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10 noviembre 2018

Los Anuncios de Comidas Rápidas son muy Perjudiciales


La influencia ha sido bien documentada en los niños, a quienes les gusta más, demandar y consumir productos con alto contenido de grasa, azúcar o sal después de ver anuncios que los promueven. Los deseos urgentes y primitivos pueden ser provocados por la exposición a cualquier imagen asociada con alimentos insalubres. Estos disparadores incluyen logotipos icónicos, como los famosos arcos dorados, que se asocian más fácilmente con las hamburguesas y papas fritas. Este es un efecto sutil que a menudo se produce en el inconsciente, cuando una persona está expuesta a una imagen de comida atractiva, las regiones del cerebro asociadas con la atención, la recompensa y la motivación se activan rápidamente. Es importante destacar que esta respuesta parece estar particularmente asociada con los alimentos ricos en calorías. Los niños con un mayor riesgo genético de obesidad muestran respuestas de recompensa cerebral más fuertes a los anuncios de alimentos en la televisión y comen más dulces en respuesta a los anuncios de alimentos. Para resistir los antojos que son provocados por la respuesta del cerebro a estos anuncios, los individuos deben practicar el autocontrol. Esto involucra un área del cerebro llamada corteza prefrontal y es más difícil para los niños porque la corteza prefrontal no termina de madurar hasta la edad adulta. Por supuesto, no solo los anuncios de televisión son un problema, los anuncios de comida chatarra están en todas partes, hasta en promociones de supermercados, y los envases de colores brillantes. Si los gobiernos realmente quieren proteger a los niños de la comercialización de comida chatarra, deben restringir todos los anuncios que los promocionan. Es hora de que comencemos a prestar atención a cómo funciona realmente el comportamiento humano de comer, en lugar de como lo deseamos.

Código Vigente de Instrucción Médico Forense de Venezuela



El Congreso de Venezuela decreta el siguiente, código de instrucción médico forense
TITULO I
Disposiciones Generales
Artículo 1º.- Todo médicos cirujano se considera adjunto al Juzgado de la demarcación en que resida, y acudirá al llamamiento del Juez, a menos que motivos legítimos se lo impidan.
Artículo 2º.- La citación del médico la hará el Juez por escrito; si el citado se excusare lo hará en la misma forma. En este caso ambos deben tener presente lo prescrito por el artículo 180 del Código de Procedimiento Criminal. (Art. 144 y 145 Código de Enjuiciamiento Criminal de 1962).
Artículo 3º.- Los Jueces del Distrito y Municipio tendrán una lista nominal de los facultativos residentes en su demarcación, y para ocuparlos en los actos judiciales los nombrarán por riguroso turno; a menos que la urgencia del caso lo impida.
Artículo 4º.- Todo facultativo al declarar como perito, prestará juramento y llenará las demás prescripciones del artículo 159 del código de Procedimiento Criminal. (Art. 144 y 145 Código de Enjuiciamiento Criminal de 1962).
Artículo 5º.- Las declaraciones de los médicos no revalidados, no tendrán más valor que el que les dé la Ley.
Artículo 6º.- Los Jueces no emplearán en las experticias a facultativos no revalidados, sino en el caso de urgente necesidad o cuando no haya otros en la localidad.
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09 noviembre 2018

