Desarrollan un Fármaco para tratar las Afecciones Neurodegenerativas

Los científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis han desarrollado un fármaco que promete ser el futuro tratamiento para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una afección neurodegenerativa hereditaria, a menudo dolorosa, que afecta los nervios de las manos, los brazos, los pies y las piernas afecta a aproximadamente una de cada 2,500 personas en todo el mundo, y no hay tratamientos para ella. Estos pacientes han heredado mutaciones en la proteína mitofusina2, que regula la fusión mitocondrial. Durante el estudio descubrieron que el problema no es que las mitocondrias son demasiado pequeñas, es que no pueden viajar distancias. Las mitocondrias para bajar a la pierna de una persona, siguen el nervio ciático desde la columna lumbar hasta el pie. Si una persona no puede renovar constantemente las mitocondrias, a lo largo de los años los nervios comienzan a atrofia. Una vez que los nervios mueren, los músculos se atrofian también. Con la distancia identificada como un factor clave, los científicos extrajeron los nervios ciáticos de ratones y observaron que las mitocondrias en los nervios de ratón con Charcot-Marie-Tooth tipo 2A eran casi estáticas, moviéndose muy poco en el marco de tiempo observado. Luego, los investigadores agregaron un compuesto farmacológico a los nervios con la mitocondria estática. Este medicamento, desbloquea la mitofusina2 y aumenta la fusión mitocondrial. Después de unos 15 minutos de exposición al compuesto, el tráfico mitocondrial comenzó a aumentar  y después de una hora, parecía el nervio normal. También encontramos que la droga no tiene un efecto cuando se agrega a los nervios normales. Estos hallazgos pueden ser relevantes para otros trastornos neurodegenerativos en los que las mitocondrias están alteradas, incluidos otros tipos de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. El estudio fue publicado hoy en la revista Science.

Cruz Roja Yaracuy Promociona los Espacios Saludables

La Dirección de Salud de la Cruz Roja Venezolana Seccional Yaracuy en conjunto con otras seccionales está llevando a efecto un proyecto denominado espacios saludables.  La Ejecución de las actividades es llevada por los voluntarios de la seccional incluidos médicos y tiene como objetivo la prevención y detección de Enfermedades no Transmisibles. Esto se logra organizando en diferentes espacios como comunidades, centros comerciales, comercios con gran afluencia  de personas, farmacias etc. un centro móvil de atención de salud donde se realiza medición de la presión arterial, determinación de glicemia capilar, cálculo del índice de masa corporal (Peso Talla) se dictan charlas y se entrega material promocional. La Promoción de la Salud es la herramienta más útil para prevenir las enfermedades no transmisibles, la detección  de estas patologías permite la instauración pronta de un tratamiento específico ya sea con un cambio en el estilo de vida o un tratamiento farmacológico. La Cruz Roja es una institución humanitaria de carácter voluntario que enfoca su accionar en pro de los más vulnerables promocionando la salud en todos sus ámbitos.

Crean un Sistema que Identifica Patógenos en los Alimentos

Científicos de la Universidad de Georgia, Xiangyu Deng, han creado un sistema que puede identificar patógenos transmitidos por los alimentos en una fracción del tiempo. En los brotes, el tiempo es muy importante, para evitar la propagación de un patógeno. Tradicionalmente, el patógeno se separa de la muestra de alimentos mediante cultivos bacterianos, lo que lleva de 24 a 48 horas. Para acortar el proceso de cultivo, los investigadores aplican diminutas perlas magnéticas recubiertas con anticuerpos que extraen las células del patógeno. Luego amplifican el ADN de las células del patógeno capturado para que tengan suficiente ADN para secuenciar. Usando esta nueva herramienta de secuenciación muy pequeña que es aproximadamente del tamaño de una unidad USB, se puede secuenciar mientras se capturan los datos en tiempo real. En comparación con el secuenciador genómico convencional que produce datos de secuenciación en un día o dos, el pequeño secuenciador genera suficientes datos para la detección y subtipificación de patógenos en aproximadamente una hora y media. El secuenciador fue probado en muestras crudas de pechuga de pollo, y lechuga tratadas con salmonela y detectó la salmonela y su subtipó en 2 horas. Identificar las bacterias patógenas antes de que se lance un producto alimenticio al mercado puede reducir el número de personas que se intoxican. Este estudio fue publicado en la revista  Applied and Environmental Microbiology.

La Obesidad esta vinculada al desarrollo de Fibrilación Auricular

Las personas con obesidad tienen más probabilidades de desarrollar fibrilación auricular, la cual puede provocar ACV, insuficiencia cardíaca y otras complicaciones, según los investigadores de la Facultad de Medicina de Penn State. Los investigadores siguieron a un gran grupo de participantes, divididos por igual entre personas con obesidad y sin ella, durante ocho años. Descubrieron que las personas con obesidad tenían un 40 % más de posibilidades de desarrollar fibrilación auricular que las personas sin obesidad. También descubrieron que las personas con obesidad aparte de tener un 40% más de probabilidades de desarrollar fibrilación auricular, tenian un 51 % más de probabilidades de desarrollar hipertensión o diabetes. Esta asociación posiblemente podría explicarse por el estrés y la tensión que la obesidad ejerce en el corazón que puede provocar cambios en la aurícula, las cámaras superiores del corazón, y estas anomalías estructurales pueden precipitar la fibrilación auricular. Los pacientes con obesidad tienden a tener más fibrosis, presiones más altas y más infiltración grasa en la cámara superior de sus corazones, por lo que la fibrilación auricular podría estar relacionada con este tipo de cambios. Los resultados, publicados en el American Journal of Cardiology, podrían ayudar a los médicos a evaluar mejor a sus pacientes obesos.

Identifican Nuevos Objetivos para Tratar las Enfermedades Autoinmunes

Se conoce que una interferencia en el funcionamiento normal del gen Histona Deacetilasa 7 (HDAC7) puede bloquear un proceso en el desarrollo de las células T, llamado selección negativa, que se requiere para eliminar las células que reconocen y atacan los tejidos y este proceso está claramente asociado con la autoinmunidad. Sin embargo, una mutación particular en HDAC7 permite que las células T que reaccionan a muchos tejidos diferentes sobrevivan en algunos seres vivos cuando deberían ser eliminadas. Para abordar esta interrogante, los investigadores del Instituto Buck en los Estados Unidos alteraron y estudiaron la función de la HDAC7 en una combinación de cultivos celulares y ratones genéticamente modificados. Descubrieron que el gen regula tanto la eliminación de las células T autorreactivas como el desarrollo de una clase especializada de células T llamadas células asesinas naturales invasoras T (iNKT). La misma interferencia con la función HDAC7 que bloquea la selección negativa también bloquea el desarrollo de estas células, que están especializadas para proporcionar una defensa rápida contra la invasión bacteriana en los mismos tejidos, es decir, el hígado, el páncreas y el sistema digestivo permitiendo el desarrollo de la enfermedad Autoinmune en los ratones y también en humanos. Es importante destacar que, cuando restauraron las células en los ratones, apreciaron que los síntomas de la enfermedad habían mejorado. Estos resultados proporcionan evidencia de que el gen HDAC7 y la red de genes que lo rodean podrían ser objetivos efectivos para las intervenciones en enfermedades inflamatorias humanas del intestino, el páncreas y el hígado. Estos hallazgos, fueron publicados en la revista eLife.

