Terapia con Robots autónomos mejora a niños Autistas

Un experimento de la Universidad de Yale es el primero en implementar un robot autónomo en el hogar para la terapia del autismo. Los robots contaron historias y guiaron a los niños a través de una serie de juegos interactivos enfocados en mejorar las habilidades sociales, la comprensión emocional, la secuencia y la perspectiva. Tales comportamientos enseñaron a los niños cómo hacer contacto visual cómodamente o cómo prestar atención a los demás durante una conversación. En otras palabras, el robot básicamente golpeó todas las bases que un terapeuta humano podría tocar, sin el alto costo que conllevaría ese tratamiento. Después de un mes de entrenamiento robótico, los investigadores analizaron más de 125 horas de vídeo de la sesión de terapia. Mostró que los niños estaban prestando más atención durante las interacciones con los adultos, ganancias que duraron incluso después de que terminó el entrenamiento del robot. Los hallazgos sugieren que las interacciones robot-humano tienen el potencial de mejorar las interacciones de persona a persona en algunas circunstancias. Usar un robot para interactuar con el niño y el cuidador y adaptar la dificultad de las tareas y los juegos es un avance importante. El informe fue publicado en Science Robotics.

Porqué los Pacientes con Rinosinusitis desarrollan Pólipos Nasales

Un análisis genómico de miles de células individuales de pacientes humanos, realizado por MIT y del Brigham and Women's Hospital ha creado el primer mapa celular global de un tejido humano de barrera durante la inflamación. En el  artículo, publicado en Nature, explica como utilizando un Seq-Well, lograron ver qué programas transcripcionales están activados dentro de las células individuales del tracto respiratorio superior de pacientes con rinosinusitis crónica. El  análisis reveló diferencias notables en los genes expresados ​​en células epiteliales basales de pacientes con y sin pólipos nasales. En pacientes con pólipos, estas células comienzan a acumularse y formar capas más gruesas en lugar de diferenciarse en subconjuntos de células epiteliales necesarias para la defensa del huésped. Los investigadores descubrieron que estas células basales conservan una "memoria" de exposición a IL-4 e IL-13: cuando extrajeron células basales de pólipos y no pólipos, y luego las expusieron a IL -4 e IL-13, encontraron que las células no estimuladas de pacientes con pólipos expresaron muchos de los genes que se indujeron en aquellos sin pólipos. Dado que las células basales son células madre del epitelio respiratorio, esta memoria puede influir en sus patrones de expresión génica y la capacidad de generar células epiteliales especializadas maduras. Los hallazgos sugieren que bloqueando los efectos de IL-4 e IL-13 usando un anticuerpo anticitocina se puede tratar la rinosinusitis crónica. Los investigadores planean detallar los mecanismos moleculares de cómo las células basales almacenan la memoria inflamatoria, lo que podría ayudarlos a descubrir objetivos farmacológicos adicionales.

Como colocar la Cabeza para evitar una Conmoción Cerebral

Una investigación de la Universidad de Stanford, sugiere que la posición de la cabeza es más importante que el tensado el cuello. Todo se reduce a controlar cómo su cabeza se acelera hacia atrás después del impacto, que algunos piensan que es el principal factor que controla el riesgo de conmoción cerebral. Los investigadores hicieron su descubrimiento en un modelo de la cabeza y el cuello humano, pero confirmaron lo que encontraron en un modelo similar de un pájaro carpintero. El grupo ató pesos en miniatura a las cabezas de las personas para inclinarlos hacia atrás. Luego monitorearon cómo se movía la cabeza después de que los participantes relajaban o estiraban el cuello. A partir de esto, el grupo construyó un modelo de computadora simple que recreó la forma en que la cabeza se inclina hacia adelante y hacia atrás. Los investigadores realizaron simulaciones con este modelo que replicaron fuerzas de bajo impacto y encontraron que los músculos del cuello tensos redujeron ligeramente la aceleración de la cabeza. Pero también extendieron esas simulaciones para incluir los impactos de mayor fuerza, los tipos que podrían conducir a la conmoción cerebral. Al observar los impactos rápidos y duros, no parece importar si los músculos del cuello están tensos o relajados, los pequeños cambios en la posición podrían cambiar sustancialmente la aceleración de la cabeza. Cuando los investigadores alinearon su modelo de la misma forma que los pájaros carpinteros se agarran mientras picotean, notaron una aceleración de rotación muy baja. Las posiciones que podrían evitar las conmociones cerebrales podrían hacer que las personas sean más susceptibles a otras lesiones, como la parálisis, y lo que protege a una persona podría elevar el riesgo de lesión de otra persona involucrada en el mismo impacto. Este trabajo de modelado pueda ayudar a desarrollar mejores formas de prevenir lesiones en la cabeza. El trabajo fue publicado en Transactions on Biomedical Engineering.

