanzar el objetivo compuesto de azúcar en la sangre, presión arterial, colesterol y no fumar. Los avances en el tratamiento de la diabetes mellitus pueden mejorar significativamente los resultados solo si alcanzan efectivamente a las poblaciones en riesgo.

Fundamentos de Medicina Familiar 7 ma Edicion 2O19

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El Canagliflozin puede conducir a Cetoacidosis Diabética Euglucémica

Investigadores del Hospital Reina Isabel y la Universidad de Adelaida en Australia revisaron informes clínicos de cetoacidosis diabética perioperatoria (CAD) con concentraciones de glucosa en sangre casi normales, denominadas cetoacidosis euglucémica (EDKA), que involucro a los medicamentos inhibidores del cotransportador-2 de sodio-glucosa (SGLT2i). En total, hasta enero de 2O19 se informaron 42 casos de EDKA y cinco casos de cetoacidosis diabética hiperglucémica (HDKA). El SGLT2i Canagliflozin estuvo implicado en 26 casos, con un tiempo de presentación que varió desde unas pocas horas hasta seis semanas después de la cirugía. Los factores precipitantes incluyeron cambios en la medicación, modificaciones en la dieta y enfermedades intercurrentes. Trece de los casos (12 EDKA, un HDKA) involucraron cirugía bariátrica, con 10 de estos pacientes que notaron que los regímenes de dieta muy bajos en calorías eran un factor precipitante. Siete pacientes requirieron ventilación mecánica y se observó lesión renal aguda (IRA) en cinco. Los datos de resultados estaban disponibles en 32 casos, todos ellos se recuperaron por completo. El estudio se publicó en la revista British Journal of Anaesthesia.

Regeneración Cardíaca utilizando Células Madres Duales

Un equipo de investigación de la Universidad  de Hong Kong ha desarrollado un enfoque múltiple para rejuvenecer simultáneamente las células musculares y los sistemas vasculares del corazón mediante la utilización de dos tipos de células madre a saber, células madre mesenquimatosas derivadas de médula ósea humana (hMSC) y cardiomiocitos derivados de células madre pluripotentes inducidas por humanos (hiPSC-CM).  Los resultados mostraron que este enfoque dual condujo a una mejora significativa de la función cardíaca y la mejora de la formación de vasos en un corazón con IM. El parche implantado cargado con hMSC no solo proporcionó un microambiente que mejoró la regeneración vascular como se esperaba, sino que también mejoró la retención de hiPSC-CM, aumentando la función cardíaca y restaurando el miocardio lesionado. Además, los resultados de los análisis histológicos demostraron que la implantación del parche cargado con hMSC ha promovido la maduración funcional de los CM inyectados de hiPSC. Las células se volvieron más alargadas y rectangulares y parecían estar más organizadas en orden, con características morfológicas típicas de los CM adultos maduros. La maduración funcional de los hiPSC-CM inyectados por vía intramiocárdica es particularmente importante, ya que puede reducir el riesgo potencial de arritmias, que es una causa importante de muerte súbita cardíaca. Los hallazgos dan la esperanza de reparar el infarto de miocardio, como una alternativa al complejo y arriesgado trasplante de corazón existente para pacientes gravemente enfermos. El equipo está trabajando en estudios de seguimiento en modelos animales más grandes, como los cerdos. Los resultados de la investigación se publicaron en la revista científica Nature Communications

