Inicia el más grande estudio de investigación sobre el Autismo

Expertos en Autismo de la Universidad de Washington se preparan para lanzar el más grande estudio de investigación sobre el autismo de los Estados Unidos, el cual buscará ADN y otra información de 50.000 familias estadounidenses. Cerca de 300 familias del área de Seattle ya se han inscrito en la fase piloto del estudio, denominado SPARK. La universidad y el Centro de Autismo Infantil de Seattle se unirán con cerca de 20 otras instituciones en todo el país para compilar una base de datos de información genética y de comportamiento, asi como datos ambientales sobre las personas con Autismo, desde niños pequeños hasta adultos. El objetivo del proyecto es identificar marcadores geneticos para el autismo, a través de muestras de saliva, que luego serán analizadas a través de la secuenciación del exoma, una técnica para identificar marcadores genéticos de condiciones conocidas y desconocidas. Mediante el estudio de los genes, junto con los factores biológicos y ambientales, los científicos pueden ser capaces de aprender las causas de la enfermedad y vincularlos a los síntomas de las personas con autismo. Además, conocer las bases genéticas de la enfermedad podría ser útil para otros miembros de la familia preocupados por sus futuros hijos. Al cabo de seis meses, se espera obtener resultados y comenzar conversaciones acerca de lo que significan.

Descifran el Rompecabezas de la Diabetes tipo 1

En la diabetes tipo 1 el sistema inmune destruye las células beta encargadas de producir insulina, la hormona que se encarga de controlar la Glicemia. Estudios sobre los anticuerpos específicamente desarrollados por los pacientes con tipo 1 ya había demostrado la existencia de cinco blancos pero solo 4 se habían identificados hasta hoy. Una investigación publicada en la revista Diabetes realizada por la Universidad de Lincoln en el Reino Unido dio a conocer que el 5to blanco lo constituye la proteína tetraspanina 7. Por lo tanto los factores que determinan la Diabetes tipo 1 son : La Insulina ,la Decarboxilasa del ácido glutámico,la IA-2, el Transportador de zinc 8 y la tetraspanina 7. Aquellos con los nombre más técnicos están fundamentalmente involucrados en la secreción o almacenaje de insulina. El conocimiento de esos blancos ya está siendo empleado en una prueba médica del King’s College London que busca detener la progresión de la diabetes tipo 1. Los resultados de esta prueba se conocerán en muy poco tiempo y sera decisiva para el tratamiento futuro de esta patología.

Nuevo Sindrome del Neurodesarrollo que causa Mutaciones

Un equipo de investigación multicéntrico dirigido por la Columbia University Medical Center (CUMC) ha descubierto un nuevo síndrome del neurodesarrollo que causa mutaciones genéticas. El descubrimiento es un paso importante hacia la creación de terapias dirigidas para las personas con este síndrome, que causa graves retrasos en el desarrollo, tono muscular anormal, convulsiones y complicaciones oculares. El estudio fue publicado en American Journal of Human Genetics. El descubrimiento fue realizado mediante la realización de la secuenciación del exoma de los pacientes con un trastorno del desarrollo neurológico no diagnosticado aun, para identificar mutaciones no heredadas. En total, se revisaron los datos de secuenciación de 5.855 personas y encontraron un total de 13 individuos con mutaciones de gen Gnb1. Mutaciones del Gnb1 se han detectado en algunos tipos de cáncer, pero esta es la primera vez que las mutaciones se han relacionado con un trastorno del neurodesarrollo. El Gen Gnb1 codifica una proteína que funciona en la transmisión de señales dentro de las células. Hasta el momento, no se conoce qué aspecto de la señalización se ve afectada por estas mutaciones, La secuenciación del exoma no está incluida en la evaluación de los pacientes con trastornos del neurodesarrollo. Con más descubrimientos como éste, este enfoque genético para el diagnóstico tiene que convertirse en una práctica estándar para todos los pacientes con este tipo de discapacidades.

La Virginidad esta Determinada Geneticamente

Un estudio de ADN publicado en la revista Nature Genetics realizado por el Instituto de Ciencia Metabólica de la Universidad de Cambridge con más de 380.000 personas encontro que los genes humanos determinan la edad a la que la persona se inicia en el sexo. Factores tales como la estabilidad de la familia, la presión de grupo y tipo de personalidad son conocidos que influyen en los adolescentes y estos optan por tener relaciones sexuales a temprana edad, o abstenerse hasta la edad adulta. Los factores genéticos, explican alrededor del 25% de las diferencias de cuando las personas empiezan a tener relaciones sexuales. El promedio de edad de madurez sexual para ambos sexos ha disminuido de unos 18 años en 1880, a 12,5 en 1980, según los autores del estudio. Los científicos han culpado a los cambios en la nutrición y el tamaño físico más grande de los niños de hoy, así como la exposición a químicos bloqueadores de hormonas. El equipo analizo los genes de más de 125.000 participantes en un estudio de salud británico, y observaron una asociación entre 38 variantes genéticas y la edad en que primero tenían relaciones sexuales. Se cotejará esto con conjuntos de datos de genes de 241.000 personas en Islandia y 20.000 en los Estados Unidos, para un tamaño de muestra total de más de 380.000 personas. Encontraron que la influencia de factores geneticos se mantuvo constante a través de décadas de crecimiento, a partir de los años 1950 y 1980, esto demuestra que los factores genéticos son importantes en una amplia gama de culturas y actitudes sociales, Muchas de las variantes genéticas también estaban vinculados a otros aspectos reproductivos, tales como la edad al nacimiento del primer hijo de uno, y el número de hijos a cargo, que encontraron. El equipo espera que estos hallazgos ayuden a identificar a los niños más propensos genéticamente a participar en conductas de riesgo.

Desarrollan Primer Torniquete Farmacologico

Científicos de la Facultad de Medicina y Odontología, y el Instituto Australiano de Salud y Medicina Tropical han desarrollado una terapia con medicamentos potencialmente revolucionaria que actúa como un "torniquete farmacológico", reduciendo drásticamente la pérdida de sangre interna hasta en un 60%. El fluido de estabilización, compuesto por adenosina, lidocaína y magnesio, se conoce como ALM. El equipo mostro como un solo un bolo IV de ALM reduce en un 60% la perdida de sangre en un periodo de 60 minutos lograndose una estabilizacion a las 4 horas aumentando asi la supervivencia. El fluido ALM se administra por vía intravenosa y circula por todo el cuerpo, eleva suavemente la presión arterial, protege el corazón, el cerebro y demas organos, haciendo más lento el sangrado. La singularidad del ALM es su pequeño volumen y capacidad de proteger todo el cuerpo en el punto de daño. La innovación es que tiene amplias aplicaciones militares y civiles pre-hospitalarias en los ambientes tropicales, rurales y remotos ante un traumatismo, hemorragia post-parto, shock hipovolemicos etc.

