Reprograman Células Madres para Tratar la Tuberculosis

La era de los antibióticos está llegando a su fin, y estamos en serios problemas con la tuberculosis es por ello que en el Instituto de Investigación del Centro de Salud de la Universidad McGill (RI-MUHC) están reprogramando (o "entrenando") células inmunes para que maten a la TB. Estos hallazgos innovadores se publican hoy en la revista Cell . Los investigadores pudieron diseccionar e identificar las vías genómicas involucradas en el desencadenamiento de una respuesta inmune innata mejorada contra la TB y demostraron por primera vez que se puede administrar la BCG a ratones de una manera que se permite el acceso a la médula ósea, y reprogramar las  células madre . Estas células primitivas son responsables de generar todas las células inmunitarias, incluido el brazo innato de nuestra respuesta inmune, la primera línea de defensa en la guerra contra la TB. El equipo vacunó ratones con BCG y en una serie de experimentos observó que en la médula ósea la BCG se podía reprogramar o "educar" a las células madre para proliferar y generar macrófagos matadores de TB.

Primer Tratamiento prometedor contra el virus de Marburgo

Científicos del Instituto de Investigación Scripps (TSRI) de Estados Unidos han descubierto el primer tratamiento prometedor para el virus Marburg, un patógeno con el mismo potencial pandémico que el virus Ebola. La investigación se basa en un anticuerpo llamado MR191 que puede neutralizar al virus. Los científicos utilizaron una técnica de imágenes de alta resolución llamada cristalografía de rayos X y descubrieron que MR191 neutraliza el virus al imitar el receptor del huésped y conectarse a una zona viral llamada el sitio de unión del receptor. Con este sitio ocupado, el virus ya no puede unirse a las células humanas y propagar la infección. El nuevo estudio revelo además que, a diferencia del ala del virus del Ébola, el ala de Marburg se pliega alrededor de la parte exterior de la punta de una glicoproteína. Eso significa que la estrategia terapéutica para uno puede necesitar ser diferente del otro. Otra diferencia clave hallada fue que  mientras que los dos virus usan una estructura llamada glucano para proteger al vulnerable sitio de unión del receptor del sistema inmune humano, el  MR191 puede evitar la tapa de glucanos del virus de Marburgo, una habilidad que los científicos no han observado en ningún anticuerpo contra el virus del Ébola . El siguiente paso es estudiar cómo las mutaciones conocidas del virus  Marburg evaden dichos anticuerpos y utilizar esa información para diseñar tratamientos de segunda línea. El equipo prontamente iniciara el ensayo clínico con este anticuerpo terapéutico. 

Logran Revertir Eficientemente el Envejecimiento Celular

Investigadores del Instituto de Medicina Molecular (IMM) João Lobo Antunes en Lisboa Portugal descubrieron que manipular una sola molécula de ARN es suficiente para revertir el envejecimiento celular.  Con el tiempo, las células envejecen y contribuyen al desarrollo de varias enfermedades. La inducción de la regeneración celular es una estrategia para combatir enfermedades asociadas con el envejecimiento celular. Sin embargo, las células envejecidas tienden a ser altamente resistentes a cualquier tipo de manipulación destinada a inducir la regeneración. El ácido ribonucleico, o ARN, es responsable de la síntesis de proteínas dentro de las células. Sin embargo, un tipo específico de molécula, ARN no codificante, nunca se traduce en proteína. De hecho, desde el mapeo del genoma humano en 2001, se sabe que solo alrededor del 2% se traduce en proteínas. El equipo utilizo un modelo de ratón genéticamente modificado para estudiar el envejecimiento celular y la regeneración. Descubrieron que las células derivadas de la piel de ratones viejos producían cantidades mayores de una molécula de ARN larga, no codificante, llamada Zeb2-NAT cuando se comparaban con células de ratones jóvenes. Al reducir la cantidad de esta molécula de ARN específica, fue posible regenerar eficientemente las células viejas.

