Evaluan Nuevas Pautas para detectar la Hipertension Gestacional

El American College of Cardiology (ACC) y la American Heart Association (AHA) publicaron pautas clínicas para la hipertensión gestacional sin embargo, no se habían aplicado a mujeres embarazadas. Los investigadores del Hospital Brigham and Women's y sus colegas realizaron el primer estudio para evaluar el impacto que estas pautas podrían tener en la detección de la hipertensión gestacional. En el estudio de cohorte retrospectivo publicado hoy en la revista Circulation Research revisaron la presión arterial sistólica y diastólica obtenida de los registros médicos de mujeres de un hospital de atención maternoinfantil en Wuhan, China. Usando las pautas de ACC / AHA de 2017, los investigadores identificaron a el 25.1 % con hipertensión. En contraste, solo el 4.2 % de las mujeres tenían hipertensión usando las pautas anteriores, lo que indica un aumento sustancial en la prevalencia de la hipertensión gestacional en comparación con la definición anterior. Se necesitan estudios futuros para determinar si los diagnósticos más frecuentes de hipertensión conducen a mejores resultados neonatales para las madres y los bebés.

Usando Regeneración Ganglionar se puede Curar el Glaucoma

En el glaucoma, la degeneración de las células ganglionares de la retina (RGC), cuyos axones forman el nervio óptico que conecta la retina con el cerebro, conduce a una ceguera permanente; Actualmente no existe un tratamiento efectivo para la degeneración de RGC, pero ahora, una investigación de la Universidad de Nebraska, mostró que las RGC humanas pueden regenerarse en un entorno in vitro. El estudio publicado en la revista Development evidencio que cuando la ruta de señalización se activa en las RGC, las células comienzan a regenerarse y prosperar. Los investigadores utilizaron un sistema de cámara microfluídica para ver cómo se regeneraban los axones después de la axotomía. Este trabajo que se realizó con células madre pluripotentes adultas humanas, brindo una información muy útil para comprender mejor la progresión de la enfermedad del glaucoma, la investigación que utiliza RGC humanas se traducirá en posibles terapias genéticas y de medicamentos, que lleve a un paso más cerca de recuperar la vista en aquellos pacientes que sufren glaucoma.

Logran eliminar el VIH del genoma de animales vivos

La Investigación de la Escuela de Medicina Lewis Katz en la Universidad de Temple y el Centro Médico de la Universidad de Nebraska (UNMC) publicada en la revista Nature Communications , marca un paso hacia el desarrollo de una cura definitiva para el Sida. El tratamiento actual del VIH se centra en el uso de la terapia antirretroviral (ART) que suprime la replicación del VIH, pero no elimina el virus del cuerpo. En el estudio, utilizaron un sistema de edición de genes con una estrategia terapéutica conocida como ART de liberación prolongada y de acción lenta (LASER) (que se dirige a los santuarios virales y mantiene la replicación del VIH en niveles bajos durante largos períodos de tiempo, lo que reduce la frecuencia de la administración) para ver si podría suprimir la replicación del VIH el tiempo suficiente para que CRISPR-Cas9 liberara completamente  las células del ADN viral. Los investigadores utilizaron ratones diseñados para producir células T humanas susceptibles a la infección por VIH, los ratones se trataron con LASER ART y posteriormente con CRISPR-Cas9. Al final del período de tratamiento, los ratones se examinaron para determinar la carga viral. Los análisis revelaron la eliminación completa del ADN del VIH en aproximadamente un tercio de los ratones infectados por el VIH.

