Un mal control de la diabetes aumenta el riesgo de infecciones graves

El estudio, de la Universidad de Londres, analizó los registros médicos de más de 85,000 adultos diabéticos entre 40 y 89 años con una medición de hemoglobina glicosilada. Los investigadores compararon pacientes con diabetes con un control deficiente y con un buen control. Descubrieron que el riesgo de infecciones aumentó en las personas con el peor control de la diabetes. Encontraron que el control deficiente de la diabetes representaba el 15% de las infecciones por neumonía y el 16% de todas las muertes relacionadas con infecciones. El gran tamaño del estudio permitió a los investigadores demostrar que las infecciones graves aumentan más en las personas con diabetes tipo 1 con control deficiente. Los pacientes con un buen control de la diabetes siguen teniendo un mayor riesgo de contraer una infección en comparación con los pacientes sin diabetes.

Encuentran una Molécula que revierte la Enfermedad de Parkinson

Después de analizar más de 14,000 moléculas, los investigadores de la Universitat Autònoma de Barcelona encontraron una molécula denominada SynuClean-D, la cual inhibe la agregación de la proteína alfa-sinucleína y rompe las fibras amiloides ya formadas, impidiendo así el inicio del proceso neurodegenerativo que causa la aparición de la enfermedad de Parkinson. A través de experimentos realizados con el pequeño gusano Caenorhabditis elegans, uno de los modelos animales más utilizados en enfermedades neurodegenerativas, los investigadores pudieron verificar que al administrarlo a través de los alimentos, la molécula era capaz de reducir notablemente las agregaciones de alfa-sinucleína, evitando la propagación de agregados tóxicos y, por lo tanto, evitar la degeneración de las neuronas dopaminérgicas.  Para identificar la SynuClean-D se desarrolló una metodología capaz de identificar inhibidores de la agregación de alfa-sinucleína entre miles de moléculas. Una vez identificados, se realizó una caracterización biofísica in vitro de su actividad inhibidora y se realizaron pruebas para descubrir su comportamiento con cultivos de células neurales humanas, antes de probarlo en modelos animales de la enfermedad. Los experimentos demostraron que la administración del inhibidor identificado redujo la agregación de proteínas, mejorando la movilidad del animal y protegiéndolo de la degeneración neural. Este estudio, se publicó hoy en PNAS.

Como Atacar las Partículas Tóxicas que destruyen las Células Cerebrales

Académicos de la Universidad de Cambridge y de la Universidad de Lund en Suecia han ideado la primera estrategia que lleva a la esperanza de que se puedan desarrollar nuevos medicamentos para tratar la enfermedad de Alzheimer. Con el tiempo, el cerebro se reduce drásticamente y la destrucción celular causa fallas en la memoria, cambios de personalidad y problemas para llevar a cabo las actividades diarias. Los científicos identificaron depósitos anormales llamados oligómeros de proteínas como la causa de la demencia, ya que cuando las personas tienen la enfermedad, estas proteínas se vuelven rebeldes, forman grupos y matan a las células nerviosas sanas. Un cerebro sano tiene un sistema de control de calidad que elimina efectivamente las masas de proteínas potencialmente peligrosas, conocidas como agregados. Al envejecer, el cerebro pierde capacidad para deshacerse de los depósitos peligrosos, lo que lleva a la enfermedad. El equipo cree que sus primeros candidatos a fármacos de cinética química podrían llegar a los ensayos clínicos en alrededor de dos años. Como el proceso de agregación es altamente dinámico, el marco de la cinética permite abordar este problema de una nueva manera y encontrar enfoques para detener la generación de proteínas tóxicas desde su origen. Esta investigación fue publicado hoy en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias (PNAS).

Nuevo medicamento puede aliviar o eliminar la enfermedad celíaca.

En un estudio liderado por Bioprocesos de TU Wien y la Universidad Tecnológica de Viena se informa que el fármaco bloquea la molécula invasora del gluten sin activar el sistema inmunitario, suprimiendo los síntomas de la enfermedad celíaca. Para hacer esto, ciertas bacterias deben ser reprogramadas para que produzcan los denominados "cuerpos de inclusión": pequeñas partículas que consisten en proteínas incorrectamente plegadas. El proyecto fue apoyado por SCIOTEC Diagnostic Technologies GmbH, y este será quien llevara el nuevo producto médico al mercado. Será una preparación que los pacientes celíacos pueden tomar junto con alimentos que contienen gluten para aliviar los síntomas celíacos. Queda por verse si los síntomas desaparecerán por completo o solo se aliviarán. Los efectos precisos probablemente variarán de persona a persona. El producto luego de ser aprobado se espera que este disponible en las farmacias  en el 2021.

