Hay poca Precisión en el Diagnostico de la Muerte Súbita Cardíaca

En un estudio de tres años de muertes en San Francisco, los investigadores de la UC San Francisco identificaron casos en los que el individuo murió de un aparente paro cardíaco extrahospitalario (OHCA). Realizaron autopsias y pruebas de laboratorio y descubrieron que solo el 59 % cumplían los criterios establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la muerte súbita cardíaca (MSC). Estos hallazgos demuestran la poca precisión de las definiciones actuales ampliamente adoptadas para la muerte súbita cardíaca , que esencialmente son una presunción de causa cardiaca, todas esas muertes de causas cardíacas confirmadas mostraron una menor prevalencia de enfermedad coronaria y una prevalencia creciente de causas que no implican un flujo sanguíneo reducido al corazón. De lo casos que cumplieron los criterios y se les realizó la autopsia, solo el 55.8 % se descubrió que eran muertes súbitas arrítmicas (SAD). Si bien este es el estudio más completo hasta la fecha, los autores advirtieron que las causas exactas de la muerte a veces siguen sin estar claras y sujetas a interpretación. El estudio aparece en la edición especial de hoy de la revista Circulation - AHA Journals.

Modulando la actividad del gen CHD8 se puede mejorar el Autismo

Científicos del Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati publicaron en Developmental Cell - Cell Press el papel biológico del gen CHD8 y su proteína CHD8 en el desarrollo de oligodendrocitos, células que forman un aislamiento protector alrededor de los nervios. Estudios previos muestran que las mutaciones disruptivas en CHD8 causan trastornos del espectro autista (TEA) y anormalidades en la sustancia blanca del cerebro, cuya biología subyacente ha sido un misterio. El estudio muestra que la interrupción de la CHD8 dificulta la producción y el mantenimiento del aislamiento del nervio, dañando las conexiones neuronales del cerebro  contribuyendo al daño de la materia blanca. El uso de un compuesto experimental (CPI-455), que inhibe una molécula diferente vinculada a CHD8 llamada histona desmetilasa, rescató el desarrollo de oligodendrocitos. Esta materia blanca revertida tiene defectos en ratones mutantes de CHD8 y reduce los problemas neurológicos en los animales. Estos hallazgos sugieren que la modulación de la actividad de CHD8 y las moléculas que la controlan tiene el potencial de mejorar la generación de aislamiento neuronal en personas con TEA.

Descartan Poliomielitis en un caso de parálisis flácida en Venezuela

Las pruebas realizadas en el laboratorio global especializado (secuenciación genética) descartaron la presencia tanto de poliovirus salvaje como de poliovirus derivado de la vacuna, (VDPV). Un VDPV es un virus Sabin con mutaciones genéticas que le otorgan la capacidad de producir la enfermedad. No hay riesgo de diseminación a la comunidad o brotes de polio en este caso.Una actualización epidemiológica de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), publicada hoy, informó que un niño de 34 meses se presentó síntomas de parálisis flácida aguda (PFA) el 29 de abril. El niño vive enuna comunidad con baja cobertura de vacunación en el delta del Orinoco, estado de Delta Amacuro.Un virus de polio Sabin tipo 3 había sido aislado inicialmente de muestras de heces del niño.  El laboratorio de referencia mundial confirmó la presencia de un virus Sabin tipo 3. El aislamiento de poliovirus Sabin tipo 3 es posible en niños y comunidades inmunizados con vacuna bivalente oral contra la polio, que contienen cepas Sabin atenuadas (debilitadas) de tipo 1 y tipo 3.  Un número de diferentes causas y enfermedades pueden provocar una PFA, y el poliovirus es solo uno de ellos. En raras ocasiones, el virus de la vacuna podría asociarse con parálisis. Como parte de los esfuerzos mundiales de vigilancia de la polio, cada año se detectan e investigan más de 100.000 casos de PFA en todo el mundo.  El niño está recibiendo más evaluaciones clínicas para establecer causas alternas de la parálisis. La clasificación final del caso de parálisis fláccida aguda (para definir si está asociado o no con la vacuna) se basará en criterios clínicos y virológicos, y seguimiento de los 60 días después del inicio de la parálisis. La OPS llama a los países a mantener una fuerte vigilancia junto con una alta cobertura de inmunización contra la poliomielitis en todas las comunidades, para minimizar el riesgo y las consecuencias de cualquier eventual reintroducción o reaparición del poliovirus. La OPS y los socios de la Iniciativa Mundial para la Erradicación de la Polio (GPEI) continuarán apoyando a las autoridades locales y nacionales de salud pública en estos esfuerzos.

Encuentran un Compuesto que es tan eficaz como los Antibióticos

El compuesto, llamado F6, ha sido potente contra patógenos resistentes a antibióticos como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA), y Staphylococcus aureus resistente a la vancomicina (VRSA), con vancomicina de largo considerado una droga de último recurso. Los resultados de este estudio de investigadores de la Universidad de Purdue fueron publicados en el European Journal of Medicinal Chemistry. Los investigadores  identificaron el F6 mediante el cribado de una biblioteca química en busca de compuestos con actividad antibacteriana. Intentaron forzar la resistencia a las bacterias en F6, realizando experimentos para evaluar la capacidad de MRSA USA400 para desarrollar resistencia a F6 in vitro. La concentración inhibitoria mínima, o MIC, se mantuvo sin cambios para F6 en nueve pasajes y se duplicó en el décimo pasaje. Luego permaneció sin cambios hasta el pasaje número 14 durante un período de dos semanas. En comparación, la CMI del antibiótico ciprofloxacina se triplicó después del octavo pasaje y continuó aumentando rápidamente hasta más de 2.000 veces en el 14º pasaje.  F6, no es tóxico para los seres humanos y otros mamíferos, funciona contra las bacterias Gram-positivo, pero no contra Gram-negativos. F6 fue eficaz contra MRSA, VRSA, Enterococcus faecalis, que vive en el intestino humano, Enterococcus resistente a la vancomicina (VRE) y Listeria monocytogenes, a menudo asociado con productos lácteos no pasteurizados. Las pruebas en ratones también indicaron que F6 fue tan eficaz como el ácido fusídico en el tratamiento de una herida infectada con MRSA, confirmando además su potente efecto antibacteriano.

