Investigadores Italianos encontraron que más del 60% de los niños con Autismo presentan péptidos salivales anormales. Estos resultados sugieren que el análisis de saliva podría ayudar a detectar precozmente este trastorno. Estudios proteómicos de fluidos corporales ofrecen un "enfoque de alto rendimiento" para la identificación de posibles marcadores biológicos en una gran variedad de enfermedades. Sin embargo, se ha descuidado la saliva para fines de diagnóstico y pronóstico, a pesar de que ofrece varias ventajas, incluyendo el hecho de que es no invasivo. Los Médicos analizaron muestras de saliva de niños autistas y niños sanos, el análisis de las muestras de saliva detecto más de 120 componentes de la saliva. El análisis estadístico reveló que el nivel de fosforilación de 4 péptidos específicos, fue significativamente inferior en más de la mitad de los pacientes autistas. Aunque el estudio fue pequeño los resultados estadísticos son significativos, de acuerdo con los investigadores. Las bases moleculares de ASD puede explicarse en parte por un defecto en el proceso de fosforilación durante el desarrollo del sistema nervioso central en el embrión o en la primera infancia.
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11 enero 2009
Test salival para detectar Autismo
Investigadores Italianos encontraron que más del 60% de los niños con Autismo presentan péptidos salivales anormales. Estos resultados sugieren que el análisis de saliva podría ayudar a detectar precozmente este trastorno. Estudios proteómicos de fluidos corporales ofrecen un "enfoque de alto rendimiento" para la identificación de posibles marcadores biológicos en una gran variedad de enfermedades. Sin embargo, se ha descuidado la saliva para fines de diagnóstico y pronóstico, a pesar de que ofrece varias ventajas, incluyendo el hecho de que es no invasivo. Los Médicos analizaron muestras de saliva de niños autistas y niños sanos, el análisis de las muestras de saliva detecto más de 120 componentes de la saliva. El análisis estadístico reveló que el nivel de fosforilación de 4 péptidos específicos, fue significativamente inferior en más de la mitad de los pacientes autistas. Aunque el estudio fue pequeño los resultados estadísticos son significativos, de acuerdo con los investigadores. Las bases moleculares de ASD puede explicarse en parte por un defecto en el proceso de fosforilación durante el desarrollo del sistema nervioso central en el embrión o en la primera infancia.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
1:02:00 a. m.
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