Descubren un Nuevo Objetivo para Tratar la Diabetes

La investigación dirigida por científicos del Laboratorio Nacional del Pacífico Noroeste del Departamento de Energía de EE. UU y la Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana, publicada hoy en la revista Cell Metabolism, se enfoco en una técnica llamada espectrometría de masas, que puede detectar de manera integral las proteínas que se encuentran en niveles extremadamente bajos en el cuerpo, y que puede tener grandes efectos en la salud. .El equipo de investigación multidisciplinario de médicos y bioquímicos utilizó una nueva estrategia para identificar unas proteínas en las células beta, de los  islotes pancreáticos que aumentan o disminuyen en respuesta al ataque del sistema inmunitario. En las personas susceptibles a la diabetes tipo 1 estas células son destruidas lentamente por el propio sistema inmunológico del cuerpo. Los investigadores trataron los islotes pancreáticos humanos con sustancias producidas por el cuerpo que se creen participan en el proceso de la enfermedad de la diabetes. Identificaron un total de 11.324 proteínas, con 387 afectadas por el tratamiento. De estos 387, redujeron su enfoque a uno: el factor de diferenciación de crecimiento 15 (GDF15). Cuando los investigadores midieron los niveles de GDF15 en el tejido del páncreas de personas con diabetes, descubrieron que la proteína se había agotado en las células de los islotes que funcionaban mal. Pero la evidencia clave surgió cuando los científicos trataron a ratones diabéticos no obesos con GDF15, y redujeron el desarrollo de diabetes en un 53%. Los ratones diabéticos no obesos son un modelo común para probar tratamientos de diabetes tipo 1 porque desarrollan espontáneamente diabetes autoinmune con muchas similitudes con la enfermedad humana. Los investigadores ahora están trabajando en la idea de que los bajos niveles de GDF15 en los islotes de alguna manera pueden estar jugando un papel proactivo en instigar el ataque autoinmune que finalmente los destruye.

La Intervención temprana de la hipercalemia reduce la mortalidad

Un estudio Departamento de Medicina de Emergencia de la Renaissance School of Medicine de la Universidad Stony Brook, publicado en el American Journal of Emergency Medicine, indica que la corrección rápida de la hipercalemia o hiperpotasemia, reduce la mortalidad a la mitad. Los investigadores revisaron cerca de 115,000 historias del departamento de urgencias del Hospital de la Universidad Stony Brook durante 2016 y 2017, encontrando que la tasa de mortalidad se redujo significativamente en esta cohorte de pacientes (6,3% frente a 12,7%). Millones de pacientes que padecen diabetes, insuficiencia cardíaca, hipertensión e insuficiencia renal tienen un mayor riesgo de tener hipercalemia por las terapias utilizadas para tratar estas afecciones. En esta población, es importante, como lo demostró el estudio, desarrollar protocolos que ayuden a identificar y corregir rápidamente la hipercalemia mientras el paciente todavía está en el departamento de emergencias.

Investigan como tratar la hipersensibilidad táctil en los Autistas

La Universidad de Harvard y Deerfield Management anuncio hoy  que esta desarrollando un proyecto que tiene como objetivo avanzar en innovaciones prometedoras hacia el desarrollo clínico de nuevas terapias para la hipersensibilidad táctil que a menudo ocurre en personas con trastornos del espectro autista (TEA). En los estudios con ratones, descubrieron que si una lesión genética que causa una sobreactividad táctil se introduce en el desarrollo del sistema nervioso periférico, los animales exhiben alteraciones del comportamiento, similar a la ansiedad. Por otro lado, si se introducen las mismas lesiones genéticas en ratones adultos jóvenes, los animales aún exhiben la sobreactividad táctil, pero no exhiben un comportamiento similar a la ansiedad. Por lo tanto, existe un vínculo profundo entre el tacto en el desarrollo y la reactividad táctil y la adquisición del comportamiento normal. El trabajo dejó en claro que puede haber formas de atacar el sistema nervioso periférico para revertir la sobrereactividad táctil en los TEA.

Posible uso de la Relaxina para Tratar Enfermedades Cardiacas

En un artículo publicado en la revista Scientific Reports investigadores de la Universidad de Pittsburgh, analizaron cómo la relaxina, (hormona similar a la insulina) interactúa con los procesos de señalización del cuerpo para producir un mecanismo fundamental que puede tener un gran potencial terapéutico. Encontraron que la relaxina regulaba positivamente el canal de sodio prominente, Nav1.5, en las células del tejido cardíaco a través de un mecanismo inhibido por el inhibidor de la vía Wnt Dickkopf-1. El aumento de Nav1.5 se asocia con una mejor señalización eléctrica en el corazón que puede reducir la susceptibilidad a los trastornos del ritmo cardíaco. Además, la relaxina también puede revertir la reducción asociada a la edad en las moléculas de adhesión celular y las proteínas de comunicación célula-célula. En resumen, la relaxina parece revertir las reducciones problemáticas o la reorganización patológica de las proteínas de señalización cardíaca vitales. Si bien estos datos proporcionan una nueva visión de los mecanismos de acción de la relaxina, se necesita más trabajo para comprender los pasos precisos necesarios para que la relaxina altere la señalización de Wnt y si se pueden tomar medidas para alterar directamente la señalización de Wnt para proporcionar sus efectos beneficiosos.

Tratamiento de la Fibromialgia con Estimulación Eléctrica

Un ensayo de la Universidad de Iowa publicado en la revista Arthritis & Rheumatology resultó en mejoras significativas en el dolor y la fatiga relacionados con el movimiento en comparación con placebo. La fibromialgia se caracteriza por dolor y fatiga, particularmente durante la actividad física. La estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (ENET) suministra corrientes eléctricas a través de la piel para activar las vías nerviosas del cuerpo que inhiben el dolor. El tratamiento se administró junto con tratamientos estándar para la fibromialgia. Por lo tanto, puede proporcionar a las personas una herramienta para ayudar a controlar el dolor y la fatiga sin tomar analgésicos adicionales. La TENS es económica, segura y fácil de usar. Proporciona una opción para las personas con dolor crónico , particularmente con  fibromialgia, proporcionando alivio del dolor..

La Conmoción Cerebral tiene que ser Tratada Tempranamente

Los resultados, de una nueva investigación dirigida por el Programa de conmoción cerebral de medicina deportiva de la Universidad de Pittsburgh. Publicada hoy en JAMA Neurology , sugiere que los retrasos en la búsqueda de tratamiento pueden llevar a una recuperación innecesariamente más larga.. Retrasar la atención clínica después de una conmoción cerebral deja a los pacientes por su cuenta y niega los efectos positivos de las intervenciones tempranas y dirigidas. Una conmoción cerebral es una lesión cerebral traumática leve causada por una sacudida en la cabeza o el cuerpo que interrumpe la función del cerebro. Esta lesión puede provocar síntomas físicos, cognitivos, emocionales y / o relacionados con el sueño que pueden implicar o no una pérdida de conciencia. Los síntomas pueden durar desde varios minutos hasta días, semanas, meses o más. La atención clínica temprana , incluidas las intervenciones de manejo conductual y el esfuerzo dirigido, los ejercicios de rehabilitación vestibular y oculomotor también pueden minimizar el tiempo perdido en el trabajo, la escuela o los deportes. Una investigación futura analizara las razones biológicas por las cuales el compromiso temprano con la atención promueve una recuperación más rápida.