Avances en el Tratamiento del Lupus Eritematoso Sistémico

Los resultados de dos estudios presentados hoy en el Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR 2018) demuestran avances en el tratamiento  del lupus eritematoso sistémico (LES). El primero es un estudio clínico de fase II de la Escuela de Medicina de la Universidad de California en los Angeles que esta evalúando el tratamiento oral, con el medicamento baricitinib. El segundo demuestra el uso efectivo de la vacuna contra el herpes zoster en pacientes con LES que son particularmente propensos a esta infección. El Baricitinib es un inhibidor oral selectivo de la cinasa de Janus (JAK) 1 y JAK2, que ha sido aprobado para el tratamiento de la artritis reumatoide en el estudio, los pacientes con LES que tomaron baricitinib tuvieron una mejoría significativa en varios resultados clínicos en comparación con el placebo. El otro estudio del Departamento de Medicina del Hospital Tuen Mun, Hong Kong demostró que la vacuna viva atenuada contra el herpes fue bien tolerada y provocó una respuesta de anticuerpos esperada en pacientes con LES estable que no reciben inmunosupresión intensiva. En el grupo de la vacuna, un número significativamente mayor de pacientes informó dolor leve y enrojecimiento en el sitio de la inyección que disminuyó en unos pocos días. Ninguno de los pacientes tuvo infección clínica por herpes zoster después de la vacunación. No hubo eventos graves reportados en ninguno de los 2 estudios.

Identifican la Causa del Síndrome del Intestino Irritable

El descubrimiento, de la Universidad Estatal de Michigan publicado en la revista Gastroenterología y Hepatología Celular y Molecular, apunta a la comunicación entre las neuronas sensoriales en el intestino y una clase de células no neuronales, la glía entérica, como los culpables. La interrupción de los circuitos neuronales en el intestino por la inflamación es el factor importante en el desarrollo del síndrome del intestino irritable y la enfermedad inflamatoria intestinal. El equipo  identificó que antes de los primeros indicios de dolor, los cambios moleculares específicos provocan la incomodidad. Las taquicininas, péptidos que son claves para la transmisión del dolor y las contracciones intestinales, conducen la neuroinflamación entérica. La principal fuente de taquiquininas son las neuronas entéricas. Las taquicininas conducen la neuroinflamación en el intestino a través de una "cascada multicelular" de neuronas entéricas, fibras nerviosas positivas a TRPV1 y glía entérica. El equipo evidencio que las células gliales, son células de señalización activa involucradas en las comunicaciones cruzadas que ocurren en el intestino, la clave de la felicidad intestinal, es el receptor NK2R,que conduce la señalización de neurona a glía. Al bloquear el receptor con el fármaco GR 159897, que es un antagonista del receptor NK2 se desconectó la señalización entre las neuronas y la glía y resultó ser bastante efectivo para acelerar la recuperación de la inflamación. Esta base podría conducir a más objetivos que podrían tratarse con medicamentos que restablecerían la sensibilidad de estas neuronas.

Logran Eliminar el Cáncer Usando Letalidad Sintética Dual

Una investigación de la Facultad de Medicina Lewis Katz de la Universidad de Temple (LKSOM) mostro que es posible eliminar los mecanismos de reparación de respaldo de las células cancerosas usando dos terapias dirigidas. El nuevo enfoque, publicado en Cell Press recibe el nombre de letalidad sintética dual, llamada así porque la muerte celular cancerosa es inducida por dos fármacos dirigidos a distintas vías de reparación del ADN al mismo tiempo. Las células que tienen deficiencia de BRCA reparan su ADN por medio de una proteína conocida como PARP1. Clínicamente, la inhibición de PARP1 mejora significativamente la supervivencia de los pacientes con cánceres BRCA hereditarios. Con el tiempo,  la efectividad de la inhibición de PARP1 disminuye, y el cáncer recae. El equipo realizo experimentos en líneas celulares de leucemia deficientes en BRCA in vitro y en vivo. Utilizando un inhibidor RAD52 experimental, pudieron demostrar que el bloqueo RAD52 aumenta los efectos letales sintéticos en células previamente tratadas con el inhibidor de PARP  Olaparib. Para todos los tipos de cáncer probados, el tratamiento dual erradicó por completo las células tumorales deficientes en BRCA. Los experimentos demostraron, tanto in vitro como in vivo, que las células normales, con actividad BRCA normal, no se ven afectadas por el tratamiento dual.  La nueva investigación proporciona una base para el desarrollo de un fármaco para inhibir el RAD52.

El Coeficiente de inteligencia ha disminuido en las Últimos Años

El Centro de Investigación Económica Ragnar Frisch en Noruega lo confirma en su artículo publicado en la revista Proceedings. Estudios previos han demostrado que las personas crecieron más inteligente durante la primera parte del siglo pasado, una tendencia que recibió el nombre de efecto Flynn. Se han propuesto varias teorías para explicar este brillo de la mente humana, como son: una mejor nutrición, salud, educación y demas factores que podrían ayudar a las personas a convertirse en adultos más inteligentes de lo que hubieran sido de otra manera. Pero, ahora, según los investigadores de Noruega, esa tendencia ha terminado. En lugar de volverse más inteligente, los humanos comenzaron a volverse más tontos. El estudio realizado por el equipo consistió en analizar los resultados de las pruebas de cociente intelectual de hombres jóvenes, desde los años 1970 a 2009. En total, se contabilizaron 730.000 resultados de pruebas. Al estudiar los datos, los investigadores encontraron que los puntajes disminuyeron en un promedio de siete puntos por generación, una clara reversión de los resultados de las pruebas que se remonta aproximadamente a los 70 años. Los investigadores también encontraron algunas diferencias entre los grupos familiares, lo que sugiere que parte de la disminución podría deberse a factores ambientales. Pero también sugieren que los cambios en el estilo de vida también podrían explicar parte del declive, como los cambios en el sistema educativo y los niños que leen menos y juegan más videojuegos. Lamentablemente, otras investigaciones tanto de Reino Unido como en los Estados Unidos han encontrado resultados similares.

¿Porqué la Visión y el Sonido no están Sincronizados?

Según un estudio de la Universidad de Londres, la forma en que procesamos la visión y el sonido están fuera de sincronización, cuando vemos y oímos hablar a una persona, las señales sensoriales viajan a través de diferentes caminos desde nuestros ojos y oídos a través del cerebro. En sus experimentos, los investigadores presentaron a los participantes audiovisuales de una persona que hablaba sílabas, palabras u oraciones, mientras variaba la asincronía de la voz en relación con los movimientos de los labios. Midieron la precisión al identificar las palabras habladas, o la fuerza con la que los movimientos de los labios influyeron en lo que se escuchó. En una tarea separada, también pidieron a los participantes que juzgaran si la voz se produjo antes o después de los movimientos de los labios, a partir de los cuales pudieron estimar la asincronía subjetiva. Encontraron que para algunas personas, el retraso manual de las voces en relación con los movimientos de los labios podría mejorar la comprensión del habla y la precisión de la identificación de palabras solo en un 10%. La percepción asincrónica puede afectar el rendimiento cognitivo y la personalidad, en personas autistas o con dislexia. Adaptar las demoras de sonido a través de un audífono o implante coclear, podría tener beneficios significativos para la comprensión del habla. El estudio se publica en el Journal of Experimental Psychology.

