Novedosa Tecnica Optica para identificar Tumores

Investigadores de la Universidad VU (Ámsterdam, Holanda) ensayaron el método óptico conocido como la tercera generación armónica THG en muestras de tumores cerebrales de la glía de humanos, encontrando que el detalle histológico en las imágenes fue tan bueno como los de las técnicas de coloración tradicionales, que pueden tomar hasta un día para ser preparadas. En contraste, pudieron generar la mayoría de las imágenes en menos de cinco minutos, con las más pequeñas tomando menos de un segundo, mientras que las imágenes más grandes de unos pocos milímetros cuadrados tomaron cinco minutos. La técnica proporciona imágenes en tiempo real, libres de etiquetas, con celularidad aumentada y pleomorfismo nuclear. Los investigadores ahora están desarrollando un dispositivo portátil que un cirujano puede usar para identificar los límites del tumor glial durante la cirugía. En el momento, los pulsos de láser entrantes pueden solo alcanzar una profundidad de aproximadamente 100 micras en el tejido, pero los investigadores creen que se puede utilizar una aguja para perforar el tejido, aplicando los fotones a más profundidad. El estudio describiendo la aplicación de la THG para la patología cerebral intra-operatoria fue publicado en la edición de Mayo de 2016 de la revista Biomedical Optics Express

Posible Tratamiento Hormonal de la Diabetes tipo 2

Investigadores de Centro para la Diabetes de Oxford y el centro de Endocrinología y Metabolismo de la Universidad de Oxford en Inglaterra, han descubierto una hormona que puede ofrecer un tratamiento efectivo para la diabetes tipo 2. El bypass gástrico es la forma más eficaz de pérdida de peso para la obesidad mórbida. Los pacientes que se someten a esta cirugía muestran grandes mejoras en su diabetes después de recuperarse y muchos científicos se han preguntado por qué. Los investigadores han creído durante mucho tiempo que la remisión en la diabetes tipo 2 después de la cirugía bariátrica se debe al aumento de la producción de GLP-1, una hormona que reduce el apetito. Pero los investigadores encontraron que otra hormona llamada PYY (Peptido Pancreatico YY) tiene muchas de las características que causan este efecto. El PYY ejerce su función a través del receptor de neuropéptido e inhibe la motilidad gástrica e incrementa la absorción de agua y electrolitos en el colon. El PYY también podría suprimir la secrecion pancreatica. Es secretado por las células neuroendocrinas en el ileon y el colon en respuesta a una comida, y se ha demostrado que reduce el apetito. La investigación se realizó utilizando ratas y el hallazgo ofrece la posibilidad de utilizar fármacos para estimular la producción de la hormona PYY para tratar definitivamente la Diabetes tipo 2. Al finalizar la investigación en animales se comprobara si esta hormona es también efectiva en los seres humanos.

El Amor Explicado por la Ciencia

Numerosas regiones del cerebro, asociadas con la recompensa y la motivación, son activadas por el amor. Estos incluyen el hipocampo, el hipotálamo y la corteza cingulada anterior. La activación de estas áreas inhibe el comportamiento defensivo, reduce la ansiedad y aumenta la confianza en la pareja romántica. Además, las áreas como la amígdala y la corteza frontal se desactivan para reducir la probabilidad de emociones negativas. En la medida en que se activa el cerebro durante las primeras etapas de una relación romántica parece influir tanto en nuestro propio bienestar y el éxito o fracaso de la relacion. La oxitocina y la vasopresina son las hormonas más estrechamente asociados con el amor romántico, las mujeres son más sensibles a la oxitocina y los hombres son más sensibles a la vasopresina. En particular, la oxitocina y vasporessin interactúan con el sistema de recompensa dopaminérgicas activadas durante el amor romántico y esto crea una sensación placentera gratificante. Las vías también están asociados con el comportamiento adictivo, el comportamiento obsesivo y la dependencia emocional que a menudo se observa en las etapas iniciales del amor romántico. Ahora hay una serie de paralelismos entre las respuestas fisiológicas entre el amor romántico y el paternal. Por ejemplo, las regiones cerebrales activadas por el amor maternal se solapan con las activadas por el amor romántica. En concreto, las áreas de recompensa del cerebro que contienen altas concentraciones de oxitocina y vasopresina se activan, mientras que las regiones desactivadas durante el amor romántico incluyendo las relacionadas con el juicio y las emociones negativas se desastivan en el amor paternal. Pocas cosas se sienten tan fácil como las primeras etapas del "amor verdadero" o el amor que siente una madre por su hijo, pero la realidad es bastante más compleja, una pantomima de hormonas y de interacciones fisiológicas complejas hacen un poco mas maravillosa esta relacion.

