Test para Diagnosticar la Enfermedad de Niemann-Pick tipo C

Un estudio dirigido por la Escuela Universitaria de Medicina de Washington en St. Louis USA publicado en el diario Science Translational Medicine describe un nuevo test neonatal que identifica a los bebés con enfermedad de Niemann-Pick tipo C (NPC), una condición a menudo fatal en la que el colesterol se acumula y finalmente destruye las celulas cerebrales. Si bien no existe una cura, la detección temprana y el tratamiento con terapias modificadoras de la enfermedad con el tiempo puede mejorar las perspectivas de la enfermedad. Los ensayos clínicos con un compuesto llamado ciclodextrina han demostrado una gran eficacia en el tratamiento en modelos animales. Cuando se administra directamente en el espacio que rodea la columna vertebral, la ciclodextrina provoca una liberación del colesterol atrapado dentro de las células del cerebro, reduciendo el daño neuronal y la prolongación de la supervivencia en los animales hasta ocho veces. El plan para los próximos años es llevar a cabo un ensayo de gestión para evaluar la capacidad de la prueba para identificar prospectivamente los recién nacidos con NPC. Los neonatos participantes en el programa piloto no van a ser sometidos a cualquier toma de muestras de sangre adicional ya que la nueva prueba de detección está diseñado para utilizar las muestras de sangre estándar ya recogidas en todos los bebés nacidos en los Estados Unidos. La nueva prueba mide los niveles de un ácido en la bilis producida por el hígado, los ácidos biliares sospechosos pueden ser buenos marcadores para la detección precoz ya que estos compuestos son productos de desecho del procesamiento de colesterol, que es 30 veces anormal en estos pacientes. Es importante destacar que los niveles de este acido también podrían distinguir entre pacientes con NPC y portadores de la enfermedad que no muestran síntomas.

La Fiebre Oropouche

Es una enfermedad tropical causada por el virus, Oropouche perteneciente a la familia de los arbovirus y se contagia a través de la picadura de mosquitos y un tipo particular de mosca. Los perezosos llevan este virus y las moscas y los mosquitos pican a ellos y luego estos pican al ser humano. El período de incubación es de alrededor de 3 a 8 días, pero puede ser de hasta 12 días. Los síntomas son fiebre, cefalea, cervicalgia, lumbalgia, dolores en las articulaciones, fotofobia, Bronquitis, náuseas, diarrea y dolor abdominal. La fiebre Oropouche dura alrededor de una semana y el tiempo de recuperación es lento. Esta enfermedad no es mortal, pero causa mucho sufrimiento. El tratamiento consiste en tomar mucho líquido para evitar la deshidratación, así como tomar analgésicos como el Acetaminofen. La aspirina no se recomienda ya que puede alterar la coagulación de la sangre, lo que dificulta el tiempo de recuperación. En casos extremos la terapia antiviral, especialmente la  ribavirina, se pueden prescribir para ayudar a combatir el virus. 

 

Efecto Restaurador Celular del Ribosido de Nicotinamida

Un equipo de investigadores del Laboratorio de Fisiología de Sistemas Integrados (LISP) en Suiza, ha dado a conocer hoy en la revista Science los efectos positivos del Ribosido de Nicotinamida (NR) sobre el funcionamiento de las células madre. Estos efectos sólo pueden ser descritos como restauradores. En condiciones normales, las células madre, reaccionan a las señales enviadas por el cuerpo, para regenerar órganos dañados mediante la producción de nuevas células específicas. Por lo menos en los cuerpos jóvenes. La fatiga en las células madre es una de las principales causas de la mala regeneración o incluso la degeneración en ciertos tejidos u órganos. Por esta razón, los investigadores querían "revitalizar" las células de los músculos de ratones de edad avanzada. Y lo hicieron, precisamente, por la orientación de las moléculas que ayudan a las mitocondrias para funcionar correctamente. Dieron nicotinamida a ratones de 2 años de edad, que es una edad avanzada para ellos. Esta sustancia, que está cerca de la vitamina B3, es un precursor del dinucleotido de nicotinamida adenosina (NAD +), una molécula que juega un papel clave en la actividad mitocondrial y los resultados fueron muy prometedores. La Regeneración muscular fue mucho mejor en los ratones que recibieron NR, y ademas vivieron más tiempo que los ratones que no lo recibieron. Este trabajo podría tener implicaciones muy importantes en el campo de la medicina regenerativa. No estamos hablando de la introducción de sustancias extrañas en el cuerpo, sino la restauración de la capacidad del cuerpo para repararse a sí mismo con un producto que se puede tomar con la comida. Hasta hoy no se han observado efectos secundarios negativos después del uso del NR , incluso en dosis altas.