Nuevas Pistas Revelan cómo se inicia el Autismo

Científicos de la Facultad de Medicina de la UNC revelaron en la revista Neuron cómo la mutación del gen MEMO1 sería la base biológica del trastorno del espectro autista. Se sabe que al principio del desarrollo cortical , las células precursoras llamadas células gliales radiales (RGC) aparecen en la parte inferior de la corteza en desarrollo en un patrón espaciado regularmente o en mosaico, de cada RGC brota una única estructura similar a un tallo, llamada proceso basal que se extiende hasta la parte superior de la corteza. En conjunto, estos RGC y sus procesos basales forman un andamio, donde las neuronas corticales jóvenes, o neuronas bebé se suben en un lugar adecuado en el cerebro en desarrollo. Gracias a este sistema de andamiaje, normalmente se desarrolla una estructura altamente regular con seis capas distintas de neuronas necesarias para la formación normal de los circuitos corticales neurales funcionales. Para que todo esto se lleve a efecto se necesita un gen que codifique la proteína llamada Memo1 para organizar el andamio. Para explorar el papel de la Memo1 en el desarrollo del autismo, el equipo elimino en ratones el gen durante el desarrollo cerebral temprano en los RGC. Ellos encontraron que el andamio resultante RGC estaba interrumpido, el proceso formó demasiadas ramas y no formo un andamio de guía, lo que resulto en un mal posicionamiento neuronal y capas desorganizadas. Los científicos rastrearon este mal efecto, en  los  microtúbulos inestables, que normalmente ayudan a reforzar la estructura del andamio y sirven como vías férreas para el tráfico interno de moléculas clave necesarias para la función de RGC. Además descubrieron que los ratones que carecen de Memo1 en sus RGC mostraron una falta de actividad exploradora similar a la que se observa en algunas personas con autismo.  Los estudios de cerebros de niños con autismo tienen parches de desorganización neuronal similar, por ello los científicos analizaron las mutaciones del gen MEMO1 y descubrieron que la mutación genética MEMO1 humana dio lugar a una forma acortada de la proteína Memo1 y esto puede interrumpir el desarrollo de RGC con las consecuencias ya descritas.

Como lograr el Autocontrol de la Presión Arterial

Los Hallazgos, del Departamento de Kinesiología de la Universidad de Connecticut, y del Hospital Hartford, publicados en el Journal of Hypertension confirman la teoría del autocontrol de la presión arterial. Una estrategia conductual que promueve mantener a los pacientes con hipertensión en un programa de entrenamiento con ejercicios aeróbicos regulares. Durante el estudio la mitad de los participantes realizaron el autocontrol de su presión arterial dos veces al día, y midieron su presión antes y después del ejercicio, y la otra mitad no hizo ningún seguimiento de su presión arterial. La mayoría de los participantes hicieron ejercicio en una caminadora durante sesiones supervisadas de 40 minutos tres veces a la semana con intensidad moderada, y se les alentó a hacer ejercicio por su cuenta en casa además de las sesiones de entrenamiento. Ambos grupos vieron bajar sus valores de presión arterial al final de las 12 semanas, pero el grupo que participó en el autocontrol redujo su presión arterial en aproximadamente el doble de la magnitud, unos 10 puntos, en comparación con el grupo que no se autocontroló. El ejercicio es importante por una serie de razones diferentes, incluido el control del peso corporal, la densidad ósea y la salud general.El autocontrol de la presión arterial puede tener implicaciones de modificación en el estilo de vida más allá del tratamiento de la hipertensión.

Identifican Nueva Forma de Autodestruir el Cáncer

Crédito: Penn Medicine

Investigadores de la Escuela de Medicina Perelman de la Universidad de Pennsylvania han identificado un nuevo camino para atacar un gen llamado MYC que se sabe que impulsa el crecimiento de tumores en múltiples tipos de cáncer cuando está mutado o sobreexpresado. La vía involucra bloquear  una proteína llamada ATF4, causando que las células cancerosas produzcan demasiada proteína y mueran. Estos hallazgos en líneas celulares y modelos de ratón podrían señalar el camino hacia un nuevo enfoque terapéutico, ya que ya existen inhibidores que pueden bloquear la síntesis de ATF4. La ATF4 activa los genes MYC y controla la velocidad a la que las células producen proteínas específicas llamadas 4E-BP. Cuando los investigadores eliminaron el ATF4 en células de ratones, encontraron que las células tumorales continuaban acumulando esas proteínas y eventualmente murieron como resultado del estrés. Esto bloqueó el crecimiento del tumor en ratones con linfomas y cáncer colorrectal. Este estudio también encontró que cuando los tumores en humanos son controlados por MYC, ATF4 y su proteína asociada 4E-BP también se expresan en exceso, lo que es una prueba más de que estos hallazgos pueden apuntar a un enfoque que podría funcionar para los humanos. Estudios futuros se centrarán en continuar investigando por qué ATF4 funciona de la manera en que lo hace, lo que puede ayudar a comprender si hay otros objetivos potenciales en la cadena. Este estudio fue publicado hoy en la revista Nature Cell Biology .

