Nueva Teoría sobre el Origen del Cáncer

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis han descubierto que las células maduras tienen la capacidad de volver a comportarse como células madre que se dividen rápidamente. Sin embargo, cuando las células viejas vuelven a un estado similar a las células madre, pueden llevar consigo todas las mutaciones que se han acumulado hasta la fecha, lo que predispone a algunas de esas células a convertirse en lesiones precancerosas. Estas conclusiones que se publican en la revista Gastroenterology se basan en los hallazgos, encontrados en células estomacales humanas, y además plantea cómo las células cancerosas pueden evadir el tratamiento.  Al estudiar ratones con lesiones en el revestimiento del estómago, los investigadores bloquearon la capacidad de los animales para recurrir a las células madre para ayudar en el estómago. Aun sin células madre, los ratones desarrollaron una afección precancerosa debido a que las células maduras del estómago volvieron a un estado de células madre para intentar sanar la lesión. Analizando muestras de tejido de 10 personas con cáncer de estómago, los investigadores encontraron evidencia de que esas mismas células maduras en el estómago también habían revertido a un estado de células madre y habían comenzado a cambiar y dividirse rápidamente. El próximo paso ahora es identificar medicamentos que puedan bloquear la condición precancerosa evitando que las células maduras proliferen y se dividan.

Descubren el Papel de las Células Naturales Asesinas del Útero

Investigadores de la Universidad de Warwick y de los Hospitales Universitarios de Coventry y Warwickshire (UHCW) NHS Trust han descubierto el papel que desempeñan las células asesinas naturales en la preparación del útero para el embarazo. Aunque desde hace tiempo se sabe que el revestimiento del útero alberga células asesinas naturales uterinas dinámicas, hasta el momento no se habían encontrado las funciones de estas células fuera del embarazo. Este nuevo estudio que se publica en eLife muestra dos funciones de las células que no se conocían previamente. Las células asesinas naturales uterinas remodelan y refrescan el revestimiento del útero en el momento de la implantación del embrión. Además, descubrieron que este proceso no siempre se equilibra en cada ciclo. Las células asesinas naturales desempeñan el papel de dirigir y despejar las células estresadas inflamatorias, lo que deja espacio para el embrión implantado. Sin embargo, a veces no se eliminan suficientes células y a veces se seleccionan y eliminan demasiadas. La inflamación excesiva o la eliminación insuficiente de las células asesinas naturales del útero hacen más probable el aborto espontáneo.

Ovarios Artificiales Transplantables

Investigadores belgas han dado pasos importantes hacia la creación de ovarios artificiales transplantables. El equipo de investigación de la Universidad Católica de Lovaina en Bélgica en su trabajo publicado en Springer's Journal of Assisted Reproduction and Genetics. informaron que encontraron una formulación proteica que se parece mucho a la estructura y rigidez del tejido natural que recubre los ovarios de una mujer y a través de la crioconservación, almacenaron el tejido ovárico para luego trasplantarlo. La técnica ya ha ayudado a 130 madres que sobrevivieron al cáncer ovárico y lograron concebir y tener un hijo. Tal tratamiento, sin embargo, no es recomendable para pacientes que tienen un riesgo de células malignas en su tejido ovárico congelado. En ese caso, el tejido ovárico no se puede reimplantar debido a las posibilidades de que su cáncer pueda regresar. El desarrollo de un ovario artificial transplantable con folículos aislados de sus tejidos podría ofrecerles a estas mujeres más posibilidades de concebir. En este estudio, el equipo de investigación dirigió su atención a las características mínimas del tejido humano. Las biopsias tomadas de tres mujeres en edad fértil se analizaron mediante microscopía electrónica de barrido. El grosor de las capas y las características tales como la rigidez del tejido se compararon con las de cuatro concentraciones diferentes de fibrina para identificar la formulación de fibrina que mejor se parece al medio natural del ovario humano en términos de arquitectura, porosidad y rigidez.

