Tumor óseo maligno que afecta a los niños, se puede presentar en cualquier momento durante la niñez, pero generalmente se desarrolla en la pubertad cuando los huesos están creciendo rápidamente, puede originarse en cualquier parte del cuerpo, generalmente en los huesos largos de las extremidades, la pelvis o el tórax, en cráneo o en huesos planos del tronco.Síntomas : Dolor e inflamación en el sitio del tumor. Los niños pueden igualmente romperse un hueso en el sitio del tumor después de una lesión aparentemente menor (llamada "fractura patológica") y puede presentarse fiebre. El tumor se disemina fácilmente (metástasis), por lo general, a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis está presente en aproximadamente un tercio de los niños con este tipo de sarcoma.
Si se sospecha un tumor, los exámenes para ubicar el tumor primario y cualquier propagación (metástasis) son, por lo general: -RX -TC del tórax -Gammagrafía ósea -Biopsia del tumor
Tratamiento Quimioterapia -Radioterapia y Extirpación quirúrgica del tumor primario

Alteración del desarrollo de la mandíbula, que afecta regiones de partes blandas de la cara que pueden comprometer a la órbita ocular, al párpado y al pabellón auricular. Algunos de estos cuadros son simples asimetrías mandibulares pero pueden existir grandes malformaciones bilaterales.Antes del desarrollo de los sistemas de distracción de osteogénesis, las técnicas terapéuticas se basaban en la realización de injertos y osteotomías en la edad adulta. La osteogénesis actual ha permitido que el tratamiento se lleve a cabo precozmente, en los primeros seis años de la vida, han explicado a DM Ana Romance e Ignacio García Recuero, del Servicio de Cirugía Maxilofacial del Hospital 12 de Octubre, de Madrid. El tratamiento se realiza en los primeros días posteriores al nacimiento, hecho que antes no ocurría, ya que los niños se mantenían sin tratamiento hasta la edad adulta produciéndose problemas de saturaciones crónicas, de desarrollo escolar y de incorporación familiar. Algunos de ellos arrastraban retraso psicomotor secundario al problema respiratorio. Tampoco ahora se pospone el cierre del paladar". Sólo la reconstrucción auricular queda pendiente hasta aproximadamente los 10 años de edad, ya que necesita cartílago autólogo de la parrilla costal. Los cirujanos han coincidido en que el futuro de la reconstrucción de esta malformación es la ingeniería tisular, utilizando moduladores del crecimiento óseo y estimuladores del crecimiento de las partes blandas.