Nuevas Pautas para Tratar la Hidrosadenitis Supurativa

En una guía publicada en el Journal of the American Academy of Dermatology están descritas unas nuevas recomendaciones para el diagnóstico, la evaluación y el tratamiento de la hidrosadenitis supurativa. Los autores señalan que la estadificación de Hurley se recomienda para clasificarla en el entorno clínico. Las pacientes deben ser evaluadas para detectar comorbilidades, como diabetes, síndrome metabólico, depresión, ansiedad y síndrome de ovario poliquístico. Además recomiendan modificaciones en el estilo de vida, que incluyen dejar de fumar, y bajar de peso. El tratamiento quirúrgico incluye la eliminación de nódulos y túneles recurrentes; incisión y drenaje para aliviar el dolor en abscesos agudos; y dióxido de carbono o escisión electroquirúrgica para lesiones crónicas extensas. Es probable que la terapia médica en el período preoperatorio sea beneficiosa. El manejo del dolor debe comenzar con el control de la enfermedad y se deben considerar los aspectos multidimensionales del dolor. Las pautas sugieren que la clindamicina tópica puede reducir las pústulas, pero conlleva un riesgo de resistencia bacteriana; Se recomienda la crema de resorcinol, pero puede inducir dermatitis de contacto. Las tetraciclinas se recomiendan por 12 semanas o mantenimiento a largo plazo en la enfermedad leve a moderada. La clindamicina más rifampicina es una combinación efectiva para el tratamiento de segunda línea. Por ultimo se deben considerar los agentes hormonales en las pacientes femeninas apropiadas.

Aprueban Dispositivo para Tratar las Cicatrices

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston (BUSM) han descubierto que una terapia que utiliza microagujas, ayuda al rejuvenecimiento y disminuye la inflamación y las cicatrices. Los investigadores revisaron todos los estudios científicos realizados sobre microagujas para el tratamiento de las cicatrices del acné entre 2009 a 2018 en combinación con otros tratamientos tópicos. Los artículos analizados mostraron una mejora en la apariencia de la cicatriz del acné , así como una mayor satisfacción del paciente cuando se usó microagujas en combinación con otra terapia. Además, bajo el microscopio se pueden observar los beneficios de las microagujas, incluida una disminución de los marcadores inflamatorios liberados por las células y un aumento general de los marcadores celulares de colágeno y rejuvenecimiento de la piel para ayudar a sanar las cicatrices. La Administración de Alimentos y Medicamentos de USA emitió en 2018 regulaciones sobre la utilización de estos dispositivo de microagujas de una manera segura por parte del médico. Ahora solo falta evaluar cómo estos tratamientos afectan a las personas con piel más oscura y cómo podemos crear estrategias que sean rentables no solo para el médico que brinda estos servicios, sino para los pacientes que desean soluciones a estas cicatrices a menudo debilitantes.

Identifican una vía para Tratar la Hipersensibilidad Táctil de los Autistas

El trabajo del Instituto Blavatnik de la Facultad de Medicina de Harvard publicado hoy en la revista Cell, identificó defectos en los genes específicos Mecp2 y Gabrb3 como los impulsores subyacentes de la sensibilidad táctil anormal. Su ausencia en las neuronas periféricas, disminuye la actividad del neurotransmisor GABA, que reduce la señalización nerviosa y regula la comunicación de nervio a nervio en la médula espinal y el cerebro. La baja actividad del receptor GABA en las neuronas sensoriales periféricas subyace a la señalización neuronal aberrante y la activación hiperactiva de las células nerviosas en la médula espinal es  lo que conduce a una mayor sensibilidad al tacto.  Los experimentos revelaron que los animales que carecían de los genes Mecp2, Gabrb3 y Shank3 solo en sus neuronas periféricas tenían alteraciones marcadas en los circuitos cerebrales que regulan y procesan la sensación táctil. La restauración de la presencia de estos genes en las neuronas periféricas mejoró el desarrollo y la función del circuito en los cerebros de los ratones recién nacidos y restableció la sensibilidad táctil normal. Uno de los desafíos actuales en el tratamiento de la hipersensibilidad táctil se deriva del hecho de que los fármacos moduladores de GABA actuales que a veces se usan para tratar la afección cruzan la barrera hematoencefálica y causan sedación y problemas cognitivos. Los investigadores utilizaron la isoguvacina, un compuesto experimental que activa los receptores GABA pero que es incapaz de atravesar la barrera hematoencefálica. El tratamiento con isoguvacina normalizo la sensibilidad al tacto en animales con características de trastornos del espectro autista e incluso atenúo la ansiedad y las anormalidades en ciertos comportamientos sociales. Los resultados, podrían ayudar al desarrollo de tratamientos que recapitulen los efectos del medicamento.

