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09 mayo 2025

El Obicetrapib evita el desarrollo de un Infarto Cardiaco o un ACV


Un estudio internacional dirigido por la Universidad de Monash ha descubierto que un fármaco para reducir el colesterol puede ofrecer una forma más efectiva y conveniente de proteger a las personas con alto riesgo de sufrir un ataque cardíaco y un accidente cerebrovascular.

El ensayo clínico probó un medicamento oral que se toma una vez al día llamado Obicetrapib y descubrió que reducía significativamente tanto el colesterol LDL como la lipoproteína(a), [Lp(a)], dos contribuyentes clave a las enfermedades cardiovasculares.

El colesterol LDL, a menudo llamado "colesterol malo", se acumula en los vasos sanguíneos y aumenta el riesgo de infarto y accidente cerebrovascular. La lipoproteína(a), o Lp(a), es un factor de riesgo hereditario, aunque menos conocido, que también puede acelerar el daño arterial. A diferencia del LDL, actualmente no existen tratamientos ampliamente aprobados para reducirlo.

En el ensayo más de 2500 participantes con cardiopatía establecida o colesterol alto de origen genético recibieron obicetrapib o un placebo, además de sus medicamentos habituales para el colesterol. Tras 12 semanas, quienes recibieron obicetrapib redujeron su colesterol LDL en un 32,6 % y su Lp(a) en un 33,5 % en promedio; muchos alcanzaron los objetivos recomendados por las guías por primera vez.

Los hallazgos marcan un importante paso adelante para los pacientes que han tenido dificultades para alcanzar sus objetivos de colesterol con las terapias actuales. El Obicetrapib ofrece una nueva opción prometedora: no solo redujo el colesterol LDL en más del 30 %, sino que también produce una reducción de la Lp(a), que es mucho más difícil de tratar y se ha relacionado con un mayor riesgo de enfermedad cardíaca. El obicetrapib también fue bien tolerado, con un perfil de seguridad aceptable.

Los resultados del ensayo de fase 3 fueron presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Aterosclerosis en Glasgow, Reino Unido, y publicados en el New England Journal of Medicine.

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