El STZ es un fármaco que se ha utilizado en numerosos estudios para inducir diabetes en roedores y las empresas farmacéuticas lo utilizan ampliamente para realizar pruebas de la eficacia de los fármacos antidiabéticos y se ha aceptado generalmente que el fármaco induce diabetes principalmente al destruir las células beta y aunque las células beta se destruyen en cierta medida, esta no es la causa principal del desarrollo de la diabetes.
Usando técnicas avanzadas de imagenología y biología molecular, los investigadores de la Universidad de Umeå y el Instituto Karolinska apreciaron cambios donde la mayoría absoluta de las células beta permanecen pero los islotes de Langerhans de diferentes tamaños se ven afectados de manera desigual. Esto muestra que las células productoras de insulina afectadas restantes pierden su identidad y se adaptan a un estado más inmaduro. Esto, a su vez, da como resultado un aumento de los niveles de glucosa en sangre y una espiral negativa de deterioro autosostenido de las células de insulina.
Cuando se normalizan los niveles de glucosa en sangre mediante el trasplante de células sanas productoras de insulina a un sitio no pancreático, las células beta afectadas pueden, al menos en parte, recuperar sus propiedades funcionales. Esto enfatiza la importancia de la normalización del nivel de glucosa a la luz de una posible recuperación funcional de las células beta productoras de insulina que sobreviven en el marco del tratamiento de la diabetes. Este estudio puede influir significativamente en cómo se interpretaban los estudios anteriores y como este nuevo modelo da una mejor idea para la investigación de la diabetes.
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