Podemos tener experiencias cercanas a la muerte en cualquier Momento

Un estudio presentado en el 5º Congreso de la Academia Europea de Neurología por investigadores del Hospital Universitario de Copenhague, de la Universidad de Copenhague, de Dinamarca, el Centro de Investigación de Accidentes Cerebrovasculares de Berlín y la Universidad Noruega de Tecnología, Trondheim, de Noruega indica que las experiencias cercanas a la muerte (NDE) son comunes en personas que no están en peligro inminente de muerte así como en aquellas que han experimentado situaciones mortales Las más frecuentemente reportadas por los participantes incluyeron: percepción de tiempo anormal (87%), velocidad excepcional de pensamiento (65%), sentidos excepcionalmente vívidos (63%) y sensación de estar separados de su cuerpo (53)%). Lejos de ser una experiencia placentera, como lo han informado algunos estudios anteriores, el nuevo estudio encontró una tasa mucho mayor de personas que informaron que su ECM era desagradable. En general, el 73% dijo que era desagradable y solo el 27% dijo que era agradable. Sin embargo, en aquellos con una puntuación de 7 o más con una ECM confirmada, esto cambió a un 53 %, agradable y un 14 % desagradable. El estudio confirmo la asociación de experiencias cercanas a la muerte con la intrusión del sueño REM. Aunque la asociación no es causalidad, identificaron  mecanismos fisiológicos detrás del sueño REM. y  la intrusión en la vigilia que podría mejorar la comprensión de las experiencias cercanas a la muerte. El sueño REM es una fase del ciclo del sueño donde los ojos se mueven rápidamente y el cerebro está tan activo como cuando alguien está despierto, los sueños son más vívidos y la mayoría de las personas experimentan un estado de parálisis temporal, ya que el cerebro envía una señal a la columna vertebral para detener el movimiento de brazos y piernas. Cuando el sueño REM se entromete en la vigilia, algunas personas reportan alucinaciones visuales y auditivas y otros síntomas como parálisis del sueño, donde se sienten conscientes pero no pueden moverse simulando una especie de muerte repentina.

¿Porque el Humo Exhalado Afecta al Sistema Respiratorio?

Un equipo de investigación dirigido por científicos de la Universidad de California en Riverside ha descubierto que el humo de tercera mano daña las células epiteliales al estresarlas y hacer que luchen por sobrevivir. El humo de tercera mano, o THS, se produce cuando el humo exhalado y el humo que emana de la punta de los cigarrillos encendidos se asientan en superficies tales como ropa, cabello, muebles y automóviles. Los investigadores usaron muestras nasales de no fumadores sanos que habían estado expuestos a THS durante tres horas en un laboratorio en UC San Francisco. Los investigadores luego trabajaron para obtener ARN de buena calidad para examinar los cambios en la expresión génica. La secuenciación de ARN identificó 382 genes que estaban significativamente sobreexpresados e  identificaron las vías afectadas por estos genes. En las muestras también encontraron que la exposición breve al THS afectaba la actividad mitocondrial, responsable de la actividad eléctrica de la célula, que  si no se controla, los efectos observados conducirían a la muerte celular. Los resultados del estudio aparecen en la revista JAMA Network Open.

