Logran Revertir el Vitíligo utilizando una Terapia Combinada

Un equipo de dermatólogos de la Universidad de Yale ha aplicado con éxito una nueva terapia de combinación, utilizando un medicamento y luz ultravioleta, para restaurar el color de la piel. Esta nueva terapia fue aplicada a dos pacientes con pérdida significativa del color de la piel a causa del vitíligo. Para abordar estos casos difíciles, el equipo de investigación combinó la medicación, con tofacitinib, mas terapia de luz ultravioleta B de banda estrecha. El tofacitinib evita que el sistema inmune ataque las células de la piel que producen el pigmento de melanina (color) y la luz estimula la restauración de células pigmentarias, devolviendo el color a la piel. Después de unos meses de la terapia de combinación, hubo una mejora notable, uno de los paciente logro una restauración casi total del color de la piel en su cara, cuello, torax, antebrazos y piernas. El otro paciente experimentó un éxito similar. Aunque se necesita más investigación, el estudio destaca otro avance del equipo de Yale en el tratamiento de esta y otras condiciones estigmatizantes de la piel.  El estudio, dirigido por el profesor asociado de dermatología Brett King, MD, se publicó hoy en la revista JAMA Dermatology.

La Queratoendotheliitis Fugax Hereditaria

Un equipo de investigación de la Universidad de Helsinki, el Hospital de la Universidad de Helsinki y el Instituto de Genética Folkhälsan en Helsinki, Finlandia, identificó una nueva mutación genética que altera la función de la criopirina y conduce a una inflamación periódica de por vida de la córnea. Los pacientes que portan la mutación también desarrollan opacidades corneales que comprometen la visión. El Equipo reclutó pacientes afectados de siete familias y después de secuenciar las regiones codificadoras de proteínas de todos los cromosomas encontraron que todos compartían una mutación puntual idéntica en un gen llamado Dominio de Unión de Nucleótidos, Familia de la Repetición Rica en Leucina, Dominio de Pirina 3 (NLRP3), que codifica cryopyrin. El equipo confirmó mediante secuenciación directa que la misma mutación estaba presente en todos los miembros afectados de la familia y ausente en aquellos que tenían ojos sanos. La Queratoendotheliitis fugax hereditaria como finalmente se denominó a esta enfermedad es el cuarto síndrome periódico asociado a la criopirina. La mutación que subyace en la queratoendotelitis fugax es una forma más leve del espectro en el que solo el ojo es lo suficientemente sensible como para volverse sintomático, o la activación defectuosa de la criopirina que está completamente restringida al ojo. Hasta ahora, la queratoendotelitis fugax hereditaria solo se ha notificado en familias de Finlandia pero ahora que el gen ha sido identificado, se cree que la enfermedad también está presente en poblaciones con ancestros europeos, y uno de cada 20,000 caucásicos puede estar predispuesto a desarrollarla. Por el momento, no se conoce ningún tratamiento específico para la queratoendotelitis fugax hereditaria. Los otros síndromes periódicos asociados a la criopirina han respondido a fármacos que se dirigen a la interleucina-1-beta, un mediador corriente de la cascada de la criopirina. El estudio, se publicó en la American Journal of Ophthalmology.

Como Prevenir una Hemorragia Posparto

La hemorragia posparto (HPP) es la principal causa de mortalidad materna en todo el mundo, y representa aproximadamente una cuarta parte de todas las muertes maternas. En un estudio que se presentará hoy en la reunión anual de la Sociedad de Medicina Materno-Fetal (SMFM), The Pregnancy Meeting, los investigadores del Departamento de Obstetricia y Ginecología  del hospital de Buerdeos y la Universidad de Burdeos revelarán hallazgos que demuestran que el ácido tranexámico previene la pérdida de sangre después de partos vaginales y hemorragia postparto (PPH) entre mujeres que tienen parto vaginal con una episiotomía. Hasta ahora, no había estudios metódicamente correctos que demostraran que el ácido tranexámico (TXA) podría prevenir la HPP en los partos vaginales. En el estudio de control aleatorizado multicéntrico en Francia, los investigadores dieron a casi 4.000 mujeres en trabajo de parto un gramo de TXA o un placebo. En el grupo que recibió el TXA, hubo una reducción en la incidencia de pérdida de sangre posparto . En el análisis de subgrupos, los investigadores encontraron que TXA redujo la PPH en mujeres con parto vaginal instrumental y episiotomía. Además, no hubo aumento en los eventos adversos graves en el grupo TXA, incluidos los eventos trombóticos, en comparación con el grupo placebo en los tres meses posteriores al parto.

Una Proteína es la Clave para Tratar los problemas de Memoria

Un estudio de los Institutos Nacionales de la Salud, Hoeffer  muestra que la proteína AKT tiene tres variedades distintas que afectan la salud cerebral de maneras  distintas. El descubrimiento podría conducir a tratamientos nuevos y más específicos para el glioblastoma,  la enfermedad de Alzheimer y la esquizofrenia. La AKT se ha identificado recientemente como un jugador clave en la promoción de la plasticidad sináptica. La AKT es una de las primeras proteínas en conectarse, a un interruptor central que enciende la memoria. Para el estudio, el equipo silenció las tres diferentes isoformas o variedades de AKT en ratones y observó su actividad cerebral. La AKT2 se encuentra exclusivamente en las astroglia, en el cerebro y la médula espinal que a menudo se ven afectadas en el cáncer cerebral y la lesión cerebral. La AKT1 está en las neuronas  fortaleciendo  las sinapsis en respuesta a la experiencia, conocido como formación de la memoria. (Las mutaciones en AKT1 aumentan el riesgo de esquizofrenia y otros trastornos cerebrales relacionados con la memoria). La AKT3 parece jugar un papel clave en el crecimiento del cerebro. Los inhibidores AKT ya se han desarrollado para el tratamiento del cáncer, pero faltan desarrollarse fármacos para atacar versiones más específicas de la proteína, dejando a las otras formas intactas, previniendo los efectos secundarios. Este estudio fue publicado en la revista eLife .

Localizan un Vínculo entre la dieta rica en colesterol y el cáncer de colon

En un estudio con ratones, científicos de la Escuela de Medicina David Geffen de la UCLA en USA descubrieron que aumentar los niveles de colesterol de los animales estimulaba a las células madre intestinales a dividirse más rápidamente, permitiendo que los tumores se formaran 100 veces más rápido. Publicado en la revista Cell Stem Cell , el estudio identifica una vía molecular que podría servir como un nuevo objetivo de drogas para el tratamiento del cáncer de colon . Si bien la conexión entre la dieta rica en colesterol y el cáncer de colon está bien establecida, nadie ha explicado previamente el mecanismo detrás de ella. Los científicos aumentaron el colesterol en las células madre intestinales en algunos de los ratones mediante la introducción de más de la sustancia en sus dietas. En otros, los investigadores alteraron un gen que regula los fosfolípidos, el tipo principal de grasa en las membranas celulares, que estimuló a las células a producir más colesterol por sí mismas. A medida que los niveles de colesterol de los animales aumentaron, sus células se dividieron más rápidamente, causando que el tejido que recubre sus intestinos se expandiera y sus intestinos se alargaran. Estos cambios aceleraron significativamente la tasa de formación de tumores en sus dos puntos. El equipo ahora explorará si la ruta molecular que descubrieron juega un papel similar en la aceleración del crecimiento de otros cánceres.