Nuevo Enfoque en el Tratamiento de la Insuficiencia Cardiaca

Los cambios en los puntales celulares llamados microtúbulos (MT) pueden afectar la rigidez de las células musculares humanas enfermas, al revertir estas modificaciones disminuye  la rigidez y mejora la fuerza de estas células en pacientes con insuficiencia cardíaca. Así fue evidenciado por los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pensilvania. Normalmente, los MTs del sistema de soporte interno de la celda tienen diversos roles estructurales y de señalización. Se ha sugerido que las alteraciones en esta red contribuyen a la enfermedad cardíaca por los cambios químicos en los MTs, llamado detyrosination que controla  la mecánica de los latidos del corazón. Usando imágenes de súper-resolución, el equipo vio una red MT densa y fuertemente detyrosinada en las células musculares enfermas, lo que es consistente con una mayor rigidez celular y una menor capacidad para contraerse. Utilizando una droga, el equipo suprimió las MT destoxinadas, y así restauraron  la mitad de la función contráctil perdida en las células enfermas. Reducir genéticamente la MT detyrosination también suavizó las células enfermas y mejoró su capacidad de contraerse. El equipo ahora está trabajando para tratar solo las MT de células musculares del corazón y están perfeccionando los enfoques de la terapia génica para administrar una enzima al corazón que invierte la destyrosinación en las células del músculo cardíaco.

La Bifidobacteria tiene un efecto positivo a nivel intestinal

La suplementación de bebés con bacterias activas de Bifidobacterium infantis ( B. infantis ) tuvo un impacto positivo en los microbios intestinales de los bebés hasta por un año, según un estudio de la Universidad de California, presentado ayer en la reunión anual de la Sociedad Americana de Nutrición en Boston. Las madres y los bebés del estudio recibieron una preparación de B. infantis y un soporte de lactancia, o solo soporte de lactancia, de siete a 21 días después del nacimiento. Las bacterias se establecieron rápidamente en los bebés, desplazando a otras bacterias intestinales que están asociadas con problemas intestinales y enfermedades relacionadas con el sistema inmune tales como asma, alergias y enfermedades autoinmunes. Además, la suplementación con B. infantis también cambió la composición bioquímica de las heces de los bebés. Estos cambios beneficiosos duraron hasta un año en bebés que fueron amamantados principalmente. Estos resultados sugieren un posible método para mejorar la salud del microbioma intestinal y prevenir enfermedades relacionadas con el sistema inmune en bebés amamantados.

Reportan caso de polio e incremento del Sarampión en Venezuela

La Organización Panamericana de la Salud informó este sábado 9 de junio del 2018 que el caso de polio es un niño que vive en el Estado Delta Amacuro sin antecedentes de estar vacunado y el cual está en estado de desnutrición. Venezuela, también tiene el 85 % de los casos de sarampión informados en América Latina y el Caribe desde el año pasado. De los 11 países que informaron casos, Venezuela tuvo la abrumadora mayoría y también de 35 muertes desde mediados de 2017. Más específicamente, había once países que informaron 1.685 casos confirmados de sarampión en toda la región, de los cuales 1.427 se encontraban en Venezuela. Según este informe de la OPS se han reportado casos de sarampión en 17 de los 23 estados, y en la capital a pesar que el gobierno lanzó el 6 de abril una nueva campaña de vacunación contra 14 enfermedades, incluyendo el sarampión y la tuberculosis.

La Resistencia a los Antibióticos es cada vez más Alarmante

Una investigación del Centro de Resistencia a Antibióticos de Emory presentada en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Microbiología, realizada del 7 al 11 de junio en Atlanta, Georgia, enfatiza como el problema de la resistencia a los antibióticos es cada vez más alarmante. Los investigadores mostraron como la K. pneumoniae se hizo heterorresistente al último recurso antibiótico disponible como lo es la colistina. Igualmente ocurrió en un hospital en Hangzhou, China, donde se reportó recientemente un brote letal de K. pneumoniae hipervirulento resistente a carbapenémicos. Las formas hipervirulentas informadas anteriormente eran en gran parte susceptibles a los antibióticos. La K. pneumoniae resistente a carbapenem, es parte de la familia de superbacterias enterobacterias resistentes a carbapenemes  y es considerada una amenaza urgente por el CDC. La secuenciación del genoma completo descubrió que la K. pneumoniae de EEUU tenía varios genes de resistencia a los  antibióticos, junto con una nueva disposición de genes de virulencia, pero el mismo conjunto no fue observado en la K. pneumoniae similar en los países asiáticos. Los investigadores instan a un mayor control de esta forma de bacterias, que tienen el potencial de aumentar la virulencia y pueden ser especialmente preocupantes en los entornos de atención médica.

Cuál es el Sedante más Efectivo y con menos Efectos Adversos

Investigadores de la Universidad de Queensland (Brisbane, Australia), el Servicio de Ambulancias de Queensland (QAS; Brisbane, Australia) y otras instituciones, llevaron a cabo un estudio de comparación entre los medicamentos que se pueden usar para la sedación como son el propofol, el etomidato, la ketamina, el fentanilo, el midazolam y el droperidol. Durante el período de estudio los resultados revelaron menos eventos adversos en los pacientes con droperidol (7%). La mediana de tiempo hasta la sedación fue de 22 minutos para el droperidol en comparación con 30 minutos para el midazolam, y se requirió sedación prehospitalaria adicional en 4% de los pacientes con droperidol, en comparación con 14% de los pacientes con midazolam. Además, el 7% de los pacientes que recibieron droperidol y el 42% de los pacientes que recibieron midazolam requirieron más sedación en el departamento de urgencias. El droperidol funciona rápidamente para calmar pacientes realmente agresivos y violentos es fácil de administrar, tiene menos efectos secundarios, raramente seda demasiado y los pacientes se despiertan mucho mejor. Los médicos pueden usar el droperidol por vía intramuscular y el protocolo estándar para pacientes violentos es de 10 mg de droperidol (65-75% de efectividad) seguido de una segunda dosis de 10 mg (que es 95% efectiva) y luego ketamina. El estudio fue publicado en la revista Prehospital Emergency Care.

Los Receptores en las Células Inmunes son Capaces de Matar el VIH

Investigadores de Monash, y del Instituto Pasteur en París, descubrieron un conjunto único de "súper" receptores en las células inmunes capaces de matar el VIH en poblaciones genéticamente diversas, lo que las convierte en candidatas potenciales para tratamientos de inmunoterapia. En el trabajo publicado en Science Immunology los científicos estudiaron a quince individuos únicos que habían sido infectados por el VIH (ANRS CO21 CODEX cohorte), pero tienen sistemas inmunes que los protegen del SIDA. Estas personas raras, llamadas controladores del VIH, podrían tener pistas sobre la cura de la enfermedad. Después de la infección por VIH, las células T CD4, que son una parte importante de nuestro sistema inmune protector, pueden agotarse y disminuir dramáticamente en número, lo que lleva a un sistema inmune débil. Estas células T CD4 pueden permanecer bajas incluso cuando la enfermedad se mantiene bajo control con la terapia antirretroviral. Las células T CD4, generalmente vistas como células auxiliares para las células CD8 T asesinas que destruyen las células infectadas, podrían convertirse en células asesinas en los controladores del VIH. Estas células CD4 + T asesinas podrían reconocer cantidades muy bajas de VIH gracias a la expresión de los receptores de células T "súper" en su superficie. Es importante destacar que cuando estudiaron estos receptores, encontraron receptores idénticos en múltiples controladores del VIH.

