La Células son Transformadas por el Estres Medioambiental

En una Investigación publicada en la revista Nature científicos del Centro de Desarrollo Biológico de Kobe (Japón) mostraron cómo las células se convierten en "pluripotentes" y son capaces de transformarme en otro tipo de célula, cuando son expuestas al estrés medioambiental. Ese nuevo proceso de reprogramación no precisa de la habitual manipulación nuclear o de la introducción de los llamados factores de transcripción proteínas que regulan la transcripción del ADN-, necesarios hasta ahora para inducir la "pluripotencia". Los científicos creen que su trabajo podría tener "importantes implicaciones" en el campo de la medicina regenerativa ya que descubrieron que las células somáticas de los mamíferos se pueden reprogramar en condiciones de acidez. La reprogramación como respuesta al estrés medioambiental se ha observado anteriormente en plantas, donde las células maduras pueden convertirse en células inmaduras capaces de formar una nueva estructura de la planta, incluyendo raíces y tallos.

Microparticulas para tratar el Infarto del Miocardio

Un desarrollo científico de la Universidad Northwestern en Illinois y la Universidad de Sídney podría ayudar a aliviar la situación que ocurre en las primeras 24 horas de un infarto agudo al miocardio, en el que los monocitos, viajan al corazón donde intentan reparar parte del daño pero, terminan complicando aún más la situación, la masiva presencia de estas células inflama el corazón, disminuyendo su capacidad para bombear sangre. Se trata de un nuevo tratamiento que consiste en la inyección de micropartículas en el organismo que se conectan a los monocitos, enviándolos al bazo donde son desechados. Las partículas deben ser inyectadas durante las primeras 24 horas después del evento. Hechas en base a PLGA, un polímero aprobado por la FDA de Estados Unidos para tratamientos médicos, las partículas contienen una carga eléctrica negativa, lo que garantiza su conexión con los monocitos de carga positiva. Al unirse a las células, las micropartículas dañan a los monocitos y los desvían en su camino: en vez de viajar hacia el corazón, son enviados al bazo, donde son desechadas. Pruebas hechas en modelos animales mostraron una reducción del daño en hasta un 50%, con el corazón bombeando más sangre. El tratamiento también podría ayudar a lidiar con otras enfermedades inflamatorias, como el virus del Nilo occidental, colitis, síndrome de colon irritable y la esclerosis múltiple. El Ensayo de esta técnica en humanos esta previsto iniciarse en 2 años.

El Síndrome DiGeorge

Es una enfermedad genética presente en el nacimiento donde el niño no tienen glándulas de timo o paratiroides y está asociada con infecciones recurrentes, defectos cardiacos, y rasgos faciales característicos. Las personas con síndrome DiGeorge no tienen glándulas de timo o paratiroides. Es causado por la supresión de varios genes del cromosoma 22. Los genes son los planos del desarrollo del cuerpo. El material perdido en la supresión es necesario para el desarrollo normal del timo y de las glándulas relacionadas. Los rasgos del síndrome DiGeorge están presentes en el nacimiento y no empeoran con la edad. Los rasgos pueden incluir: Inmunodeficiencia que conlleva a incremento de infecciones, Paladar hendido , Defectos del corazón, microcefalea, Rasgos faciales característicos incluyendo cara alargada, ojos en forma de almendra, nariz ancha, orejas pequeñas, Dificultades de aprendizaje, Hipoparatiroidismo , Baja estatura, Defectos estructurales del cerebro,escoliosis , hernias umbilicales o inguinales, anomalías renales, anomalías anogenitales, anomalías oculares y problemas de tiroides. El Tratamiento en niños es el trasplante de tejido del timo o transplante de medula osea que puede ayudar a restablecer la función inmune, pero los riesgos y beneficios de estos procedimientos se deben considerar cuidadosamente.