Como Mantener el Peso Ideal toda la Vida

Aunque muchos hábitos alimenticios se forman en la infancia, nunca es demasiado tarde para mejorar, pero necesitarás reforzarlos hasta que se conviertan en una segunda naturaleza. Esté muy centrado en su dieta y prepárese para el éxito tomando tiempo cada semana para planificar los menús diarios, elaborar una lista de compras y si es posible, hacer algunas comidas preparadas. Esto evita comer compulsivamente y comer cuando tienes poco tiempo y fuerza de voluntad, especialmente hacia el final del día cuando aumentan las hormonas del hambre. Preparar una comida de alta calidad requiere demasiado tiempo, no es probable que lo haga, así que busque atajos saludables, como comprar un pollo rostizado recién hecho en lugar de papitas fritas y abastecerse de frutas frescas para aperitivos. Ajuste continuamente el equilibrio de los alimentos saludables y no saludables que está comiendo disminuyendo los dulces ricos en grasas y aumentando las verduras. Eso significa solo una o dos sustituciones de comida por cada semana, como reemplazar los sándwiches grasosos por pavo y pan integral para el almuerzo.

Cómo las Células inmunes del Intestino se Mantienen bajo Control

Un estudio del Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes (iMM, Portugal) publicado en Science Immunology revela  que las mitocondrias  de estas células tienen una composición diferente que reduce su capacidad de producción de energía, manteniéndolas en un modo controlado. Los intestinos contienen una población especial de glóbulos blancos llamados linfocitos intraepiteliales, usando imágenes y experimentos bioquímicos, el grupo de investigación ha demostrado que estos se diferencian por las mitocondrias. Los investigadores observaron que las mitocondrias estaban presentes en abundancia en los linfocitos y estudiaron la funcionalidad de las mitocondrias y encontraron cambios en los lípidos los cuales forman una capa que separa las mitocondrias del resto de la célula y estos cambios hacen que las baterías funcionen de manera diferente, como si estuvieran en un "modo de baja energía". Cuando el paisaje lipídico se modificó deliberadamente, los investigadores confirmaron un cambio en el potencial de activación de las células. Este conocimiento permite inhibir estas células cuando están demasiado activas y causan daños, como en las inflamaciones intestinales, o activarlas en casos de infecciones intestinales.

Nuevo Método para medir el Riesgo de Transmisión del Dengue

Científicos brasileños describieron en la revista Acta Tropical un nuevo método para  medir el riesgo de transmisión del dengue. Hasta ahora se utiliza el Índice de Breteau pero este solo mide la cantidad de larvas del mosquito y la fase en que el insecto vive en el agua. Pero lo que realmente interesa es la fase adulta ya que solamente las hembras adultas transmiten el virus.  Con base en la cantidad de hembras adultas capturadas en un determinado lugar, los científicos calcularon un índice entomológico, correspondiente al número de hembras de Aedes Aegypti por cada 100 viviendas a lo largo de una semana. De este modo, el grupo construyó un mapa de la cantidad de hembras adultas en el lugar durante las 52 semanas del año.  Los especímenes de Aedes quedaron agrupados en tubos y se los testeó para la presencia del virus del dengue, se cotejó el resultado del índice entomológico con los datos del control. Evidenciaron más de 2.500 casos sospechosos de dengue en el área de estudio. De ellos, 1.137 casos se registraron como confirmados. Hubo 820 casos que testearon positivo para DENV (el 72,1%) y 317 que combinaron con criterios epidemiológicos clínicos (un 27,9%). Cuando aumentó la cantidad de hembras, se observó un correspondiente incremento del riesgo de incidencia de dengue. Este nuevo método constituye efectivamente una alternativa confiable al Índice de Breteau. Además del dengue, el nuevo método puede medir el riesgo de transmisión de zika y chikunguña.