La Demencia puede revertirse utilizando un Fármaco Antiasmatico

Investigadores de la Facultad de Medicina Lewis Katz de la Universidad de Temple demostraron, por primera vez que la patología tau la segunda lesión más importante del cerebro en pacientes con enfermedad de Alzheimer puede revertirse con un fármaco. El estudio, publicado en la revista Molecular Neurobiology , plantea una nueva esperanza para los pacientes humanos afectados por demencia. Los cientificos llegaron a su descubrimiento después de observar que las moléculas inflamatorias conocidas como leucotrienos están desreguladas en la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas. Los científicos utilizaron ratones transgénicos especialmente diseñados, para desarrollar la patología tau-caracterizada por ovillos neurofibrilares, con sinapsis interrumpidas que disminuyen la memoria y la capacidad de aprendizaje a medida que envejecen. Los animales fueron tratados con zileuton, un fármaco que inhibe la formación de leucotrienos al bloquear la enzima 5-lipoxigenasa. Después de 16 semanas de tratamiento, a los animales le realizaron pruebas de laberinto para evaluar su memoria de trabajo y su memoria de aprendizaje espacial. En comparación con los animales no tratados, los ratones tau que habían recibido zileuton tuvieron un rendimiento significativamente mejor en las pruebas. Su rendimiento superior sugirió una reversión exitosa de la deficiencia de memoria. El zileuton ya está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para el tratamiento del asma y ahora sabemos que, además tiene un papel funcional en la demencia.

Los Autistas presentan un desequilibrio en los Neurotransmisores

Investigadores de la Facultad de medicina de la Universidad de Missouri y del Centro de autismo y trastornos del neurodesarrollo MU Thompson identificaron un vínculo entre el desequilibrio neurotransmisor y la conectividad cerebral entre las regiones del cerebro que desempeñan un papel en la comunicación social y el lenguaje. El estudio encontró dos pruebas que podrían conducir a tratamientos médicos más precisos, la resonancia magnética funcional (fMRI) y la espectroscopía con resonancia magnética de protones (H-MRS). Catorce adolescentes y adultos con trastorno del espectro autista y 12 participantes de control se sometieron a los escáneres cerebrales. Las exploraciones revelaron un vínculo entre la conectividad funcional, el desequilibrio de neurotransmisores y la comprensión auditiva en individuos con autismo.  Aquellos con baja conectividad funcional tendían a tener un balance reducido del excitador a niveles de neurotransmisores inhibitorios en el cerebelo y mostraban una comprensión auditiva deteriorada y  la capacidad de inferir el significado de la información verbal. Este hallazgo comienza a sugerir cómo los biomarcadores se relacionan entre sí en el autismo. El estudio se publicó en el Journal of Autism and Developmental Disorders.

La FDA Prohíbe el uso de la Naloxona

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU informo que la retirada fue desencadenada por riesgo que para la salud representan las partículas sueltas en el émbolo de la jeringa, entre los cuales están irritación local, reacciones alérgicas y una variedad de problemas cardiovasculares, incluidos los coágulos de sangre. El retiro abarca unidades de cartucho estéril de  0.4 mg / ml y 1 ml en concentraciones de 2.5 ml que se distribuyeron a mayoristas, distribuidores y hospitales en los Estados Unidos, Puerto Rico Guam y demás países entre febrero de 2017 y Febrero de 2018. Hospira que los distribuidores y los minoristas no deben usar ni distribuir la Naloxona y alertar a las tiendas, farmacias y hospitales, y a personas que lo posean. La naloxona es un antagonista de los receptores opioides, muy usado en el tratamiento de la intoxicación aguda por opiáceos.

Fuente: CNN

Nueva Estrategia para Tratar el Ojo Seco

El estudio de la Universidad de Michigan, publicado en el American Journal of Physiology-Cell Physiology sostiene que un aumento de la actividad eléctrica en las membranas mucosas del ojo puede mejorar el ojo seco. Se sabe poco sobre cómo la superficie del ojo se adapta al desequilibrio de líquidos que se observa en el ojo seco. El equipo estudió las respuestas bioeléctricas de las células caliciformes en las membranas mucosas que recubren los párpados. Las células caliciformes liberan una proteína llamada mucina, la base de la mucosidad, que ralentiza la evaporación de las lágrimas y ayuda a mantener el equilibrio de la película lagrimal. La investigación encontró que la actividad eléctrica en las células caliciformes aumenta a medida que aumenta la hiperosmolaridad en la película lagrimal, lo que a su vez permite que las células produzcan más mucina, sin embargo, este aumento de voltaje es de corta duración. Si la relación sal a agua de la película lagrimal permanece desequilibrada a largo plazo, la actividad eléctrica de las células caliciformes regresa a niveles normales sin producir mucina adicional. El progreso continuo de los mecanismos bioeléctricos mediante los cuales la superficie ocular responde a la sequedad y a la hiperosmolaridad proporcionara estrategias novedosas para mejorar la incómoda afección de visión deficiente del ojo seco.

Crean el Primer Prion Humano Artificial

Los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad Case Western Reserve han sintetizado el primer prión artificial humano, para combatir una enfermedad cerebral que hasta ahora ha eludido el tratamiento y la cura. Los nuevos hallazgos se publican en la revista Nature Communications. Los priones son proteínas que se han plegado incorrectamente y se pueden unir a proteínas vecinas normales en el cerebro, lo que desencadena un efecto dominó que causa agujeros microscópicos, convirtiendo el cerebro en una esponja, lo que resulta en un deterioro progresivo, demencia y muerte segura. Existen numerosos tipos de enfermedades priónicas en humanos; la más común es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD). Por qué y cómo se produce el plegamiento de priones humanos ha sido un misterio que el equipo de investigación de Case Western Reserve puede haber resuelto con sus nuevos hallazgos. Los investigadores obtuvieron un nuevo prión humano altamente destructivo a partir de una proteína de prión humano genéticamente modificada expresada en la bacteria E. coli. También descubrieron un cofactor esencial conocido como gangliósido GM1, una molécula celular que modula la señalización de célula a célula, que desencadena la replicación infecciosa y la transmisión de enfermedades basadas en priones. Este hallazgo eleva la esperanza de nuevas estrategias terapéuticas que usan medicamentos análogos con efecto inhibidor o bloqueador en la replicación de priones humanos.

