Las Infecciones Bacterianas pueden contribuir al Desarrollo del Cáncer

El Instituto de Virología Humana de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland anunció hoy el descubrimiento de una proteína (DnaK) de la bacteria mycoplasma, que interfiere con la capacidad de las células infectadas  para responder y reparar el daño del ADN. En el estudio que se publicó en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias los investigadores utilizaron ratones inmunocomprometidos como modelo para analizar el efecto de la infección por micoplasma en el desarrollo del linfoma. Compararon la rapidez con la que los ratones inmunocomprometidos no infectados desarrollaron un linfoma en comparación con los ratones inmunocomprometidos infectados con micoplasma. Los investigadores descubrieron que la infección por micoplasma causó que los ratones desarrollaran un linfoma en una etapa más temprana de la vida que los ratones no infectados con compromiso inmunitario y que algunas, pero no todas, las células cancerosas tuvieran ADN bacteriano. Encontrar solo una pequeña cantidad de ADN bacteriano en las células cancerosas sugirió que la infección no tenía que persistir para desencadenar el cáncer. El estudio también demostró que al reducir p53, DnaK también puede reducir la eficacia de los medicamentos contra el cáncer. Por lo tanto, la infección por micoplasma no solo puede desencadenar eventos que conducen a la acumulación de daño en el ADN y la oncogénesis en las células infectadas, sino que también puede desencadenar eventos que causan cáncer en las células cercanas no infectadas que absorbieron DnaK liberado de las células vecinas infectadas.

Identifican un jugador clave en la regulación de la presión arterial

La presión arterial está controlada, en parte, por las células musculares que recubren la pared de las arterias. Estas células musculares tienen proteínas llamadas canales de Potencial de Receptor Transitorio (TRP) en su superficie que permiten que el sodio y el calcio se muevan a través de ellas. Un equipo de Salud de la Universidad de Tennessee, EE. UU eligió estudiar un canal de TRP llamado PKD2 al cual le desactivaron las células musculares lisas y apreciaron un descenso de la presión arterial. Luego observaron una constricción de los vasos sanguíneos aumentada dentro de los vasos sanguíneos de la extremidad posterior. Encontraron que un aumento en la presión arterial aumentaba la vasoconstricción en ratones con PKD2 funcional, pero no en ratones sin PKD2. Sin embargo, cuando observaron las arterias en el abdomen, encontraron que la PKD2 contribuye a la vasoconstricción estimulada por la fenilefrina. Esto reveló que los estímulos vasoconstrictores específicos activan los canales de PKD2 en las arterias de diferentes tejidos corporales. Los resultados indican que los estímulos que activan los canales de PKD2 son específicos de los vasos sanguíneos, lo que demuestra que no existe un mecanismo singular que regule la contractilidad de las células musculares en todas las arterias. La demostración de que los canales PKD2 de las células musculares regulan la presión arterial es un paso adelante para comprender mejor la importancia de este canal iónico en la fisiología cardiovascular normal y esto lo convierte en un posible objetivo farmacológico para la enfermedad cardiovascular. Esta investigación fue publicada en la revista eLife.

Desarrollan método no invasivo para detectar el cáncer de vejiga

Un equipo de investigación de la Universidad de Tufts utilizando microscopía de fuerza atómica (AFM) han podido identificar las características distintivas de las células cancerosas encontradas en la orina de los pacientes mediante el desarrollo de un mapa de resolución a nanoescala de la superficie de las células, como se informó en Las Actas de la Academia Nacional de Ciencias ( PNAS ). Todo lo que se necesita es una muestra de orina. La AFM consiste en escanear una superficie con un voladizo muy pequeño, que se desvía de su posición a medida que pasa sobre las protuberancias y valles en la superficie. El registro de las deflexiones permite crear un mapa topográfico con una resolución de fracciones de un nanómetro. La desviación del voladizo AFM es indicativa de algunas propiedades físicas de la muestra. Los investigadores descubrieron que las células de la vejiga extraídas de la orina de un paciente con cáncer tienen características superficiales únicas que las distinguen de las células extraídas de una persona sana, lo que permite a los investigadores aplicar el método como una herramienta de diagnóstico. El método incorpora aprendizaje automático, lo que permite un reconocimiento más preciso de las características de la superficie, como las propiedades de adhesión, rugosidad, direccionalidad y fractal, entre otras. La prueba basada en AFM demuestra una sensibilidad de más del 90 % en la detección del cáncer de vejiga.  La especificidad de la AFM, la precisión de identificar a las personas que NO tienen la enfermedad, es del 98%. Falta probar el método en una cohorte más grande de pacientes antes de que se pueda introducir en la práctica clínica, además de usar el AFM en la detección de otros tipos de tumores, como los cánceres gastrointestinales, colorrectales y cervicales.