Desarrollan Proteínas Terapéuticas a partir de Sangre Humana

Un nuevo artículo realizado por investigadores de la Universidad de Maryland Condado de Baltimore UMBC publicado en Scientific Reports analiza cómo extraer y sintetizar mediante una maquinaria, proteínas celulares a partir de sangre humana y además agregar ADN recombinante al extracto, para producir proteínas terapéuticas en dos horas. El Centro de Tecnología Avanzada de Sensores describe esta investigación como un hito en la medicina personalizada, que tiene como objetivo permitir que la sangre de cualquier persona se use para hacer medicamentos, tratamientos y vacunas específicamente para ellos. Esto tiene un potencial increíble, ya que los enfoques actuales son demasiado costosos y demorados para tener un gran impacto.

Los Trastornos Psiquiátricos comparten Variantes Genéticas

Un estudio publicado en Science dirigido por el Centre en el Broad Institute of MIT y Harvard examino los patrones genéticos de 25 enfermedades psiquiátricas y neurológicas. Los investigadores midieron la superposición genética mediante estudios de asociación de genoma completo (GWAS) de pacientes y  controles, además examinaron las relaciones entre los trastornos cerebrales y  medidas físicas o cognitivas. Los resultados finales indicaron solapamiento genético extendido a través de diferentes tipos de trastornos psiquiátricos, particularmente entre el trastorno por déficit de atención / hiperactividad (ADHD), trastorno bipolar, trastorno depresivo mayor, y la esquizofrenia. Los datos también indicaron una superposición entre la anorexia nerviosa y el trastorno obsesivo compulsivo (TOC), así como entre el TOC y el síndrome de Tourette. Por el contrario, los trastornos como el Parkinson y la esclerosis múltiple parecen más distintos entre sí y de los trastornos psiquiátricos, a excepción de la migraña, que se correlacionó genéticamente con el TDAH, el trastorno depresivo mayor y el síndrome de Tourette. El alto grado de correlación genética entre los trastornos psiquiátricos sugiere que las categorías clínicas actuales no reflejan con exactitud la biología subyacente. Los factores genéticos que predisponen a los individuos a ciertos trastornos psiquiátricos (anorexia, autismo, trastorno bipolar y TOC) se correlacionaron significativamente con factores asociados con medidas cognitivas más altas de la infancia, incluidos más años de educación y el logro de la universidad. Los trastornos neurológicos, sin embargo, particularmente el Alzheimer y el accidente cerebrovascular, se correlacionaron negativamente con esas mismas medidas cognitivas.

Recomendaciones para mejorar el Dolor Articular

La Liga Europea contra el Reumatismo ha publicado una serie  de recomendaciones en la revista  Annals of the Rheumatic Diseases para que los profesionales de la salud abordemos el tratamiento del dolor en la artritis inflamatoria  y la osteoartritis. La Universidad de Utrecht en los Países Bajos, y un grupo de trabajo multidisciplinario realizaron una revisión sistemática de la literatura para evaluar la evidencia sobre los efectos sobre el dolor de las modalidades de tratamiento múltiple. La revisión dio como resultado que el tratamiento del dolor generalmente tiene que incluir una buena educación, que se puede complementar con actividad física y ejercicio; ortesis; intervenciones psicológicas y sociales; educación sobre la higiene del sueño; control de peso; opciones de tratamiento farmacológico y específico para las articulaciones; o interdisciplinario manejo del dolor. El dolor se vio atenuado positivamente de manera constante por la actividad física y las intervenciones de ejercicio, así como por las intervenciones psicológicas.

Avance en el Tratamiento de la Mandíbula Paralizada

Usando modelos animales, los científicos de UCI, UC Davis y la Escuela de Odontología de la Universidad de Texas en Houston han eliminado con éxito un poco de tejido de costilla existente, han aislado sus células de cartílago y las han utilizado para diseñar cartílagos de disco de mandíbula con un " proceso de autoensamblaje". Luego insertaron quirúrgicamente el nuevo cartílago en el punto de bisagra defectuoso de la articulación de la mandíbula. El abordaje fue alogénico, lo que significa que tomaron células de costilla de un individuo e implantaron el nuevo cartílago en otro. Ocho semanas después, los defectos desaparecieron por completo. Los próximos pasos serán garantizar la efectividad a largo plazo y la seguridad del implante en los animales para luego realizar ensayos clínicos en humanos. Los animales que fueron tratados con el implante de ingeniería de tejidos exhibieron más curación y corrección del defecto en comparación con los animales no tratados. Estos resultados también podrían aplicarse al tratamiento de cadera, rodilla y otras áreas problemáticas.