La Metformina es segura en Diabéticos con Enfermedad Renal Crónica

Un estudio realizado por investigadores del Johns Hopkins Medicine encontró que la metformina controla la glicemia, con un menor aumento de peso y un menor riesgo de ataque cardíaco e incluso una mayor supervivencia a largo plazo. El medicamento demostro ser seguro en pacientes con Enfermedad Renal Cronica (ERC). Para el  estudio, analizaron registros médicos de 75.413 pacientes con diabetes de Pennsylvania. Analizaron las tasas estimadas de filtración glomerular de los pacientes, los medicamentos recetados para el control de la diabetes, las hospitalizaciones por acidosis, la información demográfica, el tabaquismo y la presencia de enfermedad cardiovascular. Encontraron una asociación entre el uso de metformina y acidosis solo en pacientes con una función renal severamente disminuida. Los investigadores compararon nuevos usuarios de metformina con nuevos usuarios de sulfonilureas dentro de diferentes categorías de etapas de ERC. Los resultados apoyan el uso prudente de metformina en pacientes con diabetes tipo 2 y ERC. La metformina, más allá de tener los  beneficios ya planteados para la salud, es relativamente económica. Este estudio fue publicado en la revista JAMA Internal Medicine.

Uso de los Antiácidos para Tratar el Asma

El asma es un problema pulmonar relativamente común, generalmente causado por alergias, ejercicio intenso o exposición química en el lugar de trabajo. Pero según el departamento de inmunología de la Clínica Mayo, la mayoría de las personas no se dan cuenta de que la acidez estomacal podría empeorar su asma. El aumento del acido clorhídrico a nivel gástrico también puede irritar las vías respiratorias, y nunca va  a mejorar el asma si no se tratan los síntomas de la acidez. Hay dos teorías acerca de porqué la acidez estomacal empeora los síntomas del asma. La teoría de que (el ácido) realmente llega hasta la garganta, y entra a las vías respiratorias e irrita las vías respiratorias", y la otra teoría de que (el ácido) en realidad irrita los nervios, que están conectados a los mismos nervios que están a cargo de la tos. Por ello tenemos que tener presente la próxima vez que el asma se active, valorar si la acidez estomacal está presente y si es el caso se debe tratar en conjunto con el cuadro asmático.

La Biotina altera las Pruebas Hormonales

Según un estudio de caso de la Universidad de Carolina del Norte publicado en el Journal of the Endocrine Society , los autores identificaron un perfil hormonal endocrino inusual, incluidas las hormonas pituitarias por debajo de los intervalos de referencia y las hormonas gonadales y suprarrenales por encima de los intervalos de referencia. La multitud de niveles hormonales aberrantes provocó una investigación sobre el posible uso de medicamentos y / o suplementos. La paciente reveló que había estado tomando un suplemento de biotina (Vitamina B7 o H), y después de un estudio exhaustivo, que incluyó un procedimiento quirúrgico programado, se atribuyeron las anomalías a la interferencia de la biotina. Las anomalías no solo se apreciaron en el inmunoensayo de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) sino también en las pruebas de esteroides gonadales y hormonas suprarrenales e hipofisarias. La interferencia con el inmunoensayo , TSH, persistió dos semanas después de la interrupción de la biotina; de hecho, algunas pruebas demostraron una sensibilidad a cantidades menores de biotina.

Cómo los Alimentos Activan los Procesos Bioquímicos Intestinales

Un estudio de la Universidad de Maryland, y varias instituciones en Corea del Sur y la Universidad de Purdue, arroja luz sobre cómo los alimentos que ingerimos pueden afectar los procesos de señalización bioquímica en el microbioma intestinal. El estudio, publicado hoy en Science Advances, es uno de los primeros en relacionar lo que comemos y la generación de glucosa con un proceso de señalización bacteriano conocido como "detección de quórum". Este proceso implica la síntesis de pequeñas moléculas de señalización, llamadas autoinductores (AI), que son secretadas por bacterias individuales pero sirven para coordinar sus respuestas. Una vez que el nivel de AI alcanza un umbral, lo que indica un "quórum" de células, las señales de AI se transportan intracelularmente, donde activan la expresión génica y permiten respuestas fenotípicas coordinadas. Las bacterias usan lo que se conoce como el sistema fosfotransferasa de azúcar dependiente de fosfoenolpiruvato (PTS) para la absorción de azúcares, incluida la glucosa y la fructosa. Los hallazgos del grupo sugieren que los alimentos que ingerimos y el nivel de glucosa resultante del tracto gastrointestinal pueden afectar los tipos de señales que el microbioma encuentra y también envían a otras partes del cuerpo. En biología, la transferencia de información, y la forma en que funcionan los organismos, depende por completo de las moléculas 'comunicantes' que mueven la información entre las células y los tejidos. La 'conversación' entre las bacterias y las células humanas es compleja, pero de vital importancia. Esto formará la base de nuevas terapias antimicrobianas, e incluso podrían dar forma a planes de dieta y regímenes de ejercicio para mejorar la salud humana.

Informe de la OMS sobre Enfermedades No Transmisibles (Junio 2018)

La Organización Mundial de la Salud publico este 1 de Junio un informe sobre las enfermedades no transmisibles. En el documento lleva por titulo "Es Hora de Actuar" y fue redactado por los expertos de la Organización,  en el aparece la carga de morbilidad mas reciente sobre las enfermedades no transmisibles, asi como las políticas y programas a impulsar, igualmente los compromisos para prevenir y tratar las enfermedades no transmisibles y finalmente establece una serie de recomendaciones. El informe completo aparece publicado en su pagina web y se puede descargar en idioma español en el siguiente enlace. 

Informe OMS sobre enfermedades no transmisibles

Acelerar el Ritmo de Caminar podría Extender la Vida

Una investigación dirigida por la Universidad de Sydney, halló que caminar a un ritmo promedio se asoció con una reducción del 20 % del riesgo de mortalidad por cualquier causa en comparación con caminar a un ritmo lento, mientras que caminar a un ritmo rápido o acelerado se asoció con una reducción del riesgo del 24 %. Se encontró un resultado similar para el riesgo de mortalidad por enfermedad cardiovascular. Los efectos protectores del ritmo de caminar también fueron más pronunciados en los grupos de mayor edad. Los caminantes de paso promedio de 60 años o más experimentaron una reducción del 46 % en el riesgo de muerte por causas cardiovasculares, y los caminantes de paso rápido una reducción del 53 %. Los hallazgos aparecen en el British Journal of Sports Medicine. Los investigadores vincularon los registros de mortalidad con los resultados de 11 encuestas poblacionales en Inglaterra y Escocia entre 1994 y 2008 en las que los participantes informaron su ritmo de marcha el equipo ajustó entonces factores como la cantidad total y la intensidad de toda la actividad física realizada. edad, sexo e índice de masa corporal. A la luz de los hallazgos, el equipo de investigación enfatiza, que caminar más rápido puede ser una buena opción para elevar el ritmo cardíaco, y la mayoría de la gente lo puede incorporar fácilmente en sus vidas.

¿Qué Importancia tiene el Tamaño del Cerebro?