Aplicación Implantable para Proporcionar Quimioterapia local

Desarrollada por investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT, MA, EUA) y el Hospital General de Massachusetts (MGH; Boston, MA, EUA), el implante es una película flexible de polímero biodegradable hecha de ácido poli láctico-co-glicólico (PLGA), y está diseñado para liberar dosis altas de medicamento terapéutico hasta por 60 días. Para la aplicación, la película está enrollada en un tubo e insertada a través de un catéter; una vez este alcanza el páncreas, se desdobla y se ajusta a la forma del tumor, liberando los medicamentos integrados solo desde la cara orientada al tumor para reducir los efectos secundarios. Además de administrar exitosamente el medicamento al páncreas, los investigadores también observaron otros efectos positivos. El tratamiento localizado aumentó la cantidad de tejido necrótico, y puesto que hay pocos vasos sanguíneos en los tumores pancreáticos, el paclitaxel tendió a permanecer in-situ, previniendo los efectos tóxicos en los tejidos sanos. Adicionalmente, actuando como una barrera física, la película pudo reducir las metástasis a los órganos vecinos. El estudio describiendo el implante aparece publicado en la revista Biomaterials .

Hijos de Padres Deprimidos tienden a sufrir de Depresion

En la Revista American Journal of Psychiatry aparece hoy un estudio de la Columbia University Medical Center realizado durante 30 años con familias en situación de alto y bajo riesgo de depresión el mismo revelo, que la descendencia de padres con depresión tienen un mayor riesgo de depresión, morbilidad y mortalidad que persiste en la edad media. Mientras que la depresión mayor suele comenzar durante la adolescencia, tanto en alto y bajo riesgo, los niños con antecedentes familiares son más propensos a tener episodios recurrentes de depresión a medida que maduran. El estudio comenzó en 1982, y las últimas entrevistas se completaron en 2015. El análisis actual incluyó a 263 niños biológicos de 91 familias . Aunque los grupos de alto y bajo riesgo no mostraron diferencias en la educación, situación laboral, o el ingreso a los 30 años de seguimiento, los pacientes del grupo de alto riesgo tenían más probabilidades de estar separado o divorciado y tenía menos hijos. También recibieron un tratamiento más largo y continuo para problemas emocionales, y tenía un peor funcionamiento global que aquellos del grupo de bajo riesgo. Estos resultados indican que una simple historia familiar puede ayudar a identificar a las personas en situación de riesgo a largo plazo para la depresión La investigación en curso con esta cohorte incluye estudios de neuroimagen para entender mejor las bases biológicas de la depresión. En la era de la medicina de precisión, estos estudios están diseñados para llevar la identificación y el tratamiento de los individuos deprimidos a nuevos niveles de precisión y eficacia.