Las Células T Fetales son la Primera línea de Defensa en Adultos

Un estudio, publicado en la revista Cell, demuestra por primera vez que las células del feto están presentes en adultos y son las primeras en responder ante los microbios en la edad adulta. Estas células inmunes, llamadas células T CD8 , vienen en variedades fetales y adultas, que se originan en partes separadas del cuerpo y tienen propiedades intrínsecamente diferentes. El paradigma actual es que, en el momento del nacimiento, el cuerpo pasa de fabricar y usar células T fetales a células T adultas para defenderse. Pero los investigadores de Cornell utilizaron un diseño de estudio único para mostrar que las células T fetales persisten en la adultez y tienen diferentes roles que las células adultas en la lucha contra la infección. En los adultos, las células T recién formadas reconocen una proteína característica en un patógeno cuando la encuentran por primera vez. Esa señal luego activa las células T y las equipa para luchar y proliferar hasta 15 veces, produciendo hasta 10 millones de células en una semana. Una vez que se eliminó el patógeno, la mayoría de esas células T adultas mueren, pero un 10 % sobreviven y se almacenan en un grupo de células de memoria, lo que permite una respuesta de recuerdo rápida si el mismo patógeno ataca nuevamente.  Las células derivadas del feto,  se activan más rápido que las células T adultas, lo que les permite proporcionar una amplia franja de protección contra los patógenos. El trabajo futuro explorará cómo los factores genéticos y ambientales, como la dieta y las bacterias intestinales, pueden alterar las capas de desarrollo en el sistema inmune.

La Enzima Natural Viperina tiene Efectos Antivirales

Un equipo de investigadores del Penn State y Albert Einstein College of Medicine ha identificado el modo de acción de la viperina, una enzima natural en humanos y otros mamíferos que se sabe que tiene efectos antivirales en una amplia variedad de virus. La enzima facilita una reacción que produce la molécula ddhCTP, que evita que los virus copien su material genético y así se multipliquen. Este descubrimiento podría permitir a los investigadores desarrollar un medicamento que induce al cuerpo humano a producir esta molécula y podría actuar como una terapia de amplio espectro para una variedad de virus y por ser de origen natural no es tóxico. Para verificar la efectividad de ddhCTP, el equipo de investigación demostró que la molécula inhibía las ARN polimerasas del virus del dengue, el virus del Nilo Occidental y el virus del Zika, que forman parte de un grupo de virus llamados flavivirus. Sin embargo, las ARN polimerasas de rinovirus humano y poliovirus, que están en un grupo llamado picornavirus, no eran sensibles a la molécula. Los investigadores planean investigar las estructuras de la polimerasa de estos virus para comprender mejor por qué los flavivirus son sensibles a ddhCTP, mientras que los picornavirus probados en este estudio no lo son. Esta investigación también puede ofrecer información sobre cómo los flavivirus pueden desarrollar resistencia a la molécula. El estudio aparece hoy en la revista Nature.

Hay poca Precisión en el Diagnostico de la Muerte Súbita Cardíaca

En un estudio de tres años de muertes en San Francisco, los investigadores de la UC San Francisco identificaron casos en los que el individuo murió de un aparente paro cardíaco extrahospitalario (OHCA). Realizaron autopsias y pruebas de laboratorio y descubrieron que solo el 59 % cumplían los criterios establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la muerte súbita cardíaca (MSC). Estos hallazgos demuestran la poca precisión de las definiciones actuales ampliamente adoptadas para la muerte súbita cardíaca , que esencialmente son una presunción de causa cardiaca, todas esas muertes de causas cardíacas confirmadas mostraron una menor prevalencia de enfermedad coronaria y una prevalencia creciente de causas que no implican un flujo sanguíneo reducido al corazón. De lo casos que cumplieron los criterios y se les realizó la autopsia, solo el 55.8 % se descubrió que eran muertes súbitas arrítmicas (SAD). Si bien este es el estudio más completo hasta la fecha, los autores advirtieron que las causas exactas de la muerte a veces siguen sin estar claras y sujetas a interpretación. El estudio aparece en la edición especial de hoy de la revista Circulation - AHA Journals.

