La Cicatrización Queloide

Es un proceso anormal en la reparación de la piel, donde se encuentra alterada una de sus fases, provocando una variación antiestética, que se convierte en permanente si no es tratada de forma adecuada y oportuna. Su causa no es clara y amerita seguir siendo estudiada. Existen varios tipos de cicatrices como: las cicatrices normales que son planas y blancas, las llamadas cicatrices hipertróficas que se caracterizan por ser rojas, duras y producen picores, pero se mantienen en el límite de la herida quirúrgica, y finalmente los queloides que reúnen las mismas características, pero crecen sobrepasando los límites de la herida. Según los últimos estudios médicos se calcula que entre el 11 y el 16 % de la población tiene sobre su cuerpo algún tipo de cicatriz provocada fundamentalmente por operaciones quirúrgicas, cirugías, traumatismos, accidentes. A veces estas cicatrices se muestran en lugares bien visibles y preocupa más su eliminación, pero siempre resultan antiestéticas para el que las padece.  No se ha logrado un tratamiento clínico óptimo en los queloides. La excisión quirúrgica raramente produce beneficio y solo debe llevarse a cabo después de considerarla con detenimiento. Los queloides tienden a recurrir después de su excisión incompleta, empero, puede haber indicaciones claras para intervenir por medios quirúrgicos en cualquier grupo de pacientes. En algunos los queloides causan tal deformación que puede constituirse en un motivo suficiente para extirpar la lesión. La excisión se utiliza para disminuir su volumen y después se suministran fármacos principalmente esteroides para controlar la cicatriz anormal.

Test Genético para Detectar Enfermedades

Un estudio preconcepcional no invasivo que identifica  1.500 mutaciones de 178 enfermedades de origen genético en un máximo de tres semanas, fue presentado en Buenos Aires, Argentina, en el marco del  Simposio Internacional en Genética Reproductiva y Prenatal. El test, que analiza muestras de sangre o saliva de parejas que buscan tener hijos, representa un sustancial avance en comparación con exámenes que existen actualmente que sólo detectan entre 25 y 30 afecciones genéticas y sus mutaciones más frecuentes. El Centro Reprogenetics en Argentina, señaló que el estudio, denominado Recombine, ya está disponible en Argentina y determina la presencia de mutaciones para los genes involucrados en 178 enfermedades, incluyendo la fibrosis quística, la talasemia, la enfermedad de Tay-Sachs, la distrofia muscular progresiva y la hemofilia. A diferencia de los estudios prenatales convencionales, que se realizan una vez producido el embarazo, este test examina si los futuros progenitores pueden ser portadores de genes de determinadas enfermedades graves, que podrían manifestarse en los hijos. Para los casos en que los padres son portadores de alguna de las enfermedades genéticas graves, es importante referirlos al genetista junto a un equipo médico multidisciplinario.

El Síndrome de Charles Bonnet

Es una enfermedad que provoca que pacientes con pérdida visual total o parcial activen partes del cerebro asociadas con la vista, y empiezen a crear sus propias imágenes, ante la necesidad de estímulos del nervio óptico.  Las personas que padecen este extraño síndrome  suelen temer mencionar sus alucinaciones, para evitar que los etiqueten como dementes o locos; ya que estas alucinaciones suelen ser recurrentes, vivas y complejas. Estas alucinaciones tienden a ser muy detalladas, con patrones y personas con trajes elaborados. Son imágenes rarísimas, como lo demostró el Instituto de Psiquiatría del King's College de Londres.  El Síndrome de Charles Bonnet, no es curable, aunque medicamentos que controlan la epilepsia, la demencia y la esquizofrenia, han sido de mucha ayuda en algunos pacientes.