La Conmoción Cerebral desde una Nueva Perspectiva

Un equipo de investigación de la Universidad Estatal de Portland que estudia la conmoción cerebral ha publicado un diagrama interactivo que muestra las múltiples facetas de la lesión cerebral traumática leve (TBI), desde problemas para dormir hasta trastornos del estado de ánimo y el aumento del peligro de demencia, y cómo se conectan y se afectan entre sí. El diagrama fue publicado en Frontiers in Neurology. Este diagrama de lazo causal muestra cómo las variables y procesos específicos interactúan para influir en la recuperación de la conmoción cerebral ya que depende de una amplia variedad de factores que interactúan entre sí. El modelo preliminar ayudará a identificar nuevas áreas de investigación y contribuirá a un nuevo sistema de clasificación para TBI y permitirá a los médicos considerar la conmoción cerebral desde una nueva perspectiva.

Que Función tienen las Conexiones de Retroalimentación del Neocortex

Un estudio publicado hoy en la revista Nature Neuroscience, realizado por científicos del Centro Champalimaud para lo Desconocido en Lisboa informa por primera vez que hay conexiones de retroalimentación en la neocorteza que forman un mapa exquisitamente organizado del espacio visual y proporcionan información importante sobre la percepción visual. De acuerdo con este modelo, las estructuras inferiores reciben una imagen de los ojos, que luego se procesa y retransmite a estructuras superiores de la neocorteza para la extracción de características clave, como contornos, objetos, etc.  Este hallazgo sugiere que las señales de retroalimentación enviadas desde áreas corticales superiores se utilizan para proporcionar estructuras más bajas con el contexto. Este tipo de información es muy importante para la percepción visual. Por ejemplo, una esfera, verde que se ve a distancia se identificará fácilmente como una pelota de tenis cuando se ve en el contexto de una cancha de tenis, o como una manzana si se ve en el contexto de un frutero. En conjunto, estos resultados sugieren una función clarividente para estas conexiones de retroalimentación o que aprenden a través de la experiencia de qué esperar del mundo y luego usan este conocimiento para dar forma a la información visual entrante. En el mundo, los objetos se definen por líneas continuas, no por puntos dispersos, y los objetos en movimiento tienden a mantener su trayectoria, no moverse al azar. Por lo tanto, las conexiones de retroalimentación intentan acentuar estas características particulares que han aprendido a anticipar, apuntando a ubicaciones que son opuestas a las esperadas. Los resultados proporcionan una pieza importante del rompecabezas de cómo se organiza la neocorteza y sugieren cómo se podría generar la percepción visual en el cerebro. Estos hallazgos no solo contribuyen a nuestra comprensión de la biología, sino que también pueden tener implicaciones para el campo de la visión artificial.

Los Suplementos Dietéticos son Extremadamente Peligrosos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU emitió hoy nuevas y duras restricciones sobre la venta de suplementos dietéticos que contienen cafeína. A pesar de las múltiples acciones contra estos productos en el pasado, hay una tendencia continua de usar estos productos que contienen cafeína altamente concentrada o pura que se comercializa directamente a los consumidores como suplementos dietéticos y se venden en grandes cantidades. Estos productos son potencialmente peligrosos y se han relacionado con al menos dos muertes en personas sanas. Una media taza de cafeína líquida altamente concentrada puede contener aproximadamente 2,000 miligramos (mg) de cafeína, y solo una cucharadita de un producto en polvo de cafeína pura puede contener aproximadamente 3,200 mg de cafeína, eso equivale a 20 a 28 tazas de café, una dosis potencialmente tóxica de cafeína, dijo la FDA. Las cantidades masivas de cafeína altamente concentrada presentan un alto riesgo de uso excesivo y uso indebido porque los consumidores tienen que medir una porción muy pequeña y precisa recomendada y, a menudo, no cuentan con las herramientas adecuadas para hacerlo, explicó la FDA.

Renuevan la esperanza de Vida a los Paciente con Hipertension Pulmonar

Un consorcio de investigadores del Reino Unido y de toda Europa liderados por la Universidad de Londres llevó a cabo la secuenciación del genoma completo de 1.038 pacientes con hipertensión pulmonar es el estudio genético más grande hasta la fecha en esta condición. Identificaron tres genes novedosos y proporcionaron la validación independiente de otro gen como un factor de riesgo clave en el trastorno. El estudio publicado en Nature Communications resalta las vías celulares previamente inexploradas en la progresión de la enfermedad y abre nuevas vías para el posible descubrimiento y desarrollo de fármacos. La HAP tiene un fuerte componente genético, pero los casos aislados eran mucho más difíciles de caracterizar genéticamente. Estos primeros pasos ayudaran a mejorar el diagnóstico y el tratamiento, así como proporcionar un conjunto de datos exhaustivos para futuros investigadores. La hipertensión arterial pulmonar es una forma rara de presión arterial alta que afecta específicamente a los vasos sanguíneos de los pulmones. Las arterias pulmonares se engrosan y estrechan, lo que impide el flujo sanguíneo normal y aumenta la presión arterial. Los pacientes experimentan dificultad para respirar, fatiga, dolor en el pecho y desmayos, ya que el corazón lucha para entregar oxígeno al cuerpo. Tiene un mal pronóstico sin tratamiento, por lo general resulta en la muerte por insuficiencia cardíaca.

Primeros cambios Genéticos críticos que pueden conducir al Cáncer

El primer cambio genético clave ocurre en la infancia o la adolescencia, y las células resultantes siguen un camino consistente para progresar hacia el cáncer cuatro o cinco décadas después, según descubrieron científicos del Instituto Wellcome Sanger, y el Instituto Francis Crick. Los resultados, publicados hoy en la revista Cell Press, sugieren que, si bien la mayoría de nosotros posee estas células "kick-starter" , no se convertirán en cáncer a menos que se desencadenen mutaciones adicionales. Los investigadores secuenciaron y analizaron los genomas completos de 95 tumores de cáncer de riñón de 33 pacientes. El equipo descubrió que los primeros cambios genéticos significativos, o mutaciones del conductor, en el cáncer de riñón tienen lugar muy temprano en la vida, en promedio a principios de la adolescencia. Junto al riesgo heredado de cáncer de riñón los factores para que estas células progresen a un cáncer en toda regla incluyen el tabaquismo y la obesidad. Comprender cómo se desarrollan y evolucionan los cánceres con el tiempo es fundamental para ayudarnos a reconstruir la información que señalará el camino hacia un nuevo tratamiento  y predicción de resultados.

Porque los Científicos Brillantes son Ateos

Los alumnos más inteligentes tienen más interés en la ciencia, están más tiempo recibiendo formación, y quieren superar a sus profesores se les enseña a deificar la ciencia como única verdad, a asociarla al rechazo de la tradición; las personas más inteligentes suelen ser más inconformistas y críticas y se les enseña a dirigir esos sentimientos contra la tradición en la que, a menudo, han profundizado poco y con la que han tenido una relación meramente formal e instrumental no viva y personal fácilmente sustituible por  la ciencia. En cambio, la población académicamente normal no percibe estas presiones, por lo que tienen menos motivos sociales para abandonar su fe. Un médico es un científico y en  él se cumple esta hipótesis. Un médico inteligente y entrenado con muchos conocimientos  tiene que ser ateo. El entorno social regula la relación de las capacidades mentales y actitudes religiosas mediante la canalización de la inteligencia en ciertas direcciones aprobadas: un entorno orientado a lo secular puede dirigirla hacia el escepticismo, un ambiente orientado a lo eclesial puede dirigirla hacia un mayor interés religioso y esto los lleva a un atraso mental  Se trata, pues, de un efecto social, no de una realidad cognitiva, y la correlación desaparece al neutralizarse el sesgo sociocultural. Los estudió de actitudes religiosas en 13 campus americanos con datos que abarcaban 50 años, concluyó que no existe una relación orgánica o psíquica entre la inteligencia y las actitudes religiosas, las relaciones encontradas por los investigadores son debidas a las influencias educativas o a sesgos en las pruebas de inteligencia, no existen grandes diferencias en la inteligencia entre los religiosos y no religiosos, aunque los fundamentalistas puntúan a los religiosos un poco más bajo. La teoría de que los más brillantes son ateos se comprueba fácilmente al tomar como modelo a Albert Einstein y Stephen Hawking los 2 científicos considerados como brillantes e inteligentes y como es conocido ambos radicalmente ateos.