Modulando la actividad del gen CHD8 se puede mejorar el Autismo

Científicos del Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati publicaron en Developmental Cell - Cell Press el papel biológico del gen CHD8 y su proteína CHD8 en el desarrollo de oligodendrocitos, células que forman un aislamiento protector alrededor de los nervios. Estudios previos muestran que las mutaciones disruptivas en CHD8 causan trastornos del espectro autista (TEA) y anormalidades en la sustancia blanca del cerebro, cuya biología subyacente ha sido un misterio. El estudio muestra que la interrupción de la CHD8 dificulta la producción y el mantenimiento del aislamiento del nervio, dañando las conexiones neuronales del cerebro  contribuyendo al daño de la materia blanca. El uso de un compuesto experimental (CPI-455), que inhibe una molécula diferente vinculada a CHD8 llamada histona desmetilasa, rescató el desarrollo de oligodendrocitos. Esta materia blanca revertida tiene defectos en ratones mutantes de CHD8 y reduce los problemas neurológicos en los animales. Estos hallazgos sugieren que la modulación de la actividad de CHD8 y las moléculas que la controlan tiene el potencial de mejorar la generación de aislamiento neuronal en personas con TEA.

Descartan Poliomielitis en un caso de parálisis flácida en Venezuela

Las pruebas realizadas en el laboratorio global especializado (secuenciación genética) descartaron la presencia tanto de poliovirus salvaje como de poliovirus derivado de la vacuna, (VDPV). Un VDPV es un virus Sabin con mutaciones genéticas que le otorgan la capacidad de producir la enfermedad. No hay riesgo de diseminación a la comunidad o brotes de polio en este caso.Una actualización epidemiológica de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), publicada hoy, informó que un niño de 34 meses se presentó síntomas de parálisis flácida aguda (PFA) el 29 de abril. El niño vive enuna comunidad con baja cobertura de vacunación en el delta del Orinoco, estado de Delta Amacuro.Un virus de polio Sabin tipo 3 había sido aislado inicialmente de muestras de heces del niño.  El laboratorio de referencia mundial confirmó la presencia de un virus Sabin tipo 3. El aislamiento de poliovirus Sabin tipo 3 es posible en niños y comunidades inmunizados con vacuna bivalente oral contra la polio, que contienen cepas Sabin atenuadas (debilitadas) de tipo 1 y tipo 3.  Un número de diferentes causas y enfermedades pueden provocar una PFA, y el poliovirus es solo uno de ellos. En raras ocasiones, el virus de la vacuna podría asociarse con parálisis. Como parte de los esfuerzos mundiales de vigilancia de la polio, cada año se detectan e investigan más de 100.000 casos de PFA en todo el mundo.  El niño está recibiendo más evaluaciones clínicas para establecer causas alternas de la parálisis. La clasificación final del caso de parálisis fláccida aguda (para definir si está asociado o no con la vacuna) se basará en criterios clínicos y virológicos, y seguimiento de los 60 días después del inicio de la parálisis. La OPS llama a los países a mantener una fuerte vigilancia junto con una alta cobertura de inmunización contra la poliomielitis en todas las comunidades, para minimizar el riesgo y las consecuencias de cualquier eventual reintroducción o reaparición del poliovirus. La OPS y los socios de la Iniciativa Mundial para la Erradicación de la Polio (GPEI) continuarán apoyando a las autoridades locales y nacionales de salud pública en estos esfuerzos.