Se Incrementan las Hemorragias Subacranoideas en las Embarazadas

La proporción de las hemorragias subaracnoideas espontáneas o SSAH, está aumentando entre las mujeres embarazadas, según una investigación preliminar presentada por la Universidad de Iowa en Iowa City en la International Stroke Conference 2018 de la American Stroke Association, una reunión mundial dedicada a la ciencia y el tratamiento de la enfermedad cerebrovascular. La HSA espontánea es una anomalía dentro de las arterias del cerebro que las debilita y provoca rupturas en los vasos sanguíneos de la superficie del cerebro, lo que causa sangrado entre las membranas que rodean el cerebro. La HSA espontánea ocurre sin que se presenten traumatismos en la cabeza o el cuello. En una revisión de los registros obtenidos de 3,978 mujeres embarazadas, entre 15 a 49 años de edad, de 2002 a 2014 los investigadores encontraron que el porcentaje de mujeres embarazadas con SAHS fue más alto entre las pacientes de 20 a 29 años con un 20 % y el más bajo entre las personas de entre 40 y 49 años con menos del 1 %. De este grupo el  8% de las mujeres embarazadas ingresadas en el hospital con accidente cerebrovascular fallecieron. La comunidad médica debe estar alerta sobre la tendencia creciente de la hemorragia subaracnoidea espontánea en el embarazo porque el manejo de estos pacientes sigue siendo un enigma clínico.

Tratamiento Genético para Enfermedades Neurológicas

Una investigación del Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (SBP) describe cómo una modificación del ARNm afecta la vida de las células madre neurales (NSC). El estudio, publicado en Nature Neuroscience , revela un novedoso sistema regulador de genes que puede avanzar en terapias con células madre y tratamientos genéticos para enfermedades neurológicas como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y los trastornos de salud mental que afectan las capacidades cognitivas. Los NSC son células progenitoras presentes no solo durante el desarrollo embrionario sino también en el cerebro adulto. Los NSC se someten a un proceso de autorrenovación para mantener su población, así como a diferenciarse para dar lugar a todos los tipos de células neuronales: neuronas, astrocitos y oligodendrocitos. El estudio  se centró en el aspecto de autorrenovación de los NSC. Usando ratones el equipo descubrió que la modificación de m6A mantiene el grupo de NSC al promover la proliferación y prevenir la diferenciación prematura de las NSCs. Es importante destacar que los investigadores encontraron que la modificación m6A regula esto al regular las modificaciones de las histonas. Los medicamentos actuales que modifican las histonas muchas veces no son específicos. Al final, modulando la modificación del ARNm y sus modificaciones interactivas de histonas a una región genómica específica, se espera corregir la expresión aberrante de genes en trastornos cerebrales con precisión.

Desarrollan Injertos Sinteticos similares a los Vasos Sanguineos

Investigadores de la Universidad de Pittsburgh están desarrollando injertos sintéticos que imitan los propios vasos sanguíneos del cuerpo para mitigar muchas de las complicaciones de la cirugía de derivación. La investigación se basa en la biomecánica de tejidos blandos de Pitt, que diseña materiales de nueva creación que se comportan mecánica y microestructuralmente de la misma manera que los tejidos nativos del cuerpo. Cada arteria funcional tiene un revestimiento de una célula llamado endotelio responsable de reducir la trombosis y controlar el flujo sanguíneo. Este injerto se endotelizará utilizando células endoteliales derivadas de la sangre. Una arteria sana normal se organiza con capas alternas de colágeno y elastina, que proporcionan soporte estructural y elasticidad. El injerto propuesto utiliza capas alternas de gelatina y tropoelastina como sustitutos. La gelatina se deriva del colágeno y la tropoelastina es un precursor de la elastina. Utilizará estos materiales junto con la optimización computacional para diseñar un injerto con un cumplimiento similar al de una arteria real, eliminando el desajuste de cumplimiento, un importante mecanismo de rechazo en los injertos actualmente utilizados.

Los Antioxidantes no mejoran los Dolores Musculares

Recientemente una revisión Cochrane publicada en The Conversation que incluyó 50 estudios, analizaron el vínculo entre el uso de antioxidantes y el dolor muscular y se descubrió que no hay evidencia sólida de que los antioxidantes funcionen. La revisión comparó la administración de suplementos de altas dosis de antioxidantes (vitaminas, jugos., extracto de té negro y otro) con un placebo. Aunque encontraron que los antioxidantes puede reducir ligeramente el dolor muscular en los primeros tres días después del ejercicio, estas reducciones fueron tan pequeñas, que era poco probable que hagan ninguna diferencia en absoluto. Además descubrieron que algunas personas que tomaron antioxidantes experimentaron problemas gastrointestinales, como diarrea, indigestión e hinchazón. La complementación crónica con antioxidantes puede ser contraproducente, ya que se ha demostrado que los suplementos antioxidantes retrasan la curación y la recuperación después del ejercicio , obstaculizar las adaptaciones al entrenamiento e incluso aumentar la mortalidad. Tomando todo esto en consideración, la recomendación es no usar los suplementos antioxidantes y en su lugar, solo intente moverse más, haga ejercicio regularmente y coma una dieta balanceada que incluya al menos cinco o más porciones de frutas y verduras, porque, al menos por ahora, no existe una solución rápida para aliviar el dolor muscular después del ejercicio.

¿Son Beneficiosos los Esteroides en el Tratamiento del Choque Séptico?

Según los resultados del Instituto George para la Salud Global publicados en el New England Journal of Medicine  los esteroides no solo redujeron la duración del shock séptico, sino también el tiempo dedicado a la terapia de soporte vital en cuidados intensivos . Sin embargo, el uso de esteroides no dio lugar a menos muertes en general en comparación con no recibir esteroides. Los esteroides se han utilizado durante más de 50 años para tratar el choque séptico ya que mejoran la circulación al contrarrestar la inflamación severa observada en el choque séptico. Sin embargo, existe una incertidumbre sobre la dosis óptima y la duración de los esteroides y las preocupaciones de que los esteroides pueden resultar en complicaciones adversas para los pacientes. En este ensayo internacional realizado en 3.800 pacientes en Australia, Nueva Zelanda, el Reino Unido, Dinamarca y Arabia Saudita, los investigadores demostraron que, si bien el uso de esteroides no redujo las tasas de mortalidad, los esteroides condujeron a una resolución más rápida del shock. 

