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19 julio 2017

Actualizacion en el Manejo de la Esteatosis Hepatica

La Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana en Indianápolis, publico un documento de orientación para el diagnóstico y la gestión de la Enfermedad Hepatica Grasa no Alcoholica. La prevalencia global de esta enfermedad se estima en un 25%, con una mayor prevalencia reportada en el Medio Oriente y América del Sur. El documento recomienda la detección sistemática de la EHGNH en personas de alto riesgo como diabeticos o personas con obesidad. La biopsia del hígado debe realizarse en aquellos pacientes que obtengan un gran beneficio con el diagnóstico, para una mejor orientación terapéutica e información pronóstica. El manejo de la enfermedad debe incluir el tratamiento de la enfermedad hepática en si y las comorbilidades metabólicas asociadas. Los tratamientos farmacológicos dirigidos a mejorar la enfermedad deben limitarse a aquellos con esteatohepatitis hepática y fibrosis no alcohólicas probadas por biopsia. La Modificación del estilo de vida incluyendo la dieta, ejercicio yl aperdida de peso se recomienda para estos pacientes . Según sea clínicamente apropiado, las declaraciones de orientación deben ser adaptadas para pacientes individuales, escriben los autores. Este documento fue publicado en la revista Hepatology


17 julio 2017

Prueban Nuevo Farmaco para tratar la Enfermedad de Niemann-Pick

Un grupo de científicos han demostrado cómo funciona un fármaco en investigación contra la enfermedad, Niemann-Pick tipo C1 (NPC1). Este compuesto activa una enzima, AMPK, desencadenando un sistema de "reciclaje" celular que ayuda a reducir el colesterol elevado y otras grasas acumuladas en el cerebro y el hígado de los pacientes con NPC1, que se asocia con problemas neurológicos graves. La investigación publicada en la revista Autophagy. fue dirigida por científicos del Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Translacionales (NCATS) y podría conducir a una nueva generación de terapias potenciales para NPC1 y otros trastornos similares, así como para el Parkinson y el Alzheimer. El proceso, llamado autofagia, es lo que las células usan para reciclar su basura y funciona mal en NPC1 y una serie de enfermedades neurodegenerativas, convirtiendo a la enzima AMPK en un blanco potencial para futuros fármacos. El medicamento llamado 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina, se está probando en un ensayo clínico de fase 3 en pacientes con NPC1. El fármaco puede permitir desarrollar una nueva generación de fármacos anti-NPC1, y quizás nuevos fármacos contra otras enfermedades de almacenamiento, neurodegenerativas de almacenamiento lisosómico. Mientras que el estudio actual demostró cómo la metil-β-ciclodextrina puede funcionar en NPC1, aún queda más investigación para demostrar si el fármaco en investigación, 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina, funciona de una manera comparable.

15 julio 2017

FDA Aprueba Nuevo Medicamento para Tratar la Psoriasis

En un estudio se demostró que siete de cada 10 pacientes que recibieron el medicamento, guselkumab (Tremfya), se les aclaro la piel después de 24 semanas de tratamiento. El guselkumab se inyecta cada ocho semanas y puede causar infecciones y otros efectos secundarios graves. Debido a que suprime parte del sistema inmunológico, puede aumentar el riesgo de desarrollar tuberculosis y algunos tipos de cáncer. Se estima que más de 7,5 millones de estadounidenses tienen psoriasis, una condición inflamatoria crónica en la cual la sobreproducción de células de la piel causa lesiones rojas elevadas llamadas placas, junto con dolor frecuente, picazón y sensaciones ardientes. El Medicamento fue capaz de aclarar las lesiones y ayudar a aliviar esos síntomas.


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