Encuentran un Compuesto que es tan eficaz como los Antibióticos

El compuesto, llamado F6, ha sido potente contra patógenos resistentes a antibióticos como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA), y Staphylococcus aureus resistente a la vancomicina (VRSA), con vancomicina de largo considerado una droga de último recurso. Los resultados de este estudio de investigadores de la Universidad de Purdue fueron publicados en el European Journal of Medicinal Chemistry. Los investigadores  identificaron el F6 mediante el cribado de una biblioteca química en busca de compuestos con actividad antibacteriana. Intentaron forzar la resistencia a las bacterias en F6, realizando experimentos para evaluar la capacidad de MRSA USA400 para desarrollar resistencia a F6 in vitro. La concentración inhibitoria mínima, o MIC, se mantuvo sin cambios para F6 en nueve pasajes y se duplicó en el décimo pasaje. Luego permaneció sin cambios hasta el pasaje número 14 durante un período de dos semanas. En comparación, la CMI del antibiótico ciprofloxacina se triplicó después del octavo pasaje y continuó aumentando rápidamente hasta más de 2.000 veces en el 14º pasaje.  F6, no es tóxico para los seres humanos y otros mamíferos, funciona contra las bacterias Gram-positivo, pero no contra Gram-negativos. F6 fue eficaz contra MRSA, VRSA, Enterococcus faecalis, que vive en el intestino humano, Enterococcus resistente a la vancomicina (VRE) y Listeria monocytogenes, a menudo asociado con productos lácteos no pasteurizados. Las pruebas en ratones también indicaron que F6 fue tan eficaz como el ácido fusídico en el tratamiento de una herida infectada con MRSA, confirmando además su potente efecto antibacteriano.

Avances en el Tratamiento del Lupus Eritematoso Sistémico

Los resultados de dos estudios presentados hoy en el Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR 2018) demuestran avances en el tratamiento  del lupus eritematoso sistémico (LES). El primero es un estudio clínico de fase II de la Escuela de Medicina de la Universidad de California en los Angeles que esta evalúando el tratamiento oral, con el medicamento baricitinib. El segundo demuestra el uso efectivo de la vacuna contra el herpes zoster en pacientes con LES que son particularmente propensos a esta infección. El Baricitinib es un inhibidor oral selectivo de la cinasa de Janus (JAK) 1 y JAK2, que ha sido aprobado para el tratamiento de la artritis reumatoide en el estudio, los pacientes con LES que tomaron baricitinib tuvieron una mejoría significativa en varios resultados clínicos en comparación con el placebo. El otro estudio del Departamento de Medicina del Hospital Tuen Mun, Hong Kong demostró que la vacuna viva atenuada contra el herpes fue bien tolerada y provocó una respuesta de anticuerpos esperada en pacientes con LES estable que no reciben inmunosupresión intensiva. En el grupo de la vacuna, un número significativamente mayor de pacientes informó dolor leve y enrojecimiento en el sitio de la inyección que disminuyó en unos pocos días. Ninguno de los pacientes tuvo infección clínica por herpes zoster después de la vacunación. No hubo eventos graves reportados en ninguno de los 2 estudios.

Identifican la Causa del Síndrome del Intestino Irritable

El descubrimiento, de la Universidad Estatal de Michigan publicado en la revista Gastroenterología y Hepatología Celular y Molecular, apunta a la comunicación entre las neuronas sensoriales en el intestino y una clase de células no neuronales, la glía entérica, como los culpables. La interrupción de los circuitos neuronales en el intestino por la inflamación es el factor importante en el desarrollo del síndrome del intestino irritable y la enfermedad inflamatoria intestinal. El equipo  identificó que antes de los primeros indicios de dolor, los cambios moleculares específicos provocan la incomodidad. Las taquicininas, péptidos que son claves para la transmisión del dolor y las contracciones intestinales, conducen la neuroinflamación entérica. La principal fuente de taquiquininas son las neuronas entéricas. Las taquicininas conducen la neuroinflamación en el intestino a través de una "cascada multicelular" de neuronas entéricas, fibras nerviosas positivas a TRPV1 y glía entérica. El equipo evidencio que las células gliales, son células de señalización activa involucradas en las comunicaciones cruzadas que ocurren en el intestino, la clave de la felicidad intestinal, es el receptor NK2R,que conduce la señalización de neurona a glía. Al bloquear el receptor con el fármaco GR 159897, que es un antagonista del receptor NK2 se desconectó la señalización entre las neuronas y la glía y resultó ser bastante efectivo para acelerar la recuperación de la inflamación. Esta base podría conducir a más objetivos que podrían tratarse con medicamentos que restablecerían la sensibilidad de estas neuronas.