Procedimiento mejorado para la Reparación Ósea

En un estudio preclínico, lograron reducir significativamente el crecimiento óseo no deseado fuera de las áreas de reparación específicas en fémures de rata al administrar una potente proteína formadora de hueso llamada proteína morfogenética ósea, o BMP, utilizando un nuevo biomaterial hecho de heparina. El equipo de la Universidad de Oregon, describió el procedimiento en un artículo publicado en la revista  Science Advances. El enfoque tradicional de usar altas dosis de BMP solo ha dado lugar a numerosas complicaciones en humanos, incluida la inflamación de los tejidos blandos y la osificación anormal. En el nuevo estudio, introdujeron los resultados anteriores de experimentos realizados en ratas y tubos de ensayo en simulaciones por computadora para explorar formas de ajustar su enfoque basado en heparina en pruebas con animales con niveles de BMP comparables a las dosis requeridas en la reparación ósea humana. En los humanos, el tratamiento típico usa 0.1 a 0.2 miligramos de BMP por kilogramo de peso corporal, por lo que en el ensayo utilizaron la misma cantidad en las ratas y usaron dos fuerzas diferentes de la combinación, lo que resultó en reducciones del 50 % en la osificación anormal. Las micropartículas de heparina contienen polisacáridos lineales de cadena larga de heparina, con grupos sulfatados que impulsan una mayor afinidad de unión a BMP. Los hallazgos representan una prueba de concepto para ajustar el enfoque en las pruebas clínicas en humanos. El objetivo final, es crear micropartículas sintéticas similares a la heparina que logren los mismos resultados y eviten los posibles efectos secundarios de la heparina.

Aprueban el Uso de un Novedosos Pancreas Artificial

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó un sistema de páncreas artificial, desarrollado por el Centro de Tecnología de la Diabetes de la Universidad de Virginia. El ensayo clínico a gran escala publicado en el New England Journal of Medicine , se ha traducido con éxito en la práctica clínica del sistema de páncreas artificial, llamado Control-IQ que rastrea los niveles de glucosa en sangre con un monitor continuo de glucosa y administra automáticamente la hormona insulina según sea necesario. El sistema libera a las personas de probar sus niveles de azúcar en la sangre varias veces al día con la punción de los dedos y del suministro de insulina mediante múltiples inyecciones diarias. La bomba está programada con un algoritmo que utiliza información de monitoreo de glucosa para ajustar la dosis de insulina del receptor automáticamente. Este sistema de páncreas artificial es el más efectivo de los existentes para controlar los niveles de glucosa en sangre en personas con diabetes tipo 1. El estudio mostró que el sistema mejoró el control de la glucosa en sangre durante todo el día y durante la noche. Los usuarios del páncreas artificial también mostraron mejoras en varias medidas de control de la diabetes, incluido el tiempo con niveles altos y bajos de glucosa en sangre.

La Diabetes conduce por si sola al desarrollo de insuficiencia cardíaca

Un estudio de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota,  publicado en Mayo Clinic Proceedings , investigo el impacto a largo plazo de la diabetes en el desarrollo de la insuficiencia cardíaca, tanto con la fracción de eyección preservada, como con la fracción de eyección reducida. También analizaron la mortalidad en una población, controlando la hipertensión, la enfermedad de las arterias coronarias y la función diastólica. Los participantes del estudio con diabetes fueron emparejados por edad, hipertensión, sexo, enfermedad de las arterias coronarias y disfunción diastólica. Durante el período de seguimiento de 10 años, el 21% de los participantes con diabetes desarrollaron insuficiencia cardíaca, independientemente de otras causas. En comparación, solo el 12% de los pacientes sin diabetes desarrollaron insuficiencia cardíaca. La muerte cardíaca, el ataque cardíaco y el accidente cerebrovascular no fueron estadísticamente diferentes en el estudio entre los dos grupos. El estudio muestra que la diabetes es un factor de riesgo independiente para el desarrollo de insuficiencia cardíaca y además, los datos apoyan el concepto de una miocardiopatía diabética. Esta investigación demuestra que incluso sin una anormalidad estructural cardíaca conocida y con una fracción de eyección normal, los pacientes diabéticos aún tienen un mayor riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca en comparación con los no diabéticos.

Administrar la Vacuna BCG por vía intravenosa mejora su potencia

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) descubrieron que la vacunación intravenosa contra la tuberculosis es altamente protectora, en comparación con la inyección estándar, que ofrece una protección mínima. El equipo probó varias rutas y dosis de la vacuna BCG, en seis grupos de monos no vacunados y seis meses después, expusieron a los animales a la tuberculosis y los monitorearon para detectar signos de infección. Todos los animales que recibieron la dosis humana estándar tenían inflamación pulmonar persistente, y la cantidad promedio de bacterias de la tuberculosis en sus pulmones fue solo un poco menor que en los monos que no recibieron ninguna vacuna. Las otras vacunas inyectadas e inhaladas ofrecieron una protección contra la TB igualmente modesta. La vacuna intravenosa, ofreció una protección casi completa. Prácticamente no había bacterias de TB en los pulmones de estos animales, y solo un mono en este grupo desarrolló inflamación pulmonar. La razón por la cual la vía intravenosa es tan efectiva es que la vacuna viaja rápidamente a través del torrente sanguíneo a los pulmones, los ganglios linfáticos y el bazo, y prepara las células T antes de que muera. Los investigadores planean probar si dosis más bajas de BCG intravenosas podrían ofrecer el mismo nivel de protección sin los efectos secundarios, El estudio fue publicado en la revista Nature.

¿Por qué las niñas viven más que los niños?

Investigadores del Children's Hospital of Philadelphia, descubrieron que los niños tienen tasas de mortalidad más altas debido a afecciones como cáncer, enfermedades cardíacas, enfermedades pulmonares y respiratorias, infecciones, anomalías cromosómicas, enfermedades de los ojos y oídos. Los hombres menores de 20 años tienen un 44% más de probabilidades que las mujeres de morir por cualquier causa. Pero la disparidad de salud entre hombres y mujeres no se limita a la muerte. Por ejemplo, los niños son mucho más propensos a ser diagnosticados con autismo, problemas de aprendizaje o TDAH, y son más propensos que las niñas a desarrollar asma, tener un sistema inmunológico más débil y sufrir problemas de audición. Otra área en la que los niños parecen estar en desventaja biológica en comparación con las niñas, son los  problemas emocionales y de comportamiento a edades más tempranas que las niñas. Entre los niños de 4 a 7 años que experimentaron "trastornos emocionales severos", el 91% eran niños. Entre los mayores de 16 años cuando surgieron esos disturbios, el 65% eran niños. Nadie parece tener una explicación sólida de lo que explica esta brecha de género, es posible que los niños sean simplemente más vulnerables a ciertas enfermedades. En pocas palabras, cuando se trata de la salud general y la esperanza de vida, existe una disparidad significativa entre niños y niñas. Claramente, los mecanismos subyacentes a estas disparidades justifican una mayor investigación.