Realmente Existe la Obesidad Saludable

Este término se utilizó por primera vez en la década de 1980 para describir a las personas obesas que aparentemente estaban sanas, porque no padecían hipertensión o diabetes. Ahora la Escuela de Deporte, Ejercicio y Ciencias de la Salud de la Universidad de Loughborough, en el Reino Unido enfatizo en la revista Annals of Human Biology que la construcción de la 'obesidad saludable' es muy limitada. Esto se debe a que la clasificación de una población con límites de  IMC> 30 kg / m2 y presión arterial 140/90 mmHg hace que algunos individuos con peso normal y obesos sean etiquetados como "sanos", cuando obviamente existen diferencias de salud en los dos grupos. Existen diferencias de salud entre las personas obesas con el mismo IMC y se explica por los factores contribuyentes, como ser obeso durante más tiempo, los eventos adversos de la vida temprana y fumar durante la adolescencia.  Si bien el concepto de obesidad saludable es tosco y problemático  es mejor dejarlo descansar, existe una gran oportunidad para la investigación biológica humana de los niveles, las causas y las consecuencias de la heterogeneidad en la salud de las personas con el mismo IMC. La epidemiología ha revelado muchos de los procesos y exposiciones del ciclo de vida que conducen a una enfermedad determinada, sabemos relativamente poco sobre las cosas que ocurren en la vida de alguien que los llevan a tener un ataque al corazón. Con la obesidad en niveles epidémicos en todo el mundo, dicha investigación podría informar el desarrollo de más esfuerzos de prevención e intervención de enfermedades estratificadas dirigidas a las personas que tienen el mayor riesgo.

La Mielopatía Cervical Degenerativa

Es una enfermedad que estrecha el conducto protector de la médula espinal afectando los nervios que transmiten información y órdenes al resto del cuerpo ya que no reciban un aporte de sangre necesario para funcionar. Se caracteriza por producir una sensación de debilidad u hormigueo en los brazos o las manos, dificultad para realizar movimientos precisos además de sentir una dificultad relativa para mover y flexionar el cuello. Al estar afectada la zona cervical, el paciente también puede sentir mareos y espasmos musculares. La mielopatía cervical tiene un componente genético y afecta a personas de edad avanzada más a los hombres que a las mujeres. Una causa bastante común de la mielopatía es la artrosis cervical o una hernia discal degenerativa en la zona cervical. Su diagnóstico preciso se realiza con una resonancia magnética. La mielopatía cervical en una fase inicial se trata conservadoramente  básicamente  rehabilitación de la zona y cambios en el estilo de vida que puedan frenar el desarrollo de la artrosis y reducir el dolor logrando que el paciente poco a poco vaya recuperando las funciones corporales perdidas. En una etapa avanzada, se suele recurrir a la cirugía, para descomprimir la médula espinal y así retornar al paciente al funcionamiento normal.

Que Causa las Enfermedades Neurodegenerativas

Un equipo, de la Unidad de Toxicología de la Universidad de Leicester en Reino Unido, descubrió que la molécula conocida como óxido nítrico, desempeña un papel vital en la regulación de las funciones de las neuronas no solo en la periferia sino también en el cerebro, ayudando a descifrar el "mosaico" de conocimiento sobre cómo se comunica nuestro cerebro. La investigación, publicada en la revista PLOS Biology, descubrió que el óxido nítrico regula las funciones de las neuronas a través de una modulación de un paso de señalización en una sinapsis: el punto donde se conectan dos neuronas y son liberados los  neurotransmisores. Esta regulación cambia la posición de la proteína llamada complexina dentro de una sinapsis y regula la cantidad del neurotransmisor que se libera. Estas implicaciones están relacionadas con la enfermedad neurológica, en la que esta señalización sale mal y deja a la neurona incapaz de funcionar, como se observa en muchas enfermedades neurodegenerativas.

Tratamiento de la Epilepsia Utilizando Bloqueos Enzimáticos

Según un estudio publicado en el Journal of Neuroscience, el bloqueo de la actividad de una enzima que tiene un papel clave en la generación de convulsiones recurrentes puede proporcionar una nueva forma de tratar la epilepsia. Un tercio de las personas con epilepsia, no responde bien a los tratamientos actuales para controlar las convulsiones, ya que estas erosionan el revestimiento de los capilares en el cerebro que dejan entrar los nutrientes y mantienen las toxinas fuera. Una barrera hematoencefálica "permeable" que, a su vez, produce más convulsiones. En el estudio de capilares cerebrales de roedores, los investigadores identificaron una vía activada por convulsiones que contribuye a la disfunción de la barrera hematoencefálica en la epilepsia. El neurotransmisor glutamato , liberado durante las convulsiones, aumentó la actividad de dos tipos de enzimas que pertenecen a un grupo llamado matriz metaloproteinasa (MMP-2, MMP-9) y degradaron las proteínas fuertemente empaquetadas que forman un componente crítico de la barrera hematoencefálica del cerebro. El bloqueo de otra enzima llamada fosfolipasa citosólica A2 (cPLA2) en ratas con convulsiones inducidas y la deleción genéticamente de CPLA2 en ratones evitó estos cambios y la filtración capilar asociada.

La inflamación en el Embarazo aumenta los Problemas Cerebrales

Un estudio realizado por investigadores de OHSU en Portland, Oregón, estableció un vínculo entre la inflamación en mujeres embarazadas y la forma en que el cerebro del recién nacido se organiza en redes. Los resultados, publicados hoy en la revista Nature Neuroscience, pueden proporcionar vías prometedoras para explorar tratamientos con potencial para cambiar estos impactos negativos en la función cerebral del recién nacido. El equipo recolectó muestras de sangre de mujeres embarazadas en cada trimestre de embarazo. Las muestras se midieron para los niveles de la citoquina interleuquina-6, o IL-6, un marcador inflamatorio que se sabe que desempeña un papel en el desarrollo del cerebro del feto. Cuatro semanas después del nacimiento, los patrones de conectividad cerebral de la descendencia se evaluaron mediante imágenes de resonancia magnética funcional. A la edad de 2 años, los niños también fueron evaluados para determinar el rendimiento de la memoria de trabajo, una habilidad clave que respalda el rendimiento académico y que a menudo se ve comprometida en los trastornos de salud mental. Los datos de muestran que las diferencias en los niveles de marcadores inflamatorios se asocian directamente con las diferencias en la comunicación cerebral del recién nacido y más tarde con los puntajes de la memoria de trabajo a los 2 años. Los niveles más altos del marcador durante el embarazo tienden a producir menos memoria de trabajo en el niño. La inflamación es una respuesta normal del cuerpo a las infecciones, el estrés  o la obesidad.  En las mujeres embarazadas, aumenta el riesgo de enfermedad mental o problemas de desarrollo cerebral en los niños.