Logran Eliminar el Cáncer Usando Letalidad Sintética Dual

Una investigación de la Facultad de Medicina Lewis Katz de la Universidad de Temple (LKSOM) mostro que es posible eliminar los mecanismos de reparación de respaldo de las células cancerosas usando dos terapias dirigidas. El nuevo enfoque, publicado en Cell Press recibe el nombre de letalidad sintética dual, llamada así porque la muerte celular cancerosa es inducida por dos fármacos dirigidos a distintas vías de reparación del ADN al mismo tiempo. Las células que tienen deficiencia de BRCA reparan su ADN por medio de una proteína conocida como PARP1. Clínicamente, la inhibición de PARP1 mejora significativamente la supervivencia de los pacientes con cánceres BRCA hereditarios. Con el tiempo,  la efectividad de la inhibición de PARP1 disminuye, y el cáncer recae. El equipo realizo experimentos en líneas celulares de leucemia deficientes en BRCA in vitro y en vivo. Utilizando un inhibidor RAD52 experimental, pudieron demostrar que el bloqueo RAD52 aumenta los efectos letales sintéticos en células previamente tratadas con el inhibidor de PARP  Olaparib. Para todos los tipos de cáncer probados, el tratamiento dual erradicó por completo las células tumorales deficientes en BRCA. Los experimentos demostraron, tanto in vitro como in vivo, que las células normales, con actividad BRCA normal, no se ven afectadas por el tratamiento dual.  La nueva investigación proporciona una base para el desarrollo de un fármaco para inhibir el RAD52.

El Coeficiente de inteligencia ha disminuido en las Últimos Años

El Centro de Investigación Económica Ragnar Frisch en Noruega lo confirma en su artículo publicado en la revista Proceedings. Estudios previos han demostrado que las personas crecieron más inteligente durante la primera parte del siglo pasado, una tendencia que recibió el nombre de efecto Flynn. Se han propuesto varias teorías para explicar este brillo de la mente humana, como son: una mejor nutrición, salud, educación y demas factores que podrían ayudar a las personas a convertirse en adultos más inteligentes de lo que hubieran sido de otra manera. Pero, ahora, según los investigadores de Noruega, esa tendencia ha terminado. En lugar de volverse más inteligente, los humanos comenzaron a volverse más tontos. El estudio realizado por el equipo consistió en analizar los resultados de las pruebas de cociente intelectual de hombres jóvenes, desde los años 1970 a 2009. En total, se contabilizaron 730.000 resultados de pruebas. Al estudiar los datos, los investigadores encontraron que los puntajes disminuyeron en un promedio de siete puntos por generación, una clara reversión de los resultados de las pruebas que se remonta aproximadamente a los 70 años. Los investigadores también encontraron algunas diferencias entre los grupos familiares, lo que sugiere que parte de la disminución podría deberse a factores ambientales. Pero también sugieren que los cambios en el estilo de vida también podrían explicar parte del declive, como los cambios en el sistema educativo y los niños que leen menos y juegan más videojuegos. Lamentablemente, otras investigaciones tanto de Reino Unido como en los Estados Unidos han encontrado resultados similares.

¿Porqué la Visión y el Sonido no están Sincronizados?

Según un estudio de la Universidad de Londres, la forma en que procesamos la visión y el sonido están fuera de sincronización, cuando vemos y oímos hablar a una persona, las señales sensoriales viajan a través de diferentes caminos desde nuestros ojos y oídos a través del cerebro. En sus experimentos, los investigadores presentaron a los participantes audiovisuales de una persona que hablaba sílabas, palabras u oraciones, mientras variaba la asincronía de la voz en relación con los movimientos de los labios. Midieron la precisión al identificar las palabras habladas, o la fuerza con la que los movimientos de los labios influyeron en lo que se escuchó. En una tarea separada, también pidieron a los participantes que juzgaran si la voz se produjo antes o después de los movimientos de los labios, a partir de los cuales pudieron estimar la asincronía subjetiva. Encontraron que para algunas personas, el retraso manual de las voces en relación con los movimientos de los labios podría mejorar la comprensión del habla y la precisión de la identificación de palabras solo en un 10%. La percepción asincrónica puede afectar el rendimiento cognitivo y la personalidad, en personas autistas o con dislexia. Adaptar las demoras de sonido a través de un audífono o implante coclear, podría tener beneficios significativos para la comprensión del habla. El estudio se publica en el Journal of Experimental Psychology.

