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15 diciembre 2016

La Proteína NSR100 esta Asociada con el Desarrollo del Autismo

Científicos del Departamento de Genética Molecular de la Universidad Donnelly y del Instituto de Investigación Lunenfeld-Tanenbaum de Sinai Health System, en Toronto Canada indujeron un comportamiento autista en ratones mediante la reducción de los niveles de la proteina NSR100 (también conocido como SRRM4), que es importante para el desarrollo normal del cerebro. El estudio, publicado en la revista Molecular Cell se baso en trabajos anteriores que mostraron que la proteína NSR100 es escasa en los cerebros de las personas autistas. Los datos también sugieren que NSR100 actúa como un concentrador de los canales de diversas pifias moleculares que contribuyen al autismo. La nSR100 esta disminuida en el cerebro de muchas personas autistas. Este hallazgo sugiere que el autismo podría, en parte, deberse a una acumulación de proteínas incorrectamente empalmadas en las células cerebrales. Esto podría dar lugar a errores en el cableado del cerebro y el comportamiento autista. La reducción de los niveles de la NSR100 solamente a la mitad fue suficiente para desencadenar las características conductuales del autismo. En lugar de centrarse en las mutaciones individuales vinculadas al autismo es mejor identificar los centros reguladores como NSR100 afirmaron los investigadores. En el futuro, si se logra llevar esta proteína a niveles mas altos en los pacientes autistas, se lograrian mejorar algunas de las anomalías de comportamiento.

12 diciembre 2016

Nuevo Enfoque en el Tratamiento de la Neoplasia Intracervical (NIC)

Un estudio de la Mayo Clinic, Rochester, MN, publicado en Journal of Women's Health comparo la eficacia de los progestágenos orales versus un sistema intrauterino liberador de levonorgestrel para tratar a mujeres con neoplasia intraepitelial del endometrio (NIC). El análisis retrospectivo se enfoco en preservar la fertilidad y no someter a la mujer a una histerectomía. En general, los tratamientos condujeron a la resolución de la enfermedad en más de 80% de las pacientes con NIC 1 y más de 60% en las paciente con NIC 2. El Sistema intrauterino ofrecio una mayor comodidad y efectos adversos mínimos, es rápidamente reversible, y proporciona protección a largo plazo del revestimiento endometrial. Las directrices existentes para el tratamiento del NIC han sido limitados debido a la falta de datos de estudios comparativos con un número considerable de pacientes. Este estudio demuestra la efectividad de dos estrategias de tratamiento no quirúrgicos en diferentes subcategorías del NIC.

10 diciembre 2016

¿ Como el Citomegalovirus infecta las Células Humanas ?

El Citomegalovirus (CMV) es un microorganismo invisible presente en los humanos, que se infiltra en nuestras células gracias a un mecanismo que desactiva por completo los mecanismos de defensa, según afirma un equipo de investigadores de Rusia y Canadá en un artículo publicado en la revista 'Cell Cycle'. Los especialistas estudiaron el efecto del CMV sobre células mantenidas en cultivo durante las tres primeras horas de infección y detectaron que el virus neutraliza casi totalmente uno de los sistemas intracelulares más importantes, los micro ARN (miARN): ácidos ribonucleicos cuya función es reducir o aumentar la actividad de los genes y suprimir las secuencias de ADN ajenas. Normalmente, el miARN sintetizado por la célula se altera continuamente con los cambios medioambientales, pero cuando se ve infectado por el CMV no lo hace. El Virus paraliza la actividad de los genes y las proteínas responsables del proceso. El cese en la síntesis del miARN permite al virus infiltrarse sin barreras en la célula e instalarse en el genoma. Si logramos suprimir esta facultad del CMV se podrán descubrir métodos de protección contra la infección, especialmente en las fases iniciales del embarazo, cuando el virus es peligroso, ademas su expulsión del cuerpo humano. Asimismo, puede mejorarse la forma de combatir otros tipos de virus que emplean semejantes vías de infección.