Investigadores del Instituto Nacional de Salud Mental han descubierto que las diferencias de tamaño están relacionadas con la forma del cerebro y la forma como está organizado. Cuanto más grande es el cerebro, más se explica su área adicional por el crecimiento en áreas de pensamiento de la corteza o manto externo, a expensas de un crecimiento relativamente más lento en áreas emocionales, sensoriales y motoras de orden inferior. Esto refleja el patrón de cambios cerebrales observados en la evolución y el desarrollo individual, con áreas de orden superior que muestran la mayor expansión. Los investigadores también encontraron evidencia que relaciona las regiones de alta expansión con una mayor conectividad entre las neuronas y un mayor consumo de energía. Dado que las personas con ciertos trastornos mentales muestran alteraciones en el tamaño del cerebro relacionadas con influencias genéticas, los nuevos mapas del córtex pueden mejorar la comprensión de la organización cerebral alterada en los trastornos. Las regiones de mayor expansión también están implicadas en diversos trastornos del neurodesarrollo, por lo que los nuevos conocimientos pueden contener pistas para comprender cómo los cambios genéticos y ambientales pueden afectar las funciones mentales más altas.

La Vitamina D puede jugar un papel Protector en el Embarazo

Según un análisis realizado por investigadores de los Institutos Nacionales de Salud. publicado en The Lancet Diabetes & Endocrinology,. Algunos estudios han demostrado que las mujeres que tienen niveles más altos de vitamina D antes de someterse a la fertilización in vitro tienen tasas de embarazo más altas que las que tienen niveles más bajos. Los investigadores analizaron los niveles sanguíneos de vitamina D de 1.200 mujeres antes del embarazo y a la octava semana del embarazo. Las mujeres que tenían concentraciones suficientes de vitamina D antes de la concepción tenían un 10 % más de probabilidad de quedar embarazadas y un 15 % más de probabilidades de tener un nacimiento vivo, en comparación con aquellas con concentraciones insuficientes de la vitamina. Entre las mujeres que quedaron embarazadas, cada aumento de 10 nanogramos por mililitro de vitamina D preconcepcional se asoció con un riesgo 12 % menor de pérdida de embarazo. Los niveles de vitamina D en la octava semana de embarazo no estuvieron relacionados con la pérdida del embarazo. Los investigadores definieron que un nivel de vitamina D por debajo de 30 nanogramos por mililitro es insuficiente. Se necesitan estudios adicionales para determinar si el suministro de vitamina D a mujeres en riesgo de perder el embarazo podría aumentar sus posibilidades de embarazo y nacimiento.

Porque Persiste la Prescripción Inadecuada de Antibióticos

Un equipo de investigadores de la Universidad George Washington, el Centro de Dinámica de Enfermedades, Economía y Política (CDDEP), la Universidad de California-Davis, la Universidad de Cornell y la Universidad Johns Hopkins encuestó a un gran número de médicos y pacientes para determinar las razones para el uso de antibióticos. Descubrieron que al comparar el status quo de permanecer enfermo con la falsa creencia de los beneficios potenciales del uso de antibióticos, los pacientes solicitan con insistencia su prescripcion en la consulta, lo que lleva a los médicos a prescribirlos a pesar de tener un mayor conocimiento de los medicamentos y sus efectos secundarios. Esta investigación abre las puertas del porque se necesita enfocar una mejor comprensión de este problema enfatizando el desarrollo de estrategias educativas que puedan usarse para comunicar los riesgos y las consecuencias, con el objetivo final de reducir la prescripción inadecuada y aliviar la resistencia a los antibióticos. La investigación fue publicada en la revista Medical Decision Making.

Nuevo Dispositivo para controlar Hemorragias Gastrointestinales

El Hemospray de Cook Medical es un dispositivo de un solo uso que administra polvo hemostático a través del canal de un endoscopio hacia la fuente de una hemorragia. El polvo inorgánico absorbe agua cuando entra en contacto con la sangre, formando una barrera de gel que actúa de forma cohesiva y adhesiva para crear una barrera mecánica estable que cubre el sitio de la hemorragia. El aerosol mineral se puede administrar en un área amplia a través de un endoscopio, cubriendo úlceras grandes, tumores o hemorragias difusas y difíciles de visualizar. El Hemospray está contraindicado en pacientes con alto riesgo de perforaciones gastrointestinales o con una fístula. El aerosol tampoco está indicado para pacientes con hemorragia por várices, como las venas agrandadas relacionadas con la hepatopatía alcohólica. En una revisión que resumió 19 estudios del dispositivo Hemospray, que comprende el tratamiento de 234 pacientes, se demostró una tasa combinada de hemostasia exitosa del 88,5% en cinco minutos. La hemorragia recurrente se produjo dentro de las 72 horas en el 16,2% de los pacientes después de una hemostasia inicial exitosa con Hemospray.

Descifran un Misterio del Cerebro Causante de los Problemas Cognitivos

Investigadores del King's College de Londres descubrieron un proceso mediante el cual se construye el cerebro, lo que puede tener profundas implicaciones para comprender las condiciones del neurodesarrollo como el autismo y la epilepsia. El estudio, publicado en Nature responde a un misterio evolutivo acerca de cómo el delicado equilibrio entre los diferentes tipos de células cerebrales podría mantenerse a través de especies con tamaños de cerebro muy diferentes. La corteza cerebral contiene dos tipos principales de células cerebrales: las neuronas excitadoras (ir) e inhibidoras (no ir) las excitadoras procesan la información y proporcionan órdenes para decirle a otras neuronas qué hacer. Las neuronas inhibidoras restringen la actividad de las neuronas excitadoras de modo que no todas van al mismo tiempo. Demasiado 'ir' conduce a un exceso de disparos de neuronas que se ven en la epilepsia, mientras que un exceso de "no ir" causa problemas cognitivos. Mediante la manipulación de las células cerebrales durante el desarrollo embrionario, los investigadores demostraron que el número de neuronas "no ir" se ajusta una vez que se establece el número de neuronas 'ir'. Los investigadores encontraron que las neuronas 'ir' rescatan a las 'no ir ' de la muerte después del nacimiento mediante el bloqueo de la función de una proteína llamada PTEN. Las mutaciones en el gen que codifica PTEN se han relacionado fuertemente con el autismo, lo que sugiere que cuando PTEN no funciona adecuadamente, se establece un equilibrio de los tipos de células causando problemas en el procesamiento de información en algunas personas autistas. Los investigadores ahora están investigando las consecuencias de tener demasiadas neuronas inhibitorias y cómo esto podría relacionarse con las condiciones humanas como el autismo.