Encuentran la Causa del Síndrome de Christianson

Investigadores de la Universidad McGill, han demostrado por primera vez cómo una forma mutante específica del gen que codifica SLC9A6 para la proteína NHE6 afecta la capacidad de las neuronas para formar y fortalecer las conexiones. Los hallazgos, que los investigadores esperan podrían conducir a nuevos tratamientos para los pacientes, se publican en línea en la revista Neurobiology of Disease. Para hacer su descubrimiento, los investigadores desarrollaron neuronas de ratón en un plato, expresando una versión mutante de SLC9A6 encontrado en estos pacientes. Usando microscopía de alta resolución y electrofisiología, examinaron los cambios en la apariencia de estas células cerebrales y cómo respondieron al aprendizaje artificial y las estimulaciones de tipo memoria. Al Intentar rescatar la 'función GPS' de la proteína al compensar con otros agentes farmacológicos, lograron restaurar algunos de los mecanismos adecuados para permitir el tráfico normal de otras proteínas alrededor de la célula y así restaurar su capacidad de aprender El estudio demostró claramente que las mutaciones en SLC9A6 pueden conducir a cambios en la función sináptica que podrían estar relacionados con los déficits cognitivos asociados con el síndrome de Christianson, los investigadores esperan que estas ideas proporcionen más pistas sobre cómo modificar el impacto de mutación con el fin de proporcionar un beneficio clínico. El síndrome de Christianson se caracteriza por discapacidad intelectual, convulsiones y dificultad para pararse o caminar. Aunque cada vez se diagnostica más, las opciones terapéuticas siguen siendo limitadas.

Uso del Aceite de Pescado para tratar la Depresión

El aceite de pescado es una buena fuente de ácidos grasos omega-3 , que juegan un papel importante en la función cerebral. Las personas con depresión pueden tener niveles sanguíneos bajos de sustancias químicas en el cerebro llamadas ácido eicosapentaenoico  y ácido docosahexaenoico. Comer pescado varias veces a la semana puede proporcionarle estos aceites saludables. Los ejemplos de pescado con alto contenido de ácidos grasos omega-3 incluyen las sardinas, el salmón, el arenque, la trucha y el atún blanco. Si bien en general es cierto que la mejor forma de obtener nutrientes es a través de alimentos saludables, este es un ejemplo en el que un suplemento puede ayudar. El aceite de pescado solo no es un tratamiento para la depresión, pero puede ser una adición útil a los medicamentos. Aunque se necesitan más estudios para determinar exactamente qué papel desempeñan los ácidos grasos omega-3 en la depresión, es posible que los suplementos de aceite de pescado ricos en ácidos grasos omega-3 puedan reducir el riesgo de depresión. Y los ácidos grasos omega-3 ayudan a proteger la salud del corazón.

La Inseguridad alimentaria conduce a la diabetes tipo 2

La investigación realizada por la Escuela de Medicina UConn, la Escuela de Medicina Dental UConn, la Escuela de Salud Pública de Yale, la Universidad de Quinnipiac, el Hospital de Hartford y el Consejo de Salud Hispana publicada en el Journal of Nutrition señala que quienes viven en hogares donde el acceso a alimentos nutricionalmente adecuados es limitado o incierto están afectados de manera desproporcionada por trastornos metabólicos como la diabetes tipo 2. Según los investigadores, la inseguridad alimentaria puede aumentar la obesidad relacionada con la dieta y el exceso de grasa abdominal. Además, la inseguridad alimentaria es estresante. A menudo se acompaña de angustia mental, que desencadena la liberación de cortisol y otras hormonas del estrés. Estas hormonas pueden conducir a la progresión de la resistencia a la insulina. Los investigadores probaron la relación utilizando datos de referencia del ensayo aleatorizado controlado de CALMS-D (Community Health Worker Asisters Lating-Tress and Diabetes). Donde midieron la glucemia en ayunas, los niveles de insulina, las hormonas del estrés y los marcadores de inflamación y encontraron que, los individuos con inseguridad alimentaria tenían una resistencia a la insulina, hormonas del estrés y colesterol total significativamente mayores. Los hallazgos resaltan la importancia de implementar intervenciones que aborden la inseguridad alimentaria para mitigar sus efectos sobre el estrés y la resistencia a la insulina.