09 diciembre 2016

Diagnostico de Enfermedad Cardica por Medio de la Voz

Investigadores de Beyond Verbal (Tel Aviv, Israel) y la Clínica Mayo (Rochester, MN, EUA), realizaron un estudio donde a un grupo de individuos le realizaron un registro de su señal de voz, antes de una angiografía coronaria, usando la aplicación Beyond Verbal, descargada a su teléfono, y a continuación, analizaron la voz con respecto a múltiples características pre-especificadas de intensidad y frecuencia, usando diferentes herramientas analíticas. Utilizaron ademas dos Coeficientes Cepstral de Frecuencia Mel, para extraer las características de la señal de voz. Los resultados identificaron 13 características de voz que se asociaron con Enfermedad Coronaria Aguda (ECA). La regresión logística binaria, paso a paso, con ajuste para la edad y el sexo, identificó una característica de voz que se asoció con un riesgo 19 veces mayor de probabilidad de ECA. Con el ajuste por edad, sexo y factores de riesgo cardiovascular, esta característica se asoció independientemente con un incremento significativo de 2,6 veces de probabilidad de ECA. El estudio fue presentado en la Asociación Americana de Cardiología (AHA), recin celebrada en Nueva Orleans (LA, EUA). Una característica de voz, en particular, indicó un aumento de casi 20 veces en la probabilidad de ECA. Dado que estas características de voz pueden incluso ser identificadas a través de una llamada telefónica, es factible que las personas puedan ser examinadas para descartar una ECA, por teléfono.


07 diciembre 2016

Cambios en el Flujo Cerebral seria la Causa del Latigazo Cronico

Un estudio, de la Universidad de Groningen, en los Países Bajos y la Universidad de Offenburg, en Alemania, publicado en EbioMedicine sugiere una estrecha interacción entre el cuello y el cerebro, que da como resultado cambios en el flujo sanguíneo. Estos hallazgos indican que esta seria la causa del trastorno conocido como latigazo cervical cronico (CWAD). Se estima que 3 de cada 1.000 personas sufren de latigazo cervical, y uno de cada cuatro de ellos tienen síntomas crónicos. Es una situación difícil en la que el paciente tiene dolor constante y los médicos no podemos explicarlo. Investigaciones anteriores han demostrado que las personas con CWAD pueden ser más sensibles al dolor, a través de un efecto llamado hiperexcitabilidad central. Los estudios también han mostrado cambios en el flujo sanguíneo en el cerebro, pero ninguno había mirado los dos juntos, para determinar si la conexión entre el cuello y las partes más profundas del cerebro estaba causando síntomas de latigazo cervical. Los investigadores escanearon los cerebros de 20 mujeres 8 sanas sin dolor y 12 con CWAD usando tomografia de emision de positrones. Expusieron cada grupo a cuatro diferentes niveles de estimulación eléctrica del cuello y los resultados mostraron cambios en el flujo sanguineo en las areas del cerebro implicadas en la percepcion del dolor. La investigación explica porqué los enfermos de CWAD pueden experimentar sintomas constantes pero se necesita más investigación para entender al detalle el papel del cerebro en este proceso para poder asi instaurar un tratamiento que elimine el dolor.

06 diciembre 2016

Nuevo Estudio refuta la Teoria Neuronal como causante del Autismo

Un estudio del Departamento de Neurocienciade de la Universidad de Rochester Medical Center publicado en la revista Cerebral Cortex encontro que en las células nerviosas en el cerebro de las personas con trastornos del espectro autista no existe variación medible de cómo responden a estímulos visuales y táctiles repetidos, en consecuencia, al concepto aceptado hasta ahora de que los síntomas de autismo surjan de la actividad cerebral en respuesta a los sentidos. La teoría neuronal que ha ganado fuerza en los últimos años a raíz de un estudio publicado en 2012, se basa en el supuesto de que la respuesta del cerebro a los estímulos repetitivos, visual, auditiva o táctil debe ser constante y consistente. De acuerdo con esta teoría, la respuesta del cerebro no es constante en los individuos con autismo y en consecuencia, altera su percepción del entorno físico y perjudica el desarrollo cognitivo y social. Esta teoría no es verdadera y para probarlo evaluaron a 20 individuos diagnosticados con autismo y 20 individuos que sirvieron como controles sanos. Los participantes fueron equipados con una densa matriz de electrodos en la superficie de su cuero cabelludo para registrar su actividad cerebral, luego se expusieron a los estímulos visuales repetidos. No importa cómo los investigadores midieron la variabilidad de las respuestas, siempre las respuestas del cerebro en el autismo eran tan estables como las de los controles.Este estudio demuestra esencialmente resultados negativos, que representa una importante contribución en el campo del autismo.