Las Redes Sociales Perjudican el Bienestar de los Usuarios


Investigaciones de la Universidad de Pensilvania basadas en datos experimentales conectan el uso de Facebook, Snapchat e Instagram  con daños psicologicos. El equipo de investigación, diseñó su experimento para incluir las tres plataformas más populares entre un grupo de estudiantes universitarios, cada uno de los participantes completó una encuesta para determinar el estado de ánimo y el bienestar al inicio del estudio, además de tomas compartidas de las pantallas de la batería de su iPhone para ofrecer el valor de una semana de datos básicos de las redes sociales. Luego, los participantes se asignaron al azar a un grupo de control, en el que los usuarios mantenían su comportamiento típico de las redes sociales, o un grupo experimental que limitaba el tiempo en Facebook, Snapchat e Instagram a 10 minutos por día. Durante las siguientes tres semanas, los participantes compartieron capturas de pantalla de la batería del iPhone para darles a los investigadores un registro semanal de cada individuo. Con esos datos analizaron siete medidas de resultado, incluido el miedo a perderse, la ansiedad, la depresión y la soledad. El uso de menos redes sociales llevo a una disminución significativa tanto de la depresión como de la soledad. Los hallazgos no sugieren que los jóvenes de 18 a 22 años deben dejar de usar las redes sociales por completo, solo  deben limitar el tiempo de pantalla en estas aplicaciones. Debido a que este trabajo solo se centró en Facebook, Instagram y Snapchat, no está claro si se aplica ampliamente a otras plataformas sociales. La Investigacion no determinó el tiempo óptimo que los usuarios deben invertir en estas plataformas o la mejor manera de usarlas. El estudio fue publicado en la Revista de Psicología Social y Clínica.

Tratamiento del Cáncer de Próstata utilizando Nanopartículas de Oro


Un ensayo clínico con nanopartículas de oro para extirpar el cáncer de próstata se inició en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en Houston. Es la primera prueba de este tipo en el mundo. Las nanopartículas  están hechas de pequeñas capas de vidrio de sílice  formando una esfera envuelta con una fina capa de oro. Las nanoparticulas buscan y saturan las células cancerosas y sus propiedades vibratorias avanzadas hacen que el tejido tumoral emita pulsos con temperaturas extremas cuando se aplica luz a través de un láser diseñado específicamente para excitar las partículas. La oscilación destruye las células cancerosas mientras preserva el tejido sano, evitando los nervios y el esfínter urinario. Este procedimiento es el primero en el mundo lo suficientemente preciso como para evitar posibles ramificaciones negativas como la incontinencia urinaria o la impotencia sexual. Este tratamiento fusiona  la tecnología de imágenes por resonancia magnética y ultrasonido y las combina con la precisión extrema de las nanoesferas de oro.

08 noviembre 2018

Tratamiento del Dolor Crónico Utilizando Estimulación Cerebral


Investigadores de la Escuela de Medicina de la UNC demostraron que podían atacar una región cerebral con una corriente alterna débil y mejorar los ritmos cerebrales naturales de esa región  disminuyendo significativamente los síntomas asociados con el dolor crónico. Los resultados, publicados en el Journal of Pain y presentados hoy  en la conferencia de la Society for Neuroscience en San Diego, sugieren que se pueden estimular partes del cerebro como estrategia de tratamiento no invasiva, usando corriente alterna transcraneal, o TACS, para mejorar el dolor crónico. Las personas con dolor crónico experimentan oscilaciones neurales anormales, durante las sesiones experimentales, los investigadores adjuntaron una serie de electrodos al cuero cabelludo de los pacientes. Durante una sesión, los investigadores apuntaron a la corteza somatosensorial utilizando TACS para mejorar las ondas alfa que ocurren naturalmente. Durante otra sesión usaron una corriente eléctrica débil similar a la que no estaba dirigida, esta fue una sesión de estimulación simulada o placebo. Los participantes no pudieron distinguir la diferencia entre las sesiones de simulacro y de TACS. El análisis de los datos, demostró que se podía efectivamente atacar y mejorar las oscilaciones alfa en la corteza somatosensorial de las personas con dolor crónico de espalda. Los participantes, informaron una reducción significativa del dolor inmediatamente después de las sesiones de TACS, y sorprendentemente, algunos participantes informaron que no sentían dolor después de las sesiones de TACS.

