La Cefalea Frecuente puede estar Relacionada con Hipotiroidismo

Un Estudio realizado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Cincinnati, analizo los datos de 8.412 personas inscritas en el Programa de Monitoreo Fernald Médica (FMMP), un proyecto de vigilancia médica de 20 años diseñado para examinar los resultados de salud de los residentes que viven cerca de una antigua planta de procesamiento de uranio en Crosby Township, Ohio. Ellos encontraron que los residentes con Migraña preexistentes tenían un riesgo mayor de desarrollar hipotiroidismo lo que podría sugerir que las personas con migraña son particularmente susceptibles a este trastorno, Los investigadores encontraron que el sexo femenino, la edad, la obesidad y los medicamentos inductores de hipotiroidismo se asociaron con hipotiroidismo de nueva aparición. Sobre el consumo de tabaco encontraron que fumar en realidad no produce hipotiroidismo. Hay varios mecanismos propuestos que podrían explicar la asociación entre las cefaleas y el hipotiroidismo uno es que el dolor de cabeza activa el sistema inmunológico, lo que podría predisponer al desarrollo futuro de hipotiroidismo. Además, el estrés inducido podría aumentar su probabilidad. Es posible que el desarrollo de hipotiroidismo podría aumentar aún más la frecuencia de dolor de cabeza ya que el tratamiento del hipotiroidismo reduce la frecuencia de dolor de cabeza. Por lo tanto los médicos debemos estar más vigilantes en las pruebas de hipotiroidismoo en personas con cefalea. Este estudio fue publicado hoy en la revista Headache

Tecnica de Edicion de Genes Solucionaria Problemas Hematologicos

Los recientes avances en la tecnología génica, permiten la reparación específica de mutaciones causantes de enfermedades utilizando células madre hematopoyéticas pero este joven campo todavía enfrenta muchos desafíos antes de estar listo para las pruebas en humanos, como se discutió en un artículo de revisión publicado en Human Gene. El Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre de los Institutos Nacionales de Salud, Bethesda, describen cómo las estrategias de adición de genes anteriormente presentaban obstáculos que se han superado en el desarrollo actual de los enfoques de edición de genes. Los autores presentan las nuevas técnicas en la tecnología de edición de genes y el potencial para aplicar estas nuevas técnicas para reparar defectos genéticos, en células sanguíneas, y luego poner a prueba esas estrategias en ensayos clínicos humanos. La Edición génica es la tecnología más nueva en la terapia génica. El uso de este método para modificar genéticamente células madre hematopoyéticas es muy prometedor, pero requiere una evaluación cuidadosa.

La Soledad esta Determinada Geneticamente

Un grupo de médicos de la Universidad de California en San Diego realizaron el primer estudio de asociación entre el genoma y la soledad como un rasgo de toda la vida y no como un estado temporal. Ellos descubrieron que el riesgo de sentirse solo se debe en parte a la genética, pero el ambiente juega un papel importante. El estudio de más de 10.000 personas, publicado en la revista Neuropsychopharmacology, también encontró que el riesgo genético para la soledad se asocia con el neuroticismo y los síntomas depresivos. El equipo explico que, así como nos alerta el dolor físico a daño tisular potencial y esto nos motiva a cuidar de nuestro cuerpo, la soledad motivada por una discrepancia entre lo social y lo real de un individuo es parte de un sistema biológico de alerta que ha evolucionado para alertarnos de amenazas o daños. Pero no todo el mundo percibe la soledad de la misma manera, dos personas con el mismo número de amigos y familiares cercanos, puede ver su estructura social como adecuada, mientras que el otro no y eso es lo que entendemos por predisposición genética. Los investigadores estiman que en un 55% la soledad se determina por la genética, centrándose en los genes relacionados con neurotransmisores, como la dopamina y la serotonina, u otros sistemas celulares asociados con el apego humano, tales como la oxitocina. Los investigadores también determinaron que la soledad tiende a ser co-heredada con neuroticismo y una escala de síntomas depresivos. La evidencia más débil sugiere vínculos entre la soledad hereditaria y la esquizofrenia, el trastorno bipolar y el trastorno depresivo mayor. Los investigadores no encontraron asociación de la soledad con variaciones en genes específicos, tales como los que codifican la dopamina o la oxitocina. El equipo está trabajando para encontrar una variación genética específica que permitiría obtener nuevos datos sobre los mecanismos moleculares que influyen en la soledad.