Nuevo Enfoque en el Tratamiento de la Insuficiencia Cardiaca

Los cambios en los puntales celulares llamados microtúbulos (MT) pueden afectar la rigidez de las células musculares humanas enfermas, al revertir estas modificaciones disminuye  la rigidez y mejora la fuerza de estas células en pacientes con insuficiencia cardíaca. Así fue evidenciado por los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pensilvania. Normalmente, los MTs del sistema de soporte interno de la celda tienen diversos roles estructurales y de señalización. Se ha sugerido que las alteraciones en esta red contribuyen a la enfermedad cardíaca por los cambios químicos en los MTs, llamado detyrosination que controla  la mecánica de los latidos del corazón. Usando imágenes de súper-resolución, el equipo vio una red MT densa y fuertemente detyrosinada en las células musculares enfermas, lo que es consistente con una mayor rigidez celular y una menor capacidad para contraerse. Utilizando una droga, el equipo suprimió las MT destoxinadas, y así restauraron  la mitad de la función contráctil perdida en las células enfermas. Reducir genéticamente la MT detyrosination también suavizó las células enfermas y mejoró su capacidad de contraerse. El equipo ahora está trabajando para tratar solo las MT de células musculares del corazón y están perfeccionando los enfoques de la terapia génica para administrar una enzima al corazón que invierte la destyrosinación en las células del músculo cardíaco.

La Bifidobacteria tiene un efecto positivo a nivel intestinal

La suplementación de bebés con bacterias activas de Bifidobacterium infantis ( B. infantis ) tuvo un impacto positivo en los microbios intestinales de los bebés hasta por un año, según un estudio de la Universidad de California, presentado ayer en la reunión anual de la Sociedad Americana de Nutrición en Boston. Las madres y los bebés del estudio recibieron una preparación de B. infantis y un soporte de lactancia, o solo soporte de lactancia, de siete a 21 días después del nacimiento. Las bacterias se establecieron rápidamente en los bebés, desplazando a otras bacterias intestinales que están asociadas con problemas intestinales y enfermedades relacionadas con el sistema inmune tales como asma, alergias y enfermedades autoinmunes. Además, la suplementación con B. infantis también cambió la composición bioquímica de las heces de los bebés. Estos cambios beneficiosos duraron hasta un año en bebés que fueron amamantados principalmente. Estos resultados sugieren un posible método para mejorar la salud del microbioma intestinal y prevenir enfermedades relacionadas con el sistema inmune en bebés amamantados.

Reportan caso de polio e incremento del Sarampión en Venezuela

La Organización Panamericana de la Salud informó este sábado 9 de junio del 2018 que el caso de polio es un niño que vive en el Estado Delta Amacuro sin antecedentes de estar vacunado y el cual está en estado de desnutrición. Venezuela, también tiene el 85 % de los casos de sarampión informados en América Latina y el Caribe desde el año pasado. De los 11 países que informaron casos, Venezuela tuvo la abrumadora mayoría y también de 35 muertes desde mediados de 2017. Más específicamente, había once países que informaron 1.685 casos confirmados de sarampión en toda la región, de los cuales 1.427 se encontraban en Venezuela. Según este informe de la OPS se han reportado casos de sarampión en 17 de los 23 estados, y en la capital a pesar que el gobierno lanzó el 6 de abril una nueva campaña de vacunación contra 14 enfermedades, incluyendo el sarampión y la tuberculosis.