Uso de la Nitazoxanida para Tratar el Ebola

El estudio, dirigidos por el Boston Children's Hospital publicado en la revista Science de Cell Press , mostró cómo el medicamento mejora la capacidad del sistema inmunitario para detectar el Ébola. La Nitazoxanida (NTZ) funciona amplificando ampliamente la vía del interferón y los sensores virales celulares, incluidos dos conocidos como RIG-I y PKR para inhibir el virus del Ébola. El ébola enmascara RIG-I y PKR, para que las células no perciban que el ébola está adentro, esto permite que el Ébola se establezca en la célula y se adelante a la respuesta inmune. Este es un nuevo camino en el tratamiento del Ébola y se espera pasar de los estudios en animales pronto, especialmente dado que NTZ ya se ha utilizado en millones de personas con efectos secundarios mínimos. Si es efectivo, podría ser fácilmente utilizado para el tratamiento o prevención del Ébola.

¿Porque los Deportes de contacto inducen daño Cerebral?

Investigadores de la Universidad Carnegie Mellon y el Centro Médico de la Universidad de Rochester estudiaron a jugadores utilizando dispositivos, para medir la fuerza de aceleración, en sus cascos. Los cerebros de los jugadores fueron escaneados con resonancia magnética antes y después de una temporada de juego. Encontraron que más de dos tercios de los jugadores experimentaron una disminución en la integridad estructural de su cerebro, específicamente una reducción de la materia blanca en el mesencéfalo y la magnitud del daño de la materia blanca estaba correlacionado con la cantidad de golpes en la cabeza que los jugadores sufrieron. La relativa rigidez del mesencéfalo hace que absorba las fuerzas de manera diferente de los tejidos blandos circundantes, lo que lo hace biomecánicamente susceptible a las fuerzas causadas por los golpes en la cabeza. El mesencéfalo admite funciones como los movimientos oculares, que se ven afectados por conmociones cerebrales y golpes en la cabeza. Este estudio que se publica hoy en la revista Science Advances sugiere que las imágenes de resonancia magnética de difusión del mesencéfalo podrían ser una forma en el futuro de diagnosticar una lesión traumática en la cabeza o una conmoción cerebral. En el contexto la acumulación de muchos golpes consecutivos fundamentalmente provocarían daños a largo plazo en el cerebro de los jugadores.

Descubren como regenerar las células nerviosas dañadas

Crédito DZXN

Científicos del Centro Alemán de Enfermedades Neurodegenerativas identificaron un grupo de proteínas que ayudan a regenerar las células nerviosas dañadas. Según los hallazgos publicados en la revista Neuron, el crecimiento de las neuronas se ve impulsado por la renovación de los filamentos de actina, estas moléculas en forma de cuerda pertenecen al andamio molecular que le da a la célula su forma y estabilidad. Las proteínas de la familia cofilina/ADF disuelven parcialmente este corsé. Es solo a través de esta ruptura que la estructura de la célula puede cambiar, y así la neurona puede crecer y regenerarse. Los investigadores observaron estos procesos en los ganglios de la raíz dorsal de ratones y ratas, que conecta la médula espinal con el sistema nervioso periférico. Las células ubicadas allí tienen dos axones: uno central y uno periférico. El axón periférico puede regenerarse después del daño y el axón central solo puede volver a crecer si su contraparte periférica ha sido lesionada previamente.  Los científicos están tratando de comprender qué hace que las neuronas crezcan y se regeneren. Es un proceso largo pero que permitirá un progreso en el tratamiento de las lesiones de la médula espinal.

¿Porqué la Próstata Aumenta de Tamaño a Medida que Envejecemos?