Encuentran Nueva Via de Transmision de la Tuberculosis

Un grupo de científicos han descubierto una nueva especie de bacteria el Mycobacterium mungi , que causa la tuberculosis (TB) y que se transmite a través de la piel y la nariz de la mangosta congregada en el norte de la Republica de Botswana al sur del Desierto del Sahara en Africa. Estos resultados, publicados revista mBio cambian radicalmente la comprensión de cómo se puede transmitir la tuberculosis. El autor principal del estudio, es Kathleen Alexander, DVM, PhD, profesor del Departamento de Pesca y Conservación de Vida Silvestre, Virginia Tech, en Blacksburg, Virginia USA. Esta especie de tuberculosis se transmite a través de la orina y las secreciones de las glándulas anales utilizando la comunicación olfativa y produciendo lesiones en la piel y la nariz. Existe una gran diversidad de Mycobacterium que causan tuberculosis, siendo el más común el Mycobacterium tuberculosis. Hay mucho más que necesitamos entender acerca de esto. Lo diferente del Mycobacterium mungi que le permite infectar a un animal a través de la piel o la nariz? ¿Cómo se compara a la tuberculosis que afecta a los humanos? ¿Que falta y que ha cambiado en el genoma?. La ejecución de estas vías de investigación proporcionarán una mayor comprensión de la enfermedad.

La Faloplastia mejora la Calidad de Vida del Hombre

Nuevos estudios, presentados en la reunión anual de la Asociación Urológica Americana en San Diego, sugieren que, en general, los pacientes sometidos a faloplastia les va bien en el largo plazo. En uno de los estudios, los investigadores británicos de la Universidad College de Londres siguieron a 10 hombres que se habían sometido faloplastia después de una pérdida traumática del pene. En cada caso, los cirujanos utilizaron piel y otros tejidos del antebrazo del hombre para construir un nuevo pene. Ese enfoque del antebrazo basado en la arteria radial es probablemente el método más comúnmente utilizado, y tiende a ser el más exitoso, para crear un pene que tiene el aspecto y la sensación de uno natural. A partir de ahí, el órgano está unido cuidadosamente a los vasos sanguíneos y nervios en la ingle. Algunos de los hombres en el estudio necesitaron una reconstrucción completa de la uretra. En el curso de cuatro años, en promedio, todos los pacientes se mostraron satisfechos con el tamaño, la apariencia y sensación del nuevos pene.Todos fueron capaces de orinar normalmente y para tener relaciones sexuales solo necesitan tener un dispositivo inflable implantado en el nuevo pene. El segundo estudio evaluó a 93 pacientes que habían sido sometidos a la faloplastia en un hospital de Virginia entre 1983 y 2015. El grupo incluyó a 44 pacientes transexuales y 49 hombres que se habían sometido al procedimiento después de un trauma, o para tratar un defecto congénito. Después de una media de 4,5 años, el 48% de los hombres calificaron su función urinaria como "excelente".El 70% estaban felices con la sensación del nuevo órgano, y una cuarta parte dijo que eran sexualmente activos.

Diseñan Sistema de Diagnostico Rapido Microbiano

Un Equipo del Massachusetts General Hospital (MGH) en los Estados Unidos ha desarrollado un dispositivo con el potencial de acortar a cuestión de horas el tiempo necesario para diagnosticar rápidamente los agentes patógenos responsables de infecciones asociadas a la atención de la salud. El sistema descrito en The Journal Science Advances también permitiría el diagnóstico ya que no requiere el uso de laboratorios clinicos especializados. El diagnóstico rápido y eficaz del patógeno es el primer paso en la elección del antibiótico apropiado, y este sistema podría proporcionar esa información en un consultorio médico en menos de dos horas. El sistema desarrollado por el equipo se le denomina diagnóstico por la polarización de anisotropía y permite realizar pruebas genéticas precisa en un dispositivo simple que extrae el ARN bacteriano de una muestra tomada con un cartucho de plástico pequeño, desechable. Después de la amplificación de la reacción en cadena de la polimerasa del ARN, el material se carga en un cubo de plástico que contiene los componentes ópticos que detectan el ARN en base a la respuesta de una señal de luz especifica. Estos cubos ópticos se colocan en una estación de base electrónica que transmite los datos a un teléfono inteligente o un ordenador, donde se pueden visualizar los resultados.