El Higado Graso y las Enfermedades Cardiovasculares

Un estudio publicado en la revista Journal of Hepatology realizado por el Hospital Pitié-Salpêtrière, y la Universidad Pierre y Marie Curie en Paris Francia concluye que el higado graso es un factor de riesgo para la aterosclerosis y las enfermedades cardiovasculares. El hígado graso no alcohólico es una enfermedad cada vez más común en los pacientes con hipertensión arterial, obesidad, diabetes tipo 2 y dislipidemia aterogénica. Esto plantea la posibilidad de que el vínculo entre el hígado graso no alcohólico y la mortalidad cardiovascular no podría simplemente ser mediada por factores de riesgo comunes, sino más bien que esta condicion contribuye a aumentar este riesgo. Los investigadores llevaron a cabo el estudio con cerca de 6.000 pacientes los cuales fueron examinados usando ultrasonido carotídeo midiendo el espesor íntima-media y placas. Utilizando el índice de hígado graso (FLI) un panel de biomarcadores bien validados, los investigadores observaron que la esteatosis se asocia con lesiónes pre-aterosclerótica que predicen eventos cardiovasculares independiente de los factores tradicionales de riesgo cardiometabólico. El equipo llegó a la conclusión de que, en los pacientes con síndrome metabólico con riesgo de eventos cardiovasculares, el hígado graso no alcohólico contribuye a la aterosclerosis temprana y su progresión, independiente de los factores de riesgo cardiovascular tradicionales. De ello se desprende que el diagnóstico y tratamiento preventivo con estatinas es muy importante en el manejo clínico de hígado graso no alcohólico.

Inicia el más grande estudio de investigación sobre el Autismo

Expertos en Autismo de la Universidad de Washington se preparan para lanzar el más grande estudio de investigación sobre el autismo de los Estados Unidos, el cual buscará ADN y otra información de 50.000 familias estadounidenses. Cerca de 300 familias del área de Seattle ya se han inscrito en la fase piloto del estudio, denominado SPARK. La universidad y el Centro de Autismo Infantil de Seattle se unirán con cerca de 20 otras instituciones en todo el país para compilar una base de datos de información genética y de comportamiento, asi como datos ambientales sobre las personas con Autismo, desde niños pequeños hasta adultos. El objetivo del proyecto es identificar marcadores geneticos para el autismo, a través de muestras de saliva, que luego serán analizadas a través de la secuenciación del exoma, una técnica para identificar marcadores genéticos de condiciones conocidas y desconocidas. Mediante el estudio de los genes, junto con los factores biológicos y ambientales, los científicos pueden ser capaces de aprender las causas de la enfermedad y vincularlos a los síntomas de las personas con autismo. Además, conocer las bases genéticas de la enfermedad podría ser útil para otros miembros de la familia preocupados por sus futuros hijos. Al cabo de seis meses, se espera obtener resultados y comenzar conversaciones acerca de lo que significan.

Descifran el Rompecabezas de la Diabetes tipo 1

En la diabetes tipo 1 el sistema inmune destruye las células beta encargadas de producir insulina, la hormona que se encarga de controlar la Glicemia. Estudios sobre los anticuerpos específicamente desarrollados por los pacientes con tipo 1 ya había demostrado la existencia de cinco blancos pero solo 4 se habían identificados hasta hoy. Una investigación publicada en la revista Diabetes realizada por la Universidad de Lincoln en el Reino Unido dio a conocer que el 5to blanco lo constituye la proteína tetraspanina 7. Por lo tanto los factores que determinan la Diabetes tipo 1 son : La Insulina ,la Decarboxilasa del ácido glutámico,la IA-2, el Transportador de zinc 8 y la tetraspanina 7. Aquellos con los nombre más técnicos están fundamentalmente involucrados en la secreción o almacenaje de insulina. El conocimiento de esos blancos ya está siendo empleado en una prueba médica del King’s College London que busca detener la progresión de la diabetes tipo 1. Los resultados de esta prueba se conocerán en muy poco tiempo y sera decisiva para el tratamiento futuro de esta patología.