Una Investigación de la UCLA publicada en Cell Reports descubrió que la próstata de sujetos viejos contienen más células progenitoras que las próstatas de los jóvenes. La mayoría de los órganos del cuerpo, incluidos los riñones, el hígado y el bazo, pierden masa a medida que las personas envejecen, y la masa ósea y muscular tiende a disminuir con el tiempo. Sin embargo, la próstata generalmente crece con la edad, por lo que más de la mitad de los hombres mayores de 60 años tienen hiperplasia prostática benigna, o BPH. Los científicos compararon las próstatas de dos grupos de ratones de 3 meses (una edad comparable a los adultos jóvenes humanos) y de 24 meses (aproximadamente equivalentes a 80 años humanos). Las próstatas de los ratones más viejos eran más grandes y pesadas, y tenían más células que las de los ratones más jóvenes. Luego, los investigadores aislaron células luminales de los ratones y las cultivaron para formar organoides prostáticos, y descubrieron que las células luminales de animales mayores formaron organoides de próstata con la misma eficacia que las células de animales más jóvenes. De hecho, los organoides formados a partir de células más viejas tienden a ser más grandes. La mayor concentración de progenitores luminales, junto con su capacidad mantenida para formar tejido nuevo, ayuda a explicar por qué la próstata crece con la edad y por qué aumenta el riesgo de cáncer de próstata e hiperplasia prostática benigna, están asociados con el crecimiento de las células. Identificar una forma de frenar el crecimiento de las células progenitoras luminales ayudaría a prevenir o tratar el cáncer de próstata o la hiperplasia prostática benigna. También podría informar mejor a los científicos sobre por qué otros órganos pierden masa con la edad.

¿Qué suplemento dietético mejora la salud del corazón?

Una  investigación de Mayo Clinic publicada en Annals of Internal Medicine demostró que ningún suplemento reduce el riesgo de enfermedad cardíaca. El equipo de investigación analizo 277 estudios y descubrieron que los suplementos como las multivitaminas, así como las vitaminas E, D y B no mejoran la salud del corazón. Encontraron que los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 que se encuentran en algunos pescados y nueces pueden reducir el riesgo de ataque cardíaco, pero las principales estrategias preventivas son las opciones de estilo de vida saludable. De todas las cosas que estudiaron, la reducción de sal fue la que resultó ser más efectiva para reducir el riesgo de enfermedades cardíacas entre estas intervenciones dietéticas.  El ejercicio regular; no fumar ni tomar alcohol y comer una dieta rica en frutas, verduras, granos integrales, aceites saludables y carnes magras también pueden reducir el riesgo de enfermedades del corazón.

Encuentra un Nuevo Indicio para Tratar la Retención Placentaria

En el parto normal, la placenta se desprende pero a veces, esta se adhiere tan profundamente al útero que no se puede extraer sin causar un sangrado masivo, a veces mortal. Esto se podria evitar gracias a un descubrimiento realizado por científicos de Cincinnati Children's y la Universidad de Cincinnati, publicado hoy en Science Immunology. Los Investigadores describen una conexión sorprendente entre el riesgo de Retencion Placentaria y una mutación genética que impide la formación saludable de células "asesinas naturales", un tipo de glóbulo blanco que ayuda al cuerpo a combatir tumores cancerosos e infecciones virales. Más allá de descubrir la conexión, el equipo demostró además, que se puede detener. Los científicos encontraron que los ratones que portaban una mutación en una proteína llamada Gab3, no lograban la expansión normal de las células NK en el útero. Las células NK interrumpidas no lograron hacer su trabajo como es apagar el proceso que permite que el embrión en crecimiento se adhiera a los tejidos dentro del útero. Para que ocurra el desarrollo placentario normal, las células NK deben controlar el crecimiento de las células fetales. Se debe hacer mucha más investigación antes de que las mujeres puedan someterse a pruebas para determinar si tienen células NK defectuosas y si un trasplante de células NK sería seguro y efectivo. Por ahora, sin embargo, los hallazgos pueden servir como un recordatorio para que las mujeres no se les sometan a cesáreas innecesarias ya que se a demostrado que el riesgo de retención placentaria aumenta cuando las mujeres tienen múltiples cesáreas.