La Enfermedad de Parkinson se Origina en el Intestino

Un estudio, del Johns Hopkins University School of Medicine publicado en la revista Neuron, se basó en observaciones previas que mostraron que las personas con enfermedad de Parkinson también tenían acumulaciones de la proteína alfa-sinucleína plegada en las partes del sistema nervioso central que controla el intestino. Los investigadores inyectaron alfa-sinucleína sintética mal plegada creada en el laboratorio en las entrañas de ratones sanos. Los investigadores tomaron muestras y analizaron el tejido cerebral del ratón a los, tres, siete y 10 meses después de la inyección. En el transcurso del experimento, los investigadores vieron evidencia de que la alfa-sinucleína comenzó a construirse donde el nervio vago se conectaba al intestino y continuaba propagándose por todas las partes del cerebro. Luego, los investigadores realizaron un experimento similar, pero esta vez cortaron quirúrgicamente el nervio vago. Tras un examen a los siete meses, los investigadores encontraron que los ratones con nervios vagos cortados no mostraban ninguno de los signos de muerte celular en ratones con nervios vagos intactos. Los investigadores luego investigaron si estas diferencias físicas en la progresión de la enfermedad de Parkinson resultaron en cambios de comportamiento. Los investigadores analizaron las tareas que solían usar para distinguir los signos de la enfermedad de Parkinson en ratones, como la construcción de nidos y la exploración de nuevos entornos y observaron por primera vez que los ratones construyen nidos en su recinto como una prueba para la destreza motora fina, que comúnmente se ve afectada por la enfermedad en los seres humanos. En otro experimento los midieron los niveles de ansiedad de los ratones al monitorear cómo respondían a los nuevos entornos. El equipo descubrió que los ratones de control y los ratones a los que se les cortó los nervios vagos para protegerse contra la enfermedad de Parkinson pasaron entre 20 y 30 minutos explorando el centro de la caja, pero los que tenían nervios vagos intactos pasaron menos de cinco minutos y se movieron principalmente alrededor de los bordes, lo que indica niveles más altos de ansiedad, que son consistentes con los síntomas de la enfermedad de Parkinson. Los resultados de este estudio muestran que la alfa-sinucleína mal plegada puede transmitirse del intestino al cerebro a lo largo del nervio vago, y el bloqueo de la ruta de transmisión podría ser clave para prevenir las manifestaciones físicas y cognitivas de la enfermedad de Parkinson.

La Genética determina que Antihipertensivo es el mas Adecuado

Un estudio del Imperial College de Londres, publicado en la revista American Heart Association Circulation , busco en una gran base de datos genéticos en el Reino Unido genes específicos que contienen las instrucciones para producir proteínas dirigidas a tres medicamentos de uso común para la presión arterial: inhibidores de la ECA, Beta Bloqueadores y bloqueadores de los canales de calcio. Luego utilizaron los genes de las personas para evaluar lo que haría el medicamento, tanto los beneficios como los daños. Los investigadores pudieron hacer coincidir ciertas variaciones en los genes con el efecto de la clase de fármacos en la reducción de la enfermedad cardíaca y el riesgo de apoplejía. Las variantes genéticas seleccionadas por los bloqueadores de los canales de calcio tuvieron un efecto secundario posible no informado previamente. Específicamente, se relacionaron con un mayor riesgo de desarrollar diverticulosis. Ni los inhibidores de la ECA ni los betabloqueantes mostraron efectos secundarios previamente desconocidos. La mayoría de los medicamentos para la presión arterial alta se prueban en poblaciones mayores o de alto riesgo durante un período de tiempo relativamente corto, y los ensayos rara vez capturan efectos secundarios más allá de los más obvios.

La Contaminación del Aire afecta la Fertilidad Femenina

Un estudio de datos reales que utilizo mediciones hormonales tomadas a mujeres italianas, se presentó hoy en la Reunión Anual de ESHRE por la Universidad de Módena. La Investigación encontro evidencias de que muchos químicos ambientales, así como los componentes naturales y artificiales de la dieta diaria, tienen el potencial de alterar el papel fisiológico de las hormonas, interfiriendo con su biosíntesis, señalización o metabolismo. La hormona antimülleriana o AMH, es secretada por las células en el ovario y es ampliamente reconocida como un marcador circulante confiable de la reserva ovárica. El estudio contemplo datos ambientales y una estimación de geolocalización basada en la residencia de cada paciente. La evaluación de la exposición ambiental considero las partículas diarias (PM) y los valores de dióxido de nitrógeno (NO2). Los resultados mostraron que los niveles séricos de AMH después de la edad de 25 años estaban inversa y significativamente relacionados con la edad de la mujer. Sin embargo, también se encontró que los niveles de AMH estaban relacionados de manera inversa y significativa con los contaminantes ambientales definidos como PM10, PM2.5 y NO2. Esta asociación fue independiente de la edad. La concentración más baja de AMH, que refleja la "reducción severa de la reserva ovárica", se apreció en mujeres que estuvieron expuestos a niveles de PM10, PM2.5 y NO2 superiores a 29.5, 22 y 26 mcg / m3 respectivamente. La reducción severa de la reserva ovárica, que se refleja en una concentración sérica de AMH por debajo de 1 ng / ml, fue más frecuente lo que significa que la exposición a altos niveles de PM10, PM2.5 y NO2 aumenta el riesgo de tener una reserva ovárica muy reducida.

