Es
una enfermedad genética presente en el nacimiento donde el niño no
tienen glándulas de timo o paratiroides y está asociada con
infecciones recurrentes, defectos cardiacos, y rasgos faciales
característicos. Las personas con síndrome DiGeorge no tienen
glándulas de timo o paratiroides. Es causado por la supresión de
varios genes del cromosoma 22. Los genes son los planos del
desarrollo del cuerpo. El material perdido en la supresión es
necesario para el desarrollo normal del timo y de las glándulas
relacionadas. Los rasgos del síndrome DiGeorge están presentes en
el nacimiento y no empeoran con la edad. Los rasgos pueden incluir:
Inmunodeficiencia que conlleva a incremento de infecciones, Paladar
hendido ,
Defectos
del corazón,
microcefalea, Rasgos
faciales característicos incluyendo cara alargada, ojos en forma de
almendra, nariz ancha, orejas pequeñas, Dificultades de aprendizaje, Hipoparatiroidismo ,
Baja estatura,
Defectos
estructurales del cerebro,escoliosis , hernias umbilicales
o inguinales, anomalías renales, anomalías anogenitales, anomalías
oculares y problemas de tiroides. El Tratamiento
en
niños es el trasplante de tejido del timo o transplante de medula osea que
puede ayudar a restablecer la función inmune, pero los riesgos y
beneficios de estos procedimientos se deben considerar
cuidadosamente.
LO MAS RECIENTE
| |
24 enero 2014
El Síndrome DiGeorge
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
3:12:00 p. m.
Print
PDF
Labels: Medicina
Suscribirse a:
Enviar comentarios
(
Atom
)
PUBLICACIONES QUE LE PUEDEN INTERESAR
-
Las verrugas genitales son una enfermedad de transmisión sexual causada por el virus del papiloma humano (VPH), serotipos 6 y 11. Aunqu...
-
El fármaco, aprobado por las agencias europeas, actúa aumentando la cantidad de serotonina dentro de las sinapsis en los centros nerviosos q...
-
Los Spac ofrecen infusiones de vitaminas costosas que prometen energía, desintoxicación o apoyo inmunológico, pero los estudios científicos ...
-
Un estudio dirigido por el Laboratorio de Genética del Comportamiento de la EPFL demuestra que la urolitina A, un compuesto natural, puede e...
-
Investigadores del Centro de Genómica y Políticas (CGP) de McGill han lanzado una guía, la primera de su tipo, para ayudar a los proveedores...
-
Ser soltero aún conlleva un estigma significativo y presión familiar, lo que podría contribuir a una mala salud y una menor satisfacción vit...
-
Los investigadores del Cedars-Sinai han identificado un interruptor molecular en un gen fuertemente asociado con el lupus, enfermedad autoin...
-
Un estudio reciente ha revelado información crucial sobre los desafíos que enfrentan los pacientes, las familias y los médicos en el manejo ...
-
El ictus puede afectar a cualquier persona, a cualquier edad y en cualquier momento. El número de ictus entre adultos menores de 55 años est...
-
Ciertas lesiones mamarias detectadas durante las pruebas de rutina no siempre requieren extirpación esto ayuda a reducir procedimientos inne...
ESTADÍSTICAS
| Días en linea |
|
Publicaciones
|
| Comentarios |
ARCHIVO GENERAL
Publicaciones por Mes
TOTAL DE VISITAS


No hay comentarios :
Publicar un comentario