La Deshidratación altera la forma y la actividad del Cerebro Humano

Con la ayuda de escáneres cerebrales el Instituto de Tecnología de Georgia estudio sujetos voluntarios  que sudaban mucho y no se hidrataban. La pérdida de fluido llevó los cerebros de los participantes a cambios notables. La deshidratación, el esfuerzo y el calor afectaron el rendimiento de los sujetos de prueba y la pérdida de agua hacía que fuera el doble de profunda. Los investigadores esperan que esta información de cómo el aumento de los deslizamientos cognitivos en ambientes calientes con trabajo extenuante e hidratación deficiente, pone en peligro la seguridad laboral, especialmente en torno a máquinas pesadas o equipos militares sea considerada. En los experimentos, cuando los participantes ejercitaron, sudaron y bebieron agua, se contrajeron espacios llenos de líquido llamados ventrículos en el centro de sus cerebros. Pero con más esfuerzo y más deshidratación, los ventrículos hicieron lo contrario; ellos se expandieron. Los cambios en los patrones de activación neuronal también se alteraron durante la deshidratación. En un escenario del mundo real, en el que el calor y la fatiga son implacables, el rendimiento puede colapsar aún más.

Asociar Pregabalina con Opiáceos aumenta las Probabilidades de Muerte

Según una investigación publicada hoy en la revista Annals of Internal Medicine realizada por la Universidad de Toronto, en la cual revisaron casos y controles de la población e identificaron una cohorte de personas entre 15 a 105 años que recibieron recetas opioides desde 1997 a 2016. Los pacientes que fallecieron por una causa relacionada con los opioides, se combinaron con hasta cuatro controles según la edad, el sexo, el año índice, la historia de enfermedad renal crónica y la comorbilidad. Los investigadores encontraron que, en comparación con la exposición a opiáceos solos, la asociación concomitante de pregabalina en los 120 días anteriores se correlacionaba con probabilidades significativamente más elevadas de muertes relacionadas con opiáceos. Los resultados fueron consistentes en los análisis de sensibilidad que evalúan el uso de pregabalina y depresores del sistema nervioso central. Una alta dosis de pregabalina se correlacionó con mayores probabilidades de muerte relacionada con opiáceos en comparación con la exposición sin pregabalina en el análisis de dosis-respuesta, mientras que las probabilidades de muerte relacionada con opiáceos fueron menores pero aún significativamente elevadas con una baja o una dosis moderada de pregabalina.

Porque las Mutaciones Genéticas Afectan diferente a cada Individuo

En la edición de hoy de la revista Nature Genetics, investigadores del Centro Genómica de Nueva York y la Universidad de Columbia detallan un mecanismo molecular conocido como penetrancia modificada, que plantea que las variantes genéticas que regulan la actividad de los genes modifican el riesgo de la enfermedad por las variantes del gen de codificación de proteínas. El estudio vincula la penetrancia modificada a enfermedades específicas a nivel genómico, que tienen implicaciones en la predicción futura de enfermedades graves como el cáncer y el trastorno del espectro autista. La penetrancia modificada plantea la idea de que las variantes genéticas que regulan la activación de genes también podrían desempeñar un papel en la modificación de la penetración de variantes de codificación para el mismo gen. Para probar esta hipótesis los investigadores analizaron datos del Atlas del genoma del cáncer de los Institutos Nacionales de Salud y la Colección Simons Simplex, un repositorio permanente de muestras genéticas de 2.600 familias, cada una de las cuales tiene un niño afectado con un trastorno del espectro autista y padres y hermanos no afectados. En los pacientes con cáncer e individuos con autismo, encontraron un enriquecimiento de los haplotipos que se predice que aumentarán la penetración de las variantes de codificación asociadas con el cáncer y el trastorno del espectro autista, respectivamente. Finalmente, diseñaron un experimento utilizando la tecnología de edición de genoma CRISPR / Cas9 para probar la hipótesis para ello editaron una línea celular en diferentes haplotipos con una variante reguladora. Los investigadores pudieron demostrar que la variante reguladora modificó el efecto de la variante codificante de la enfermedad, de acuerdo con las expectativas basadas en la recopilación de datos a gran escala. Este hallazgo proporciona un marco importante para los científicos para probar experimentalmente enfermedades específicas para determinar si son afectadas por la penetrancia modificada. El objetivo a largo plazo de la investigación es una mejor predicción de si un individuo va a tener una enfermedad, utilizando sus datos genéticos mediante la integración de las variantes reguladoras y de codificación.