Descubren como frenar el Envejecimiento del Sistema Inmunológico

Los investigadores del Monash Biomedicine Discovery Institute (BDI) identificaron por primera vez los factores que afectan a las células del timo, este estudio, publicado hoy en Cell Reports allana el camino para desarrollar estrategias dirigidas para la recuperación de células T para ayudar a combatir infecciones y cánceres. El estudio mostró los factores que afectan a las células madre epiteliales en el timo. Identificaron al BMP4 y Activina, como factores de crecimiento y diferenciación importantes para la auto renovación y diferenciación de las células madre epiteliales del timo, y cómo un cambio en su producción durante el envejecimiento provoca una pérdida de células epiteliales maduras. Esto lleva a una capacidad reducida. para apoyar la producción de células T. Al saber esto, ahora las investigaciones futuras pueden centrarse en cómo revertir eso y cambiar el funcionamiento  del timo aunque sea de forma transitoria, para reponer las células T.

Aprueban Tratamiento para las Mujeres con pérdida del Deseo Sexual

El Bremelanotide,está indicado para inyectarse al menos 45 minutos antes de la actividad sexual, recibió el visto bueno para tratar el trastorno del deseo sexual hipoactivo generalizado adquirido en mujeres premenopáusicas, detalló en un comunicado la FDA. El medicamento, según la agencia estadounidense, activa los receptores de melanocortina, aunque se desconoce el mecanismo por el cual mejora el deseo sexual y la angustia relacionada» con el trastorno. Entre los efectos secundarios, la FDA mencionó náuseas, vómitos, enrojecimiento, reacciones en el lugar de la inyección y dolor de cabeza,.aumento de la presión arterial después de su aplicación que se resolvió en 12 horas en este contexto, el medicamento no debe utilizarse en pacientes con presión arterial alta que no está controlada o en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida.

Diana Terapéutica para Tratar Infecciones por Candida Auris

Microbiólogos del Centro Médico Beth Deaconess en Israel indicaron en la reunión anual de la Sociedad Americana de Microbiología 2019 que una combinación de medicamentos antifúngicos y antibacterianos puede ser un arma efectiva contra la multirresistente y recién descubierta, Candida auris ( C. auris ). Para identificar los nuevos enfoques de tratamiento para C. auris utilizaron una impresora de inyección de tinta modificada, un método pionero para el examen antimicrobiano rápido y uniforme en el laboratorio, para probar medicamentos antifúngicos, uno de cada una de las clases principales, combinados con dos antibióticos antibacterianos, que por sí mismos no tienen actividad contra las infecciones por hongos. Si bien los medicamentos aún no se han probado en combinación en humanos infectados con C. auris, todos los antfungicos evaluados ( anfotericina y caspofungina) y los antibacterianos (minociclina y rifampina) podrían ayudar ahora a  los médicos a tener opciones de tratamiento efectivas para infecciones por C. auris.

Los Celulares del Personal de Salud difunden Bacterias Patógenas

Una investigación, realizada en la Universidad Occidental de São Paulo, Brasil, presentada en  la reunión anual de la Sociedad Americana de Microbiología ha demostrado la presencia del S. aureus en el 40% de los teléfonos celulares de los estudiantes muestreados en la universidad. De las bacterias aisladas, el 85% era resistente a la penicilina y el 50% tenía la capacidad de adherirse a las superficies. Además, la presencia de genes relacionados con la adhesión y la resistencia a los antimicrobianos así como las toxinas presentaba un alto nivel. Es muy probable que los celulares de los estudiantes sean portadores de S. aureus debido a  la práctica clínica en entornos hospitalarios y la exposición a riesgos laborales inherente a este entorno. Los teléfonos celulares utilizados en entornos sanitarios permiten la transmisión de bacterias que albergan genes de virulencia y resistencia, lo que contribuye a aumentar las tasas de infección, así como a un aumento de la morbilidad / mortalidad por estas infecciones. Los teléfonos celulares, se consideran parte integral de la vida de los profesionales de la salud porque han mejorado la comunicación, la colaboración y el intercambio de información pero pueden servir como un reservorio de bacterias que se sabe causan infecciones nosocomiales y podrían desempeñar un papel importante en la infección de los pacientes.