Tratamientos Alternativos para el Síndrome Premenstrual

Se cree que el síndrome premenstrual es el resultado de una reacción en cadena que comienza con la caída de la hormona progesterona cerca del final de cada ciclo mensual, es por ello que en un estudio publicado en el American Journal of Epidemiology un equipo internacional de investigadores descubrió que la fluoxetina puede contrarrestar esta reacción y aliviar los síntomas en dosis mucho más bajas que las necesarias para tratar la depresión y con resultados más rápidos, a menudo en cuestión de horas. Asi mismo los minerales hierro y zinc tienen un efecto protector, comer una dieta rica en hierro  puede reducir el riesgo de síndrome premestrual en hasta un 40%. Las fuentes de hierro incluyen nueces, frijoles, verduras de hojas verdes oscuras, granos fortificados, carne, aves y mariscos. Los beneficios del síndrome premenstrual comienzan con 20 miligramos de hierro al día. La cantidad de zinc asociada con un menor riesgo de PMS es proporcionalmente mayor, casi el doble de la cantidad diaria recomendada de 8 miligramos. Las fuentes alimenticias de zinc incluyen cereales fortificados, ostras y carne de res. Esta investigación internacional también señaló que un exceso de potasio podría aumentar el riesgo de sufrir el sindrome. El ejercicio y la meditación reducen el estrés, la tensión y la ansiedad, todo lo cual puede empeorar el síndrome premenstrual.

Los Golpes en la Cabeza Causan Encefalopatia Traumatica Cronica

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston encontraron evidencia de una enfermedad cerebral temprana por encefalopatía traumática crónica (CTE) después de impactos en la cabeza, incluso en ausencia de signos de conmoción cerebral. Los primeros indicadores de patología CTE no solo persistieron mucho después de la lesión sino que también se diseminaron a través del cerebro, proporcionando la mejor evidencia hasta la fecha de que el impacto de la cabeza, no la conmoción cerebral, causa CTE. Los hallazgos, publicados en línea en la revista Brain , se basan en el análisis de cerebros humanos de adolescentes con lesiones recientes en la cabeza y modelos de ratones que recrean el impacto de la cabeza relacionado con el deporte y la exposición al estallido relacionada con el ejército. Los investigadores también realizaron experimentos de laboratorio y modelos informáticos. Los resultados del estudio arrojan luz sobre los orígenes del CTE y la relación con la lesión cerebral traumática (TBI), la conmoción cerebral y la lesión cerebral subconcusiva. La CTE es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una acumulación anormal de proteína  alrededor de pequeños vasos sanguíneos en el cerebro. El CTE causa muerte de las células cerebrales, déficits cognitivos y demencia. La patología cerebral de CTE se ha observado en cerebros de adolescentes y adultos con exposición a lesiones repetidas en la cabeza, episodios de conmoción cerebral y subconjuntiva. Sin embargo, los mecanismos que causan CTE y la relación con la conmoción cerebral, la lesión subconcusiva y TBI siguen siendo poco conocidos.

Una Nueva Vacuna contra la Tuberculosis ofrece una mejor protección

Esta protegió completamente al 41% y redujo la enfermedad general de la tuberculosis en un 68 % en los macacos rhesus vacunados, según un estudio publicado en Nature Medicine realizado por el OHSU Vaccine and Gene Therapy Institute . Por el contrario, no demostró una protección medible en los macacos rhesus, una especie de mono estrechamente relacionada con los humanos, tratados con la vacuna estándar usada actualmente contra la tuberculosis (Bacillus Calmette-Guérin). Esta nueva vacuna usa una forma debilitada de un virus común del herpes, el citomegalovirus o CMV, que infecta a la mayoría de las personas sin causar enfermedades. Este CMV rediseñado crea y mantiene un alto estado de inmunidad contra el patógeno en monos vacunados. Este enfoque tiene el potencial de funcionar mejor que las vacunas estándar para los patógenos agresivos que infectan rápidamente, invaden la respuesta inmune de una persona o pueden esconderse del sistema inmunitario. La nueva vacuna contra la tuberculosis redujo la enfermedad general en un 68 % en los monos vacunados. Alrededor del 41 % de los monos vacunados estaban completamente protegidos contra la tuberculosis, mientras que el 30 % desarrollo una enfermedad menos severa que los monos no vacunados, y otro 30 % no mostró ningún beneficio de la vacuna. Este nivel de protección nunca antes se había visto en los macacos rhesus con la vacuna estándar contra la TB. Aun falta definir mejor los mecanismos biológicos mediante los cuales funciona esta nueva vacuna contra la tuberculosis y se espera  comenzar un ensayo clínico en humanos en 2020.

Nuevo objetivo Terapéutico para Tratar el Melanoma

Investigadores de la Perelman School of Medicine de la Universidad de Pensilvania han identificado un nuevo objetivo terapéutico para el tratamiento del melanoma. El mecanismo está relacionado con una proteína celular llamada receptor de estrógeno acoplado a proteína G (GPER). el cual cuando se combinó con fármacos inhibidores de PD-1  la terapia extendió la supervivencia y eliminó por completo el tumor en el 50% de los ratones. Los investigadores publicaron sus hallazgos en la revista eLife. El equipo descubrió que el melanoma específicamente, una vez que el GPER se activa, la célula cancerosa se vuelve más diferenciada, produce más pigmento y se vuelve más visible y vulnerable al sistema inmune natural, esto hace que sea más difícil que el cáncer se vuelva resistente a las inmunoterapias. No hay drogas específicamente dirigidas a GPER, pero el equipo utilizo un compuesto de laboratorio llamado G-1, para estimular GPER en ratones, y luego uso un anti-PD -1 inhibidores para tratar el melanoma. El enfoque terapéutico eliminó los tumores en la mitad de todos los ratones. Los autores señalan que los inhibidores de la PD-1, cuando se usan solos en ratones con melanoma, extienden la supervivencia modestamente, pero no eliminan completamente los tumores, y ningún animal sobrevive a largo plazo. Aunque los investigadores no observaron ninguna toxicidad del compuesto en ratones, planean más estudios de toxicidad antes de pasar a ensayos en humanos.

Nuevo enfoque Terapéutico para la Enfermedad Bronco Pulmonar Avanzada

Los investigadores de la Ruhr-Universitaet-Bochum en Alemania han demostrado el potencial de una nueva clase de medicamentos para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) refractaria. En el estudio preclínico actual, dos sustancias antiinflamatorias han demostrado ser más efectivas que las preparaciones usadas hasta la fecha. Los resultados fueron publicados en el Journal of Allergy and Clinical Immunology. Según los investigadores, los inhibidores de la cinasa de espectro estrecho, es decir, NSKI, que inhiben las proteínas quinasas constituyen un enfoque terapéutico prometedor. El equipo evaluó dos NSKI, concretamente RV1088 y RV568, en cultivos celulares; los investigadores compararon su eficacia con un corticosteroide convencional y varios inhibidores únicos de la proteína quinasa, que también se consideran candidatos potenciales a medicamentos. Los NSKI fueron más efectivos para desacelerar la producción de agentes inflamatorios que cualquiera de las sustancias de referencia. El equipo probó nuevos fármacos candidatos que se dirigen no solo a una proteína quinasa o a una familia de proteínas quinasas, sino a un espectro específico de varias familias de proteínas quinasas . En el laboratorio de investigación de la Clínica de Neumología Bergmannsheil, los investigadores probaron las sustancias en cultivos primarios de células de músculo liso de las vías respiratorias tomadas de pacientes con EPOC. Las sustancias identificadas en este estudio se están desarrollando aún más en en un programa clínico, como parte de un esfuerzo para llevar estos compuestos a los pacientes.