Como se Comunican las Celulas Cancerigenas con las Sanas

Una investigación publicada en la revista Cell realizada por el Instituto de Investigación del Cáncer, de Londres, en Reino Unido y el Manchester Cancer Institute encontro que las versiones defectuosas del gen KRAS mutado a menudo durante el cáncer puede tener un efecto importante en el tejido sano. El gen KRAS normal da las señales que hacen que una célula se divida, pero cuando el gen muta se vuelve hiperactivo y ayuda al crecimiento rápido e incontrolado de células cancerigenas y también juega un papel importante en la transformación de las celulas del estroma que son aliadas del cáncer. El estudio demostró por primera vez que hay un circuito de comunicación que usa el gen a través de las células del estroma sano. El equipo estudió miles de diferentes factores de crecimiento, proteínas y receptores en diferentes adenocarcinomas ductales pancreaticos para ver cómo las celulas transmiten sus señales. Reconocieron que el gen KRAS no solo se utiliza para comunicarse con las celulas sanas, sino también notaron algo inusual en el control de las proteínas en las dos células al mismo tiempo, descubrieron que las células sanas estaban respondiendo totalmente con un nuevo mensaje que duplicó la capacidad de KRAS para conducir el comportamiento maligno en las células cancerosas. Lo que pone de relieve es que las células cancerosas no impulsan el crecimiento y la diseminación de los tumores por si solas y que pueden intimidar a sus vecinos sanos a contribuir en ello. Ahora sabemos que los tumores son una mezcla compleja de células cáncerigenas y múltiples tipos de células sanas, todas comunicadas entre sí a través de una intrincada red de interacciones. Desenredar esta red, y decodificar las señales individuales, es vital para identificar cuál de las múltiples comunicaciones son más importantes para el control del crecimiento tumoral y la diseminación, el bloqueo de sus efectos podría ser un tratamiento eficaz contra el cáncer.

El Autismo Protege del Cancer y otras Patologias

Un equipo multidisciplinario, de la Universidad de Iowa analizó grandes bases de datos genómicas, de pacientes con autismo y encontró que los pacientes autistas a pesar de tener tasas significativamente más altas de la variación del ADN en oncogenes son significativamente menos propensos al diagnóstico de cancer. El estudio fue publicado recientemente en la revista PLoS ONE. Para asegurarse de que las diferencias genéticas no eran simplemente artefactos técnicos, en la arquitectura genética en el autismo, los investigadores realizaron numerosos controles y como era de esperar, se encontró que los individuos con autismo tenían muchas más variaciones de ADN en genes previamente asociados con el autismo, la epilepsia y discapacidad intelectual en comparación con los individuos de control. No hubo diferencias entre los grupos de autismo y de control cuando se examinaron los genes implicados en otras condiciones, no relacionados, como displasia esquelética, la cardiomiopatía dilatada, y la pérdida de audición no sindrómica. Para aquellos individuos con autismo que tenían menos de 14 años de edad, las probabilidades de tener cáncer se redujeron en un 94% en comparación con los individuos de la misma edad sin autismo. Ambos sexos demostraron el efecto protector. Cuando el equipo de investigación determino las tasas de otras enfermedades sistémicas además del cáncer en la población autista, como la presión arterial alta y la diabetes, no encontraron ninguna relación.

El Licopeno Mejora la Fertilidad Masculina

Científicos de la Universidad de Sheffield en Inglaterra están realizando un estudio pionero para investigar si un simple nutriente adicional puede aumentar la fertilidad masculina. Los estudios ya han demostrado que el licopeno, el pigmento rojo que se encuentra más fácilmente en los tomates madurados al sol, puede aumentar el número de espermatozoides  hasta en un 70 %, así como el otorgamiento de otros beneficios en el sistema reproductivo masculino. La producción de espermatozoides tarda tres meses y este estudio nos dirá si el licopeno mejora la calidad del esperma mediante la reducción de daños en el ADN, y si se produce un aumento general en el número de espermatozoides maduros producidos en general, lo que indicaría que la administración de suplementos de licopeno podría elevar el conteo de espermatozoides. Otros estudios de investigación han demostrado que el licopeno además puede retardar la progresión del cáncer de la próstata.

Origen Genetico del Infarto al Miocardio

Un equipo de científicos de la Universidad Estadal Lomonosov de Moscú investigó los mecanismos genéticos que subyacen al desarrollo de la aterosclerosis coronaria. Los resultados son potencialmente valiosos para estimar el riesgo de infarto de miocardio. Esta investigación fue publicado en The International Journal of Clinical and Experimental Medicine .De acuerdo con los resultados del estudio, las mutaciones en el gen que codifica la proteína T-cadherina se correlacionan con el desarrollo de la isquemia cardíaca. La esencia del estudio fue la investigación de cómo la proteína T-cadherina influye en el desarrollo de la isquemia cardiaca, particularmente en su fase inicial. Los datos mostraron que el T-cadherina influyó en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, aunque sus funciones exactas sigue siendo poco clara. Se determinó que una de las mutaciones del gen de la T-cadherina se correlaciona con la naturaleza de la isquemia cardíaca. La población de estudio incluyó 187 hombres de entre 26 y 55 años que recientemente desarrollaron la enfermedad coronaria. Se utilizó una prueba genética para detectar si las mutaciones del gen T-cadherina, que influye en la cantidad de la proteína en las células, están relacionados con el desarrollo de infarto de miocardio o angina de pecho. Los científicos detectaron que los cambios determinados genéticamente en el nivel de T-cadherina se asociaron con la aparición de isquemia cardiaca, IM y angina de pecho estable. Esto confirma que el T-cadherina participa en el proceso de desarrollo de la aterosclerosis e influye en la estabilidad de las lesiones ateroscleróticas. Los resultados se pueden utilizar para estimar el riesgo de desarrollar un IM y la predicción de la estructura de la formación inicial de la aterosclerosis.