Como se Desarrolla Estructuralmente el Cerebro

Un estudio de la Universidad de Kanazawa, la Universidad de Ryukoku, el Instituto de Tecnología de Tokio y el Imperial College de Londres publicado en The Journal of Neuroscience  revela que el cerebro humano consiste de neuronas dispuestas en incontables columnas microscópicas y existe una proteína específica Ncad que determina el crecimiento de estas columnas. El equipo de investigación analizó cuidadosamente estas columnas en el cerebro de la Drosophila melanogaster (mosca de la fruta) para sus experimentos y descubrió la presencia de tres tipos de neuronas, a saber, R7, R8 y Mi1 dentro de ellas. Mientras que R7 estaba concentrado hacia el núcleo central de las columnas, R8 y Mi1 estaban dispuestos hacia la periferia. Ahora que la composición estructural era clara, el siguiente paso era comprender el proceso de formación de columnas. Se sospechaba que Ncad, que estaba muy presente en las columnas, jugaba un papel en este sentido. Cuando se midió la Ncad en los tres tipos de neuronas, se encontró que las neuronas R7 contenían más Ncad que las neuronas periféricas. Dado que Ncad es conocido por dar a las células propiedades adhesivas, el equipo concluyó que eran los niveles de Ncad los que determinaban la ubicación de cada uno de los tipos de neuronas dentro de las columnas. Las neuronas fuertemente adhesivas como R7 formaron el núcleo de las columnas. Por último, para ver si Ncad afectó directamente la disposición columnar, se eliminó por completo o aumentó mucho en las neuronas. Como se esperaba, la manipulación de Ncad perturbó el ensamblaje de columnas y las posiciones de las neuronas. Por ejemplo, las neuronas R7 sin ningún Ncad ya no estaban dentro del núcleo. Sin embargo, cuando Ncad aumentó mucho dentro de ellas, las neuronas R8 y Mi1 se extendieron hacia el núcleo, posiblemente debido a las fuertes propiedades adhesivas de Ncad.

Nuevo objetivo Farmacológico para Tratar la Pancreatitis.

Un grupo de investigadores del Instituto Salk, de Estudios Biológicos en los Estados Unidos se han centrado en un biomarcador  con una estructura química formada por moléculas de azúcar complejas llamadas CA19-9, la cual está elevada en pacientes con pancreatitis y cáncer pancreático y la primera evidencia arroja que CA19-9 en realidad es quien causa la enfermedad y sugiere que el bloqueo de esta estructura compleja de azúcar podría usarse terapéuticamente para prevenir la progresión de la pancreatitis y el cáncer pancreático. Estas conclusiones se publicaronn en la revista. Science.

Los Alimentos Procesados están ligados al desarrollo del Autismo

En un estudio publicado en Scientific Reports , los investigadores de la Universidad de Florida Central resaltaron cómo los altos niveles de ácido propiónico (PPA), utilizados para aumentar la vida útil de los alimentos envasados ​​e inhibir el moho en el queso y el pan procesados ​​comercialmente, reducen el desarrollo de las neuronas en los cerebros fetales. Informes previos mostraron que los niños autistas a menudo sufren de problemas gástricos como el síndrome del intestino irritable y por ello comenzaron a examinar cómo el microbioma, o bacteria intestinal, difería entre las personas con autismo y las que no tienen la condición. En el laboratorio, los científicos descubrieron que exponer las células madre neurales a un PPA excesivo daña las células cerebrales de varias maneras. Primero, el ácido altera el equilibrio natural entre las células del cerebro al reducir el número de neuronas y sobreproducir las células gliales. Mientras que las células gliales ayudan a desarrollar y proteger la función de las neuronas, demasiadas células gliales alteran la conectividad entre las neuronas. También causan inflamación, que se ha observado en los cerebros de niños autistas. Las cantidades excesivas de ácido también acortan y dañan las vías que las neuronas utilizan para comunicarse con el resto del cuerpo. La combinación de neuronas reducidas y vías dañadas impide la capacidad del cerebro para comunicarse, lo que da como resultado comportamientos que a menudo se encuentran en niños con autismo, incluidos comportamientos repetitivos, problemas de movilidad e incapacidad para interactuar con otros. La PPA se produce naturalmente en el intestino y el microbioma de la madre cambia durante el embarazo y puede causar aumentos en el ácido, comer alimentos empaquetados que contienen ácido puede aumentar aún más la PPA en el intestino de la mujer, que luego pasa al feto.