Las Personas prefieren las Pastillas o beber té para tratar la Hipertensión

Una investigación preliminar de la Escuela de Medicina de Yale en New Haven, CT presentada en las sesiones científicas de Quality of Care and Outcomes Research 2018 de la American Heart Association evaluó las preferencias de tratamiento para la presión arterial alta en un grupo de personas. Pidieron a los encuestados que imaginaran que tenían presión arterial alta y luego les preguntaron cuál de los siguientes tratamientos estaban dispuestos a adoptar: una taza diaria de té, ejercicio, píldoras o inyecciones mensuales o semestrales. Los resultados mostraron que los tratamientos preferidos eran tomar una pastilla o tomar un té al día, aunque algunos no estaban dispuestos a adoptar ninguna intervención, incluso si eso significaba ganar un año adicional o cinco años de vida. Para cada tratamiento, los participantes fueron más propensos a decir que lo adoptarían si el beneficio fuera mayor. Estos hallazgos demuestran que las personas asignan diferentes pesos a las ventajas y desventajas de las intervenciones para mejorar la salud cardiovascular. Para prevenir la presión arterial alta, la American Heart Association recomienda realizar actividad física regularmente, además de otros cambios en el estilo de vida. Estos cambios incluyen comer una dieta saludable, limitar el consumo de alcohol, controlar el estrés, mantener un peso saludable y dejar de fumar. También es importante tomar los medicamentos, que se prescriben, para reducir la presión arterial.

Tratamiento Actual de las Verrugas Genitales

Las verrugas genitales son una enfermedad de transmisión sexual causada por el virus del papiloma humano (VPH), serotipos 6 y 11. Aunque las verrugas genitales pueden curar espontáneamente, también pueden permanecer sin cambios o aumentar en su número. Existen muchas opciones para el tratamiento, pero aun después de tratarlas, el virus del papiloma humano (VPH) puede permanecer latente y transmitirse, entre ellas tenemos: 1. Aplicación de podofilox (podofilotoxina) al 0.5% en solución o gel en las verrugas genitales dos veces al día por 3 días, seguidos de 4 días de no aplicación, puede ser repetido, si es necesario, hasta por cuatro ciclos. 2. Crema de Imiquimod al 5% y al 3.75% se aplica localmente en la verruga (s),  a la hora de acostarse, tres veces a la semana hasta por 16 semanas. 3. Ungüento de sinecatequinas al 15% se recomienda aplicar tres veces al día (0,5 cm sobre la verruga con una capa delgada de ungüento. El tratamiento puede mantenerse hasta por un máximo de 16 semanas. 4. Crioterapia con nitrógeno líquido para congelar y destruir las verrugas así como el área inmediata que las rodea. Por lo general, son requeridas de 2 a 3 sesiones con intervalos de 1 a 2 semanas. 5. Resina de podofilina al 10-25%. Se aplica en cada verruga, se puede repetir una vez por semana. La zona aplicada debe ser lavada de 1 a 4 horas después de la aplicación para reducir la irritación local. 6. Acido tricloroacético o ácido bicloroacético al 80-90%, se aplica directamente en las verrugas y se deja secar.  7. Remoción quirúrgica de las verrugas que puede ser por: Electrocauterización o electrofulguración, Escisión con tijeras finas o un bisturí o Raspado (curetaje) 7. Terapia con láser de CO2 que elimina las verrugas  mediante el uso de un haz  concentrado de energía de luz infrarroja para vaporizar las zonas seleccionadas. 8 Otros regímenes alternativos que incluyen: Interferón intralesional, Terapia fotodinámica o Cidofovir tópico.

La Educación Nutricional marca la diferencia en las Personas con Diabetes

En un estudio publicado en el Journal of the Academy of Nutrition and Dietetics investigadores del Comité de Médicos por la Medicina Responsable del Centro Médico Barnard en Washington, DC colocaron sillas en la sala de espera y dictaron clases gratuitas de nutrición para pacientes con diabetes, y apreciaron que  las clases mejoraron significativamente el peso, glicemia y niveles de colesterol. Dos dietas demostraron ser efectivas durante el estudio de 20 semanas: una dieta vegana baja en grasa y un patrón de alimentación controlado por porciones. Ambos grupos comieron menos carne y menos grasa y colesterol. Estos resultados sugieren la posibilidad de una intervención dietética simple y económica para mejorar el control de la diabetes. Los pacientes aprenden sobre cambios en los alimentos saludables y pueden compartir consejos, intercambiar ideas sobre recetas y superar desafíos juntos, estar en una clase con otras personas que tienen los mismos objetivos estimula a seguir el camino correcto. Estudios previos han demostrado que las intervenciones dietéticas son efectivas para el control de la diabetes, porque a diferencia de los medicamentos, generalmente mejoran varios marcadores de salud simultáneamente. Este estudio muestra que incluso los médicos que están presionados por el tiempo pueden aprovechar ese poder ofreciendo instrucción grupal a sus pacientes.

Cuando la Cefalea puede Considerarse una Emergencia

Muchas veces los pacientes acuden a la emergencia de un centro de salud solo por presentar una cefalea que posiblemente se resuelve en su casa con solo tomar un analgésico como el acetaminofen. Ahora es importante que los pacientes tengan presente cuando los médicos considerarnos  que una cefalea es una emergencia. Las siguientes son las condiciones que entran en esta categoría: 1.- Si Usted describiría el dolor de cabeza como el peor que haya tenido alguna vez. 2.-Tu dolor de cabeza apareció de repente y se siente explosivo. 3.- Si Usted tiene además fiebre alta y náuseas. 4.-Tiene dificultad para hablar, cambios en la visión, mareos, confusión o incapacidad para mover sus brazos o piernas en un lado de su cuerpo. 5.-Tu dolor de cabeza es el primer dolor severo que has tenido y limita tu capacidad de funcionar. 6.-Su dolor de cabeza comenzó inmediatamente después de una lesión en la cabeza, después de un ejercicio extenuante o incluso después de tener relaciones sexuales. 7.-Tu dolor de cabeza es extremo y un ojo se ve inyectado en sangre. 8.-Tienes más de 50 años y de repente empiezas a tener dolores de cabeza por primera vez en tu vida. 9.-Usted tiene un dolor de cabeza persistente que empeora durante más de 24 horas. 10.-Los dolores de cabeza te despiertan, o son peores por la mañana. 11.-Si el dolor de cabeza persiste durante días y no tiene una causa como tensión o deshidratación. 12.-Si tiene dolores de cabeza regularmente, y de pronto cambia el patrón habitual, especialmente su intensidad.

Científicos Venezolanos Descubren una Nueva Especie de Bacteria

Un grupo de científicos del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC), del Laboratorio de Genética Molecular del Centro de Microbiología y Biología Celular, liderados por las doctoras Lizeth Caraballo y Yaritza Rangel han descubierto una bacteria la cual fue denominada: Leptospira venezuelensis, que afecta a las personas que trabajan en el campo y tienen contacto con algunos animales, produciendo leptospirosis. Para distinguir la leptospirosis de otras enfermedades, Caraballo recabó muestras de orina y sangre de los pacientes infectados para practicar una técnica molecular con ADN que, en solo dos días, identificaba la presencia de la bacteria en ellos, por lo que se aisló el gen ribosomal "rrs" y fue secuenciado en la Unidad de Estudios Genéticos y Forenses del IVIC. Los resultados demostraron que la gran mayoría de los pacientes fueron infectados con especies de Leptospira conocidas, pero en cuatro pacientes fue encontrada una secuencia nunca antes descrita. Bajo el mismo enfoque empleado por Caraballo, la especialista Yaritza Rangel obtiene resultados similares en aislados de Leptospira provenientes de muestras de sangre y orina de un rebaño de ganado bovino en el estado Miranda, sugiriendo la posibilidad de una nueva especie de Leptospira capaz de infectar una gran variedad de hospedadores. Los resultados de la secuenciación del genoma confirmaron las impresiones preliminares del equipo, mostrando que el ADN de la nueva cepa, aislada en humanos, vacas y ratas, tiene menos del 90% de identidad con las otras 23 especies de Leptospira conocidas. Con este análisis  se demostró que esta nueva cepa cumplió con el criterio internacional para clasificarla como una nueva especia de Leptospira. La realización del estudio brindó componentes que permitían la identificación de la leptospirosis, es por ello que el descubrimiento representa un hito para la ciencia en el país, ya que en la entidad no se registraban datos concretos ni estudios de ningún tipo. El anuncio a la comunidad científica internacional de esta nueva especie aparece publicada en el  International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology.