Nueva clase de medicamentos de inmunoterapia para tratar el cáncer


Hoy se publicó un artículo escrito por 44 científicos en la revista científica Nature , que informa sobre una nueva clase de medicamentos de inmunoterapia para tratar algunos de los cánceres más comunes. El estudio muestra que estas moléculas podrían ser el futuro del tratamiento del cáncer. Es importante destacar que las células inmunitarias pueden diferenciar entre las células propias del cuerpo y las células o materiales extraños. Una vez que las células inmunes se bloquean en su objetivo, afinan una respuesta para destruir al patógeno invasor. Unas proteínas llamadas STING en estado activo, hacen que el cuerpo libere un subconjunto de células T que son capaces de reconocer y destruir las células cancerosas.  Las proteínas STING  se han estudiado durante varios años para aprenda más sobre cómo funciona y qué causa en la célula. A través de la selección de múltiples bibliotecas de moléculas, encontraron una familia de moléculas que mostró una actividad prometedora, y al ajustar sus propiedades, las convirtió en un activador más eficiente de la proteína STING. Estas nuevas moléculas pueden administrarse mediante inyección en el torrente sanguíneo en lugar de hacerlo directamente en un tumor. Pueden llegar a tumores sólidos inaccesibles y grupos de células cancerosas que tienen separado del tumor principal, lo que potencialmente podría expandir las opciones de tratamiento para los pacientes. En modelos de cáncer en ratones  las nuevas moléculas activaron la "memoria" del sistema inmunológico, lo que significa que si el cáncer regresaría, entonces el sistema inmunitario se activaría.  Los científicos están entusiasmados con el potencial de estas nuevas moléculas, pero reconocen que se trata de una investigación temprana y faltan muchos años antes de convertirse en un tratamiento aprobado.

El Alirocumab reduce las posibilidades de Ataque Cardíaco y ACV


Investigadores del campus médico de la Universidad de Colorado Anschutz y otros científicos de todo el mundo descubrieron que el alirocumab, reduce la posibilidad de tener problemas cardíacos adicionales o un derrame cerebral. El Alirocumab pertenece a la clase de medicamentos llamados anticuerpos PCSK9 y funciona aumentando los receptores en el hígado que atraen las partículas de colesterol LDL de la sangre y las descomponen. El resultado es que los niveles de LDL disminuyen en aproximadamente un 50 %, incluso cuando los pacientes ya están tomando estatinas. El ensayo examinó a 18.924 pacientes de 57 países que tenían al menos 40 años de edad, habían sido hospitalizados con un ataque cardíaco o angina inestable y tenían niveles de colesterol LDL de al menos 70 mg por decilitro a pesar de tomar altas dosis de estatinas. La mitad de los pacientes recibieron alirocumab por vía subcutánea cada dos semanas, y la otra mitad recibió inyecciones de placebo. Los pacientes fueron seguidos durante un promedio de casi tres años. Durante ese tiempo, los niveles de colesterol LDL promediaron 40 a 66 mg por decilitro en pacientes que recibieron alirocumab, en comparación con 93 a 103 mg por decilitro con placebo. La muerte por cardiopatía coronaria , ataque cardíaco, angina inestable o un accidente cerebrovascular se produjeron en 903 pacientes que recibieron alirocumab, en comparación con 1052 pacientes que recibieron el placebo, lo que corresponde a una reducción del riesgo del 15%. El Alirocumab fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos en 2015 como un tratamiento para el colesterol alto, pero solo ahora se ha demostrado que también reduce el riesgo de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares. El estudio fue publicado en el The New England Journal of Medicine.