La ketamina es tan efectiva como los Opioides en el dolor agudo

La revisión sistemática y el metaanálisis de los ensayos controlados aleatorios, realizados por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington y el Centro Médico Maimónides en Nueva York EUA, compararon los opiáceos intravenosos (IV) con la Ketamina para aliviar el dolor agudo en el entorno de los departamentos de urgencias. La estrategia de búsqueda estuvo compuesta por cambios en la escala analógica visual o las de escalas de calificación numéricas del dolor. En total, tres estudios cumplieron los criterios para la inclusión en el metaanálisis. Los resultados mostraron que, en comparación con la reducción de la escala del dolor con la morfina, la Ketamina no fue inferior. No se informaron eventos adversos graves con ketamina en ningún estudio, pero se observaron tasas más altas de eventos adversos no graves. Además, el delirio de aparición o disociación que se asocian generalmente con las dosis mayores de ketamina no fueron aparentes al usarla en bajas dosis. Otra posible complicación, el laringoespasmo, también fue rara. El estudio fue publicado en la revista Academic Emergency Medicine.

Desarrollan una Tecnología para formar Vasos Sanguíneos

Credito Universidad de Texas

La angiogénesis, es uno de los principales desafíos clínicos para la cicatrización de heridas e implantes de tejidos. Para abordar este problema, investigadores de la Universidad Texas A & M  desarrollaron una plataforma basada en arcilla para entregar proteínas terapéuticas al cuerpo para ayudar con la formación de vasos sanguíneos. El equipo  desarrollo una tecnología que introduce nanosilicatos, que liberan múltiples proteínas especializadas llamadas factores de crecimiento  para estimular la formación de nuevos vasos sanguíneos. Las nanopartículas de arcilla funcionan como pequeños imanes débiles que mantienen los factores de crecimiento dentro de los hidrogeles poliméricos y se liberan muy lentamente. La liberación sostenida y prolongada de dosis fisiológicamente relevantes de los factores de crecimiento es importante para evitar problemas debido a las altas dosis, como la formación abrupta de tejido. Esta investigación tendrá un impacto significativo en el diseño de la próxima generación de andamios e implantes bioactivos. La investigación fue publicada recientemente en Advanced Biosystems.