La Obesidad en algunos Individuos los protegeria de la Diabetes

La obesidad es responsable de la muerte de más de tres millones de personas al año en todo el mundo debido a sus enfermedades asociadas como la diabetes, el cáncer y las enfermedades cardiovasculares. Sin embargo, un subconjunto de individuos obesos parece estar protegido de tales enfermedades. La comprensión de los mecanismos subyacentes de protección en los individuos de bajo riesgo podría ayudar a diseñar nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a las personas en mayor riesgo de enfermedad. Un estudio de la Universidad de Bristol y Laboratorio Antidopaje de Qatar ha revelado que las células madres de los individuos obesos sanos pueden almacenar grasa más eficientemente que los que tienen mayor riesgo de diabetes. Este almacenamiento de grasa eficiente protege contra la acumulación de grasa en los órganos internos como el hígado, los riñones y el corazón que conducen a un mayor riesgo de diabetes. La existencia de individuos obesos con un menor riesgo de diabetes ha recibido un gran interés en los últimos años, ya que pueden contener la clave para la comprensión y posiblemente tratar la obesidad asociada a la diabetes. Este estudio ha arrojado luz por primera vez sobre la importancia de las células madre en el contexto de la diabetes. Ahora explorarán formas de mejorar la eficiencia de la grasa presente en las células madres en pacientes obesos prediabéticos, para reducir su riesgo de desarrollar diabetes.

Encuentran el Mecanismo Causante de la Obesidad

Es bien sabido que el cerebro está implicada en el desarrollo de la obesidad, una dieta alta en grasas cambia el cerebro por lo que desencadena la acumulación de grasa en el cuerpo pero el mecanismo todavía no estába claro. Un estudio del Centro de Investigación de Nutrición en niños en Baylor y el hospital infantil de Texas evaluo el gen Rap1, que se expresa en una variedad de tejidos, incluyendo el cerebro, donde está implicado en funciones tales como la memoria y el aprendizaje. Poco se conocia sin embargo, de la función cerebral del Rap1 en el balance energético. Los científicos eliminaron selectivamente el gen Rap1 en un grupo de neuronas en el hipotálamo, una región del cerebro que está implicada en la regulación del metabolismo de todo el cuerpo. Los científicos alimentaron a ratones con el gen suprimido y a otro grupo control, a ambos grupos le dieron una dieta alta en grasas. Como se esperaba, los ratones con el gen Rap1 presente ganaron peso, pero, en comparación, los ratones que carecían de Rap 1 habían reducido notablemente su peso corporal. Curiosamente, cuando ambos grupos de ratones fueron alimentados con una dieta normal, ambos mostraron pesos similares. Estas observaciones se asociaron con el hipotálamo y a un nuevo mecanismo que se traduce en cambios que aumentan la actividad del Rap1, que a su vez conduce a una disminución de la sensibilidad a la leptina, y esto pone el cuerpo en un camino a la obesidad. Este nuevo mecanismo que implica al Rap1 puede representar una posible diana terapéutica para el tratamiento de la Obesidad en el futuro. Este estudio, aparece en la revista Cell Reports.

Dia Mundial de los Primeros Auxilios 2016

Cada Segundo sábado del mes de Septiembre se conmemora el día internacional de los primeros Auxilios y la Cruz Roja como ente pionero en formación de primeros auxilios lo conmemora cada año. En esta Ocasión la Federación Internacional de la Cruz Roja Media Luna Roja y Cristal Rojo, la Cruz Roja Venezolana y la Cruz Roja Yaracuy se plantearon como objetivo enfatizar especialmente la formación en Primeros Auxilios de Nuestros Niños que son el futuro. Por tal motivo reunió en su sede de la Ciudad de San Felipe a un grupo de Niños y Adolescentes provenientes de la Comunidad de cantarrana del Municipio San Felipe así como un grupo de niños que conforman un Grupo de Scout del Severiano Giménez del municipio San Felipe y atletas infantiles de gimnasia en formación de la ciudad deportiva Horacio Esteves de Yaracuy. A ellos se le brindaron Charlas Básicas de Primeros Auxilios en modalidad teórico practica, se le realizaron juegos didácticos, y demostraciones con el fin de incentivar la formación en ellos de la importancia de conocer y saber prestar los primeros Auxilios, que en un momento determinado pueden salvar la vida de una persona ya sea en su Escuela, Hogar o Comunidad donde habitan.

Tratar Agresivamente la Diabetes Prolonga la Esperanza de Vida

Dos décadas después del inicio del estudio en el Centro de Diabetes Steno en Copenhague, los investigadores de la Universidad de Copenhague en Dinamarca.encontraron que las personas en el grupo de tratamiento agresivo vivían casi ocho años más ya que se les controla la enfermedad cardíaca, enfermedad renal y perdida de la vision la única complicación que no parece mejorar es el daño nervioso causado por la diabetes. El estudio incluyó a 160 personas que tenían diabetes tipo 2 y microalbuminuria. Su edad promedio fue de alrededor del 55 cuando el estudio comenzó en 1993. Todos tenían sobrepeso y obesidad. El objetivo del tratamiento intensivo era hacer frente a todos los factores de riesgo modificables de complicaciones o muerte temprana. Esos factores incluyen azúcar en la sangre, hipertension arterial, el colesterol y los triglicéridos, y el riesgo de coágulos de sangre. Cuando fue apropiado, se administraron medicamentos como las estatinas para reducir el colesterol o los medicamentos para la presión arterial. Los voluntarios del estudio se les instruyó sobre cómo hacer dieta y ejercicio cambios saludables, y se les dio ayuda para dejar de fumar. Eran constantemente educados y motivados. Después de poco más de dos décadas, 38 personas habían muerto en el grupo de tratamiento intensivo, en comparación con 55 en el grupo de terapia convencional. El grupo intensivo tuvo un retraso medio de ocho años en la aparición de enfermedades cardiacas o un ACV. Los beneficios eran tan claros después de que el tratamiento intensivo terminó oficialmente que ambos grupos se les ofreció un tratamiento intensivo continuo. El estudio fue publicado recientemente en la revista Diabetologia.