Desarrollan Modelo para Tratar el Cancer de Prostata

Un grupo de expertos de la Universidad St George,de Londres han desarrollado modelos que imitan las estructuras que se encuentran en la próstata para estudiar los cambios que conducen a la progresión del cáncer de próstata. Las pruebas de pronóstico disponibles actualmente para el cáncer de próstata no son concluyente sobre el progreso de un tumor y su propagacion a otros tejidos o si permanecerá confinado a los límites de la próstata. Como resultado, hay un número de hombres con diagnóstico reciente de cáncer de próstata que no pueden recibir un tratamiento óptimo . Los investigadores han estado buscando la forma en que las células derivadas de próstatas normales o cancerosas se organizan en estructuras conocidas como acinos. Lo que han visto es que, durante este proceso, las más malignas de las células, forman mas acinos y difieren de las normales y se hacen muy semejantes a las observadas en el cáncer de próstata. Esta información podría ayudar a determinar el tratamiento adecuado para el paciente, reduciendo la carga derivada de un innecesario tratamiento y tener en general un resultado positivo en la supervivencia del paciente. El cáncer de próstata es el cáncer más común en los hombres y en todo el Reino Unido más de 44.000 hombres son diagnosticados con cáncer de próstata cada año eso es más de 120 hombres cada día. Cada hora un hombre muere de cáncer de próstata que es más de 10.500 hombres cada año.

Fabrican Bioprotesis de Ovario que Restaura la Fertilidad

Científicos de la Universidad Northwestern de Chicago en los Estados Unidos, crearon una bioprótesis de ovario usando una impresora 3D que podría ser implantada en las mujeres para restaurar su fertilidad. Uno de los grupos que podrían beneficiarse es el sobreviviente de cáncer infantil. Los investigadores usaron una impresora 3D para crear un andamio para apoyar células productoras de hormonas y óvulos inmaduros, llamados ovocitos. La estructura estaba hecha de una gelatina derivada de colágeno animal. Los científicos aplicaron los principios biológicos para la fabricación del andamio, que tenía que ser lo suficientemente rígida para ser manipulados durante la cirugía y para proporcionar suficiente espacio para el crecimiento de los ovocitos, formación de vasos sanguíneos y la ovulación. Los andamios se sembraron con folículos ováricos la unidad esférica que contiene un ovocito centralizado con células de apoyo, productoras de hormonas. Para probar el implante, los investigadores quitaron los ovarios de ratones y los sustituyeron por la bioprótesis. Después del procedimiento, los ratones ovularon y dieron a luz a cachorros sanos y ademas se restauró el ciclo hormonal femenino. Los investigadores teorizan que un implante similar podría ayudar a mantener el ciclo hormonal en mujeres que nacieron o han sido sometidas a tratamientos de enfermedades que han reducido la función ovárica. Estas mujeres a menudo experimentan una disminución de la producción de hormonas reproductivas que pueden causar problemas al inicio de la pubertad, alteraciones oseas y problemas de salud vascular. Los resultados de este estudio serán presentado en la reunión anual de la Endocrine Society, ENDO 2016, en Boston que inicia mañana.

Revelan la Estructura del Virus del Zika

Un equipo del Departamento de Ciencias Biológicas de la Universidad de Purdue ubicada en West Lafayette, Indiana en los Estados Unidos es el primero en identificar la estructura del Virus Zika y determinar su diferencia con los otros flavivirus, que incluye el dengue, del Nilo Occidental, fiebre amarilla, encefalitis japonesa y el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas.El artículo que detalla los hallazgos fue publicada hoy en The Journal Science y ya está disponible en línea. La estructura del virus proporciona un mapa que muestra las regiones potenciales del virus que podrían ser objeto de un tratamiento farmacolgico y ademas crear una vacuna eficaz. Asi como mejorar nuestra capacidad de diagnosticar y distinguir la infección Zika de la de otros virus relacionados. La determinación de la estructura lograra grandes avances en nuestra comprensión del Zika del que se sabe poco.

La Fiebre Mediterránea Familiar

Por primera vez, esta enfermedad se ha identificado su causa y encontrado un tratamiento gracias a un equipo de investigación internacional de la Universidad de Lovaina. Devido a los avances en la tecnología de secuenciación de ADN investigaron el genoma de estos pacientes y encontraron una mutación en el gen llamado MEFV. Sólo se necesita una única copia de la mutación que causa la enfermedad, lo que significa que afecta a la mitad de los hijos de los pacientes. La mutación hace que el cuerpo responda como si hay una infección bacteriana de la piel y esto conduce a que la proteína inflamatoria interleucina-1β, cause lesiones en la piel, fiebre y dolor. La comprensión de la base biológica de esta nueva enfermedad permitió la selección racional de un nuevo tratamiento. Los investigadores utilizaron un medicamento contra la artritis, anakinra (Kineret), que apunta a la misma proteína interleucina-1β. Los resultados en el primer voluntario, de una familia Inglésa, fueron sorprendentes, con una rápida eliminación de las lesiones cutáneas y una recuperación completa de la fiebre y el dolor. Un ensayo más grande está comenzando en los pacientes flamencos para ver si este tratamiento dirigido actuará como una cura completa.

Calcetines Inteligentes para Diabeticos.

Investigadores de la Universidad Hebrea (HUJI; Jerusalén, Israel) y del Centro Médico Hadassah (Jerusalén, Israel), han desarrollado unos calcetines que indican a los pacientes sobre posturas incorrectas que pueden llevarlos a ejercer una presión excesiva en las partes sensibles de sus pies. Si esta situación no se trata de manera oportuna, con el tiempo podría llevar a que en los pies aparezcan úlceras, llagas o heridas que se niegan a sanar, un problema particular de los diabéticos, cuya capacidad de curarse a sí mismos ya se ve comprometida debido a sus inconvenientes de circulación sanguínea. Estas medias contienen decenas de sensores de presión fabricados con microfibras, los cuales miden los cambios en la presión debidos a una postura incorrecta, a deformaciones anatómicas o a un calzado inadecuado. Las lecturas de presión son registradas como señales eléctricas que luego son retransmitidas a una aplicación de un teléfono inteligente, el cual a su vez le informa al paciente sobre el riesgo de desarrollar las lesiones y la necesidad de mejorar su postura. Estos calcetines podrían ayudar a moderar los efectos de la neuropatía diabética al colocar un sensor de ayuda en los pies.