Defectos de la Proteína ASTN2 conducen a trastornos del Neurodesarrollo

 ASTN2 Rockefeller University

Un nuevo estudio, de la Rockefeller University publicado en Actas de la Academia Nacional de Ciencias demostró que la proteína ASTN2 ayuda a alejar las proteínas de la membrana de manera oportuna y sus defectos conducen a trastornos del neurodesarrollo como el autismo y la discapacidad intelectual. Las neuronas se envían mensajes entre sí en forma de sustancias químicas o neurotransmisores que activan las proteínas receptoras en la superficie de las células vecinas. La comunicación química es altamente dinámica, lo que significa que los receptores también deben ser dinámicos: giran constantemente dentro y fuera de la membrana, asegurando una respuesta rápida a las señales entrantes. La proteína ASTN2 actúa como un traficante durante la migración celular en el desarrollo temprano. Específicamente, la proteína parece expresarse desproporcionadamente en el cerebelo, principalmente en los componentes de las neuronas responsables del movimiento de las proteínas, donde hay una colección de moléculas que se unen a ASTN2. Cuando los investigadores aumentaron la expresión de ASTN2 en neuronas de ratón, los niveles de unión disminuyeron, lo que sugiere que ASTN2 se une a las proteínas y luego las aleja de la membrana para su degradación dentro de la célula. Los hallazgos sugieren que las personas que tienen mutaciones en ASTN2 producen menos proteínas, lo que conduce a sinapsis más lentas o más débil lo que dificulta las conexiones neuronales y la comunicación. Esta investigación respalda la visión de que la alteración de la composición proteica superficial en el cerebelo se asocia con una serie de trastornos del neurodesarrollo.

Caso Clinico lesión en cuero cabelludo, con bordes descamativos

Niño de 4 años que consulta por con lesión redondeada en cuero cabelludo, con bordes descamativos, de menos de 2 cm de diámetro en región frontoparietal izquierda, sin alopecia ni prurito local. Se inicia tratamiento con ketoconazol tópico, 2 veces al día, durante 15 días, con buena evolución. A los dos meses le aparece una lesión de similares características en el hombro derecho, se pauta el mismo tratamiento, con buena respuesta. Coincidiendo con la lesión en el hombro, presenta de nuevo lesión en misma localización de cuero cabelludo, en esta ocasión presenta una placa eritematosa redondeada, con características inflamatorias, con pústulas y supuración, asociada a placa de alopecia franca. Ante la sospecha de tiña capitis inflamatoria,  se recoge cultivo de exudado y de las escamas, y se inicia tratamiento con griseofulvina oral a 10 mg/kg/día repartido en 2 dosis al día.  A las 2 semanas de tratamiento  el cultivo reporta Trichophyton rubrum, se revalora presentando buena evolución de la placa con alopecia descamativa pero sin signos inflamatorios, por lo que se mantiene tratamiento durante 8 semanas. Al mes de finalizar el tratamiento se revalora y persiste una repoblación marcada de la lesión se realiza cultivo de la descamación siendo este negativo para hongos.

DISCUSIÓN: Las tiñas o dermatofitosis son infecciones micóticas superficiales que afectan a estructuras que contienen queratina como son el estrato córneo de la piel, el pelo y las uñas. Están causadas por hongos filamentosos denominados dermatofitos. Se denominan hongos queratinofílicos, por su especial predilección por parasitar las estructuras queratinizadas.

Los dermatofitos se clasifican en tres géneros: Trichophyton (T), Microsporum (M) y Epidermophyton (E), este último es incapaz de parasitar el pelo. La tiña del cuero cabelludo, tiña capitis o tinea capitis es la dermatofitosis más frecuente en la infancia. Es aquella que afecta al cuero cabelludo, pelo y anejos (cejas y pestañas) y está producida por dermatofitos de los géneros Microsporum  y Trichophyton. Afecta de forma predominante a la edad infantil (más del 95% de los casos afectan a este grupo etario), siendo más frecuente entre los 3 y 8 años de edad. Es muy contagiosa pudiendo ocasionar epidemias escolares. La tiña capitis supone la primera causa de alopecia en la infancia. Es raro encontrarlo en la edad adulta, probablemente por la presencia tras la pubertad de ácidos grasos no saturados en las secreciones sebáceas que inhiben y tienen acción nociva sobre los dermatofitos. T. rubrum puede llegar a ser el agente causal en el 80-90% de las tiñas de uñas y pies, pero en el caso de la tiña capitis es poco frecuente no llegando a representar el 1%, sin embargo fue el agente causal en nuestro paciente. Las diferentes especies de dermatofitos (se nombran sólo las productoras de  tiña capitis) se pueden clasificar según su reservorio ecológico en: -Antropofílicos (parasitan de forma exclusiva al ser humano, existen portadores asintomáticos): violaceum, T. tonsurans, T. Mentagrophytes variante interdigitalis y T. rubrum, -Zoofílicos (parasitan animales, y a partir de estos infectan al hombre de forma directa e indirecta): canis (perros y gatos), T verrucosum (bóvidos u ovinos), T. Mentagrophytes variante mentagrophytes (roedores y conejos). -Geofílicos (viven en el suelo como saprófitos, nutriéndose de la queratina existente en él: en pelos, escamas, plumas y con estos se infectan ocasionalmente tanto animales como hombres). Gypseum.

El agente causal varía en función del área geográfica y la población estudiada. En Norteamérica hasta el 90% de los casos están producidos por T. tonsurans. En América latina, Europa oriental y en el resto de Europa occidental es Microsporum canis.  Aunque los viajes a zonas endémicas, adopciones internacionales así como la inmigración está haciendo que la epidemiología este cambiando y aumente la prevalencia de algunas especies de dermatofitos, antes poco comunes, como por ejemplo T. violaceum. Los factores de riesgo asociados son: climas cálidos, hacinamiento, hábitos higiénicos deficientes, bajo nivel socioeconómico, desnutrición, contacto con animales doméstico y no domésticos, inmunodeprimidos (HIV, trasplantados), diabéticos… En nuestro caso no se identificaron factores de riesgo asociados.