Test para Diagnosticar la Enfermedad de Niemann-Pick tipo C

Un estudio dirigido por la Escuela Universitaria de Medicina de Washington en St. Louis USA publicado en el diario Science Translational Medicine describe un nuevo test neonatal que identifica a los bebés con enfermedad de Niemann-Pick tipo C (NPC), una condición a menudo fatal en la que el colesterol se acumula y finalmente destruye las celulas cerebrales. Si bien no existe una cura, la detección temprana y el tratamiento con terapias modificadoras de la enfermedad con el tiempo puede mejorar las perspectivas de la enfermedad. Los ensayos clínicos con un compuesto llamado ciclodextrina han demostrado una gran eficacia en el tratamiento en modelos animales. Cuando se administra directamente en el espacio que rodea la columna vertebral, la ciclodextrina provoca una liberación del colesterol atrapado dentro de las células del cerebro, reduciendo el daño neuronal y la prolongación de la supervivencia en los animales hasta ocho veces. El plan para los próximos años es llevar a cabo un ensayo de gestión para evaluar la capacidad de la prueba para identificar prospectivamente los recién nacidos con NPC. Los neonatos participantes en el programa piloto no van a ser sometidos a cualquier toma de muestras de sangre adicional ya que la nueva prueba de detección está diseñado para utilizar las muestras de sangre estándar ya recogidas en todos los bebés nacidos en los Estados Unidos. La nueva prueba mide los niveles de un ácido en la bilis producida por el hígado, los ácidos biliares sospechosos pueden ser buenos marcadores para la detección precoz ya que estos compuestos son productos de desecho del procesamiento de colesterol, que es 30 veces anormal en estos pacientes. Es importante destacar que los niveles de este acido también podrían distinguir entre pacientes con NPC y portadores de la enfermedad que no muestran síntomas.

La Fiebre Oropouche

Es una enfermedad tropical causada por el virus, Oropouche perteneciente a la familia de los arbovirus y se contagia a través de la picadura de mosquitos y un tipo particular de mosca. Los perezosos llevan este virus y las moscas y los mosquitos pican a ellos y luego estos pican al ser humano. El período de incubación es de alrededor de 3 a 8 días, pero puede ser de hasta 12 días. Los síntomas son fiebre, cefalea, cervicalgia, lumbalgia, dolores en las articulaciones, fotofobia, Bronquitis, náuseas, diarrea y dolor abdominal. La fiebre Oropouche dura alrededor de una semana y el tiempo de recuperación es lento. Esta enfermedad no es mortal, pero causa mucho sufrimiento. El tratamiento consiste en tomar mucho líquido para evitar la deshidratación, así como tomar analgésicos como el Acetaminofen. La aspirina no se recomienda ya que puede alterar la coagulación de la sangre, lo que dificulta el tiempo de recuperación. En casos extremos la terapia antiviral, especialmente la  ribavirina, se pueden prescribir para ayudar a combatir el virus. 

 

Efecto Restaurador Celular del Ribosido de Nicotinamida

Un equipo de investigadores del Laboratorio de Fisiología de Sistemas Integrados (LISP) en Suiza, ha dado a conocer hoy en la revista Science los efectos positivos del Ribosido de Nicotinamida (NR) sobre el funcionamiento de las células madre. Estos efectos sólo pueden ser descritos como restauradores. En condiciones normales, las células madre, reaccionan a las señales enviadas por el cuerpo, para regenerar órganos dañados mediante la producción de nuevas células específicas. Por lo menos en los cuerpos jóvenes. La fatiga en las células madre es una de las principales causas de la mala regeneración o incluso la degeneración en ciertos tejidos u órganos. Por esta razón, los investigadores querían "revitalizar" las células de los músculos de ratones de edad avanzada. Y lo hicieron, precisamente, por la orientación de las moléculas que ayudan a las mitocondrias para funcionar correctamente. Dieron nicotinamida a ratones de 2 años de edad, que es una edad avanzada para ellos. Esta sustancia, que está cerca de la vitamina B3, es un precursor del dinucleotido de nicotinamida adenosina (NAD +), una molécula que juega un papel clave en la actividad mitocondrial y los resultados fueron muy prometedores. La Regeneración muscular fue mucho mejor en los ratones que recibieron NR, y ademas vivieron más tiempo que los ratones que no lo recibieron. Este trabajo podría tener implicaciones muy importantes en el campo de la medicina regenerativa. No estamos hablando de la introducción de sustancias extrañas en el cuerpo, sino la restauración de la capacidad del cuerpo para repararse a sí mismo con un producto que se puede tomar con la comida. Hasta hoy no se han observado efectos secundarios negativos después del uso del NR , incluso en dosis altas.