07 noviembre 2018

El Sistema Inmunológico es clave para regenerar las Células Nerviosas


Investigadores de la Universidad de Edimburgo encontraron que los macrófagos producen moléculas clave que amortiguan la inflamación en el sitio de la lesión espinal. Esto permite a las células nerviosas cerrar la brecha y reparar las conexiones perdidas. El equipo del Centro para el Descubrimiento de Ciencias del Cerebro de la Universidad ha establecido un sistema para estudiar las complejas interacciones entre las células inmunes en un sitio de lesión espinal y cómo contribuyen a la reparación de las conexiones nerviosas dañadas en el pez cebra. El estudio encontró que los macrófagos son vitales para que los peces reparen las conexiones dañadas. Los hallazgos ofrecen pistas para desarrollar tratamientos que algún día podrían ayudar a las personas a recuperar el movimiento después de una lesión en la médula espinal. El siguiente paso será comprender cómo funcionan estas moléculas en las personas. El estudio fue publicado en la revista Nature Communications

Desarrollan un Sistema Protésico de Mano que devuelve la Sensación


La Universidad Estatal de Arizona, ha desarrollado un nuevo sistema protésico de mano controlado por vía inalámbrica y totalmente implantado que devuelve la "sensación"  de la mano. La investigación, presentada hoy en la reunión anual de la Society for Neuroscience, marca la primera vez que se le equipa a una persona con un sistema de prótesis de mano neural (NEPH) que puede usarse en un entorno cotidiano y real. El sistema funciona en un sistema bidireccional que estimula pequeños grupos de fibras sensoriales en los nervios periféricos del usuario. El usuario del sistema NEPH puede evaluar si ha tocado algo, "sentir" la apertura y el cierre de la mano e incluso evaluar con qué firmeza está agarrando un elemento, ya que las fibras nerviosas en su miembro residual son estimuladas por los finos alambres implantados en el interior de los nervios. La FDA permitió el primer ensayo en humanos del sistema NEPH en 2016. El participante del ensayo, que previamente se sometió a una amputación transradial de la extremidad superior, recibió el implante quirúrgico para controlar el Sistema NEPH hace casi ocho meses. La cirugía fue realizada en el Nicklaus Children's Hospital.  Este sistema NEPH es el primero en una gama de posibilidades para avances médicos que utilizan dispositivos similares de estimulación neural.

Nuevas Pautas para el Manejo del Dolor Patelofemoral


La Asociación Nacional de Entrenadores de Atletismo ha emitido recomendaciones para identificar y tratar a los pacientes que presentan dolor patelofemoral, estas recomendaciones aparecen publicadas en el Journal of Athletic Training .Los investigadores de la Universidad de Augusta en Georgia, identificaron los factores de riesgo que pueden ayudar a los clínicos a la detección temprana del dolor patelofemoral. Estos factores de riesgo incluyen aducción excesiva de la cadera y rotación interna durante tareas dinámicas  como correr y aterrizar desde un salto, cuadriceps débiles o ajustados, mayor fuerza máxima vertical al talón lateral y metatarsianos segundo y tercero durante la marcha, activación retardada del vasto oblicuo medial en comparación con el vasto lateral, e impulsos y momentos de abducción de rodilla aumentados durante las actividades de carrera y aterrizaje. Los planes de tratamiento deben incluir intervenciones activas con ejercicios de fortalecimiento de la cadera y el cuadriceps, reentrenamiento neuromuscular y ejercicios para el tobillo y el pie, estiramiento de la pantorrilla y los isquiotibiales y reentrenamiento del movimiento de la cadera, si existen déficits. Intervenciones pasivas con taponamiento patelar para aliviar el dolor y ortesis para el pie si es excesivo o la pronación dinámica del pie si está presente y por último la educación del paciente.

06 noviembre 2018

OPS realizó consulta en Venezuela dirigida a la Promocion de la salud



La Organización Panamericana de la Salud / Organización Mundial de la Salud (OPS / OMS) realizó la consulta nacional para la construcción participativa de la Estrategia y Plan de Acción sobre Promoción de la Salud en el contexto de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (2019-2030). Durante la inauguración de la jornada José Moya, representante de OPS / OMS en Venezuela, explicó que la Estrategia y Plan de Acción sobre Promoción de la Salud busca renovar la promoción de la salud abordando los determinantes de la salud en las políticas pública, con participación de los gobiernos locales y la comunidad.