Embarazadas Expuestas a Contaminantes Forman Fetos Pequeños

Según un análisis de muestras sanguineas y ecografías realizado por investigadores de los Institutos Nacionales de Salud. Este estudio publicado en JAMA Pediatrics encontró que los contaminantes orgánicos persistentes (COP) son químicos que alguna vez se usaron en la agricultura, el control de enfermedades, la fabricación y los procesos industriales. Incluyen el pesticida DDT y la dioxina. Los COP se descomponen lentamente, pueden persistir en el agua y el aire, y pasar a través de la cadena alimentaria. Sus compuestos se han relacionado con trastornos reproductivos y un mayor riesgo de defectos de nacimiento. Los investigadores analizaron, muestras de sangre almacenadas y una serie de ecografías tomadas de las semanas 16 a 40 de 2.284 mujeres embarazadas. Los niveles de COP en la sangre de cada mujer se compararon con la circunferencia de la cabeza, la circunferencia abdominal y la longitud del fémur de los fetos de las mujeres y descubrieron que, los fetos expuestos a pesticidas organoclorados, tuvieron las reducciones de crecimiento más generalizadas. Los altos niveles de bifenilos policlorados similares a las dioxinas le siguieron con una reducción promedio de la circunferencia de la cabeza de 6.4 mm y una reducción de la circunferencia abdominal de 2.4 mm. Los altos niveles de éteres de difenilo polibromados se asociaron con una circunferencia abdominal promedio de reducción de 2,4 mm y una reducción media de la longitud del fémur de 0,5 mm. Estos hallazgos sugieren que las sustancias químicas, persisten en el medio ambiente, pueden tener efectos duraderos en la salud del feto incluso a niveles bajos. 

¿Porqué el uso de Anticonceptivos Orales ha Descendido?

Desde 2017 la utilización de anticonceptivos orales ha bajado en todo el mundo, mientras que otros métodos anticonceptivos, como la esterilización femenina, los dispositivos intrauterinos y los implantes anticonceptivos se generalizaron.  Un estudio de la Universidad de Copenhague descubrió que las mujeres danesas, que usaban anticoncepción hormonal tenían más probabilidades de recibir antidepresivos. En un estudio presentado en la reunión anual de 2019 de la Sociedad Radiológica de América del Norte, se descubrió que las mujeres que toman una píldora combinada que contiene progestina y estrógeno tienen un volumen de hipotálamo más pequeño. Los estados de ánimo depresivos son un posible efecto secundario para todos los métodos anticonceptivos hormonales. Todos los estudios realizados concluyen que el 62.9% de las mujeres que dejaron de usar anticonceptivos orales lo hicieron debido a los efectos secundarios incluidos la disminución de la libido, náuseas, migrañas, aumento de peso y cambios de humor incluida la depresión.

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Las Ventajas del Ayuno Intermitente

Un artículo de revisión realizado por investigadores de la Universidad Johns Hopkins y publicado en The New England Journal of Medicine resalta como el ayuno intermitente podría ser parte de un estilo de vida saludable. Una serie de estudios en animales y algunos estudios en humanos han demostrado que alternar entre los tiempos de ayuno y alimentación favorece la salud celular, probablemente al desencadenar una adaptación a períodos de escasez de alimentos conocido como cambio metabólico. Tal cambio ocurre cuando las células usan sus reservas de combustible a base de azúcar de acceso rápido y comienzan a convertir la grasa en energía en un proceso metabólico más lento. Las dietas de ayuno intermitente, generalmente se dividen en dos categorías: alimentación diaria con restricción de tiempo, que reduce los tiempos de alimentación a 6-8 horas por día, y el llamado ayuno intermitente 5: 2, en el que las personas se limitan a un moderado tamaño de comida dos días a la semana. Los estudios en animales y personas encontraron que el ayuno intermitente disminuye la presión arterial, los niveles de lípidos en la sangre y la frecuencia cardíaca en reposo. El ayuno intermitente también podría beneficiar la salud del cerebro. El cuerpo tarda un tiempo en adaptarse al ayuno intermitente y superar los dolores de hambre iniciales y la irritabilidad que lo acompañan. Los médicos tienen que sugerir a los pacientes que aumenten gradualmente la duración y la frecuencia de los períodos de ayuno en el transcurso de varios meses.

Descubren como se puede Evitar la Calvicie

En el ciclo de vida de cada cabello humano, las células de la papila dérmica crean un nuevo tallo capilar. Estas células especializadas comienzan en la base de los folículos pilosos en crecimiento, pero luego se mueven lentamente hacia arriba hacia las células madre que se encuentran en la punta del folículo. Estas células madre reciben señales de las células de la papila dérmica cercanas para comenzar la siguiente fase de crecimiento y crear un nuevo tallo piloso, mientras que el anterior se desprende, sin embargo, a veces esta asociación de célula a célula se interrumpe y eso causa la pérdida de cabello. Trabajando con ratones, investigadores de la School of Medicine en Mount Sinai, en la ciudad de Nueva York encontraron la respuesta sobre cómo funciona esto al descubrir que la vaina dérmica que rodea los folículos pilosos en crecimiento es un músculo liso, cuya función es contraerse y empujar hacia arriba el tallo del cabello y levantar la papila dérmica. Bloqueando la contracción y deteniendo la fase de destrucción del ciclo se tiene el potencial de retener el tallo del cabello existente que de otro modo se perdería cuando se produce un nuevo tallo del cabello. Eso significa que con un tratamiento se puede mantener el cabello que se tiene ahora, en lugar de perderlo lentamente. Además detener el ciclo de crecimiento del cabello antes de su fase de "destrucción", ajustando la vaina dérmica también podría evitar que el folículo piloso quede inactivo evitando que se pierda. Estos hallazgos fueron publicados en la revista Science.

La Obesidad durante el Embarazo afecta el Desarrollo del niño

Un equipo de investigadores de nutrición y salud ambiental de la Universidad de Texas en Austin y la Universidad de Columbia estudió a 368 madres y sus hijos, todos de circunstancias económicas y vecindarios similares, durante el embarazo y cuando los niños tenían 3 y 7 años. A los 3 años, los investigadores midieron las habilidades motoras de los niños y descubrieron que la obesidad materna durante el embarazo estaba fuertemente asociada con las habilidades motoras más bajas en los niños. A los 7 años, volvieron a medir a los niños y descubrieron que los niños cuyas madres tenían sobrepeso u obesidad durante el embarazo tenían puntajes de 5 a 10 puntos más bajos en las pruebas de coeficiente intelectual a gran escala, en comparación con los niños cuyas madres habían tenido un peso normal. No está claro por qué la obesidad en el embarazo afectaría al niño talvez las diferencias en la dieta y el comportamiento pueden ser factores impulsores, o la inflamación, el estrés metabólico, trastornos hormonales y grandes cantidades de insulina y glucosa. Los investigadores controlaron varios factores en su análisis, incluidos la raza y el origen étnico, el estado civil , la educación de la madre y el coeficiente intelectual, así como si los niños nacieron prematuramente o estuvieron expuestos a irritantes ambientales. El equipo también examinó y consideró el entorno enriquecedor en el hogar de un niño en la primera infancia , observando cómo interactúan los padres con sus hijos y si el niño recibió libros y juguetes. Se descubrió que un ambiente hogareño acogedor disminuye los efectos negativos de la obesidad. Las mujeres obesas o con sobrepeso cuando queden embarazadas deben consumir una dieta bien balanceada que sea rica en frutas y verduras, tomen una vitamina prenatal, mantenganse activas y asegurense de obtener suficientes ácidos grasos del aceite de pescado. Este estudio se publicó hoy en la revista  BMCPediatrics.