Caso Clínico: Mujer con angustia y opresión torácica no irradiada

Anamnesis: Mujer de 22 años, sin hábitos tóxicos o factores de riesgo cardiovascular, alergias o tratamiento habitual. Acude a su centro de salud por sensación de angustia/ opresión torácica no irradiada y ocasionalmente acompañada de disnea de 24 horas de evolución. No refiere nerviosismo, fiebre u otra sintomatología. Exploración Física: Buen estado general, consciente y orientada, eupneica en reposo. Auscultación cardiaca: rítmica sin soplos. Auscultación pulmonar: murmullo vesicular conservado. Abdomen anodino. No edemas periféricos. Pruebas complementarias: Elecrocardiograma en centro de salud: RS a 90 lpm. Eje normal. Onda delta positiva en para inferior y lateral. Morfología de bloqueo incompleto de rama derecha con T negativas asimétricas. A su llegada a urgencias: RS a 80 lpm, QRS estrecho normal Antes del alta: RS 80 lpm, trastornos de conducción intraventricular transitorios. Analítica: bioquímica normal, incluida troponina. Hemograma normal. Ecocardiograma: FEVI normal. Válvula mitral y aórtica normales. PAP normal. TAC coronario: Tronco común izquierdo: Origen en seno Valsalva izquierdo. Se bifurca en arteria circunfleja y arteria DA. Arteria DA: Arteria bien desarrollada dando una rama diagonal única escaso desarrollo. Arteria CD: Origen en seno Valsalva derecho. Arteria de calibre desarrollo normal. Arteria circunfleja: Arteria desarrollo medio. Análisis morfológico cardíaco: Sin evidencia de anomalías congénitas. Normal apreciación de las dimensiones de cavidades cardíacas. Aorta ascendente de calibre normal. Válvula aórtica tri valva. En resumen en el estudio ausencia de anomalías congénitas coronarias ni otras alteraciones significativas. Holter: estudio normal. Evolución: Al identificarse las ondas delta, y al estar sintomática, se remite a urgencias, donde es valorada por cardiología, solicitándose nuevos estudios complementarios con los que se descarta enfermedad cardiaca subyacente. La clínica desaparece, y tras revisión con Holter, se da de alta. Diagnóstico: Patrón electrocardiográfico de Wolf-Parkinson-White, no síndrome de Wolf Pakinson White en este momento u otra patología estructural. DISCUSIÓN En 1930 Louis Wolf, Sir John Parkinson y Paul Dudley White publicaron un artículo describiendo una serie de 11 pacientes con episodios de taquicardia asociados a un patrón en el electrocardiograma similar a un ensanchamiento por bloqueo de rama y un intervalo PR corto. Esto fue más adelante definido con síndrome de Wolff – Parkinson- White por este motivo. Aunque previamente se habían descrito casos clínicos aislados similares. No fue hasta 1943 que se estableció una correlación entre la pre-excitación electrocardiográfica y la evidencia anatómica de vías accesorias. El patrón electrocardiográfico de Wolf -Parkinson -White se caracteriza por el acortamiento del intervalo PR y el ensanchamiento del complejo QRS con forma de onda delta. El síndrome de Wolf-Parkinson-White lo constituye dicho patrón en el electrocardiograma sumado a la aparición de taquicardia sintomática. La prevalencia del patrón electrocardiográfico está estimada entre el 0,13% y el 0,25% en la población general. El patrón puede ser intermitente y puede incluso desaparecer de forma permanente con el tiempo, dependiendo siempre de las propiedades de la conducción en la vía accesoria El síndrome de Wolf-Parkinson-White (es decir, el patrón en el electrocardiograma, más la taquiarrítmia como comentabamos con anterioridad) es sustancialmente menor a la del patrón, tan baja como el 2% de los pacientes que tienen el patrón. Este síndrome se debe a la existencia de vías accesorias que comunican aurículas y ventrículos evitando el nodo aurículo-ventricular. La mayoría de estas vías accesorias pueden conducir de forma anterógrada de la aurícula al ventrículo (algunas únicamente, y otras de forma bidireccional), pero algunas solamente puede hacerlo de forma anterógrada (del ventrículo a la aurícula), cambiando la expresión característica en el electrocardiograma (la onda delta no está presente), por lo que se puede considerar que la vía “está oculta”. La vía accesoria se localiza en cualquier zona del nodo AV o en el septo, siendo las localizaciones más frecuentes la lateral izquierda (50%), posteroseptal (30%), anteroseptal derecha (10%) y lateral derecha (10%). Las alteraciones electrocardiográficas clásicas de la pre-excitación se caracterizan por la fusión entre la vonducción por la vía sinusal (por nodo AV y His-Purkinje) y por la vía accesoria. Esto se refleja en un intervalo PR corto (menos de 0,12 segundos) por la conducción rápida a través de dos vías. También se enlentece la activación del ventrículo, y la primera parte del QRS tiene una curva característica por esa conducción lenta, que se llama onda delta. Además el QRS está ensanchado al ser la fusión de la activación precoz por la pre-excitación y la posterior por la vía sinusal habitual. Puede haber cambios en la repolarización, tanto en las ondas T como en el segmento ST debido a los cambios en la polarización ventricular. Clásicamente se han dividido en dos tipos: -Tipo A: con ondas R altas en V1-V3. -Tipo B: con complejos QS en V1-V3. La mayoría de los pacientes con este patrón permanece asintomático, solo un pequeño porcentaje desarrolla las arritmias constituyendo el síndrome. La mayoría de estos pacientes estarán sintomáticos: palpitaciones, síncopes y mucho más infrecuentemente muerte súbita. Las taquicardias asociadas a este síndrome se dividen entre aquellas en las que la vía accesoria es necesaria para iniciar y mantener la taquicardia y aquellas en las que la vía accesoria hace de simple “espectador”. La taquicardia por reentrada auriculoventricular es una taquicardia que se define anatómicamente por tener dos vías: la normal por el nodo AV y la accesoria. Las dos formas principales son la ortodrómica y la ortodrómica, definidas por la dirección de la conducción por el nodo AV y la vía accesoria. La fibrilación auricular o FA aparece en entre el 10 y 30 % de los pacientes con dicho síndrome, algo mayor a lo esperado, dada la baja prevalencia de patología coexistente asociada. Cuando el impulso auricular se trasmite por la vía accesoria la respuesta ventricular puede exceder los 300 latidos por minuto y puede degenerar en fibrilación ventricular. En la mayoría de casos, la fibrilación ventricular en los pacientes con Wolf-Parkinson-White se debe a una respuesta ventricular rápida durante una racha de fibrilación auricular que ha persistido y posteriormente degenera en la fibrilación ventricular. La frecuencia en la que esto ocurre es desconocida, pero la incidencia en la que aparece muerte súbita es bastante baja. El diagnóstico del patrón se hace normalmente con un electrocardiograma de superficie, en rara ocasión es necesario realizar pruebas electrofisiológicas invasivas para confirmar el diagnóstico de la vía accesoria. El diagnóstico del síndrome se lleva a cabo cuando aparece la arritmia en un paciente con el patrón electrocardiográfico descrito previamente. Las indicaciones del estudio electrofisiológico en paciente con sospecha o diagnóstico de dicho síndrome son dudosas. En la mayoría de casos no es necesario. Otras veces se realiza cuando el diagnóstico es dudoso en base al electrocardiograma, para estratificar riesgo en caso de alto riesgo de muerte súbita o como parte complementaria de una ablación. Los casos que se consideran de alto riesgo en paciente asintomático son los niños, los que tienen un periodo refractario muy corto y aquellos con profesiones de alto riesgo. En ellos sí que se considera necesario realizar el estudio electrofisiológico y la ablación. El diagnóstico diferencial del patrón electrocardiográfico típico incluye todos aquellos procesos que pueden dar características electrocardiográgicas similares como infarto de miocardio previo (las ondas delta negativas pueden simular ondas Q), extrasístoles ventriculares, ritmo idioventricular y bloqueo de rama, y otras patologías cardiacas como las miocardiopatías o ciertas cardiopatías congénitas como el ventrículo único que cursen con dilatación auricular y activación ventricular anormal que pueden simular preexcitación. Fuente: Portales Médicos

