Crean los Primeros Embriones Humanos Modificados Geneticamente

Un equipo de investigadores ha creado los primeros embriones humanos modificados genéticamente, informó el MIT Technology Review . Los científicos aprovecharon el método de edición de genes llamado CRISPR, para modificar embriones unicelulares y permitirles desarrollarse. Utilizaron el proceso de una manera Terapéutica  para cultivar células madre embrionarias humanas, que también están genéticamente emparejadas con el núcleo donante. En teoría, estas células madre podrían crecer en tejidos de reemplazo para reparar la enfermedad o lesión en la persona con el ADN correspondiente. La adaptación genética de las células madre a un paciente en particular disminuye el riesgo de que los trasplantes de tejido sean rechazados por el sistema inmune de la persona. Los científicos generaron células madre humanas en el laboratorio, repararon defectos mitocondriales y encontraron que eran capaces de restaurar ciertas funciones deseadas en las células. Tomaron células de la piel humana e introdujeron sus núcleos en células de óvulos humanos con mitocondrias saludables que tenían sus propios núcleos eliminados. Los huevos manipulados se cultivaron hasta que produjeron células madre embrionaria, libre de las mitocondrias defectuosas. Si los informes de esta semana sobre embriones humanos genéticamente modificados son acertados, la capacidad de ingeniería genética de embriones humanos se estaría acercando rápidamente a su perfeccionamiento.

Desarrollan una Tecnología Capaz de Detener el Envejecimiento

Investigadores del Houston Methodist realizaron  un descubrimiento sorprendente que conducirá al desarrollo de una tecnología con la capacidad de rejuvenecer las células humanas. El Informe de este hallazgo esta titulado "Telomerasa mRNA Reverses Senescence in Progeria Cells  y fue publicado en el diario del colegio americano de cardiología. El  equipo se centró en los telómeros, que son los cronometradores de las células y muy importantes para la función de nuestros cromosomas. Se encuentran en la punta de cada cromosoma. A medida que envejecemos, el telómero se acorta, marcando el tiempo que nos queda, cuando invertimos el proceso de acortamiento del telómero en las células se  pueden revertir  los problemas asociados con el envejecimiento. Para ello, los investigadores utilizaron una tecnología llamada terapéutica ARN. Fueron capaces de obtener las células para producir una proteína, llamada telomerasa, que puede extender y alargar el telómero. Hicieron esto mediante la entrega de ARN a las células que codifican esta proteína. Esencialmente, dieron a las células la información que necesitaban para extender el telómero a través de un sistema de administración de ARN y dejar que las células hicieran el resto. Tener esa proteína expresada en una célula durante unos pocos días fue suficiente para tener un efecto fisiológico relevante sobre la vida útil y la función de las células, mejorando notablemente la capacidad de las células para multiplicar y revertir la producción de proteínas inflamatorias . Aunque el envejecimiento es irreversible  por lo menos se puede detener o frenar el envejecimiento acelerado, y eso es lo que van a probar en niños con progeria.

Uso de Células T para Mejorar la Diabetes tipo 1

El Proyecto Sanford T-Rex reclutó un grupo de participantes para estudiar el potencial del CLBS03, en  la terapia celular de Caladrius que utiliza  las propias células T reguladoras del paciente, o Tregs, para ayudar al cuerpo a combatir la diabetes tipo 1. Hasta el momento, 56 de los 111 participantes han sido tratados. Un análisis intermedio del efecto terapéutico temprano ocurrirá después de la visita de seguimiento de seis meses después del tratamiento de los primeros 56 sujetos y se espera que los resultados se anuncien a fines de 2017 o principios de 2018. Los individuos con diabetes tipo 1 experimentan una pérdida de células betas productoras de insulina. El Proyecto Sanford T-Rex está explorando si la expansión del suministro del cuerpo de células Treg puede ayudar a prevenir que el sistema inmunológico destruya por error células beta que producen insulina. Los participantes se asignan al azar a los grupos de tratamiento o de placebo. Para los asignados al azar al grupo de tratamiento, las propias células Treg del participante se extraen del cuerpo, se purifican y se multiplican y se devuelven a la circulación sanguínea.  La terapia que se utiliza en este ensayo ha recibido la designación Fast Track de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), una primera para cualquier intervención de diabetes tipo 1.