La Comida rápida induce Autoagresiones Peligrosas para la Salud

Un estudio de la Universidad de Bonn evidencio que la comida poco saludable hace que las defensas del cuerpo sean más agresivas a largo plazo, incluso mucho después de cambiar a una dieta saludable. Estos cambios a largo plazo estan involucrados en el desarrollo de la arteriosclerosis y la diabetes. Estos resultados serán publicados en la revista Cell . Los científicos colocaron a los ratones durante un mes en una dieta alta en grasas, y azúcar y baja en fibra. Los animales desarrollaron una fuerte respuesta inflamatoria en todo el cuerpo, y adquirieron infecciones con bacterias peligrosas. Para comprender mejor estos hallazgos inesperados, de la médula ósea aislaron células inmunes  de estos ratones y de otros con una  dieta de control saludable.  Los estudios genómicos mostraron, de hecho, que la dieta occidental había activado una gran cantidad de genes en las células progenitoras. Los genes afectados incluían a los responsables de la proliferación y la maduración. Cuando los investigadores ofrecieron a los roedores su dieta típica de cereales durante otras cuatro semanas, la inflamación aguda desapareció. Lo que no desapareció fue la reprogramación genética de las células inmunes y sus precursores, incluso después de estas cuatro semanas, muchos de los genes que se habían encendido durante la fase de comida rápida seguían activos Los científicos también pudieron identificar el " sensor de comida rápida " responsable en las células inmunes. llamado inflamasoma. Los inflamamasomas son complejos clave de señalización intracelular que reconocen agentes infecciosos y otras sustancias nocivas y, posteriormente, liberan mensajeros altamente inflamatorios. No está claro cómo exactamente el inflamasoma NLRP3 reconoce la exposición del cuerpo a las dietas de tipo occidental.

Reprograman Células Madres para Tratar la Tuberculosis

La era de los antibióticos está llegando a su fin, y estamos en serios problemas con la tuberculosis es por ello que en el Instituto de Investigación del Centro de Salud de la Universidad McGill (RI-MUHC) están reprogramando (o "entrenando") células inmunes para que maten a la TB. Estos hallazgos innovadores se publican hoy en la revista Cell . Los investigadores pudieron diseccionar e identificar las vías genómicas involucradas en el desencadenamiento de una respuesta inmune innata mejorada contra la TB y demostraron por primera vez que se puede administrar la BCG a ratones de una manera que se permite el acceso a la médula ósea, y reprogramar las  células madre . Estas células primitivas son responsables de generar todas las células inmunitarias, incluido el brazo innato de nuestra respuesta inmune, la primera línea de defensa en la guerra contra la TB. El equipo vacunó ratones con BCG y en una serie de experimentos observó que en la médula ósea la BCG se podía reprogramar o "educar" a las células madre para proliferar y generar macrófagos matadores de TB.

Primer Tratamiento prometedor contra el virus de Marburgo

Científicos del Instituto de Investigación Scripps (TSRI) de Estados Unidos han descubierto el primer tratamiento prometedor para el virus Marburg, un patógeno con el mismo potencial pandémico que el virus Ebola. La investigación se basa en un anticuerpo llamado MR191 que puede neutralizar al virus. Los científicos utilizaron una técnica de imágenes de alta resolución llamada cristalografía de rayos X y descubrieron que MR191 neutraliza el virus al imitar el receptor del huésped y conectarse a una zona viral llamada el sitio de unión del receptor. Con este sitio ocupado, el virus ya no puede unirse a las células humanas y propagar la infección. El nuevo estudio revelo además que, a diferencia del ala del virus del Ébola, el ala de Marburg se pliega alrededor de la parte exterior de la punta de una glicoproteína. Eso significa que la estrategia terapéutica para uno puede necesitar ser diferente del otro. Otra diferencia clave hallada fue que  mientras que los dos virus usan una estructura llamada glucano para proteger al vulnerable sitio de unión del receptor del sistema inmune humano, el  MR191 puede evitar la tapa de glucanos del virus de Marburgo, una habilidad que los científicos no han observado en ningún anticuerpo contra el virus del Ébola . El siguiente paso es estudiar cómo las mutaciones conocidas del virus  Marburg evaden dichos anticuerpos y utilizar esa información para diseñar tratamientos de segunda línea. El equipo prontamente iniciara el ensayo clínico con este anticuerpo terapéutico. 

Logran Revertir Eficientemente el Envejecimiento Celular

Investigadores del Instituto de Medicina Molecular (IMM) João Lobo Antunes en Lisboa Portugal descubrieron que manipular una sola molécula de ARN es suficiente para revertir el envejecimiento celular.  Con el tiempo, las células envejecen y contribuyen al desarrollo de varias enfermedades. La inducción de la regeneración celular es una estrategia para combatir enfermedades asociadas con el envejecimiento celular. Sin embargo, las células envejecidas tienden a ser altamente resistentes a cualquier tipo de manipulación destinada a inducir la regeneración. El ácido ribonucleico, o ARN, es responsable de la síntesis de proteínas dentro de las células. Sin embargo, un tipo específico de molécula, ARN no codificante, nunca se traduce en proteína. De hecho, desde el mapeo del genoma humano en 2001, se sabe que solo alrededor del 2% se traduce en proteínas. El equipo utilizo un modelo de ratón genéticamente modificado para estudiar el envejecimiento celular y la regeneración. Descubrieron que las células derivadas de la piel de ratones viejos producían cantidades mayores de una molécula de ARN larga, no codificante, llamada Zeb2-NAT cuando se comparaban con células de ratones jóvenes. Al reducir la cantidad de esta molécula de ARN específica, fue posible regenerar eficientemente las células viejas.