Identifican la Molécula Responsable del Aprendizaje y la Memoria


Se sabe que la proteína llamada netrina ayuda a configurar el sistema nervioso saludable en el cerebro en desarrollo de un bebé, al dirigir las células cerebrales para que hagan conexiones apropiadas con otras células cerebrales. La nueva investigación de los científicos de The Neuro ha descubierto que la netrina en el cerebro adulto puede fortalecer las conexiones neuronales, lo cual es crucial no solo para aprender cosas nuevas, sino también para mantener una buena memoria. La liberación regulada de netrina es esencial para el tipo de cambios sinápticos que subyacen a los cambios en la neurona que están involucrados en el aprendizaje y la memoria. Este descubrimiento da un gran paso adelante en la identificación de cómo el cerebro crea y almacena los recuerdos. La investigación demuestra que la netrina es fundamental para los cambios en las conexiones entre las células cerebrales  y ofrece un nuevo objetivo previamente no descubierto para las enfermedades que afectan la función de la memoria. Los investigadores ahora están realizando experimentos para ver cómo reaccionan las neuronas cuando se elimina o se les agrega netrina. La investigación fue publicada en la revista Cell Reports .

Logran integrar Células Fetales en la Retina generando Actividad Visual


Investigadores de la Escuela de Medicina Irvine de la Universidad de California, han descubierto que las neuronas ubicadas en los centros de visión de los cerebros de ratas ciegas funcionaban normalmente después de los trasplantes de células de retina fetal, lo que indica el restablecimiento exitoso de la visión. La degeneración de la retina como resultado de la edad o de una enfermedad ocular progresiva daña las células de detección de luz necesarias para una visión precisa. Los tratamientos actuales solo pueden ayudar a proteger las células existentes de un daño mayor y son ineficaces durante las últimas etapas de la enfermedad una vez que estas células desaparecen. Los trasplantes de láminas retinianas han tenido éxito en estudios en animales y humanos, pero su capacidad para restaurar la visión compleja aún no se ha evaluado. Este estudio demostró cómo las ratas con degeneración retiniana severa que recibieron células del donante se volvieron sensibles a varios atributos de estímulos visuales, incluidos el tamaño, la orientación y el contraste, tan pronto como tres meses después de la cirugía. El estudio representa un importante paso adelante en la lucha contra la pérdida de la visión relacionada con la edad y la enfermedad en adultos humanos. Será necesaria una investigación conductual de seguimiento para determinar la efectividad y la agudeza. La investigación se publicó en JNeurosci , el Journal of Neuroscience.

05 noviembre 2018

Por primera vez reparan el ADN en Embriones Humanos


El histórico logro, fue realizado gracias a la tecnología CRISPR por Científicos estadounidenses de la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón y el Instituto Salk, junto con el Centro de Ciencias Básicas de Corea del Sur quienes centraron sus esfuerzos en corregir la falla genética que produce la cardiomiopatía hipertrófica. Según detalla la revista Nature, la reparación genética ocurrió durante la concepción. El esperma de un hombre con cardiomiopatía hipertrófica se inyectó en óvulos donados sanos y se usó la tecnología CRISPR para corregir el defecto. Si bien no funcionó en todos los casos, el 72% de los embriones resultaron libres de las mutaciones causantes de la enfermedad después del procedimiento. Ninguno de los embriones estaba destinado a implantarse y fueron destruidos cinco días después de aplicada la técnica. Sin embargo, esto no significa que este procedimiento esté por convertirse en una práctica rutinaria. Hay cerca de 10.000 desórdenes genéticos que son causados ​​por una sola mutación y podrían, en teoría, ser reparados con esta tecnología.

