Investigadores de la Universidad de Bonn (Alemania) y la Universidad de Columbia (Estados Unidos) han identificado, en trabajos independientes, las bases genéticas de dos formas distintas de pérdida del cabello. Los descubrimientos, podrían conducir a nuevos tratamientos para la pérdida de pelo o su presencia excesiva. Los científicos de la Universidad de Bonn estudiaron familias de Arabia Saudí con hipotricosis simple, que causa una progresiva pérdida de pelo desde los primeros años de la infancia. Las mutaciones identificadas en P2RY5, un gen que codifica una proteína receptor, y después identificaron la molécula que activa el receptor como ácido lisofosfatidico (LPA). Otras investigaciones han mostrado que el LPA promueve el crecimiento del pelo . El trabajo de la Universidad de Columbia analizó familias en Pakistán con 'pelo lanoso', que se caracteriza por pelo muy rizado seco ralo por toda la región del cuero cabelludo. Los investigadores identificaron también mutaciones en P2RY5 y muestran que se expresan en la cobertura de la raíz interna de los folículos pilosos, lo que implica su papel en el anclaje y forma del pelo en crecimiento.
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25 febrero 2008
Gen causa caida del Cabello.
Investigadores de la Universidad de Bonn (Alemania) y la Universidad de Columbia (Estados Unidos) han identificado, en trabajos independientes, las bases genéticas de dos formas distintas de pérdida del cabello. Los descubrimientos, podrían conducir a nuevos tratamientos para la pérdida de pelo o su presencia excesiva. Los científicos de la Universidad de Bonn estudiaron familias de Arabia Saudí con hipotricosis simple, que causa una progresiva pérdida de pelo desde los primeros años de la infancia. Las mutaciones identificadas en P2RY5, un gen que codifica una proteína receptor, y después identificaron la molécula que activa el receptor como ácido lisofosfatidico (LPA). Otras investigaciones han mostrado que el LPA promueve el crecimiento del pelo . El trabajo de la Universidad de Columbia analizó familias en Pakistán con 'pelo lanoso', que se caracteriza por pelo muy rizado seco ralo por toda la región del cuero cabelludo. Los investigadores identificaron también mutaciones en P2RY5 y muestran que se expresan en la cobertura de la raíz interna de los folículos pilosos, lo que implica su papel en el anclaje y forma del pelo en crecimiento.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
9:31:00 a. m.
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Labels: Medicina
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