La Autofagia Celular puede Extender la Esperanza de Vida

Un estudio del Centro de Investigación de Autofagia en UT Southwestern., publicado hoy, en Nature descubrió que  eliminar sustancias no deseadas o tóxicas que pueden dañar la salud celular nos permite vivir más tiempo y ser más saludables. La investigación del grupo ha demostrado que la autofagia es importante en muchos aspectos de la salud humana, como la prevención de enfermedades neurodegenerativas, la lucha contra el cáncer y  las infecciones. La capacidad natural del cuerpo para realizar autofagia disminuye con el envejecimiento, lo que probablemente contribuye al proceso en sí. Los científicos crearon un ratón modificado genéticamente que había aumentado persistentemente los niveles de autofagia. Los investigadores realizaron una mutación en la proteína de autofagia Beclin 1 que disminuye su unión a otra proteína, Bcl-2, que normalmente inhibe la función de Beclin 1 en autofagia. Como los investigadores esperaban, estos ratones alcanzaron niveles más altos de autofagia desde el nacimiento en todos sus órganos. Con base en los resultados, se puede esperar que las drogas que actúan a través de este mecanismo mejoren la salud y prolonguen la vida de los seres humanos.

Manejo de la Diabetes en los Ancianos

Una nueva guía producida por la Facultad de Medicina de la Universidad de Exeter, asesora a los médicos sobre cómo ayudar a las personas mayores con diabetes tipo 2 a aprovechar al máximo las opciones de tratamiento y, por primera vez, brinda orientación sobre cómo y cuándo detener los tratamientos para la diabetes en adultos particularmente débiles. La guía se llevó a cabo en colaboración con NHS England y se publicó en Diabetic Medicine. Las personas con diabetes merecen tener acceso a la atención y el apoyo adecuados en cada etapa de sus vidas, y eso significa que la atención que reciben debe adaptarse a cada uno las necesidades cambiantes del individuo. Las personas mayores y potencialmente frágiles a menudo tienen diferentes prioridades, como la seguridad y la calidad de vida. Estas nuevas pautas, por primera vez, ayudan a los profesionales de la salud a brindar este apoyo personalizado y les ayudará a revisar y decidir si suspender el tratamiento de la diabetes para adultos particularmente débiles.

¿Se Debe Tratar el Síndrome del Pañal Rojo?

Una Colonización de la bacteria oportunista Serratia Marcescens es la causa de que la leche materna se vuelva rosada y posterior a la ingesta de la misma por el bebe se observen en los pañales una coloración rosa. Un estudio analizó el caso de un bebé de 11 semanas de edad que recibía tratamiento por estar inquieto y cuyos pañales y ropa manchados se volvían rosados. La madre que amamanta también informó almohadillas rosadas. Además, también se revisaron estudios similares con otros nueve bebés. Los autores concluyeron que, en ausencia de signos de infección clínica, la lactancia materna debería continuar normalmente cuando se diagnostica a la madre y al bebé con el Síndrome del Pañal Rojo causado por la Serratia marcescens, y no hay suficiente evidencia para apoyar el tratamiento de la bacteria en los bebés sanos  ya que  esta bacteria generalmente no es patológica. El estudio aparece en el Journal  Academy of Breastfeeding Medicine.

¿Porqué las Vacunas funcionan bien en un País y en otro No?

Un estudio, de la Escuela de Medicina de la Universidad de Minnesota que se publica en JCI, encontró que las enfermedades comunes en el mundo en desarrollo podrían ser las culpables. La malaria, la tuberculosis y las infecciones causadas por parásitos pueden dañar las estructuras de ganglios linfáticos que son cruciales para desarrollar la inmunidad después de una vacuna. Para el estudio, los investigadores evaluaron grupos de personas de Uganda y Estados Unidos y apreciaron diferencias significativas en la anatomía linfoide. Todos los participantes ugandeses mostraron evidencia de diferencias en la anatomía de sus ganglios linfáticos secundarios en comparación con los participantes en los Estados Unidos. Estas diferencias incluyen fibrosis, activación inmunitaria aumentada y otros cambios en la anatomía que se considerarían anormales en los Estados Unidos. Esto sugiere que las infecciones comunes en el mundo en desarrollo pueden ser un factor limitante importante en el desarrollo de la respuesta inmune a una vacuna. Estos datos tienen implicaciones importantes sobre cómo se diseñan y se prueban las vacunas para las infecciones que tienen un gran impacto en el mundo en desarrollo.

Los Suplementos Vitamínicos no proporcionan ningún Beneficio a la Salud

Afirma un estudio del Hospital St. Michael y la Universidad de Toronto publicado  en la Revista del Colegio Americano de Cardiología, la revisión sistemática de los datos existentes y los ensayos de control aleatorizados de los suplementos vitamínicos no mostraron ninguna ventaja o riesgo agregado en la prevención de enfermedades cardiovasculares, apoplejía o muerte prematura. El estudio solo encontró que el ácido fólico y las vitaminas B con ácido fólico pueden reducir las enfermedades cardiovasculares y los accidentes cerebrovasculares, mientras que, la niacina y los antioxidantes mostraron un efecto muy pequeño que podría significar un mayor riesgo de muerte por cualquier causa. En ausencia de datos positivos significativos, aparte de la reducción potencial del ácido fólico en el riesgo de accidente cerebrovascular y enfermedad cardíaca, es más beneficioso contar con una dieta saludable para obtener vitaminas y minerales. Hasta ahora, ninguna investigación sobre suplementos ha demostrado algo mejor que las porciones saludables de alimentos vegetales menos procesados, como vegetales y frutas.

Papel del Intestino en el Procesamiento y Distribución de las Grasas

Científicos del King's College London investigaron sobre el papel que juega el intestino en el procesamiento y la distribución de grasas y como esto puede allanar el camino para el desarrollo de tratamientos para la obesidad y otras enfermedades crónicas. La investigación que se publica en Nature Genetics es el mayor estudio de este tipo, en el análisis del metaboloma fecal para construir una imagen de cómo el intestino controla estos procesos y distribuye la grasa. El análisis de las muestras de heces identificó biomarcadores para la acumulación de grasa interna alrededor de la cintura. Es bien sabido que esta grasa visceral está fuertemente asociada con el desarrollo de afecciones que incluyen diabetes tipo 2, enfermedad cardíaca y obesidad. Un análisis de los metabolitos fecales encontró que menos del 17.9 % de los procesos intestinales podría atribuirse a factores hereditarios, pero se encontró que 67.7 % de la actividad intestinal estaba influenciada por factores ambientales, principalmente la dieta regular de una persona. Esto significa que se pueden hacer cambios importantes en la forma en que el intestino de un individuo procesa y distribuye la grasa alterando tanto su dieta como las interacciones microbianas en su intestino, los microbios intestinales se pueden modificar con probióticos, con medicamentos o con dietas altas en fibra.