Factores que afectan la Consolidacion de una Fractura

Para comprender mejor los factores de riesgo que contribuyen al fracaso en la reparacion de una fractura un equipo nacional de cirujanos ortopédicos de la Facultad de Medicina LSU de Nueva Orleans examinó los registros de salud de 90,1 millones de pacientes. Su objetivo fue describir la epidemiología de la pseudoartrosis de fracturas en adultos utilizando la información disponible para los médicos en la presentación del paciente y determinar los posibles factores de riesgo. Los investigadores encontraron una tasa de seudoartrosis del 4,93% en conjunto con una variación sustancial de hueso a hueso. Las tasas de hueso sin unión más bajos fueron en metacarpianos en un 1,47% y el radio en 2,10 %. Las tasas más altas estaban en el escafoides en 15.46%, la tibia + peroné del 13.95%, y el fémur al 13,86%. La osteoartritis, la artritis reumatoide y la diabetes aumentan las probabilidades de no unión en un 40 %. El uso de ciertos medicamentos, como los analgésicos, hipoglicemiantes, la insulina, anticonceptivos orales (AINE + opioides), anticoagulantes, anticonvulsivantes con o sin benzodiazepina, el tabaquismo, la obesidad, el uso de antibióticos, la deficiencia de vitamina D, el uso de diuréticos e insuficiencia renal se asociaron a la falta de consolidacion de la fractura. Esta información podría ser utilizada para desarrollar un algoritmo de predicción. La comprensión de los factores de riesgo clave y su interacción nos ayudará a determinar cuales son las fracturas que corren mayor riesgo de no consolidar y podemos cambiar nuestro enfoque y modificar los factores de riesgo como suprimir los medicamentos de venta con receta, para mejorar la curación. Este documento fue publicado hoy en la revista Archives of Surgery.

Estudios Confirman que la Carne Roja es Dañina para la Salud

Durante las últimas décadas, el consumo de carne roja ha ido en aumento en todo el mundo, especialmente en los países en desarrollo. Al mismo tiempo, ha habido una creciente evidencia de que el alto consumo de carne roja, especialmente la carne procesada, puede estar asociada con un mayor riesgo de varias enfermedades crónicas importantes. La evidencia acumulada sobre la base de los estudios de cohorte prospectivos a encontrado efectos adversos para la salud relacionados con el consumo de carne como son la diabetes, la enfermedad cardíaca coronaria, la insuficiencia cardíaca, accidentes cerebrovascular y cáncer. También se discuten los posibles mecanismos biológicos que subyacen a los riesgos observados y el impacto ambiental de la producción de carne roja. El mensaje basado en la evidencia es que es plausible concluir que el alto consumo de carne roja, y especialmente la carne procesada, se asocia con un mayor riesgo de varias enfermedades crónicas importantes y la mortalidad prematura. Por lo tanto, algunos países europeos ya han integrado estas dos cuestiones, la salud humana y la "salud del planeta ', en las nuevas directrices dietéticas y han recomendado limitar el consumo de carnes rojas.

Encuentran el Origen Genetico de una Estraña Afeccion Neurologica

Un equipo, de la Universidad del Brown inició una investigación hace más de cinco años de dos familias una en Pakistán y otra en Omán cuyos niños presentan síntomas que incluyen el crecimiento postnatal del cerebro debajo de lo normal, discapacidad intelectual y un progresivo deterioro de los problemas motores. Los niños, 14 en total por lo general fueron capaces de caminar a los 3 años, sin embargo, la mayoría perdieron esa capacidad más adelante con un control motor disminuido en sus piernas, que surge de una condición llamada paraplejia espástica que implican una causa neurodegenerativa. El equipo rastreó una mutación genética en el cromosoma 16, y como se hizo disponible la tecnología de secuenciación de próxima generación, fueron capaces de encontrar dos mutaciones específicas en GPT2. Mientras tanto, algunos otros grupos de investigación también habían vinculado a mutaciones GPT2 enfermedad neurológica en otras familias, incluyendo una familia en los EE.UU. Tomados en conjunto, los estudios proporcionan una fuerte evidencia de que el gen es relevante para la enfermedad neurológica. El equipo está ahora desarrollando nuevas hipótesis para ponerlas a prueba en roedores. No sólo buscan perfeccionar y profundizar su comprensión de cómo esas vías metabólicas regulan la enfermedad y función del cerebro, sino también, que están ansiosos por probar maneras posibles para rescatar el desarrollo y prevenir la progresión de la enfermedad. Hay esperanza de que si se identifican a tiempo esta condición genética, puede haber una intervención que podría prevenir la progresión. El estudio fue publicado en the Proceedings of the National Academy of Sciences.