Nueva Modelo para Clasificar los Tumores Cancerígenos

Investigadores del Centro Nacional de Análisis Genòmico, del Centro de Regulación Genómica de Barcelona, ​​analizaron las mutaciones encontradas en 2.583 pacientes con 37 tipos diferentes de cáncer. Detectaron un total de 45 millones de mutaciones en todos los tumores, de los cuales al menos 1.2 millones fueron mutaciones no únicas, lo que significa que se encontraron en la misma ubicación para dos o más pacientes con cáncer. En promedio, el 4% de las mutaciones en un tumor también se pueden encontrar en uno o más de los otros tumores en todo el conjunto de pacientes. Estas mutaciones no únicas tenían más probabilidades de encontrarse en ciertos tipos de tumores primarios como el cáncer de piel, el cáncer de esófago y el linfoma. Esto sugiere que los agentes causantes de estos cánceres, como la exposición a la luz UV o el reflujo gástrico, dañan el ADN de una manera más predecible. En el otro extremo del espectro, los investigadores encontraron muy pocas mutaciones no únicas en el cáncer de pulmón, cáncer de hígado y cáncer de riñón, lo que sugiere que el daño al ADN por la exposición al humo del tabaco ocurre de manera más aleatoria en comparación con otros grupos. Según el número y el tipo de mutaciones no únicas, los investigadores pudieron clasificar los 2.583 tumores primarios en uno de dieciséis grupos, cada uno de los cuales tiene características independientes. Diez de estos grupos son clínicamente relevantes, con el potencial de ayudarnos a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y seleccionar un tratamiento más efectivo. Por ejemplo, la cantidad y el tipo de mutaciones no únicas que definen un grupo están vinculados a tumores que no pueden corregir el tipo específico de daño a su código genético, lo que hace que su ADN se vuelva inestable. Es probable que estos pacientes respondan bien a la inmunoterapia, permitiendo abstenerse de la quimioterapia. Los hallazgos también destacan otros beneficios de la secuenciación del genoma completo ya que cuando los análisis concluyen que es un tumor metastásico, pero no pueden determinar su origen, se tendrá que escanear al resto del paciente para tratar de encontrar la fuente primaria. Esta clasificación podría evitar eso asignando el tumor a uno de los 16 grupos, proporcionando información importante sobre dónde está el tumor de origen. El estudio se publica hoy en PLOS Computational Biology .

El Futuro de la Medicina es luchar contra el Envejecimiento

La esperanza de vida humana en todo el mundo aumentó dramáticamente durante el siglo 20, pero la salud de las personas no ha aumentado. En el último número de la revista Public Policy & Aging Report (PP&AR) de The Gerontological Society of America, los expertos de la Universidad de Washington enfatizan en su artículo que hay que realizar intervenciones que impacten el proceso de envejecimiento en sí, en lugar de enfocarse en enfermedades individuales. La medicina del siglo XXI debera adoptar la estrategia de atacar directamente los mecanismos moleculares que causan el envejecimiento biológico. Solo de esta manera será posible retrasar la aparición y la progresión de múltiples enfermedades relacionadas con la edad. En sí mismo el envejecimiento no es una enfermedad, sino que es el mayor factor de riesgo para una amplia gama de enfermedades crónicas. En lugar de aumentar las expectativas de vida en solo unos pocos años después de curar una enfermedad, retrasar el envejecimiento podría aumentar las expectativas de vida en unas pocas décadas. Es importante destacar que esos años adicionales se gastarían en una salud relativamente buena, porque en lugar de arreglar solo una enfermedad, todas las disminuciones funcionales y las enfermedades del envejecimiento se tienen que abordar simultáneamente.

Cruz Roja Yaracuy Prestara Equipos CPAP y BIPAP

Como parte de la Operación de Asistencia Humanitaria que la Cruz Roja Venezolana esta desarrollando en Venezuela, la Cruz Roja Venezolana Seccional Yaracuy coloca a la disposición de la colectividad Yaracuyana en calidad de préstamo equipos de asistencia respiratoria tipo CPAP (Sistema de Presión Positiva continua en vía aérea) y BIPAP. Estos dispositivos médicos son comúnmente utilizados en patologías como Apnea del sueño, afectaciones de la membrana hialina y roncopatias. Los pacientes que requieran la asistencia de estos equipos solo tienen que acudir a la sede de la Cruz Roja Yaracuy ubicada en la calle 3 entre avenidas 4 y 5 en la ciudad de San Felipe con sus respectiva indicación por parte del médico tratante y solicitar en calidad de préstamo el equipo. Para mayor información pueden comunicarse al teléfono 02542312929. La misión de la Cruz Roja en todo momento es atender las necesidades básicas de Salud de la Población especialmente los más Vulnerables.

Nuevo Objetivo para luchar contra las enfermedades autoinmunes

Un estudio, del Centro Médico del Hospital de Niños de Cincinnati publicado en la revista Nature Immunology enfatiza que los datos obtenidos ayudarán a encontrar mejores tratamientos para las enfermedades autoinmunes. Durante la última década, los médicos relacionamos a la proteína del sistema inmunitario IL-1b (citocina interleucina-1 beta) con varias enfermedades autoinmunes pero no conocíamos cómo se produce la IL-1b en el cuerpo, especialmente durante la autoinmunidad, pensábamos que para su producción se requería la activación de un grupo de proteínas del sistema inmunitario que forman estructuras llamadas inflamasomas, los cuales actúan como sensores que activan la inflamación, causando lo que se llama enfermedades autoinflamatorias. Ahora los científicos descubrieron que, en lugar de los inflamasomas hay una vía molecular diferente que aumenta la inflamación durante la autoinmunidad mientras trabaja de manera completamente independiente de los inflamasomas. Ese proceso molecular es provocado por las interacciones entre las células mieloides y las células T CD4 positivas, que se preparan para atacar bacterias, virus y otros microorganismos dañinos. En el caso de la autoinmunidad, el sistema inmunitario ataca y eventualmente destruye tejidos sanos erróneamente. Cuando no está cumpliendo su papel en la conducción de la autoinmunidad, IL-1b generalmente funciona como un estimulador de la inmunidad antimicrobiana. Pero durante los procesos autoinmunes, las células T autorreactivas, los macrófagos y las células dendríticas en el sistema inmune funcionan a través de otras dos moléculas, TNF ( factor de necrosis tumoral ) y FasL (ligando fas), para producir cantidades excesivas de IL-1b. Debido a que los hallazgos preclínicos se obtuvieron al estudiar modelos de laboratorio, aún es demasiado pronto para determinar si los resultados se traducirán en un tratamiento efectivo y definitivo de las enfermedades autoinmunes.

¿Porque no se deben usar Antidepresivos en el Embarazo?

La exposición a antidepresivos durante el embarazo y las primeras semanas de vida puede alterar el procesamiento sensorial hasta la edad adulta, según una investigación en ratones recientemente publicada en la revista eNeuro. Una teoría funcional de la depresión implica al neurotransmisor serotonina y cualquiera sea su papel en la depresión, la serotonina es crítica para el desarrollo y la función saludable del cerebro. Varias investigaciones han demostrado cambios en el comportamiento y la estructura del cerebro en la etapa prenatal. Es por ello que los investigadores después de exponer a un grupo de ratones a la fluoxetina SSRI durante la gestación y las dos primeras semanas después del nacimiento, desplegaron imágenes ópticas para examinar los cerebros de los ratones expuestos a la fluoxetina y compararlos con los ratones de control. En el estado de reposo, los cerebros de ambos grupos de ratones eran casi idénticos. Cuando se estimularon sus patas delanteras, los ratones expuestos a fluoxetina mostraron una actividad cerebral anormal en las áreas sensoriales. El efecto se observó durante la edad adulta de los ratones, lo que sugiere que esta exposición del desarrollo a los ISRS provoca cambios a largo plazo en el procesamiento sensorial.

