Para generar la vacuna personalizada contra el cáncer, secuenciaron el ADN del tumor, el ARN y la línea germinal de cada paciente. También identificaron el objetivo específico del tumor del paciente para ayudar a predecir si el sistema inmunológico del paciente reconocería los objetivos de la vacuna.
Después del tratamiento estándar contra el cáncer, como cirugía para tumores sólidos o trasplante de médula ósea para mieloma múltiple, los pacientes recibieron 10 dosis de la vacuna personalizada durante un período de seis meses. La vacuna se administró con el inmunoestimulante, o adyuvante, poli-ICLC, que es "un ARN sintético, estabilizado, de doble hebra capaz de activar múltiples receptores inmunes innatos, lo que lo convierte en el adyuvante óptimo para inducir respuestas inmunes contra neoantígenos tumorales
Después de un seguimiento medio de 880 días, cuatro pacientes aún no tenían evidencia de cáncer, cuatro estaban recibiendo líneas posteriores de terapia, cuatro habían muerto y uno decidió no continuar con el ensayo. La vacuna fue bien tolerada y aproximadamente un tercio de los pacientes desarrollaron reacciones leves en el lugar de la inyección.
El objetivo principal de un ensayo de fase 1 es determinar la seguridad de un tratamiento experimental, que se logró en este ensayo. Los investigadores también vieron los beneficios potenciales tempranos de la vacuna después de que los análisis de sangre de uno de los pacientes mostraron una respuesta inmune de la vacuna, y otros dos pacientes tuvieron una respuesta sólida a la inmunoterapia después, resultados que son normales después de estar expuestos a una vacuna contra el cáncer.
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