El Índice de Masa Corporal está Asociado con la Hipertensión Arterial

Un estudio del Centro de Evaluación e Investigación de Resultados (CORE) en Yale y en China publicado en JAMA Network Open registro la presión arterial de un grupo numeroso de participantes Chinos, desde septiembre de 2014 hasta junio de 2017. Los evaluaron según su edad (35-80), sexo, raza, etnia, geografía, ocupación y si estaban tomando medicamentos antihipertensivos o no. En las personas que no tomaban antihipertensivo, observaron un aumento de 0.8 a 1.7 mm Hg (kg /m2) en la presión arterial por unidad adicional de índice de masa corporal (IMC). En general, la población tenía un IMC promedio de 24.7 y una presión arterial sistólica media de 136.5, que califica como hipertensión en estadio I según las pautas de la Asociación Estadounidense del Corazón. En China, se espera que la obesidad se triplique en los hombres, del 4.0% en 2010 al 12.3% en 2025, y en las mujeres, del 5.2% al 10.8%.  Mientras tanto, la presión arterial alta ya afecta a un tercio de los adultos chinos, y solo uno de cada 20 con hipertensión tiene la condición bajo control. Según los investigadores, una forma en que el sistema de salud chino podría abordar esto sería el tratamiento de la presión arterial alta con medicamentos antihipertensivos, de uso infrecuente en China. Sugiriendo que al prescribir antihipertensivos antes y con mayor frecuencia, China podría comenzar a tomar el control de la hipertensión arterial en sus habitantes.

Porque el Agotamiento de los Médicos se esta Incrementando

El agotamiento de los médicos aumentó de 45% a 54% en el ultimo año, según un documento escrito por médicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en Riverside publicado en el American Journal of Medicine. El agotamiento de los médicos está relacionado con eventos de la práctica médica transformacional. Se enumeran tres factores que están contribuyendo al agotamiento de los médicos: 1.- La relación médico-paciente se ha transformado en una relación de compañía de seguros y cliente que impone limitaciones al tratamiento que los médicos pueden brindar a los miembros de la compañía de seguros. 2.- Sentimientos de cinismo que resultan de pacientes que ya no esperan continuidad de la atención y que cambian a los médicos de forma rutinaria. 3.- Falta de entusiasmo por el trabajo. Los médicos ahora pasan más tiempo con registros manuales o electrónicos de salud que con los pacientes. Los médicos experimentados están frustrados con la medicina y eso se contagia a los médicos en formación. Los médicos tienen un trabajo maravilloso, pero están inundados con numerosas cargas de registros y estadísticas extrañas que colectivamente les roban la alegría de la medicina.

Vinculan el Autismo a la Incapacidad del embrión para Crear Proteínas

Crédito: Instituto de Ciencias Carnegie

Los hallazgos que se publican en la revista Science se centraron en un gen llamado Fmr1. Las mutaciones en este gen crean problemas en el cerebro y en el sistema reproductivo y pueden conducir a autismo, síndrome X frágil, o a la falla ovárica prematura. Trabajos previos habían sugerido que Fmr1 evita que las moléculas de ARN almacenadas produzcan demasiadas proteínas nuevas. Al ampliar este análisis, Greenblatt y Spradling revelaron que los óvulos mutantes Fmr1 producen cantidades reducidas de varios cientos de proteínas, muchas de las cuales, si faltan por completo, están asociadas con el autismo. Un denominador común entre las proteínas afectadas es que codifican algunas de las proteínas más grandes construidas por nuestros cuerpos. Incluso en los fetos normales, las proteínas grandes, incluidas las afectadas por Fmr1, se producen de manera ineficiente, lo que refleja el desafío de encadenar una cadena proteínica muy larga en condiciones de almacenamiento de ARN. Las investigaciones futuras deberían investigar si los problemas relacionados con la fabricación de proteínas grandes están relacionados con el envejecimiento u otros trastornos, como la enfermedad de Alzheimer.