Tratamiento Prehospitalario Inmediato en Pacientes Graves

Una  investigación, publicada hoy en la revista Shock, forma parte de un estudio en curso denominado 'Golden Hour' dirigido por científicos del Instituto de Inflamación y Envejecimiento de la Universidad de Birmingham, el Centro de Investigación de Microcirugía y Reconstrucción Quirúrgica NIHR y el Centro Real de Medicina de Defensa en el Queen Elizabeth Hospital, Birmingham. Este estudio tiene como objetivo mejorar los resultados para los pacientes al desarrollar la comprensión de lo que sucede con el sistema inmune en los primeros 60 minutos desde el momento de la lesión traumática, un momento crucial en el  tratamiento médico de urgencia. Una de las cosas que hay que controlar rápidamente es la endoteliopatía que ocurre cuando se daña el revestimiento de los vasos sanguíneos y ocurre minutos después de la lesión, incluso antes de que llege una ambulancia. El estudio utilizó las muestras de sangre tomadas de 91 pacientes con lesiones graves en el lugar de un trauma mayor. Diecinueve individuos no lesionados también fueron utilizados como un control saludable. Los biomarcadores se usaron para detectar endoteliopatia dentro de la sangre. Se encontró que la endoteliopatía ocurre de cinco a ocho minutos después de la lesión. Por lo tanto la atención de una herida o una hemorragia es lo principal en todo paciente con lesiones graves.

Los Anticuerpo eliminan los efectos secundarios de la Quimioterapia

Un estudio de la Universidad de Princeton y la Universidad de Tsinghua en China publicado en la revista Cancer Cell, analizó específicamente las metástasis óseas y cómo las células cancerosas y las células óseas se comunican entre sí a través de la señalización molecular. Los huesos sanos se reabastecen constantemente en un proceso de dos partes: los osteoclastos (depuradores) eliminan una capa de hueso y luego los osteoblastos (reconstructores) reponen el hueso con material nuevo. Pero en pacientes con cáncer, este sistema es secuestrado por los tumores óseos. Los depuradores pueden entrar en sobremarcha, eliminando el tejido óseo hasta que casi no quede nada, o los reconstructores pueden ser engañados para fomentar el crecimiento de las células tumorales y protegerlas durante la quimioterapia. Inicialmente, los investigadores pensaron que el Anticuerpo 15D11 solo funcionaría contra tumores que tienen una alta expresión de Jagged1, pero luego encontraron algo sorprendente. Cuando emparejaron sus anticuerpos con quimioterapia, funcionó mucho mejor que cualquier tratamiento solo, incluso en tumores sin alto nivel de Jagged1 esto debido a que el 15D11 se dirige específicamente al Jagged1, el anticuerpo elimina el efecto protector de los reconstructores, permitiendo que la quimioterapia continúe alejando el cáncer. Los Investigadores esperan preparar el anticuerpo para pruebas en humanos, ya que desarrollar una nueva diana terapéutica (el anticuerpo), puede ser muy útil en los pacientes con enfermedad temprana y aquellos que desarrollan metástasis directa.

El Sildenafil es Ineficaz para Tratar el RCIU

Investigadores del Instituto de Medicina Traslacional de la Universidad de Liverpool establecieron un ensayo STRIDER para examinar si el Sildenafil podría causar que los vasos sanguíneos que irrigan la placenta se relajen y mejoren el suministro de sangre a la placenta en los embarazos con Retardo de Crecimiento Intrauterino (RCIU). El sildenafil, hace que los vasos sanguíneos se relajen y se ha utilizado durante muchos años para el tratamiento de los problemas de erección masculina. Como parte del estudio, los investigadores reclutaron a 135 mujeres de 19 unidades de medicina fetal en el Reino Unido que tenían menos de 30 semanas de embarazo con un bebé con RCIU. Al azar 70 de las mujeres recibieron Sildenafil y 65 mujeres un placebo. Los resultados de la prueba, que se publicaron en The Lancet Child & Adolescent Health, mostraron que cuando se administró sildenafil a mujeres embarazadas con un feto con restricción de crecimiento severo, no prolongó el embarazo, no mejoró ni redujo la supervivencia neonatal a corto plazo. Comprobando que el uso de esta droga de esta manera fue ineficaz.