Tratamiento de la Pseudoginecomastia con Lipolisis en Frio

Científicos de la Universidad Nacional de Seúl en Corea del Sur, evaluaron el uso de la lipólisis inducida por el frío en el tratamiento de la pseudoginecomastia masculina en un grupo de pacientes. Las mediciones de los pacientes fueron evaluadas al inicio del estudio, y luego en las semanas cuatro, ocho, 16, y 28.. Los investigadores encontraron que la circunferencia de pecho y el espesor de grasa mejoraron significativamente en la semana ocho, y la evaluación fotográfica mostraron una mejora hasta la semana 28. Las puntuaciones de la ginecomastia basadas en los parámetros de Simon de los pacientes de forma continua disminuyeron después de dos sesiones, y la satisfacción del paciente también fueron significativas. Solo dolor transitorio y hematomas en el sitio de tratamiento se presentaron, pero no se informaron eventos adversos. La Conclusión del estudio es que la Lipólisis inducida por frío es una opción terapéutica segura y eficaz en el tratamiento de la pseudoginecomastia masculina", señalaron los autores.

Todos Portamos los Genes del Autismo

Investigadores académicos de la Universidad de Bristol, el Instituto Broad de Harvard MIT, y el Hospital General  de Massachusetts estudiaron si existia una relación genética entre autistas y la expresión de rasgos relacionados con los autistas en la poblacion general. Sus resultados, publicados en la revista Nature Genetics sugieren que el riesgo genético subyacente , incluyendo tanto las variantes hereditarias e influencias de novo (no se ve en los padres de un individuo), afecta a una serie de rasgos de comportamiento y de desarrollo en toda la población, con los diagnosticados representa una presentación grave de esos rasgos del trastornos del espectro autista Con los recientes avances en la secuenciación y análisis del genoma, una imagen del paisaje genético de ASD ha comenzado a tomar forma. La investigación ha demostrado que la mayor parte del riesgo de ASD es poligénica (derivada de los pequeños efectos combinados de miles de diferencias genéticas, distribuidos en todo el genoma). Algunos casos también se asocian con variantes geneticas de gran efecto. Sobre la base de la relación genética entre las dificultades-sociales de comunicación basados en la población y autismo, ahora podemos obtener una mayor comprensión fenotípica en un conjunto definido de síntomas del espectro Autista donde interviene la genética. Esto puede ayudarnos a identificar e investigar los procesos biológicos en el desarrollo de los niños, que presentan la condicion de autismo.

Descubren un Anticonceptivo Unisex

Un Grupo de Biólogos de la Universidad de California, Berkeley, en San Francisco han descubierto un interruptor que activa una proteína que permite al espermatozoide penetrar y fertilizar un óvulo humano, este descubrimiento no solo abre el camino para tratar la infertilidad masculina, sino también para ser utilizado como anticonceptivos que funciona tanto en hombres como en mujeres. El interruptor es un receptor de la proteína que responde a la hormona progesterona, que se libera por el ovocito, y permite a los espermatozoides nadar hasta el. Miles de estos receptores están en la superficie de la cola del espermatozoide y cuando el espermatozoide se aproxima, la hormona activa el receptor y desencadena una cascada de cambios que hacen que la cola actué como un látigo, capaz atravezar las células que protegen el óvulo. Si la proteína del receptor no reconoce a la progesterona, la persona sería infértil. Un medicamento que inactiva este receptor fue recientemente descubierto, y podría convertirse en muy poco tiempo como un excelente anticonceptivo "unisex" ya que podría ser utilizado por cualquiera de los compañeros sexuales. Así mismo en casos de infertilidad masculina se puede utilizar un fármaco que active estas proteínas y así darle la capacidad fecundante al espermatozoide.

Nuevo Virus Mortal Amenaza a la Humanidad

Un grupo de epidemiólogos de la Universidad de Carolina del Norte (Estados Unidos) han descubierto un nuevo virus mortal y han publicado los resultados de sus investigaciones en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences'. Este nuevo microorganismo patógeno se llama WIV1-CoV y los científicos estiman que es muy similar al síndrome respiratorio agudo grave (SARS), que en 2002 contagió a más de 8.000 personas en China, la décima parte de las cuales murió. El nuevo virus se ha encontrado en murciélagos, aunque también es peligroso para los humanos, ya que se puede desarrollar con rapidez en nuestro tracto respiratorio. Los científicos creen que este WIV1-CoV podría generar una epidemia mundial que causaría muchas muertes y grandes pérdidas económicas, así que ya están elaborando un medicamento para contrarrestarlo, cuya base es la vacuna contra el SARS.

OMS Cataloga a los Embutidos como Cancerigenos

Un grupo de 22 científicos de la OMS para la Investigación del Cáncer en Lyon, Francia evaluaron más de 800 estudios de varios continentes sobre la carne y el cáncer. Sobre la base de esta evaluación, clasifican el procesamiento de la carne como “cancerígeno para los seres humanos” y la carne roja como “probablemente cancerígeno.” De acuerdo a un informe de la OMS el consumo de 50 gramos al día de jamón, tocino, salchichas, carnes curadas o procesadas aumentan en un 18 % el riesgo de padecer cáncer de colon. De esta forma la OMS cataloga este tipo de carnes en la misma categoría que los asbestos y el tabaco. Expertos investigadores de la OMS han catalogado las carnes procesadas o curadasentre las cinco substancias más carcinógenas para los humanos. La OMS asegura que la relación entre el consumo excesivo de carne roja y el de carne procesada está directamente relacionado con el cáncer colorrectal. Por este motivo, los expertos recomiendan un consumo máximo semanal de 500 gramos (peso cocido) de carne roja (ternera, cerdo y cordero). Así como comer poco o nada de carnes procesadas como el jamón, el bacon o el tocino. La evidencia científica sugiere que comer menos de medio kilo de carne roja en una semana no aumenta significativamente el riesgo de cáncer intestinal.

Novedoso Tratamiento para el Estres Postraumatico

Investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles Estados Unidos publicaron un estudio en la revista Neuromodulation que invulucro a 12 adultos con trastorno de estrés postraumático y trastorno depresivo mayor unipolar comórbido (MDD). En ellos estudiaron la terapia del TNS para éstas condiciones comúnmente co-existentes. El ensayo, involucró la estimulación de los nervios craneales durante ocho horas cada noche através de un parche externo para la TNS (ETNS) colocado en la frente y recibiendo la energía a través del estimulador. Mientras que la persona duerme, el parche envía una corriente eléctrica de bajo nivel a los nervios supraorbitales y supratrocleares que se ramifican en nervio trigémino el cual conduce las señales a las áreas del cerebro que ayudan a regular el estado de ánimo, el comportamiento y la cognición. Los resultados mostraron mejoras significativas del trastorno de estrés postraumático y de la depresión, asociando la eTNS con un descenso medio de más de 30% en los síntomas, y baja en la depresión de más de 50%. Una cuarta parte de los individuos entraron en remisión.