El Higado Graso y las Enfermedades Cardiovasculares

Un estudio publicado en la revista Journal of Hepatology realizado por el Hospital Pitié-Salpêtrière, y la Universidad Pierre y Marie Curie en Paris Francia concluye que el higado graso es un factor de riesgo para la aterosclerosis y las enfermedades cardiovasculares. El hígado graso no alcohólico es una enfermedad cada vez más común en los pacientes con hipertensión arterial, obesidad, diabetes tipo 2 y dislipidemia aterogénica. Esto plantea la posibilidad de que el vínculo entre el hígado graso no alcohólico y la mortalidad cardiovascular no podría simplemente ser mediada por factores de riesgo comunes, sino más bien que esta condicion contribuye a aumentar este riesgo. Los investigadores llevaron a cabo el estudio con cerca de 6.000 pacientes los cuales fueron examinados usando ultrasonido carotídeo midiendo el espesor íntima-media y placas. Utilizando el índice de hígado graso (FLI) un panel de biomarcadores bien validados, los investigadores observaron que la esteatosis se asocia con lesiónes pre-aterosclerótica que predicen eventos cardiovasculares independiente de los factores tradicionales de riesgo cardiometabólico. El equipo llegó a la conclusión de que, en los pacientes con síndrome metabólico con riesgo de eventos cardiovasculares, el hígado graso no alcohólico contribuye a la aterosclerosis temprana y su progresión, independiente de los factores de riesgo cardiovascular tradicionales. De ello se desprende que el diagnóstico y tratamiento preventivo con estatinas es muy importante en el manejo clínico de hígado graso no alcohólico.

Inicia el más grande estudio de investigación sobre el Autismo

Expertos en Autismo de la Universidad de Washington se preparan para lanzar el más grande estudio de investigación sobre el autismo de los Estados Unidos, el cual buscará ADN y otra información de 50.000 familias estadounidenses. Cerca de 300 familias del área de Seattle ya se han inscrito en la fase piloto del estudio, denominado SPARK. La universidad y el Centro de Autismo Infantil de Seattle se unirán con cerca de 20 otras instituciones en todo el país para compilar una base de datos de información genética y de comportamiento, asi como datos ambientales sobre las personas con Autismo, desde niños pequeños hasta adultos. El objetivo del proyecto es identificar marcadores geneticos para el autismo, a través de muestras de saliva, que luego serán analizadas a través de la secuenciación del exoma, una técnica para identificar marcadores genéticos de condiciones conocidas y desconocidas. Mediante el estudio de los genes, junto con los factores biológicos y ambientales, los científicos pueden ser capaces de aprender las causas de la enfermedad y vincularlos a los síntomas de las personas con autismo. Además, conocer las bases genéticas de la enfermedad podría ser útil para otros miembros de la familia preocupados por sus futuros hijos. Al cabo de seis meses, se espera obtener resultados y comenzar conversaciones acerca de lo que significan.

Descifran el Rompecabezas de la Diabetes tipo 1

En la diabetes tipo 1 el sistema inmune destruye las células beta encargadas de producir insulina, la hormona que se encarga de controlar la Glicemia. Estudios sobre los anticuerpos específicamente desarrollados por los pacientes con tipo 1 ya había demostrado la existencia de cinco blancos pero solo 4 se habían identificados hasta hoy. Una investigación publicada en la revista Diabetes realizada por la Universidad de Lincoln en el Reino Unido dio a conocer que el 5to blanco lo constituye la proteína tetraspanina 7. Por lo tanto los factores que determinan la Diabetes tipo 1 son : La Insulina ,la Decarboxilasa del ácido glutámico,la IA-2, el Transportador de zinc 8 y la tetraspanina 7. Aquellos con los nombre más técnicos están fundamentalmente involucrados en la secreción o almacenaje de insulina. El conocimiento de esos blancos ya está siendo empleado en una prueba médica del King’s College London que busca detener la progresión de la diabetes tipo 1. Los resultados de esta prueba se conocerán en muy poco tiempo y sera decisiva para el tratamiento futuro de esta patología.

