Como Controlar el Apetito sin causar efectos secundarios

Investigadores del Imperial College de Londres evidenciaron que los receptores de la hormona tiroidea (TR) están distribuidas ampliamente por todo el cuerpo e interactúan con la circulación para regular el apetito, el sistema nervioso, la temperatura corporal, y los niveles de colesterol. Por lo tanto, cualquier farmaco dirigido a esos receptores necesita ser específico para evitar afectar otros sistemas del cuerpo. Los investigadores han encontrado una forma potencial para tratar los TR específicos localizados sólo en el hipotálamo, esto podría conducir al desarrollo de un fármaco contra la obesidad nuevo tipo en el futuro. Los autores dividieron a ratones, que pesaba aproximadamente 20 g cada una, en dos grupos, al primer grupo le inyectaron un virus que inactiva los TR cerebrales, y al otro grupo no le administraron nada, y dejaron que ambos grupos comieran como quisieran. Posteriormente, los investigadores examinaron los cerebros de los ratones y confirmaron que el virus de hecho había inactivado los receptores diana. Ellos encontraron que el grupo de ratones con los TRs inactivos comió mucho más alimentos y se duplicó su tamaño y peso en promedio. Los ratones con TRs activos mantuvieron un peso corporal estable. Potencialmente, esto podría aplicarse a los seres humanos en el futuro, donde un fármaco puede disminuir el apetito mediante la activación de TR en el hipotálamo, sin causar efectos en otras partes del cuerpo. Los seres humanos con la actividad del receptor de tiroides baja en sus cerebros en promedio son más obesos que otros. Si esta investigación continúa en probar fármacos en seres humanos, no habría ninguna prueba sencilla para medir los niveles de actividad del receptor y ajustar la medicación en consecuencia. Por el contrario, el tratamiento se basa en un sistema de prueba y error con respecto a si la droga trabajó para individuos específicos.

Vacuna Cubana Convertira el Cancer en una Enfermedad Cronica

Los primeros pacientes en un ensayo clínico en el Instituto del Cáncer Roswell Park han comenzado a recibir dosis mensuales de CIMAVAX-EGF, una vacuna contra el cáncer de pulmón cubana aprobada por la FDA que Investigadores estadounidenses aseguran se muestra prometedora en la prevención de la recurrencia de cáncer de pulmón  la causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. CIMAVAX ya ha sido objeto de extensos ensayos clinicos en Cuba y en todo el mundo y es una terapia aprobada para el tratamiento de cancer de pulmon en Colombia, Perú, Paraguay, y Bosnia y Herzegovina. Lo que hace que la vacuna contra el cáncer de pulmón cubana tan emocionante para los investigadores es que en lugar de atacar a las células cancerosas como la mayoría de las inmunoterapias esta genera una respuesta inmune contra el EGF, un factor de crecimiento que circula en la sangre que las células cancerosas necesitan para crecer y prosperar. Debido a la forma en que parece funcionar, la vacuna podría ser potencialmente eficaces contra otros cánceres como el cáncer de colon y de cabeza y cuello, que también dependen de EGF para crecer. A diferencia de otras terapias contra el cáncer, los efectos secundarios han sido muy mínimos.

Eliminando las Celulas Senescentes se puede Prolongar la Vida

Una investigación de la Escuela Universitaria de Medicina Johns Hopkins, en colaboración con la Facultad de Medicina de la Clínica Mayo, el Instituto Buck de Investigación sobre el Envejecimiento, el Centro Médico Universitario de Groningen, la Unidad de Biotecnología, y la Universidad de California, Berkeley. evaluo como mejorar las condiciones degenerativas relacionadas con la edad, eliminando selectivamente las células senescentes (SNCE). Estos hallazgos publicados enla revista Nature Medicine sugieren que la eliminación selectiva de las células viejas de las articulaciones podría reducir el desarrollo de la artrosis postraumática y permitir al cartílago nuevo crecer y reparar las articulaciones. Para probar la idea de que las SNCE podrían desempeñar un papel causal en la OA, el equipo de investigación tomó tanto ratones jóvenes y mayores y les cortaron sus ligamentos cruzado anterior (LCA). Ellos luego les inyectaron un fármaco experimental, llamado UBX0101 para eliminar selectivamente las SNCE después de la cirugía transección. La eliminación de las SNCE redujo significativamente el desarrollo de la artrosis post-traumática y el dolor relacionado y creo un ambiente donde el cartílago nuevo pudo crecer y reparar las articulaciones. Según el equipo de investigación, la relevancia de sus resultados a la enfermedad humana fue validada utilizando condrocitos aislados de pacientes artríticos. El equipo de investigación señala que sus resultados proporcionan nuevos conocimientos sobre terapias dirigidas a las SNCE para el tratamiento del trauma y la enfermedad articular degenerativa relacionada con la edad.