El Uso de luces frías en la noche y cálidas en el día es muy beneficioso

Según un equipo, de la Universidad de Manchester, el crepúsculo es más oscuro y más azul que la luz del día y el reloj biológico utiliza ambas características para determinar los momentos apropiados para estar dormido y despierto. Las tecnologías actuales diseñadas para limitar nuestra exposición nocturna a la luz azul, en los dispositivos móviles, pueden enviarnos mensajes mixtos. La investigación, que se realizó en ratones, utilizó iluminación especialmente diseñada que permitió al equipo ajustar el color sin cambiar el brillo. Eso mostró que los colores azules producían efectos más débiles en el reloj del cuerpo del ratón que los colores amarillos igualmente brillantes. Los resultados, tienen implicaciones importantes para el diseño de iluminación y pantallas visuales destinadas a garantizar patrones saludables de sueño y alerta. El reloj del cuerpo utiliza una proteína sensible a la luz especializada en el ojo para medir el brillo, llamada melanopsina, que es mejor para detectar fotones de longitud de onda más corta. Es por eso que, la luz azul podría tener un efecto más fuerte. Sin embargo, nuestra percepción del color proviene de las células del cono retiniano y la nueva investigación muestra que las señales de color azul reducen el impacto de la luz en el reloj. Estos hallazgos sugieren que el uso de luces tenues, más frías en la noche y luces cálidas brillantes en el día puede ser más beneficioso. El estudio se publica hoy en Current Biology.

Prueban vacuna contra la Shigella y Escherichia coli

En un comunicado de prensa, la Universidad de Maryland indico que probarán una vacuna desarrollada en el Centro de Desarrollo de Vacunas y Salud Global de la Facultad de Medicina. La vacuna buscará combatir la bacteria Shigella y la Escherichia coli enterotoxigénica, más comúnmente conocida como E. coli. La vacuna podría administrarse ampliamente a aquellos que son más susceptibles a los riesgos de estas enfermedades y sobre todo para atender a las poblaciones más vulnerables en entornos de bajos recursos en el África subsahariana y el sur de Asia, donde la carga de la enfermedad es muy alta. El comunicado finaliza enfatizando que los médicos evaluarán la seguridad, la tolerabilidad y la protección potencial de las dosis orales de la vacuna prototipo conocida como Shigella-ETEC.

Omitir el Azúcar mejora la Ansiedad el Estrés y la Depresión

Un estudio de un equipo de investigadores clínicos de la Universidad de Kansas publicado en la revista Medical Hypotheses sugiere que el consumo de azúcares, puede desencadenar procesos metabólicos, inflamatorios y neurobiológicos relacionados con enfermedades depresivas. El azúcar ofrece un impulso inicial del estado de ánimo, lo que lleva a algunas personas con enfermedades depresivas a buscar su elevación emocional temporal. Los dulces, actúan como una droga que eleva el estado de ánimo, pero esto puede tener una consecuencia paradójica y perniciosa a largo plazo al reducir el bienestar, elevar la inflamación y causar aumento de peso. Los investigadores llegaron a sus conclusiones al analizar una amplia gama de investigaciones sobre los efectos fisiológicos y psicológicos del consumo de azúcar agregada. El azúcar, en niveles altos es física y psicológicamente tan perjudicial, como beber demasiado licor. Los investigadores encontraron que la inflamación es el efecto fisiológico más importante del azúcar en la dieta y esto está relacionado con la salud mental y el trastorno depresivo. Sabemos que las hormonas inflamatorias pueden empujar directamente al cerebro a un estado de depresión severa. Por lo tanto, un cerebro inflamado es típicamente un cerebro deprimido. Hay que recordar que los azúcares agregados tienen un efecto proinflamatorio en el cuerpo y cerebro. Además muchos microbios y parásitos presentes en nuestro tracto digestivo prosperan con los azúcares agregados y pueden producir químicos que empujan al cerebro a un estado de ansiedad, estrés y depresión. Es por ello que una dieta mínimamente procesada rica en alimentos de origen vegetal y ácidos grasos Omega-3 aportan un beneficio psicológico óptimo.

Descubren una Nueva Enfermedad Autoinmune en Humanos

Los Investigadores de Australia y Estados Unidos llamaron a esta enfermedad síndrome CRIA (autoinflamatorio inducido por RIPK1 resistente a la escisión), y es causada por una mutación en un componente crítico de la muerte celular llamado RIPK1. El equipo de investigación fue dirigido por el Dr. Najoua Lalaoui y el Profesor John Silke del Instituto de Investigación Médica Walter y Eliza Hall, Australia, y el Dr. Steven Boyden, el Dr. Hirotsugu Oda y el Dr. Dan Kastner del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano en los Institutos Nacionales de Salud (NIH), EE. UU. En el documento, publicado hoy en la revista Nature los investigadores describen un grupo de pacientes pertenecientes a tres familias con antecedentes de fiebre alta episódica, ganglios linfáticos inflamados y dolorosos así como una serie de otros síntomas inflamatorios que comenzaron en la infancia y continuaron hasta la edad adulta. Los investigadores confirmaron el vínculo entre las mutaciones RIPK1 y el síndrome CRIA en modelos de laboratorio. El equipo trato a los pacientes que le dieron el diagnostico de síndrome de CRIA con una serie de medicamentos antiinflamatorios, incluidas altas dosis de corticosteroides y productos biológicos. Aunque algunos de los pacientes mejoraron notablemente con un inhibidor de interleucina-6, otros no y además tuvieron efectos secundarios significativos. RIPK1 es una proteína compleja, con un papel complicado en las vías de muerte celular. Las mutaciones en RIPK1 pueden provocar una gran inflamación, como en las enfermedades autoinflamatorias y autoinmunes, o pueden provocar poca inflamación, lo que resulta en inmunodeficiencia. Todavía hay mucho que aprender sobre los variados roles de RIPK1 en la muerte celular, para poder tratar esta nueva enfermedad.

Cruz Roja Yaracuy Instala Puntos Saludables para Viajeros

Siempre enfocada en atender las necesidades de las comunidades la Cruz Roja Yaracuy estara realizando todos los jueves en el área del terminal de pasajeros de la ciudad de San Felipe una serie de actividades enfocadas en atender a los Yaracuyanos que van a viajar, con un destino tanto en la propia Venezuela o que su meta este determinada en llegar a otro país. Los Voluntarios de la Cruz Roja Yaracuy en ese punto realizan una pequeña atención de salud que consiste en detectar problemas de presión arterial, y aplicar primeros auxilios según los casos detectados. Igualmente se realizan charlas con consejos para las personas que van a viajar y se entregan de manera gratuitas pequeños libros de bolsillo con todas las recomendaciones necesarias. Prontamente contaran con una serie de equipos tecnológicos con el fin de restablecer el contacto entre las familias que por diversas razones se encuentran separadas. La Cruz Roja Venezolana cumplirá este próximo 30 de Enero 125 años de labor humanitaria y voluntaria y sus diferentes programas de asistencia siempre estarán enfocados en atender a los más vulnerables tanto desde el punto de vista de salud como de cualquier otra afectación en la esfera psicosocial.