Tratamiento del Síndrome de Torax Agudo en Niños con Anemia Falciforme

Medicos del Shilpa Jain, Hospital de Mujeres y Niños de Buffalo y el Centro de Hemofilia de Western New York, Buffalo, y Nitya Bakshi y Lakshmanan Krishnamurti, Children's Healthcare de Atlanta, GA, examinan los múltiples factores que pueden contribuir al mayor riesgo de Síndrome de tórax agudo en niños con anemia falciforme (ACS) y los mecanismos propuestos por los cuales se puede desarrollar ACS. Los investigadores también brindaron una revisión exhaustiva de las características clínicas del en esta población de pacientes, los enfoques preventivos que incluyen el uso de hidroxurea y lo que se necesita para lograr un diagnóstico rápido. Las terapias efectivas, el control del dolor y cuándo considerar el uso de broncodilatadores fue otro de los temas importantes discutidos. El tratamiento del síndrome torácico agudo es un desafío importante para los médicos y otros proveedores de atención médica que atienden a niños con anemia de células falciformes. Los episodios recurrentes no solo pueden reaparecer, sino que pueden causar infartos pulmonares, fibrosis y deterioro de la función pulmonar. Es importante saber cómo reconocer y tratar un episodio agudo, sino también ser capaz de implementar estrategias de gestión a largo plazo para tratar de prevenir futuros episodios. El tratamiento actual en la enfermedad drepanocítica, se basa en la prevención de sus complicaciones, tratando de disminuir el número de los episodios vasoclusivos mediante la estimulación de la producción de HbF con hidroxiurea. También se indica profilaxis antibiótica y vacunación contra gérmenes encapsulados, la cual ha reduce de manera importante la mortalidad por infecciones.

Cientificos Desarrollan un Nuevo y Poderoso Analgésico Opioide

Por primera vez, científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte y colaboradores resolvieron la estructura cristalina del receptor opioide kappa activada unida a un derivado de la morfina. Luego crearon un nuevo compuesto parecido a un fármaco que activa solo ese receptor, un paso clave en el desarrollo de nuevos analgésicos. La investigación, publicada en la revista Cell, muestra una ruta hacia la creación de opioides que alivian el dolor sin causar los graves efectos secundarios. Actualmente, la mayoría de los opioides se unen a varios receptores opioides en la superficie de las células, y esta es una de las principales razones por las que los opioides alivian el dolor intenso pero también provocan una amplia gama de efectos secundarios como náuseas, entumecimiento y estreñimiento, ansiedad y dependencia grave, alucinaciones, e incluso la muerte causada por depresión respiratoria. El trabajo se realizó en cultivos celulares en el laboratorio, y en el futuro los investigadores probarán esto y otros compuestos relacionados en modelos animales. Además, usando la estructura detallada del receptor opioide kappa (KOR), se podrían desarrollar otros compuestos parecidos a los medicamentos altamente selectivos para receptores opioides específicos ahora que la estructura está disponible. 

Nuevo dispositivo para Clasificar Espermatozoides

Las mujeres que se someten a fertilización in vitro (FIV) pueden quedar embarazadas con menos ciclos de tratamiento, gracias a un nuevo dispositivo desarrollado por un equipo de investigadores del Worcester Polytechnic Institute (WPI) y la Universidad de Stanford que clasifica y selecciona espermatozoides más saludables para su uso en el tratamiento de FIV así aparece publicado en la revista Advanced Science. El dispositivo microfluídico, recibe el nombre de SPARTAN (Simple Periodic ARray for Trapping And IsolatioN) y utiliza un campo de postes tridimensionales que crean una carrera de obstáculos para los espermatozoides donde los más fuertes y sanos pasan por esta matriz más rápido y luego se recolectan en la salida para ser utilizados en el proceso de FIV. El dispositivo SPARTAN recolecta los espermatozoides que son los más rápidos y también los más sanos y  descarta aquellos con malformaciones. El dispositivo SPARTAN mide aproximadamente 4 milímetros de ancho y 12 a 16 milímetros de largo. Los espermatozoides se inyectan simplemente en un extremo y los más rápidos y saludables se recogen en el extremo opuesto para su uso inmediato en la fertilización in vitro. Debido a que SPARTAN puede usarse en la clínica de fertilidad, no es necesario congelar y enviar los espermatozoides a un laboratorio para su procesamiento; el procedimiento de clasificación en la clínica demora entre 5 y 30 minutos.

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Porqué hay que tratar las náuseas y los vómitos del embarazo

El tratamiento temprano de las náuseas y los vómitos del embarazo puede evitar complicaciones, según un boletín de práctica publicado en la revista Obstetrics & Gynecology. El Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos, revisó la evidencia relacionada con el diagnóstico y el manejo de las náuseas y los vómitos en el embarazo. Los investigadores señalan que la presencia de náuseas y vómitos durante el embarazo puede ser minimizada por los médicos y las mujeres embarazadas, ya que las náuseas matutinas son frecuentes al principio del embarazo y, por lo tanto, pueden estar infratratadas. Las preocupaciones sobre la seguridad de los medicamentos es el motivo por el que algunas mujeres no buscan tratamiento. Puede ser más difícil controlar los síntomas una vez que las náuseas y los vómitos del embarazo progresan. El tratamiento en las primeras etapas puede evitar complicaciones más serias. Para casos más severos, tratamientos seguros y efectivos están disponibles; los casos leves se pueden resolver con cambios en el estilo de vida y la dieta. El tratamiento con vitamina B6 sola o con doxilamina es seguro y efectivo y debe considerarse como la farmacoterapia de primera línea.

Capturan Objetivamente la calidad del Sueño usando un Artilugio Portatil

Una Investigación realizada en Alemania y publicada hoy en la revista Current Biology  encontró una forma de capturar información detallada sobre los ciclos del sueño humano durante largos períodos de tiempo mientras las personas duermen en el hogar de la manera habitual. Los hallazgos representan un gran avance en la investigación del sueño porque, por primera vez, será posible capturar objetivamente los hábitos de sueño de la vida real y la calidad del sueño de un gran número de personas. La clave es un artilugio de investigación simple y portátil llamado actímetros, que registran datos sobre el movimiento de la muñeca, de los cuales se pueden obtener patrones de actividad hasta por tres meses. Los investigadores usaron los actímetros para evaluar los ciclos de descanso / actividad no solo durante el día de vigilia, sino también durante el sueño. Durante el estudio se, analizaron datos de actímetro recopilados durante más de 20,000 días de 574 sujetos, con edades entre 8 y 92 años. Los  investigadores notaron al centrarse en los períodos de inactividad durante la noche, que comenzó a surgir un patrón cíclico mucho más claro. Los investigadores utilizaron una conversión simple para medir la inactividad en una escala de cero a 100, donde 100 representa la inactividad total. Los investigadores llaman a la nueva medida "inactividad locomotora durante el sueño" (LIDS). Esas medidas mostraron que los patrones de movimiento reflejan los ciclos del sueño y replican la dinámica observada en el laboratorio. Los datos no mostraron diferencias de sexo en la dinámica del sueño derivada de LIDS, aunque los hombres se mueven más que las mujeres. Sí observaron grandes diferencias entre los individuos en función de su edad y horarios de trabajo. A medida que los investigadores recopilan datos de esta manera en muchas más personas, esperan encontrar formas nuevas y mucho más objetivas de medir no solo el sueño sino también la calidad del sueño. Tales medidas son esenciales para evaluar si las intervenciones para mejorar el sueño realmente funcionan.

