Test Prenatal puede detectar Cancer Materno Oculto

Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Tufts (Boston, MA, EUA), del Instituto de Cáncer Dana-Farber (Boston, MA, EUA) analizaron 125.426 muestras, de mujeres embarazadas asintomáticas a quienes se les realizó una NIPT para la detección de aneuploidía fetal (cromosomas 13, 18, 21, X e Y). Encontraron resultados anormales en 3.757 (3 %) de las muestras; Identificaron 10 casos de cáncer materno en ese grupo de 3.757 muestras para aneuploidía. Los investigadores encontraron que los tumores malignos maternos se produjeron con más frecuencia cuando se detectó con la NIPT el hallazgo de más de una aneuploidía. Los ocho casos en los cuales se realizó un análisis más detallado mediante bioinformática mostraron ciertos patrones de ganancia y pérdida de un número no específico de copias de diversos cromosomas. La NIPT es una prueba de detección para analizar la sangre de la madre y contiene fragmentos de ADN tanto de la placenta como de la madre. Ciertas anormalidades fetales están asociadas con cromosomas específicos y pueden indicar defectos de nacimiento o una afección, como el síndrome de Down. La NIPT puede hacerse desde la semana 10 del embarazo y por lo general se ofrece a las mujeres con embarazos de alto riesgo, como las mujeres con mayor edad o con antecedentes familiares de ciertos defectos congénitos.