Nuevo Enfoque en la Reparación de Heridas

Una Investigación de la Universidad Estatal de Georgia publicada en la revista Wound Repair and Regeneration determino que la enzima piruvato quinasa M2  (PKM2), que actúa en el último paso de la vía de la glucólisis, ayuda a la cicatrización de las heridas, promoviendo el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos. Este descubrimiento podría allanar el camino para nuevos tratamientos que favorecen la cicatrización, regeneración de tejidos y trasplante de tejidos ya que fácilmente podríamos usar la PKM2 en apósitos para heridas, por ejemplo, cuando se ha trasplantado piel de un donante. La PKM2 también podría ayudar a sanar las incisiones quirúrgicas internas. Los investigadores trataron heridas con diferentes agentes, incluyendo PKM2 y encontraron que la aplicación tópica de cierre de la herida temprano PKM2 ayudaba a promover altos niveles de crecimiento de los vasos. En muestras de tejido, PKM2 se detectó en el espacio extracelular de los tejidos de la herida, lo que sugiere su secreción durante la etapa de reparación. La enzima alcanzó su pico en el sitio de la herida en el tercer día y luego disminuyó. No se conoce exactamente cómo se libera PKM2, pero sabemos que es liberada por los neutrófilos, que son las primeras células en llegar el sitio de la herida. La PKM2 conecta la respuesta inmune a la siguiente fase, que es la proliferación, atrayendo las células reparadoras al sitio de la herida. El estudio encontró ademas un enlace molecular nuevo e importante entre la respuesta de la inflamación temprana y la fase de proliferación del tejido durante el proceso de reparación.

El Síndrome de McKittrick-Wheelock

Este síndrome se caracteriza por diarrea crónica abundante, asociada con hiponatremia, hipopotasemia y en ocasiones, acidosis metabólica hipoclorémica. Es causado por adenomas vellosos, de gran tamaño, localizados a nivel del colon especialmente en el sigma o el recto. Estos originan depleción hidrosalina intensa e insuficiencia renal aguda. Son distintos los mecanismos descritos para avalar esta pérdida de electrolitos producidos por el tumor (sustancia P) como, mecanismos mediados por niveles elevados en la expresión de adenilato ciclasa y adenosín monofosfato cíclico (AMPc) en la mucosa, así como prostaglandinas E2 . Parece que los dos últimos inhibirían la absorción de sodio aumentando la secreción de cloro y agua. Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden bloquear la expresión de PGE2 en la mucosa, concretamente con indometacina, y si bien se considera que puede tratarse de una medida temporalmente aceptada al disminuir la frecuencia y cantidad de las deposiciones, no han de obviarse los efectos que de su uso pudieran derivarse y especialmente el empeoramiento de la función renal. Mucho más controvertido ha sido el uso de un análogo de la somatostatina que aumenta la secreción hasta en un 25%. El tratamiento definitivo en cualquier caso es el quirúrgico,valorando su extirpación endoscópica en el caso de lesiones poco extensas o bien resecciones intestinales que aseguren bordes libres de lesión en el caso de adenomas más extensos, ya que la posibilidad de transformarse en cáncer de un adenoma es directamente proporcional al mayor tamaño de la lesión y el componente velloso, así como al grado de displasia.

Perdida de la Audicion en la Niñez

La Organización Mundial de la Salud (OMS) calcula que alrededor del 60% de las pérdidas de audición en la niñez se podrían evitar con medidas de prevención. La pérdida de audición en el niño puede tener muchas causas, en particular causas congénitas como las malformaciones congénitas del oído y del nervio auditivo, afecciones perinatales como prematuridad, bajo peso al nacer,falta de oxígeno (asfixia perinatal) o ictericia neonatal. Infecciones, enfermedades del oido, ruidos y algunos medicamentos utilizados en el tratamiento de las infecciones neonatales, el paludismo, la tuberculosis y el cáncer. Hay que adoptar medidas para reducir la pérdida de audición y para ello hay que reforzar los programas de inmunización para prevenir muchas de las infecciones que conducen a la pérdida de audición tales como la rubéola congénita, la meningitis, las parotiditis y el sarampión. Los programas de salud de la madre y el niño, para prevenir la prematuridad, el bajo peso al nacer, la asfixia perinatal, la ictericia neonatal y la infección congénita por citomegalovirus. Para el Diagnostico y Tratamiento es necesario realizar pruebas de audición a los recién nacidos y lactantes asi como escolares e iniciar las intervenciones apropiadas para detectar a los niños con pérdida auditiva congénita o de aparición temprana encaminadas a detectar, referir los casos y tratar las otitis comunes y la pérdida de audición. Controlar el uso de medicamentos ototóxicos para reducir al mínimo los peligros que entraña su uso indiscriminado. Así como los niveles de ruido ambiental, especialmente en los locales de diversión y recintos deportivos. Los aparatos personales de audio y auriculares de alta calidad dotados de mecanismos de seguridad contribuyen a reducir el riesgo de pérdida de audición que puede entrañar su uso.

Prueban una Nueva Vacuna contra el Cancer de Prostata

Científicos de la Universidad de Oxford en el Reino Unido han iniciado un ensayo clínico para probar una nueva vacuna contra el cáncer de próstata. Los primeros participantes ya han recibido esta vacuna experimental en el Hospital Churchill, en Oxford, y en el Hospital Royal Hallamshire en Sheffield. En un primer estudio el equipo va a vacunar a 48 hombres con riesgo bajo o intermedio de cancer de prostata, para documentar la seguridad de la vacuna y medir la respuesta del sistema inmunologico. Si tiene éxito, entonces los futuros estudios seran de mayor escala. La vacuna se basa en un enfoque de inmunización desarrollado en Oxford para la vacunación preventiva y puede ser muy eficaz para inducir una fuerte inmunidad celular para prevenir enfermedades como la malaria, el VIH y el ébola. Las vacunas están diseñadas para hacer que el sistema inmunológico reconosca a una proteína que se encuentra en la superficie de las células cancerosas que se llama 5T4. Uno de los componentes de la vacuna, basado en el vector de vacuna MVA ya se ha evaluado en más de 500 pacientes con cáncer. La otra vacuna es un agente nuevo desarrollado en Oxford, llamado ChAdOx1.5T4, que se está probando por primera vez en las personas. Los dos componentes de la vacuna se llaman "vectores virales. Estos vectores son virus atenuados que ya se utilizan de forma segura para otros ensayos de vacunación. Están diseñados para llevar a elementos que activan específicamente el sistema inmune para reconocer el cáncer. Una vez que se inyecta el sistema inmune puede reconocer y atacar las células cancerosas que llevan la proteína 5T4. Este ensayo proporcionará información clave sobre el desempeño de esta vacuna. La visión es que podemos desarrollar un enfoque común para tratar este cancer en una etapa muy temprana para evitar que la enfermedad progresa a una forma más grave.