La Optogenética mejora las Interacciones Sociales del Autista

La mayoría de las investigaciones sobre el comportamiento social se han centrado en los circuitos cerebrales para conductas cableadas, como la agresión, el sexo o la maternidad. Encontrar un sustrato neuronal para el aprendizaje social proporciona una perspectiva diferente del comportamiento social, con posible relevancia para trastornos como el autismo. En sus experimentos, publicados en la revista Cell el equipo de la Universidad de Princeton dio a dos ratones la oportunidad de socializar en una jaula que limitaba la movilidad de uno de los ratones, por lo que el ratón de prueba podría elegir si ir o no al objetivo, para comportamientos amistosos como olfatear. Más tarde, el ratón de prueba se reintrodujo en la jaula de prueba. Cuando los investigadores usaron la optogenética, (una técnica biológica que implica el uso de la luz para controlar las neuronas, para inhibir la vía social-espacial clave que habían identificado en el cerebro) el ratón de prueba vagó libremente por el espacio. Cuando no inhibieron ese circuito, el ratón de prueba prefirió pasar el tiempo en el lugar que recordaba haber socializado con el otro ratón. En otras palabras, había aprendido dónde estaba el lugar divertido o de reunión y eligió regresar. Los humanos participan en este tipo de asociación socioespacial todo el tiempo, ya sea visitando el club más nuevo o regresando a un centro comercial, una cafetería, un parque u otro lugar donde recordamos pasar tiempo divertido con los amigos. Al igual que los ratones, los humanos pasan la mayor parte de el tiempo en interacciones sociales. 

Los Humanos ya Alcanzaron sus Límites Máximos

Un equipo de la Universidad París Descartes estudió las tendencias que surgen de los registros históricos, de 120 años de toda Francia concluyendo que parece haber una meseta en los límites biológicos máximos para la altura, la edad y las capacidades físicas de los humanos. Estos rasgos ya no aumentan, a pesar del continuo progreso nutricional, médico y científico. Esto sugiere que las sociedades modernas han permitido que nuestra especie llegue a sus límites. Somos la primera generación en tomar conciencia de esto. En lugar de mejorar continuamente, veremos un cambio en la proporción de la población que alcanza los límites máximos previamente registrados. Los ejemplos de los efectos de estas mesetas se evidenciarán con un número cada vez menor de récords deportivos que se romperán y más personas que alcancen pero no excedan la esperanza de vida más alta presente. Sin embargo, cuando los investigadores consideraron cómo las limitaciones ambientales y genéticas combinadas pueden afectar la capacidad de alcanzar estos límites superiores, se descubrió que nuestro efecto sobre el medio ambiente desempeña un papel clave. La altura humana ha disminuido en la última década en algunos países africanos, lo que sugiere que algunas sociedades ya no son capaces de proporcionar suficiente nutrición para cada uno de sus hijos y mantener la salud de sus habitantes más jóvenes. Esta Investigación fue publicada en la revista Frontiers in Physiology.

Desarrollan Hígados Humanos utilizando Bioingeniería

Un equipo dirigido por el Centro Infantil de Cincinnati para Células Madre y Medicina Organoide  y la Universidad de la Ciudad de Yokohama en Japón publicaron en la revista Cell Reports un nuevo proceso de bioingeniería capaz de obtener hasta 20,000 microá bridos hepáticos genéticamente compatibles, tridimensionales y altamente funcionales. Cuando se combinan, el lote tiene una cantidad suficiente de células hepáticas y la viabilidad de tamaño para el trasplante en una persona con insuficiencia hepática. Los tejidos hepáticos también se generaron completamente a partir de células madre pluripotentes inducidas por humanos (iPSCs). Los investigadores enfatizan que se requiere investigación continua y se requiere un refinamiento de su proceso antes de que comiencen los ensayos clínicos iniciales, en los próximos dos a cinco años. Los autores escriben que después de generar más de 20,000 puntos micro (hepáticos) capaces de alcanzar un nivel escalable y terapéuticamente viable, probaron la funcionalidad de los tejidos tridimensionales en modelos de enfermedad hepática de ratones genéticamente programados. Los animales fueron rescatados de la enfermedad hepática por los órganos altamente funcionales.