Nuevo Sindrome del Neurodesarrollo que causa Mutaciones

Un equipo de investigación multicéntrico dirigido por la Columbia University Medical Center (CUMC) ha descubierto un nuevo síndrome del neurodesarrollo que causa mutaciones genéticas. El descubrimiento es un paso importante hacia la creación de terapias dirigidas para las personas con este síndrome, que causa graves retrasos en el desarrollo, tono muscular anormal, convulsiones y complicaciones oculares. El estudio fue publicado en American Journal of Human Genetics. El descubrimiento fue realizado mediante la realización de la secuenciación del exoma de los pacientes con un trastorno del desarrollo neurológico no diagnosticado aun, para identificar mutaciones no heredadas. En total, se revisaron los datos de secuenciación de 5.855 personas y encontraron un total de 13 individuos con mutaciones de gen Gnb1. Mutaciones del Gnb1 se han detectado en algunos tipos de cáncer, pero esta es la primera vez que las mutaciones se han relacionado con un trastorno del neurodesarrollo. El Gen Gnb1 codifica una proteína que funciona en la transmisión de señales dentro de las células. Hasta el momento, no se conoce qué aspecto de la señalización se ve afectada por estas mutaciones, La secuenciación del exoma no está incluida en la evaluación de los pacientes con trastornos del neurodesarrollo. Con más descubrimientos como éste, este enfoque genético para el diagnóstico tiene que convertirse en una práctica estándar para todos los pacientes con este tipo de discapacidades.

La Virginidad esta Determinada Geneticamente

Un estudio de ADN publicado en la revista Nature Genetics realizado por el Instituto de Ciencia Metabólica de la Universidad de Cambridge con más de 380.000 personas encontro que los genes humanos determinan la edad a la que la persona se inicia en el sexo. Factores tales como la estabilidad de la familia, la presión de grupo y tipo de personalidad son conocidos que influyen en los adolescentes y estos optan por tener relaciones sexuales a temprana edad, o abstenerse hasta la edad adulta. Los factores genéticos, explican alrededor del 25% de las diferencias de cuando las personas empiezan a tener relaciones sexuales. El promedio de edad de madurez sexual para ambos sexos ha disminuido de unos 18 años en 1880, a 12,5 en 1980, según los autores del estudio. Los científicos han culpado a los cambios en la nutrición y el tamaño físico más grande de los niños de hoy, así como la exposición a químicos bloqueadores de hormonas. El equipo analizo los genes de más de 125.000 participantes en un estudio de salud británico, y observaron una asociación entre 38 variantes genéticas y la edad en que primero tenían relaciones sexuales. Se cotejará esto con conjuntos de datos de genes de 241.000 personas en Islandia y 20.000 en los Estados Unidos, para un tamaño de muestra total de más de 380.000 personas. Encontraron que la influencia de factores geneticos se mantuvo constante a través de décadas de crecimiento, a partir de los años 1950 y 1980, esto demuestra que los factores genéticos son importantes en una amplia gama de culturas y actitudes sociales, Muchas de las variantes genéticas también estaban vinculados a otros aspectos reproductivos, tales como la edad al nacimiento del primer hijo de uno, y el número de hijos a cargo, que encontraron. El equipo espera que estos hallazgos ayuden a identificar a los niños más propensos genéticamente a participar en conductas de riesgo.