La Resistencia a los Antibióticos es cada vez más Alarmante

Una investigación del Centro de Resistencia a Antibióticos de Emory presentada en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Microbiología, realizada del 7 al 11 de junio en Atlanta, Georgia, enfatiza como el problema de la resistencia a los antibióticos es cada vez más alarmante. Los investigadores mostraron como la K. pneumoniae se hizo heterorresistente al último recurso antibiótico disponible como lo es la colistina. Igualmente ocurrió en un hospital en Hangzhou, China, donde se reportó recientemente un brote letal de K. pneumoniae hipervirulento resistente a carbapenémicos. Las formas hipervirulentas informadas anteriormente eran en gran parte susceptibles a los antibióticos. La K. pneumoniae resistente a carbapenem, es parte de la familia de superbacterias enterobacterias resistentes a carbapenemes  y es considerada una amenaza urgente por el CDC. La secuenciación del genoma completo descubrió que la K. pneumoniae de EEUU tenía varios genes de resistencia a los  antibióticos, junto con una nueva disposición de genes de virulencia, pero el mismo conjunto no fue observado en la K. pneumoniae similar en los países asiáticos. Los investigadores instan a un mayor control de esta forma de bacterias, que tienen el potencial de aumentar la virulencia y pueden ser especialmente preocupantes en los entornos de atención médica.

Cuál es el Sedante más Efectivo y con menos Efectos Adversos

Investigadores de la Universidad de Queensland (Brisbane, Australia), el Servicio de Ambulancias de Queensland (QAS; Brisbane, Australia) y otras instituciones, llevaron a cabo un estudio de comparación entre los medicamentos que se pueden usar para la sedación como son el propofol, el etomidato, la ketamina, el fentanilo, el midazolam y el droperidol. Durante el período de estudio los resultados revelaron menos eventos adversos en los pacientes con droperidol (7%). La mediana de tiempo hasta la sedación fue de 22 minutos para el droperidol en comparación con 30 minutos para el midazolam, y se requirió sedación prehospitalaria adicional en 4% de los pacientes con droperidol, en comparación con 14% de los pacientes con midazolam. Además, el 7% de los pacientes que recibieron droperidol y el 42% de los pacientes que recibieron midazolam requirieron más sedación en el departamento de urgencias. El droperidol funciona rápidamente para calmar pacientes realmente agresivos y violentos es fácil de administrar, tiene menos efectos secundarios, raramente seda demasiado y los pacientes se despiertan mucho mejor. Los médicos pueden usar el droperidol por vía intramuscular y el protocolo estándar para pacientes violentos es de 10 mg de droperidol (65-75% de efectividad) seguido de una segunda dosis de 10 mg (que es 95% efectiva) y luego ketamina. El estudio fue publicado en la revista Prehospital Emergency Care.

Los Receptores en las Células Inmunes son Capaces de Matar el VIH

Investigadores de Monash, y del Instituto Pasteur en París, descubrieron un conjunto único de "súper" receptores en las células inmunes capaces de matar el VIH en poblaciones genéticamente diversas, lo que las convierte en candidatas potenciales para tratamientos de inmunoterapia. En el trabajo publicado en Science Immunology los científicos estudiaron a quince individuos únicos que habían sido infectados por el VIH (ANRS CO21 CODEX cohorte), pero tienen sistemas inmunes que los protegen del SIDA. Estas personas raras, llamadas controladores del VIH, podrían tener pistas sobre la cura de la enfermedad. Después de la infección por VIH, las células T CD4, que son una parte importante de nuestro sistema inmune protector, pueden agotarse y disminuir dramáticamente en número, lo que lleva a un sistema inmune débil. Estas células T CD4 pueden permanecer bajas incluso cuando la enfermedad se mantiene bajo control con la terapia antirretroviral. Las células T CD4, generalmente vistas como células auxiliares para las células CD8 T asesinas que destruyen las células infectadas, podrían convertirse en células asesinas en los controladores del VIH. Estas células CD4 + T asesinas podrían reconocer cantidades muy bajas de VIH gracias a la expresión de los receptores de células T "súper" en su superficie. Es importante destacar que cuando estudiaron estos receptores, encontraron receptores idénticos en múltiples controladores del VIH.