La Ingesta Diaria de ácidos grasos ω-3 nos Protege del Glaucoma

La ingesta de ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) se asocian con mayores probabilidades de desarrollar glaucoma, según un estudio publicado en la revista  JAMA Oftalmología. Los investigadores de la Universidad de California, los Angeles, utilizaron los datos de 3,865 participantes (de 40 años en adelante) de la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (2005 a 2008) para evaluar la asociación entre el glaucoma y la dieta diaria, incluidos los ácidos grasos ω-3, entre la población de EE. UU. De los 83.643.392 encuestados ponderados participantes incluidos en el estudio transversal, el 3.7 % cumplió los criterios para el glaucoma. Los investigadores encontraron que el aumento de los niveles de la ingesta dietética diaria de ácido eicosapentaenoico (odds ratio [OR], 0,06) y el ácido docosahexaenoico (OR, 0,06) se asoció con altas probabilidades significativamente menores de tener glaucoma. Sin embargo, hubo probabilidades significativamente mayores de cumplir los criterios de diagnóstico para el glaucoma entre los participantes con niveles diarios totales de ingesta de AGPI en la dieta en el segundo (OR, 2.84) y el tercero (OR, 2.97) cuartiles. Este estudio plantea la hipótesis de que aumentar la proporción de los niveles de consumo de ω-3 en la dieta mientras se controla la ingesta diaria total de PUFA puede proteger contra el glaucoma.

Encuentran la Causa de la Estenosis Aortica

En una investigación de la Universidad de Wisconsin-Madison publicada hoy en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences presenta por primera vez, la cascada inicial de eventos que pueden causar estenosis aortica, un estrechamiento severo de la válvula aórtica (CAVD) que reduce el flujo de sangre a los tejidos del cuerpo y debilita el corazón. El único tratamiento actual para la estenosis es el reemplazo de la válvula, que generalmente requiere una cirugía arriesgada y costosa a corazón abierto. La estenosis aortica comienza con la acumulación de ciertas moléculas de azúcar llamadas glicosaminoglicanos (GAG)en el tejido valvular. Los GAG aumentan directamente una sustancia química necesaria para desarrollar nuevos vasos sanguíneos, y también atrapan moléculas de lipoproteína de baja densidad (LDL).Estos efectos no son inmediatamente perjudicial para las células valvulares, pero la captura permite que el oxígeno reaccione con las moléculas de LDL, y la acumulación de LDL oxidada crea un cuello de botella para un proceso de múltiples etapas hacia el daño de las células valvulares. Este proceso de múltiples etapas puede explicar por qué el 25%  de los adultos mayores de 65 años tienen CAVD con válvulas aórticas parcialmente bloqueadas, pero solo el 1% continúa desarrollando estenosis valvular. El hecho de que las células valvulares nativas no puedan oxidar las LDL por sí mismas, mientras que las células del músculo liso en los vasos sanguíneos sí pueden, resalta una distinción clave entre CAVD y aterosclerosis. El estudio, tiene implicaciones importantes para el desarrollo de nuevos medicamentos que puedan evitar el progreso de la estenosis. 

Una Célula Estromal Generaría la Contracción y Degeneración del Timo

Una investigación difundida por el Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research  publicada en Cell Reports recuerda que a medida que el timo envejece y se descompone, se convierte en un mar de células y tejidos grasos, perdiendo su capacidad esencial para crecer y desarrollar células T dejándonos susceptibles a las infecciones, los trastornos del sistema inmune y el cáncer. Al desbloquear los secretos de la involución del timo y cómo se podía revertir se obtendrían más armas tratar la enfermedad. Regenerar el timo podría permitirnos estimular el sistema inmunológico de las personas mayores para que puedan combatir mejor las infecciones, ayudar a las personas que se someten a trasplantes de médula ósea o reciben  tratamientos para el cáncer  reponer su sistema inmunológico y tratar a las personas con trastornos poco comunes como inmunodeficiencias primarias. Los adultos que tienen sistemas inmunes agotados, por ejemplo debido al tratamiento del cáncer o trasplantes de células madre, tardan años en recuperar sus células T , y a veces nunca lo hacen. Esta investigación, está construyendo una imagen de cómo y por qué el timo degenera para que podamos encontrar formas de detener o revertir el proceso para tratar infecciones, cánceres e inmunodeficiencias.

Prueban un Revolucionario Gel Anticonceptivo Masculino

Un equipo del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano de EEUU pondrá a prueba un gel de anticoncepción masculina a partir de abril de 2018. Los ensayos involucrarán a más de 400 parejas en los EE. UU., Italia, Chile, Kenia, el Reino Unido y Suecia. El grupo ha publicado previamente un artículo en el Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism , que detalla la composición del gel, cómo se usa y qué tan efectivo se cree.  Actualmente, las únicas formas de anticoncepción disponibles para los hombres son los condones y las vasectomías. En este nuevo esfuerzo, los investigadores afirman que han encontrado lo que creen que es una solución al problema, un gel químico dual que se puede aplicar todos los días sin causar cambios de humor u otros efectos secundarios. Los químicos activos en el gel incluirán una forma de progestina llamada Nesterone y una forma sintética de testosterona. La progestina evita que los testículos produzcan testosterona, que el cuerpo necesita para producir espermatozoides. La testosterona sintética es necesaria para reemplazar la pérdida de testosterona natural para restaurar el equilibrio hormonal, pero de una manera que no da lugar a la producción de esperma. El gel se aplica en la parte superior de los brazos y los hombros,  pero no en los genitales, ya que se requiere una cobertura máxima de la piel. Los ingredientes activos avanzan lentamente en el torrente sanguíneo de esa manera. El equipo informa que encontraron que el método funcionaba mucho mejor que una píldora porque no se elimina del cuerpo tan rápidamente ,se seca en  un minuto y causará una caída en la producción de esperma durante aproximadamente 72 horas. 

Los Primeros Síntomas de la Ataxia de Friedrich pueden ser Revertidos

Investigadores de la UCLA, descubrieron que muchos de los primeros síntomas de la ataxia de Friedrich son completamente reversibles cuando se revierte el defecto genético relacionado con la ataxia. Los nuevos hallazgos, que todavía necesitan ser replicados en humanos, aparecen en la revista eLife. La ataxia de Friedrich puede comenzar a causar síntomas en la infancia o en la adultez temprana. Causa una pérdida de coordinación, o "ataxia", que hace que los pacientes tropiecen y se tambaleen, entre otros síntomas tempranos. Se sabe que la enfermedad es causada por una mutación genética en el gen FXN. La mutación conduce a niveles reducidos de la proteína frataxina. Si bien los médicos pueden manejar algunos síntomas específicos, no existen tratamientos actuales. Los investigadores usaron un ratón en el que el gen FXN puede ser bloqueado por una cadena de ARN controlada por un antibiótico. Los niveles más altos del antibiótico conducen a un mayor bloqueo del gen y, por lo tanto, niveles más bajos de proteína frataxina. Este sistema permitió a los investigadores tener un control estricto sobre los niveles de frataxina a lo largo de la vida de un ratón, permitiendo que los ratones se desarrollaran normalmente durante tres meses antes de administrar antibióticos para reducir los niveles de frataxina. Los investigadores también utilizaron el modelo de ratón para estudiar qué otros genes y proteínas se ven afectados de inmediato por la reducción de la frataxina, lo que ayuda a señalar el camino hacia nuevos objetivos farmacológicos.