Sensor que se Ingiere y Detecta Problemas Gastrointestinales

Investigadores del Massachusetts Institute of Technology MIT han desarrollado un dispositivo que se ingiere y es capaz de rastrear problemas gastrointestinales en zonas de difícil acceso, sus resultados fueron publicados en la revista Science. Este sensor, tiene forma de cilindro y mide 3,8 centímetros de longitud el cual se tendrá tque reducir de tamaño para las pruebas con humanos. En el desarrollo se ha realizado un enfoque de ‘bacteria en un chip’, en su demostración inicial, los científicos se centraron en la hemorragia en el tracto gastrointestinal en cerdos. Diseñaron una cepa probiótica de E. coli para expresar un circuito genético que hace que las bacterias emitan luz cuando se encuentran con el hemo, un componente de la sangre. Para ello, colocaron las bacterias en cuatro pozos del sensor, cubierto por una membrana semipermeable que permite que las pequeñas moléculas del entorno se difundan a través de ellas. Debajo de cada pozo se sitúa un fototransistor que puede medir la cantidad de luz producida por las células bacterianas y transmitir la información a un microprocesador que envía una señal inalámbrica a un ordenador o a un móvil. Además, construyeron una aplicación que se puede utilizar para analizar los datos. Este dispositivo podría implementarse para un solo uso o para permanecer en el tracto digestivo durante varios días o semanas, enviando señales continuas.

Aumenta la Proporción de Adultos Tratados con Antihipertensivos

La nueva guía de hipertensión de la American College of Cardiology / American Heart Association 2017  aumenta la proporción de adultos recomendados para el tratamiento antihipertensivo según un estudio publicado  en JAMA Cardiology. Los investigadores de la Facultad de Salud Pública y Medicina Tropical de la Universidad de Tulane en Nueva Orleans, utilizando los datos de la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición 2013 a 2016, encontraron que la prevalencia de hipertensión (presión arterial [PA] ≥130 / 80 mm Hg) fue del 45,4 % según la guía de hipertensión de 2017, que fue significativamente más alta que el 32 % estimado según la pauta de hipertensión 2014 (nivel de BP ≥140 / 90 mm Hg). La proporción de personas recomendadas para el tratamiento fue significativamente mayor de acuerdo con las pautas de 2017 versus 2014: 35.9 versus 31.1 %. El logro de los objetivos de tratamiento de la TA sistólica de la guía de hipertensión de 2017 se estimó para reducir  de 610,000 a 334,000 los eventos de enfermedad cardiovascular (ECV) y el total de muertes, respectivamente, en adultos de 40 años o más.

Aprueban Nuevo Medicamento para Tratar la Fenilcetonuria

El Pegvaliase-pqpz ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) para tratar la fenilcetonuria, comúnmente llamada PKU. Las personas con este raro y grave trastorno hereditario no pueden descomponer el aminoácido fenilalanina, que se encuentra en muchos edulcorantes y alimentos que contienen proteínas. La seguridad y eficacia del fármaco se evaluó en estudios clínicos en los que participaron personas con altas concentraciones de fenilalanina en sangre. Los efectos secundarios más comunes de la terapia de sustitución enzimática fueron reacciones en el lugar de la inyección, reacciones de hipersensibilidad similares a las alérgicas, dolor en las articulaciones, dolor de cabeza, picazón en la piel, náuseas, mareos y dolor abdominal. La etiqueta del medicamento advierte de un riesgo menos común de anafilaxia potencialmente mortal, que la  FDA dijo que ocurría con mayor frecuencia cuando la dosis aumentaba durante el primer año de tratamiento. El Fármaco será comercializado con el nombre de Palynziq.

¿Cuándo hay que Considerar una Muerte Asistida?

Los estudios que analizan específicamente la motivación para la muerte asistida muestran que muchos sienten un profundo sentimiento de soledad, cansancio, incapacidad para expresar su individualidad al participar en actividades que son importantes para ellos y un odio a la dependencia. Aunque los médicos pueden recurrir a un diagnóstico físico para darles confianza en su decisión de acelerar la muerte de un paciente, las personas a las que asisten no suelen mencionar los síntomas físicos. En cambio, la razón más común dada por quienes han recibido ayuda para morir es la pérdida de autonomía. Otras razones comunes son para evitar cargar a los demás y no poder disfrutar de la propia vida. La discusión sobre el suicidio asistido a menudo se centra en las preocupaciones de que algunas personas mayores puedan estar expuestas a la coacción por parte de los cuidadores o familiares. A la luz del envejecimiento sin precedentes de la población mundial y el aumento de la longevidad, es importante pensar cómo se puede lograr una buena muerte en la vejez profunda.

Relacionan a las Bacterias Intestinales con las Respuestas Antitumorales

El estudio, publicado hoy en la revista Science fue dirigido por investigadores del Centro de Investigación del Cáncer del National Cancer Institute y mostró que las bacterias que se encuentran en el intestino afectan la función inmune antitumoral del hígado. Los hallazgos tienen implicaciones para comprender los mecanismos que conducen al cáncer de hígado y los enfoques terapéuticos para tratarlos. Usando antibióticos sobre ciertas bacterias, se puede cambiar la composición de las células inmunes del hígado, lo que afecta el crecimiento del tumor en el hígado. Además los ácidos biliares pueden controlar la expresión de CXCL16 y cambiar el número de células NKT en el hígado, y, por lo tanto, controlar la cantidad de tumores que se pueden formar en el hígado. Finalmente, los investigadores encontraron que una especie bacteriana, Clostridium scindens , controla el metabolismo de los ácidos biliares en el intestino del ratón y, en última instancia, la expresión de CXCL16, la acumulación de células NKT y el crecimiento tumoral en el hígado.

Novedosa Prueba para Predecir el Riesgo de Parto Prematuro

Científicos de la Universidad de California en San Francisco desarrollaron esta prueba que puede permitir a los médicos tratar temprano y así prevenir complicaciones graves en el embarazo. Esta analiza 25 biomarcadores de inflamación y activación del sistema inmunitario, así como también los niveles de proteínas que son importantes para el desarrollo de la placenta. Combinado con información sobre otros factores de riesgo, como la edad y el ingreso de la madre, la prueba puede predecir si una mujer corre el riesgo de tener un parto prematuro con un 80 % de precisión. En los embarazos de mayor riesgo, los partos prematuros que se producen antes de las 32 semanas o en las mujeres con preeclampsia, una complicación del embarazo potencialmente fatal marcada por la presión arterial alta en la madre, la prueba predijo casi el 90 % de los casos. La prueba capturaría tanto los partos prematuros espontáneos, que se produce cuando el saco amniótico se rompe o las contracciones comienzan de forma espontánea, como el parto prematuro "indicado", en el que un médico induce trabajo de parto o realiza una cesárea porque la salud de la madre o el bebé está en peligro. Los investigadores también querían poder identificar el riesgo de preeclampsia, que no está incluido en las pruebas actuales de parto prematuro. Los investigadores desarrollaron la pantalla utilizando muestras de sangre tomadas de 400 mujeres como parte de la atención prenatal de rutina durante el segundo trimestre, comparando mujeres que dieron a luz antes de 32 semanas, entre 32 y 36 semanas, y después de 38 semanas (a término) . Los investigadores primero probaron las muestras de más de 60 diferentes factores de crecimiento e inmunes, en última instancia reduciendo la prueba a 25 factores que juntos podrían ayudar a predecir el riesgo de parto prematuro. Este estudio, fue publicado hoy en el Journal of Perinatology.