Células Madre allanan el Camino para Tratar la Diabetes

Un  estudio llevado a cabo en la Universidad de Copenhague, que acaba de publicarse en la revista Nature Cell Biology, muestra cómo los investigadores usando células madre humanas pueden producir células productoras de insulina que en el futuro pueden ser trasplantadas a pacientes con diabetes. El descubrimiento ayuda a hacer que las células beta productoras de insulina sean más eficientes. Estos procesos están controlados principalmente por la llamada vía del factor de crecimiento epidérmico (EGF) que controla tanto la formación de tubos como las células beta a través de cambios de polaridad. Por lo tanto, el desarrollo del progenitor pancreático en las células beta depende de su orientación en las tuberías. Es un mecanismo realmente sorprendente y simple, y al afectar la llamada polaridad de las células progenitoras podemos controlar su conversión en células beta. El estudio se basa principalmente en pruebas realizadas en ratones, pero los investigadores decidieron examinar si el mismo mecanismo se puede encontrar en las células humanas. Los investigadores esperan que la regulación de la polaridad celular sea clave para el desarrollo de muchos otros tipos de células humanas, por ejemplo, las células nerviosas. Esto puede contribuir al desarrollo de la terapia con células madre dirigida a otras enfermedades.

La Terapia de Ondas de Choque trata con éxito las Ulceras

La terapia de ondas de choque extracorpórea a bajos niveles de energía se mostró esta semana en la Reunión Anual ACR / ARHP 2017 en San Diego como un nuevo tratamiento para las úlceras digitales en pacientes con esclerosis sistémica o esclerodermia. Tratamientos como inmunosupresores, vasodilatadores o anticoagulantes a menudo son ineficaces para las úlceras digitales y se asocian con altos costos y efectos secundarios significativos. La terapia de onda de choque extracorpórea (ESWT) de baja energía es efectiva para estimular los factores de crecimiento y la formación de nuevos vasos sanguíneos, y curar estas heridas, por lo que el grupo de investigadores del Hospital Universitario de Tohoku en Sendai, en Japón realizó un estudio para probar la efectividad de esta terapia. El estudio incluyó 60 pacientes con SSc con úlceras digitales refractarias que no tuvieron respuesta al tratamiento con prostaglandina E1 por vía intravenosa durante al menos cuatro semanas. 30 pacientes fueron tratados con ESWT, mientras que los otros 30 pacientes fueron tratados con terapias actualmente disponibles. Los resultados del estudio mostraron una disminución significativa en el número de úlceras en el grupo ESWT en comparación con el grupo de tratamiento convencional después de ocho semanas. Además, el 70 % de los pacientes en el grupo ESWT experimentaron una disminución en el número total de sus úlceras digitales después de ocho semanas, en comparación con el 26,7%  de los pacientes en el grupo de tratamiento convencional. Los investigadores concluyeron que el tratamiento con ESWT es mínimamente invasivo, bien tolerado, no requiere anestesia y puede resultar en una mejoría clínicamente significativa para los pacientes con esclerosis lateral baja y úlceras digitales refractarias. Se  puede usar en pacientes con enfermedad grave, como insuficiencia renal, cardíaca y respiratoria, así como trastornos del tracto gastrointestinal. Además de tratar las úlceras, la ESWT puede ayudar a eliminar el dolor, que es la queja más grave y persistente de estos pacientes.

El Autismo es Causado por Conexiones Excesivas en el Cerebelo

Un estudio de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis publicado en la revista Nature Communications , sugiere que los síntomas del autismo pueden deberse a conexiones excesivas entre las neuronas del cerebelo. Entre los muchos genes relacionados con el autismo están seis genes que controlan la ubiquitin ligasas, diciéndole a la célula que proteínas  descartar o desviar a otra parte de la célula, arriba o abajo. Los pacientes con autismo tienen una mutación que impide que uno de sus genes de ubiquitina funcione correctamente. Para comprender el papel de los genes de ubiquitina en el desarrollo cerebral, los investigadores eliminaron el gen de ubiquitina RNF8 en neuronas del cerebelo de ratones jóvenes. Los investigadores descubrieron que las neuronas que carecían de la proteína RNF8 formaban un 50% más de sinapsis. Al medir la señal eléctrica en las células receptoras, los investigadores encontraron que la fuerza de la señal se duplicó en los ratones que carecían de la proteína. Si bien  el cerebelo es mejor conocido por su papel en el movimiento, también es importante en las funciones cognitivas superiores, como el lenguaje y la atención, los cuales se ven afectados en el autismo. Se necesita más trabajo para verificar esta hipótesis en las personas, pero si eso resulta ser cierto, entonces hay que comenzar a buscar formas de controlar el número de sinapsis.