Guía para la Prescripción segura de Opioides en Dolores Agudo

Un grupo de trabajo dirigido por el Centro Médico Beth Israel Deaconess (BIDMC) ha desarrollado un consenso sobre la prescripción segura de opiáceos para adultos hospitalizados con dolor agudo. Las recomendaciones, publicadas hoy en el Journal of Hospital Medicine, proporcionan una orientación sobre cuándo usar los opioides y otros métodos de control del dolor. Las  recomendaciones instan  a limitar el uso de opiáceos siempre que sea posible y prescribir las dosis efectivas más bajas durante el menor tiempo posible. También sugieren el uso de formulaciones de opioides de liberación inmediata y la administración oral de medicamentos siempre que sea posible. Estas prácticas evitan prescribir opiáceos de acción prolongada o administrarlos por vía intravenosa, que han demostrado tener un mayor riesgo de sobredosis y adicción. Las otras recomendaciones enfatizan la importancia de educar a los pacientes, las familias y los cuidadores sobre los opioides y el curso esperado de recuperación de los pacientes. Las pautas sugieren que los pacientes sepan que existen alternativas para el tratamiento del dolor que no son opioides y que también pueden controlar el dolor por igual. También se aconseja a los médicos que ayuden a los pacientes a comprender que la terapia con opiáceos exitosa incluye no solo una reducción del dolor sino también una mejor función. Aunque la mayoría de las recomendaciones se basan exclusivamente en la opinión de expertos, esta revisión sistemática, representa la mejor guía disponible actualmente.

Los Glóbulos Rojos deben su forma a las Estructuras Musculares

Un estudio del Instituto de Investigación Scripps reporto que la miosina IIA da a los glóbulos rojos su forma distintiva. Los hallazgos, publicados en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences PNAS, podrían arrojar luz sobre las enfermedades de células falciformes y otros desórdenes en los que se deforman los glóbulos rojos. El equipo utilizó microscopios avanzados en Scripps Research para capturar imágenes en 3D que muestran la miosina IIA debajo de la membrana celular y encontraron que esta se ensambla en estructuras con forma de barra llamadas filamentos. Las regiones especializadas en ambos extremos de los filamentos de la miosina IIA pueden tirar de una proteína estructural asociada a la membrana llamada actina para controlar la rigidez de la membrana celular. El equipo luego trató los glóbulos rojos con un compuesto llamado blebbistatin, que evita que la miosina funcione correctamente y descubrieron que las células tratadas perdían su capacidad de mantener una forma y se veían flojas e insalubres. Esto confirmó además que la miosina IIA es importante para mantener la forma de los glóbulos rojos. El estudio sugiere que las células usan un proceso llamado fosforilación para hacer que los filamentos de la miosina IIA en la membrana celular sean más estables, pero la forma en que se controla este proceso sigue siendo un misterio. Los investigadores esperan aprender avanzar en la investigación sobre qué regula la actividad de la miosina IIA en los glóbulos rojos e incluso en otros tipos de células, como las neuronas.

El Alzheimer es causado por Afectación en el Aporte de Energía al Cerebro

En las personas con Alzheimer la integridad de la barrera hematoencefálica se ve comprometida debido a la formación de lagunas en las células endoteliales habitualmente compactas. Esto conduce a la acumulación de moléculas dañinas en el cerebro, lo que a su vez produce inflamación del cerebro y reduce el flujo sanguíneo. La hipoxia disminuye la capacidad de las neuronas para regular la química del cerebro, esto causa inflamación cerebral y formación de placas beta-amiloides y ovillos tau, las características distintivas del Alzheimer. Por lo tanto, la degeneración de estos vasos sanguíneos en el cerebro puede formar un círculo vicioso, que eventualmente resultará en la muerte celular masiva. El hecho de que la enfermedad de Alzheimer puede ser causada por un flujo sanguíneo deficiente al cerebro proviene de la genética. Los Investigadores de la Universidad John Hopkins mostraron que las personas con el gen APOE4 tenían un flujo sanguíneo cerebral reducido y utilizando ratones modificados con los genes humanos APOE, mostraron que el APOE4 dio como resultado daños en los capilares antes de que cualquier declive en la actividad de las células cerebrales se hiciera evidente. Estos hallazgos respaldan la idea de que las alteraciones del flujo sanguíneo es uno de los primeros cambios en la enfermedad de Alzheimer. Esta teoría vascular de la enfermedad de Alzheimer también puede explicar por qué las personas que tienen presión arterial alta o que han tenido un accidente cerebrovascular son más propensas a desarrollar la enfermedad.  En un estudio anterior de la Universidad de Rochester dieron un medicamento inmunosupresor llamado ciclosporina a ratones con el gen APOE4 humano y mostraron que, después de este tratamiento, se recuperaron los daños tempranos en los capilares y la barrera hematoencefálica. Entre las nuevas opciones de tratamiento farmacológico, la hipótesis vascular también enfatiza la importancia de mantener una buena salud cardiovascular. La actividad física aumenta la frecuencia cardíaca y el flujo sanguíneo al cerebro, lo que aumenta la oxigenación y mejora la salud general de las células cerebrales. Este estudio fue publicado en la revista Nature.

Porqué las Personas Aumentan de Peso debido al Estrés

Una  investigación proporciona la primera comprensión molecular de por qué las personas aumentan de peso debido al estrés, los ritmos circadianos alterados y el tratamiento con glucocorticoides: todo está en el momento de las caídas y aumentos del cortisol, según un nuevo estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford. Las células de grasa normalmente se mueven a un ritmo de 10 % por año; mueren y son reemplazados por células de grasa recién diferenciadas. Lo que ha fascinado por mucho tiempo es cómo nos mantenemos a este ritmo, y el misterio de lo que activa el interruptor que conduce al aumento de peso. El equipo descubrió que la maduración de células grasas aumenta si la depresión en exposición a glucocorticoides dura menos de 12 horas. Los glucocorticoides activan las células precursoras para que se conviertan en células grasas, pero qué detiene los aumentos diarios normales y saludables. Los experimentos de los investigadores indicaron que el sistema debe basarse en dos tipos de retroalimentación positiva (rápida y lenta) para permitir que las células precursoras ignoren la subida y caída normal de los glucocorticoides, así como los pulsos cortos durante el día, y lograr responder a pulsos largos. Descubrieron que no se producía un aumento de la grasa siempre y cuando los glucocorticoides, administrados por inyección, se realizaran en picos circadianos normales, incluso si aumentaran los niveles máximos de glucocorticoides multiplicados por cuarenta. La investigación tiene implicaciones para controlar el aumento de peso en humanos, dado que la conversión de células precursoras en células adiposas ocurre a través de un interruptor biestable, que puede controlar el proceso con pulsos.