Desarrollan Primer Torniquete Farmacologico

Científicos de la Facultad de Medicina y Odontología, y el Instituto Australiano de Salud y Medicina Tropical han desarrollado una terapia con medicamentos potencialmente revolucionaria que actúa como un "torniquete farmacológico", reduciendo drásticamente la pérdida de sangre interna hasta en un 60%. El fluido de estabilización, compuesto por adenosina, lidocaína y magnesio, se conoce como ALM. El equipo mostro como un solo un bolo IV de ALM reduce en un 60% la perdida de sangre en un periodo de 60 minutos lograndose una estabilizacion a las 4 horas aumentando asi la supervivencia. El fluido ALM se administra por vía intravenosa y circula por todo el cuerpo, eleva suavemente la presión arterial, protege el corazón, el cerebro y demas organos, haciendo más lento el sangrado. La singularidad del ALM es su pequeño volumen y capacidad de proteger todo el cuerpo en el punto de daño. La innovación es que tiene amplias aplicaciones militares y civiles pre-hospitalarias en los ambientes tropicales, rurales y remotos ante un traumatismo, hemorragia post-parto, shock hipovolemicos etc.

Como se Comunican las Celulas Cancerigenas con las Sanas

Una investigación publicada en la revista Cell realizada por el Instituto de Investigación del Cáncer, de Londres, en Reino Unido y el Manchester Cancer Institute encontro que las versiones defectuosas del gen KRAS mutado a menudo durante el cáncer puede tener un efecto importante en el tejido sano. El gen KRAS normal da las señales que hacen que una célula se divida, pero cuando el gen muta se vuelve hiperactivo y ayuda al crecimiento rápido e incontrolado de células cancerigenas y también juega un papel importante en la transformación de las celulas del estroma que son aliadas del cáncer. El estudio demostró por primera vez que hay un circuito de comunicación que usa el gen a través de las células del estroma sano. El equipo estudió miles de diferentes factores de crecimiento, proteínas y receptores en diferentes adenocarcinomas ductales pancreaticos para ver cómo las celulas transmiten sus señales. Reconocieron que el gen KRAS no solo se utiliza para comunicarse con las celulas sanas, sino también notaron algo inusual en el control de las proteínas en las dos células al mismo tiempo, descubrieron que las células sanas estaban respondiendo totalmente con un nuevo mensaje que duplicó la capacidad de KRAS para conducir el comportamiento maligno en las células cancerosas. Lo que pone de relieve es que las células cancerosas no impulsan el crecimiento y la diseminación de los tumores por si solas y que pueden intimidar a sus vecinos sanos a contribuir en ello. Ahora sabemos que los tumores son una mezcla compleja de células cáncerigenas y múltiples tipos de células sanas, todas comunicadas entre sí a través de una intrincada red de interacciones. Desenredar esta red, y decodificar las señales individuales, es vital para identificar cuál de las múltiples comunicaciones son más importantes para el control del crecimiento tumoral y la diseminación, el bloqueo de sus efectos podría ser un tratamiento eficaz contra el cáncer.

El Autismo Protege del Cancer y otras Patologias

Un equipo multidisciplinario, de la Universidad de Iowa analizó grandes bases de datos genómicas, de pacientes con autismo y encontró que los pacientes autistas a pesar de tener tasas significativamente más altas de la variación del ADN en oncogenes son significativamente menos propensos al diagnóstico de cancer. El estudio fue publicado recientemente en la revista PLoS ONE. Para asegurarse de que las diferencias genéticas no eran simplemente artefactos técnicos, en la arquitectura genética en el autismo, los investigadores realizaron numerosos controles y como era de esperar, se encontró que los individuos con autismo tenían muchas más variaciones de ADN en genes previamente asociados con el autismo, la epilepsia y discapacidad intelectual en comparación con los individuos de control. No hubo diferencias entre los grupos de autismo y de control cuando se examinaron los genes implicados en otras condiciones, no relacionados, como displasia esquelética, la cardiomiopatía dilatada, y la pérdida de audición no sindrómica. Para aquellos individuos con autismo que tenían menos de 14 años de edad, las probabilidades de tener cáncer se redujeron en un 94% en comparación con los individuos de la misma edad sin autismo. Ambos sexos demostraron el efecto protector. Cuando el equipo de investigación determino las tasas de otras enfermedades sistémicas además del cáncer en la población autista, como la presión arterial alta y la diabetes, no encontraron ninguna relación.