Vinculan genéticamente el autismo y el síndrome de Tourette

Las personas con una deleción genética del cromosoma 2p16.3 a menudo experimentan un retraso en el desarrollo y tienen dificultades de aprendizaje. También tienen más probabilidades de desarrollar autismo o el síndrome de Tourette, pero los mecanismos involucrados no se entienden completamente. Utilizando estudios de imágenes cerebrales, los neurocientíficos de la Universidad de Lancaster han demostrado que la eliminación del gen afectado por la deleción 2p16.3 (Neurexin1) impacta en la función de las regiones cerebrales involucradas en ambas afecciones. En especial alteran el tálamo, comprometiendo su capacidad para comunicarse con otras áreas del cerebro. También se encontraron cambios en las regiones del cerebro involucradas en el procesamiento de la información sensorial, el aprendizaje y la memoria. Igualmente probaron como una dosis baja del medicamento anestésico ketamina, normalizaba las alteraciones en la función cerebral inducidas por la eliminación genética. Los investigadores recomiendan precaución a quienes estén pensando usar ketamina terapéuticamente ya que su indicacion a largo plazo puede tener consecuencias negativas que aún no se comprenden completamente. La ketamina puede no ser la mejor opción terapéutica debido a su vida útil relativamente corta en el cuerpo. Sin embargo, los resultados de este estudio nos dan pistas importantes sobre los tipos de medicamentos que pueden ser útiles en el tratamiento de estos trastornos.

Estadificación del choque cardiogénico identifica riesgo de mortalidad

El nuevo esquema de clasificación de choque cardiogénico (CS) de la Society for Cardiovascular Angiography and Intervention (SCAI) proporciona estratificación de riesgo de mortalidad hospitalaria, según un estudio publicado recientemente en el Journal of the American College of Cardiology . El nuevo esquema de clasificación CS de cinco etapas SCAI (etapas A a E ) se utilizó para clasificar retrospectivamente los datos de ingreso a la UCI en función de la presencia de hipotensión o taquicardia, hipoperfusión, deterioro y shock refractario. Los investigadores encontraron que el 43.1 % tenía síndrome coronario agudo, el 46.1 % tenía insuficiencia cardíaca y el 12.1 % tenía paro cardíaco. La proporción de pacientes clasificados en cada estadio SCAI CS (A a E) fue 46, 30, 15.7, 7.3 y 1 por ciento, respectivamente. La mortalidad hospitalaria no ajustada por etapa fue 3, 7.1, 12.4, 40.4 y 67 por ciento, respectivamente. En un análisis ajustado, cada etapa de shock SCAI más alta se asoció con una mayor mortalidad hospitalaria  en comparación con la etapa de choque SCAI A, y el riesgo de mortalidad hospitalaria fue mayor en cada subgrupo con la presencia de paro cardíaco. Para el subconjunto de pacientes con síndrome coronario agudo o insuficiencia cardíaca, los resultados fueron consistentes. Este sistema de clasificación podría implementarse como una herramienta clínica y de investigación para identificar, comunicar y predecir el riesgo de muerte en pacientes con choque cardiogénico.

Nuevo objetivo para tratar la pérdida auditiva

El descubrimiento de un equipo de investigadores del Massachusetts Eye and Ear publicado hoy la revista Nature Communications da un paso más en el desarrollo de tratamientos que vuelvan a hacer crecer las células faltantes que causan la pérdida auditiva. Este estudio es el primero de su tipo, que proporciona un enfoque para la regeneración de las células ciliadas sensoriales y otros tipos importantes de células del oído interno en personas con pérdida auditiva. Las células del oído interno de humanos y otros mamíferos carecen de la capacidad de dividirse o regenerarse; por lo tanto, el daño al oído interno, en particular a las células ciliadas, conduce a una pérdida auditiva permanente. Una serie de factores genéticos y ambientales, incluida la sobreexposición a sonidos fuertes y al envejecimiento, destruye estas células clave en el sistema auditivo. Los científicos lograron la reprogramación mediante la activación de dos señales moleculares, Myc y Notch, en el oído adulto. Es importante destacar que algunas de las nuevas células desarrollaron características de las células ciliadas, incluida la presencia de los canales de transducción que llevan a cabo la conversión mecánica a eléctrica, y la capacidad de formar conexiones con las neuronas auditivas, que son esenciales para la audición. Los científicos están trabajando para descubrir moléculas adicionales similares para fabricar drogas para lograr la división celular y la regeneración de las células ciliadas en el oído interno maduro y en modelos animales grandes, incluidos los cerdos. Actualmente no hay tratamientos farmacéuticos disponibles para la pérdida auditiva.

¿Se deben usar betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca?

Un estudio publicado en JAMA Network Open vinculo el uso de bloqueadores beta con hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca en la variante conocida como corazón rígido caracterizada por una compresión normal pero una relajación alterada del músculo cardíaco también conocida como insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada. En la otra variante conocida como "corazón débil" hay una compresión anormal, por ello es conocida como insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida. Los betabloqueantes, son muy recomendables solo para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida. Este estudio del Colegio de Medicina Larner de la Universidad de Vermont, analizo datos del estudio TOPCAT (Tratamiento de la insuficiencia cardíaca preservada de la función cardíaca preservada con un antagonista de la aldosterona) en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada donde cuatro de cada cinco participantes utilizaban betabloqueantes. Los investigadores encontraron que el uso de betabloqueantes fue un factor de riesgo para hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca entre estos pacientes. Esta publicación amplía un trabajo anterior, que encontró que detener los betabloqueantes mejora notablemente la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada. Estos hallazgos justifican un ensayo clínico para evaluar la seguridad y los efectos de los betabloqueantes en pacientes con insuficiencia cardíaca.

Nuevo Objetivo para Tratar la Hiperlipemia

Un estudio, realizado por la Universidad de Barcelona (UB) y el Instituto de Investigación Biomédica August Pi i Sunyer (IDIBAPS) publicado en la revista Cellular and Molecular Life Sciences, encontró el mecanismo molecular involucrado en la regulación del movimiento del colesterol en las células. Identificaron a la proteína anexina A6 (AnxA6) como el factor clave en esta regulación y como un objetivo terapéutico potencial contra las enfermedades causadas por la acumulación de colesterol y otros lípidos. El colesterol es esencial en la organización de las membranas y también modula el tráfico vesicular, un mecanismo básico para el funcionamiento celular. Para coordinar y regular el equilibrio, o la homeostasis en el colesterol, las células han desarrollado una maquinaria molecular, que aún no se comprende completamente. Para estudiar este mecanismo, los investigadores utilizaron la técnica de edición genética CRISPR / Cas9 para bloquear una molécula, la proteína AnxA6, en células con el fenotipo de la enfermedad. El efecto de tal bloqueo resultó en la liberación del colesterol endosómico, mostrando el papel esencial de esta proteína en la regulación de la transferencia de colesterol. Los resultados del estudio también muestran que esta liberación se produjo gracias a un aumento significativo de los sitios de contacto de membrana (MCS), estructuras nanométricas que se pueden ver con microscopía electrónica. Según los autores, estos sitios de contacto de membrana son pocos dentro de las células de los pacientes afectados, por lo tanto, silenciar AnxA6 induce la creación de MCS, y detiene el efecto de la mutación del gen NPC1 y redirige el colesterol hacia otros compartimentos celulares, devolviendo la célula a normalidad.

