La Enteropatía Ambiental

Es un trastorno inflamatorio del intestino delgado que es probablemente causado por la ingestión de bacterias fecales patógenas a temprana edad en un ambiente contaminado. Esto desplaza el equilibrio de las bacterias saludables originales en el intestino y conduce a una mala absorción de nutrientes. En la revista Nature Communications, aparece un trabajo de investigación en el cual se desarrolló un modelo para reproducir los síntomas de la enteropatía ambiental y la desnutrición en un grupo de ratones. Este modelo evidencio cómo una dieta baja en nutrientes tiene un impacto fuerte, y medible en los microbios del intestino delgado destacándose Infecciones bacterianas patógenas como la salmonella y E. coli causantes de graves problemas en los países en desarrollo, ya que afectan con mas fuerza a las personas que sufren de malnutrición, lo que lleva a la diarrea crónica e inflamación. Los tratamientos y vacunas creadas en los países desarrollados y probados en personas sanas a menudo no funcionan en poblaciones desnutridas. Ahora con este modelo animal, los investigadores estarán en mejores condiciones para poner a prueba los tratamientos y entender cómo la desnutrición afecta el desarrollo del niño.

Vacuna de ADN para Tratar la Presion Arterial

La falta de cumplimiento es uno de los principales problemas para tratar a los pacientes con hipertensión. Una vacuna que pueda disminuir la presión arterial durante un máximo de seis meses podría superar ese obstáculo. Investigadores japoneses lo evaluaron exitosamente en ensayos con ratas y publicaron sus hallazgos en la revista Hypertension. La vacuna de ADN funciona de manera similar a los medicamentos para la presión arterial inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA). Se dirige contra la hormona angiotensina II, que eleva la presión arterial provocando la constricción de los vasos sanguíneos. Científicos de la Universidad de Osaka administraron a ratas hipertensas tres dosis de la vacuna sin aguja, cada una aplicada con un intervalo de dos semanas. Eso no solo disminuyó la presión arterial en los animales durante un máximo de seis meses sino que también redujo el daño tisular en el corazón y los vasos sanguíneos que, de otra forma, se asocia con la presión arterial alta. Otros órganos, como el hígado y los riñones, no sufrieron daños. Una vacuna para disminuir la hipertensión sería un tratamiento alternativo redituable y efectivo en países como África y Asia, donde los fármacos antihipertensivos son muy caros.

Uso de las Ceramidasas para Tratar la Diabetes

En la revista Cell Metabolism  fue publicada una investigación del Centro para la Investigación de Diabetes de Touchstone que encontró que al introducir una enzima llamada ceramidasa en ratones diabéticos se normalizaba su sensibilidad a la insulina. Cuando el organismo consume más ácidos grasos que los que quema, parte del exceso de lípidos se convierte en ceramida. Cuando se acumula demasiada ceramida, el lípido interfiere en la señalización de la insulina y da por resultado resistencia a la insulina y posiblemente diabetes o esteatosis hepática no alcohólica. Los científicos demostraron que el activar a la ceramidasa en ratones diabéticos detonaba la degradación de ceramida, tanto en el tejido adiposo como en el hígado. Esta acción normalizaba luego la sensibilidad a la insulina y tenía el mismo efecto útil cuando se activaba la ceramidasa en los hepatocitos o en los adipocitos. El exceso de ceramidasa era convertido en esfingosina, otro producto secundario de lípidos. Tanto la ceramida como la esfingosina son fuentes de energía, pero los dos lípidos tienen una potencia de señalización metabólica opuesta. Demasiada ceramida señaliza la resistencia a la insulina y la inflamación, en tanto que una mayor cantidad de esfingosina tiene el efecto opuesto. Estos hallazgos abren la ventana para otra posible forma de tratar la diabetes tipo 2 y la esteatosis hepática no alcohólica. Aunque en la actualidad no se dispone de tal tratamiento, este  podría desarrollarse con una forma farmacológica de la enzima ceramidasa.