Clínica: La expresión clínica va a depender de diferentes factores: la localización de la invasión micótica, la respuesta inmunitaria del huésped y la especie causante.

Tiña no inflamatoria o tonsurante o seborreica, al inicio aparece eritema, descamación, prurito y alopecia mínima que puede pasar desapercibida. Según su expresión clínica se dividen en: Variedad microspórica (de placas grises), es la más frecuente en nuestro medio, donde está causada por canis. Se presenta como una placa alopécica única redondeada, de crecimiento centrífugo, que puede alcanzar un tamaño considerable y con descamación intensa, con todos los cabellos de la placa afectados y rotos a pocos milímetros del orifico y recubierta de escamas grisáceas, puede acompañarse de prurito discreto. Se localizan preferentemente en vértex u occipucio y no deja cicatriz ni alopecia residual. Variedad tricofítica (de los puntos negros), causada en nuestro medio por Trichophyton mentagrophytes, violaceum, T. tonsurans y T. rubrum. Aparecen placas pequeñas y múltiples con una alopecia irregular por no afectar a todos los pelos (encontramos pelos sano y enfermos). Los pelos afectos se rompen en la misma salida del folículo, dando aspecto  característico de “puntos negros” a la placa. Presentan escasa descamación. Con el tiempo pueden confluir y formar placas grandes. Tiende a la cronicidad, pudiendo persistir en la edad adulta.

 Dentro del diagnóstico diferencial de las tiñas no inflamatorias debemos tener en cuenta: alopecia areata, alopecia traumática, tricotilomanía, falsa tiña amiantácea, dermatitis seborreica, psoriasis del cuero cabelludo.

Tiña inflamatoria o Querion de Celso: los patógenos responsables suelen ser dermatofitos geófilos o zoófilos, la queratinasa de estos dos grupos produce una intensa reacción inflamatoria, mientras que la del grupo antropofílico es menor. Es la consecuencia de una reacción de hipersensibilidad. Comienza como una o varias placas eritemato-descamativas con caída o no de pelos que en pocos días presenta una intensa infamación con evolución hacia una placa prominente bien delimitada con edema, eritema y formación de costras con pústulas en su interior. El cabello se desprende con facilidad. Finalmente adquiere aspecto abscesificado, con salida de pus por los orificios foliculares adquiriendo aspecto de ¨lesión en espumadera¨. Presenta dolor a la palpación que cede cuando drena. Es característica la presencia de adenopatías reactivas retroauriculares y/o cervicales y pueden asociar fiebre. Puede aparecer alopecia cicatricial.

El diagnóstico diferencial de la tiña inflamatoria hay que hacerlo con absceso piógenos, miasis forunculoide, piodermitis de cuero cabelludo (foliculitis, forunculosis, celulitis),  lupus eritematoso discoide, líquen plano pilaris, foliculitis decalvante, foliculitis disecante.

Aunque en nuestro caso la lesión incipiente se presentó como una variante no inflamatoria con eritema y descamación (la alopecia que si estaba, pasó desapercibida), en su evolución asoció componente inflamatorio, no habitual en el agente aislado que suele producir una tiña no inflamatoria variante tricofítica.

Fávica o costrosa, cuyo agente es schoenleinii. Es un tipo de tiña prácticamente erradicada.

Diagnóstico: El diagnóstico se basa en la clínica descrita, pero el agente causal no puede determinarse exclusivamente por medio del cuadro clínico. El diagnóstico etiológico es microbiológico y se considera necesario para establecer un tratamiento correcto y valorar el pronóstico del proceso infeccioso. Por este motivo, debido a que es necesario poner tratamiento sistémico precoz, se recomienda recogida de muestra para determinar el agente etiológico pautándose tratamiento empírico hasta los resultados definitivos.

Para recoger la muestra, si se tratan de lesiones descamativas se recomienda raspar el borde (zona más activa de la lesión) con un bisturí o una cucharilla y depositarla en un contenedor estéril. En los casos en los que hay afectación del pelo, además de lo anterior se recomienda enviar además pelos del área de la lesión que se encuentren fragmentados, estos serán recogidos con pinzas. Las muestras deben de procesarse lo antes posible.

Tratamiento: Siempre va a requerir iniciar tratamiento sistémico oral porque los antifúngicos tópicos no penetran en el folículo piloso (como ocurrió en nuestro caso). Si se realiza tratamiento en los primeros estadios, se puede evitar la alopecia residual.

Griseofulvina (autorizada niños > 2 años): es el fármaco más utilizado para el tratamiento de estas infecciones en la población pediátrica, y es de primera elección si se sospecha una infección por Microsporum. Se recomiendan dosis de 10-20 mg/kg/día dividida en 2 tomas. La absorción es mejor con una comida grasa. La duración del tratamiento será de entre durante 6 a 12 semanas. Algunos autores recomiendan continuar el tratameinto hasta 2 semanas después de evidencia de curación. Se considera un fármaco seguro y bien tolerado en la edad pediátrica aunque se han descrito algunos casos de agranulocitosis y anemia aplásica.