Fumar produce cicatrices en la materia blanca del Cerebro

Estas cicatrices son el hallazgo más común relacionado con la edad, pero estas cicatrices en la sustancia blanca en el cerebro, afectan tanto el área donde se produce como también las áreas muy alejadas del tejido cicatricial. Los científicos realmente no conocían porqué aparecían las manchas blancas.  Pero todas las piezas de investigación analizadas por la Universidad de Noruega apuntan como causantes al habito de Fumar y la presión arterial alta.. El riesgo de numerosas enfermedades cerebrales diferentes, como demencia o accidente cerebrovascular, aumenta con la edad y se asocian los factores de riesgo como la Hipertensión y el consumo de Tabaco, por ello mantener el cerebro lo más saludable posible puede reducir los efectos negativos de otras enfermedades cerebrales. Los consejos de salud regulares sobre la presión arterial alta y no fumar son buenos para el cuerpo y el cerebro.

Las Pruebas Mejoradas de Heces Fecales detectan mejor el Cáncer

Hasta hace poco, se usaba un análisis de sangre oculta en heces (FOBt) para detectar el cáncer de intestino teniendo como objetivo encontrar pólipo debido a que algunos sangran pero los resultados pueden verse sesgados por la dieta de una persona. A partir de junio de este año en el reino unido fue reemplazado por la Prueba inmunoquímica fecal (FIT) que a diferencia de FOBt,  solo detecta sangre humana, requiere solo una muestra y utiliza un proceso de análisis automático que proporciona un número para indicar cuánta sangre hay en una muestra. Así mismo un equipo de la Universidad de Cardiff está explorando si detectar una cepa segura de salmonella puede ayudar a localizar pólipos diagnosticando el cáncer de intestino tempranamente. Igualmente están investigando si los químicos que provienen del intestino pueden ayudar a los médicos a detectar los primeros signos de cáncer, en un proyecto llamado VODECA (compuestos orgánicos volátiles para la detección de cáncer colorrectal ). El equipo detecta compuestos orgánicos volátiles, o VOC (que son esencialmente olores), para ver si alguno de ellos podría ayudar a indicar si un paciente tiene cáncer. Estudiar el sistema digestivo y lo que produce es claramente rico en capacidad científica para mejorar la detección temprana del cáncer. Pero hay un problema. No todas las personas saludables dan una muestra de heces para que por medio de ella determinen, si tiene cáncer de intestino y este es el reto a superar en los próximos años.

Identifican proteína que rige la autorrenovación de las células madre

Un estudio de la UCLA publicado hoy en la revista Nature analizo los genes que se desactivan a medida que las células madre humanas pierden su capacidad de autorrenovarse, y señalaron qué estos genes se desactivan cuando las células madre sanguíneas se diferencian en células sanguíneas específicas, como glóbulos blancos o rojos. Colocaron las células madre de la sangre en platos de laboratorio y observaron qué genes se apagaban. Utilizando células madre pluripotentes, crearon células similares a las células madre de la sangre que carecían de la capacidad de autorrenovarse y controlaron qué genes no se activaron. Descubrieron que la expresión de un gen llamado MLLT3 estaba estrechamente relacionada con el potencial de las células madre de la sangre para autorrenovarse y que la proteína generada por el gen la MLLT3 proporciona a las células madre de la sangre las instrucciones necesarias para mantener su capacidad de autorrenovarse. Utilizando un virus modificado que puede transportar información genética al núcleo de una célula sin causar una enfermedad, el equipo insertó el gen MLLT3 activo en las células madre sanguíneas y observó que las células madre sanguíneas funcionales podían multiplicarse en número al menos doce veces en el  laboratorio. Sin embargo las células no pudieron mantener los niveles adecuados de MLLT3, y tampoco funcionaron tan bien cuando se trasplantaron a ratones. Los siguientes pasos para los investigadores incluyen determinar qué proteínas y elementos dentro del ADN de las células madre de la sangre influyen en el interruptor de encendido y apagado de MLLT3, y cómo esto podría controlarse en el laboratorio. Con esa información, podrían encontrar formas de activar y desactivar MLLT3 sin el uso de un vector viral, lo que sería más seguro para su uso en un entorno clínico.

Desarrollan una Vacuna contra el Cáncer de Páncreas

Investigadores de la Universidad Queen Mary de Londres y la Universidad de Zhengzhou han desarrollado una vacuna (utilizando un modelo preclínico con ratones) que podría retrasar la aparición del cáncer de páncreas. Para fabricar la vacuna, los investigadores tomaron células de ratones y las convirtieron en células de cáncer de páncreas agregando dos errores a su código genético. Estos errores, o mutaciones, son impulsores conocidos del cáncer de páncreas. Luego, el equipo infectó estas células con virus, que tienen un papel importante en el sistema de vacuna. Los virus no solo matan las células para eliminar su capacidad de formar tumores dentro del cuerpo, sino que lo hacen de una manera que activa el sistema inmune contra estas células. A medida que las células mueren después de la inyección en el sujeto, liberan antígenos específicos para estas células de cáncer de páncreas, preparando el sistema inmunitario para reconocer el inicio del cáncer y prevenir su desarrollo dentro del cuerpo. Al inyectar estas células infectadas con virus en ratones destinados a desarrollar cáncer de páncreas, el equipo pudo retrasar la aparición de la enfermedad, duplicando su tiempo de supervivencia en comparación con los ratones que no recibieron la vacuna. El equipo ahora analizará diferentes formas de mejorar el régimen, incluido el aumento del número de vacunas o la combinación de la vacuna con otras terapias, como las inmunoterapias. Este estudio fue publicado hoy en Clinical Cancer Research, una revista de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer.

El Autismo y el Trastorno de déficit de Atención comparten genes

Investigadores del proyecto psiquiátrico nacional iPSYCH de la Universidad de Aarhus en Dinamarca descubrieron que el autismo y el Trastorno de déficit de Atencion e hiperactividad (TDAH) comparten cambios en los mismos genes y esto se relaciona directamente con las causas biológicas de los dos trastornos. El autismo y el TDAH son diferentes trastornos del desarrollo, pero pueden tener ciertos síntomas comunes. Por ejemplo, los niños con autismo pueden demostrar un comportamiento violento o agresivo, ser impulsivos y tener problemas en la escuela y en las relaciones sociales, y los niños con TDAH pueden compartir estos mismos síntomas. En el estudio, el gen que se ve afectado con mayor frecuencia por mutaciones en personas con TDAH o autismo es el llamado gen MAP1A. El gen está involucrado en la formación de la estructura física de las células nerviosas y es importante para el desarrollo del cerebro Los hallazgos apuntan directamente hacia qué mecanismos causales biológicos son compartidos por TDAH y autismo. Estos resultados fueron publicados en la revista internacional Nature Neuroscience .