Nuevo Sindrome del Neurodesarrollo que causa Mutaciones

Un equipo de investigación multicéntrico dirigido por la Columbia University Medical Center (CUMC) ha descubierto un nuevo síndrome del neurodesarrollo que causa mutaciones genéticas. El descubrimiento es un paso importante hacia la creación de terapias dirigidas para las personas con este síndrome, que causa graves retrasos en el desarrollo, tono muscular anormal, convulsiones y complicaciones oculares. El estudio fue publicado en American Journal of Human Genetics. El descubrimiento fue realizado mediante la realización de la secuenciación del exoma de los pacientes con un trastorno del desarrollo neurológico no diagnosticado aun, para identificar mutaciones no heredadas. En total, se revisaron los datos de secuenciación de 5.855 personas y encontraron un total de 13 individuos con mutaciones de gen Gnb1. Mutaciones del Gnb1 se han detectado en algunos tipos de cáncer, pero esta es la primera vez que las mutaciones se han relacionado con un trastorno del neurodesarrollo. El Gen Gnb1 codifica una proteína que funciona en la transmisión de señales dentro de las células. Hasta el momento, no se conoce qué aspecto de la señalización se ve afectada por estas mutaciones, La secuenciación del exoma no está incluida en la evaluación de los pacientes con trastornos del neurodesarrollo. Con más descubrimientos como éste, este enfoque genético para el diagnóstico tiene que convertirse en una práctica estándar para todos los pacientes con este tipo de discapacidades.

La Virginidad esta Determinada Geneticamente

Un estudio de ADN publicado en la revista Nature Genetics realizado por el Instituto de Ciencia Metabólica de la Universidad de Cambridge con más de 380.000 personas encontro que los genes humanos determinan la edad a la que la persona se inicia en el sexo. Factores tales como la estabilidad de la familia, la presión de grupo y tipo de personalidad son conocidos que influyen en los adolescentes y estos optan por tener relaciones sexuales a temprana edad, o abstenerse hasta la edad adulta. Los factores genéticos, explican alrededor del 25% de las diferencias de cuando las personas empiezan a tener relaciones sexuales. El promedio de edad de madurez sexual para ambos sexos ha disminuido de unos 18 años en 1880, a 12,5 en 1980, según los autores del estudio. Los científicos han culpado a los cambios en la nutrición y el tamaño físico más grande de los niños de hoy, así como la exposición a químicos bloqueadores de hormonas. El equipo analizo los genes de más de 125.000 participantes en un estudio de salud británico, y observaron una asociación entre 38 variantes genéticas y la edad en que primero tenían relaciones sexuales. Se cotejará esto con conjuntos de datos de genes de 241.000 personas en Islandia y 20.000 en los Estados Unidos, para un tamaño de muestra total de más de 380.000 personas. Encontraron que la influencia de factores geneticos se mantuvo constante a través de décadas de crecimiento, a partir de los años 1950 y 1980, esto demuestra que los factores genéticos son importantes en una amplia gama de culturas y actitudes sociales, Muchas de las variantes genéticas también estaban vinculados a otros aspectos reproductivos, tales como la edad al nacimiento del primer hijo de uno, y el número de hijos a cargo, que encontraron. El equipo espera que estos hallazgos ayuden a identificar a los niños más propensos genéticamente a participar en conductas de riesgo.