 La terbinafina puede ser una alternativa segura aunque es menos eficaz en infecciones por Microsporum. (niños > 4 años: off-label). Es más efectivo contra el tonsurans. Consigue concentraciones elevadas en el estrato córneo y el pelo que persisten hasta 7 semanas después de la suspensión del tratamiento. La posología recomendada es: peso < 25 kg, 125 mg/día; entre 25 y 35 kg, 187,5 mg/día; > 35 kg de peso, 250 mg/día, durante 4 semanas.

Otros fármacos usados son el itraconazol (autorizada niños y lactantes > 6 meses) a dosis de 3-5 mg/kg/día  durante 4-6 semanas, así como fluconazol a dosis de 5 mg/kg/día durante 3-6 semanas, pero son muchos menos utilizados en población pediátrica.

En casos de tiñas muy inflamatorias algunos autores recomiendan la utilización de corticoides sistémicos prednisona a 1 mg/kg/día durante 7 días, con la finalidad de disminuir la reacción inflamatoria y evitar la alopecia cicatricial.

Aunque los tratamientos tópicos, no penetran en el folículo piloso, se recomienda que sean utilizados como adyuvante tópicos, ya que reducen la viabilidad de las esporas fúngicas presentes en el pelo y reducen el potencial de contagio. Entre ellos están el champú de ketoconazol al 2% y el champú de selenio al 1% (se dejan actuar 5-10 minutos, tres veces a la semana).

Así mismo además del tratamiento farmacológico es importante insistir a la familia en que eviten compartir peines, toallas, ropa, etc. Así como interrogar por si hubiera más casos entre los convivientes u animales domésticos del caso índice.

CONCLUSIÓN: La tiña capitis es la dermatofitosis más frecuente en la infancia, afectando de forma predominante a este grupo etario. En nuestro caso el agente causal fue el T. rubrum que aunque produce una gran mayoría de las tiñas de uñas y pies, es poco frecuente en el caso de la tiña capitis, además lo hizo en forma de tiña con características inflamatorias. Dado que la primera causa de alopecia en la población pediátrica es la tiña capitis, el adecuado y precoz tratamiento permitirá una adecuada evolución y disminuirá el riesgo de alopecia cicatricial. Por este motivo queremos incidir que ante un cuadro clínico sugestivo de tiña capitis es necesario pautar tratamiento antimicótico sistémico oral, (ya que los antimicóticos tópicos de forma aislada no son efectivos por no penetrar en el folículo piloso) y necesaria la recogida de cultivo para hongos previo al inicio de tratamiento.

Fuente: Portales Médicos

Descubren nuevas neuronas relacionadas con la Audición

Investigadores del Instituto Karolinska, en Suecia, han identificado cuatro tipos de neuronas en el sistema auditivo periférico, tres de las cuales son nuevas para la ciencia, lo que podría ayudar a conducir hacia nuevas terapias para diversos tipos de trastornos de la audición, como el tinnitus y la pérdida de audición relacionada con la edad. Cuando el sonido llega al oído interno, se convierte en señales eléctricas que se transmiten al cerebro a través de las células nerviosas  en la cóclea. Anteriormente, la mayoría de estas células se consideraban de dos tipos: neuronas tipo 1 y tipo 2, tipo 1 que transmitía la mayor parte de la información auditiva. El estudio ha demostrado que las células tipo 1 en realidad comprenden tres tipos de células muy diferentes, lo que coincide con investigaciones anteriores que muestran variaciones en las propiedades eléctricas y la respuesta sónica de las células tipo 1. Asimismo, el equipo realizó su estudio en ratones utilizando la técnica relativamente nueva de secuenciación de ARN de células individuales. El resultado es un catálogo de los genes expresados en las células nerviosas, que pueden proporcionar a los científicos una base sólida para comprender mejor el sistema auditivo y para idear nuevas terapias y medicamentos. El estudio muestra que estos tres tipos de neuronas probablemente desempeñan un papel en la decodificación de la intensidad sónica, una función que es crucial durante las conversaciones en un entorno ruidoso, que dependen de la capacidad de filtrar el ruido de fondo. Esta propiedad también es importante en diferentes formas de trastornos de la audición, como tinnitus o hiperacusia.

Como Evitar el Hambre Emocional

El hambre emocional es un Trastorno de la Alimentación que  lleva a las personas a ingerir sobre todo mucha azúcar y grasas ya que al comer alimentos no saludables se disparan neurotransmisores, como la dopamina, que activan el centro de recompensa a nivel cerebral y el individuo se siente bien durante 30 o 45 minutos, como si estuviera bajo el influjo de alguna droga, por lo que este comportamiento puede generar adicción ya que no hay límite de saciedad y la comida se convierte en una vía de escape frente a la realidad. El hambre emocional también puede generar enfermedades crónicas no transmisibles del adulto, como la diabetes tipo 2, hipertensión y afecciones cardiovasculares. Para evitarla, es necesario identificar si el hambre que se siente es real o emocional. Cuando es hambre es real el cuerpo pide alimentos y puede estar acompañada de, mareo, dolor de cabeza y visión borrosa. En el hambre emocional solo la preferencia por ciertos alimentos la calma, por ello es necesario alimentarse equilibradamente. Es conveniente planificar 3 comidas principales sanas y algunas meriendas de ser necesario. Cuando contamos con todos los nutrientes que necesitamos, el cuerpo no busca más. Las personas que sienten que no pueden controlar sus emociones, tienen que  buscar ayuda psiquiátrica o apoyo para manejar la situación y evitar refugiarse en la comida para lograr evadir la realidad.