Publican una Guía Actualizada para el Manejo de Cardiopatías Congénitas

El Colegio Estadounidense de Cardiología y el American Heart Associated publicaron hoy una guía actualizada para el manejo de pacientes adultos con cardiopatía congénita  Esta abarca un rango de anormalidades cardíacas estructurales presentes antes del nacimiento y atribuibles al desarrollo cardíaco fetal anormal. Los defectos cardíacos congénitos son el tipo más común de defecto congénito. Esta revisión completa la guía, publicada en 2008, incorpora nuevos datos y una creciente experiencia. La guía presenta un nuevo sistema de clasificación para pacientes con cardiopatías congenitas que conserva la clasificación tradicional basada en la complejidad estructural de la enfermedad teniendo en cuenta el estado funcional del paciente y otros factores, incluida la presencia de problemas cardiovasculares y no cardiovasculares. El sistema pretende capturar la complejidad en términos de anatomía y fisiología. Este sistema de clasificación proporciona la base para hacer recomendaciones específicas de la lesión para el seguimiento clínico de intervalo y las modalidades de prueba, como electrocardiogramas, ecocardiografía transtorácica, resonancia magnética cardiovascular y pruebas de ejercicio.

¿Porque son tan importante las Amistades?

Una investigación sugiere que los amigos pueden ser más importantes para el bienestar que incluso las relaciones románticas y familiares. No tener este tipo de conexión social puede ser tan perjudicial como fumar, ingerir alcohol o no hacer ejercicio. La amistad incluso está vinculada a la longevidad. El Tener amigos Mejora tu estado de ánimo -Te motivar para alcanzar los objetivos -Proporciona apoyo a través de todas las fases de tu vida -Mejora los sentimientos de autoestima -Agregar un propósito a tu vida. Al ser social, es más probable que conozcas adultos que tengan intereses similares a los tuyos. Por ello debes participar en actividades o eventos de la comunidad a través de su biblioteca o escuela -realiza un curso de tu interés –Participa como Voluntario en una causa -conectate con viejos amigos o antiguos compañeros de estudio a través de los sitios de redes sociales. Una vez que conoces gente nueva, se requiere un poco de esfuerzo para desarrollar amistades. Además de correos electrónicos y textos, establezca fechas presenciales: la mejor manera de garantizar que sus amistades crezcan. A menudo, la diferencia entre una amistad y un conocido es el nivel de intimidad, saber cosas claves sobre el otro, como valores, objetivos e incluso luchas. Para mantener una amistad, aliméntela siendo positivo en vez de crítico. Escuche y responda a las necesidades de su amigo, pero no ofrezca consejos no solicitados. Y sobre todo resista el impulso de convertir una amistad en una competencia sobre quién tiene un mejor trabajo, un hogar más elegante o niños más inteligentes.

Las Células de Tumores Cerebrales son destruidas por un Químico Sintético

Crédito: Universidad de Leeds

La investigación, dirigida por la Universidad de Leeds, descubrió que el químico llamado KHS101, era capaz de cortar la fuente de energía de las células tumorales del glioblastoma, llevando a la muerte de las células. Publicada en la revista Science Translational Medicine, la investigación representa un importante paso en la lucha contra  uno de los cánceres más mortales que existe. Este descubrimiento allana el camino para que los desarrolladores de fármacos comiencen a investigar los usos de este químico, para ayudar a extender la vida de las personas. El estudio reveló que el químico altera las mitocondrias y el metabolismo dentro de las células tumorales, y corta el suministro de energía que conduce a su autodestrucción. Para probar si KHS101 podría cruzar la barrera hematoencefálica en los mamíferos, esencial para que sea eficaz para detener los cánceres cerebrales, las células tumorales se transfirieron de los humanos a los ratones. El producto químico cruzó con éxito la barrera hematoencefálica y disminuyó significativamente el crecimiento cerebral y las células normales no se vieron afectadas por el producto químico y además encontraron que todas las variaciones probadas de las células de subtipo de glioblastoma respondieron al tratamiento.

Logran Revertir Eficazmente la Amaurosis Congénita

Credito  PHD Bo Chen 

Un informe de los Institutos Nacionales de Salud publicado hoy en la revista Nature indica que lograron  cambiar las células de apoyo en la retina llamadas Glias de Müller en fotorreceptores de varillas. En la primera fase de un proceso de reprogramación  el equipo estimuló a la glia de Müller en ratones normales para que se dividiera inyectando sus ojos con un gen para activar una proteína llamada beta-catenina. Semanas más tarde, inyectaron en los ojos de los ratones factores que alentaron a las células recién divididas a convertirse en fotorreceptores de varillas. Los investigadores usaron microscopía para rastrear visualmente las células recién formadas. Descubrieron que los fotorreceptores de varillas recién formados no se diferenciaban estructuralmente de los fotorreceptores reales. Además, se formaron estructuras sinápticas que permiten que las varillas se comuniquen con otros tipos de neuronas dentro de la retina. Para determinar si eran funcionales, probaron el tratamiento en ratones con ceguera congénita, y confirmaron que las barras recién formadas se comunicaban con otros tipos de neuronas retinianas a través de las sinapsis. Las respuestas de luz registradas de las células ganglionares de la retina  y las mediciones de la actividad cerebral confirmaron que las barras recién formadas se integraban en el circuito de la ruta visual, desde la retina hasta la corteza visual primaria en el cerebro.