El Licopeno Mejora la Fertilidad Masculina

Científicos de la Universidad de Sheffield en Inglaterra están realizando un estudio pionero para investigar si un simple nutriente adicional puede aumentar la fertilidad masculina. Los estudios ya han demostrado que el licopeno, el pigmento rojo que se encuentra más fácilmente en los tomates madurados al sol, puede aumentar el número de espermatozoides  hasta en un 70 %, así como el otorgamiento de otros beneficios en el sistema reproductivo masculino. La producción de espermatozoides tarda tres meses y este estudio nos dirá si el licopeno mejora la calidad del esperma mediante la reducción de daños en el ADN, y si se produce un aumento general en el número de espermatozoides maduros producidos en general, lo que indicaría que la administración de suplementos de licopeno podría elevar el conteo de espermatozoides. Otros estudios de investigación han demostrado que el licopeno además puede retardar la progresión del cáncer de la próstata.

Origen Genetico del Infarto al Miocardio

Un equipo de científicos de la Universidad Estadal Lomonosov de Moscú investigó los mecanismos genéticos que subyacen al desarrollo de la aterosclerosis coronaria. Los resultados son potencialmente valiosos para estimar el riesgo de infarto de miocardio. Esta investigación fue publicado en The International Journal of Clinical and Experimental Medicine .De acuerdo con los resultados del estudio, las mutaciones en el gen que codifica la proteína T-cadherina se correlacionan con el desarrollo de la isquemia cardíaca. La esencia del estudio fue la investigación de cómo la proteína T-cadherina influye en el desarrollo de la isquemia cardiaca, particularmente en su fase inicial. Los datos mostraron que el T-cadherina influyó en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, aunque sus funciones exactas sigue siendo poco clara. Se determinó que una de las mutaciones del gen de la T-cadherina se correlaciona con la naturaleza de la isquemia cardíaca. La población de estudio incluyó 187 hombres de entre 26 y 55 años que recientemente desarrollaron la enfermedad coronaria. Se utilizó una prueba genética para detectar si las mutaciones del gen T-cadherina, que influye en la cantidad de la proteína en las células, están relacionados con el desarrollo de infarto de miocardio o angina de pecho. Los científicos detectaron que los cambios determinados genéticamente en el nivel de T-cadherina se asociaron con la aparición de isquemia cardiaca, IM y angina de pecho estable. Esto confirma que el T-cadherina participa en el proceso de desarrollo de la aterosclerosis e influye en la estabilidad de las lesiones ateroscleróticas. Los resultados se pueden utilizar para estimar el riesgo de desarrollar un IM y la predicción de la estructura de la formación inicial de la aterosclerosis.

Desarrollan Modelo para Tratar el Cancer de Prostata

Un grupo de expertos de la Universidad St George,de Londres han desarrollado modelos que imitan las estructuras que se encuentran en la próstata para estudiar los cambios que conducen a la progresión del cáncer de próstata. Las pruebas de pronóstico disponibles actualmente para el cáncer de próstata no son concluyente sobre el progreso de un tumor y su propagacion a otros tejidos o si permanecerá confinado a los límites de la próstata. Como resultado, hay un número de hombres con diagnóstico reciente de cáncer de próstata que no pueden recibir un tratamiento óptimo . Los investigadores han estado buscando la forma en que las células derivadas de próstatas normales o cancerosas se organizan en estructuras conocidas como acinos. Lo que han visto es que, durante este proceso, las más malignas de las células, forman mas acinos y difieren de las normales y se hacen muy semejantes a las observadas en el cáncer de próstata. Esta información podría ayudar a determinar el tratamiento adecuado para el paciente, reduciendo la carga derivada de un innecesario tratamiento y tener en general un resultado positivo en la supervivencia del paciente. El cáncer de próstata es el cáncer más común en los hombres y en todo el Reino Unido más de 44.000 hombres son diagnosticados con cáncer de próstata cada año eso es más de 120 hombres cada día. Cada hora un hombre muere de cáncer de próstata que es más de 10.500 hombres cada año.