Uso de la Genética para identificar los subtipos de la diabetes tipo 2

Un estudio del Broad Institute of MIT y Harvard y Massachusetts General Hospital (MGH) pubicado en la revista PLOS Medicine indica que los cambios genéticos heredados pueden ser la base de la variabilidad observada entre los pacientes, con procesos diferentes que pueden conducir a niveles altos de azúcar en sangre y sus consecuencias. Al analizar los datos genómicos con una herramienta computacional que incorpora la complejidad genética, los investigadores identificaron cinco grupos distintos de sitios de ADN que parecen conducir a diferentes formas de diabetes.  Dos de estos grupos contienen variantes que sugieren que las células beta no funcionan correctamente, pero que difieren en sus efectos sobre los niveles del precursor de insulina, la proinsulina. Los otros tres grupos contienen variantes de ADN relacionadas con la resistencia a la insulina, incluyendo un grupo mediado por la obesidad, uno definido por el metabolismo alterado de las grasas en el hígado y otro provocado por defectos en la distribución de grasa dentro del cuerpo, conocido como lipodistrofia. Los resultados parecen reflejar parte de la diversidad observada por los médicos en la clínica. Por ejemplo, las personas del grupo similar a la lipodistrofia serían más delgadas que el promedio pero tienen diabetes resistente a la insulina, similar a un tipo raro de diabetes en la que se acumula grasa en el hígado, que es un proceso fundamentalmente diferente al de la resistencia a la insulina que resulta de la obesidad. La Investigación además de allanar el camino a subtipos clínicamente útiles, arroja luz sobre la fisiopatología diversa que subyace en la diabetes tipo 2 y ofrece un modelo para desentrañar la heterogeneidad de otras enfermedades complejas.

Patrón de riesgo para predecir el desarrollo de una Psicosis

Utilizando imágenes fMRI de personas que exhiben características que indican un alto riesgo de psicosis, el equipo observó una mayor conectividad funcional en el circuito cerebelo-talamo-cortical. En un segundo experimento, confirmaron que este patrón de hiperconectividad estaba presente entre aquellos que ya tienen un diagnóstico de esquizofrenia pero no en aquellos con otros trastornos psiquiátricos. Esta hiperconectividad sugiere que la red cerebral afectada puede reflejar mayores errores en el funcionamiento integrador del cerebro, como la confusión en la convergencia de información de diferentes regiones del cerebro.  Este patrón puede reflejar una compensación por dichos errores, que se cree que son la base del pensamiento desorganizado que es una característica de la psicosis. Se espera que este biomarcador se pueda utilizar en el cribado de segunda etapa después de la identificación de otros factores de riesgo para la esquizofrenia. La intervención temprana en pacientes con psicosis se ha relacionado con mejores resultados en la esquizofrenia, que generalmente afecta por primera vez a personas en su adolescencia. Estos hallazgos de la Universidad de Yale publicados en la revista Nature Communications nos pueden ayudar a los médicos a comenzar terapias de intervención temprana en aquellos pacientes con más probabilidades de desarrollar psicosis.

El Intestino y el Cerebro tienen una conexión Eléctrica Directa

Mediante el uso de un virus aumentado con fluorescencia verde, investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Duke trazaron una señal a medida que viajaba desde los intestinos hasta el tallo cerebral en ratones. Se sorprendieron al ver que la señal cruzaba una única sinapsis en menos de 100 milisegundos, eso es más rápido que un abrir y cerrar de ojos. Eso tiene profundas implicaciones para nuestra comprensión del apetito. Muchos de los supresores del apetito que se han desarrollado se dirigen a las hormonas de acción lenta, no a las sinapsis de acción rápida y esa es probablemente la razón por la cual la mayoría de ellas han fracasado. El cerebro toma información de los cinco sentidos, a través de señales eléctricas que viajan por fibras nerviosas que se encuentran en la piel y músculos. Estas señales se mueven rápidamente, por lo que el aroma de las galletas recién horneadas apetece al abrir la puerta. Los nutrientes en el intestino, se pensaba, que estimulaban la liberación de hormonas, minutos u horas después de comer, y finalmente ejercían sus efectos sobre el cerebro. Este hallazgo sugiere que la información viaja como la fibra óptica utilizando al neurotransmisor glutamato, como mensajero ya que cuando  bloquearon la liberación de glutamato en las células intestinales sensoriales, los mensajes fueron silenciados. Esta Investigación es la puerta de entrada para determinar como el cerebro sabe cuándo el estómago está lleno de alimentos y calorías y como puede discernir el tipo de nutrientes y el valor calórico de los alimentos que comemos. La investigación fue publicado en la revista Science.