05 diciembre 2016

¿Como Podemos Regular la Memoria y el Aprendizaje?

Para contestar esta Pregunta investigadores del Instituto de Investigación Médica Stowers en los Estados Unidos llevaron a cabo en primer lugar un experimento de supresión de memoria en los machos, para medir la capacidad de una mosca de la fruta para aprender y retener lo que le agrada durante el cortejo a una mosca de la fruta hembra. En un segundo experimento, los investigadores midieron la capacidad de una mosca de la fruta para asociar ciertos olores con una fuente de alimento. Comprobaron en primer lugar, que una vez que se forma la memoria, esta puede ser temporalmente inactivada y recuperada actuando sobre la proteína Orb2-dependiente. En segundo lugar, la facilitación de la agregación Orb2 por la proteína JJJ2 mejora la capacidad de las moscas de la fruta para formar memoria de larga duración, lo que indica que la cantidad de agregados Orb2 predice qué tan estable es la memoria. Estos hallazgos sugieren que el Orb2 es un constituyente bioquímico importante para la memoria y puede ayudar a entender lo que conduce a la pérdida de la misma. Estos resultados proporcionan evidencia de que las proteínas priónicas similares desempeñan un papel positivo en la formación de la memoria y la retención. Este trabajo podría potencialmente explicar cómo funcionan, o bien, como los agregados de proteínas se diferencian de los agregados tóxicos. Potencialmente, esto podría ayudar a encontrar maneras de regular o controlar los priones y de esta manera controlar las enfermedades que cursan con perdida de la memoria.

02 diciembre 2016

Cuando Usar Bloqueadores Alfa para tratar la Litiasis Renal

Una nueva revisión de la literatura médica realizada por el servicio de urología de la Universidad de Michigan Medical School y publicada en BMJ sugiere que los bloqueadores alfa como la tamsulosina solo pueden ser útiles en algunos casos para tratar la litiasis renal.El equipo estudio un total de 55 ensayos controlados aleatorios que comparaban los bloqueadores alfa con placebo o control. Consideraron el tamaño del cálculo y la ubicación para ver si alguno de los dos fue un factor en determinar la expulsion de la piedra. Encontraron que los bloqueadores alfa tuvieron éxito, pero principalmente en pacientes con cálculos renales más grandes pero no en los con piedras más pequeñas. La Ubicación no hizo una diferencia, ni tampoco el tipo de bloqueadores alfa utilizado. Estos datos ayudan a identificar mejor los pacientes que son susceptibles de beneficiarse de los bloqueadores alfa. Es importante tener en cuenta el tamaño del cálculo al momento de decidir si se debe recomendar bloqueadores alfa. Ha habido una buena cantidad de ambigüedad tras el ensayo del Reino Unido. Sin embargo, estos hallazgos ayudan a solidificar las recomendaciones de las guías medicas que recomiendan el uso de bloqueadores alfa en pacientes con cálculos.

01 diciembre 2016

Identifican una Causa del Autismo que puede ser Tratada

En un nuevo estudio publicado en la revista Cell , un equipo de investigadores del IST Austria, identifico una nueva causa genética del autismo (TEA) al estudiar las mutaciones de un gen llamado SLC7A5 que transporta los llamados aminoácidos de cadena ramificada leucina, isoleucina y valina (BCAA), en el cerebro. Para entender cómo las mutaciones de SLC7A5 conducen al autismo, los investigadores estudiaron ratones en los que se elimino el SLC7A5 esto redujo los niveles de BCAA en su cerebro, e interfiero con la síntesis de proteínas en las neuronas. En consecuencia, los ratones presentaron las caracteristicas del autismo. Los investigadores fueron capaces de tratar algunas de las anormalidades neurológicas en los ratones adultos al aportar los BCAA directamente en su cerebro durante tres semanas. Los resultados de los investigadores contrastan con la idea de que los TEA son siempre condiciones irreversibles. La forma en que trata los síntomas en los ratones no se pueden usar directamente en los seres humanos. Pero algunas de las complicaciones neurológicas presentadas por los ratones que carecían SLC7A5 lograron ser rescatadas, y por lo tanto es posible que con el tiempo los pacientes pueden ser tratados así o con suplementos o dieta rica en aminoácidos de cadena ramificada que se encuentran en carnes, productos lacteos, frijoles y huevo.


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