Las Células Inmunes del útero ayudan a optimizar la Nutrición del Feto

Un estudio realizado por la Universidad de Ciencia y Tecnología de China publicado en la revista Immunity muestra como las células inmunes transitorias ayudan a optimizar la nutrición del feto en las primeras etapas de desarrollo. Los investigadores identificaron un subconjunto específico de células naturales uterinas que secretan factores promotores del crecimiento y demostraron que la transferencia de estas células puede revertir el deterioro del crecimiento fetal. El revestimiento uterino humano secreta factores promotores del crecimiento llamados pleiotrophin y osteoglycin, que están involucrados en procesos de desarrollo de amplio alcance, la secreción insuficiente de factores promotores del crecimiento puede ser responsable del retardo del desarrollo fetal en humanos provocando una restricción grave del crecimiento fetal y un desarrollo defectuoso del sistema esquelético fetal. Por ahora, no está claro si los factores que promueven el crecimiento afectan el desarrollo fetal directamente cruzando la barrera materno-fetal o indirectamente al promover la formación de la placenta y el crecimiento de los vasos sanguíneos. Con el fin de promover el crecimiento fetal en humanos, puede ser posible transferir células naturales a través de la infusión intravenosa o la administración de un supositorio vaginal a las madres, evitando la necesidad de procedimientos invasivos. Además, las células naturales parecidas al útero son una alternativa mucho más segura que las células madre pluripotentes porque son menos propensas a inducir la formación de tumores.

Las Infecciones por H.pylori están relacionadas con la Vesicula Biliar

Un estudio publicado en el Journal of Gastroenterology & Hepatology  realizado por el Hospital del Centro Aeroespacial en Beijing, evaluó la relación entre la infección por H. pylori y las enfermedades de la vesícula biliar en un total de 17,971 participantes sanos. Los investigadores encontraron que el 43.4 % de los participantes tenía infección por H. pylori, el 5.5 % tenía cálculos biliares, el 1.2 % tenía colecistitis y el 5.6 % tenía pólipos colecisticos. Entre los participantes ≤ 45 años en el grupo positivo para H. pylori , la prevalencia de cálculos biliares fue menor que en el grupo negativo para H. pylori. En el grupo positivo para H. pylori , la prevalencia de pólipos colecisticos fue significativamente mayor que la observada en el grupo negativo para H. pylori. En conclusión se demostró que la infección por H. pylori se relaciona con la presencia de pólipos y cálculos biliares.

Nueva Teoría sobre el Origen del Cáncer

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis han descubierto que las células maduras tienen la capacidad de volver a comportarse como células madre que se dividen rápidamente. Sin embargo, cuando las células viejas vuelven a un estado similar a las células madre, pueden llevar consigo todas las mutaciones que se han acumulado hasta la fecha, lo que predispone a algunas de esas células a convertirse en lesiones precancerosas. Estas conclusiones que se publican en la revista Gastroenterology se basan en los hallazgos, encontrados en células estomacales humanas, y además plantea cómo las células cancerosas pueden evadir el tratamiento.  Al estudiar ratones con lesiones en el revestimiento del estómago, los investigadores bloquearon la capacidad de los animales para recurrir a las células madre para ayudar en el estómago. Aun sin células madre, los ratones desarrollaron una afección precancerosa debido a que las células maduras del estómago volvieron a un estado de células madre para intentar sanar la lesión. Analizando muestras de tejido de 10 personas con cáncer de estómago, los investigadores encontraron evidencia de que esas mismas células maduras en el estómago también habían revertido a un estado de células madre y habían comenzado a cambiar y dividirse rápidamente. El próximo paso ahora es identificar medicamentos que puedan bloquear la condición precancerosa evitando que las células maduras proliferen y se dividan.

Descubren el Papel de las Células Naturales Asesinas del Útero

Investigadores de la Universidad de Warwick y de los Hospitales Universitarios de Coventry y Warwickshire (UHCW) NHS Trust han descubierto el papel que desempeñan las células asesinas naturales en la preparación del útero para el embarazo. Aunque desde hace tiempo se sabe que el revestimiento del útero alberga células asesinas naturales uterinas dinámicas, hasta el momento no se habían encontrado las funciones de estas células fuera del embarazo. Este nuevo estudio que se publica en eLife muestra dos funciones de las células que no se conocían previamente. Las células asesinas naturales uterinas remodelan y refrescan el revestimiento del útero en el momento de la implantación del embrión. Además, descubrieron que este proceso no siempre se equilibra en cada ciclo. Las células asesinas naturales desempeñan el papel de dirigir y despejar las células estresadas inflamatorias, lo que deja espacio para el embrión implantado. Sin embargo, a veces no se eliminan suficientes células y a veces se seleccionan y eliminan demasiadas. La inflamación excesiva o la eliminación insuficiente de las células asesinas naturales del útero hacen más probable el aborto espontáneo.

Ovarios Artificiales Transplantables

Investigadores belgas han dado pasos importantes hacia la creación de ovarios artificiales transplantables. El equipo de investigación de la Universidad Católica de Lovaina en Bélgica en su trabajo publicado en Springer's Journal of Assisted Reproduction and Genetics. informaron que encontraron una formulación proteica que se parece mucho a la estructura y rigidez del tejido natural que recubre los ovarios de una mujer y a través de la crioconservación, almacenaron el tejido ovárico para luego trasplantarlo. La técnica ya ha ayudado a 130 madres que sobrevivieron al cáncer ovárico y lograron concebir y tener un hijo. Tal tratamiento, sin embargo, no es recomendable para pacientes que tienen un riesgo de células malignas en su tejido ovárico congelado. En ese caso, el tejido ovárico no se puede reimplantar debido a las posibilidades de que su cáncer pueda regresar. El desarrollo de un ovario artificial transplantable con folículos aislados de sus tejidos podría ofrecerles a estas mujeres más posibilidades de concebir. En este estudio, el equipo de investigación dirigió su atención a las características mínimas del tejido humano. Las biopsias tomadas de tres mujeres en edad fértil se analizaron mediante microscopía electrónica de barrido. El grosor de las capas y las características tales como la rigidez del tejido se compararon con las de cuatro concentraciones diferentes de fibrina para identificar la formulación de fibrina que mejor se parece al medio natural del ovario humano en términos de arquitectura, porosidad y rigidez.