Fabrican Bioprotesis de Ovario que Restaura la Fertilidad

Científicos de la Universidad Northwestern de Chicago en los Estados Unidos, crearon una bioprótesis de ovario usando una impresora 3D que podría ser implantada en las mujeres para restaurar su fertilidad. Uno de los grupos que podrían beneficiarse es el sobreviviente de cáncer infantil. Los investigadores usaron una impresora 3D para crear un andamio para apoyar células productoras de hormonas y óvulos inmaduros, llamados ovocitos. La estructura estaba hecha de una gelatina derivada de colágeno animal. Los científicos aplicaron los principios biológicos para la fabricación del andamio, que tenía que ser lo suficientemente rígida para ser manipulados durante la cirugía y para proporcionar suficiente espacio para el crecimiento de los ovocitos, formación de vasos sanguíneos y la ovulación. Los andamios se sembraron con folículos ováricos la unidad esférica que contiene un ovocito centralizado con células de apoyo, productoras de hormonas. Para probar el implante, los investigadores quitaron los ovarios de ratones y los sustituyeron por la bioprótesis. Después del procedimiento, los ratones ovularon y dieron a luz a cachorros sanos y ademas se restauró el ciclo hormonal femenino. Los investigadores teorizan que un implante similar podría ayudar a mantener el ciclo hormonal en mujeres que nacieron o han sido sometidas a tratamientos de enfermedades que han reducido la función ovárica. Estas mujeres a menudo experimentan una disminución de la producción de hormonas reproductivas que pueden causar problemas al inicio de la pubertad, alteraciones oseas y problemas de salud vascular. Los resultados de este estudio serán presentado en la reunión anual de la Endocrine Society, ENDO 2016, en Boston que inicia mañana.

Revelan la Estructura del Virus del Zika

Un equipo del Departamento de Ciencias Biológicas de la Universidad de Purdue ubicada en West Lafayette, Indiana en los Estados Unidos es el primero en identificar la estructura del Virus Zika y determinar su diferencia con los otros flavivirus, que incluye el dengue, del Nilo Occidental, fiebre amarilla, encefalitis japonesa y el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas.El artículo que detalla los hallazgos fue publicada hoy en The Journal Science y ya está disponible en línea. La estructura del virus proporciona un mapa que muestra las regiones potenciales del virus que podrían ser objeto de un tratamiento farmacolgico y ademas crear una vacuna eficaz. Asi como mejorar nuestra capacidad de diagnosticar y distinguir la infección Zika de la de otros virus relacionados. La determinación de la estructura lograra grandes avances en nuestra comprensión del Zika del que se sabe poco.

La Fiebre Mediterránea Familiar

Por primera vez, esta enfermedad se ha identificado su causa y encontrado un tratamiento gracias a un equipo de investigación internacional de la Universidad de Lovaina. Devido a los avances en la tecnología de secuenciación de ADN investigaron el genoma de estos pacientes y encontraron una mutación en el gen llamado MEFV. Sólo se necesita una única copia de la mutación que causa la enfermedad, lo que significa que afecta a la mitad de los hijos de los pacientes. La mutación hace que el cuerpo responda como si hay una infección bacteriana de la piel y esto conduce a que la proteína inflamatoria interleucina-1β, cause lesiones en la piel, fiebre y dolor. La comprensión de la base biológica de esta nueva enfermedad permitió la selección racional de un nuevo tratamiento. Los investigadores utilizaron un medicamento contra la artritis, anakinra (Kineret), que apunta a la misma proteína interleucina-1β. Los resultados en el primer voluntario, de una familia Inglésa, fueron sorprendentes, con una rápida eliminación de las lesiones cutáneas y una recuperación completa de la fiebre y el dolor. Un ensayo más grande está comenzando en los pacientes flamencos para ver si este tratamiento dirigido actuará como una cura completa.

Calcetines Inteligentes para Diabeticos.

Investigadores de la Universidad Hebrea (HUJI; Jerusalén, Israel) y del Centro Médico Hadassah (Jerusalén, Israel), han desarrollado unos calcetines que indican a los pacientes sobre posturas incorrectas que pueden llevarlos a ejercer una presión excesiva en las partes sensibles de sus pies. Si esta situación no se trata de manera oportuna, con el tiempo podría llevar a que en los pies aparezcan úlceras, llagas o heridas que se niegan a sanar, un problema particular de los diabéticos, cuya capacidad de curarse a sí mismos ya se ve comprometida debido a sus inconvenientes de circulación sanguínea. Estas medias contienen decenas de sensores de presión fabricados con microfibras, los cuales miden los cambios en la presión debidos a una postura incorrecta, a deformaciones anatómicas o a un calzado inadecuado. Las lecturas de presión son registradas como señales eléctricas que luego son retransmitidas a una aplicación de un teléfono inteligente, el cual a su vez le informa al paciente sobre el riesgo de desarrollar las lesiones y la necesidad de mejorar su postura. Estos calcetines podrían ayudar a moderar los efectos de la neuropatía diabética al colocar un sensor de ayuda en los pies.