La Fragilidad es una Afección Médica no un resultado de Envejecer

Un estudio publicado hoy en la revista Open of the American Medical Association (JAMA) Network Open , dirigido por investigadores de la Universidad de Monash en Australia, exploró la incidencia de fragilidad en personas mayores de 60 años en 28 países. Los médicos consideramos la fragilidad cuando se cumplen con tres de los siguientes cinco criterios: Baja actividad física, fuerza de agarre débil, energía baja, disminución da la velocidad de la marcha y pérdida de peso no deliberada. Los resultados del estudio sugieren que el riesgo de desarrollar fragilidad en las personas mayores es alto, sin embargo, las intervenciones como el entrenamiento de la fuerza muscular y la suplementación con proteínas pueden ayudar a prevenir o retrasar la progresión de la fragilidad. Los autores del estudio abogan por una evaluación periódica de  la vulnerabilidad de las personas mayores al desarrollo de la fragilidad para que las intervenciones apropiadas puedan implementarse de manera oportuna ya que la fragilidad puede incluso revertirse, ya que la condición es dinámica.

Encuentran un nuevo objetivo potencial para tratar las alergias

Investigadores de la Universidad de Yale, New Haven, Connecticut, el Laboratorio Jackson de Medicina Genómica, Farmington, Connecticut, descubrieron un subtipo de células T, llamadas células T foliculares auxiliares 13 o células Tfh13, relacionadas con alergias severas y asma. Con la manipulación genética, los científicos impidieron el desarrollo de células Tfh13 en ratones y descubrieron que los animales no producían IgE anafiláctica a los alérgenos. Para transferir esta información a los humanos, luego compararon muestras de sangre de personas con alergias al maní o respiratorias con las de voluntarios no alérgicos y descubrieron que las personas con alergias tenían niveles elevados de células Tfh13. Los autores del estudio concluyen que las células Tfh13 son responsables de dirigir las células B productoras de anticuerpos para crear IgE de alta afinidad y que las células Tfh13 pueden ser necesarias para la enfermedad alérgica, incluida la anafilaxia. Atacar a las células Tfh13 puede representar una nueva estrategia para prevenir o tratar enfermedades alérgicas y prevenir la aparición de anafilaxia cuando una persona alérgica está expuesta a un alergeno. Los hallazgos se publican hoy en la revista Science.

Nueva vacuna experimental contra el Virus Sincitial Respiratorio

Un equipo de investigadores, de la Universidad de Texas en Austin, informo hoy en la revista Science que la vacuna DS- Cav1 provoco un aumento de los anticuerpos neutralizantes del virus sincitial respiratorio (RSV) y se mantuvieron durante varios meses. Cierta parte del RSV, llamada proteína F, activa el sistema inmunitario humano para producir anticuerpos pero esta cambia de forma: antes de infectar una célula. Si el sistema inmunitario encuentra un virus RSV con la proteína F en la primera forma, produce anticuerpos potentes. Pero si la proteína está en la segunda forma, se generan menos anticuerpos y no son muy efectivos. La producción de vacunas contra el VRS utilizando métodos tradicionales generalmente conduce a proteínas F en la segunda forma y una respuesta deficiente de anticuerpos. Los investigadores utilizaron una técnica llamada cristalografía de rayos X para determinar la estructura a nivel atómico de la proteína F en la primera forma . Luego, rediseñaron la proteína F para eliminar su capacidad de cambio de forma, bloqueándola en la forma que provoca los mejores anticuerpos. Probaron varias versiones como vacuna en ratones y primates no humanos. Estas variantes de proteínas provocaron altos niveles de anticuerpos neutralizantes y protegieron a los animales contra la infección por RSV. El candidato más prometedor de estas vacunas, DS-Cav1, fue seleccionado para evaluación clínica y si funciona posteriormente ser fabricado por el VRC.