La Proteína de la Carne Aumenta el riesgo de Enfermedad Cardíaca

Un estudio publicado hoy en International Journal of Epidemiology realizado por investigadores en California y Francia ha descubierto que la proteína de la carne se asocia con un mayor riesgo de enfermedad cardíaca, mientras que la proteína de nueces y semillas es beneficiosa para el corazón humano. La investigación incluyó datos de más de 81,000 participantes. Las grasas de la dieta  afectan el riesgo de enfermedad cardiovascular, y las proteínas también pueden tener efectos independientes importantes y en gran medida muy ignorados, los nutricionistas tradicionalmente han mirado hacia las “grasas malas" en las carnes y "grasas útiles" en nueces y semillas como agentes causales. Sin embargo, estos nuevos hallazgos sugieren más. La nueva evidencia sugiere que la imagen completa probablemente también involucre los efectos biológicos de las proteínas en estos alimentos. Si bien estudios previos han examinado las diferencias entre proteínas animales y vegetales, este estudio no se detuvo en solo dos categorías, sino que optó por especificar la proteína de la carne y las proteínas de nueces y semillas junto con otras fuentes principales de la dieta. La investigación sugiere que hay más heterogeneidad que solo la categorización binaria de proteína vegetal o proteína animal, el estudio deja abiertas otras preguntas para una mayor investigación, como los aminoácidos particulares en las proteínas cárnicas que contribuyen a la ECV. Otro es si las proteínas de fuentes particulares afectan los factores de riesgo cardíaco , como los lípidos sanguíneos, la presión arterial y el sobrepeso, que están asociados con la ECV.  Este estudio fue Titulado “Patterns of plant and animal protein intake are strongly associated with cardiovascular mortality: The Adventist Health Study-2 cohort l ", el estudio fue un proyecto conjunto de investigadores de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Loma Linda en California y AgroParisTech y el Instituto Nacional de la Recherche Agronomique en París, Francia.

La Pseudo-obstrucción colónica o síndrome de Ogilvie

Es una condición caracterizada por marcada dilatación del colon en ausencia de una obstrucción mecánica. Los pacientes más afectados son masculinos y hospitalizados los cuales presentan clásicamente dolor, distención abdominal, timpanismo con peristalsis presente, acompañado de náusea y vómito. El mecanismo por el que ocurre este síndrome todavía es desconocido; la teoría prevalente es que se presenta secundario a un desbalance en la inervación autonómica del intestino, resultando en una atonía colónica. La pseudo-obstrucción colónica es un diagnóstico de exclusión entre sus diagnósticos diferenciales se encuentra la impactación fecal, tumores colónicos o rectales, vólvulos sigmoideos o cecales y megacolon tóxico. El tratamiento inicial es el reposo intestinal, fluidos intravenosos, la corrección del desbalance de electrolitos, suspender la administración de los medicamentos que afectan la motilidad intestinal y la descompresión por medio de sonda nasogástrica. Cuando no hay mejoría con estas medidas son necesarios tratamientos más agresivos. El siguiente paso es utilizar neostigmina, un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa que aumenta la contractibilidad intestinal. En caso de falla, se realiza una descompresión mediante colonoscopia, con 70% de éxito, requiriendo la colocación de tubo descompresivo en el colon. Finalmente, si los tratamientos previos no fueron efectivos, se realiza una cecostomía, la cual se debe realizar de primera instancia en caso de presentar signos clínicos de isquemia, sepsis abdominal o perforación.

¿ Existe un riesgo de Cáncer al consumir Café ?

El mayor factor de riesgo conocido para el cáncer, lo genera una sustancia que contiene el café llamada acrilamida considera un carcinógeno probable, basado en investigaciones con animales. Las pruebas de la Administración de Alimentos y Medicamentos midió los niveles de acrilamida y encontraron que variaban de 175 a 351 partes por mil millones (una medida de concentración para un contaminante) para seis marcas de café probadas; el más alto fue para un tipo de cristales de café descafeinado.  La agencia contra el cáncer de la Organización Mundial de la Salud  informo que la evidencia aun no es suficiente para descartar cualquier posible papel.  Sin embargo desde 1986, en California Estados Unidos se les ha exigido a las empresas que publiquen advertencias sobre productos químicos que se sabe causan cáncer u otros riesgos para la salud (más de 900 sustancias están en la lista del estado), pero es discutible qué riesgo es "significativo" en el caso del café. Los vendedores de café y otros afectados por esta ley tienen ahora  un par de semanas para impugnarla o apelar. Los que discrepan de esta ley dicen que ella “tiene el potencial de causar mucho más daño que beneficio a la salud pública " al confundir a las personas al pensar que los riesgos de algo como el café son similares a los del consumo de tabaco. La recomendación es que en vista que el café es una droga estimulante que imita en su accionar a la cocaína, se limite su consumo hasta que las futuras investigaciones comprueben cual es la dosis a considerar como cancerígena.

Traumatismo Craneal con Vómitos Aislados rara vez indica Lesión Cerebral

Los niños que presentan un traumatismo en la cabeza con vómitos aislados rara vez tienen una lesión cerebral traumática clínicamente importante (TBI) o una lesión cerebral traumática identificada en una tomografía computarizada (TBI-CT) según un estudio publicado en la revista Pediatrics. Los Investigadores del Hospital Princess Margaret para Niños en Perth, Australia, examinaron la prevalencia de lesiones cerebrales traumáticas en niños que vomitan después de una lesión en la cabeza. Las características de los vómitos se evaluaron y correlacionaron con los predictores de la regla de decisión clínica y la presencia de TBI o TBI-CT. Los investigadores encontraron que el 17.0% de los 19,920 niños inscritos tenían vómitos, con un 72,2 % mayores de 2 años. En general, el 44.2 % de los 172 pacientes con ci-TBI y el 43.2 % de los 285 con TBI-CT tuvieron vómitos. Con el vómito aislado, solo uno y dos tenían ci-TBI y TBI-CT, respectivamente (0.3 y 0.6 %, respectivamente). Usando la regresión multivariada, los predictores de aumento del riesgo de TBI con vómitos incluyeron signos de fractura de cráneo, alteración del estado mental, cefalea y actuación anormal. Las características adicionales que predijeron TBI-CT incluyeron fractura de cráneo, preocupación por lesión no accidental, dolor de cabeza y una actuación anormal. TBI-CT y ci-TBI son poco comunes en niños que presentan una lesión en la cabeza con vómitos aislados, y una estrategia de control de la observación sin tomografía computarizada inmediata es lo más apropiado, indican los autores.

Tratamientos Alternativos no Opiáceos para el Dolor

Una revisión publicada en el The American Journal of Medicine exploro terapias más nuevas y potencialmente más seguras para tratar el dolor abdominal crónico con menores riesgos de adicción y efectos secundarios. El uso prolongado de opioides para el dolor abdominal crónico generalizado, también llamado dolor visceral, puede cambiar la forma en que funcionan los receptores opioides, lo que lleva a la adicción. El mecanismo principal que utilizan los opioides para reducir el dolor es a través de la estimulación de los receptores Mu. Los nuevos enfoques para tratar el dolor abdominal incluyen medicamentos que identifican diferentes tipos de receptores del dolor, no solo los receptores opioides. Además, las nuevas generaciones de medicamentos opioides pueden aliviar el dolor sin riesgo de adicción o depresión respiratoria. Los nuevos tratamientos potenciales incluyen: 1-Oliceridina, un fármaco que se une con un componente específico del receptor opiáceo Mu sin activar la parte del receptor que causa estreñimiento severo o la respiración se ralentiza. Este enfoque tiene el potencial de aliviar el dolor en pacientes con inflamación intestinal, como la enfermedad de Crohn. 2-Buprenorfina, un agonista opiáceo parcial. Este tipo de medicamento es un opioide que no produce el efecto completo de la depresión respiratoria que otros opioides producen. Se están desarrollando nuevas formulaciones para actuar sobre diferentes tipos de receptores para reducir el potencial de convertirse en adictos. 3-Agentes cannabinoides, medicamentos que se dirigen al sistema endocannabinoide, que controla el dolor visceral, las náuseas y los vómitos.

