El Sarcoma de Ewing.

Tumor óseo maligno que afecta a los niños, se puede presentar en cualquier momento durante la niñez, pero generalmente se desarrolla en la pubertad cuando los huesos están creciendo rápidamente, puede originarse en cualquier parte del cuerpo, generalmente en los huesos largos de las extremidades, la pelvis o el tórax, en cráneo o en huesos planos del tronco.
Síntomas : Dolor e inflamación en el sitio del tumor. Los niños pueden igualmente romperse un hueso en el sitio del tumor después de una lesión aparentemente menor (llamada "fractura patológica") y puede presentarse fiebre. El tumor se disemina fácilmente (metástasis), por lo general, a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis está presente en aproximadamente un tercio de los niños con este tipo de sarcoma.
Si se sospecha un tumor, los exámenes para ubicar el tumor primario y cualquier propagación (metástasis) son, por lo general: -RX -TC del tórax -Gammagrafía ósea -Biopsia del tumor
Tratamiento Quimioterapia -Radioterapia y Extirpación quirúrgica del tumor primario