Identifican Nuevos Objetivos para Tratar las Enfermedades Autoinmunes

Se conoce que una interferencia en el funcionamiento normal del gen Histona Deacetilasa 7 (HDAC7) puede bloquear un proceso en el desarrollo de las células T, llamado selección negativa, que se requiere para eliminar las células que reconocen y atacan los tejidos y este proceso está claramente asociado con la autoinmunidad. Sin embargo, una mutación particular en HDAC7 permite que las células T que reaccionan a muchos tejidos diferentes sobrevivan en algunos seres vivos cuando deberían ser eliminadas. Para abordar esta interrogante, los investigadores del Instituto Buck en los Estados Unidos alteraron y estudiaron la función de la HDAC7 en una combinación de cultivos celulares y ratones genéticamente modificados. Descubrieron que el gen regula tanto la eliminación de las células T autorreactivas como el desarrollo de una clase especializada de células T llamadas células asesinas naturales invasoras T (iNKT). La misma interferencia con la función HDAC7 que bloquea la selección negativa también bloquea el desarrollo de estas células, que están especializadas para proporcionar una defensa rápida contra la invasión bacteriana en los mismos tejidos, es decir, el hígado, el páncreas y el sistema digestivo permitiendo el desarrollo de la enfermedad Autoinmune en los ratones y también en humanos. Es importante destacar que, cuando restauraron las células en los ratones, apreciaron que los síntomas de la enfermedad habían mejorado. Estos resultados proporcionan evidencia de que el gen HDAC7 y la red de genes que lo rodean podrían ser objetivos efectivos para las intervenciones en enfermedades inflamatorias humanas del intestino, el páncreas y el hígado. Estos hallazgos, fueron publicados en la revista eLife.