Más de la mitad de nuestro genoma
consiste en transposones, secuencias de ADN que recuerdan a virus antiguos y
extintos. Los transposones normalmente se silencian mediante un proceso
conocido como metilación del ADN, pero su activación puede provocar
enfermedades graves. Se sabe muy poco acerca de los transposones, pero los
investigadores de un proyecto de colaboración internacional liderado por la Universidad de Lund ahora han tenido éxito
por primera vez sobre lo que sucede cuando la metilación del ADN se pierde en
las células humanas. Incluso cuando nuestro ADN está intacto, la expresión y el
comportamiento de nuestros genes pueden cambiar. Esto puede suceder de varias
maneras, incluso a través de la metilación del ADN, un proceso químico que
apaga los genes y otras partes de nuestro genoma, como los transposones. Los
transposones (genes saltarines) a veces se denominan la parte oscura de nuestro
genoma y consisten en secuencias de ADN transponibles que pueden causar cambios
genéticos, por ejemplo, si están integrados en un gen. Estos transposones a
menudo se silencian durante el desarrollo fetal, específicamente por metilación
del ADN.Estos hallazgos proporcionan una nueva perspectiva de cómo los cambios
en la metilación del ADN contribuyen a las enfermedades. Los hallazgos se publican
hoy en la revista Nature Communications.
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19 julio 2019
Las Partes más oscuras de nuestra Herencia Genética
Redactado por el Dr Jesús Gutierrez Daza Hora: 12:12:00 p. m. Print PDF
Labels: Medicina
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