Un
equipo de científicos de la Universidad Estadal Lomonosov de Moscú
investigó los mecanismos genéticos que subyacen al desarrollo de la
aterosclerosis coronaria. Los resultados son potencialmente valiosos
para estimar el riesgo de infarto de miocardio. Esta investigación
fue publicado en The
International Journal of Clinical and Experimental Medicine
.De acuerdo con los resultados del estudio, las mutaciones en el gen
que codifica la proteína T-cadherina se correlacionan con el
desarrollo de la isquemia cardíaca. La esencia del estudio fue la
investigación de cómo la proteína T-cadherina influye en el
desarrollo de la isquemia cardiaca, particularmente en su fase
inicial. Los datos mostraron que el T-cadherina influyó en el
desarrollo de enfermedades cardiovasculares, aunque sus funciones
exactas sigue siendo poco clara. Se determinó que una de las
mutaciones del gen de la T-cadherina se correlaciona con la
naturaleza de la isquemia cardíaca. La población de estudio incluyó
187 hombres de entre 26 y 55 años que recientemente desarrollaron la
enfermedad coronaria. Se utilizó una prueba genética para detectar
si las mutaciones del gen T-cadherina, que influye en la cantidad de
la proteína en las células, están relacionados con el desarrollo
de infarto de miocardio o angina de pecho. Los científicos
detectaron que los cambios determinados genéticamente en el nivel de
T-cadherina se asociaron con la aparición de isquemia cardiaca, IM y
angina de pecho estable. Esto confirma que el T-cadherina participa
en el proceso de desarrollo de la aterosclerosis e influye en la
estabilidad de las lesiones ateroscleróticas. Los resultados se
pueden utilizar para estimar el riesgo de desarrollar un IM y la
predicción de la estructura de la formación inicial de la
aterosclerosis.
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