Tratamiento de la Pseudoginecomastia con Lipolisis en Frio

Científicos de la Universidad Nacional de Seúl en Corea del Sur, evaluaron el uso de la lipólisis inducida por el frío en el tratamiento de la pseudoginecomastia masculina en un grupo de pacientes. Las mediciones de los pacientes fueron evaluadas al inicio del estudio, y luego en las semanas cuatro, ocho, 16, y 28.. Los investigadores encontraron que la circunferencia de pecho y el espesor de grasa mejoraron significativamente en la semana ocho, y la evaluación fotográfica mostraron una mejora hasta la semana 28. Las puntuaciones de la ginecomastia basadas en los parámetros de Simon de los pacientes de forma continua disminuyeron después de dos sesiones, y la satisfacción del paciente también fueron significativas. Solo dolor transitorio y hematomas en el sitio de tratamiento se presentaron, pero no se informaron eventos adversos. La Conclusión del estudio es que la Lipólisis inducida por frío es una opción terapéutica segura y eficaz en el tratamiento de la pseudoginecomastia masculina", señalaron los autores.

Todos Portamos los Genes del Autismo

Investigadores académicos de la Universidad de Bristol, el Instituto Broad de Harvard MIT, y el Hospital General  de Massachusetts estudiaron si existia una relación genética entre autistas y la expresión de rasgos relacionados con los autistas en la poblacion general. Sus resultados, publicados en la revista Nature Genetics sugieren que el riesgo genético subyacente , incluyendo tanto las variantes hereditarias e influencias de novo (no se ve en los padres de un individuo), afecta a una serie de rasgos de comportamiento y de desarrollo en toda la población, con los diagnosticados representa una presentación grave de esos rasgos del trastornos del espectro autista Con los recientes avances en la secuenciación y análisis del genoma, una imagen del paisaje genético de ASD ha comenzado a tomar forma. La investigación ha demostrado que la mayor parte del riesgo de ASD es poligénica (derivada de los pequeños efectos combinados de miles de diferencias genéticas, distribuidos en todo el genoma). Algunos casos también se asocian con variantes geneticas de gran efecto. Sobre la base de la relación genética entre las dificultades-sociales de comunicación basados en la población y autismo, ahora podemos obtener una mayor comprensión fenotípica en un conjunto definido de síntomas del espectro Autista donde interviene la genética. Esto puede ayudarnos a identificar e investigar los procesos biológicos en el desarrollo de los niños, que presentan la condicion de autismo.

Descubren un Anticonceptivo Unisex

Un Grupo de Biólogos de la Universidad de California, Berkeley, en San Francisco han descubierto un interruptor que activa una proteína que permite al espermatozoide penetrar y fertilizar un óvulo humano, este descubrimiento no solo abre el camino para tratar la infertilidad masculina, sino también para ser utilizado como anticonceptivos que funciona tanto en hombres como en mujeres. El interruptor es un receptor de la proteína que responde a la hormona progesterona, que se libera por el ovocito, y permite a los espermatozoides nadar hasta el. Miles de estos receptores están en la superficie de la cola del espermatozoide y cuando el espermatozoide se aproxima, la hormona activa el receptor y desencadena una cascada de cambios que hacen que la cola actué como un látigo, capaz atravezar las células que protegen el óvulo. Si la proteína del receptor no reconoce a la progesterona, la persona sería infértil. Un medicamento que inactiva este receptor fue recientemente descubierto, y podría convertirse en muy poco tiempo como un excelente anticonceptivo "unisex" ya que podría ser utilizado por cualquiera de los compañeros sexuales. Así mismo en casos de infertilidad masculina se puede utilizar un fármaco que active estas proteínas y así darle la capacidad fecundante al espermatozoide.