La Placenta puede proporcionar información Clinica Crítica

Un equipo del Hospital Northwestern Memorial ha desarrollado un análisis de imágenes fotográficas computarizadas, que permite que se examine la placenta, con un protocolo patológico completo lo cual puede beneficiar positivamente los resultados de salud para madres y bebés. La tecnología utiliza inteligencia artificial para analizar una imagen de cada lado de la placenta después del parto y luego produce un informe con información crítica que podría afectar la atención clínica de la madre y el niño. Actualmente, no existen estándares para determinar cuándo se debe examinar una placenta. Esta herramienta digital podría ofrecer una solución, ya que una persona solo necesitaría un teléfono inteligente o tableta con el software adecuado. Por ejemplo, un cordón umbilical con un punto de inserción anormal o una torsión excesiva puede ser un predictor de accidente cerebrovascular neonatal. El examen después de una muerte fetal podría dar a la familia información sobre si las futuras muertes fetales pueden reaparecer y ayudar a los médicos a asesorarlos sobre posibles intervenciones. Además, esta herramienta podría avanzar en la investigación del embarazo y ser útil para la atención a largo plazo al proporcionar información clínicamente significativa a pacientes y profesionales sin pretender sustituir a los patólogos. Este estudio se presentó en la reunión de la Federación Internacional de Asociaciones de Placenta celebrada en Buenos Aires, Argentina y en la Conferencia Internacional sobre Computación de Imagen Médica e Intervención asistida por computadora celebrada en Shenzen, China.

La Rapamicina puede retrasar el Envejecimiento

Crédito: Universidad de Drexel

Usada en dosis bajas puede retrasar el envejecimiento en la piel humana, según un estudio de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Drexel publicado en Geroscience. Los cambios incluyen disminuciones en las arrugas, disminución de la flacidez y un tono de piel más uniforme, cuando se administra tópicamente a los humanos. En el estudio aplicaron a participantes mayores de 40 años rapamicina en crema cada 1-2 días a una mano y un placebo a la otra mano durante ocho meses. Los investigadores revisaron a los sujetos después de dos, cuatro, seis y ocho meses, incluida la realización de un análisis de sangre y una biopsia a los seis u ocho meses. Después de ocho meses, la mayoría de las manos tratadas con rapamicina mostraron aumentos en la proteína de colágeno, y niveles significativamente más bajos de proteína p16, un marcador clave del envejecimiento de las células de la piel. La rapamicina, también reduce el estrés en la célula al atacar los radicales libres que causan cáncer en las mitocondrias. Los investigadores señalan que, como se trata de una investigación temprana, quedan muchas más preguntas sobre cómo aprovechar este medicamento. Los estudios futuros analizarán cómo aplicar el medicamento en entornos clínicos y encontrarán aplicaciones en otras enfermedades. Durante el estudio, los investigadores confirmaron que la rapamicina no fue absorbida en el torrente sanguíneo de los participantes.

La vacuna contra el neumococo no se recomienda en adultos mayores

Según una investigación publicada en el Informe semanal de morbilidad y mortalidad de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los EE. UU. Investigadores de los CDC en Atlanta, revisaron la evidencia acumulada durante los tres años anteriores en relación con el uso de rutina recomendado de PCV13 en serie con la vacuna de polisacárido neumocócico de 23 valentes (PPSV23) para todos los adultos de más de 65 años. El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) votó para eliminar la recomendación del uso rutinario de PCV13 entre adultos mayores. Los mayores de 65 años que no tienen una condición inmunocomprometida, pérdida de líquido cefalorraquídeo o implante coclear, y que no habían recibido previamente PCV13, se recomendó la administración de PCV13 en base a la toma de decisiones clínicas compartidas. Algunos adultos de 65 años tienen un riesgo potencial mayor para la exposición a los serotipos de PCV13, incluidos los que residen en hogares de ancianos u otros centros de atención a largo plazo. Todos los adultos mayores de 65 años deben recibir solo una dosis de PPSV23. Si se administra PCV13, se debe administrar al menos un año antes de PPSV23.

El uso de antibióticos puede predisponer al Parkinson

Según un estudio del Hospital de la Universidad de Helsinki, Finlandia que ha demostrado que la exposición a antibióticos sobre todos los que actúan sobre anaerobios causan cambios en el microbioma intestinal y su uso se asocia con un mayor riesgo de varias enfermedades, como trastornos psiquiátricos, enfermedad de Crohn y ahora la enfermedad de Parkinson. La conclusión de una posible asociación de la exposición a antibióticos con la enfermedad de Parkinson se investigó en un estudio de casos y controles utilizando datos extraídos de registros nacionales. El estudio comparó la exposición a antibióticos durante los años 1998-2014 en 13.976 pacientes con enfermedad de Parkinson y la comparó con 40.697 personas no afectadas de la misma edad, sexo y lugar de residencia. La exposición a antibióticos se examinó en tres períodos de tiempo diferentes: 1-5, 5-10 y 10-15 años antes de la fecha índice, en base a los datos de compra de antibióticos orales. La exposición se clasificó según el número de cursos comprados. La exposición también se examinó clasificando los antibióticos de acuerdo con su estructura química, espectro antimicrobiano y mecanismo de acción.

Uso del Omega3 en niños con Déficit de Atención e hiperactividad

Investigadores del King's College de Londres y la Universidad de Medicina de China en Taichung, Taiwán, han encontrado que los suplementos de aceite de pescado omega-3 mejoran la atención en los niños con trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH), aunque acotan que el omega-3 solo funciona para algunos niños con TDAH. En sus resultados publicados en la revista Translational Psychiatry descubrieron que los niños con los niveles sanguíneos más bajos de Omega3 mostraron mejoras en la atención focalizada y la vigilancia después de tomar los suplementos de omega-3, pero estas mejoras no se observaron en niños con niveles sanguíneos normales o altos. Además, aquellos niños con altos niveles de omega 3 en sangre preexistentes, los suplementos de omega-3 tuvieron efectos negativos sobre los síntomas de impulsividad. En el tratamiento del TDAH se incluyen estimulantes como el metilfenidato y estos resultados sugieren que los suplementos de aceite de pescado son al menos tan efectivos para la atención como los tratamientos farmacológicos convencionales entre aquellos niños con TDAH que tienen deficiencia de omega 3. Por otro lado, el estudio sugiere que podría haber efectos negativos para algunos niños. Es posible que la deficiencia sea más común entre los niños con TDAH que viven en países con menos consumo de pescado, como en América y muchos países de Europa, y que la suplementación con aceite de pescado por lo tanto podría tener beneficios más amplios para el tratamiento de la enfermedad.

Algoritmo para el manejo de la osteoporosis 2019

En 2018, la Fundación Internacional de Osteoporosis (IOF) y la Sociedad Europea de Aspectos Clínicos y Económicos de Osteoporosis y Osteoartritis (ESCEO) publicaron la guía europea actualizada para el diagnóstico y manejo de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. Ahora, presentan un Algoritmo para el manejo de pacientes con bajo, alto y muy alto riesgo de fracturas osteoporóticas que resume la guía en un entorno internacional, con un enfoque en la categorización del riesgo como una estrategia para dirigir intervenciones terapéuticas. La publicación refleja los resultados de una reunión de consenso donde participaron expertos de 17 países. Incluye algoritmos fáciles de usar que ilustran posibles vías de decisión para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica, basadas en el riesgo absoluto de fractura (FRAX) y una estrategia de evaluación que permite la clasificación de riesgo bajo, alto y muy alto de fracturas osteoporóticas. La justificación de la caracterización más refinada de riesgo es ofrecer las intervenciones más apropiadas al paciente. Por ejemplo, las recomendaciones de tratamiento inicial para mujeres con alto riesgo podrían ser más adecuadamente con un inhibidor de la re absorción ósea. Por el contrario, las mujeres con un riesgo muy alto podrían recibir un tratamiento más adecuado con un tratamiento anabólico seguido de un inhibidor de la re absorción ósea.