Logran un gran Avance en el Tratamiento de la Leucemia

El Instituto de Investigación en Inmunología y Cáncer de la Université de Montréal descubrió un proceso molecular involucrado en la acción de los medicamentos si bien cuestiona un principio central de la oncología, este descubrimiento, publicado hoy en la revista Cancer Cell , se centró en pacientes  con leucemia mieloide aguda (LMA), a los cuales secuenciaron sus perfiles genéticos luego probaron los efectos de aproximadamente 5,000 medicamentos sobre las diversas formas de leucemia mieloide cuyas células se cultivaron in vitro. Los medicamentos probados no se utilizan específicamente para tratar la leucemia , sino que son representativos de la gama de tratamientos farmacéuticos utilizados para tratar enfermedades humanas. Sus efectos se probaron tanto en las células de los ratones portadores del gen para la leucemia mieloide aguda como en las células humanas. Una tabla que comparó el efecto de cada medicamento en cada subtipo de AML proporcionó información, a través de la secuenciación genética que reveló similitudes en las anomalías entre los diferentes tipos de AML, en la razón por la cual ciertos medicamentos actúan en ciertos subtipos de AML y no en otros. El equipo logro determinar que varias de las moléculas analizadas podrían tener un efecto complementario en varios subtipos de AML al actuar en combinación, lo que lleva a la posibilidad de tratamientos más efectivos. Uno de los medicamentos, el mubritinib, un inhibidor de la proteína quinasa que regula el metabolismo celular mostró un efecto terapéutico en ciertos subtipos de AML para los cuales existen pocos tratamientos efectivos el fármaco no mostró toxicidad en ratones y poca toxicidad en células humanas.