Desarrollan Primer Torniquete Farmacologico

Científicos de la Facultad de Medicina y Odontología, y el Instituto Australiano de Salud y Medicina Tropical han desarrollado una terapia con medicamentos potencialmente revolucionaria que actúa como un "torniquete farmacológico", reduciendo drásticamente la pérdida de sangre interna hasta en un 60%. El fluido de estabilización, compuesto por adenosina, lidocaína y magnesio, se conoce como ALM. El equipo mostro como un solo un bolo IV de ALM reduce en un 60% la perdida de sangre en un periodo de 60 minutos lograndose una estabilizacion a las 4 horas aumentando asi la supervivencia. El fluido ALM se administra por vía intravenosa y circula por todo el cuerpo, eleva suavemente la presión arterial, protege el corazón, el cerebro y demas organos, haciendo más lento el sangrado. La singularidad del ALM es su pequeño volumen y capacidad de proteger todo el cuerpo en el punto de daño. La innovación es que tiene amplias aplicaciones militares y civiles pre-hospitalarias en los ambientes tropicales, rurales y remotos ante un traumatismo, hemorragia post-parto, shock hipovolemicos etc.

Como se Comunican las Celulas Cancerigenas con las Sanas

Una investigación publicada en la revista Cell realizada por el Instituto de Investigación del Cáncer, de Londres, en Reino Unido y el Manchester Cancer Institute encontro que las versiones defectuosas del gen KRAS mutado a menudo durante el cáncer puede tener un efecto importante en el tejido sano. El gen KRAS normal da las señales que hacen que una célula se divida, pero cuando el gen muta se vuelve hiperactivo y ayuda al crecimiento rápido e incontrolado de células cancerigenas y también juega un papel importante en la transformación de las celulas del estroma que son aliadas del cáncer. El estudio demostró por primera vez que hay un circuito de comunicación que usa el gen a través de las células del estroma sano. El equipo estudió miles de diferentes factores de crecimiento, proteínas y receptores en diferentes adenocarcinomas ductales pancreaticos para ver cómo las celulas transmiten sus señales. Reconocieron que el gen KRAS no solo se utiliza para comunicarse con las celulas sanas, sino también notaron algo inusual en el control de las proteínas en las dos células al mismo tiempo, descubrieron que las células sanas estaban respondiendo totalmente con un nuevo mensaje que duplicó la capacidad de KRAS para conducir el comportamiento maligno en las células cancerosas. Lo que pone de relieve es que las células cancerosas no impulsan el crecimiento y la diseminación de los tumores por si solas y que pueden intimidar a sus vecinos sanos a contribuir en ello. Ahora sabemos que los tumores son una mezcla compleja de células cáncerigenas y múltiples tipos de células sanas, todas comunicadas entre sí a través de una intrincada red de interacciones. Desenredar esta red, y decodificar las señales individuales, es vital para identificar cuál de las múltiples comunicaciones son más importantes para el control del crecimiento tumoral y la diseminación, el bloqueo de sus efectos podría ser un tratamiento eficaz contra el cáncer.

El Autismo Protege del Cancer y otras Patologias

Un equipo multidisciplinario, de la Universidad de Iowa analizó grandes bases de datos genómicas, de pacientes con autismo y encontró que los pacientes autistas a pesar de tener tasas significativamente más altas de la variación del ADN en oncogenes son significativamente menos propensos al diagnóstico de cancer. El estudio fue publicado recientemente en la revista PLoS ONE. Para asegurarse de que las diferencias genéticas no eran simplemente artefactos técnicos, en la arquitectura genética en el autismo, los investigadores realizaron numerosos controles y como era de esperar, se encontró que los individuos con autismo tenían muchas más variaciones de ADN en genes previamente asociados con el autismo, la epilepsia y discapacidad intelectual en comparación con los individuos de control. No hubo diferencias entre los grupos de autismo y de control cuando se examinaron los genes implicados en otras condiciones, no relacionados, como displasia esquelética, la cardiomiopatía dilatada, y la pérdida de audición no sindrómica. Para aquellos individuos con autismo que tenían menos de 14 años de edad, las probabilidades de tener cáncer se redujeron en un 94% en comparación con los individuos de la misma edad sin autismo. Ambos sexos demostraron el efecto protector. Cuando el equipo de investigación determino las tasas de otras enfermedades sistémicas además del cáncer en la población autista, como la presión arterial alta y la diabetes, no encontraron ninguna relación.