Tratamiento del Síndrome de Torax Agudo en Niños con Anemia Falciforme

Medicos del Shilpa Jain, Hospital de Mujeres y Niños de Buffalo y el Centro de Hemofilia de Western New York, Buffalo, y Nitya Bakshi y Lakshmanan Krishnamurti, Children's Healthcare de Atlanta, GA, examinan los múltiples factores que pueden contribuir al mayor riesgo de Síndrome de tórax agudo en niños con anemia falciforme (ACS) y los mecanismos propuestos por los cuales se puede desarrollar ACS. Los investigadores también brindaron una revisión exhaustiva de las características clínicas del en esta población de pacientes, los enfoques preventivos que incluyen el uso de hidroxurea y lo que se necesita para lograr un diagnóstico rápido. Las terapias efectivas, el control del dolor y cuándo considerar el uso de broncodilatadores fue otro de los temas importantes discutidos. El tratamiento del síndrome torácico agudo es un desafío importante para los médicos y otros proveedores de atención médica que atienden a niños con anemia de células falciformes. Los episodios recurrentes no solo pueden reaparecer, sino que pueden causar infartos pulmonares, fibrosis y deterioro de la función pulmonar. Es importante saber cómo reconocer y tratar un episodio agudo, sino también ser capaz de implementar estrategias de gestión a largo plazo para tratar de prevenir futuros episodios. El tratamiento actual en la enfermedad drepanocítica, se basa en la prevención de sus complicaciones, tratando de disminuir el número de los episodios vasoclusivos mediante la estimulación de la producción de HbF con hidroxiurea. También se indica profilaxis antibiótica y vacunación contra gérmenes encapsulados, la cual ha reduce de manera importante la mortalidad por infecciones.

Cientificos Desarrollan un Nuevo y Poderoso Analgésico Opioide

Por primera vez, científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte y colaboradores resolvieron la estructura cristalina del receptor opioide kappa activada unida a un derivado de la morfina. Luego crearon un nuevo compuesto parecido a un fármaco que activa solo ese receptor, un paso clave en el desarrollo de nuevos analgésicos. La investigación, publicada en la revista Cell, muestra una ruta hacia la creación de opioides que alivian el dolor sin causar los graves efectos secundarios. Actualmente, la mayoría de los opioides se unen a varios receptores opioides en la superficie de las células, y esta es una de las principales razones por las que los opioides alivian el dolor intenso pero también provocan una amplia gama de efectos secundarios como náuseas, entumecimiento y estreñimiento, ansiedad y dependencia grave, alucinaciones, e incluso la muerte causada por depresión respiratoria. El trabajo se realizó en cultivos celulares en el laboratorio, y en el futuro los investigadores probarán esto y otros compuestos relacionados en modelos animales. Además, usando la estructura detallada del receptor opioide kappa (KOR), se podrían desarrollar otros compuestos parecidos a los medicamentos altamente selectivos para receptores opioides específicos ahora que la estructura está disponible. 

Nuevo dispositivo para Clasificar Espermatozoides

Las mujeres que se someten a fertilización in vitro (FIV) pueden quedar embarazadas con menos ciclos de tratamiento, gracias a un nuevo dispositivo desarrollado por un equipo de investigadores del Worcester Polytechnic Institute (WPI) y la Universidad de Stanford que clasifica y selecciona espermatozoides más saludables para su uso en el tratamiento de FIV así aparece publicado en la revista Advanced Science. El dispositivo microfluídico, recibe el nombre de SPARTAN (Simple Periodic ARray for Trapping And IsolatioN) y utiliza un campo de postes tridimensionales que crean una carrera de obstáculos para los espermatozoides donde los más fuertes y sanos pasan por esta matriz más rápido y luego se recolectan en la salida para ser utilizados en el proceso de FIV. El dispositivo SPARTAN recolecta los espermatozoides que son los más rápidos y también los más sanos y  descarta aquellos con malformaciones. El dispositivo SPARTAN mide aproximadamente 4 milímetros de ancho y 12 a 16 milímetros de largo. Los espermatozoides se inyectan simplemente en un extremo y los más rápidos y saludables se recogen en el extremo opuesto para su uso inmediato en la fertilización in vitro. Debido a que SPARTAN puede usarse en la clínica de fertilidad, no es necesario congelar y enviar los espermatozoides a un laboratorio para su procesamiento; el procedimiento de clasificación en la clínica demora entre 5 y 30 minutos.

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