Los Retos que Plantea la Epidemia por el Virus Zika

El virus del Zika fue identificado por primera vez hace casi 70 años, pero se sabe poco acerca de el y ahora, se sospecha que podría estar relacionado con un aumento de casos de microcefalia y sindrome de Gillian Barret en los países afectados. Un artículo publicado en la revista semanal de la Sociedad Química Americana, detalla los retos que actualmente se enfrentan en el estudio del Zika, que es un flavivirus de la misma familia del dengue, la fiebre amarilla y el virus del Nilo Occidental. Un factor importante que complica los esfuerzos de seguimiento, diagnosticar y tratar el virus es su sigilo. Sólo el 20% de las personas infectadas con el presentan síntomas, y los médicos actualmente no tenemos una prueba fácil y aprobado para demostrar que alguien está infectado con Zika. Las compañías farmacéuticas han respondido rápidamente al brote mediante el aumento gradual de la investigación de vacunas pero su prueba y aprobación podría tomar de tres a cinco años. Al mismo tiempo, algunos expertos dicen que esta estrategia, que se centra en un virus individual, no es compatible con los recursos disponibles. En cambio, se deben desarrollar vacunas y terapias que se dirigan a categorías enteras de virus. Además de abordar la actual situación de emergencia, este enfoque más amplio podría potencialmente ayudar a protegernos contra futuros brotes.

Como el Virus de la Infuenza evade al Sistema Inmunologico

Hace algunos años los investigadores descubrieron que a través del sistema inmune se puede realizar un seguimiento de los virus y alertar al cuerpo tan pronto como un virus entra en las células humanas para multiplicarse. Ahora una nueva investigación revela que el virus de la gripe engaña al mecanismo y por lo tanto es capaz de eludir el sistema de defensa avanzada del cuerpo. El virus contiene una proteína que enmascara el virus al entrar en la célula. De esta manera, el virus de la gripe puede propagarse más fácilmente antes de que el sistema inmunitario reconosca que se trata de un virus. El estudio lo realizo la Universidad de Aarhus y varias universidades de Estados Unidos. Este descubrimiento ha sido publicado recientemente en la revista científica Nature Communications. El virus de la gripe ha desarrollado esta arma contra el sistema inmune a través de la evolución. Los investigadores descubrieron el mecanismo por el cual las células no reconocen la proteína de virus de la gripe conservadas evolutivamente. Esto indica que el mecanismo de reconocimiento en el sistema inmunológico que evade el virus de la gripe es generalmente importante para la capacidad del cuerpo para defenderse contra este virus. Por lo tanto, es importante este conocimiento ya que cuanto más conocimiento se tiene acerca de porqué un virus se vuelve peligroso, más fácil es desarrollar tratamientos.

Uso de la Gastroplastia Endoscópica para Bajar de Peso

La Técnica utilizada en la Clínica Mayo de Rochester, Minnesota consiste en insertar, un tubo flexible a través de la boca en lugar de hacer una incisión en el cuerpo. Cuando el endoscopio llega al estómago, el cirujano coloca suturas en el estómago sin cortar o quitar cualquier parte del estómago o del tracto digestivo, creando un mini estomago y esto retrasa el vaciado del estómago, y la comida se sienta en él para períodos más largos de tiempo lo que trae una pérdida de alrededor del 50% del peso cuando se mide entre 6 y12 meses después. Aunque el procedimiento todavía tiene que someterse a una investigación, tiene potencial ya que esta técnica ofrece la pérdida de peso más eficaz a menor riesgo y costo. Este estudio fue publicado en la revista Clinical Gastroenterology and Hepatology. La cirugía para bajar de peso esta recomendada para las personas con un IMC de 35 o superior o si tienen otros riesgos para la salud, como la diabetes tipo 2. Esta nueva técnica fue probada en 25 personas obesas con un índice de 36. El promedio de edad de los voluntarios del estudio fue de 48. Sólo tres de los sujetos eran hombres. Después del procedimiento, los voluntarios del estudio perdieron entre 45 % y 53 % de su exceso de peso. Tres pacientes tuvieron efectos secundarios graves después del procedimiento, incluyendo un pulmón colapsado y un coágulo de sangre en el pulmón. Pero todos se recuperaron. Los investigadores dijeron que ajustaron la técnica después de estos casos y no encontraron efectos secundarios más graves. El costo del procedimiento esta aproximadamente entre 10.000 a 15.000 Dolares.

La Obesidad Predispone al Cáncer de Mama y de Pancreas

En un informe publicado en la revista Clinical Cancer Research, realizado por el equipo de investigación del Massachusetts General Hospital (MGH) describe una asociación entre la obesidad y un exceso de un factor llamado PIGF (factor de crecimiento placentario) el cual al unirse a su receptor VEGFR-1, se expresa en células tumorales, promoviendo su desarrollo. Sus hallazgos en modelos celulares y animales, así como en muestras tumorales de pacientes, indican que la orientación de la vía PlGF / VEGFR-1 puede ser particularmente eficaz en pacientes obesos. El estudio se centró en los efectos de la obesidad sobre el cáncer de páncreas y de mama, ya que más de la mitad de las personas diagnosticadas con este tipo de tumores tienen sobrepeso o son obesos. Además, un número de estudios a gran escala han encontrado que la obesidad conduce a un mayor riesgo de muerte por cáncer pancreático y de mama así como otros tipos de cáncer. En la mayoría de los canceres de páncreas y mama los pacientes tienen sobrepeso o son obesos al momento del diagnóstico, el descubrimiento de potenciales dianas terapéuticas dentro de los mecanismos que asocian la obesidad con la pobre prognosis de cáncer es el primer paso hacia el desarrollo de farmacos que podrían interrumpir esta asociación y mejorar significativamente los resultados del paciente. La comprensión de la forma en que la obesidad afecta de páncreas y otros tipos de cáncer puede ayudar a identificar biomarcadores tales como el peso corporal y el aumento de los niveles de PlGF que podría identificar a los pacientes para quien e tratamiento anti-VEGFR-1 sería más beneficioso. 