Consumir gluten en el embarazo se asocia con el desarrollo de diabetes

Un estudio del Instituto Bartholin en Dinamarca en colaboración con investigadores del Statens Serum Institut de Dinamarca publicado en BMJ analizo los datos de 63.529 mujeres embarazadas quienes informaron su dieta utilizando un cuestionario de frecuencia de alimentos en la semana 25 del embarazo. La ingesta media de gluten fue de 13 g / día, los investigadores identificaron 247 casos de diabetes tipo 1 ( 0,37%) entre los hijos de los participantes. Después de tener en cuenta la edad, el peso (IMC), la ingesta total de energía y el tabaquismo durante el embarazo, encontraron que el riesgo de diabetes tipo 1 del niño aumentaba proporcionalmente al consumo de gluten de la madre durante el embarazo (por 10 g / aumento diario). Este es un estudio observacional, por lo que no se pueden extraer conclusiones firmes sobre causa y efecto. Los mecanismos que podrían explicar esta asociación no se conocen y es demasiado pronto para cambiar las recomendaciones dietéticas sobre la ingesta de gluten en el embarazo, pero afirman que los médicos, investigadores y el público deberían conocer la posibilidad de que el consumo de grandes cantidades de gluten se asocie con un mayor riesgo para el niño de desarrollar diabetes.

La Respuesta Inmune se ajusta a la Replicación y Propagación del Virus

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota descubrieron que la respuesta del sistema inmune no solo está ajustada a la cantidad de replicación del virus, sino que también está sintonizada con la propagación del virus. Esta comprensión podría ser la base de mejores terapias de protección para los pacientes en el futuro. Para llegar a esta conclusion, primero tuvieron que crear un virus de influenza que no podría propagarse, es decir solo podría replicarse pero nunca entrar en una nueva célula. Una vez que lograron esto, pudieron ver artificialmente la propagación del virus, con el objetivo de estudiar cómo cambiaron las nuevas infecciones después de que comenzaron las respuestas inmunes. Descubrieron que durante la propagación del virus, la segunda ronda de replicación no infecta seriamente a las células ciliadas, del pulmón lo que significa que el cuerpo hace un buen trabajo protegiendo esas células. Sin embargo, otras células no estaban protegidas en absoluto, como las células alveolares que son las células responsables del intercambio de gases. Por qué y cuáles son los mecanismos que impulsan esto, y lo que esto significa para las enfermedades aún no se conoce. Gracias a esta investigación, ahora  se tienen los pilares para investigar esas preguntas. Este estudio publicado en Actas de la Academia Nacional de Ciencias PNAS.

Las Bacterias y el Estrés Celular causan el Cáncer de Colon

Investigadores de la Universidad Técnica de Munich comprobaron que las bacterias, junto con el estrés en las células, causaban tumores exclusivamente en el colon y sin la participación de la inflamación. Las investigaciones llevaron a cabo el estudio inicialmente usando un modelo de ratón libre de gérmenes en los que el factor de transcripción activado ATF6 regulaba el estrés en la mucosa intestinal y, no se observaron cambios. Pero tan pronto como la microbiota se trasplantó a estos animales libres de gérmenes, se desarrollaron tumores y pudieron demostrar que los microorganismos están involucrados en el desarrollo de cáncer en el colon. El factor de transcripción ATF6 regula el estrés en las células y la intensidad y la duración de su activación aumenta con las enfermedades. La incidencia de ATF6 se encuentra aumentada en pacientes con cáncer de colon. Los Investigadores examinaron los datos de 541 pacientes con cáncer de colon. En aquellos casos en los que el nivel de factor de transcripción ATF6 aumentó significativamente, desencadenando estrés, la tasa de recurrencia después de la cirugía aumentó: Alrededor del 10 % de los pacientes presentaban riesgo de desarrollar cáncer de colon por segunda vez. Lo que ahora quedó claro, es que la inflamación crónica no tiene ningún efecto sobre el desarrollo del cáncer en el colon.

El Cerebro predice las palabras antes de que se pronuncien

Investigadores del centro vasco de investigación BCBL utilizaron estudios de magnetoencefalografía para detallar qué mecanismos usa el cerebro y qué redes neuronales activa para predecir lo que va a escuchar.  A los voluntarios les mostraron imágenes en una pantalla y luego escucharon la palabra asociada a la fotografía. Antes de la aparición del estímulo auditivo, los investigadores identificaron la actividad cerebral en la corteza auditiva primaria, la región del cerebro responsable del procesamiento de la información auditiva. Los expertos pudieron ver que un segundo después de ver la imagen, las regiones auditivas comenzaron a exhibir actividad cerebral de una manera diferente dependiendo de las propiedades físicas de las palabras que iban a escuchar a continuación. Según los autores, el cerebro predice exactamente cómo será la forma física de la palabra que escuchará, incluso antes de que se pronuncie. En el caso de los fonemas oclusivos, las oscilaciones cerebrales comenzaron a funcionar con mucha más energía aproximadamente un segundo antes de escuchar el estímulo auditivo. En el caso de trastornos lingüísticos como la dislexia, si el cerebro pudiera sincronizarse mejor con las ondas de sonido que oye, el problema fonológico que sufren los disléxicos podría aliviarse, concluyeron los investigadores. Los resultados aparecen publicados en la revista Scientific Reports.