Como limitar el Agotamiento de los Médicos y Promover su Bienestar

Más de la mitad de los médicos experimentan agotamiento en su trabajo. La Clínica Mayo y otros centros médicos líderes han publicado una "Carta sobre el bienestar de los médicos" como un modelo previsto para que las organizaciones médicas no solo minimicen y controlen el agotamiento de los médicos, sino que también promuevan el bienestar de los médicos. La carta, que ha sido respaldada o respaldada por muchas organizaciones médicas importantes, incluidas la Asociación Médica Estadounidense y la Asociación Estadounidense de Facultades de Medicina, aparece hoy en la revista JAMA . La carta, que está dirigida a organizaciones, líderes médicos y legisladores, exige sistemas de apoyo adecuados para los médicos que lidian con el estrés, el exceso de trabajo y los problemas de salud mental. Promueve el desarrollo de cambios institucionales y organizacionales que van desde la reestructuración de los horarios de trabajo y las políticas de personal hasta la provisión de programas de bienestar y asesoramiento para los médicos. La carta refleja muchos de los problemas destacados en más de una década de investigación sobre el agotamiento realizado por investigadores y colaboradores de Mayo. La investigación muestra que cuando el burnout crece sin control, las organizaciones y carreras sufrirán. Pero los pacientes pueden sufrir más debido a los errores de tratamiento y la disponibilidad reducida de médicos.

Nuevo Objetivo Terapéutico para mejorar la Insuficiencia Cardíaca

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han descrito un nuevo objetivo terapéutico para la prevención de la insuficiencia cardíaca. El nuevo objetivo, es una proteasa mitocondrial llamada OMA1, que se activa cuando el corazón está bajo estrés. La inhibición de la OMA1 protege los cardiomiocitos, previniendo su muerte y deteniendo el deterioro en la función del corazón. Este estudio se publica hoy en Science Translational Medicine. Las mitocondrias de las células musculares en el corazón, necesitan mantener una estructura interna definida y ser capaces de prevenir la producción excesiva de ROS durante la contracción intensiva provocada por una carga de trabajo alta, hipertensión u otras situaciones de estrés. En el estudio, el equipo de evaluó 3 modelos independientes de insuficiencia cardíaca que presentan síntomas distintos: taquicardia crónica, hipertensión crónica e isquemia miocárdica con hipertrofia cardíaca. Independientemente de la causa inicial de la insuficiencia cardíaca, los 3 modelos experimentan cambios clave relacionados con las mitocondrias. Estos cambios consisten en un aumento en la producción de ROS mitocondrial seguido de cambios en la morfología de la membrana mitocondrial interna y una pérdida de la capacidad de generación de energía, lo que lleva a la muerte de los cardiomiocitos. El equipo de investigación descubrió que los cambios en la morfología de la membrana interna mitocondrial requieren la activación de la proteasa OMA1 y solo hay un sustrato de OMA1 descrito hasta la fecha, OPA1, una proteína mitocondrial responsable de mantener los pliegues característicos, o crestas, en la membrana interna. En el estudio, la eliminación de OMA1 previno la insuficiencia cardíaca en los 3 modelos estudiados, demostrando un papel directo en la protección de los cardiomiocitos.

¿Porqué se altera el sueño en la vejez?

El cerebro mantiene su capacidad de generar oscilaciones neuronales locales durante el sueño a lo largo de la vida, según un estudio publicado en la revista Journal of Neuroscience. La investigación indica que las interrupciones relacionadas con la edad en el sueño y la actividad cerebral asociada a gran escala no se deben a cambios en la actividad de las neuronas individuales. Los investigadores registraron la actividad neuronal de las capas profundas de la corteza motora de grupos de ratones en diferentes etapas de la vida: edad adulta temprana (5 meses), edad adulta tardía (12 meses) y edad avanzada (24 meses). Se estima que los ratones de edad avanzada en este estudio corresponden a una edad de aproximadamente 70 años en humanos. Los investigadores no encontraron diferencias importantes en la actividad neuronal cortical durante el sueño en los tres grupos de edad. Todos los ratones también mostraron efectos similares de la privación del sueño en las oscilaciones locales del sueño en la neocorteza. Estos hallazgos contrastan con estudios previos que muestran que el envejecimiento se asocia con una capacidad reducida para generar sueño profundo, y resalta la necesidad de considerar la actividad a nivel de neuronas individuales, además de la vista del cerebro completo, en orden para comprender completamente los efectos del envejecimiento en el sueño.

Trastornos del Desarrollo Cerebral Vinculados a Toxinas Ambientales

La exposición de las mujeres embarazadas y los niños a las toxinas comunes que alteran la hormona tiroidea puede estar relacionados con la mayor incidencia de trastornos del desarrollo cerebral, según una revisión publicada en Endocrine Connections. Numerosas sustancias químicas comunes como los pesticidas pueden interferir con las acciones normales de la hormona tiroidea, que son esenciales para el desarrollo normal del cerebro en fetos y niños pequeños. En esta revisión, del Centro Nacional de Investigación Científica de la Universidad de París-Sorbona examinaron evidencias publicadas de la gran variedad y alto número de químicos, desde pesticidas hasta productos químicos utilizados en la fabricación de medicamentos, cosméticos, muebles y plásticos, que pueden interferir con la Hormona Tiroidea. Los autores destacan además que las mezclas complejas de estas sustancias químicas que alteran la tiroides están presentes en todos los seres humanos, incluidos los niños y las mujeres embarazadas. Los conjuntos de datos proporcionan un vínculo plausible con la incidencia reciente de afecciones del neurodesarrollo, incluidos los trastornos del espectro autista y trastornos por déficit de atención con hiperactividad. 

Evalúan una Proteína vinculada a la Enfermedad Cardíaca y la Diabetes

Una proteína llamada ANGPTL4 juega un papel esencial en la regulación del metabolismo de las lipoproteínas, que transportan la grasa y los lípidos en el torrente sanguíneo, y se ha asociado con un mayor riesgo de enfermedad cardíaca en los seres humanos. En este estudio de seguimiento, para comprender la contribución de esta proteína en el control del equilibrio de lípidos y glucosa en todo el cuerpo, el equipo de investigación generó un nuevo modelo en un ratón que carece de ANGPTL4 en la grasa, donde normalmente está presente en grandes cantidades. Descubrieron que sin ANGPTL4, los ratones habían mejorado el metabolismo del azúcar y los lípidos. Estos efectos se observaron no solo en el tejido graso, sino también en el hígado y los tejidos musculares. Además, los ratones que carecían de ANGPTL4, los investigadores notaron reducción del colesterol y la inflamación, lo que disminuyó la acumulación de grasas en las arterias que pueden conducir a enfermedades del corazón. Estos hallazgos sugieren que una terapia dirigida específicamente a la proteína en el tejido adiposo podría no solo mejorar el metabolismo, sino también servir como una estrategia para tratar los trastornos cardiovasculares, señalaron los investigadores de la Universidad de Yale. Este estudio fue publicado en la revista JCI Insight .

Regeneran Nervios Perifericos Utilizando Biomateriales

Investigadores del centro tecnológico vasco IK4-TEKNIKER en el País Vasco en España, han desarrollado implantes basados ​​en materiales biocompatibles que permiten avanzar en la regeneración de los nervios periféricos, responsables de conectar los órganos y músculos del cuerpo con el sistema nervioso central. Los resultados han sido validados en un modelo de nervio ciático en ratas, desarrollado por el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo. Uno de los principales logros de este proyecto ha sido garantizar que los biomateriales utilizados en la fabricación de los implantes imiten las propiedades mecánicas del nervio lesionado en el que se injertan. De esta forma, se facilita su regeneración mientras se fija el tubo del implante. por una sutura en ambos extremos del nervio dañado, además, las funciones se restauran antes de que el implante se biodegrada en el cuerpo, lo que protege la regeneración del nervio dañado. Los implantes son en forma de tubo hueco con microcanales o fibras en su parte interna que permiten la proliferación de células neuronales desde el extremo del nervio dañado al opuesto. Los resultados del proyecto pretenden sentar las bases para el desarrollo de prótesis fabricadas con nuevos biomateriales que reemplacen a los implantes autológicos que se utilizan actualmente en personas con lesiones del sistema nervioso periférico.