Sistema Inalambrico para Terapia del Dolor

El Sistema Proclain Elite (SCS) está diseñado para ofrecer alivio del dolor sin interrupciones, ya que no requiere alambres externos, varillas, o recargas. Con la ayuda de una aplicación de programador, los médicos pueden ajustar la terapia SCS del paciente usando un dispositivo digital. Además, los pacientes pueden evaluar su terapia SCS utilizando el Sistema de Ensayo Invisible basado en una aplicación y con un sistema de neuromodulación de programación inalámbrica que aprovecha los dispositivos digitales móviles.. La SCS genera impulsos eléctricos que enmascaran o interrumpen las señales de dolor a medida que viajan al cerebro, lo que reduce la sensación de dolor. La SCS se utiliza principalmente en el tratamiento del dolor de espalda, el síndrome de dolor regional complejo y el dolor refractario debido a isquemia. El sistema también es compatible con la resonancia magnética, una característica que les permitirá que a los pacientes les practiquen, de forma segura, los exámenes de la cabeza y las extremidades. El Sistema Proclaim Elite ha sido aprobado por la FDA.

Las Radiaciones a bajas Dosis no Producen Cancer

Un estudio publicado en el American Journal of Clinical Oncology. realizado por la Loyola University Medical Center de Chicago Stritch Facultad de Medicina valoro el modelo conocido como lineal sin umbral (LNT), que se utiliza para estimar los riesgos de cáncer por radiación y encontró que las estimaciones de riesgo basadas en este modelo son sólo teórico y, hasta ahora, nunca han sido concluyente. El uso del modelo LNT impulsa temores infundados y gastos excesivos en las medidas de seguridad pautadas pero son innecesarios e inútiles. El modelo LNT disuade a muchos médicos al uso de técnicas de imagen apropiadas y desalienta a muchos de conseguir imágenes adecuadas y necesarias, todo ello en nombre de evitar cualquier exposición a la radiación. Los autores volvieron a examinar los estudios originales, que se remonta más de 70 años, lo que llevó a la adopción del modelo LNT. Esta reevaluación encontró que los datos reportados en estos estudios en realidad no apoyan el modelo LNT. El modelo LNT asume que no hay dosis segura de radiación, no importa cuán pequeña. Sin embargo, el cuerpo humano ha desarrollado la capacidad para reparar los daños de la radiación de baja dosis que se produce de forma natural en el medio ambiente. Los estudios de sobrevivientes de las bombas atómicas y otros estudios epidemiológicos de poblaciones humanas nunca han demostrado de manera concluyente que la exposición a la radiación en dosis bajas puede causar cáncer. Los autores concluyeron que el modelo LNT debe ser abandonado porque los estudios actuales así lo confirman.

Zika Microcefalia y Síndrome de Guillain Barre

Actualmente el mundo esta enfrentando una epidemia causada por el virus Zika el cual a estado en el planeta por muchos años. Al igual que otros virus metaxenicos su propagación se esta incrementando por la globalizacion y alto intercambio de personas entre los continentes aunado al cambio climático que trae cambios en el hábitat de los mosquitos transmisores del Dengue, Chikungunya, Malaria, Zika etc. Hay que acotar que la microcefalia y el síndrome de Guillain-Barré han afectado a la población mundial desde hace mucho tiempo, ya que la microcefalia tiene su origen en trastornos genéticos ,Intoxicación con metilmercurio, Rubéola congénita, toxoplasmosis congénita, citomegalovirus congénito, el uso de ciertos fármacos durante el embarazo, especialmente alcohol y fenitoína. Y en caso del Guillain-Barré puede ser desencadenado por afecciones virales, por una infección, una cirugía o una vacuna. Por lo tanto atribuir al virus Zika estas patologías requiere de unos estudios que pueden tardar varios años. La baja incidencia presentada hasta el momento de ambas enfermedades asociadas a la epidemia causada por el Zika es demostración que no es una relación causal directa. Hasta que se tengan estudios científicos convincentes se tienen que seguir manejando los casos de  Zika de una manera sintomática y sobretodo promover la prevención. 

Origen Biologico de la Esquizofrenia

Un estudio, publicado en la revista Nature, dirigido por el Institute para la Investigación Psiquiátrica de la Escuela de Medicina de Harvard y el Hospital de Niños de Boston. basado en el análisis genético de cerca de 65.000 personas, ha revelado que el riesgo de esquizofrenia de una persona aumenta si heredan variantes específicas en un gen relacionado con la "poda sináptica", la eliminación de las conexiones entre las neuronas. Los resultados representan por primera vez el origen de esta enfermedad psiquiátrica devastadora y ha sido causalmente relacionada con variantes genéticas específicas y un proceso biológico.También ayudan a explicar las observaciones de décadas antiguas: la poda sináptica es particularmente activa durante la adolescencia, que es el período típico de aparición de síntomas de la esquizofrenia, y los cerebros de los pacientes esquizofrénicos tienden a mostrar un menor número de conexiones entre las neuronas. El gen, componente llamado complemento 4 (C4), juega un papel bien conocido en el sistema inmune, pero ahora se ha demostrado que desempeñan también un papel clave en el desarrollo del cerebro y el riesgo de esquizofrenia. La visión puede permitir futuras estrategias terapéuticas que se dirigen a las raíces del trastorno, y no sólo sus síntomas.

Casos de Zika Aumentaron en Venezuela

La Sociedad Venezolana de Salud Pública y la Red Defendamos la Epidemiología informaron que suman 404.830 casos febriles agudos en exceso en las últimas 30 semanas, que se presumen son producidos por el virus zika. Se calcula que la introducción del virus en la Republica Bolivariana de Venezuela se produjo en julio de 2015. Desde esa fecha hasta diciembre de 2015 ocurrieron 1.158.820 casos de fiebre aguda. De estos, 318.820 son reportes en exceso. En las dos primeras semanas de 2016 se notificaron otros 136.010 casos de fiebre aguda, de los cuales 76.010 no son esperados. Aún no ha sido dictado el mecanismo de notificación obligatoria de zika, tal y como ocurrió durante cuatro meses con el chikungunya, por lo que la red y la sociedad siguieron métodos recomendados por la OPS con los registros de casos de fiebre aguda para hacer los cálculos. Todos los reportes son diferentes a chikungunya y a dengue, y tampoco son explicables por otras enfermedades febriles, que son registradas con códigos diferentes. Los estados mas afectados son Zulia, Miranda, Bolívar, Anzoátegui, Lara, Carabobo, Aragua, Portuguesa y Yaracuy. Las medidas para prevenir este cuadro viral son las mismas que para el dengue y el Chikungunya resaltando como lo mas importante la eliminacion de los criaderos donde se pueda desarrollar el mosquito.