Efectos perjudiciales para la Salud ocasionados por la Cafeína

Hipertensión: La cafeína aumenta el  nerviosismo, la  irritabilidad y la ansiedad, produce taquicardias y aumenta la presión arterial

Migrañas: El consumo de café es un factor importante en la aparición de dolores de cabeza. El consumo de altos niveles de cafeína, determina que la persona sufra de dolores de cabeza crónicos.

Desórdenes del sueño: El insomnio viene ocasionado en un gran número de casos por la cafeína, por ser un poderoso estimulante.

Afecta al sistema cardiovascular: La cafeína aumenta el ritmo del corazón y la presión de la sangre causando graves problemas a nivel cardiaco.

Aumenta el colesterol: Una sustancia contenida por el café, el cafestol, es el responsable de elevar los niveles de colesterol en nuestro cuerpo, consumir cinco tazas de café al día durante un período de cuatro semanas ocasiona que el colesterol en la sangre aumente hasta en un 8%.

Adicción: Abandonar el café puede ser, en ciertos casos, un proceso complicado y doloroso ya que la persona experimenta dolores de cabeza, ansiedad, fatiga, sueño y dificultad para concentrarse.

Efectos diuréticos: El café estimula la producción de orina, lo cual provoca que la persona orine con mayor frecuencia. Además aumenta el riesgo de deshidratación, debido al agua y el sodio que se eliminan.

El maquillaje contiene sustancias químicas altamente Cancerígenas

Una investigación, de la Universidad George Mason, en Virginia, Estados Unidos, publicada en la revista Environment International reveló que los productos de maquillaje y cuidado de la piel contienen varias sustancias químicas que pueden provocar la infertilidad en las mujeres y el desarrollo de cáncer de mama. Estos productos químicos incluyen parabenos, que se usan como conservantes, y el bisfenol A (BPA), que se agrega a los perfumes para que los aromas duren más. Después de estudiar los análisis de orina y muestras de sangre de las participantes, los científicos revelaron que aquellas cuya orina contenía estas sustancias producían cantidades anormales de estrógeno y progesterona. El exceso de estrógeno puede conducir a síndrome de ovario poliquístico, mientras que demasiada progesterona se asocia con el cáncer de mama y sangrado vaginal. Las muestras de orina también fueron examinadas para buscar la presencia de clorofenoles y benzofenonas, vinculados con el desarrollo de tumores malignos.

Pensar más allá de ti mismo te ayudara a llevar una vida saludable

Los mensajes de salud activan nuestras defensas naturales, nos hacen sentir mal acerca de nosotros mismos y nuestras elecciones, lo que lleva a nuestro subconsciente a rechazar el estímulo saludable. Un estudio de la Universidad de Pensilvania publicado en PNAS encontró que un simple ejercicio de preparación en el que las personas  piensan más allá de sí mismas antes de ver los mensajes de salud puede hacer que esos mensajes sean más efectivos. Para combatir esos sentimientos defensivos, los investigadores involucraron a los participantes en tareas de autotrascendencia que requieren que los participantes piensen en valores más grandes que ellos mismos y lo hicieron mientras estaban en una máquina de resonancia magnética funcional, lo que permitió a los investigadores ver su actividad cerebral en tiempo real. En el mes que siguió, los participantes recibieron mensajes de texto diarios que repetían el experimento en miniatura, preparándolos para pensamientos autotrascendentes antes de recibir mensajes de salud. Aquellos que completaron las tareas de autotrascendencia fueron significativamente más activos en el mes siguiente, con menos tiempo de sedentarismo. Además, los investigadores encontraron que durante las tareas de autotrascendencia, las personas mostraron una mayor actividad en las regiones cerebrales involucradas en la recompensa y la valoración positiva.

Nueva Propuesta de Clasificación de la Personalidad

Un estudio, de la Universidad de Northwestern dirigido por la Escuela de Ingeniería McCormick, publicado hoy en la revista Nature Human Behavior ha descubierto que existen al menos cuatro grupos distintos de tipos de personalidad. La investigación muy útil para el área de la salud mental combinó un enfoque computacional alternativo para determinar la personalidad de más de 1.5 millones de encuestados de todo el mundo. A partir de esos robustos  datos, el equipo trazó los cinco rasgos de personalidad básicos ampliamente aceptados: neuroticismo, extraversión, apertura, amabilidad y escrupulosidad. Después de desarrollar nuevos algoritmos, el sistema corroboro que en solo existen cuatro tipos de personalidad y las clasifico así: - Promedio  Las personas tienen alto neuroticismo y extraversión y baja apertura. -Reservado son emocionalmente estable, pero no abierto o neurótico. No son  extravertidos, pero son agradables y concienzudos. -Modelo a seguir tienen bajo puntaje en neuroticismo y alto en todos los otros rasgos. Estas son personas que son confiables y están abiertas a nuevas ideas. -Egocentricas tienen un puntaje muy alto en extraversión y están por debajo del promedio en franqueza, amabilidad y escrupulosidad. El estudio también encontró que a medida que las personas maduran, sus tipos de personalidad a menudo cambian. Por ejemplo, las personas mayores tienden a ser menos neuróticas pero más concienzudas y agradables que las personas menores de 20 años.