Realizan la Primera Terapia Génica para Curar una Enfermedad Hereditaria

El Massachusetts Eye and Ear realizo hoy la primera terapia génica para curar un tipo de amaurosis hereditaria. La ocasión marca el comienzo de una nueva era en la medicina, ya que es la primera vez que una terapia genética se le ha dado a un paciente con una enfermedad hereditaria. El tratamiento, identificado comercialmente como Luxturna, fue desarrollado por Spark Therapeutics y aprobado en diciembre por la FDA para pacientes de 12 meses o más. Luxturna ha demostrado mejorar la función visual en niños y adultos con enfermedad retiniana hereditaria causada por mutaciones en el gen RPE65. El procedimiento fue realizado por Jason Comander MD, Ph.D., Director Asociado del Servicio de Desórdenes Retinales Heredados en Mass. Eye and Ear en Boston y el paciente inaugural fue un niño de 13 años de Nueva Jersey. El tratamiento  implico inyectar un virus modificado en los ojos del paciente para corregir una deficiencia causada por mutaciones en el gen RPE65. Estas mutaciones afectan una proteína necesaria para el correcto funcionamiento de la retina. La terapia génica ahora se unirá a la lista de terapias innovadoras utilizadas habitualmente para tratar a los pacientes. El éxito de Luxturna acelerara el desarrollo de terapias génicas similares para las numerosas enfermedades retinianas y hereditarias en general.

Nuevas Directrices Europeas sobre el Manejo del Sincope

Estas serán presentadas hoy en EHRA 2018 y se publicaron en el  European Heart Journal. El desafío para los médicos es identificar si el síncope es causado por un problema cardíaco potencialmente mortal. Las directrices recomiendan un nuevo algoritmo para los departamentos de urgencias para estratificar a los pacientes y dar de alta a aquellos con bajo riesgo. Los pacientes con riesgo intermedio o alto deben recibir pruebas de diagnóstico en el departamento de emergencia. La mayoría de síncopes no aumenta el riesgo de muerte, pero pueden causar lesiones debido a caídas o ser peligroso en ciertas ocupaciones, como los pilotos. Las pautas brindan recomendaciones sobre cómo prevenir el síncope, que incluye mantenerse hidratado, evitar los entornos de hacinamiento, tensar los músculos y acostarse. Se brinda asesoramiento sobre la conducción de pacientes con síncope, aunque el riesgo de accidentes sea bajo. El documento enfatiza el valor de la grabación de videos en el hospital o en el hogar para mejorar el diagnóstico. Recomienda que amigos y familiares usen sus teléfonos inteligentes para filmar el ataque y la recuperación. Otra herramienta de diagnóstico es el registrador de bucle implantable, debajo de la piel del pecho que registra las señales eléctricas del corazón. Las guías recomiendan extender su uso para el diagnóstico en pacientes con caídas inexplicables, sospecha de epilepsia o episodios recurrentes de síncope inexplicado y bajo riesgo de muerte súbita cardíaca. Se agregó una nueva sección a las pautas, como una adición, con instrucciones prácticas para los médicos sobre cómo realizar e interpretar las pruebas de diagnóstico.

Una Píldora Anticonceptiva Masculina sin Hormonas Pronto será Realidad

La infertilidad genética masculina se debe al bloqueo de dos proteínas que afectan el transporte de los espermatozoides la adrenoceptor α1A y la purinoceptor P2X1, ya existe un medicamento que se dirige con éxito a una de las proteínas, pero los investigadores del Instituto de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Monash en Australia ahora están buscando desarrollar un medicamento anticonceptivo oral para bloquear la segunda proteína, y si la fabricación del fármaco resulta exitosa, los ensayos podrían comenzar con la posibilidad de crear la primera píldora masculina libre de hormonas y reversible en 5 a 10 años.  El objetivo es el desarrollo de una combinación de dos medicamentos que bloqueen simultáneamente el transporte de esperma en lugar de alterar el desarrollo o la maduración del espermatozoide. El estudio genético demostró que los espermatozoides se mantendrían sanos y viables después de tomar la medicación ya que lo único que se inhibe es su capacidad de movilización o transporte. La libido y la actividad sexual también se mantendrían normales. Con este enfoque no hormonal, los espermatozoides no se ven afectados, por lo que es probable que la anticoncepción sea fácilmente reversible una vez que se suspende el medicamento. Una píldora sin hormonas tendría la capacidad única de eludir los efectos secundarios que hasta ahora han impedido el desarrollo de un anticonceptivo masculino. Dichos efectos secundarios a menudo se deben a la interferencia con las hormonas masculinas, incluidos los efectos irreversibles a largo plazo sobre la fertilidad, los defectos de nacimiento en la futura descendencia y la libido.

La Termoplastia Bronquial mejorar la Tos Asmática Severa

En un informe clínico presentado por la Universidad de Nagoya en Japón publicado en la revista Annals of Internal Medicine, se describe el caso de una paciente de 35 años que presentó una historia de tos crónica de 2,5 años de evolución. La paciente había sido diagnosticada con asma seis meses antes, pero a pesar del tratamiento con altas dosis de corticosteroides inhalados, agonistas β 2 de acción prolongada y antagonistas de los receptores de leucotrienos, la tos había empeorado. Los investigadores iniciaron el tratamiento con teofilina sostenida, tiotropio y eritromicina, pero no hubo mejora. Durante tres procedimientos a intervalos de tres semanas, se usó termoplastia bronquial para tratar todos los bronquios visibles con energía térmica a 65 grados Celsius durante 10 segundos. Se observó mejoría en la tos inmediatamente después del primer procedimiento. Se documentaron mejoras en la intensidad de la tos, la calidad de vida relacionada con la tos y el control del asma a los tres meses del procedimiento final. También hubo una disminución en el número de tos inducida por capsaicina, mientras que no se observaron cambios en las medidas de inflamación eosinofílica sistémica y de la vía aérea y la función pulmonar. Es por ello que se debería considerar el uso de la termoplastia bronquial para los pacientes con tos asmática grave que no han respondido a las terapias más convencionales, concluyeron los autores.

El Edema Medular en la Columna Vertebral es común en los Atletas

Investigadores del Rheumatic Diseases en Gråsten, en Dinamarca realizaron un estudio con corredores recreativos y jugadores profesionales de hockey sobre hielo para determinar la frecuencia del edema de médula ósea y su distribución a través de ocho regiones de la articulación sacroilíaca. A los corredores se le realizaron imágenes por resonancia magnética de sus articulaciones sacroilíacas antes y 24 horas después de una carrera competitiva de 6,2 km, y los jugadores de hockey recibieron escaneos al final de su temporada competitiva. El número promedio de cuadrantes de la articulación sacroilíaca que muestran edema de médula ósea en los corredores sanos fue de 3.1 antes y después de correr, y de 3.6 en los jugadores de hockey. El ilion inferior posterior fue la región más afectada, seguida del sacro anterior superior. La especificidad limitada del edema de la médula ósea de la articulación sacroilíaca se destaca ya que uno de cada tres atletas sanos cumpliría con los criterios de clasificación actualmente más ampliamente aplicados para SpA basados ​​únicamente en el edema de la médula ósea. El estudio no reveló ningún cambio estructural relevante en las articulaciones sacroilíacas de individuos sanos, a pesar de la alta tensión de su deporte. Por lo tanto, los cambios estructurales como la erosión pueden ser clave para discriminar la enfermedad de las variaciones normales. El edema de médula ósea , es una acumulación excesiva de líquido en la médula ósea, de la articulación sacroilíaca y esto produce mucho dolor.