Relacionan Obesidad Materna con Muerte Infantil

Un estudio, de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Boston publicado en la revista Obstetricia y Ginecología, muestra la relación entre el aumento de peso durante el embarazo y la mortalidad infantil. Los Investigadores utilizaron los registros de nacimiento y defunción de más de 6 millones de recién nacidos en 38 estados entre los años 2.012 a 2013, que incluyó información sobre la altura y el peso previo al embarazo de la madre, para determinar su IMC (índice de masa corporal). Los autores examinaron la mortalidad infantil general en tres categorías principales: los bebés que murieron por causas relacionadas con prematuridad, anomalías congénitas y muerte súbita inesperada infantil. El estudio encontró que las tasas de mortalidad infantil aumentaron mas en las mujeres obesas que para las mujeres de peso normal. En comparación con los bebés nacidos de mujeres con peso normal antes del embarazo, el riesgo de muerte infantil era de 32% más alto para las mujeres que desarrollaron la categoría de obesidad I, y 73% más alto para los de la categoría de obesidad III, incluso después de controlar el riesgo demográfico y factores medicos. Los hallazgos apoyan la importancia de que los médicos y funcionarios de salud pública aborden el tema de la obesidad antes de que comience el embarazo.

Dispositivo de Fusión Espinal para reducir el Dolor de Espalda

Desarrollado por investigadores de la Universidad de Nueva Gales del Sur (UNSW; Sídney, Australia) el dispositivo está hecho de titanio poroso que promueve el crecimiento óseo y la fusión ambos a través del dispositivo después de que es colocado entre las vértebras. Con el tiempo, el dispositivo actúa como un puente entre la vértebra adyacente para el crecimiento óseo adicional, resultando en fijación biomecánica rápida, sin necesidad de un procedimiento de injerto óseo o soportar piezas metálicas. El dispositivo permitirá una cirugía más rápida, más simple, con exposición mínima a la radiación en comparación con los métodos actuales. Las pruebas en modelos animales han demostrado fijación biomecánica rápida entre el dispositivo de fusión y la vértebra.  Se espera que los ensayos humanos empiecen en el Hospital Princesa de Gales (Sídney, NSW, Australia) a finales de 2016, para luego iniciar la comercialización del dispositivo.

Desarrollan Injerto Oseo Sintetico

Un equipo de investigadores de la Universidad Queen Mary de Londres ha desarrollado un nuevo tipo de injerto óseo sintético que mejora la habilidad del organismo para regenerar el tejido óseo, y reduce el tiempo de recuperación a solo un mes. Para desarrollar este nuevo injerto sintético, denominado injerto óseo sintético osteoinductivo, los investigadores potenciaron la estructura química del compuesto con silicatos en una base de hidroxiapatita, un material sintético que se ha utilizado tradicionalmente como un sustituto óseo pues contiene calcio y fosfatos químicamente similares a los que se encuentran en los huesos. Los científicos moldearon la estructura porosa del injerto para imitar la del tejido óseo del organismo. Así, la combinación de una química mejorada con la estructura porosa resulta en una disminución del tiempo de regeneración del tejido óseo. Al día de hoy, el método de elección consiste en usar el tejido del propio paciente para crear o potenciar los injertos óseos. Esta técnica presenta la ventaja de que el paciente no tiene que someterse a cirugía para la obtención del injerto.

El Acido Glutamico Previene el Cancer Colorectal

El Centro Médico Erasmus en Rotterdam, Holanda, evaluo la correlación entre la ingesta de ácido glutámico en la dieta y el riesgo de desarrollar Cancer de Colorectal (CCR), y si esta correlación ERA modificadA por el indice de masa corporal(IMC). El estudio incluyó una cohorte prospectiva de 5.362 adultos de 55 años o más. Los investigadores encontraron que solo 242 sujetos desarrollaron CRC durante el seguimiento. Hubo una correlación significativa entre la ingesta de ácido glutámico en la dieta basal con un menor riesgo de desarrollar CCR. La reducción del riesgo de CCR por el ácido glutámico en la dieta fue significativa para los participantes con un IMC de ≤25 kg / m² después de la estratificación por IMC ; ninguna relacion fue visto por los participantes con IMC> 25 kg / m². Los datos sugieren que la ingesta de ácido glutámico en la dieta basal se asocia con un menor riesgo de desarrollar CCR, pero esta asociación puede estar presente principalmente en sujetos sin sobrepeso. Los alimentos ricos en Acido Glutamico son el pescado, los productos lácteos, los huevos y la carne.

Uso de Peptidos como Terapia Antiviral

Un equipo de la Universidad Tecnológica de Nanyang en Singapur probó el efecto del péptido AH derivado del virus de la hepatitis C, en virus con membranas ricas en colesterol y apreciaron cambios moleculares en estos virus. El péptido fue potente contra una variedad de virus que contienen colesterol, incluyendo el Nilo Occidental, el dengue, el sarampión, y el VIH. En concentraciones comparables, el péptido no perturba las vesículas libres de colesterol. Los investigadores creen que el péptido AH probablemente muestra una actividad antiviral de amplio espectro porque se dirige a membranas ricas en colesterol compartidos por muchos virus. El péptido AH también discrimina entre envolturas virales y celulas huesped. Estos resultados son importantes no sólo para promover la estrategia para el desarrollo de antivirales contra VHC usando péptidos virales, sino también para la identificación de otros virus, cuyas composiciones de membrana comparables de colesterol, que pueden ser inhibidos por el antiviral de HCV," Cho dice. Aunque varios compuestos que desestabilizan la membrana viral se han propuesto recientemente, ningún fármaco en el mercado se dirige actualmente la membrana lipídica. Antes de que esta estrategia prometedora se utilize en los seres humanos, se necesita mucho trabajo para ampliar estos estudios con sistemas y modelos más realistas.