¿Cuál es el Secreto para envejecer con buena Salud ?

Una investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota publicada en Nature Medicine, demuestra que hay pequeñas moléculas llamadas senolíticos que pueden revertir el impacto de las células envejecidas y senescentes. La investigación planteo, si la introducción de células senescentes en el tejido humano y animal afectaría la salud celular de las células circundantes. Sorprendentemente, el trasplante de un número relativamente pequeño de células senescentes causó una disfunción física persistente así como la propagación de la senescencia celular en células previamente sanas. Además, los investigadores descubrieron que una dieta alta en grasas, que causa un tipo de estrés metabólico, o simplemente que es vieja, mejora la disfunción física que proviene de las células senescentes. Los investigadores determinaron que el tratamiento con medicamentos senolíticos, capaces de eliminar las células senescentes , puede revertir la disfunción física y extender la vida útil incluso cuando se usa en modelos de animales envejecidos. Estos resultados proporcionan pruebas de que es posible mejorar la salud y la esperanza de vida al seleccionar células senescentes. La esperanza es que los senolíticos sean eficaces para aliviar la disfunción física y la consiguiente pérdida de independencia en los adultos mayores también.

Las Personas que Duermen Poco son menos Atractivas y más Solitarias

Investigadores de la Universidad de California, Berkeley, son los primeros en mostrar una relación bidireccional entre la pérdida del sueño y el aislamiento social, arrojando nueva luz sobre una nueva epidemia global de soledad. Cabe destacar que los investigadores descubrieron que los escáneres cerebrales de personas privadas de sueño cuando veían videoclips de extraños que caminaban hacia ellos mostraban una poderosa actividad de repulsión social en las redes neuronales que normalmente se activan cuando los humanos sienten que su espacio personal está siendo invadido. La pérdida de sueño también debilita la actividad en las regiones del cerebro que normalmente fomentan el compromiso social, llamadas red de "teoría de la mente", empeorando el problema. Los investigadores analizaron si solo una noche de sueño bueno o malo podría influir en la sensación de soledad al día siguiente y encontraron que la cantidad de sueño que una persona logro en una noche predice con exactitud qué tan solitarios e insociables se sentirían de un día para otro. Este estudio, se publicó hoy en la revista Nature Communications.

Revelan los Efectos Secundarios desconocidos de los Medicamentos

Un equipo de investigadores del Hospital Brigham and Women's ha desarrollado una técnica computacional para revelar los efectos secundarios desconocidos, de cientos de medicamentos. En su estudio publicado en Nature Communications caracterizaron completamente los efectos de más de 700 medicamentos y construyeron mapas de interacciones con proteínas humanas contenidas en las células. Localizaron las subredes que contienen proteínas enfermas y dianas farmacológicas exclusivas de la enfermedad cardíaca. Identificaron los medicamentos utilizados para los trastornos no cardiovasculares cuyos objetivos estaban muy cerca o dentro de las subredes de enfermedades cardiovasculares. Luego exploraron bases de datos de atención médica que contenían información clínica de más de 220 millones de pacientes e identificaron la incidencia de eventos cardiovasculares en individuos tratados con estos medicamentos. Descubrieron que la hidroxicloroquina, se asoció con tasas más bajas de enfermedad arterial coronaria. Por el contrario, descubrieron que la carbamazepina, puede aumentar el riesgo de enfermedad arterial coronaria. Esto podría significar que los pacientes que son mayores, diabéticos o de otro modo con mayor riesgo de enfermedad arterial coronaria, deben considerar medicamentos alternativos para tales afecciones neurológicas.

Nuevo Enfoque para Diagnosticar el Autismo

Un estudio en niños pequeños con trastorno del espectro autista publicado en JNeurosci revela ondas cerebrales alteradas en comparación con los niños con desarrollo típico durante una tarea de control motor. La técnica de neuroimagen no invasiva utilizada en este estudio podría emplearse para detectar síntomas de autismo desde la infancia. Las personas con autismo muestran una actividad neuronal inhibidora reducida, que se refleja en las ondas cerebrales gamma y las anomalías del movimiento. Los investigadores registraron la actividad cerebral de niños de cinco a siete años diagnosticados con autismo mientras jugaban un videojuego que les exigía presionar un botón para alimentar a un cachorro. En comparación con un grupo emparejado de niños en desarrollo típico, los niños con autismo exhibieron tiempos de reacción más largos y oscilaciones gamma reducidas que se asociaron con la gravedad de sus síntomas. Los investigadores demuestran que estas características por sí solas pueden distinguir los dos grupos, lo que puede representar un enfoque objetivo para diagnosticar el autismo en niños pequeños.