Descubren los Primeros Signos del Parkinson en el Cerebro

Los resultados de una investigación del King's College de Londres publicados en The Lancet Neurology  cuestionan la visión tradicional de la enfermedad y proporcionan la primera evidencia que sugiere que los cambios en el sistema de la serotonina podrían actuar como una señal de alerta temprana clave años antes de que los pacientes comiencen a mostrar síntomas para la enfermedad. Las personas con enfermedad de Parkinson tienen una acumulación de la proteína α-sinucleína en el cerebro. Si bien no hay una causa clara para la mayoría de las personas, una minoría de los casos son causados ​​por mutaciones genéticas. Los datos de las personas con mutaciones en el gen SNCA se compararon con pacientes con enfermedad de Parkinson no genética y voluntarios sanos. Los investigadores encontraron que el sistema de la serotonina comienza a funcionar mal en las personas con Parkinson antes de que se presenten los síntomas que afectan el movimiento y antes de los primeros cambios en el sistema de la dopamina.

La Serotonina se relaciona con el desarrollo de la Conciencia Somática

Un equipo internacional encabezado por investigadores de la Universidad McGill descubrió un mecanismo biológico que podría explicar la conciencia somática, una condición en la que los pacientes experimentan síntomas inexplicables como dolores de cabeza, dolor en las articulaciones, náuseas, estreñimiento o prurito en la piel, que causan angustia emocional y tienen el doble de probabilidades de desarrollar dolor crónico . La condición está asociada con enfermedades como la fibromialgia, la artritis reumatoide y los trastornos temporomandibulares, y se cree que es de origen psicológico. El trabajo, publicado recientemente en Annals of Neurology, realizo una evaluación prospectiva y de riesgos y demostro que los pacientes que sufren síntomas somáticos comparten una variante genética común. La mutación conduce al mal funcionamiento de una enzima crítica para la producción de serotonina, un neurotransmisor con numerosas funciones biológicas. Los resultados del estudio han sentado las bases para el desarrollo de modelos animales que podrían utilizarse para caracterizar mejor las vías moleculares en una mayor conciencia somática que allanará el camino para las opciones de tratamiento.

Dispositivo captura las células cancerosas circulantes

Investigadores de la Universidad Estatal de San Diego, TumorGen MDx Inc. y el Instituto de Descubrimiento Médico Sanford Burnham Prebys se propusieron explorar una pregunta aparentemente básica: ¿Por qué el cáncer mata? La respuesta fue muy simple por las metástasis que da. Por ello, los investigadores identificaron los requisitos básicos esenciales para recopilar información útil de grupos de células cancerosas aisladas, con un tamaño de muestra lo suficientemente grande como para contener cantidades apreciables de grupos de células cancerosas, así como el uso de sangre completa para preservar grupos en circulación. Sin embargo, la sangre completa requiere procedimientos de recubrimiento de canales que reducen las propiedades de unión no específicas para evitar la contaminación biológica. Por esta razón las dimensiones del canal del dispositivo deben ser de un tamaño adecuado para acomodar células individuales y grupos de células cancerosas de diámetros variables. El dispositivo microfluídico que el grupo desarrollo aporta una nueva estrategia terapéutica a la lucha contra la metástasis del cáncer. La captura de grupos de células madre de cáncer circulante viables directamente de pacientes con cáncer es un enfoque novedoso para el desarrollo de nuevas terapias con medicamentos antimetastásicos.