Tratamiento Prehospitalario Inmediato en Pacientes Graves

Una  investigación, publicada hoy en la revista Shock, forma parte de un estudio en curso denominado 'Golden Hour' dirigido por científicos del Instituto de Inflamación y Envejecimiento de la Universidad de Birmingham, el Centro de Investigación de Microcirugía y Reconstrucción Quirúrgica NIHR y el Centro Real de Medicina de Defensa en el Queen Elizabeth Hospital, Birmingham. Este estudio tiene como objetivo mejorar los resultados para los pacientes al desarrollar la comprensión de lo que sucede con el sistema inmune en los primeros 60 minutos desde el momento de la lesión traumática, un momento crucial en el  tratamiento médico de urgencia. Una de las cosas que hay que controlar rápidamente es la endoteliopatía que ocurre cuando se daña el revestimiento de los vasos sanguíneos y ocurre minutos después de la lesión, incluso antes de que llege una ambulancia. El estudio utilizó las muestras de sangre tomadas de 91 pacientes con lesiones graves en el lugar de un trauma mayor. Diecinueve individuos no lesionados también fueron utilizados como un control saludable. Los biomarcadores se usaron para detectar endoteliopatia dentro de la sangre. Se encontró que la endoteliopatía ocurre de cinco a ocho minutos después de la lesión. Por lo tanto la atención de una herida o una hemorragia es lo principal en todo paciente con lesiones graves.

Los Anticuerpo eliminan los efectos secundarios de la Quimioterapia

Un estudio de la Universidad de Princeton y la Universidad de Tsinghua en China publicado en la revista Cancer Cell, analizó específicamente las metástasis óseas y cómo las células cancerosas y las células óseas se comunican entre sí a través de la señalización molecular. Los huesos sanos se reabastecen constantemente en un proceso de dos partes: los osteoclastos (depuradores) eliminan una capa de hueso y luego los osteoblastos (reconstructores) reponen el hueso con material nuevo. Pero en pacientes con cáncer, este sistema es secuestrado por los tumores óseos. Los depuradores pueden entrar en sobremarcha, eliminando el tejido óseo hasta que casi no quede nada, o los reconstructores pueden ser engañados para fomentar el crecimiento de las células tumorales y protegerlas durante la quimioterapia. Inicialmente, los investigadores pensaron que el Anticuerpo 15D11 solo funcionaría contra tumores que tienen una alta expresión de Jagged1, pero luego encontraron algo sorprendente. Cuando emparejaron sus anticuerpos con quimioterapia, funcionó mucho mejor que cualquier tratamiento solo, incluso en tumores sin alto nivel de Jagged1 esto debido a que el 15D11 se dirige específicamente al Jagged1, el anticuerpo elimina el efecto protector de los reconstructores, permitiendo que la quimioterapia continúe alejando el cáncer. Los Investigadores esperan preparar el anticuerpo para pruebas en humanos, ya que desarrollar una nueva diana terapéutica (el anticuerpo), puede ser muy útil en los pacientes con enfermedad temprana y aquellos que desarrollan metástasis directa.

El Sildenafil es Ineficaz para Tratar el RCIU

Investigadores del Instituto de Medicina Traslacional de la Universidad de Liverpool establecieron un ensayo STRIDER para examinar si el Sildenafil podría causar que los vasos sanguíneos que irrigan la placenta se relajen y mejoren el suministro de sangre a la placenta en los embarazos con Retardo de Crecimiento Intrauterino (RCIU). El sildenafil, hace que los vasos sanguíneos se relajen y se ha utilizado durante muchos años para el tratamiento de los problemas de erección masculina. Como parte del estudio, los investigadores reclutaron a 135 mujeres de 19 unidades de medicina fetal en el Reino Unido que tenían menos de 30 semanas de embarazo con un bebé con RCIU. Al azar 70 de las mujeres recibieron Sildenafil y 65 mujeres un placebo. Los resultados de la prueba, que se publicaron en The Lancet Child & Adolescent Health, mostraron que cuando se administró sildenafil a mujeres embarazadas con un feto con restricción de crecimiento severo, no prolongó el embarazo, no mejoró ni redujo la supervivencia neonatal a corto plazo. Comprobando que el uso de esta droga de esta manera fue ineficaz.

La Optogenética mejora las Interacciones Sociales del Autista

La mayoría de las investigaciones sobre el comportamiento social se han centrado en los circuitos cerebrales para conductas cableadas, como la agresión, el sexo o la maternidad. Encontrar un sustrato neuronal para el aprendizaje social proporciona una perspectiva diferente del comportamiento social, con posible relevancia para trastornos como el autismo. En sus experimentos, publicados en la revista Cell el equipo de la Universidad de Princeton dio a dos ratones la oportunidad de socializar en una jaula que limitaba la movilidad de uno de los ratones, por lo que el ratón de prueba podría elegir si ir o no al objetivo, para comportamientos amistosos como olfatear. Más tarde, el ratón de prueba se reintrodujo en la jaula de prueba. Cuando los investigadores usaron la optogenética, (una técnica biológica que implica el uso de la luz para controlar las neuronas, para inhibir la vía social-espacial clave que habían identificado en el cerebro) el ratón de prueba vagó libremente por el espacio. Cuando no inhibieron ese circuito, el ratón de prueba prefirió pasar el tiempo en el lugar que recordaba haber socializado con el otro ratón. En otras palabras, había aprendido dónde estaba el lugar divertido o de reunión y eligió regresar. Los humanos participan en este tipo de asociación socioespacial todo el tiempo, ya sea visitando el club más nuevo o regresando a un centro comercial, una cafetería, un parque u otro lugar donde recordamos pasar tiempo divertido con los amigos. Al igual que los ratones, los humanos pasan la mayor parte de el tiempo en interacciones sociales. 

Los Humanos ya Alcanzaron sus Límites Máximos

Un equipo de la Universidad París Descartes estudió las tendencias que surgen de los registros históricos, de 120 años de toda Francia concluyendo que parece haber una meseta en los límites biológicos máximos para la altura, la edad y las capacidades físicas de los humanos. Estos rasgos ya no aumentan, a pesar del continuo progreso nutricional, médico y científico. Esto sugiere que las sociedades modernas han permitido que nuestra especie llegue a sus límites. Somos la primera generación en tomar conciencia de esto. En lugar de mejorar continuamente, veremos un cambio en la proporción de la población que alcanza los límites máximos previamente registrados. Los ejemplos de los efectos de estas mesetas se evidenciarán con un número cada vez menor de récords deportivos que se romperán y más personas que alcancen pero no excedan la esperanza de vida más alta presente. Sin embargo, cuando los investigadores consideraron cómo las limitaciones ambientales y genéticas combinadas pueden afectar la capacidad de alcanzar estos límites superiores, se descubrió que nuestro efecto sobre el medio ambiente desempeña un papel clave. La altura humana ha disminuido en la última década en algunos países africanos, lo que sugiere que algunas sociedades ya no son capaces de proporcionar suficiente nutrición para cada uno de sus hijos y mantener la salud de sus habitantes más jóvenes. Esta Investigación fue publicada en la revista Frontiers in Physiology.