La Tuberculosis Pulmonar se puede curar con un Tratamiento más corto


Un estudio, de la UC San Francisco publicado hoy en Nature Medicine , recoge los datos de tres ensayos pivotales de TB que demostraron la eficacia de los tratamientos de cuatro meses por encima del estándar de seis meses. Los científicos de la UCSF dijeron que la razón por lo que los ensayos anteriores fallaron fue porque trataron a todos los pacientes de la misma manera, independientemente de la gravedad de su enfermedad. En el nuevo análisis, cuando los pacientes se estratificaron retrospectivamente en categorías de enfermedad mínima, moderada y grave, los regímenes farmacológicos de cuatro meses resultaron ser altamente efectivos en los pacientes con enfermedad mínima. Pero los regímenes de cuatro meses no fueron efectivos para los pacientes con enfermedad moderada o grave, incluso el tratamiento estándar de seis meses fue insuficiente para aquellos con la enfermedad más extensa. El estudio también cuestiona la suposición, incorporada en las pautas de tratamiento internacionales, de que los pacientes con TB pueden omitir con seguridad dosis ocasionales de medicación, ya que omitir solo una de cada 10 dosis dio como resultado un riesgo cinco veces mayor de fracaso del tratamiento. Los investigadores dijeron que un enfoque dirigido al tratamiento basado en sus hallazgos podría aplicarse incluso en entornos con recursos limitados donde la epidemia se está propagando más rápidamente, ya que la estratificación del riesgo se basa en marcadores clínicos que ya están disponibles en los programas de TB. Dijeron que también se podrían identificar nuevos marcadores para permitir un enfoque de tratamiento personalizado para pacientes con TB resistente a los medicamentos, lo que requiere tomar medicamentos hasta por dos años que pueden tener efectos secundarios graves.

Prueban nuevo tratamiento para enfermedades fibróticas


Investigadores de la Universidad Anglia Ruskin, University College London y KU Leuven han descubierto una combinación de fármacos que podría detener la progresión de la fibrosis, una condición que se cree es responsable de casi la mitad de todas las muertes, según un estudio publicado en la revista European Urology . La fibrosis también es responsable de afecciones como la cirrosis del hígado, riñón, pulmón y cardíaca. La presencia de tejido cicatricial en órganos importantes como el riñón, los pulmones, el hígado o el corazón, es un problema grave por ello, los científicos desarrollaron un modelo para probar 21 medicamentos diferentes y encontraron que una combinación de inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5i) como vardenafil, sildenafil  o tadalafil  y moduladores selectivos del receptor de estrógeno (SERM) como el tamoxifeno o el raloxifeno fue eficaz para detener la fibrosis que causa la enfermedad de Peyronie, en animales.. Aunque esta combinación de medicamentos pueda revertir el proceso fibrótico, tiene el potencial de tratar todas las enfermedades fibróticas y detener la progresión.

03 noviembre 2018

Mixoma Auricular reporte de un caso



Paciente masculino de 55 años con antecedentes de hipertensión arterial sin tratamiento habitual que acude a la consulta por falta de aire, taquicardia y aumento de volumen de los miembros inferiores. En el examen físico aparecen manifestaciones de insuficiencia cardíaca por lo que se decide indicar ecocardiografía transtorácica, en la cual se aprecia tumor de localización en la aurícula izquierda con origen en la porción media del tabique auricular que ocluye el orificio mitral durante la diástole, además aparece dilatación de cavidades derechas con signos de hipertensión pulmonar. Ante una presentación ecocardiográfica típica se diagnostica un mixoma auricular.

Caso Clínico Paciente con Síndrome de Brugada


Paciente varón de 43 años, sin antecedentes destacables en su historia clínica, salvo hernia discal en seguimiento por Traumatología y pendiente de intervención quirúrgica. No era hipertenso, ni diabético, ni dislipémico, ni padecía ninguna otra enfermedad conocida. No era fumador, ni consumidor de bebidas alcohólicas, ni tomaba regularmente ningún medicamento. Como antecedente familiar de interés destacaba la muerte de su padre, a los 74 años de edad, por muerte súbita.


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