Alimentos Saludables que Pueden Sustituir el uso de la Cafeína

El arroz está lleno de nutrientes y ayuda a elevar los niveles de energía de forma natural. La miel es una fuente de energía natural y saludable, y tiene un índice glucémico bajo. Las espinacas que además de ayudar a transportar el oxígeno a tu cuerpo, ayuda a que te mantengas despierto obligando a tus células a producir más energía. Las frutas optimizan las funciones de tu cerebro y la concentración. Las almendras dan más energía por más tiempo y funcionan tan rápido como el café. El pescado no solo porque está lleno de Omega 3 y grasas saludables, también es una fuente de vitamina B6, reduce el riesgo de algunos tipos de cáncer, y es una buena fuente de energía natural. Los plátanos, frijoles, y el huevo, también aportan la energía necesaria para iniciar el día.

Cada dia hay mas Personas que Padecen Dolor Crónico

De acuerdo con un informe de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades, el dolor crónico es más común entre las mujeres, los adultos mayores, y los que viven en zonas rurales. Este informe de los CDC es un recordatorio de que existía una epidemia de dolor crónico antes de que se agravara por una epidemia debida al uso indebido de opiáceos. El dolor crónico y el dolor crónico de alto impacto se asocian con restricciones en la movilidad y las actividades diarias, dependencia a los opiáceos, ansiedad, depresión y una mala calidad de vida. A la luz de estos problemas, la medicina convencional debe adoptar enfoques válidos para el manejo del dolor además de las drogas. La atención debe ser más holística y orientada al paciente, que involucre a médicos, fisioterapeutas y actividades como yoga o meditación, además de utilizar los analgésicos no narcóticos. Estos hallazgos fueron publicados ayer en el informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad de los CDC.

Identifican la Etapa de Formación de la Retina que puede llevar al cáncer

Credito Hospital de niños de los Angeles

Una Investigación del Hospital de Niños de Los Ángeles respaldado por el National Cancer Institute y publicada en la revista, Proceedings of the National Academy of Sciences es la primera en identificar la fase del desarrollo de la retina humana cuando células específicas, llamadas precursoras del cono, pueden volverse cancerosas. En un avance previo que condujo a este estudio, los investigadores identificaron las células precursoras del cono responsables de la visión del color como las células de origen del retinoblastoma. El equipo descubrió que los precursores del cono entran en el ciclo celular en respuesta a la inactivación del gen supresor de tumores RB1 y la pérdida de la proteína funcional RB, que regula el crecimiento celular y evita que las células precursoras del cono se dividan. Los investigadores compararon el proceso de desarrollo del ojo humano con un modelo de ratón y descubrieron que en la proliferación y la formación del retinoblastoma se producían precursores del cono humano con deficiencia de RB, pero no en los precursores del ratón. Los modelos animales no lograron reproducir las características genéticas, celulares y de desarrollo de las células retinianas humanas. Este hallazgo cuestiona la precisión de ciertos modelos de retinoblastoma en animales.

Terapia Genética elimina la Enfermedad de Parkinson

Trabajando con ratas con enfermedad de Parkinson, un equipo internacional demostró que un fragmento genéticamente modificado de un anticuerpo llamado nanocuerpo elimina grupos tóxicos de la proteína alfa-sinucleína que se considera una parte integral de la enfermedad de Parkinson en. La esperanza es que esta terapia, continuará manteniendo las células cerebrales libres de la alfa-sinucleína por el resto de la vida informo el Departamento de Ciencias Neurológicas de Rush Medical College, quien lidero la investigación. Este estudio es el primero en usar nanocuerpos para PD. Algunas investigaciones previas han demostrado ser prometedoras con la eliminación de α-syn en áreas fuera de las células, pero un enfoque intracelular podría ser aún más efectivo, porque la cantidad de α-syn dentro de las células es más abundante que la cantidad fuera de ellas. Dado los resultados prometedores del tratamiento VH14 el equipo planean continuarlo hasta llegar a usarlo en las personas. En el futuro, este tratamiento con nanocuerpos también podría tener implicaciones para otras partes del cerebro, incluida la corteza, donde la α-syn mal plegada puede causar demencia, El equipo publicó los hallazgos en la revista Nature Parkinson's Disease.

Descubren Celulas Cerebrales Altamente Neuroinflamantorias

Científicos del Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (SBP) han identificado una subpoblación de astrocitos (astrocitos iniciales inmediatos IE) que entran en acción en un entorno de enfermedad neuroinflamatoria. En el estudio publicado en eNeuro los científicos describen como utilizando una técnica de etiquetado fluorescente e imparcial visualizaron las células cerebrales más activas que expresan un factor de transcripción dependiente de la actividad, cFos. La aplicación de este método a un modelo de inflamación cerebral en ratones permitió visualizar que los Astrocitos IE fueron los primeros en activarse durante la iniciación y progresión de la enfermedad es decir, los astrocitos aumentaron en número a medida que avanzaba la inflamación cerebral, lo que indica que desempeñan un papel clave en la enfermedad. El tratamiento de estas células cerebrales en un experimento in vivo con Fingolimod, fármaco utilizado para la esclerosis múltiple redujo la formación, implicando aún más su papel en la enfermedad, y además  esto permitió identificar los efectos cerebrales directos de la droga. El equipo está trabajando en su siguiente paso que es caracterizar estos astrocitos a nivel molecular, particularmente identificar los genes específicos que se activan.