La Fecundación sin Espermatozoides no representa riesgo para el Niño

Un estudio realizado por médicos estadounidenses y japoneses ha demostrado que la fecundación sin espermatozoides (ROSI),  no entraña riesgo para la salud de los futuros niños. En su estudio,  publicado en la revista  Fertility and Sterility, comprobaron que no existe ninguna diferencia significativa en el desarrollo físico y cognitivo entre los niños nacidos gracias a la técnica ROSI y un grupo de control formado por los niños concebidos de forma natural. Para alcanzar estas conclusiones analizaron la evolución de 90 niños concebidos por la tecnología ROSI, desde el nacimiento hasta la edad de dos años y compararon con un grupo de control de niños concebidos de forma natural. La tecnología de la fecundación sin espermatozoides utiliza espermátidas redondas y logró el primer nacimiento de un niño sano concebido mediante esta técnica en el mundo en 1995. El único problema persistente de la tecnología ROSI es su baja eficacia en términos de niños nacidos por tentativa, las posibles mejoras de ROSI hay que buscarlas en el refinamiento de los métodos de selección de las espermátidas "sanas", pero también en el desarrollo de métodos más eficaces de la misma técnica que permita activar los óvulos inyectados.

Vinculan el Virus del Herpes con el daño al Tejido Cardiovascular

Investigadores de la Facultad de Medicina de Brighton y Sussex demostraron que los números clínicamente relevantes de un tipo específico de células inmunes solo surgen cuando hay infección por CMV. Hace tiempo se sabía que las células conocidas como células T CD4null CD4 estaban implicadas en el daño de las arterias que rodean el corazón, pero se suponía que esta acumulación de células era una consecuencia natural del envejecimiento. El trabajo mostro que ciertos tipos de tejidos, que se determinan genéticamente, hacen que las personas sean más susceptibles de tener un gran número de estas células. Este estudio publicado en la revista Theranostics sugiere que la infección por citomegalovirus es un factor clínico importante a considerar en la enfermedad coronaria y la aterosclerosis avanzada, y plantea la posibilidad de que el tratamiento del virus pueda ser eficaz en el tratamiento o incluso prevención de la enfermedad coronaria en una proporción tangible de pacientes.

La Salud de los Adolescente está Infravalorada

Investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard en los EE. UU y Murdoch Children's Research Institute de Melbourne, en Australia examinaron los proyectos de salud para jóvenes en 132 países de bajos ingresos entre 2003 y 2015. La investigación descubrió que solo el 1.6 % de las inversiones mundiales en salud durante esos 13 años se gastaron en proyectos para adolescentes, aunque los adolescentes representan el 13 % de la carga por enfermedad en el mundo en desarrollo. La mayoría de los fondos se destinan indirectamente a los adolescentes mediante programas para el VIH, sin embargo, un gran número de jóvenes en países de bajos ingresos están discapacitados como resultado de trastornos depresivos, autolesiones y accidentes automovilísticos. La comunidad internacional ha estado dormida al no poder seguir el ritmo de la demografía cambiante y las necesidades de salud. A pesar de apoyar la 'Estrategia global para la salud de las mujeres, niños y adolescentes' de la ONU, la inversión internacional hasta ahora no ha sido seria con los jóvenes del mundo. La adolescencia sienta las bases para la salud futura, calidad de vida y productividad económica y por lo tanto, es notable que este grupo haya sido tan infravalorado en estos países. Este estudio fue publicado en JAMA Network Open.

Existe una Manera de Rescatar la Efectividad de los Antibióticos

Los investigadores están estudiando el potencial de la terapia de combinación para aumentar o restablecer la eficacia de ambos fármacos contra un patógeno bacteriano resistente, tal sinergia puede funcionar incluso cuando las bacterias se vuelven resistentes a la colistina, que se considera un agente de tratamiento de último recurso. En el estudio titulado Antimicrobial Agents and Chemotherapy  evaluaron 19 antibióticos diferentes para sinergia con colistina. El equipo descubrió varias combinaciones donde la sinergia estaba presente y las infecciones con patógenos resistentes podrían tratarse potencialmente con la terapia de combinación. La colistina demostró altas tasas de sinergia con linezolid, ácido fusídico y clindamicina. Estos hallazgos sugieren que la colistina conserva actividad sub-letal contra las bacterias resistentes a la colistina, lo que puede permitir que medicamentos como la linezolid alcancen sus objetivos. La terapia de combinación también nos puede permitir a los médicos utilizar dosis  más bajas de colistina, lo que ayudaría a evitar las toxicidades asociadas con los medicamentos, así como a retrasar el desarrollo de la resistencia a los antibióticos.