El Licopeno Mejora la Fertilidad Masculina

Científicos de la Universidad de Sheffield en Inglaterra están realizando un estudio pionero para investigar si un simple nutriente adicional puede aumentar la fertilidad masculina. Los estudios ya han demostrado que el licopeno, el pigmento rojo que se encuentra más fácilmente en los tomates madurados al sol, puede aumentar el número de espermatozoides  hasta en un 70 %, así como el otorgamiento de otros beneficios en el sistema reproductivo masculino. La producción de espermatozoides tarda tres meses y este estudio nos dirá si el licopeno mejora la calidad del esperma mediante la reducción de daños en el ADN, y si se produce un aumento general en el número de espermatozoides maduros producidos en general, lo que indicaría que la administración de suplementos de licopeno podría elevar el conteo de espermatozoides. Otros estudios de investigación han demostrado que el licopeno además puede retardar la progresión del cáncer de la próstata.

Origen Genetico del Infarto al Miocardio

Un equipo de científicos de la Universidad Estadal Lomonosov de Moscú investigó los mecanismos genéticos que subyacen al desarrollo de la aterosclerosis coronaria. Los resultados son potencialmente valiosos para estimar el riesgo de infarto de miocardio. Esta investigación fue publicado en The International Journal of Clinical and Experimental Medicine .De acuerdo con los resultados del estudio, las mutaciones en el gen que codifica la proteína T-cadherina se correlacionan con el desarrollo de la isquemia cardíaca. La esencia del estudio fue la investigación de cómo la proteína T-cadherina influye en el desarrollo de la isquemia cardiaca, particularmente en su fase inicial. Los datos mostraron que el T-cadherina influyó en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, aunque sus funciones exactas sigue siendo poco clara. Se determinó que una de las mutaciones del gen de la T-cadherina se correlaciona con la naturaleza de la isquemia cardíaca. La población de estudio incluyó 187 hombres de entre 26 y 55 años que recientemente desarrollaron la enfermedad coronaria. Se utilizó una prueba genética para detectar si las mutaciones del gen T-cadherina, que influye en la cantidad de la proteína en las células, están relacionados con el desarrollo de infarto de miocardio o angina de pecho. Los científicos detectaron que los cambios determinados genéticamente en el nivel de T-cadherina se asociaron con la aparición de isquemia cardiaca, IM y angina de pecho estable. Esto confirma que el T-cadherina participa en el proceso de desarrollo de la aterosclerosis e influye en la estabilidad de las lesiones ateroscleróticas. Los resultados se pueden utilizar para estimar el riesgo de desarrollar un IM y la predicción de la estructura de la formación inicial de la aterosclerosis.

Desarrollan Modelo para Tratar el Cancer de Prostata

Un grupo de expertos de la Universidad St George,de Londres han desarrollado modelos que imitan las estructuras que se encuentran en la próstata para estudiar los cambios que conducen a la progresión del cáncer de próstata. Las pruebas de pronóstico disponibles actualmente para el cáncer de próstata no son concluyente sobre el progreso de un tumor y su propagacion a otros tejidos o si permanecerá confinado a los límites de la próstata. Como resultado, hay un número de hombres con diagnóstico reciente de cáncer de próstata que no pueden recibir un tratamiento óptimo . Los investigadores han estado buscando la forma en que las células derivadas de próstatas normales o cancerosas se organizan en estructuras conocidas como acinos. Lo que han visto es que, durante este proceso, las más malignas de las células, forman mas acinos y difieren de las normales y se hacen muy semejantes a las observadas en el cáncer de próstata. Esta información podría ayudar a determinar el tratamiento adecuado para el paciente, reduciendo la carga derivada de un innecesario tratamiento y tener en general un resultado positivo en la supervivencia del paciente. El cáncer de próstata es el cáncer más común en los hombres y en todo el Reino Unido más de 44.000 hombres son diagnosticados con cáncer de próstata cada año eso es más de 120 hombres cada día. Cada hora un hombre muere de cáncer de próstata que es más de 10.500 hombres cada año.